PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMICINA.

Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de eritromicina de las fórmulas I,

Ia y Ib, **(Fórmula)** en las que R posee los siguientes significados: el grupo hidroxi, el grupo fenoxi, un grupo fenilalcoxi con 1 a 3 átomos de carbono en la porción alcohileno, un grupo alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroxialcoxi, alcoxialcoxi, un dialcohilaminoalcoxi o alcoxicarbonilalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono en la porción alcohileno y 1 a 3 átomos de carbono en la porción alcohilo, el grupo mercapto, el grupo fenilmercapto, que eventualmente puede estar sustituido con grupos metilo, metoxi, etoxi, isopropoxi o propoxi, un grupo fenilalcohilmercapto con 1 a 3 átomos de carbono en la porción alcohileno, un grupo alcohilmercapto de cadena recta o ramificada con 1 a 5 átomos de carbono, el grupo ciclohexilmercapto, un grupo hidroxialcohilmercapto , dialcohilaminoalcohilmercapto , alcoxicarbonilalcohilmercaptoo cianoalcohilmercapto en cada caso con 1 a 3 átomos de carbono en la porción alcohileno y en la porción alcohilo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Fecha de Solicitud: 5 de Marzo de 1977.

Fecha de Publicación: .

Fecha de Concesión: 26 de Diciembre de 1977.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07H SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).

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