620 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Sábado 01 de Diciembre de 1979. (Página 2)

UN REPOSABRAZOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/12/1979). Solicitante/s: KARL KASBOHRER FAHRZEUGWERKE GMBH. Clasificación: B60N2/46.

Un reposabrazos con una posición final que, desde la posición de uso, puede ser colocada y enclavada por debajo de la superficie de asiento, destinado a los asientos que limitan el pasillo central de un ómnibus y previstos en la dirección de la marcha, caracterizado porque cada reposabrazos está conducido de manera giratoria mediante barras articuladas en forma de paralelogramo (9 y 10) en un marco lateral del bastidor portante, vuelto hacia el pasillo central del ómnibus, pudiendo ser hecho bascular a las dos posiciones extremas y enclavado automáticamente en cualquier posición por medio de un acumulador de energía discurrente aproximadamente en su dirección longitudinal y accionable por medio de un dispositivo de maniobra (24 a 27).

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE URETANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C125/06.

Procedimiento para la obtención de uretanos, caracterizados porque compuestos nitro orgánicos se hacer reaccionar con monóxido de carbono y compuestos orgánicos conteniendo como mínimo un grupo hidroxilo, en fase líquida, a temperatura más elevada y presión más elevada, en presencia de paladio y/o compuestos de paladio y un compuesto de metal de transición como catalizador ó bien cocatilizador empleándose como compuesto de metal de transición oxicloruro de hierro o una mezcla de compuestos de hierro conteniendo oxicloruro de hierro.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE OXIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1979). Solicitante/s: AGENCE NATIONALE DE VALORISATION DE LA RECHER.(ANV. Clasificación: C07H3/06.

Procedimiento de preparación de derivados de ósidos, caracterizado porque se hace reaccionar un derivado de ósido a) constituido por una o varias funciones osas, eventualmente fijada(s) a un resto orgánico, siendo sustituida esta función osa, o una por lo menos de estas funciones osas, en el carbono anómero en posición 1 por un grupo -0- imidilo de fórmula -O-C(-R2) = N-R1 en la cual los sustituyentes R1 y R2, idénticos o diferentes el uno del otro, representan un radical arilo o un radical alcoílo que comprende preferentemente 1 a 4 átomos de carbono, estando los grupos - OH del derivado de ósido protegidos por unos grupos apropiados, con un derivado de ósido b) constituido por una o varias funciones osas, eventualmente fijada(s) a un resto orgánico, estando libre un solo grupo -OH de esta o estas funciones osas y ocupando una cualquiera de las posiciones hidroxilo secundario 1 a 4, comprendiendo los derivados de ósidos a) y/o b) una función con por lo menos dos osas.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE REACTIVOS PARA LA DETERMINACION DE AMILASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C07H15/26.

Procedimiento para la preparación de reactivos para la determinación de alfa-amilasa, caracterizado porque se combina un sustrato para alfa-amilasa y un sistema para la determinación de un producto de desdoblamiento formado mediante la alfa-amilasa a partir del sustrato para alfa- amilasa, estando previsto que el sustrato es un compuesto de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que R representa un grupo glucósido, fenilglucósido, mononitrofenilglucósido , dinitrofenilglucósido , sorbita o ácido glucónico.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CICLOHEXANONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1979). Solicitante/s: STAMICARBON B.V.. Clasificación: C07C45/00.

Procedimiento para la preparación de ciclohezanona, en el que se hidrogena benceno a ciclohexano en una zona de hidrogenación el ciclohexano se oxida en la fase líquida con un gas que contiene oxígeno molecular formando una mezcla que contiene ciclohexanol en una zona de oxidación el ciclohexanol resultante se deshidrogena catalíticamente a ciclohexanona e hidrógeno en una zona de deshidrogenación, y se separa la ciclohexanona y el ciclohexanol no convertido, caracterizado porque la mezcla de gas restante, que consiste sustancialmente en hidrógeno, se lava con ciclohexano o benceno y a continuación el gas se alimenta a la zona de hidrogenación.

UN SISTEMA PARA RECUPERAR DE LA ORINA COMPUESTOS BIOLOGICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1979). Solicitante/s: EARL JACOB BRAXTON. Clasificación: A61B10/00.

Un sistema para recuperar de la orina compuestos biológicos que se encuentran en cantidades de traza, que comprende: un urinario; una descarga par la orina; un conducto para circulación que conecta el urinario con la descarga; una cámara que contiene un absorbente para los compuestos biológicos de trazas; conectada en el conducto para líquido entre el urinario y la descarga; con lo cual la orina que circula desde el urinario hasta la descarga, hace contacto con el absorbente, que absorbe los compuestos de trazas.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE MATERIAL EXTRAÑO DE UN MATERIAL PROTEINICO VEGETAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1979). Solicitante/s: RALSTON PURINA COMPANY. Clasificación: A23J1/00.

Un procedimiento para la separación de material extraño de un material proteínico vegetal, que comprende: someter una suspensión de un material proteínico vegetal a centrifugación durante menos de aproximadamente 50.000 G-segundos para separar la materia extraña de dicha suspensión.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO SILICICO DE PRECIPITACION QUE CONTIENE BORO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1979). Solicitante/s: DEUTSCHE GOLD-UND SILBER-SCHEIDEANSTALT VORMALS. Clasificación: C01B33/18.

Procedimiento para la preparación de ácido silícico de precipitación que contiene boro, con los siguientes datos físico-químicos: pérdida por calcinación (DIN 55921) (% en peso) 14-40; valor de Ph (DIN 53200) 4-6; conductividad en dispersión acuosa al 4%, (mi S) 63 mi m (% en peso) < 0,1; contenido de SiO2 (DIN 55921) pero referido a la sustancia original (% en peso) 9-76; contenido de B203 referido a la sustancia original (% en peso) 10- 51; contenido de Na20 referido a la sustancia original (% en peso) < 0,5; contenido de SO3 referido a la sustancia original (% en peso)< 0,8, caracterizado porque se introducen ácido silícico de precipitación y ácido ortobórico continuamente en un molino de chorros, en la proporción de 0,1- 3,5, y son micronizados conjuntamente mediante aire de molienda a temperatura ambiente.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE ACIDO SULFURICO DE COLORANTE AZOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C09B29/38.

Procedimiento para preparar sales de ácido sulfónico de colorante azoico, de la fórmula general **(Fórmula-01)** en la que A significa un radical aromático carbocíclico o heterocíclico, B significa una amina alifárica, cicloalifática o aralifática, X significa un átomo de H o un grupo alquílico, eventualmente sustituido, un grupo cicloalquílico, un grupo aralquílico o un grupo arílico, Y significa un átomo de H o de halógeno, un grupo de nitro, ciano, acilo, ácido sulfónico, arilsulfonilo o alcoxicarbonilo o un grupo, eventualmente sustituido, de alquilo, sulfamoilo o carbamoilo, Z significa un grupo alquílico, eventualmente sustituido, o un radical arílico y m y n significan el número 1 ó 2, caracterizado por hacerse reaccionar un ácido sulfónico de colorante azoicao de la fórmula **(Fórmula-02)** con el número de moles de la amina B definida en la fórmula general, que corresponden al número de los grupos de ácido sulfónico.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE POLVOS SECOS, HIDROFOBOS, QUE MANTENGAN SU FORMA DIVIDIDA Y PULVERULENTA DESPUES DE UN ALMACENAJE PROLONGADO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/12/1979). Solicitante/s: ERILL VERGES,MARCELO. Clasificación: B01J2/30.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE POLVOS SECOS HIDROFOBOS, QUE MANTENGAN SU FORMA DIVIDIDA Y PULVERULENTA DESPUÉS DE UN ALMACENAJE PROLONGADO caracterizado por hacer reaccionar, en caliente, con buena agitación, un producto mineral, con un contenido máximo de humedad del 0,05%, finalmente molido, que no posea ninguna propiedad elástica y contenga grupos OH libres; con un silano hidrigenado a continuación con la sustancia activa que se desea proteger, que no debe tener un contenido de humedad superior al 0,3%.

METODO PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIAL ORGANICO FIBROSO.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/12/1979). Solicitante/s: ENTOLETER, INC. Clasificación: F23G5/46.

El material fibroso orgánico se proyecta por centrifugación de modo que choque con una atmósfera de gases de escape y, a continuación, el material sometido al impacto se separa del gas. En una forma de la invención, el material separado se quema a continuación en una zona de combustión que suministra el gas de escape caliente para la operación de proyección centrífuga.

PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE PRODUCTOS LEÑOSOS FRAGMENTADOS Y SECOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1979). Solicitante/s: USINES LAMBIOTTE Y ASSOCIATION POUR LA RECHERCHE ET LE DEVELOPPEMENT DES METHODES ET PROCESSUS IND. Clasificación: C10B53/02.

Procedimiento de tratamiento de productos leñosos fragmentados y secos, caracterizado por el hecho de que después de haber dispuesto una masa de dichos productos en un recinto que es al menos en parte permeable a los gases, se lleva una parte de esta masa a una temperatura suficiente para qu3 se cebe un procedimiento autotérmico de reacción de descomposición, y se mantiene este procedimiento haciendo atravesar la parte de la masa que no ha reaccionado todavía por los gases calientes provenientes de la reacción antes que éstos salgan al exterior del recinto.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION INDUSTRIAL DE 1,2-DIACILAMINO-1,2-DI(4-PIRIDIL) ETANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A.. Clasificación: C07D213/56.

Un procedimiento para la producción industrial de 1,2-diacilamino-1,2-di-(a-piridil)etanos de fórmula general **(Fórmula-01)** en la que R es un grupo alquilo saturado o insaturado, un anillo aromático homocíclico o heterocíclico con o sin sustituyentes o un cicloalquilo saturado o insaturado, caracterizado por hacer reaccionar una N-(4-picolil)-amida o preferiblemente su N-óxido de fórmula **(Fórmula-02)** en la que R tiene el significado antes indicado, con haluros o anhídridos de ácido a temperaturas superiores a 110ºC, con o sin disolventes, entre una y venticuatro horas, precipitando el producto en el seno de la reacción, y a continuación filtrar y purificar por cristalización en el seno de un disolvente apropiado de la forma habitual.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE PIEZAS DE VIDRIERA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1979). Solicitante/s: BECKER, PAUL CARLES HENRI. Clasificación: C03B19/02.

Procedimiento de fabricación de piezas de vidriera, que utiliza en parte la propiedad del reblandecimiento o fusión del vidrio según el valor de la temperatura, que se caracteriza esencialmente por el hecho de partirse de un soporte antiadherente, sobre una de cuyas caras se forman una impresiones huecas o alvéolos con la configuración deseada, rellenándose una o varias de estas anfractuosidades ciegas con granulados o fragmentos de vidrio para constituir guarniciones de relleno particulares, colocándose encima una placa de vidrio y sometiéndose al vidrio a su temperatura de reblandecimiento durante un periodo de tiempo suficiente para empotrar de una manera estable dichas guarniciones dentro de la referida placa, de modo que se obtiene, a la salida del horno, un panal cohesivo con el aspecto de una loca monobloque, multicolor o unicolor si no se han guarnecido aquellas anfractuosidades con vidrio de color.

PROCEDIMIENTO INTEGRADO DE PRODUCCION DE AMONIACO-UREA.

(01/12/1979) Procedimiento integrado de producción de amoníacourea, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: a) enviar la corriente gaseosa obtenida por reformaje con vapor u oxidación parcial de hidrocarburos líquidos o gaseosos, conteniendo H2, N2 y CO2 es absorbido con una solución acuosa concentrada de amoníaco; b) descargar del sistema de absorción del CO2 una corriente gaseosa constituida esencialmente por H2 y N2 y una corriente líquida constituida esencialmente por una solución acuosa de carbamato amónico; c) alimentar con la solución acuosa de carbamato amónico un reactor para la síntesis de la urea en el que el carbamato se transforma parcialmente en urea; d) descargar del reactor de síntesis…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOPIRIDINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED. Clasificación: A61K31/44.

Una clase de derivados de aminopiridina sustituida que es útil en el tratamiento de la diabetes. Algunos de los compuestos también ejercen actividad hipolipidémica. Los compuestos son representados por la fórmula (I): **(Fórmula)** donde R3 es hidrógeno, alquilo o una función ácida; R2 es hidrógeno o alquilo; R4 y R5 son hidrógeno, alquilo o halógeno; Z es hidrógeno, fenilo, alquilo o aralquilo; Alq es alquileno y x es 0 ó 1; R1 es fenilo o naftilo opcinalmente sustituido. La mayoría de los compuestos de fórmula (I) son productos nuevos.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOPIRIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED. Clasificación: C07D213/74.

Una clase de derivados de aminopiridina sustituida que es útil en el tratamiento de la diabetes. Algunos de los compuestos también ejercen actividad hipolipidémica. Los compuestos son representados por la fórmula (I): **(Fórmula)** donde R3 es hidrógeno, alquilo o una función ácida; R2 es hidrógeno o alquilo; R4 y R5 son hidrógeno, alquilo o halógeno; Z es hidrógeno, fenilo, alquilo o aralquilo; Alq es alquileno y x es 0 ó 1; R1 es fenilo o naftilo opcionalmente sustituido. La mayoría de los compuestos de fórmula (I) son productos nuevos.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOPIRIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED. Clasificación: C07D213/74.

Una clase de derivados de aminopiridina sustituida que es útil en el tratamiento de la diabetes. Algunos de los compuestos también ejercen actividad hipolipidémica. Los compuestos son representantes por la fórmula (I): **(Fórmula)** donde R3 es hidrógeno, alquilo o una función ácida; R2 es hidrógeno o alquilo; R4 y R5 son hidrógeno, alquilo o halógeno; Z es hidrógeno, fenilo, alquilo o aralquilo; Alq es alquileno y X es 0 ó 1; R1 es fenilo o naftilo opcionalmente sustituido. La mayoría de los compuestos de fórmula (I) son productos nuevos.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LEK, TOVARNA FARMACEVTSKIH IN KEMICNIH IZDELKOV. Clasificación: C07D233/91.

Procedimiento para preparar compuestos heterocíclicos y, más particularmente, para preparar N-ciano-N'-ciano-N'-metil-N'(2-((4-metil- 5-imidazolil)-metiltio)-etil)guanidina , de la fórmula **(Fórmula)** caracterizado porque se hace reaccionar 4- tiometil-5-metil-imidazol con N-ciano-N'-metil-N"- (2-cloroetil)guanidina en un sistema de dos fases bajo condiciones de catálisis de transferencia de fases.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 4-3,4,5-TRIMETOXITIOBENZOIL-TETRA-HIDRO-1 ,4-OXACINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1979). Solicitante/s: INSTITUTO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO QUIMICO BIOLOGICO, S.A. Clasificación: C07D265/28.

Un nuevo procedimiento para la obtención de la 4- (3,4,5-trimetoxibenzoil)-tetrahidro-1 ,4-oxacina, producto con propiedades inhibidoras de la secreción gástrica, caracterizado porque el ácido 3,4,5-trihidroxibenzoico o ácido gálico se hace reaccionar con cloruro de tionilo para obtener el cloruro del ácido 3,4,5-trihidroxibenzoico.

PROCEDIMIENTO PARA LA COCCION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS CON UNA ENVOLTURA PROTECTORA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1979). Solicitante/s: DURAN,VLADIMIR. Clasificación: A23L1/01.

Procedimiento para la cocción de productos alimenticios con una envoltura protectora, caracterizado porque los productos alimenticios crudos, que durante el proceso de maduración absorben en si líquido, en caso requerido, con líquido adicional, necesario para el proceso de maduración, se introducen en una envoltura aceptable para productos alimenticios, no perforada, impermeable a la humedad, se cierra le envoltura y los productos alimenticios, encerrados en la envoltura, que permanece sin perforar, eventualmente después de un almacenaje, se someten a un proceso de cocción de maduración.

UN PROCEDIMIENTO DE OXIHIDROCLORACION NO CONTAMINANTE.

(01/12/1979) Un procedimiento de oxihidrocloración no contaminante, en el que se hacen reaccionar gas clorhídrico, aire u oxígeno, etileno y/o un derivado clorado de estileno, para obtener un efluente que contiene derivados clorado de etileno, y que se caracteriza por a) separar del efluente los derivados clorados de etileno formados en el curso de la reacción de oxihidrocloración, conteniendo el efluente residual esencialmente oxígeno, nitrógeno, óxido de carbono, gas carbónico, etileno que no ha reaccionado, dicloro-1,2-etano, y al menos un hidrocarburo clorado del grupo constituido por cloroformo, tetracloruro de carbono, cloruro de etilo, dicloro-1,1-etano, tricloro-1,1,1- y 1,1,2- etano, tetracloro-1,1,2,2- y 1,1,1,2-etano,…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER DE FTALIDA DEL ACIDO 6(DC-)-A-AMINOFENILACETAMIDO) PENICILANICO Y SUS SALES ORGANICAS O INORGANICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LIOFILIZACIONES, ESTERILIZACIONES Y SINTESIS S.A.. Clasificación: C07D499/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DEL ESTER DE FTALIDA DEL ACIDO 6(D -alfa-AMINOFENILACETAMIDO) PENICILANICO Y SUS SALES ORGÁNICAS O INORGÁNICAS.- caracterizado porque consiste en hacer reaccionar en medio orgánico o acuoso-orgánico la sal sódica del ácido 6 (N-Metilen-D -alfa-Amino fenil acetamido) penicilánico con un 3-sulfonato de ftalida a temperaturas comprendidas entre -10 y 40ºC aislando el producto obtenido por evaporación del disolvente o precipitación y posterior hidrólisis ácida con ácidos orgánicos o inorgánicos para obtener las sales del ester con subsiguiente neutralización con bases orgánicas o inorgánicas para obtener el ester según el esquema de reacción siguiente: **(Fórmula-01)** **(Fórmula-02)** **(Fórmula-03)** **(Fórmula-04)**.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN ELECTROESTIMULADORES DEL SISTEMA NERVIOSO PARA USO HUMANO.

(01/12/1979) MEJORAS INTRODUCIDAS EN ELECTROESTIMULADORES DEL SISTEMA NERVIOSO PARA USO HUMANO, cuyos electroestimuladores son el tipo de los constituidos por una unidad electrónica alimentada por baterias o por red y que es gobernable mediante mandos tales como un selector para elegir el tipo de corriente, un mando de control de intensidad e interruptor, con el que puede modificarse la intensidad y conectar o desconectar la unidad, un mando pulsador para comprobar la carga de la bateria y por último uno o varios pares de bornas para la conexión de los electrodos de aplicación, todo de tal manera concebido que a través del selector se selecciona una cualquiera de la pluralidad de frecuencias fijas que el equipo es capaz de…

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DE MOLDEO TERMO- PLASTICOS A BASE DE POLIOXIMETILENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1979). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08L23/00.

Procedimiento de obtención de compuestos de moldeo termoplásticos a base de polioximetilenos, caracterizado por llevarse a efecto una mezcla de A) 99,89 hasta 60% en peso de un polioximetileno, B) 0,1 hasta 40% en peso de un elastómero con un temperatura de reblandecimiento por debajo del punto de fusión de cristalita del polioximetileno conforme a A) y con una temperatura de fraguado de -120ºC hasta + 30ºC y C) 0,01 hasta 20% en peso de un copoliéster segmentado, termoplástico o de un poliuretano, efectuando el mezclado a temperatura ambiente preferentemente a una temperatura de 15 hasta 301C y termogeneizando en cualquier mezclador calentable a una temperatura comprendido entre 150 y 250ºC, preferentemente de 170 hasta 220ºC.

UN SEPARADOR PARA UNA PLACA DE ELECTRODO Y UN GRUPO DE ELECTRODOS QUE CONSTA DE DICHAS PLACAS.

Sección de la CIP Electricidad

(01/12/1979). Solicitante/s: NIFE JUNGNER AB. Clasificación: H01M2/18.

Un separador para una placa de electrodo plana, sustancialmente vertical, en un acumulador el‚ctrico, fabricado de material el‚ctricamente aislante y que comprende dos miembros aislantes de borde en U verticales, caracterizado porque los miembros aislantes de borde est n mantenidos juntos por una tira inferior sustancialmente horizontal en las partes inferiores de dichos miembros, y por dos tiras superiores sustancialmente horizontales paralelas en las partes superiores de dichos miembros, y al menos una varilla aislante paralela a los miembros aislantes de borde, entre cada tira superior y la tira inferior, de manera que se forma un espacio para la placa de electrodo entre los miembros de aislamiento de borde, la tira inferior, las tierras superiores y las varillas aislantes.

METODO PERFECCIONADO PARA APROVECHAMIENTO Y ALMACENAMIENTO DE LA FUERZA EOLICA POR ACUMULACION DE VACIO.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/12/1979). Solicitante/s: MONTE GONZALEZ,JOAQUIN. Clasificación: F03D9/02.

Método perfeccionado para aprovechamiento y almacenamiento de la fuerza eólica por acumulación de vacío, caracterizado por comprender pies eólicos dotados de medios para la creación del vacío en depósito intermedio, comprendiendo medios para comunicar este depósito con otros depósitos sucesivos, los cuales son sucesivamente llenados de agua, estando dispuestos en altura escalonada, siendo llevada el agua a una presa desde donde cae a un generador y posteriormente a un depósito para ser aspirada de nuevo.

CONDUCTOR ELECTRICO MOVIL POR CHORRO A PRESION.

Sección de la CIP Electricidad

(01/12/1979). Solicitante/s: MONTE GONZALEZ,JOAQUIN. Clasificación: H01B13/00.

Conductor eléctrico móvil por chorro a presión, caracterizado por comprender un cuerpo cilíndrico aislado térmica y eléctricamente que presenta un estrechamiento en uno de sus lados hasta formar un cono, siendo el interior del cuerpo huevo y llevando en su interior un pistón que discurre a lo largo del mismo, estando el pistón unido mediante su correspondencia cilindro a una bomba hidráulica y llevando en un punto del cuerpo cilíndrico una abertura a través de la cual se deposita en el interior del mismo un cuerpo fundido procedente de un horno.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIMIDONAS.

(01/12/1979) Procedimiento para preparar pirimidonas, de fórmula **(Fórmula-01)** en donde Het es un grupo 2- ó 4-imidazolilo opcionalmente sustituido por alquilo inferior, halógeno, trifluormetilo o hidroximetilo; un grupo 2-piridilo opcionalmente sustituido por uno o más grupos alquilo inferior, alcoxi inferior, halógeno, amino o hidroxi; un grupo 2-tiazolito; un grupo 3-isotiazolilo opcionalmente sustituido por cloro o bromo; o un grupo 2-(5-amino-1,3,4- tiadiazolilo); Y es azufre o metileno; Z es hidrógeno o alquilo inferior; A es alquileno C1-C5 y Het1 es un grupo piridilo sustituido por hidroxi o N-oxo y opcionalmente sustituido por alquilo inferior o alcoxi inferior; caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto…

MAQUINA TRAGAPERRAS CON UN DISPOSITIVO DE CONTROL DEL JUEGO.

(01/12/1979) Máquina tragaperras con un dispositivo de control del juego conexionable por medio de un verificador de moneda para la determinación del desarrollo del juego con, por lo menos, un órgano de accionamiento (22a, b...; 36; 54; 61) a accionar manualmente por el jugador, con un dispositivo (23a, b,...,31; 53; 63; 70) para la presentación de una forma de accionamiento correcta u óptima posible de conseguir con habilidad, con un dispositivo analizador para la determinación de variaciones entre el accionamiento y la forma correcta u óptima de accionamiento y con un dispositivo pagador para el pago condicionado y dirigido de un premio al finalizar el juego, que se caracteriza porque, con el dispositivo analizador y/o…

MAQUINA TRAGAPERRAS.

Sección de la CIP Física

(01/12/1979). Solicitante/s: VALENCIA RECREATIVOS, S.A. (VALRESA). Clasificación: G07F17/32.

Máquina tragaperras, con probabilidad de premio, basada en un definido sistema de juego, que se caracteriza porque todas las funciones de control y mando son llevadas a cabo con dependencia en el horario de una unidad electrónica compuesta de un microprocesador en comunicación con el acumulador de trabajo y de programa, de intervalos de entrada y de salida de dinero, de piezas ópticas, magnéticas y/o piezas completamente electrónicas, electromecánicas y mecánicas.

MAQUINA TRAGAPERRAS.

Sección de la CIP Física

(01/12/1979). Solicitante/s: VALENCIA RECREATIVOS, S.A. (VALRESA). Clasificación: G07F17/32.

Máquina tragaperras de juego accionada por medio de monedas que pone a la vista la posibilidad de ganar un premio, con varios porta-distintivos del juego, en la cual el cálculo de la ganancia y de la pérdida depende de la posición de los porta- distintivos del juego adoptada al finalizar el juego, que se caracteriza porque, cada porta- distintivo del juego está concebido como elemento de varilla ascendente y descendente en el interior de un espacio de juego , y porque el espacio de juego está dividido en espacios de ganancia y de pérdida , que discurren transversalmente con respecto a los elementos de varilla.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .