743 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Lunes 16 de Noviembre de 1981. (Página 4)
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIMEROS Y COPOLIMEROS DE CLORURO DE VINILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Solicitante/s: DART INDUSTRIES INC.. Clasificación: C08F14/06.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIMEROS Y COPOLIMEROS DE CLORURO DE VINILO. SE POLIMERIZA EN SUSPENSION O EN MASA EL MONOMERO, EN PRESENCIA DE UN SISTEMA DE CTALIZADOR REDOX, QUE CONSISTE EN UN PEROXIESTER, QUE PUEDE SER DE ALQUILO DE ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO, ACIDO CARBOXILICO AROMATICO O ACIDO CARBONICO, Y UN AGENTE DE REDUCCION SELECCIONADO ENTRE UN MONOSACARIDO, COMO ALDOSAS Y CETOSAS, Y UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO DE UN MONOSACARIDO, COMO PUEDE SER UN ESTER DE UN ACIDO ALIFATICO O DE ACIDO ACETICO. TAMBIEN PUEDE ESTAR PRESENTE EN EL SISTEMA DE CATALIZADOR REDOX UN CARBOXILATO ESTANNOSO O DE ANTIMONIO (III). LA POLIMERIZACION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA EN DONDE EL PEROXIDO TIENE UNA VIDA MEDIA DE MAS DE CINCUENTA HORAS EN AUSENCIA DE UN AGENTE DE REDUCCION. ESTA TEMPERATURA OSCILA ENTRE -50Y +70C.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIMEROS Y COPOLIMEROS DE MONOMEROS ETILENICAMENTE INSATURADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Solicitante/s: DART INDUSTRIES INC.. Clasificación: C08F4/40.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIMEROS Y COPOLIMEROS DE MONOMEROS ETILENICAMENTE INSATURADOS. SE POLEMERIZA EN MASA O EN SUSPENSION DE MONOMERO, CLORURO DE VINILO, METACRILATO DE METILO O ESTIRENO, EN PRESENCIA DE UN SISTEMA DE CATALIZADOR REDOX, QUE CONSISTE EN UN COMPUESTO PEROXIGENADO, ESCOGIDO ENTRE PEROXIESTERES, QUE PUEDE SER DE ALQUILO DE ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO, ACIDO CARBOXILICO AROMATICO O ACIDO CARBONICO, Y PEROXIDOS DE DIACILO, COMO PEROXIDO DE LAUROILO O PEROXIDO DE BENZOILO. TAMBIEN ESTA PRESENTE COMO AGENTE REDUCTOR UN ACIDO 6-0 ALCANOIL-L-ASCORBICO. LA POLIMERIZACION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA EN DONDE EL COMPUESTO PEROXIGENADO TIENE UNA VIDA MEDIA DE LAS DE CINCUENTA HORAS EN AUSENCIA DEL AGENTE REDUCTOR. ESTA TEMPERATURA DEBE ESTAR COMPRENDIDA ENTRE -50 Y +70C.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIMEROS Y COPOLIMEROS DE CLORURO DE VINILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Solicitante/s: DART INDUSTRIES INC.. Clasificación: C08F14/06.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIMEROS Y COPOLIMEROS DE CLORURO DE VINILO. SE POLIMERIZA EN SUSPENSION EL CLORURO DE VINILO MONOMERO, EN PRESENCIA DE UN SISTEMA DE CATALIZADOR, REDOX, QUE CONSISTE EN UN COMPUESTO PEROXIGENADO, SLECCIONADO ENTRE PEROXIESTERES, QUE PUEDE SER DE ALQUILO DE ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO, ACIDO CARBOXILICO AROMATICO O ACIDO CARBONICO, Y QUE PEROXIDOS DE DIACILO, COMO PEROXIDO DE LAUROILO O PEROXIDO DE BENZOILO. TAMBIEN ESTA PRESENTE EL CLORURO ESTANNOSO. LA POLIMERIZACION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA EN LA QUE EL COMPUESTO PEROXIGENADO TIENE UNA VIDA MEDIA MAYOR DE CINCUENTA HORAS EN AUSENCIA DEL CLORURO ESTANNOSO. ESTA TEMPERATURA ESTA COMPRENDIDA ENTRE -50 Y +70C.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIMEROS Y COPOLIMEROS DE UN HALURO DE VINILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Solicitante/s: DART INDUSTRIES INC.. Clasificación: C08F14/04.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIMEROS Y COPOLIMEROS DE UN HALURO DE VINILO. SE POLIMERIZA EN MASA O EN SUSPENSION EL HALURO DE VINILO, QUE PUEDE SER CLORURO DE VINILO O CLORURO DE VINILIDENO, EN PRESENCIA DE UN SISTEMA DE CATALIZADOR REDOX, QUE CONSISTE EN UN COMPUESTO PEROXIGENADO, SELECCIONADO ENTRE PEROXIESTERES: PUEDE SER DE ALQUILO DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS, DE ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS O ACIDO CARBONICO, Y PEROXIDOS DE DIACILO, COMO PEROXIDO DE LAUROILO O PEROXIDO DE BENZOILO. TAMBIEN ESTA PRESENTE UN AGENTE REDUCTOR SELECCIONADO ENTRE MERCAPTIDAS ESTANNOSAS Y DE ANTOMONIO (III). LA TEMPERATURA DE OLIMERIZACION DEBE SER SUFICIENTE PARA QUE EL COMPUESTO PEROXIGENADO TENGA UNA VIDA MEDIA DE MAS DE CINCUENTA HORAS, EN AUSENCIA DEL AGENTE REDUCTOR . ESTA TEMPERATURA DEBE ESTAR COMPRENDIDA ENTRE -50 Y +70C. EN LA POLIMERIZACION PUEDE ESTAR PRESENTE UN AGENTE FORMADOR DE COMPLEJOS, COMO CETONAS, ACIDOS CARBOXILICOS, LACTONAS Y ESTERES CARBOXILICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIMEROS Y COPOLIMEROS DE CLORURO DE VINILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Solicitante/s: DART INDUSTRIES INC.. Clasificación: C08F14/06.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIMEROS Y COPOLIMEROS DE CLORURO DE VINILO. SE POLIMERIZA EN MASA O EN SUSPENSION EL CLORURO DE VINILO MONOMERO, EN PRESENCIA DE UN SISTEMA DE CATALIZADOR REDOX, QUE CONSISTE EN UN COMPUESTO PEROXIGENADO SELECCIONADO ENTRE PEROXIESTERES: PUEDE SER DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS, ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS O ACIDO CARBONICO, Y PEROXIDOS DE DIACILO, COMO PEROXIDO DE LAUROILO O PEROXIDO DE BENZOILO. TAMBIEN ESTA PRESENTE UN AGENTE DE REDUCCION SELECCIONADO ENTRE CARBOXILATOS ESTANNOSOS Y CARBOXILATOS DE ANTIMONIO (III), Y UN AGENTE FORMADOR COMPLEJO, COMO CETONAS, ACIDOS CARBOXILICOS Y ESTERES CARBOXIICOS. LA POLIMERIZACION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA EN DONDE EL COMPUESTO PEROXIGENADO TIENE UNA VIDA MEDIA DE MAS DE CINCUENTA HORAS EN AUSENCIA DEL AGENTE DE REDUCCION. ESTA TEMPERATURA PUEDE ESTAR COMPRENDIDA ENTRE -50Y+70C.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIMEROS Y COPOLIMEROS DE MONOMEROS ETILENICAMENTE INSATURADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Solicitante/s: DART INDUSTRIES INC.. Clasificación: C08F4/40.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLIMEROS Y COPOLIMEROS DE MONOMEROS ETILENICAMENTE INSATURADOS. LA POLIMERIZACION SE EFECTUA EN SUSPENSION O EN MASA, EN UN REACTOR DE POLIMERIZACION, A TEMPERATURA DE -50 A 70C (EN SUSPENSION), Y EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALIZADOR REDOX, CONSISTENTE EN UN PEROXIDO DE DIACILO O PEROXIESTER SOLUBLE EN MONOMERO, Y UN AGENTE DE REDUCCION, TAL COMO UNA SAL ESTANNOSA O DE ANTIMONIO DE UN ACIDO CARBOXILICO. LA RELACION MOLAR COMPUESTO PEROXIGENADO-REDUCTOR ES DE 1-0,01-2. SE AGREGAN EMULSIFICANTES Y REGULADORES DEL PH.
PROCEDIMIENTO PARA EL SECADO DE PIELES CURTIDAS DE CALIDAD Y PLENA FLOR.
Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(16/11/1981). Solicitante/s: PUIG GARRELL,JUAN. Clasificación: F26B3/08.
PROCEDIMIENTO PARA EL SECADO DE PIELES CURTIDAS DE CALIDAD Y PLENA FLOR. LAS PIELES ESCURRIDAS A MAQUINA, SIN REPASAR, SE EXTIENDEN, SIN COLA Y EN POSICION HORIZONTAL, SOBRE PLACAS MUY LISAS, PULIDAS, DE ACERO INOXIDABLE, ALUMINIO O RECUBRIMIENTO DE RESINA SINTETICA. SE COLOCAN HORIZONTALMENTE EN ESTANTERIAS Y SE PROCEDE AL SECADO. ESTE SE REALIZA PRIMERO A 24-30 C, HASTA LA EVAPORIZACION DEL 50% DE HUMEDAD. SE REALIZA UN SEGUNDO SECADO A TEMPERATURA MAS ALTA.
PROCEDIMIENTO DE DEPURACION POR SEPARACION-RECUPERACION TOTAL DE SOLIDOS EN SUSPENSION Y ACEITE CONTENIDO EN ALPECHINES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C11B3/16.
PROCEDIMIENTO DE DEPURACION POR SEPARACION-RECUPERACION TOTAL DE SOLIDOS EN SUSPENSION Y ACEITE CONTENIDO EN ALPECHINES. SE HACE PASAR EL ALPECHIN A UN TANQUE PROVISTO DE AGITACION Y SERPENTIN, DONDE TIENE LUGAR SU ESTABILIZACION Y ACONDICIONAMIENTO TERMICO. PASA A CONTINUACION A UN DEPOSITO PROVISTO DE AGITACION, DONDE SE DOSIFICA Y MEZCLA UN POLIMERO DE CARACTER ANIONICO TIPO POLIACRILAMIDA. PASA A UN SEGUNDO DEPOSITO, TAMBIEN CON AGITACION, DONDE SE MEZCLA UN POLIMERO DE CARACTER CATIONICO, TAMBIEN CON AGITACION, DONDE SE MEZCLA UN POLIMERO DE CARACTER CATIONICO TIPO POLIAMINA, Y POR ULTIMO PASA A UN TANQUE DE SEDIMENTACION Y ESPESAMIENTO, EN DONDE SE OBTIENEN DOS SUBPRODUCTOS: LODOS GRASOS QUE CONTIENEN TODO EL ACEITE DE LOS ALPECHINES Y LIQUIDOS LIMPIOS. LOS PRIMEROS SE INCORPORAN A LOS ORUJOS DEL PROCESO DE EXTRACION DEL ACEITE DE OLIVA, MIENTRAS QUE LOS SEGUNDOS SE VUELVEN A UTILIZAR EN LA ALMAZARA O DEPURADORA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS CATALIZADORES BINUCLEARES DE RODIO Y-O IRIDIO.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/11/1981). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: B01J31/22.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CATALIZADORES BINUCLEARES DE RODIO Y/O IRIDIO. SE BASA EN LA REACCION DE (MX(DIOLEFINA))2, (MX(MONOOLEFINA)2)2, (M(DIOLEFINA)LX)Y, MX(DIOLEFINA)L, (RHX(CO2))2 O MX(CO)LX CON LIGANDOS ANIONICOS TIPO PIRAZOLATO, SIENDO MIRIDIO O RODIO; L, UN LIGANDO AUXILIAR NEUTRO; X, HALOGENO, E Y, UN ANION TIPO PERCLORATO, TETRAFLUOROBORATO, HEXAFLUOROFOSFATO O TETRAFENILBORATO. SE FILTRA LA DISOLUCION Y SE LAVA CON METANOL EL CATALIZADOR RECOGIDO EN FORMA DE PRECIPITADO.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3AMINO-FURAZAN-4-CARBOXAMIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07D271/08.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-AMINO-FURANZAN-4-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I), EN QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O GLICOSILO Y R2 ES ALQUILO, ARILO O AMINO. SE HACE REACCIONAR A TEMPERATURA AMBIENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA O HIDRACINA MUY NUCLEOFILA, TAL COMO BENCILAMINA, METILAMINA O HIDRACINA. EL PRECIPITADO OBTENIDO SE CALIENTA A EBULLICION DURANTE VARIAS HORAS, CON UN AGENTE NUCLEOFILO EN UN MEDIO ACUOSO. SE RECOGE UN PRECIPITADO, SE CONCENT*A EN ROTAVAPOR Y SE ENFRIA EN UNA NEVERA. SE AISLA EL PRODUCTO FINAL POR FILTRACION Y RECRISTALIZACION. SE USAN COMO PRODUCTOS DE PARTIDA EN LA ELABORACION DE NUCLEOSIDOS DE IMIDAZOLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(9,10-DIHIDRO-4H-BENZO (4,5) CICLOHEPTA (1,2B) TIOFEN-4-METIL) FORMAMIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07D333/80.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-(9,10-DIHIDRO-4H-BENZO CICLOHEPTA (1,2B) TIOFEN-4-METIL) FORMAMIDA, DE FORMULA (I). SE REDUCE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN QUE X E Y SON AZUFRE O UN GRUPO DE FORMULA (III), EN UNA AMALGAMA DE SODIO Y EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA DE 40-120C. SE HACE REACCIONAR EL ACIDO OBTENIDO CON UNA DISOLUCION DE AZIDA SODICA EN AGUA, CLOROFORMIATO DE ETILO Y TRIETILAMINA, EN UNA DISOLUCION DE AZIDA SODICA EN AGUA, CLOROFIRMIATO DE ETILO Y TRIETILAMINA, EN TETRAHIDOFURANO. SE CALIENTA EL PRUDUCTO A EBULLICION EN UN DISOLVENTE INERTE Y SE REDUCE CON BOROHIDRURO SODICO EN 1,2-DIMETOXIETANO COMO DISOLVENTE. SE USA COMO PRECURSOR E INTERMEDIARIO EN LA ELABORACION DE DIVERSOS PREPARADOS FARMACEUTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-AMINOMETIL-9,10-DIHIDRO-BENZO 4,5 CICLOHEPTA 1,2B TIOFENO N,N-DI- SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07D333/80.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-AMINOMETIL-9,10-DIHIDRO-4H-BENZO CICLOHEPTA(1,2B) TIOFENO N,N-DISUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN QUE R1 Y R2 SON GRUPOS ALQUILO, ARILO, ARALQUILO U OTROS. SE CALIENTA A EBULLICION UN CIANO DERIVADO DE FORMULA (II) EN UN MEDIO HIDROALCOHOLICO ACIDO O ALCALINO. SE TRATA LA MEZCLA CON UN AGENTE HALOGENANTE EN UN DISOLVENTE INERTE, COMO BENCENO. EL CLORURO DE ACIDO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON AMINAS SECUNDARIAS, EN PRESENCIA DE UNA SAL INORGANICA ALCALINA, EN UN DISOLVENTE APOLAR, Y SE REDUCE EL PRODUCTO EN UNA MEZCLA DE HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO CON TRICLORURO DE ALUMINIO, O CON TETRAHIDROFURANO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. SE USAN COMO INTERMEDIARIOS EN LA ELABORACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MENTALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE CICLOHEPTA(1,2,3-HI) TIENO (3,4-C) PIRIDINA Y CICLOHEPTA (1,2,3-DE) ISOQUINOLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07D495/14.
PROCEDIMIENTO DEL SINTESIS DE DERIVADOS DE CILOHEPTAL (1,283-HI)TIENO (3,4-C)PIRIDINA Y CICLOHEPA(1,2,3-DE)ISOQUINOLINA , DE FORMULA (I) SIENDO X E Y AZUFRE O UN GRUPO DE FORMULA (II). SE HACE REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA (III) CON TRIETIFISFON ACETATO E HIDRURO SODICO, EN TETRAHIDROFURANO SECO O REFLUJO. SE HIDROLIZA EL PRODUCTO EN UNA MEZCLA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO, Y EL ACIDO ILIDEN-ACETICO OBTENIDO SE TRATA CON UNA AZIDA SODICA, EN TETRAHIDROFURANO COMO DISOLVENTE. SE SEPARA LA FASE ORGANICA, SE SECA SOBRE SULFATO MAGNESICO Y SE CONCENTRA A PRESION REDUCIDA. SE CALIENTA EN UN DISOLVENTE INERTE APOLAR Y SE RECOGE EL PRODUCTO AL FINAL POR FILTRACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-AMINOMETIL-9,10-DIHIDRO-4H-BENZO (4,5) CICLOHEPTA (1,2B) TIOFENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07D333/80.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-AMINOMETIL-9,10-DIHIDRO-4H-BENZO CICLOHEPTA (1,2B) TIOFENO DE FORMULA (I), EN QUE R1 ES UN GRUPO ACILO ALIFATICO, HIDROGENO O GRUPO ACILO AROMATICO; R2, UN GRUPO ACILO ALIFATICO O AROMATICO, PUDIENDO FORMAR R1 Y R2 UN GRUPO CICLICO ENTRE SI. SE HACE REACCIONAR, A TEMPERATURA DE -10 A 50C, UN ALCOHOL DE FORMULA (II) CON UN AGENTE HALOGENANTE, EN UN DISOLVENTE INERTE. EL COMPUESTO OBTENIDO SE TRATA CON UN CIANURO INORGANCIO EN UN DISOLVENTE INERTE Y A ATEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. SE REDUCE EL PRODUCTO EN UNA MEZCLA DE HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO Y TRICLORURO DE ALUMINIO, Y LA AMINA OBTENIDA SE TRATA CON UN REACTIVO ACILANTE. SE AISLA EL PRODUCTO FINAL POR FILTRACION. SE USAN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA ELABORACION DE PRODUCTOS QUIMICOS PSICOTROPOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN CATALIZADOR A BASE DE OXIDOS DE MOLIBDENO Y DE HIERRO.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/11/1981). Solicitante/s: EUTECO IMPIANTI,S.P.A.. Clasificación: B01J23/88.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN CATALIZADOR A BASE DE OXIDOS DE MOLIBDENO Y DE HIERRO. SE PRECIPITA EN UN MEDIO ACUOSO, UN COMPUESTO SOLUBLE DE MOLIBDENO Y UNA SAL FERRICA SOLUBLE. SE SEPARA EL PRECIPITADO DE SUS AGUAS MADRES Y SE LAVA CON AGUA DESIONIZADA. LAS AGUAS MADRES Y/O LAS LAVAZAS DEL PRECIPITADO SE PONEN EN CONTACTO CON UNA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO DEBIL SALIFICADA CON ACIDO, CON EL FIN DE BLOQUEAR EN LA RESINA IONES MOLIBDICOS PRESENTES. DICHOS IONES SE RECUPERAN EN FORMA DE MOLBDATO DE METAL ALCALINO, NORMALMENTE HIDROXIDO SODICO. SE UTILIZA EN FORMA DE UN LECHO FIJO EN LOS PROCEDIMIENTOS DE OXIDACION DE NETANOL A FORMALDEHIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIAZOLILMETIL-TERC.-BUTIL-CARBINOLES SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D249/08.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TRIAZOLILMETIL-TERC.-BUTIL-CARBONILES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I); EN QUE R ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO U OTROS; X HIDROGENO O HALOGENO E Y HALOGENO. SE BASA EN LA REDUCCION DE UNA TRIAZOLILMETIL-TERC.-BUTIL CETONA DE FORMULA (II) POR REACCION CON UN HIDRURO COMPLEJO EN UN DILUYENTE. SE RECOGE EL RESIDUO EN ACIDO CLORHIDRICO DILUIDO, SE ALCALINIZA Y SE EXTRAE CON UN DISOLVENTE ORGANICO. ALTERNATIVAMENTE SE TRATA EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ISOPROPILATO DE ALUMINIO EN UN ALCOHOL, Y SE ELIMINA EL EXCESO DE DISOLVENTE POR DESTILACION EN VACIO. O BIEN SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, Y SE AISLA EL PRODUCTO FINAL POR FILTRACION. SE USAN COMO AGENTES FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIAZOLILMETIL-TERC.-BUTIL-CETONAS SUSTITUIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D249/08.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIAZOLILMETIL-TEC.-BUTIL-CETONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO , X ES HIDROHENO O HALOGENO EY ES HALOGENO. SE HACE REACCIONAR TRIAZOLILMETIL-TERC.-BUTIL-CETONAS DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE ALQUILACION DE FORMULA GENERAL (III) DONDE Z SIGNIFICA UNA AGRUPACION DE TERMINAL ELECTROFILA, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y DE UN DILUYENTE ORGANICO, O EN UN SISTEMA DE DOS FASES ACUOSO-ORGANICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES Y, EN CASO DADO, SE AÑADE A CONTINUACION UN ACIDO O UNA SAL METALICA. LA TEMPERATURA A QUE ESTA SOMETIDA LA REACCION DEBE ESTAR COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 100 C. SE UTILIZA COMO MEDIO DE PROTECCION DE PLANTAS Y COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE OTROS MEDIOS PROTECTORES DE PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE HIERRO FUNDIDO CONTENIENDO CARBONO Y AZUFRE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Solicitante/s: FOSECO TRADING A.G.. Clasificación: C21C1/08.
PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE HIERRO FUNDIDO CONTENIENDO CARBONO Y AZUFRE, PARA PRODUCIR UNA FUNDICION CON UNA ESTRUCTURA DE GRAFITO VERMICULAR. CONSISTE EN AÑADIR AL HIERRO FUNDIDO, DE MANERA SIMULTANEA, HASTA UN 0,3 POR 100 DE PESO, REFERIDO AL CONTENIDO DE HIERRO, DE UNO O MAS METALES DE TIERRAS RARAS Y MAS DE UN 0,2 POR 100 EN PESO, REFERIDO AL CONTENIDO DE HIERRO, DE CALCIO; SIENDO LA CANTIDAD AÑADIDA DE METALES DE TIERRAS RARAS DEL ORDEN DE DOS A OCHO VECES EL CONTENIDO EN AZUFRE DEL HIERRO FUNDIDO. LOS METALES DE TIERRAS RARAS Y EL CALCIO PUEDEN AÑADIRSE AL HIERRO FUNDIDO SEPARADAMENTE O MEZCLADOS. EL CALCIO PUEDE A/DIRSE COMO CALCIO METALICO, AUNQUE PREFERIBLEMENTE SE AÑADE COMO ALEACION, TAL COMO SICILIURO DE CALCIO O ALEACION DE NIQUEL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA GASIFICACION DE CARBON.
(16/11/1981) PROCEDIMIENTO PARA GASIFICACION DE CARBON. CONSISTENTE EN LA PRODUCCION, MEDIANTE PIROLISIS DEL CARBON, DE HULLA RESIDUAL PARCIALMENTE DESVOLATIZADA, DE MANERA QUE RESULTE IDONEA PARA LA GASIFICACION, CON EL FIN DE PRODUCIR UN GAS EXENTO DE ALQUITRAN, CUYAS CONDICIONES PARA LA COMBUSTION PUEDEN MEJORARSE SI SE MEZCLA CON LOS GASES PRODUCIDOS EN LA ETAPA DE PIROLISIS, RESULTANDO ASI UN GAS DE PODER CALORIFICO MEDIO DE UNAS 2.225 KCAL/NM3. EN LA ZONA DE PIROLISIS LS PARTICULAS DE CARBON SE PONEN EN CONTACTO, EN UNA ATMOSFERA NO OXIDANTE, CON SOLIDOS PORTADORES DE CALOR, PREFERIBLEMENTE A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 427 C. Y 538 C., PARA SEPARAR LAS MATERIAS COMBUSTIBLES VOLATILES. LA GASIFICACION DE LA HULLA RESIDUAL…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO ACILAMINO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D501/22.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTO DE ACIDO ACILAMINO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO , DE FORMULA (I), DONDE N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4; M ES 0 O 1; X SIGNIFICA OZIGENO, AZUFRE O EL GRUPO -NH-;W SIGNIFICA UN GRUPO -CO-, -CO-NHSO2- O -SO2NH-CO-; A SIGNIFICA FENILO, TIENILO O FURILENO; Z SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE; YSIGNIFICA ALQUILENO INFERIOR; K ES 1 O 2; R4 SIGNIFICA HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO INFERIOR O CICLOALIFATICO; R1 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO O UN GRUPO - CH2-R2, DONDE R2 SIGNIFICA UN GRUPO HIDROXI O MERCAPTO; R3 SIGNIFICA HIDROGENO O METOXI, Y LAS SALES DE ADICION, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
UN METODO PARA RECUPERAR NEOANTIGENO CELULAR ASOCIADO CON CELULAS INFECTADAS CON VIRUS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1981). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: A61K39/21.
METODO PARA RECUPERAR NECANTIGENOS CELULARES ASOCIADOS CON CELULAS INFECTADAS POR VIRUS. CONSISTE EN CULTIVAR DICHAS CELULS INFECTADAS EN UN MEDIO DE CRECIMIENTO QUE CONTIENE SUERO, TRANSFERIENDOLAS DESPUES A UN MEDIO EXENTO DE SUERO, BAJO CONDICIONES Y DURANTE UN TIEMPO ADEACUADO PARA QUE SE ACUMULEN NECANTIGENOS CELULARES EN EL CITADO MEDIO, DESPRENDIDOS POR LAS CELULAS. DESPUES SE SEPARAN ESTAS CELULAS POR CENTRIFUGADO, SE CONCENTRAN LOS NECANTIGENOS EN EL MEDIO SIN SUERO Y SE INHIBEN LAS ENZIMAS DE PROTEASAS EBN DICHO CONCENTRADO, AÑADIENDO UNA PROPORCION EFICAZ DE INHIBIDOR. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE UNA VACUNA PARA PREVENCION DE LA ENFERMEDAD CAUSADA POR EL VIRUS DE LA LEUCEMIA FELINA.
UN METODO DE DISOLVER UN GAS EN UN LIQUIDO EN QUE EL GAS ES ESCASAMENTE SOLUBLE.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/11/1981). Solicitante/s: BOC LIMITED. Clasificación: B01F3/04.
METODO Y APARATO PARA DISOLVER GAS EN UN LIQUIDO EN EL CUAL ESTE ES EXCASAMENTE SOLUBLE. EL METODO CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PONER EN CONTACTO LAS BURBUJAS DE GAS CON LA CORRIENTE DEL LIQUIDO QUE CIRCULA VERTICALMENTE A 0,3 M/S HACIA ABAJO, DISOLVIENDOSE PARTE DE ELLAS; CAMBIAR A UNA DIRECCON HORIZONTAL CREANDOSE TURBULENCIA; CREAR UN ESPACIO DONDE SE RECOGEN LAS BURBUJAS DEL GAS QUE SUBEN EN DIRECCON TRANSVERSAL A LA CIRCULACION HORIZONTAL A UNA VELOCIDAD DE 0,75M/S DE LA CORRIENTE DEL LIQUIDO Y HACE SALIR GAS DE ESTE ESPACIO. EL APARATO CONSTA DE DOS TUBOS Y DE ENTRADA DEL LIQUIDO Y EL GAS, CON UN VENTURI , UNA CAMARA CILINDRICA RECTA , DONDE SE PRODUCE LA MEZCLA; UNA CAMARA INFERIOR DE SEPARACION CILINDRICA, CUYO EJE FORMA UN ANGULO DE MENOS DE 1 CON LA HORIZONTAL, CONSEGUIDO MEDIANTE UNA CUÑA ; UNA CAMARA DE RECOGIDA DE GAS Y UN TUBO DE SALIDA DE LIQUIDO . LA CAPSULA DE RECOGIDA DE GAS ESTA UNIDA A UN TUBO DE REICLAJE QUE COMUNICA CON LA ENTRADA DE GAS EN LA PRIMERA CAMARA.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA REDUCCION Y FUSION CONTINUAS DE UNA MATERIA PRIMA A BASE DE OXIDOS METALICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Solicitante/s: VOEST-ALPINE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C21B13/14.
PORCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA REDUCCION Y FUSION CONTINUAS, DE UNA MATERIA PRIMA A BASE DE OXIDOS METALICOS. SE FUNDA EN EL CALENTAMIENTO DE LA MATERIA PRIMA EN UN RECIPIENTE DE FUSION POR COMBUSTION COMPLETA DE COMBUSTIBLES SOLIDOS, TALES COMO POLVO DE HULLA O DE LIGNITO, POR ENCIMA DE SU TEMPERATURA DE FUSION. A LOS GASES CALIENTES DE ESCAPE, SE LES APORTA CARBONO, PRODUCIENDOSE UNA REDUCCION DE SUS COMPONENTES OBTENIENDOSE HIDROGENO Y MONOXIDO DE CARBONO, Y UN ENFRIAMIENTO. EL PRODUCTO DE REACCION ES CONDUCIDO, POR ENCIMA DE LOS 800 C A TRAVES DE LA MATERIA PRIMA A APORTAR AL RECIPIENTE DE FUSION Y SE RETIRA A UNOS 150 C.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA ISOMERIZACION DE DERIVADOS DE 3-AZABICICLO (3.1.0)HEXANO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1981). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: A01N43/38.
PROCEDIMIENTO DE ISOMERIZACION DE DERIVADOS DE 3-AZABICICLO HEXANO. SE BASA EN LA CONVERSION DEL ISOMERO TRANS DE UN ACIDO CUYO ESQUELETO CONTIENE LA UNIDAD DE FORMULA (I), O UNA SAL, ESTER, O SAL DE UN ESTER DEL MISMO, EN EL ISOMERO CIS DEL COMPUESTO, POR REACCION, A LA TEMPERATURA AMBIENTE, CON UN AGENTE OXIDANTE COMO EL DIOXIDO DE MANGANESO. O BIEN, POR CLORACION O BROMACION, Y POSTERIOR DESHIDROHALOGENACION DEL COMPUESTO, MEDIANTE N-BROMO O N-CLOROSUCCINIMIDA. EL COMPUESTO RESULTANTE SE HIDROLIZA EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS O BASICOS. SE USAN COMO AGENTES REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y SUPRESORES DEL POLEN.
UN REACTOR PARA LA OBTENCION DE UN MATERIAL DE HIDRATO DE CARBONO MODIFICADO EN FORMA FLUIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Solicitante/s: ST.LAWRENCE TECHNOLOGIES LIMITED. Clasificación: C13L1/00.
REACTOR PAR LA OBTENCION DE UN MATERIAL DE HIDRATO DE CARBONO MODIFICADO EN FORMA FLUIDA. LA SUSPENSION DE ALMIDON PASA DESDE EL DEPOSITO A LA BOMBA MOYNO , A TRAVES DEL CONDUCTO , Y, POSTERIORMENTE, AL SERPENTIN A TRAVES DEL CONDUCTO , CUYA PRESION SE REGULA CONTROLANDO LA VELOCIDAD DE LA BOMBA . EL REACTOR ES UN RECIPIENTE DE VAPOR DE AGUA, A PRESION SUPERIOR A LA ATMOSFERICA, CON UNA ENTRADA Y UNA SALIDA DEL VAPOR DE AGUA, EL SERPENTIN ES DE ACERO INOXIDABEL Y, EN SU INTERIOR, LA SUPSENSION PASA POR LA FASE DE GEL PARA CONVERTIRSE EN LIQUIDO FLUIDO. LA SALIDA DEL SERPENTIN COMUNICA CON OTRO TUBO EN EL QUE SE PRODUCE LA REACCION AL ATRAVESAR DE NUEVO EL RECIPIENTE DE VAPOR DE AGUA , PARA SALIR POR EL CONDUCTO.
UN PROCEDIMIENTO EN DOS ETAPAS PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE DISULFURO Y TRISULFURO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Solicitante/s: THE B.F. GOODRICH COMPANY. Clasificación: C07C148/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE DISULFUROS Y TRIDULFUROS QUE CONTIENEN HIDROXILO. SE PARTE DE 2-MERCAPTANOETANOL O 3-MERCAOTANOPROPANOL EN SOLUCION CON AGUA Y CON UNA CANTIDAD DE ESTEQUIOMETRICA DE H2O2 EN UNA VASIJA DE REACCION, DE FORMA QUE SE MANTENGA EL PH ENTRE 7 Y 9. LA TEMPERATURA SE ESTABLECE POR ENCIMA DEL PUNTO DE CONGELACION DE LA MEZCLA Y POR DEBAJO DE LOS 20 C. A CONTINUACION SE FORMA UN DIHIDROXI-DISULFURO PURO, Y EN UNA SEGUNDA ETAPA SE AÑADE UNA CANTIDAD TAL DE AZUFRE A LA VASIJA COMO PARA FORMAR DISULFURO-TRISULFURO. POR FIN, SE CALIENTA TODO A UNA VELOCIDAD DE 0,25-0,5 C POR MINUTO Y HASTA UNA TEMPERATURA DE 100 C, RECUPERANDOSE SEGUIDAMENTE LA MEZCLA DE DIHIDROXI-TRISULFURO Y DISULFURO. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE POLIMEROS HTPS.
UN METODO DE PRODUCCION DE UN MONOESTER FOSFORICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Solicitante/s: KAO SOAP CO.LTD.. Clasificación: C07F9/09.
METODO DE OBTENCION DE UN MONOESTER FOSFORICO. CONSISTE EN UNA REACCION DE 1 MOL DE PENTOXIDO DE FOSFORO, ACIDO FOSFORICO O ACIDO POLIFOSFORICO CON 0,8-1,2 MOLES DE AGUA -INCLUYENDO N MOLECULAS CUANDO LOS ANTERIORES AGENTES FOSFORILIZANTES SE PRESENTAN HIDRATADOS CON N MOLECULAS DE AGUA-, Y CON 0,4-2,8 MOLES DE UN HIDROXICOMPUESTO ORGANICO, COMO UN ALCOHOL ALIFATICO, UN PRODUCTO DE ADICION DE OXIDO DE ALQUILENO O UN ALQUIL-FENIL CUYO GRUPO ALQUILO TIENE DE 6 A 20 ATOMOS DE CARBONO. POSTERIORMENTE, SE VUELVE A AÑADIR EL HIDROXICOMPUESTO ORGANICO PARA PRODUCIR OTRA REACCION ADICIONAL, OBTENIENDOSE EL MONO-ESTER FOSFORICO. DE UTILIZACION COMO AGENTES DE LIMPIEZA, EMULGENTES, ANTIESTATICOS E INHIBIDORES DE LA CORROSION, ENTRE OTRAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C07C327/50.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMIDAS DE FORMULA (I) EN QUE R1,R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALCOHILO, ALCOXI U OTROS; X ES OXIGENO O UN GRUPO DE FORMULA (II); A Y R HIDROGENO O ALCOHILO; R4 HIDROGENO, ALCOHILO, ALQUINILO U OTROS Y R5 UN GRUPO DE FORMULAS (III) O (IV), SIENDO R10 HIDROGENO, ALCOHILO, ARALCOHILO U OTROS. SE HACE REACCIONAR, A TEMPERATURA DE -20 A 0 C, UN COMPUESTO DE FORMULA (V) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VI) O UNA SAL DEL MISMO, SIENDO B OXIGENO O AZUFRE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO SECO. SE AISLA EL PRODUCTO FINAL EN FORMA DE BASE LIBRE, O DE SAL, POR ADICION DE UN ACIDO. ALTERNATIVAMENTE SE PREPARA EL COMPUESTO A PARTIR DE UN FENOL O UNA ANILINA U OTROS PRODUCTOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C07C327/50.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMIDAS DE FORMULAS (I) EN QUE R1 R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALCOHILO, ALCOXI, HALO, CIANO O TRIFLUOROMETILO; X ES OXIGENO O UN GRUPO DE FORMULAS (II); A Y R SON HIDROGENO O ALCOHILO; R4 HIDROGENO, ALCOHILO, ALQUINILO U OTROS Y R5 UN GRUPO DE FORMULA (III) EN QUE R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO CONTENIENDO OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO. SE BASA EN LA REACCION, A TEMPERATURA AMBIENTE O ELEVADA, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) EN QUE Z ES UN GRUPO SOBRANTE ACTIVO, COMO ALCOXI, ALCOHILTIO U OTROS; CON UN SULFURO INORGANICO DE FORMULA (V) O UNA SAL DEL MISMO, EN UN DISOLVENTE APROTICO SECO, TAL COMO BENCENO O PIRIDINA. SE AISLA EL PRODUCTO FINAL EN FORMA DE BASE LIBRE, O DE SAL, POR ADICION DE UN ACIDO. ALTERNATIVAMENTE SE PUEDE PREPARAR EL PRODUCTO A PARTIR DE FENOLES, ANILINAS Y OTROS COMPUESTOS. SE USAN COMO PESTICIDAS PARA COMBATIR ARTROPODOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C07C327/50.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMIDAS DE FORMULA (I), EN QUE R1,R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALCOHILO, ALCOXI U OTROS; X ES OXIGENO O UN GRUPO DE FORMULA (II); A Y R SON HIDROGENO O ALCOHILO; R4, HIDROGENO, ALCOHILO, ALQUINILO U OTROS; R5 ES UN GRUPO DE FORMULA (III), EN QUE B ES OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO CONTENIENDO INTROGENO, Y R6 ES HIDROGENO, ALCOHILO U OTROS. SE BASA EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V), EN QUE W ES UN GRUPO SOBRANTE ACTIVO, TAL COMO HALO; EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE POLAR SECO, COMO ETER O DICLOROMETANO, A TEMPERATURA AMBIENTE O REDUCIDA. SE AISLA EL PRODUCTO FINAL EN FORMA DE BASE LIBRE, O DE SAL POR ADICION DE UN ACIDO. ALTERNATIVAMENTE, SE PUEDE PREPARAR EL PRODUCTO A PARTIR DE FENOLES, ANILINAS Y OTROS COMPUESTOS.
PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE PROPIONAMIDA DE DIBENZOTIOPINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Clasificación: C07C233/11, C07D337/14.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE PROPINAMIDA DE DIBENZOTIOPINA DE FORMULA (I). SE BASA EN LA CICLACION A TEMPERATURA DE 5-150 C, DE UN DERIVADO DE ACETATO DE FENILO, DE FORMULA (II), EN QUE R ES UN GRUPO ALCALINO MUY BAJO Y X UN GRUPO CIANO O CARBOMOIL; EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION TAL COMO UN ACIDO O CARBOMOIL; EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION TAL COMO UN ACIDO POLIFOSFORICO, UNESTER DEL MISMO U OTROS. FINALIZADA LA REACCION, SE DESCOMPONE EL EXCESO DEL ACIDO POLIFOSFORICO MEDIANTE AGUA. SE OBTIENE EL PRODUCTO FINAL POR FILTRACION O POR EXTRACCION CON UN SOLVENTE ORGANICO Y POSTERIOR DESTILACION. OPCIONALMENTE SE PURIFICA EL PRODUCTO POR RECRISTALIZACION. SE USAN COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZODIAZEPINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D413/04, C07D417/04.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER BENZODIAZEPINAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE A ES METILENO O CARBONILO; Z ES OXIGENO, IMINO O TIO; R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO O NITRO; N ES 1, 2 O 3, Y LAS SALES DE ADICION, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA,SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), DONDE R1, R2, R3, Z,A Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO GLACIAL, CON ACIDO PARACETICO; SEGUNDA, LA CARBOXAMIDA RESULTANTE DE LA PRIMERA ETAPA SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE ACETONITRILO, CON MONOETERATO DE TRIFLUORBORANO; TERCERA, EL COMPUESTO RESULTANTE DE LA SEGUNDA ETAPA SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE DIMETILFORMAMIDA, CON CARBONATO POTASICO Y UODURO SODICO.