511 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Miércoles 01 de Septiembre de 1982. (Página 2)
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES DEL 3-(4-METIL-3-CICLOHESEN-1-IL)-BUTANOL DE EFECTO PERFUMANTE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/1982). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Clasificación: A61K7/50, C07C43/178.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES DEL 3-(4-METIL-3-CICLOHEXEN-1-IL)-BUTANOL DE EFECTO DE PERFUMANTE. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REDUCCION DEL 3-(4-METIL-3-CICLOHEXEN-1-IL)- BITIRALDEHIDO CON UN HIDRURO METALICO COMPLEJO PARA DAR EL 3-(4-METIL-3-CICLOHEXEN-1-UL)-BUTANOL. 2. REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UN ALQUIL-LUTIO O CON UN COMPUESTO E GRIGNARD PARA DAR EL ALCOHOLATO CORRESPONDIENTE. 3. REACCION DEL 3-(4-METIL-3-CICLOHEXEN-1-IL)-BUTILATO CON UN HALURO DE HIDROCARBURO O CON UN SULFATO DE DIALQUILO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE R SIGNIFICA UN RESTO HIDROCARBONADO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6(9)-ISOPROPIL-9(6)-METIL-6 ,9 ETANO-2-OXASPIRO 4,5-DEC-7-ENOS DE EFECTO PERFUMANTE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1982). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDI GESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Clasificación: C07D307/94.
PR OCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6 -ISOPROPIL-9 -METIL-6 ,9 ETANO-2-OXASPIRO 4-5-DEC-7-ENOS DE EFECTO PERFUMANTE. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE ADICION SEGUN DIELS-ALDER ENTRE ANHIDRIDO DEL ACIDO ITACONICO Y ALFA-TERPINENO. 2. REDUCCION DEL ADUCTO DE DIELS-ALDER CON UN HIDRURO METALICO COMPLEJO PARA DAR AL 1 -ISOPROPIL-4- -METIL-2-HIDROXIETIL-2-HIDROXIMETIL-BICICLO- -OCT-5-ENO. 3. EFECTUAR LA CICLACION DEL PRODUCTO OBTENIDO EN 6 -ISOPROPIL- -METIL-6 ,9-ETANO-2-OXASPIRO- -DEC-7-ENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO. LA ADICION DE DIELS-ALDER SE VERIFICA EN AUSENCIA DE DISOLVENTE Y BAJO UN EXCESO DEL 10 AL 20 POR 100 MOLAR DE ALFA-TERPINENO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 195 GRADOS CENTIGRADOS. LA REDUCCION DEL ADUCTO DE DIELS-ALDER SE EFECTUA MED IANTE EL EMPLEO DE DIHIDRURO DE (2-METOXIETOXI)-ALUMINIO Y SODIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-CIANO-N'-METIL-N-2(5-METIL-1H-IMIDAZOL-4-IL)-METIL-TIOETILGUANIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1982). Solicitante/s: FARMATIS, S.R.1. Clasificación: C07D233/64.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-CIANO-N'-METIL-N''-2-(5-METIL-1H-IMIDAZOL-4-IL)-METIL-TIOETILGUANIDINA. CONSTA DE LAS FASES DE REACCION (A), (B), (C) Y (D), SIENDO AROH UN GRUPO QUE INCLUYE FENOL, CRESOLES ,XILENOLES Y NAFTOLES. LA REACCION DEL AROH CON EL HALU*RO CIANOGENO SE EFECTUA EN DISOLVENTE ORGANICO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 20 GRADOS CENTIGRADOS EN PRESENCIA DE UNA BASE. SIENDO I EL PRODUCTO OBJETO DE LA OBTENCION.
UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UNA SOLUCION ACUOSA ACIDA DE GALIO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1982). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES. Clasificación: C01G15/00.
UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UNA SOLUCON ACUOSA ACIDA DE GALIO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. AJUSTE DE LA CONCENTRACION DE IONES CLORURO DE LA SOLUCION ACUOSA ACIDA DE GALIO ENTRE 3,5 Y 8 M. 2. PUESTA EN CONTACTO DE LA SOLUCION CON UNA RESINA CAMBIADORA QUE FIJA EL GALIO; LAVADO Y ELUCION DEL GALIO DE LA RESINA PARA OBTENER UNA SOLUCION ACUOSA CONCENTRADA ENTRE 4 Y 6 M. 4. PUESTA EN CONTACTO CON UN AGENTE EXT CRISTALES DEL BORISILICATO Y LA COMPOSICION RESURACTOR DEL GALIO, QUE ES EXTRAIDO EN LA FASE ORGANICA. 5. LAVADO DE DICHA FASE. 6. TRANSFERENCIA DEL GALIO PURIFICADO A UNA SOLUCION ACUOSA SEPARANDO A CONTINUACION LA FASE ACUOSA DE LA FASE ORGANICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE 5,6,7,7ATETRAHIDRO-4H-TIENO(3 ,2-C)-PIRIDIN-2-ONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1982). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D211/74.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 5,6,7,7A-TETRAHIDRO-4H-TIENO(3 ,2-C)-PIRIDIN-2-ONA Y DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS MINERALES Y ORGANICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER VARIOS RADICALES Y R' ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y N VALE DE 0 A 4. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R' Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y R'' ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4. CON CLORURO DE HIDROGENO Y SULFURO DE HIDROGENO GASEOSOS, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIAGREGACION DE PLAQUETAS Y ANTITROMBOTICAS.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRO-5,67,7A 4H-TIENO (3,2-C) PIRIDINONA-2.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1982). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D495/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRO-5,6,7A-4H-TIENO 3,2-C) PIRIDINONA-2, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA , EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN RADICAL FENILO, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y N VALE DE 0 A 4. CONSISTE EN LA REACCION DE OSIDACION DE UN DERIVADO BORONICO DE FORMULA (II).EN LA QUE R'' ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R, R' Y N TINENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL PRODUCTO OBTENIDO. LA REACCION DE OXIDACION SE LLEVA A CABO CON AGUA OXIGENADA EN UN SISOLVENTE INERTE, EVITANDO LA ELEVACION DE TEMPERATURA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIAGREGACION DE PLAQUETAS Y ANTITROMBOTICAS.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE DERIVADOS DE 5,6,7,7ATETRAHIDRO-4H-TIENO(3 ,2-C)PIRIDIN-2-ONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1982). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D495/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5,6,7,7A-TETRAHIDRO-4H-TIENO (3,2-C) PIRIDIN-2-ONA Y DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O FENILO, R' ES HIDROGENO O ALQUILO Y N VALE 0-4. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R' Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA DISOLUCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO EN UNA MEZCLA DE ACIDO ACETICO Y BROMHIDRICO; SEGUIDA DE LA CONVERSION DEL DERIVADO BROMADO OBTENIDO EN UN COMPUESTO ORGANO-MAGNESICO, EN UN DISOLVENTE ANHIDRIDO INERTE; CONDENSACION CON UN TERBUTIL PENBENZOATO, Y TRATAMIENTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 180 GRADOS CENTIGRADOS, EN PRESENCIA DE UN ACIDO.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE TIOCLOROFORMIATOS MEDIANTE ACCION DEL FOSGENO SOBRE UN MERCAPTAN EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR .
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1982). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS, S.A.. Clasificación: C07C154/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOCLOROFORMIATOS POR REACCION DE FOSGENO CON UN MERCAPTAN EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. CONSISTE EN LA REACCION, EN PROCESO CONTINUO, DE FOSGENO Y UN MERCAPTAN EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, TAL COMO UNA UREA SUSTITUIDA, O EL PRODUCTO DE REACCION DE FOSGENO SOBRE DICHA UREA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE RESPECTO DEL FOSGENO A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 70 C.
PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DE HIERRO EN SOLUCION DE ACIDO FOSFORICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1982). Solicitante/s: AKTIENGESELLSCHAFT,HOECHST. Clasificación: C01G49/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA REDICCION DE HIERRO EN SOLUCION DE ACIDO FOSFORICO, DESDE LA ETAPA DE OXIDACION TRIVALENTE A LA DIVALENTE CON AYUDA DE UN AGENTE REDUCTOR. CARACTERIZADO PORQUE COMO AGENTE REDUCTOR SE EMPLEA FOSFORO ROJO, SIENDO LA REDUCCION EN PRESENCIA DE COBRE; PORQUE EL COBRE SE EMPLEA EN ESTADO DISUELTO EN SOLUCCION DE ACIDO FOSFORICO EN CANTIDADES COMPRENDIDAS ENTRE 5 Y 100 PPM, REFERIDAS A LA SOLUCION; PORQUE LA REDUCCION SE REALIZA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 90 C., Y PORQUE LA SOLUCION DE ACIDO FOSFORICO, QUE CONTIENE HIERRO, SE DEJA EN CONTACTO CON EL FOSFORO ROJO DURANTE 1 O 30 MINUTOS, ELIGIENDOSE UN TIEMPO MAS CORTO DE CONTACTO CON TEMPERATURA CRECIENTE Y CONCENTRACION DECRECIENTE DE ACIDO FOSFORICO EN LA SOLUCION, Y A LA INVERSA.
METODO DE PRODUCIR METAL LIQUIDO A PARTIR DE UN OXIDO METALICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1982). Solicitante/s: ENGINEERING AKTIEBOLAG,SKF STEEL. Clasificación: C21B13/12.
METODO DE PRODUCIR METAL LIQUIDO A PARTIR DE UN OXIDO METALICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REDUCCION PREVIA EN ESTADO SOLIDO. 2. REDUCCION FINAL Y FUSION MEDIANTE INYECCION DE OXIDO METALICO PREVIAMENTE REDUCIDO, DE MODO SIMULTANEO CON UN COMBUSTIBLE. 3. GENERAR LA ENERGIA CALORIFICA REQUERIDA MEDIANTE CALENTAMIENTO POR ARCO DE PLASMA. LA OPERACION DE REDUCCION FINAL TIENE LUGAR A UN NIVEL DE PRESION SUFICIENTE PARA SUPERAR LA CAIDA DE PRESION QUE TIENE LUGAR. LA GENERACION DE GAS DE REDUCCION ES AUMENTADA INYECTANDO OXIGENO EN DICHA ZONA DE REACCION: DENTRO DE LA ZONA DE REACCION SE INYECTA UN AGENTE FORMADOR DE ESCORIA.
PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR EL CONTENIDO RESIDUAL TOTAL DE EPIHALOHIDRINA Y 1,3-DIHALO-2-PROPANOL COMBINADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1982). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C02F1/54.
PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR EL CONTENIDO RESIDUAL TOTAL DE EPIHALOHIDRINA Y 1,3 DIHILO-2-PROPANOL COMBINADOS. CONSISTE EN TRATAR EL POLIMERO CON UNA CANTIDAD EFECTIVA REDUCTORA DE RESIDUO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON ALQUILO C1-3 Y R5 ES HIDROGENO O HIDROXILO. LA RELACION MOLAR DEL COMPUESTO DE TRATAMIENTO A LOS RESIDUOS ES DE, APROXIMADAMENTE, 10 A 20:1. EL COMPUESTO DE TRATAMIENTO SE AGREGA AL POLIMERO EN DOS CARGAS ESENCIALMENTE IGUALES ESPACIADAS APROXIMADAMENTE 30 MINUTOS. EL TIEMPO DE REACCION ES DE AL MENOS UNA HORA Y LA TEMPERATURA OSCILA ENTRE 80 Y 90 C.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CHAPA DE ACERO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1982). Solicitante/s: USS ENGINEERS AND CONSULTANTS INC.. Clasificación: C21D8/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CHAPA DE ACERO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. CALENTAR UNA CHAPA DE COMPOSICION 0,02 A 0,15 POR 100 DE CARBONO SIN COMBINAR, MENOS DE 0,4 POR 100 DE MANGANESO Y MENOS DE 500 PPM DE OXIGENO, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A A1 DURANTE EL TIEMPO NECESARIO PARA PRODUCIR DE UN 2 A UN 10 POR 100 DE AUSTENITA. 2. ENFRIAR LA CHAPA PARA TRANFORMA AL MENOS UNA PROCION PRINCIPAL DE AUSTENITA EN PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION, TALES COMO MARTENSITA, BAINITA INFERIOR O COMBINACIONES DE LAS MISMAS EN UNA CANTIDAD DEL 2 AL 10 POR 100. LA CHAPA SE CALIENTA A UNA TEMPERATURA INFERIOR A A3 DE LA MISMA.
PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN LAS MASCARAS DE COLAGENO PARA TRATAMIENTO FACIAL POR IONOFORESIS O IONTOFORESIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/1982). Solicitante/s: GERMAINE DE CAPUCCINI S.A. Clasificación: A45D44/12.
MASCARA DE COLAGENO PARA TRATAMIENTO FACIAL POR IONOFORESIS O IONTOFORESIS. COMPRENDE HOJAS DE CELULOSA DE FORMA Y DIMENSIONES ADAPTADAS A LA CARA A TRATAR Y CUYA ESTRUTURA MICROPOROSA SE ENCUENTRA IMPREGNADA CON PARTICULAS DE COLAGENO QUE SE FIJAN MECANICAMETE POR UN PROOCESO DE LIOFILIZACION. DICHA MASCARA SE EMPAPA EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTENGA UN ELECTROLITO, TAL COMO EL CLORURO DE SODIO O EL CLORURO DE POTASIO , ASI COMO EN OTRA SOLUCION QUE CONTENGA PLACTON MARINO O ESTRACTOS VEGETALES, Y ASI HUMEDECIDA SE ADAPTA A LA CARA A TRATAR, RECUBRIENDOLA ON UNA CUBIERTA DE LA MISMA FORMA Y COMPUESTA POR MATERIALES DIFERENTES EN CADA LADO, SIENDO EL EXTERIOR IMPERMEABLE DE NEO PRENO Y EL INTERIOR DE T.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CICLOHEXANOL Y O CICLOHEXANONA A PARTIR DE CICLOHEXANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1982). Solicitante/s: STAMICARBON B.V.. Clasificación: C07C29/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREARACION DE CICLOHEXANOL Y-O CICLOHEXANONA A PARTIR DE CICLOHEXANO. CONSISTE EN DESHIDROGENAR EL CICLOHEXANO A CICLOHEXENO A UNA TEMPERATURA DE 200 A 700 GRADOS CENTIGRADOS Y UNA PRE SION DE 0,01 A 10 MPA. A CONTINUACION EL CICLOHEXENO SE HIDRATA A CICLOHEXANO A UNA TEMPERATURA DE -50 A 150 GRADOS CENTIGRADOS Y APRESION DE 0,01 A 200 MPA, SE SEPARA EL CICLOHEXANOL Y-O CICLOHEXENO SIN CONVERTIR SE DEVUELVEN A LA ETAPA DE DESHIDROGENACION. LA HIDROGENACION TIENE LUGAR EN FASE GASEOSA A UNA TEMPERATURA DE 150 A 400 GRADOS CENTIGRADOS Y PESION DE 0,01 A MPA, EMPLEANDOSE PLATINO COMO CATALIZADOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE MORFOLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1982). Solicitante/s: FORDONAL S.A.. Clasificación: C07D417/12.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE MORFINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 4-HIDROXI-2-METIL-N-(2-PIRIDIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXIAMIDA-1 ,1-DIOXIDO CON LA MORFINA EN EL SENO DE UN MEDIO DISOLVENTE TAL COMO AGUA, METANOL, ETANOL,ISOPROPANOL,TETRAHIDROFURANO , DIOXANO O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 90 GRADOS CENTIGRADOS. SE OBTIENE UNA DISOLUCION TRANSPARENTE DE LA QUE POR ENFRIAMIENTO CRWISTALIZA LA SAL. OPCIONALMENTE, SE TRATA EL 4-HIDROXI-2-METIL-N-(2-PIRIDIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA-1 ,1-DIOXIDO SE TRATA CON UNA CANTIDAD ESTEQUIMETRICA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO EN EL SENO DE AGUA,METANOL, ETANOL O MEZCLA; LA DISOLUCION OBTENIDA SE HACE REACCIONAR CON LA MORFOLINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION A BASE DE DITIOCARBAMATO POTASICO PARA RECUPERAR LA FERTILIDAD EN SUELOS AGOTADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1982). Solicitante/s: SAININ, S.A.. Clasificación: C05D1/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION A BASE DE DITIOCARBOMATO POTASICO PARA RECUPERAR LA FERTILIDAD EN SUELOS AGOTADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR SULFURO DE CARBONO CON HIDROXIDO POTASICO EN SOLUCION ACUOSA Y EN PRESENCIA DE METILAMINA, EVAPORAR EVENTUALMENTE EL SULFURO DE CARBONO EXCEDENTE DE REACCION Y AJUSTAR LA CONCENTRACION DEL PRODUCTO RESULTANTE HASTA UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 20 Y EL 70 POR 100 DEL DITIOCARBOMATO, QUE CONSTITUYE LA MATERIA ACTIVA SOLUBLE EN AGUA AL MENOS EL 1 O 081 POR 100 PARA TRATAMIENTO DE SUELOS AGOTADOS O BIEN TRATAMIENTO AEREO DE LA PLANTA, RESPECTIVAMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO SALICILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1982). Solicitante/s: SELVI & C. S.P.A. Clasificación: C07C69/88.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO SALICILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO 2-HIDROXI-5-(2',4'-DIFLUOROFENIL)BENZOICO CON DOS EQUIVALENTES DE UN CLOROCARBONATO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR, A SU VEZ, CON 2-METOXIFENOL. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE R PUEDE SER H O UN RADICAL-COOX, EN QUE X ES ALQUILO CON UNO O MAS ATOMOS EN CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SATURADA O INSATURDA, UN ARILO, UN CICLOALQUILO O UN ARALQUILO. ACTIVIDAD ANTIPIRETICA, ANALGESICA, ANTIINFLAMATORIA, EXPECTORANTE, BALSAMICA Y DESINFECTANTE.
METODO PARA FABRICAR TERPOLIMEROS TERMOPLASTICOS DE TRIOXANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1982). Solicitante/s: INSTYTUT CHEMII PRZEMYSLOWEJ. Clasificación: C08G2/10.
METODO PARA FABRICAR TERPOLIMETROS TERMOPLASTICOS DE TRIOXANO. CONSISTE EN EFECTUAR LA COPOLIMERIZACION POR ADICION DE UN COMONOMERO DE RETICULACION Y DE UN REGULADOR DEL PESO MOLECULAR DEL TERPOLIMERO A FORMAR. COMO COMONOMEROS DE RETICULACION SE EMPLEAN COMPUESTOS ALIFATICOS, AROMATICOS Y CICLOALIFATICOS CON AL MENOS DOS GRUPOS A-OXIDO O DOS GRUPOS ACETAL CICLICO, RESINAS EPOXIDICAS EN UN CANTIDAD DEL 0,001 AL 2 POR 100 EN PESO CON RELACION AL TRIOTANOL. COMO RAGULADOR DEL PESO MOLECULAR SE EMPLEAN ALCOHOLES TALES COMO EL METANOL O ACETALES LINEALES,COMO EL METILAL EN CANTIDAD DEL 0,001 AL 0,5 POR 100 EN PESO CON RELACION AL TRIOXANO.
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE UN CONCENTRADO QUE CONTIENE URANIO,Y ACIDO FOSFORICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1982). Solicitante/s: STAMICARBON B.V.. Clasificación: C01B25/46.
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE UN CONCENTRADO QUE CONTIENE URANIO Y ACIDO FOSFORICO. CONSISTE EN ABSORBER EN AGUA LOS GASES QUE CONTIENEN FLUOR Y SILICIO OBTENIDOS EN LA DIGESTION DEL FOSFATO MINEAL Y EN LA EVAPORACION OPCIONAL DEL ACIDO FOSFORICO. AL MENOS PARTE DE LA SOLUCION DE ACIDO OBTENIDA SE CONVIERTE CON AMONIACO EN UNA SOLUCION DE FLUORURO DE AMONIO QUE CONTIENE SILICE, SE SEPARA LA SILICE Y LA SOLUCION DE FLUORURO DE AMONIO RESTANTE SE APLICA COMO AGENTE PRECIPITANTE DEL URANIO. AL MENOS PARTE DE LA SILICE OBTENIDA SE AÑADE AL ACIDO FOSFORICO RESULTANTE Y LOS GASES QUE CONTIENEN FLUORURO DE SILICIO ASI FORMADOS SE SEPARAN DEL ACIDO FOSFORICO. LOS GASES QUE CONTIENEN FLUORURO DESILICIO SE RECIRCULAN, SIENDO ABSORBIDOS EN AGUA, PARA DAR UNA SOLUCION DE ACIDO FLUOROSILICICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PLASTICOS LUMINOSOS.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/09/1982). Solicitante/s: FERRE BLANQUEZ,JUAN CLAROS AGUILO,FRANCISCO. Clasificación: B29B1/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA FORMACION DE UN PLASTICO LUMINOSO. SE TRATA DE UNA GRANZA DE TIPO POLIESTILENO, POLIETILENO, POLIMETACRILATO Y PVC, CON UN PIGMENTO LUMINISCENTE CAPAZ DE ABSORVER RADIACION DE ALTA ENERGIA, ELEGIDOS ENTRE SULFUROS DOBLES Y TRIPLES DE METALES DIVALENTES. POR OTRO LADO SE OBTIENE UNA GRANZA NO LUMINISCENTE, EXTRUSIONADA Y MOLIDA A MENOS DE 20 MICROMETROS, QUE RESULTA SER EL COMPONENTE NIVELADOR DEL EFECTO OPTICO DESEADO. POR OTRO LADO, SE TRATA DE UNA GRANZA DEL MATERIAL PLASTICO SELECCIONADO CON UN PIGMENTO FLUORESCENTE, QUE ACTUA EN LA MISMA LONGITUD DE ONDA QUE EL PIGMENTO UTILIZADO EN LA PRIMERA FASE. SE COMBINAN ENTRE SI CADA UNO DE LOS TRES MATERIALES OBTENIDOS EN LAS TRES FASES EN PROPORCIONES DETERMINADAS MEDIANTE ENSAYOS PILOTOS REALIZADOS PREVIAMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GUANIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1982). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED00030023DIRE. Clasificación: C07C87/22.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE GUANIDINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UNO DE VARIOS TIPOS DE ANILLOS; Y, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; M VALE 0-4 Y N VALE 1-5. CONSISTE EN LA REACCION E UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN RADICAL DE FORMULA R-H, EN LA QUE R ES UN AL COXI O ALQUILTIO C1-6, R24 ES UN RADICAL DESPLAZABLE, A4 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEV A A CABO EN AGUA, METANOL, ETANOL O PIRIDINA, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHISTAMINICOS E INHIBIDORES DE LA SECECION DE ACIDOS GASTRICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN HETEROGLICANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1982). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: C12P19/02.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN TETEROGLICANO CONSTITUIDO POR FUCOSA, MANNOSA Y GLUCOSA, EN LA RELACION MOLAR 0,15+- 0,05: 0,31 +- 0,05: 1. CONSISTE EN EL CULTIVO DE UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE HETEROGLICANO PERTENECIENTE AL GENERO FLAVOBACTERIUM. EL CULTIVO SE LLEV A CABO EN UN MEDIO CONSTITUIDO POR FUENTES DE CARBONO, NITROGENO, IONES INORGANICOS, EN CONDICIONES AEROBIAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 35 C. EL HETEROGLICANO ACUMULADO SE SEPARA DEL CALDO DE FERMENTACION Y SE RECUPERA POR METODOS CONVENCIONALES. ESTE HETEROGLICANO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD INMUNOPOTENCIADORA.
UNA DISPOSICION DE RELLENO PARA TORRE DE REFRIGERACION DE AGUA DE CIRCULACION CRUZADA.
Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(01/09/1982). Solicitante/s: MARLEY COMPANY. Clasificación: F28C1/02.
DISPOSTIVO DE RELLENO PARA TORRE DE REFRIGERACION. INCLUYE: UNA SECCION DE LAMINAS DE RELLENO ENFRENTADAS ENTRE SI, OPUESTAS Y ESPACIALES, Y QUE PRESENTA CARAS DE ENTRADA Y SALIDA PARA AIRE Y AGUA; ELEMENTOS DE DISTRIBUCION DE AGUA Y DE RESTRICCIONES DE CIRCULACION DE AIRE POR ENCIMA DE LA CARA DE ENTRADA PARA AGUA DE LA SECCION DE RELLENO DE PELICULA ; UNA SECCION DE RELLENO DE SALPICADURA YUXTAPUESTA A LA SECCION DE RELLENO DE PELICULA.
APARATO DISPERSOR DE AGUA PULVERIZADA.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/09/1982). Solicitante/s: RAMISA NAVARRO,JOSEP. Clasificación: B05B7/00.
APARATO DISPERSOR DE AGUA PULVERIZADA. CONSTA DE UN CILINDRO ENVOLVENTE , POSEEDOR DE UNA BOCA POSTERIOR CON REJILLA DE FILTRADO DE AIRE DE ENTRADA. ESTE AIRE ES ASPIRADO POR UN RODETE CENTRIFUGO ACCIONADO POR UN MOTOR , Y ENVIADO A TRAVES DE UN DEFLECTOR HACIA UN PASO ANULAR , Y DE ALLI A LAS SALIDAS (11A, 11B) DE UNA BOQUILLA EL AIRE DISPERSA EL AGUA INTRODUCIDA EN UN CONDUCTO TORICO PROVISTO DE PULVERIZADORES . DE APLICACION EN RIEGOS.
METODO DE ACTIVAR COMPOSICIONES CRISTALINAS DE BOROSILICATO.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/09/1982). Solicitante/s: NATIONAL DISTILLERS AND CHEMICAL CORPORATION. Clasificación: B01J29/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA ACTIVACION DE COMPOSICIONES CRISTALINAS DE BOROSILICATO, QUE TIENEN LAS RELACIONES MOLARES 0,8 MAS MENOS 0,4 M2ON:Z2O3:5 A 500 SIO2:O A 100 H2O, SIENDO M UN CATION, N SU VALENCIA Y Z2O3 UN OXIDO QUE CONTIENE OXIDO DE BORO. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO TERMICO, A UNOS 200-900GC, DE LA COMPOSICION SECA DE SILICE, SEGUIDO DEL TRATAMIENTO CON UN AGENTE REDUCTOR A UNA TEMPERATURA ENTRE 200 Y 900GC., LAVADO DE LAS COMPOSICIONES CRISTALINAS RESULTANTES CON AGUA, SECADO A UNOS 65 A 315GC. Y CALENTAMIENTO A TEMPERATURAS ENTRE 200 Y 900GC. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES PARA CIERTAS CONVERSIONES CATALITICAS, TALES COMO CONVERSIONES DE HIDROCARBUROS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2'-DESOXI-PIRIMIDIN RIBOFURANOSIS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1982). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: C07H19/06.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2'-DESIOXIPIRIMIDIN-RIBOFURANOXIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UNA PIRIMIDINA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN 3',5'-DI-O-ALCANOIL(O-BENZOILO)-Z'-HALOGENO-2' DESOXIPIRIMIDIN-RIBOFURANOXIDO CON HIDRORURO DE TRI-N-BUTIL-ESTA!O, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL SISOLVENTE, SEGUIDA DE LA PRECIPIRACION Y LAVADO CON UN DISOLVENTE POCO POLAR, Y, FINALMENTE, HIDROLISIS DE PRODUCTO OBTENIDO EN METANOL SATURADO DE AMONIACO A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 20 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACCION EN LAS ETAPAS DE INCORPORACION DE LA DESOXITIMIDINA A ADN.
SISTEMA DE MOTOR DE COMBUSTION PARA VEHICULOS.
Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(01/09/1982). Solicitante/s: LUCAS INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: F02D35/02.
MOTOR DE COMBUSTION PARA VEHICULOS. FORMADO POR UN PISTON ALTERNATIVO QUE SUMINISTRA COMBUSTIBLE AL MOTOR, MEDIOS PARA EFECTUAR EL AJUSTE DEL PUNTO DE COMIENZO DE LA COMBUSTION EN EL MOTOR Y UNOS TRADUCTORES DE PRESION QUE PROPORCIONAN UNA SEÑAL RELACIONADA CON LA PRESION DE PICO ALCANZADA EN EL MOMENTO DE LA COMBUSTION. UNOS CAPTADORES PROPORCIONAN UNA INFORMACION RELATIVA A LA VELOCIDAD DEL MOTOR Y A LA CANTIDAD DE COMBUSTIBLE INTRODUCIDA, ACTUANDO COMO SISTEMA DE CONTROL PARA EL COMIENZO DE LA COMBUSTION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-AZETIDINONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1982). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: C07F9/32.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AZERIDINOMA DE FORMULA (I), EN LA QUE PHTN ES UN GRUPO FTALIMIDO. R1 ES CARBOXILO O CARBOXILO PROTEGIDO, R2 ES ALQUILO INFERIOR O FENILO E Y PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO POR HIDROGENACION CATALITICA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE,EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO O MINERAL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
MEJORAS EN AUTOMOVILES PEQUEÑOS DE CUATRO RUEDAS.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/09/1982). Solicitante/s: SUZIKI MOTOR COMPANY LIMITED. Clasificación: B60K5/04.
VEHICULO MONPLAZA DE CUATRO RUEDAS. CONSTA DE UNA CHASIS DE TUBOS, DE UNA MECANISMO DE DIRECCION PARA LAS DOS RUEDAS DELANTERAS , DE UNA CARROCERIA DE RESINA SINTETICA Y DE UNA SISTEMA MOTRIZ COMPUESTO POR UN MOTOR , UN EJE Y DOS RUEDAS , QUE SE SOPORTA DEL CHASIS POR MEDIO DE UN BRAZO OSCILANTE CON FORMA DE U UNIDO A UN AMORTIGUADOR.
ENCOFRADO PARA LA FABRICACION DE PANELES DE DOS PLANCHAS.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/09/1982). Solicitante/s: IMPIANTI INDUSTRIALI SPA. Clasificación: B28B23/00.
ENCOFRADO PARA LA FABRICACION DE PANELES FORMADOS POR DOS PLANCHAS. COMPRENDE UNA SUPERFICIE PARA FORMAR PLANCHAS PLANAS, INSTALADAS SOBRE UNA ESTRUCTURA SOPORTE QUE DISPONE DE MEDIOS VIBRANTES . LA SUPERFICIE DISPONE DE TABLAS O PLETINAS PARA DELIMITAR EL TAMAÑO DESEADO DE PLANCHA, Y DE ELEMENTOS DE SOPORTE QUE COMPRENDEN PUNTAS PARA RECIBIR ESPECIADORES COMPUESTOS CON ELEMENTOS QUE PERMITEN LOGRAR DISTINTAS SEPARACIONES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISULFUROS DE XANTOGENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C154/02.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISULFUROS DE XANTOGENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL ALCALINA DE O-ESTER DEL CIDO XANTOGENO, E FORMULA (II) EN LA QUE R Y R1 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I) Y M ES UN METAL ALCALINO, CON DISOLUCION ACUOSA DE LEJIA DE BLANQUEO, CUYA CONCENTRACION ES INFERIOR A 0,9 MOLES DE NAOCL/KG. LA OXIDACION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DE PH ENTRE 8 A 12 A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 20 GRADOS CENTIGRADOS, HASTA UNA CONCENTRACION DEL PRODUCTO DE 0,1 A 5,0 POR 100 EN MOLES RESPECTO DE LA CANTIDAD DE REACTIVO EMPLEADA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO REGULADORES EL PESO MOLECULAR EN LA POLIMERIZACION DE CLOROPRENO A POLIMEROS CLAROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-FENIL-2-TRIAZOLIL-1-PENTEN-3--OLES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D249/08, A01N43/64.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-FENIL-2-TRAIZOL-1-PENTEN-3-OLES , ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION E ACIDO Y COMPLEJOS DE SAL METON UNA SOLUCION DE 3-(1-FTAALICA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y M Y N VALEN 1-3 Y 0-4, RESPECTIVAMENTE. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE 1-FENIL-3-TRAIZONIL-1 PENTEN-3-ONAS, DE FORMULA (II), EN LA QUE X, Y, M Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO CON HIDRUROS COMPLEJOS O CON ISOPROPILATO DE ALUMINIO EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURAS ENTE -10 Y 30 GRADOS CENTIGRADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y COMO FUNGICIDAS.