899 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Lunes 01 de Enero de 1979. (Página 3)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C09B.

Mejoras introducidas en el objeto de la patente prinicpal Nº 447.947, concedida el 12 de julio de 1977, por: procedimiento para la producción de soluciones concentradas estables de colorantes básicos, de fórmula general: **(formula)** en la que representa: R la parte componente restante de un anillo heterociclico con 5 ó 6 miembros, R1 un radical alquilo, alquenilo, cicloalquilo, aralquilo o arilo en caso dado substituido, R3 un resto alquilo y A un radical aromático o heterocíclico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1979). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE CO.. Clasificación: A23L2/38.

Un método mejorado de preparar una bebida carbónica dulce y saporizada que comprende añadir un líquido para hacer la bebida a una mezcla seca edulcorada para bebidas en el lugar de consumo, comprendiendo dicha mezcla para bebidas un edulcorante, un saporizante, un acidulante y un dispositivo de carbonatación instantánea eficaz para carbonatar la bebida en el lugar de consumo cuando dicho líquido para hacer la bebida se añade a dicha mezcla para bebidas, en el que la mejora comprende usar un edulcorante que contiene no menos de 88% en peso de edulcorante total de fructosa cristalina esencialmente pura, con lo que dicha bebida carbónica dulce y saporizada tiene un nivel de dulzor mayor que el nivel de dulzor de una bebida carbónica edulcorada con fructosa previamente disuelta, comparando con base en las calorías aportadas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES. Clasificación: C01B33/24.

Procedimiento para fabricar un silicoaluminato sódico cristalino, del tipo 4A, de elevado poder intercambiador de cationes, por acción de una solución de silicato sódico y una solución de aluminato sódico, formación de un gel y cristalización, caracterizado por el hecho de que se forma la mezcla con vistas a la formación del gel introduciendo la solución de al menos un reactivo, al menos en parte, en línea en un flujo de líquido recirculado, procedente de la zona de formación del gel.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Solicitante/s: KLOCNER-HUMBOLDT-DEUTZ AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C04B.

Procedimiento para producir cemento clínker por el procedimiento de desecación a partir de un material bruto en sí de grano fino, si bien aglomerado como consecuencia de un contenido elevado de humedad, material que es desecado en una etapa de desecación, siendo sometido a continuación a un tratamiento térmico en una etapa de calcinación constituida por una zona de precalentamiento, una zona de desacidificación y una zona de sinterización, etapa a la que sigue una etapa de enfriamiento, siendo los gases de escape de la etapa de calcinación conducidos a la etapa de desecación, caracterizado porque el material bruto desecado en la etapa de desecación se disgrega en forma fina como la harina y, sin almacenamiento intermedio, es cargado directamente en la zona de precalentamiento de la etapa de calcinación.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Solicitante/s: CAÑAS-RODRIGUEZ,ANTONIO. Clasificación: C07H15/224.

En los antibióticos de esta invención, los restos de monosacáridos distintos de los restos de estreptamina (peseudonimosacárido) pueden hallarse en sus formas D- ó L-. Generalmente, por conveniencia, en esta memoria descriptiva los compuestos de describirán e ilustrarán en sus formad D- , pero debe entenderse que tales referencias incluyen las formas L- y mezclas, tales como mezcla racémicas, de las dos formas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO, N.V.. Clasificación: C07D209/70.

Procedimiento para la preparación de un compuesto tetracíclico de la fórmula: **(Fórmula-01)** o una sal u óxido de nitrógeno del mismo, donde R1, R2, R3 y R4 representan individualmente hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alcohilo (1-6 C), alcoxi o alcohiltio con 1-6 átomos de carbono o trifluorometilo, R5 representa hidrógeno, alcohilo con 1-6 átomos de carbono o aralcohilo con 7 a 10 átomos de carbono, X representa oxígeno, azufre, un grupo -CH2- o un grupo -NR6, donde R6 es hidrógeno o alcohilo con 1-4 átomos de carbono, y m representa el número 1 ó 2, caracterizado porque se prepara el compuesto por reducción de una enamina de fórmula III: **(Fórmula-02)** o una sal de la misma, en la que R1, R2, R3, R4, R5 y X tienen los significados indicados anteriormente, tras lo cual el compuesto obtenido puede (ar)alcohilarse, y/o puede dividirse en estereoisómeros o isómeros ópticos separados, y/o puede convertirse en una sal u óxido de nitrógeno del mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE,SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EX,PLOITATION. Clasificación: C12P29/00.

Un procedimiento de fabricación de antibióticos del grupo de las tetraciclinas por vía microbiológica, caracterizado por el hecho de que la fermentación se conduce en presencia de una atmósfera sobreoxigenada que contiene más del 21% y hasta 40% de oxígeno introducido progresivamente en el medio de fermentación por cantidades crecientes de oxígeno de manera tal que el contenido en oxígeno disuelto se mantenga en un valor al menos igual a 0,30 ppm.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LABAZ. Clasificación: C07C211/08.

Procedimiento para preparar derivados de metilamina, de fórmula: **(formula-01)** y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables en la que R es n-propilo, isopropilo, isobutilo o alilo; caracterizado porque un compuesto de fórmula general: **(formula-02)** o una sal de adición de ácido del mismo, se calienta bajo reflujo en presencia de aldehido fórmico y ácido fórnico para obtener el derivado de metilamina requerido, el cual se puede reaccionar entonces con un ácido orgánico o inorgánico para proporcionar una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de dicho derivado.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LABAZ. Clasificación: C07C209/28, C07C211/08.

Procedimiento para preparar derivados de metil-amina, de fórmula: **(Fórmula 01)** y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables, en la que R es n-propilo, isopropilo, isobutilo o alilo; caracterizado porque un isocianato de fórmula general: **(Fórmula 02)** en la que R se define como anteriormente, se reduce con hidruro de litio-aluminio, en un disolvente anhidro e inerte, para obtener el derivado de metilamina requerido el cual se puede hacer reaccionar luego, si se desea, con un ácido orgánico o inorgánico para dar una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de dicho derivado.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/01/1979). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL CO.. Clasificación: B01J21/18.

Procedimiento para preparar un tiofenol, caracterizado porque comprende hacer reaccionar el correspondiente compuesto bencénico con sulfuro de hidrógeno, en contacto con un catalizador de absorción.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1979). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL CO.. Clasificación: A01N25/28.

Procedimiento para preparar un material inmiscible en agua encapsulado, dentro de envueltas separadas de poliurea sin calentamiento exterior, caracterizado porque comprende las etapas de: (a) proporcionar en una fase acuosa una solución que comprende agua, un surfactante y un coloide protector; (b) ajustar el pH de dicha fase acuosa a un valor de 2-8 aproximadamente; (c) añadir a dicha fase acuosa de pH ajustado una fase inmiscible en agua que comprende el material inmiscible en agua a encapsular, un poliisocianato orgánico y una cantidad catalítica de un catalizador de transferencia de fases de una sal cuaternaria orgánica; (d) dispersar dicha fase inmiscible en agua en la fase acuosa para establecer gotitas de la fase inmiscible en agua en dicha fase acuosa; (e) ajustar el pH de la dispersión a un valor comprendido entre 8 y 12 aproximadamente; tras lo cual se forma una envoltura capsular de poliurea separada alrededor del material inmiscible en agua.

Sección de la CIP Física

(01/01/1979). Solicitante/s: REAKTOR-BRENNELEMENT UNION GMBH. Clasificación: G21F.

Procedimiento para la descontaminación de aguas de proceso alfa y beta activas, especialmente de la producción de combustibles nucleares, caracterizado porque el agua de los procesos se ajusta a un pH de nos 5,8, a continuación, y bajo continua agitación, se mezcla con CaO o Ca(OH)2 hasta alcanzar un valor pH previamente dado y después de cómo mínimo 5 minutos la suspensión se descompone mediante una centrífuga en sus componentes líquidos y sólidos, conteniendo estos últimos las sustancias contaminantes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Solicitante/s: REAKTOR-BRENNELEMENT UNION GMBH. Clasificación: C01G.

Procedimiento para la obtención de polvo de dióxido de uranio, según el cual UF6 gaseoso se alimenta simultáneamente con NH3 y CO2 a un recipiente con agua, el carbonato de uranilo amónico (AUC) allí precipitado se separa por filtración de la lejía madre y después se transforma en un lecho fluidificado con ayuda de vapor de agua, como gas soporte, y un gas de efector reductor de UO2, caracterizado porque se reduce con el agente reductor NH3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE CO.. Clasificación: C11D3/02.

Un procedimiento para preparar una tableta detergente, que tiene una densidad de al menos 1,4 gramos por centímetro cúbico, caracterizado porque comprende las etapas de: a) preparar una sal de fosfato soluble en agua en forma granular, b) preparar una sal de silicato soluble en agua en forma granular, c) mezclar la sal de silicato y la sal de fosfato en una relación de 2:1 a 4:1 y d) comprimir la mezcla bajo una presión de 300 a 1200 Kg por cm2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHARPER, SPA, PER L'INDUSTRIA FARMACEUTICA. Clasificación: C07D217/20.

Proceso para la preparación del éster tetranicotínico de la papaverolina, de la fórmula estructural: **(Fórmula)** en el que se hace reaccionar clorhidrato de cloruro de nicotilo con papaverolina, y se separa el producto resultante de la mezcla de la reacción.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Solicitante/s: BRITISH LEYLAND, U. K. LTD. Clasificación: C23C8/26.

Un método de nitrurar un componente de base férrea, que comprende someter el componente calentado, que ha sido sometido previamente a una atmósfera de amoníaco al ser calentado, a una atmósfera de gas inerte para el componente, a la temperatura del componente en el gas inerte.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LTD.. Clasificación: C07D498/047.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de ácido clavulánico de la fórmula (II) **(Fórmula)** en la que R es un grupo azido y R3 es un grupo carboxilo o carboxilo esterificado, en el que un compuesto de la fórmula (III) **(Fórmula)** (en la que R3 es un grupo carboxilo esterificado y X es un átomo o grupo fácilmente reemplazable) se hace reaccionar con una azida, seguido si se desea, por desesterificación.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Solicitante/s: CEGEDUR SOCIETE DE TRANSFORMATION DE L'ALUMINIUM P,ECHINEY. Clasificación: C22C21/10.

Procedimiento para mejorar la tenacidad de chapas de aleación a bases de aluminio, que comprenden los elementos de adición principales siguientes: Zinc = 5,2 a 6,2 % Magnesio = 1,9 a 2,5 % Cobre = 1,2 a 2,9 % Cromo = 0,18 a 0,25 % y las impurezas: Hierro < 0,12 % Silicio < 0,10 % Manganeso < 0,06 % Titanio < 0,06 % obtenidas por las operaciones sucesivas de colada de una placa que tenga la composición indicada, homogeneización, laminado en caliente y a continuación, eventualmente, en frío, finalmente de disolución, de temple y de revenido, caracterizado porque el tratamiento de homogeneización se efectúa, sin tramo preliminar, a una temperatura superior a la de fusión de los eutécticos metaestables durante una duración de 4 a 12 horas, efectuándose la disolución en las condiciones habituales de temperatura y de tiempo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME DITE: ALSTHOM-ATLANTIQUE. Clasificación: C08G73/16.

Procedimiento para la obtención de barnices a base de resinas poliésteres o poliesterimidas, caracterizado porque comprende poliesterificar al menos un ácido policarboxílico que comprende al menos un ciclo lactama pentagonal, o un compuesto susceptible de engendrar dicho ácido, con al menos un polialcohol, preparándose dicho ácido policarboxílico por condensación de ácido itacónico, o de uno de sus derivados de sustitución o de sus ésteres, con una amina primaria que comprende además otro grupo amino primario o un grupo carboxilo en su extremidad de cadena.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F.

Procedimiento para la obtención de derivados del ácido 6-oxo-pirimidinil-(tilo)-fosfo(-rico)-(nico) , de fórmula general: **(Fórmula)** en la cual representa R alquilo, R1 alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilamino o fenilo, R2 hidrógeno, alquilo, alcoxi, alquiltio o alquilamino, R3 alquilo o alquenilo, R4 hidrógeno, alquilo o halógeno y X oxígeno o azufre, caracterizado porque: ésteres o amidas-ésteres, respectivamente de ácidos 0-(6-hidroxi-pirimidin il)-fosfóricos , -tiono-fosfóricos, -tiolfosfóricos o ésteres de ácidos 0-(6-hidroxi-pirimidin- il-fosfónicos y tionofosfóricos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Solicitante/s: WESTERN ELECTRIC CO. INC.. Clasificación: C22F3/00.

Procedimiento para tratar térmicamente una pieza metálica no ferrosa, del tipo que comprende la irradiación por un rayo láser, caracterizado porque una parte elegida de la pieza se irradia con un rayo láser pulsátil para recocer al menor parcialmente la parte elegida.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/01/1979). Solicitante/s: ROHN AND HAAS COMPANY. Clasificación: B01J49/00.

Procedimiento de tratamiento de intercambio iónico en líquidos acuosos, que contienen menos de 20 milimoles por litro de sales disueltas que contienen cationes monovalentes y divalentes en una relación molar de 1:3 a 3:1, para reducir esta concentración, caracterizado porque, comprendiendo hacer pasar el líquido en contacto con resina de intercambio iónico térmicamente regenerable en dos zonas distintas de funcionalidad, la primera zona contactada por el líquido comprende la resina en forma catiónica monovalente y la segunda zona comprende la forma ión hidrógeno de la misma resina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C07F9/54.

Un procedimiento para preparar sales de (2,5-dihidroxifenil) fosfonio trisustituídas de la fórmula **Fórmula** caracterizado por hacer reaccionar (a) una fosfina de fórmula R1R2R3P donde R1, R2 y R3 son cada uno independientemente grupos hidrocarbilo o hidrocarbilo sustituidos de modo inerte de desde 1 a 20 átomos de carbono; (b) para-berzoquinona; y (c) un ácido prótido de fórmula H+ A-, donde A es un anión inerte, en un alcanel inferior de desde 1 a 4 átomos de carbono, 1, 2-etilenglicol, 1,2-propilenglicol, dietilenglicol, dipropilenglicol, trietilenglicol, tripopilenglicol, un éter de alcohilo inferir (C1-C4) de dichos glicoles, o una mezcla de los mismos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG,KARL THOMA. Clasificación: C07D.

Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 5,11-dihidro-6H-pirido[2 ,3-b][1,4] benzodiazapin-6-ona de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alcohilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, un radical hidrocarbonado de cadena recta o ramificado, alifático, una o varias veces insaturado, con 3 hasta 20 átomos de carbono, un grupo fenilalcohilo con 1 hasta 4 átomos de carbono en el radical alcohileno o el grupo cinamilo, R2 significa un átomo de hidrógeno, el grupo metilo o etilo y A significa un radical alcohilo, de cadena recta o ramificado, con 2 hasta 5 átomos de carbono, y sus sales por adición de ácido con ácidos inorgánicos u orgánicos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG,KARL THOMA. Clasificación: C07D.

Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 5,11-dihidro-6H-pirido[2 ,3-b][1,4]benzodiaze-pin-6-ona de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 significa un grupo alcohilo de cadena recta o ramificado, con 3 a 12 átomos de carbono, un radical hidrocarbonado alifático insaturado, de cadena recta o ramificado, con 3 a 20 átomos de carbono y 1 a 3 dobles enlaces y/o un enlace triple, un grupo fenilalcohilo con 2 a 4 átomos de carbono en el radical alcohileno de cadena recta o ramificado, el grupo metilendioxibencilo, un grupo clorobencilo, un grupo indan-5(ó 3)-ilmetilo, un grupo fenilalquenilo con 2 a 4 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo con 5 a 7 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilmetilo con 3 a 10 átomos de carbono en el anillo cicloalcohílico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG,KARL. Clasificación: C07D.

Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 5,11-dihidro-6H-pirido[2 ,3-b][1,4]benzodiazepin-6-ona de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 significa el grupo amino libre, ter-butilamino, N-ciclohexil-N-metil-amino , dibencilamino, bencilamino, trimetoxibencilamino , 1-etil-2-pirrolidinilmetilamino , 1-etil-3-piperidinilamino , 9-metil-3,9-diazabiciclo[3.3.1]nonan-3-ilo , 1,2,5,6-tetrahidro-1-piridilo , 4-bencilpiperidino, 1,2,3,6,7,8,9,9a-octahidro-4H-pirazino[1 ,2-a]pirimidin-1(ó -8)ilo, un grupo 3- ó 4-hidroxipiperidino o metoxipiperidino, 1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinoleílo , 3-azaspiro[5.5]undecan-3-ilo , 4-oxopiperidino o su etilencetal, el grupo hexahidro-3-metil-1-pirimidinilo , tiomorfolino o 1-óxido-tiomorfolino.