CIP-2021 : C12P 41/00 : Procesos que utilizan enzimas o microorganismos para la separación de isómeros ópticos a partir de una mezcla racémica.

CIP-2021CC12C12PC12P 41/00[m] › Procesos que utilizan enzimas o microorganismos para la separación de isómeros ópticos a partir de una mezcla racémica.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la preparación de ácidos carboxílicos ópticamente activos que contienen un triple enlace, sales carboxilato y derivados de ácidos carboxílicos.

(29/01/2020). Solicitante/s: Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Zrt. Inventor/es: MOLNAR, JOZSEF, TAKACS, LASZLO, HORTOBÁGYI,IRÉN, KARDOS,ZSUZSANNA, LÁSZLÓFI,ISTVÁN, BAN,TAMAS.

Procedimiento para la preparación de ácidos carboxílicos quirales de fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en donde R = H o grupo metilo, en el que **(Ver fórmula)** en que R' es Me, Et, Pr, i-Pr, Bu y R es como se definió arriba, se hidroliza enzimáticamente utilizando la enzima lipasa de Candida rugosa, para obtener el ácido carboxílico quiral de fórmula general (I).

PDF original: ES-2784999_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de derivados de furano a partir de glucosa.

(26/06/2019) Procedimiento para la obtención de derivados de furano a partir de D-glucosa, caracterizado por que A) D-glucosa se convierte en D-fructosa en un procedimiento enzimático con el uso y regeneración de cofactores redox, en el que D-glucosa se convierte en D-fructosa con la participación de dos o más oxidorreductasas en las reacciones de formación del producto, y en la conversión de D-glucosa en D-fructosa primero se lleva a cabo una reducción catalizada enzimáticamente a D-sorbitol seguido de una oxidación catalizada enzimáticamente de D-sorbitol a D-fructosa, en el que como cofactores redox se usan NAD+/NADH y NADP+/NADPH y como resultado de al menos dos reacciones redox catalizadas…

Proceso para separar diésteres de ciclopropilo.

(28/05/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: QIU, YUPING, GOSWAMI,ANIMESH, GUO,ZHIWEI.

Un proceso para la preparacion de un compuesto de formula (II)**Fórmula** en donde R1 es alquilo; y R2 se selecciona entre alquenilo y alquilo; comprendiendo el proceso: hacer reaccionar un compuesto de formula (I)**Fórmula** con la enzima de Penicillina V amidohidrolasa de Fusarium oxysporum.

PDF original: ES-2714312_T3.pdf

Procedimiento para la regeneración enzimática de cofactores redox.

(22/05/2019). Solicitante/s: Annikki GmbH. Inventor/es: MAYER, BERND, ERTL,ORTWIN, STAUNIG,NICOLE, SUT-VEJDA,MARTA.

Procedimiento para la regeneración enzimática de los cofactores redox NAD+/NADH y NADP+/NADPH en una reacción en un solo recipiente, acumulándose como resultado de al menos dos reacciones redox catalizadas enzimáticamente que transcurren en la misma mezcla de reacción adicionales (reacciones de formación de producto) el factor redox NAD+/NADH en su forma reducida como NADH y el factor redox NADP+/NADPH en su forma oxidada como NADP+, caracterizado porque a) en la reacción de regeneración, que convierte NADH de nuevo en NAD+, se reduce oxígeno por medio de una NADH oxidasa o piruvato por medio de una lactato deshidrogenasa, y b) en la reacción de regeneración, que convierte NADP+ de nuevo en NADPH, se oxida 2-propanol por medio de una alcohol deshidrogenasa o malato por medio de una malato deshidrogenasa.

PDF original: ES-2742381_T3.pdf

Síntesis biocatalizada de la (R) y (S) 3-metil-1,2,3,4-tetrahidroquinolina ópticamente pura y su uso como sintones quirales para la preparación del antitrombótico (21R)- y (21S)- argatrobán.

(09/05/2019) Procedimiento de preparación de (3S)-metil-1,2,3,4-tetrahidroquinolina enantioméricamente pura que comprende las etapas siguientes: a) transformar el ácido quinolina-3-carboxílico en éster de alquilo o arilo C1-C4 lineal o ramificado correspondiente, en el que arilo es un resto fenilo o bencilo, opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo C1-C4 lineales o ramificados; b) reducir dicho éster a éster de (R,S)-1,2,3,4-tetrahidroquinolina-3-carboxilato correspondiente; c) reducir dicho éster de (R,S)-1,2,3,4-tetrahidroquinolina-3-carboxilato para obtener (R,S)-3-(1'-hidroximetil)- 1,2,3,4-tetrahidroquinolina; d) proteger el grupo amino de dicha (R,S)-3-(1'-hidroxi-metil)-1,2,3,4-tetrahidroquinolina usando di-tertbutil carbonato para obtener (R,S)-3-(1'-hidroxi-metil)-1-tertbutiloxicarbonil-1,2,3,4-tetrahidroquinolina; …

Métodos y compuestos útiles en la síntesis de antagonistas del receptor de orexina-2.

(03/04/2019) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula IX:**Fórmula** en la que: en la que Ar es fenilo, fenilo que puede no estar sustituido, o estar sustituido 1-3 veces con sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en: halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-10 6 y halo-alquilo C1-6; R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 e hidroxi-alquilo C1-6; y Ar' es un grupo piridina:**Fórmula** en el que: R4 se selecciona del grupo que consiste en: hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 y (alcoxi C1-6)- alquilo C1-6; R5 se selecciona del grupo que consiste en: hidrógeno, halógeno,…

Procedimiento mejorado para la preparación de treprostinil y sus derivados.

(28/02/2019). Solicitante/s: SciPharm S.à r.l. Inventor/es: KIRKUP, MICHAEL, P., JAIN,NARESHKUMAR F, MARELLA,MICHAEL A, GHONE,SANJEEVANI A.

Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula IV, que comprende los etapas de a) hidrogenar y reducir un compuesto de fórmula II **Fórmula** en donde X es Br e Y es H y PG1 se selecciona del grupo que consiste en metilo, metoximetilo, benciloximetilo, metoxietoximetilo, bencilo, 4-metoxibencilo, 2,6-diclorobencilo, 3,4-dicloro-bencilo; -CH2COOH, -CH2COORx y -CH2CH2OPG2; y PG2 es TBDMS; y Ra es hidroxi; para obtener compuesto racémico de fórmula III; b) poner en contacto el compuesto racémico de fórmula III con Lipasa AK en presencia de un disolvente; y c) obtener un compuesto IV ópticamente puro;.

PDF original: ES-2702347_T3.pdf

Separación de R,R y S,S-lactidas.

(03/10/2018). Solicitante/s: NATUREWORKS LLC. Inventor/es: MARSHALL,EDWARD LESLIE, OSEI-TUTU,JADE JOCELYN AFRIYE, SMITH,STEPHEN ALEXANDER CALDER.

Un procedimiento de tratamiento de una mezcla de R,R- y S,S-lactida que comprende: la puesta en contacto de la mezcla de R,R- y S,S-lactida con un alcohol alifático y una enzima lipasa en presencia de un disolvente de cetona para producir una mezcla que comprende éster alifático de ácido láctico correspondiente a un enantiómero de lactida y el éster alifático de ácido lactiláctico correspondiente al otro enantiómero de lactida.

PDF original: ES-2684506_T3.pdf

Mutantes de hidantoinasa.

(20/09/2017) Hidantoinasa que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada de (i) o (ii), con (i) secuencia de aminoácidos seleccionada de SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 73, SEQ ID NO: 74, SEQ ID NO: 75, SEQ ID NO: 76, SEQ ID NO: 77, SEQ ID NO: 78, SEQ ID NO: 79, SEQ ID NO: 80, SEQ ID NO: 81, SEQ ID NO: 82, SEQ ID NO: 83, SEQ ID NO: 90, SEQ ID NO: 91, SEQ ID NO: 92, SEQ ID NO: 93, SEQ ID NO: 94, SEQ ID NO: 95, SEQ ID NO: 96,…

Proceso para la preparación de treprostinilo y derivados del mismo.

(07/06/2017). Solicitante/s: SciPharm SàRL. Inventor/es: KIRKUP, MICHAEL, P., JAIN,NARESHKUMAR F, MARELLA,MICHAEL A, GHONE,SANJEEVANI A.

Un compuesto de fórmula I, o formula II, **(Ver fórmula)** donde X es Br; Y es H y PG1 es metilo, metoximetilo, benzoiloximetilo, metoxietoximetilo, bencilo, 4-metoxibencilo, 2-6-diclorobencilo, 3,4-diclorobencilo -CH2COOH, CH2COORx, y CH2CH2OPG2; PG2 es terc-butil-dimetilsililo; y Ra es hidroxi Rx es alquilo C1-4 o arilo.

PDF original: ES-2639823_T3.pdf

Procedimiento para la reducción enzimática estereoselectiva de compuestos cetónicos.

(10/05/2017) Procedimiento para la reducción enzimática estereoselectiva, en particular enantioselectiva, de compuestos cetónicos para dar los correspondientes compuestos de hidroxilo quirales, en el que los compuestos cetónicos se reducen con una oxidorreductasa bacteriana enantioselectiva, específica de NADH, caracterizado porque para la reducción de los compuestos cetónicos se usa un polipéptido que presenta una signatura de R-ADH H-[P; A]-[I; A; Q; V; L]-[G; K]-R en la posición 205-209 y las siguientes características estructurales adicionales en su totalidad: (i) un plegamiento de Rossmann N-terminal GxxxGxG, (ii) un motivo NAG en la posición 87, …

Procedimiento de resolución óptica para compuestos bicíclicos usando enzima.

(15/02/2017) Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la fórmula (I) o un compuesto representado por la fórmula (II):**Fórmula** en las que R1 es un grupo etilo, comprendiendo el procedimiento hacer que una mezcla del compuesto representado por la fórmula (I) y el compuesto representado por la fórmula (II) reaccione en presencia de: (i) una reductasa o una alcohol deshidrogenasa, (ii) una coenzima, y (iii) ácido fórmico o una sal del mismo y/o glucosa en una solución tampón para convertir el compuesto representado por la fórmula (I) en un compuesto representado por la fórmula (I') o el compuesto representado por la fórmula (II) en un compuesto representado por la fórmula (II):**Fórmula** en las que R1 es un grupo etilo, y, a continuación, separar el compuesto representado…

Procedimiento de producción de un derivado de pirrol y producto intermedio del mismo.

(06/07/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: WATANABE, MASASHI, NAGASAWA, HIROSHI, SATO,NORITADA.

Un atropisómero de un compuesto de pirrol representado por la siguiente fórmula (B): **(Ver fórmula)** en la que R1 representa un grupo alquilo C1-C4 y R2 representa un grupo 2-hidroxietilo o un grupo carboximetilo.

PDF original: ES-2660988_T3.pdf

Procedimiento de síntesis enzimática de (7S)-1-(3,4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-il) N-metilmetanoamina y su utilización en la síntesis de ivabradina y de sus sales.

(24/06/2015) Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (IX):**Fórmula** donde R1representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, alilo o bencilo, por acilación enzimática enantioselectiva de la amina racémica de fórmula (IV):**Fórmula** con ayuda de una lipasa (EC 3.1.1.3 en la clasificación internacional de las enzimas): con un carbonato de fórmula R1O-(CO)-OR1donde R1 tiene el significado anteriormente definido, en una cantidad que presenta de 1 a 15 equivalentes molares con respecto a la amina de fórmula (IV), en un disolvente orgánico, acuoso, una mezcla de disolventes orgánicos o una mezcla de disolventes orgánicos y acuosos, a una concentración de 5 a 500 g/l del compuesto de fórmula (IV) por litro de disolvente o mezcla de…

Procedimiento de síntesis enzimática del ácido (7S)-3,4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trieno-7-carboxílico o de sus ésteres y utilización en la síntesis de la ivabradina y de sus sales.

(27/05/2015) Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (Ia) ópticamente puro:**Fórmula** por esterificación enzimática enantioselectiva del ácido racémico o no ópticamente puro de fórmula (X):**Fórmula** con ayuda de una lipasa de Candida antarctica o de Pseudomonas fluorescens, en una mezcla de alcohol ROH, donde R representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, y un codisolvente orgánico, en una concentración de 5 a 500 g/l del compuesto de fórmula (X) por litro de mezcla de disolventes, con una relación E/S de 10/1 a 1/100, a una temperatura de 25ºC a 40ºC.

Método para producir selectivamente plantas estériles masculinas o femeninas.

(25/03/2015) Un método para producir selectivamente plantas estériles femeninas, que comprende las etapas de: a. proporcionar plantas transgénicas condicionalmente estériles femeninas que comprenden un transgén que codifica una D-fosfinotricina oxidasa expresada por un promotor floral femenino específico de tejido; b. aplicar exógenamente a las plantas transgénicas condicionalmente estériles femeninas una cantidad de Dfosfinotricina en un momento apropiado; c. seleccionar las plantas transgénicas estériles femeninas que producen poca o ninguna semilla tras la aplicación de D-fosfinotricina, y que producen al menos niveles casi normales de polen viable.

Oxidorreductasas para la reducción estereoselectiva de compuestos cetónicos.

(14/01/2015) Procedimiento para la reducción enzimática enantioselectiva de un compuesto cetónico para dar el correspondiente compuesto de hidroxilo quiral, en el que el compuesto cetónico se reduce en presencia de un cofactor con una oxidorreductasa, caracterizado porque se usa una oxidorreductasa que se selecciona del grupo que está constituido por las oxidorreductasas para las que (a) codifica la secuencia de ácido nucleico SEC ID N.º: 14, o (b) codifica una secuencia de ácido nucleico cuya cadena complementaria se hibrida con la secuencia de ácido nucleico mencionada en (a) en condiciones altamente rigurosas.

Oxidorreductasas para la reducción estereoselectiva de compuestos cetónicos.

(15/10/2014) Procedimiento para la reducción enzimática enantioselectiva de un compuesto cetónico para dar el correspondiente compuesto de hidroxilo quiral, en el que el compuesto cetónico se reduce en presencia de un cofactor con una oxidorreductasa, caracterizado porque se usa una oxidorreductasa que se selecciona del grupo que está constituido por las oxidorreductasas para las que (a) codifica la secuencia de ácido nucleico SEC ID N.º: 16, o (b) codifica una secuencia de ácido nucleico cuya cadena complementaria se hibrida con la secuencia de ácido nucleico mencionada en (a) en condiciones altamente rigurosas.

Oxidorreductasas para la reducción estereoselectiva de compuestos cetónicos.

(24/09/2014) Procedimiento para la reducción enzimática enantioselectiva de un compuesto cetónico para dar el correspondiente compuesto de hidroxilo quiral, en el que el compuesto cetónico se reduce en presencia de un cofactor con una oxidorreductasa, caracterizado porque se usa una oxidorreductasa que se selecciona del grupo que está constituido por las oxidorreductasas para las que (a) codifica la secuencia de ácido nucleico SEC ID N.º: 12, o (b) codifica una secuencia de ácido nucleico cuya cadena complementaria se hibrida con la secuencia de ácido nucleico mencionada en (a) en condiciones altamente rigurosas.

Procedimiento de síntesis enzimática del ácido (7S)-3,4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trieno-7-carboxílico y su utilización en la síntesis enzimática de ivabradina y sus sales.

(03/09/2014). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LEFOULON, FRANCOIS, PEDRAGOSA MOREAU,SANDRINE.

Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (I) ópticamente puro:**Fórmula** por hidrólisis enzimática enantioselectiva del nitrilo racémico o no ópticamente puro de fórmula (IV):**Fórmula** con ayuda de la nitrilasa de Rhodococcus rhodocrous NCIMB 11216 sobreexpresada en otro organismo que posee un sistema biológico competente, en una mezcla de un disolvente orgánico y una solución acuosa con un pH de 5 a 10, en una concentración de 1 a 500 g del nitrilo de fórmula (IV) por litro de mezcla de disolventes, en una relación E/S de 1/1 1/100, a una temperatura de 25ºC a 40ºC.

PDF original: ES-2549226_T3.pdf

Procedimiento de reducción de derivados de cinamaldehído usando enoato reductasas.

(11/06/2014) procedimiento catalizado enzimáticamente de producción de un compuesto aldehído de fórmula general I**Fórmula** en la que R1 y R2 independientemente el uno del otro representan alquilo opcionalmente sustituido, lineal o ramificado, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alqueniloxi; -H, -OH, -SH, -halógeno, - NH2, o -NO2; o R1 y R2 representan conjuntamente un grupo de fórmula -O-R4-O-, en la que R4 representa un grupo alquileno o alquenileno opcionalmente sustituido; y R3 representa alquilo o alcoxi; cuyo procedimiento comprende: a) reducir enzimáticamente un compuesto de fórmula II**Fórmula** en la que R1, R2 y R3 son tal como se han definido anteriormente, en un medio acuoso de reacción que comprende una proporción…

Proceso para la preparación de 3-aminopiperidina N-protegida o 3-aminopirrolidina N-protegida ópticamente activa por medio de resolución óptica de mezclas racémicas de aminas empleando una omega-transaminasa.

(02/04/2014) Un proceso para la preparación de una amina quiral ópticamente activa que comprende: a) proporcionar una molécula que contiene un grupo ceto y una mezcla racémica de 3-aminopirrolidina (3AP) o 3- aminopiperidina (3APi), que porta cada uno un grupo protector en el átomo de nitrógeno de anillo, b) hacer reaccionar la molécula que contiene un grupo ceto y la mezcla racémica de la amina con una transaminasa (R)- o (S)-selectiva con el código de clasificación EC 2.6.1.18 y c) obtener una amina quiral ópticamente activa, un producto de amina y un producto de cetona.

Esterasas de hígado de cerdo recombinantes, su uso así como un procedimiento para su preparación.

(29/08/2013) Subunidad recombinante de esterasas de hígado de cerdo, caracterizada porque la subunidad recombinante representa una forma truncada de una proteína con la secuencia MWLLPLVLTS LASSATWAGQ PASPPWDTA QGRVLGKYVS LEGLAQPVAV FLGVPFAKPP LGSLRFAPPQ PAEPWSFVKN TTSYPPMCCQ DPVVEQMTSD LFTNGKERLT LEFSEDCLYL NIYTPADLTK RGRLPVMVWI HGGGLVLGGA PMYDGWLAA HENVVVVAIQ YRLGIWGFFS TGDEHSRGNW GHLDQVAALH WVQENIANFG GDPGSVTIFG ESAGGESVSV LVLSPLAKNL FHRAISESGV ALTVALVRKD MKAAAKQIAV LAGCKTTTSA VFVHCLRQKS EDELLDLTLK MKFLTLDFHG DQRESHPFLP TVVDGVLLPK MPEEILAEKD FNTVPYIVGI NKQEFGWLLP TMMGFPLSEG KLDQKTATSL LWKSYPIANI PEELTPVATD KYLGGTDDPV KKKDLFLDLM GDWFGVPSV TVARQHRDAG APTYMYEFQY RPSFSSDKKP KTVIGDHGDE IFSVFGFPLL KGDAPEEEVS LSKTVMKFWA NFARSGNPNG EGLPHWPMYD QEEGYLQIGV NTQAAKRLKG EEVAFWNDLL SKEAAKKPPK IKHAEL, que está…

Tripéptidos inhibidores de la hepatitis C.

(04/06/2013) Un procedimienrto para la resolución de una mezcla enantiomérica de éster metílico de ácidos 1-amino-2-vinilcilciclopropil-carboxílicos, o una mezcla N-protegida de los mismos, que comprende la etapa de tratar dicha mezclacon una esterasa para obtener un enantiómero deseado de éster metílico de ácidos 1-amino-2-vinilcilciclopropilcarboxílicoso la forma N-protegida del mismo.

Procedimiento para producir el ácido (1S, 2R)-2-cloro-2-fluorociclopropanocarboxílico.

(19/04/2013) Procedimiento para producir ácido (1S,2R)-2-cloro-2-fluorociclopropanocarboxílico, que comprende hidrolizar unéster de ácido (1S)-2-cloro-2-fluorociclopropanocarboxílico utilizando una esterasa derivada de Burkholderiacepacia.

Procedimiento para la preparación de derivados de esteroides mediante la reducción de compuestos oxoesteroides o mediante la oxidación de compuestos hidroxiesteroides usando una hidroxiesteroide deshidrogenasa.

(13/06/2012) Procedimiento para la reducción enzimática enantioselectiva de compuestos oxoesteroides de la fórmula general Ien la que **Fórmula** R1 representa hidrógeno, un grupo metilo, un grupo hidroxilo o un grupo oxo, R2 representa hidrógeno, un grupo metilo, un grupo hidroxilo o un grupo oxo, R3 representa hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo oxo o un grupo metilo, R4 representa hidrógeno o un grupo hidroxilo, R5 representa hidrógeno, un resto -COR10, en el que R10 es un grupo alquilo C1-C4 sustituido con un grupo hidroxiloo no sustitudio, o un grupo carboxialquilo C1-C4 sustituido o no sustituido, o R4 y R5 representan conjuntamente un grupo oxo, R6 representa hidrógeno, un grupo…

Sistemas no homogéneos para la resolución de mezclas enantioméricas.

(23/05/2012) Un procedimiento para la resolución de un compuesto de Fórmula A: en la que: X ≥ H o F; Y ≥ CH2, O, S, Se o NH; en el que el procedimiento comprende las etapas de: (a) dispersión de una mezcla enantiomérica de un compuesto de Fórmula B en la que: R es alquilo C1-C8; X ≥ H o F; Y ≥ CH2, O, S, Se o NH; con una concentración entre un 5% y un 45% (peso/volumen del sistema no homogéneo), en un sistema dedisolvente orgánico para producir un componente orgánico; (b) proporcionar un sistema de disolvente acuoso para producir un componente acuoso; y (c) poner en contacto el componente…

Proceso para separar una mezcla de enantiómeros de éster alquílico usando una enzima.

(16/05/2012) Un proceso para separar una mezcla de enantiómeros de éster alquílico que comprende poner encontacto la mezcla con una enzima eficaz para estimular preferiblemente la hidrólisis de uno de losenantiómeros; caracterizado porque el contacto se lleva a cabo en presencia de un tampón, en el que el éster alquílico tiene la siguiente fórmula: en la que: R25 es un grupo protector del amino; y 10 R26 se selecciona entre el grupo constituido por alquilo C1-10, arilo C6-14, alquilarilo C7-16, cicloalquilo C3-7 o cicloalquil alquilo C3-10.

Procedimiento para la reducción enzimática enantioselectiva de derivados de secodiona por regeneración de cofactor en continuo.

(18/04/2012) Procedimiento para la reducción enzimática enantioselectiva de derivados de secodiona de fórmula general Ien la que R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4, R2 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C8 o un grupo protector de OH conocido en el estado de la técnica, como un éster,R3 es hidrógeno, un grupo metilo o un haluro, el elemento estructural representa un anillo de benceno o un anillo C6 con 0, 1 o 2 dobles enlaces C-C, que contiene en las posiciones 6/7 o 7/8 eventualmente un doble enlace y el carbono en las posiciones 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8,9, 11, 12 y 16 está independientemente sustituido con hidrógeno, un grupo…

Sales de succinato y malonato de TRANS-4-((1R,3S)-6-CLORO-3-FENILINDAN-1-IL)-1,2,2-TRIMETILPIPERAZINA y el uso como medicamento.

(04/04/2012) Una sal succinato o una sal malonato del compuesto de fórmula (I) **Fórmula** [trans-4-((1R,3S)-6-cloro-3-fenilindan-1-il)-1,2,2-trimetilpiperazina ].

Nuevo polipéptido que tiene una actividad de esterasa, y esterasa recombinante y su uso.

(14/03/2012) Un polipéptido o una proteína recombinante que exhibe una identidad de al menos 98 % con la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID No:1 y que tiene una actividad para la resolución de racematos de ésteres de ácidos 2-alquil-5-halopent-4-enocarboxílicos de la fórmula (I) . en la que R es un radical alquilo de C1-C6, R1 es alquilo de C1-C4, y X es cloro, bromo o yodo.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE ÁCIDO TROPINONA-MONOCARBOXÍLICO ÓPTICAMENTE ACTIVO.

(06/04/2011) Un procedimiento para producir un derivado de éster de ácido tropinon-monocarboxílico ópticamente activo, que comprende someter un derivado de éster de ácido tropinon-dicarboxílico representado por la siguiente fórmula : en la que R' es un grupo alquilo, un grupo aralquilo o un grupo protector de amino seleccionado entre grupos acilos alifáticos inferiores, grupos acilos aromáticos, grupos alcoxicarbonilos inferiores, grupos aralquiloxicarbonilos, grupos ariloxicarbonilos y grupos tri-alquilsililos inferiores y R es un grupo alquilo o un grupo aralquilo, a una desalcoxicarbonilación asimétrica en presencia de una enzima que es esterasa de hígado, para obtener un derivado de éster de ácido tropinon-monocarboxílico representado por la siguiente fórmula : en la que R y R' son como se definieron anteriormente

1 · · 3 · 4 · 5 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .