233 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Martes 01 de Septiembre de 1981. (Página 2)

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: C07C67/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES. CONSISTE EN LA REACCION ENTRE UN ACIDO CARBOXILICO DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO Y UN HIDROCARBURO NO SATURADO ETILENICAMENTE DE 2 A 16 ATOMOS DE CARBONO, MEZCLADOS EN UNA PROPORCION MOLAR DE ACIDO CARBOXILICO A HIDROCARBURO DE 10:1 A 1:20, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 22 GC Y A UNA PRESION RELATIVA DE 0 A 351 KG./CM. CUADRADOS, EN PRESENCIA DE UN 0,001 A 5 POR 100 DE CATALIZADOR, UNA RESINA DE ACIDO PERFLUORSULFONICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA SINTESIS DE PINTURAS DE LATEX, RESINAS FOTOCURABLES, RECUBRIMIENTOS EN POLVO, ETC.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE DIBENZO (A,D) CICLOHEPTENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Solicitante/s: TOA EIYO KAGAKU KOGYO CO.,LTD. Clasificación: C07C29/136.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE DIBENZO (A,D)-CICLOHEPTENO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O DE HALOGENO O UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR; R2 Y R3 SON HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR, Y Z ES UN RADICAL DE FORMULA *FORMULA*. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I); X ES UN HIDROXIDO O UN HALOGENO, Y UNO DE LOS RADICALES Y TIENE LA FORMULA -CH2COX, Y EL OTRO ES HIDROGENO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PUEDE HIDROLIZAR Y ESTERIFICAR POR METODOS CONVENCIONALES. LA REACCION DE CICLACION SE PUEDE LLEVAR A CABO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, SI X ES UN HIDROXILO, Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR FRIEDEL-CRAFTS, SI X ES HALOGENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA INTRODUCIR DIOXIDO DE CARBONO EN UN LIQUIDO ACUOSO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1981). Solicitante/s: GENERAL FOODS CORPORATION. Clasificación: A23L2/26.

PROCEDIMIENTO PARA INTRODUCIR DIOXIDO DE CARBONO EN UN LIQUIDO ACUOSO. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN LIQUIDO ACUOSO A PRESION ATMOSFERICA CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA ZEOLITA CRISTALINA O UN CARBON ACTIVADO, REVESTIDO CON UNA CAPA DE UN COMPUESTO ORGANICO DE PEQUEÑO PESO MOLECULAR, INFERIOR A 500, QUE HA ABSORBIDO AL MENOS 20 CM CUBICOS DE DIOXIDO DE CARBONO POR GRAMO DE ABSORBENTE. EL REVESTIMIENTO DEL ABSORBENTE SE LLEVA A CABO PONIENDOLO EN CONTACTO CON UN VAPOR O UNA DISOLUCION DEL COMPUESTO ORGANICO O DE SU SAL SODICA O POTASICA. DESPUES DE SECADO SE PONE EN CONTACTO CON DIOXIDO DE CARBONO POR GRAMO DE ABSORBENTE. EL PROCEDIMIENTO TIENE APLICACION EN LA PREPARACION DE BEBIDAS CARBONICAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PRODUCTO MOLDEADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Solicitante/s: THE BUDD COMPANY. Clasificación: C08G18/68.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PRODUCTO MOLDEADO. CONSISTE EN LA APLICACION DE PRESION Y CALOR EN EL APARATO DE MOLDEO, A UNA COMPOSICION TERMOESTABLE DE UNA PRIMERA RESINA DE POLIESTER INSATURADA DE INDICE DE ACIDEZ PROXIMO A 20 Y QUE TIENE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE ACIDO ISOFTALICO, Y UNA SEGUNDA RESINA DE POLIESTER INSATURADA DE ACIDEZ PROXIMA A 10, EXENTA DE ISOFTALICO Y TENIENDO AMBAS UN PESO MOLECULAR ENTRE 800 Y 5.000, DE FORMA QUE CONSTITUYEN LA MITAD EN PESO DEL AGLUTINANTE DE RESINA. CONTIENE ASIMISMO 4,4-DIFENILMETANO-DISOCIANATO EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA REACCIONAR CON LA TERCERA PARTE DE LOS GRUPOS HIDROXILO DE LAS RESINAS, E HIDROXIDO DE MAGNESIO PARA REACCIONAR CON LA MISMA PROPORCION DE LOS GRUPOS CARBOXILO. SE COMPLETA EL AGLUTINANTE CON ESTIRENO PARA DISOLVER UN ADITIVO TERMOPLASTICO DE CONCENTRACION BAJA, UN CATALIZADOR EN PROPORCION DE 1 POR 1.000 Y UN AGENTE DE DESPRENDIMIENTO DEL MOLDE. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE ARTICULOS DE PLASTICO REFORZADOS. B.

PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR DERIVADOS DE LA BENZAMIDA CON PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Solicitante/s: INDUSTRIAL FARMACEUTICA DE LEVANTE,S.A.. Clasificación: C07C103/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA BENZAMIDA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL ACETILENICO Y R2 UN RADICAL ALQUILICO, QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS. EL ACIDO O-HALOBENZOICO SE TRATA CON ACIDO NITRICO A UNOS 70 GC EN MEDIO SULFURICO Y POSTERIOR CALENTAMIENTO A LA TEMPERATURA DE FUSION DEL 2-HALO-5-NITROBENZOICO OBTENIDO. SE TRATA ESTE CON CLORURO DE TIONILO Y A CONTINUACION CON UNA AMINA DE FORMULA R2NH2, EN LA QUE R2 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCONAR CON UN ALCOXIDO ALCALINO DE FORMULA NAOR1, SIENDO R1 LO MISMO QUE EN LA FORMULA (I) Y, FINALMENTE, SE SOMETE A UNA REDUCCION SELECTIVA DEL GRUPO NITRODERIVADO, CON UNA DISOLUCION ALCOHOLICA DE CLORURO ESTANNOSO AL 40 POR 100, SATURADA DE ACIDO CLORHIDRICO. TANTO EL PRODUCTO FINAL COMO LOS INTERMEDIOS SE SEPARAN Y PURIFICAN POR METODOS CONVENCIONALES. *FORMULA* C.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,1-DIHALO-4-METIL-1 ,3-PENTADIENO.

(01/09/1981) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,1-DIHALO-4-METIL-1 ,3-PENTADIENO. CONSISTE EN CALENTAR 1,1,1,3-TETRAHALO-4-METILPENTANO A UNA TEMPERATURA DE 150 A 220 G, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UNA AMIDA ELEGIDA DEL GRUPO FORMADO POR N,N-DIAQUILAMIDAS DE FORMULA (I), EN DONDE R ELEVADO A 1 Y R CUADRADO SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-C4 Y R CUBO ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C3; POR AMIDAS CICLICAS DE FORMULA (II), EN DONDE R ELEVADO A 4 ES ALQUILENO C3-C6 Y R5 ES ALQUILO C1-C3; POR HIDROHALUROS DE AMINAS TERCIARIAS, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES DEL ATOMO DE NITROGENO SON ALQUILO O CICLOALQUILO CONTENIENDO UN MINIMO DE TRES ATOMOS DE CARBONO CADA UNO; POR HIDROHALUROS…

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ELECTRODOS INSOLUBLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Solicitante/s: NIPPON STEEL CORPORATION. Clasificación: C25D17/10.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ELECTRODOS INSOLUBLES. SE DECAPA EL MATERIAL BASE DE TITANIO CON ACIDO PARA LIMPIAR LA SUPERFICIE Y SE RECUBRE CON PLATINO POR ELECTRODEPOSICION. LA ELECTRODEPOSICION SE REALIZA POR BAÑO DE ALCALI DE AMONIACO CON NITRITO DE PLATINO DIAMINA, Y EL ESPESOR DE LA CAPA ELECTRODEPOSITADA PUEDE ALCANZAR TRES MICROMETROS. SE APLICA A LA CAPA UNA SOLUCION DE CLORURO DE IRIDIO EN ALCOHOL Y SE CALIENTA EL MATERIAL BASE A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 600 GC EN ATMOSFERA ANTIOXIDANTE PARA DESCOMPONER EL COMPUESTO DE LA SOLUCION Y DIFUNDIR EL METAL EN LA CAPA ELECTRODEPOSITADA. DE APLICACION COMO ANODO INSOLUBLE, PARA ELECTROLISIS EN BAÑO QUE CONTIENE COMPUESTOS DE CLORO Y AZUFRE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES AZOICOS.

(01/09/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES AZOICOS DE DISPERSION, DE FORMULA (I), DONDE D SIGNIFICA EL RESTO DE UN COMPONENTE DIAZOICO DE LA SERIE TIOFENO, ISOTIAZOL, ISOTIAZOLTIOFENO, BENZOTIAZOL, BENZOISOTIAZOL, PIRAZOL, IMIDAZOL, TRIAZOL, INDAOL Y, PREFERENTEMENTE DE LA SERIE BENCENO; HAL SIGNIFICA F, CL, BR, I; R1 SIGNIFICA UN RESTO C1-C10-ALQUILO O C5-C8-CICLOALQUILO, SATURADO O INSATURADO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR OH, HALOGENO, ALCOXI, ARILOXI O ACILOXI; Y R CUADRADO SIGNIFICA UN RESTO ALQUILO, UN RESTO ARILO O HETARILO, DONDE LOS MENCIONADOS RESTOS R1 Y R2 ESTAN LIBRES DE GRUPOS QUE LOS HAGAN HIDROSOLUBLES (-SO3H-CO2H). CONSISTE EN HACER REACCIONAR…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLIL-A-FLUORPINACOLILO , ACILADOS DE EFECTO FUNGICIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D249/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLIL-GAMMA-FLUORPINACOLILO ACILADOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE AZ SIGNIFICA 1,2,4-TRIAZOL-1-ILO O 1,2,4-TRIAZOL-4-ILO; R SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALCOXIALQUILO, FENILO O FENIL-AMINO; X SIGNIFICA HIDROGENO O FLUOR; Z SIGNIFICA HALOGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUILITIO, FENILO O NITRO; Y "N" REPRESENTA NUMEROS ENTEROS DE 0 A 5; Y SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y DE COMPLEJOS METALICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS DE 1-TRIAZOLIL-2-HIDROXI-BUTANO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE O DE UN ACEPTOR DE ACIDO, O CON ANHIDRIDOS R-CO-O-CO-R, EN DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA SEÑALADO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN CATALIZADOR, O CON CETENOS O=C=N-R"", EN DONDE R"", SIGNIFICA ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXICARBONILO, ALCOXIALQUILO O FENILO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN CATALIZADOR. *FORMULA*.

PERFECCIONAMIENTOS EN LOS SISTEMAS DE SEGURIDAD PARA MOTORES DE GASOLINA Y DIESEL.

(01/09/1981) DISPOSITIVO DE SEGURIDAD EN MOTORES DE EXPLOSION -GASOLINA Y DIESEL- PARA PRODUCIR LA PARADA DEL MOTOR EN CASO DE PERDIDA DE PRESION DE ACEITE O EXCESO DE TEMPERATURA DEL AGUA. UN RELE RECIBE CORRIENTE A TRAVES DEL CONTACTO DEL MOTOR, PUDIENDO HACER MASA POR EL TERMOCONTACTO DE AGUA Y MANOCONTACTO DE PRESION DE ACEITE. A FALTA DE MASA, EL RELE ESTA EN POSICION DE DESCANSO, DEJANDO PASAR CORRIENTE A LA BOBINA O AL ELECTROIMAN, SEGUN SE TRATE DE MOTOR DE GASOLINA O DIESEL, RESPECTIVAMENTE. CUANDO SE PRODUCE FALTA DE PRESION DE ACEITE O EXCESO DE TEMPERATURA DEL AGUA, EL RELE HACE MASA A TRAVES DEL MANOCONTACTO O TERMOCONTACTO, PRODUCIENDOSE EL CORTE DE LA CORRIENTE…

PROCEDIMIENTO CON SU INSTALACION DE REALIZACION PARA LA DEPURACION DE AGUAS RESIDUALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Solicitante/s: FECSA DE ENERGIA Y MEDIO AMBIENTE,S.A. Clasificación: C02F3/26.

DEPURADOR DE AGUAS RESIDUALES. EL AGUA RESIDUAL PENETRA EN EL DEPOSITO DE AIREACION A TRAVES DE UNA REJA DE DESBASTE . EL DEPOSITO DISPONE, A RAS DE LA SUPERFICIE LIQUIDA , DE UN SISTEMA DE AGITACION E INTRODUCCION DE AIRE. ESTE COLABORA CON LOS MICROORGANISMOS DE LOS FANGOS DEGRADANDO LA MATERIA ORGANICA. DICHA MATERIA DEGRADA FORMA SOLIDOS EN SUSPENSION QUE SON SEPARADOS DEL AGUA EN EL DECANTADOR . LOS FANGOS CONCENTRADOS FLUYEN POR LA BASE HACIA EL DEPOSITO , DONDE SE MEZCLAN HOMOGENEAMENTE CON EL AGUA ENTRANTE. PARA DISPONER DE UNA CANTIDAD ADECUADA Y REGULAR DE FANGOS, SE REGULA, MEDIANTE CANALIZACIONES DEL SEPARADOR , EL CUDAL DE AGUAS TRATADAS, PORTADORAS DE FANGO, QUE VIERTEN AL DECANTADOR . ESTAS AGUAS INCIDEN SOBRE UNA CAMPANA TRANQUILIZADORA . EL AGUA DEPURADA ES RECOGIDA EN LA SUPERFICIE A TRAVES DE UN VERTEDERO EQUIPADO EN DEFLECTOR PARA EVITAR LA SALIDA DE FLOTANTES. LOS FANGOS RECOGIDOS EN EL FONDO SE REINCORPORAN, EN SU MAYOR PARTE, A LA ZONA DE AIREACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE VINIL-3 CEFALOSPORINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES. Clasificación: C07D501/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE VINIL-3 CEFALOSPORINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE "N" VALE 0 O 1; R1 ES UN RADICAL DE FORMULA (II), EN FORMA SIN O ANTI, Y EN LA QUE R4 ES HIDROGENO O UN RADICAL PROTECTOR, Y R5 ES HIDROGENO, ALQUILO, CANOMETILO O GRUPO PROTECTOR, Y R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; LOS ISOMEROS E O Z, SUS MEZCLAS Y SUS SALES. SE BASA EN LA REACCION DE UNA TIOUREA DE FORMULA R4NH-CS-NH2, EN LA QUE R4 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (II), CON UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (III), O UNA MEZCLA DE LOS ISOMEROS DE DICHO DERIVADO, EN LA QUE R2, R3, R5 Y "N" TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE SE HA INDICADO ANTERIORMENTE Y HAL ES UN ATOMO DE CLORO O BROMO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO ACUOSO, ORGANICO HIDROORGANCIO, EN PRESENCIA O ONO DE UNA BASE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -30 GC Y 60 GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE VINIL-3 CEFALOSPORINAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES. Clasificación: A61K31/545.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE VINIL-3 CEFALOSPORINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE "N" ES 0 O 1; R1 REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R1 ES HIDROGENO O UN RADICAL PROTECTOR Y R5 ES HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, VINILO Y CIANOMETILO O UN AGRUPAMIENTO PROTECTOR, Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, UN RADICAL METOXIMETILO, T. BUTILO, BEZHIDRILO, P, NITROBENCILO O P, METOXIBENCILO, O BIEN R1 REPRESENTA UN RADICAL ALCANOILO, ACIDOACETILO, CIANOACETILO O UN RADICAL ACILO, Y R2 REPRESENTA UN RADICAL T.ALQUILO, T. ALQUINILO, BENCILO, METOXIBENCILO, NITROBENCILO, BENZHIDRILO O HIDROGENO; R3 REPRESENTA LOS RADICALES; R'3-SO2O- Y R"3-COO-, EN DONDE R3 ES UN RADICAL ALQUILO TRIFLUORMETILO, TRICLOROMETILO O FENILO, Y R"3 SE DEFINE COMO R'3 O REPRESENTA UN RADICAL ACILMETILO, ALQUINOXICARBONILMETILO , O ALQUINOXICARBONIL-2 PROPILO. CONSISTE EN SOMETER A LA ACCION DE UN ACIDO R1OH UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (I). *FORMULA* S.

DISPOSITIVO TRANSPORTADOR DE CADENAS DE CANGILONES PARA LA DESCARGA VERTICAL DE BARCOS Y OTROS RECIPIENTES.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/09/1981). Solicitante/s: GEBRUDER BUHLER AG.. Clasificación: B63B27/22.

DISPOSITIVO TRANSPORTADOR DE CADENAS DE CANGILONES PARA LA DESCARGA VERTICAL DE BARCOS Y OTROS RECIPIENTES POR UNA SALIDA DISPUESTA LATERALMENTE. UN CANGILON DE TRANSPORTE Y UNO DE RETROCESO SE EXTIENDEN ENTRE UN PIE DE RECEPCION Y UN CABEZA DE DESCARGA . EL PIÑON PROPULSOR MUEVE UNA CADENA PROVISTA DE ARRASTRADORES . LA CAJA DE EXPORTACION PRESENTA UNA SALIDA , LIMITADA POR PAREDES LATERALES EN FORMA DE EMBUDO.

PROCEDIMIENTO PARA POLIMERIZAR ALFA-OLEFINAS.

(01/09/1981) PROCEDIMIENTO PARA POLIMERIZAR UNA ALIMENTACION QUE CONTIENE AL MENOS UNA ALFA-OLEFINA CON TRES O MAS ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO, EN PRESENCIA DE UN ESTER DE ACIDO ORGANICO, DICHA ALIMENTACION CON UN CATALIZADOR FORMADO POR UN COMPONENTE CATALITICO CONTENIENDO, AL MENOS, TRIALQUIALUMINIO Y POR UN COMPONENTE CATALITICO SOLIDO PREPARADO EN LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE "GRIGNARD" CON EL PRODUCTO DE LA REACCION DE UN HALURO DE ALUMINIO CON UN TETRAALOXISILANO; SEGUNDA, EL PRODUCTO SOLIDO RESULTANTE DE LA REACCION SE PONE PRIMERAMENTE EN CONTACTO CON TETRAHALURO DE TITANIO; TERCERA, EL PRODUCTO SOLIDO RESULTANTE…

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 6-FLUORO-1,8-NAFTIRIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 6-FLUORO-1,8-NAFTIRIDINA , DE FORMULA (I), Y SUS SALES NO TOXICAS ACEPTABLES EN FARMACIA. CONSISTE EN OXIDAR UN DERIVADO DE 1,8-NAFTIRIDINA DE FORMULA (II), DONDE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, Y R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y DESPUES HIDROLIZAR EL PRODUCTO DE LA OXIDACION, EN EL CASO DE QUE R1 SEA UN GRUPO PROTECTOR. UN COMPUESTO DE FORMULA (I) TRATANDOLO CON UN ACIDO O UNA BASE SE PUEDE TRANSFORMAR EN UNA SAL NO TOXICA, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA OXIDACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) SE PUEDE EFECTUAR USANDO UN HIPOHALOGENITO, OXIDO DE PLATA, O MEDIANTE UNA MEZCLA DE PIRIDINA Y YODO, TRATANDO EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN ALCALI. DE USO EN PREPARADOS FARMACEUTICOS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS, TANTO CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS COMO BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS. *FORMULA*.

UN METODO DE OBTENER FRUCTUOSA A PARTIR DE GLUCOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Solicitante/s: CETUS CORPORATION. Clasificación: C07C29/10.

METODO PARA OBTENER FRUCTOSA CRISTALINA A PARTIR DE GLUCOSA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, LA GLUCOSA EN DISOLUCION ACUOSA SE CONVIERTE POR OXIDACION ENZIMATICA, DE UN MODO ESPONTANEO Y RAPIDO, EN D-GLUCOSONA MEDIANTE UNA ENZIMA APROPIADA, TAL COMO HIDRATO DE CARBONO-OXIDASA O GLUCOSA-2-OXIDASA; SEGUNDA, LA D-GLUCOSONA, SIN AISLAMIENTO PREVIO, MEDIANTE HIDROGENACION QUIMICA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METALICO, SE TRANSFORMA EN FRUCTOSA, Y POR ULTIMO, LA FRUCTOSA OBTENIDA, SUSTANCIALMENTE EXENTA DE GLUCOSA Y DE OTROS POLISACARIDOS, SE RECUPERA EN FORMA SOLIDA CRISTALINA. DE USO EN CONFITURAS Y HELADOS DIETETICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DETERGENTE.

(01/09/1981) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DETERGENTE. COMPRENDE LAS ETAPAS SIGUIENTES: PRIMERA, FORMAR UNA SUSPENSION ACUOSA ESPESA DE SALES MEJORADORAS DE LA DETERGENCIA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 75G Y 85GC, SELECCIONANDOSE DICHAS SALES ENTRE CARBONATOS, BICARBONATOS, BORATOS, FOSFATOS, FITATOS, FOSFANATOS DE METAL ALCALINO Y MEZCLAS DE LOS MISMOS; SEGUNDA, SECAR POR PULVERIZACION LA SUSPENSION FORMADA A LA TEMPERATURA DE ENTRADA DEL AIRE, COMPRENDIDA ENTRE 310G Y 340GC, PARA PROPORCIONAR GRANULOS VEHICULO DEL DETERGENTE, CUYO CONTENIDO EN HUMEDAD ESTA COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 12 POR 100 EN PESO; TERCERA, PREPARAR UNA MEZCLA FLUIDA, FORMADA POR UNO O MAS DETERGENTES…

UN METODO DE PRODUCIR UN ANTISUERO QUE TIENE UNA MEJOR CUALIDAD AGLUTINANTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1981). Solicitante/s: GAMMA BIOLOGICALS, INC. Clasificación: A61K39/395.

METODO PARA PRODUCIR ANTISUERO CON BUENAS CUALIDADES AGLUTINANTES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SEPARAR LA FRACCION DE INMUNOGLOBULINA IGM DE UN SUERO QUE CONTIENE INMUNOGLOBULINA IGG EN DISOLUCION; SEGUNDA, SOMETER LA DISOLUCION RESTANTE, QUE CONTIENE IGG, A UNAS CONDICIONES REDUCTORAS SUAVES Y SUFICIENTES PARA ESCINDIR LOS ENLACES DISULFURO QUE UNEN LAS CADENAS DE POLIPEPTIDOS DE LA MOLECULA DE IGG, SIN REDUCIR DE MODO IMPORTANTE OTRAS PORCIONES DE LA MOLECULA; TERCERA, FIJAR LA MOLECULA ASI REDUCIDA PARA EVITAR SUSTANCIALMENTE LA REOXIDACION Y LA FORMACION DE ENLACES DISULFURO; CUARTA, SEPARAR CUALQUIER AGENTE REDUCTOR Y FIJADOR DE LA DISOLUCION, Y POR ULTIMO, COMBINAR LA DISOLUCION CON LA FRACCION DE IGM SEPARADA EN LA PRIMERA ETAPA. DE USO EN LA PREPARACION DE SUEROS ANTICUERPO CAPACES DE AGLUTINAR DIRECTAMENTE, EN SUSPENSION SALINA, ERITROCITOS HUMANOS QUE LLEVAN EL ANTIGENO DEL GRUPO SANGUINEO APROPIADO.

UN METODO DE FABRICAR UNA ALEACION DE MAGNESIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Solicitante/s: MAGNESIUM ELEKTRON LIMITED. Clasificación: C22C23/02.

FABRICACION DE ALEACION DE MAGNESIO PARA SU EMPLEO COMO MATERIAL DEL ANODO EN PILAS. CONSISTE EN LA ADICION DE ESTAÑO A LAS NORMALES DE ALUMINIO, CINC Y MANGANESO. ALEACIONES DE MAGNESIO QUE CONTIENEN LOS SIGUIENTES CONSTITUYENTES: A) AL, 1-9 POR 100; ZN, 0,4 POR 100, Y SN, 0,1-5 POR 100. B) AL, 4,7 POR 100; ZN, 0,1 POR 100; MN, 0-0,3 POR 100, Y SN, 0,25-3 POR 100. C) AL, 5,5-6,5 POR 100; ZN, 0,5-1 POR 100, Y SN, 0,5-1 POR 100; UTILIZADAS COMO ANODO EN UNA PILA PRIMARIA QUE EMPLEE UN ELECTROLITO DE AGUA SALADA, DISMINUYEN CONSIDERABLEMENTE LA FORMACION DE LODOS, PRESENTAN MENOS TENDENCIA A LA DEBILITACION DEL VOLTAJE EN LA DESCARGA Y RESPONDEN MAS RAPIDAMENTE A LOS CAMBIOS SOLICITADOS EN LA DENSIDAD DE CORRIENTE DE DESCARGA. R.

PERFECCIONAMIENTOS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESPUMAS DE POLIURETANO FLEXIBLES Y ELASTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Solicitante/s: TENNECO CHEMICALS, INC.. Clasificación: C08J9/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESPUMAS DE POLIURETANO. TIENE COMO OBJETO MEJORAR LAS CONDICIONES DE INFLAMABILIDAD DE TALES ESPUMAS MEDIANTE LA ADICION DE ADITIVOS A LAS MEZCLAS DE REACCION FORMADORAS DE LAS MISMAS. LAS MEZCLAS DE REACCION UTILIZADAS SON POLIOL-POLIESTER Y POLI-SOCIANATO ORGANICO, REALIZANDOSE LA MISMA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE SOPLADO. EN ESTE PROCEDIMIENTO SE LE AÑADE A LA MEZCLA UN ALDEHILO ALIFATICO EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA REDUCIR LA FORMACION DE ASCUAS, ASI COMO UN RETARDANTE DE LA LLAMA, SELECCIONADO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR ESTERES DE ACIDO FOSFORICO, ESTERES HALOGENADOS DE ACIDO FOSFORICO E HIDROCARBUROS HALOGENADOS. SE UTILIZAN COMO CAPA BASE DE ALFOMBRAS, REVESTIMIENTOS INTERIORES DE PRODUCTOS TEXTILES Y PARA AISLAMIENTO.

MEJORAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESPUMA DE POLIURETANO FLEXIBLE Y ELASTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Solicitante/s: TENNECO CHEMICALS, INC.. Clasificación: C08J9/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESPUMA DE POLIURETANO FLEXIBLE Y ELASTICA POR INCORPORACION DE UN INHIBIDOR DE GOTEO. LA MEZCLA A CONVERTIR EN ESPUMA INCLUYE AL MENOS UN POLIOL Y UN POLIISOCIANATO ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE EXPANSION Y UN CATALIZADOR. SE INCORPORA A LA MEZCLA UN INHIBIDOR DE GOTEO SELECCIONADO ENTRE METIL-ISOBUTIL-CETONA Y CICLOHEXANONA, EN UNA PROPORCION DE 10 A 20 PARTES EN PESO POR 100 PARTES EN PESO DE POLIOL PRESENTE EN LA MEZCLA, SIENDO SUFICIENTE PARA REDUCIR LAS ASCUAS ARDIENTES Y GOTEANTES PRESENTES AL QUEMAR LA ESPUMA. SE INTRODUCE UNA CANTIDAD DE TRIS(1,3-DICLOROPROPIL)FOSFATO COMO RETARDANTE DE LA LLAMA DE LA ESPUMA. DE APLICACION EN EL REVESTIMIENTO INTERIOR DE PRODUCTOS TEXTILES, AMORTIGUADORES DE CHOQUE DE AUTOMOVILES Y EN AISLAMIENTOS.

DISPOSITIVO MEJORADO PARA EL TRATAMIENTO INTENSIVO DE LIQUIDOS TALES COMO AGUAS RESIDUALES, EN PARTICULAR PARA LA PURIFICACION DE LOS MISMOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Solicitante/s: NOVEX TALALMANYFEJLESZTO ES ERTEKESITO KULKERESKED. Clasificación: C07D217/04.

DISPOSITIVO PARA TRATAMIENTO INTENSIVO DE LIQUIDOS IMPURIFICADOS. EL LIQUIDO IMPURO, A TRAVES DEL CONDUCTO , LLEGA AL COLECTOR DE LODO , DONDE SEDIMENTA ARENA Y MATERIALES PESADOS. EL LIQUIDO ASCIENDE EN LA CUBA HASTA EL COLECTOR , DONDE LAS IMPUREZAS MAS LIGERAS FLOTAN. DICHO LIQUIDO RECORRE RADIALMENTE, EN REGIMEN LAMINAR, EL SISTEMA DE LAMINAS OBLICUAS, SEPARANDOSE LAS IMPUREZAS. ESTAS RESBALAN POR LAS LAMINAS O ASCIENDEN CON EL LIQUIDO. EL LODO ES EVACUADO DEL COLECTOR POR ASPIRACION, GRAVITACION O PRESION. EL CITADO LIQUIDO, PREVIAMENTE PURIFICADO, RECORRE, TAMBIEN EN REGIMEN LAMINAR, UN SISTEMA DE LAMINAS COALESCENTES. ENTRE ELLAS LAS PARTICULAS LIGERAS Y PEQUEÑAS FORMAN GOTITAS. ESTAS ASCIENDEN A LA SUPERFICIE Y ALLI SE HACEN DESAPARECER POR DESPUMACION O DECANTACION. UNA VEZ PURIFICADO DEL TODO, EL LIQUIDO ES OBLIGADO A CIRCULAR POR EL RECINTO ANULAR , POR DONDE ASCIENDE, REBOSANDO POR LA ARISTA A LA ARTESA DE REBOSE , DESDE DONDE ES RETIRADO, POR LA CONDUCCION , PARA SU USO. C.

UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN INTERPOLIMERO A PARTIR DE COMONOMEROS.

(01/09/1981) METODO PARA LA PRODUCCION DE UN INTERPOLIMERO A PARTIR DE COMONOMEROS. CONSISTE EN SOMETER A UNA COMPOSICION DE COMONOMEROS, COMPUESTA DE 50 A 90 POR 100 EN PESO DE ACIDO ACRILICO EN EL QUE SE NEUTRALIZAN DEL 60 AL 100 POR 100 DE LOS GRUPOS CARBOXILICOS, CON UNA BASE DE AMONIO O DE METAL ALCALINO, ANTES DE LA POLIMERIZACION; DE 2 A 25 POR 100 EN PESO DE UN MONOMERO DE ESTER ACRILICO SUPERIOR DE FORMULA (I), DONDE R' ES HIDROGENO, METILO O ETILO, Y R ES UN GRUPO ALQUILO DE 10 A 30 ATOMOS DE CARBONO, Y DE 5 AL 30 POR 100 EN PESO DE UN MONOMERO DE ESTER ACRILICO INFERIOR DE FORMULA (II), DONDE R' ES HIDROGENO, METILO O ETILO, Y R" ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR CON 1 A 8 ATOMOS DE…

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FIBRAS DE COLAGENO RECONSTITUIDO MACROMOLECULARES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1981). Solicitante/s: SETON COMPANY. Clasificación: A61K9/22.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FIBRAS DE COLAGENO RECONSTITUIDO MACROMOLECULAR. CONSISTE EN TRATAR COLAGENO INSOLUBLE NATURAL CON UNA SOLUCION ACUOSA DE SULFATO DE SODIO DE CONCENTRACION APROXIMADA A UNO MOLAR E HIDROXIDO DE SODIO DE CONCENTRACION APROXIMADA A DOS MOLAR. SE PROCEDE DE ESTA FORMA DURANTE CUARENTA Y OCHO HORAS PARA SAPONIFICAR LAS GRASAS SUSPENDIDAS EN EL COLAGENO NATURAL E HINCHAR LAS FIBRAS DE DICHO COLAGENO. LIBRE DE GRASA, SE TRATA CON SULFATO DE METAL ALCALINO DURANTE CUATRO HORAS; DE ESTA FORMA SE ESTABILIZAN LAS UNIONES ENTRE FIBRAS. SE DISUELVE EL COLAGENO EN SOLUCION DE ACIDO ASORBICO DE PH CUATRO, SE CONGELA DICHA SOLUCION A UNA VELOCIDAD DE REDUCCION DE LA TEMPERATURA DE -18G A -14GC POR HORA Y SE SECA DURANTE DOCE HORAS. DE APLICACION EN ALIMENTACION, COSMETICA Y FARMACIA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENILPIPERIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C101/28.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENILPIPERIDINA DE FORMULA (I) O UNA SAL O UN ESTEROISOMERO DE LOS MISMOS, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO 3-FENIL-4-PIPERIDINOL DE FORMULA (II), EN DONDE R E Y TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO, CON UN COMPUESTO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO 3-FENIL-4-PIPERIDINOL DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO N-FENILTIOFTALIMIDA DE FORMULA (III), PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE A ES AZUFRE. PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN EL QUE A ES OXIGENO, SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDRURO SODICO EN UN DISOLVENTE APROPIADO, BAJO UNA ATMOSFERA DE NITROGENO, HASTA QUE CESE EL DESPRENDIMIENTO DE HIDROGENO. A LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA SE LE AÑADE FLUOROBENCENO, BAJO UNA ATMOSFERA DE NITROGENO, AGITADORA MIENTRAS DURA EL PROCESO. *FORMULA* G.

UN PROCEDIMIENTO DE REFORMACION DE FRACCIONES DE PETROLEO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION. Clasificación: C10G35/09.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CATALIZADOR QUE CONTIENE PLATINO, RENIO E IRIDIO, UTILIZADO PARA REFORMAR FRACCIONES DE PETROLEO. EL CATALIZADOR SE FORMA COMO MEZCLA DE DOS COMPONENTES, UNO CONTIENE UN 0,5 POR 100 EN PESO DE PLATINO Y LA MISMA CANTIDAD DE RENIO SOBRE UN SOPORTE REFRACTARIO, EL OTRO CONTIENE UN 0,5 A 1 POR 100 EN PESO DE IRIDIO E IGUAL CANTIDAD DE HALOGENO SOBRE UN SOPORTE REFRACTARIO SEPARADO. EL SOPORTE PUEDE SER UN OXIDO INORGANICO O ALUMINIO. LA REFORMACION DEL MATERIAL DE CARGA SE EFECTUA EN PRESENCIA DE HIDROGENO, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 427 Y 538GC, A PRESION ENTRE 7 Y 49 KG/CM CUADRADOS Y A UNA VELOCIDAD ESPACIAL HORARIA COMPRENDIDA ENTRE 0,5 Y 4. SU UTILIZA PARA REFORMA DE NAFTA VIRGEN, NAFTA DE CRAQUEO, GASOLINA FCC Y SUS MEZCLAS.

PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIAL RESIDUAL ACUOSO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Solicitante/s: STERLING DRUG INC.. Clasificación: C02F3/26.

PROCEDIMIENTO PARA EL APROVECHAMIENTO DEL GAS DESPRENDIDO DE UN TANQUE DE OZONIZACION EN EL PROCESO DE DESINFECCION EN UNA INSTALACION DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES. EN UNA INSTALACION DE ESTE TIPO EL AGUA RESIDUAL SE HACE FLUIR A TRAVES DE UNA ZONA DE LODO, EN LA CUAL ES PUESTA EN CONTACTO CON UN PRIMER GAS ENRIQUECIDO CON OXIGENO, Y EL EFLUYENTE LIQUIDO PROCEDENTE DE LA ZONA DEL LODO SE HACE FLUIR A TRAVES DE UNA ZONA DE OZONIZACION. EL GAS QUE CONTIENE OZONO SE PRODUCE A PARTIR DE UNA PARTE DEL OXIGENO EXISTENTE EN UN SEGUNDO GAS ENRIQUECIDO CON EL MISMO, QUE SE DERIVA DE UN EFLUENTE GASEOSO PROCEDENTE DE LA ZONA DE OZONACION. SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO, TANTO EL PRIMER GAS COMO EL SEGUNDO GAS ENRIQUECIDO CON OXIGENO DERIVAN DE UNA SOLA CORRIENTE GASEOSA, LA CUAL ES UNA COMBINACION DE TODO EL EFLUENTE GASEOSO PROCEDENTE DE LA ETAPA DE OZONIZACION Y TODO EL GAS RICO EN OXIGENO PROCEDENTE DE LA FUENTE EXTERNA.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE 3 (ALFA-ETILBENCIL)-4-HIDROXICUMARINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Solicitante/s: INDUSTRIA FARMACEUTICA Y DE ESPECIALIDADES, S.A. Clasificación: C07D311/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3(ALFA-ETILBENCIL)-4-HIDROXICUMARINA , COMUNMENTE CONOCIDA COMO FENPROCUMONE, DE FORMULA (I). COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR ORTONITROXIACETOFENONA , DE FORMULA (II), EN SOLUCION ACUOSA DE NAOH O KOH, CON UN HALOGENCARBONATO: XCOOET, EN DONDE X ES HALOGENO, DE PREFERENCIA CL; SEGUNDA, EL PRODUCTO DE LA PRIMERA REACCION, UNA VEZ SEPARADO, SE HACE REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE APROTICO ANHIDRO, CON BENZALDEHIDO, EN PRESENCIA DE LITIO DIISOPROPILAMIDA; Y POR ULTIMO, EL PRODUCTO DE LA SEGUNDA REACCION, UNA VEZ SEPARADO, SE HACE REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE APROTICO ANHIDRO, CON REACTIVO DE "GRIGNARD"; ETMGX, EN PRESENCIA DE HALOGENURO CUPROSO, EN DONDE X ES HALOGENO, DE PREFERENCIA BR O I. DE USO EN LA TERAPIA HUMANA COMO FLUIDIFICANTE DE LA SANGRE. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MELAMINA RECRISTALIZADA PARA USO COMO UN FERTILIZANTE DE LA PLANTAS SIN EFECTOS FITOTOXICOS.

(01/09/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MELAMINA RECRISTALIZADA PARA USO COMO FERTILIZANTE DE LAS PLANTAS SIN EFECTOS FITOTOXICOS PROVOCADOS POR ELLA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, LA MELAMINA COMERCIALMENTE PRODUCIDA, QUE CONTIENE IMPUREZAS FITOTOXICAS, SE LAVA CON AGUA, SE FILTRA Y LAS AGUAS MADRES, QUE CONTIENEN LOS COMPONENTES SOLUBLES Y ENTRE ELLOS LAS IMPUREZAS FITOTOXICAS, SE EVAPORAN A SEQUEDAD; SEGUNDA, EL RESIDUO DE MELAMINA OBTENIDO DE LA EVAPORACION SE RECRISTALIZA A TEMPERATURA AMBIENTE; TERCERA, EL PRODUCTO RECRISTALIZADO SE LAVA CON AGUA, SE FILTRA Y SE RECOGEN LAS AGUAS MADRES, QUE SE MEZCLAN CON AGUAS MADRES PROCEDENTES DE LA PRIMERA ETAPA; CUARTA, LA MEZCLA…

PROCEDIMIENTO DE CURTIR CUERO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Clasificación: C14C3/28.

PROCEDIMIENTO DE CURTIR CUERO GRUESO. LA MATERIA PRIMA DE CUERO ADOBADA, MACERADA O TRATADA CON CAL SE AJUSTA A UN PH DE 4,5 A 5,5. SE TRATA CON UN POLIMERO QUE CONTIENE ACIDO ACRILICO Y METACRILICO Y POR LO MENOS UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE ALQUIESTER DE ACIDO ACRILICO O METACRILICO Y ACEITE SECANTE NO SATURADO PARCIALMENTE SULFATADO. TRATAR EL CUERO A UN PH DE 1 A 3,3 CON UN CURTIENTE MINERAL A BASE DE CIRCONIO O A BASE DE SULFATO DE ALUMINIO TAMPONADO. ADECUADO PARA EL USO EN SUELAS DE ZAPATOS, CINTURONES, CORREAS, BOLSOS, MALETAS, ESTUCHES Y SIMILARES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS 1(2H)-ISOQUINOLONICOS Y SIMILARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Solicitante/s: MARUKO SEIYAKU CO., LTD. TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: C07D217/24.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS 1(2H)-ISOQUINOLONICOS DE FORMULA (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA (1(2H)-ISOQUINOLONA SUSTITUIDA DE FORMULA (II), EN DONDE Y Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA DEFINIDOS, DISUELTA EN UN DISOLVENTE ORGANICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO, CON UN HALURO AMINOALQUIL SUSTITUIDO DE FORMULA (III), EN EL CUAL X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO TAL COMO CLORO, BROMO O SIMILARES, Y Z R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CALENTANDO LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA DE UNOS 80 A 140 GC. DE USO EN PREPARADOS FARMACEUTICOS CON ACTIVIDADES ANALGESICAS, INHIBIDORAS DE LAS SECRECIONES GASTRICAS, ANTIDEPRESORAS, ANTIHISTAMINICAS, ANTICLORINERGICAS Y ANTIULCERA. *FORMULA*.

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