CIP-2021 : C12P 19/36 : Dinucleótidos, p. ej. fosfato del dinucleótido de la nicotinamida-adenina.

CIP-2021CC12C12PC12P 19/00C12P 19/36[4] › Dinucleótidos, p. ej. fosfato del dinucleótido de la nicotinamida-adenina.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 19/00 Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58).

C12P 19/36 · · · · Dinucleótidos, p. ej. fosfato del dinucleótido de la nicotinamida-adenina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la preparación de derivados de furano a partir de glucosa.

(26/06/2019) Procedimiento para la obtención de derivados de furano a partir de D-glucosa, caracterizado por que A) D-glucosa se convierte en D-fructosa en un procedimiento enzimático con el uso y regeneración de cofactores redox, en el que D-glucosa se convierte en D-fructosa con la participación de dos o más oxidorreductasas en las reacciones de formación del producto, y en la conversión de D-glucosa en D-fructosa primero se lleva a cabo una reducción catalizada enzimáticamente a D-sorbitol seguido de una oxidación catalizada enzimáticamente de D-sorbitol a D-fructosa, en el que como cofactores redox se usan NAD+/NADH y NADP+/NADPH y como resultado de al menos dos reacciones redox catalizadas…

Procedimiento para la regeneración enzimática de cofactores redox.

(22/05/2019). Solicitante/s: Annikki GmbH. Inventor/es: MAYER, BERND, ERTL,ORTWIN, STAUNIG,NICOLE, SUT-VEJDA,MARTA.

Procedimiento para la regeneración enzimática de los cofactores redox NAD+/NADH y NADP+/NADPH en una reacción en un solo recipiente, acumulándose como resultado de al menos dos reacciones redox catalizadas enzimáticamente que transcurren en la misma mezcla de reacción adicionales (reacciones de formación de producto) el factor redox NAD+/NADH en su forma reducida como NADH y el factor redox NADP+/NADPH en su forma oxidada como NADP+, caracterizado porque a) en la reacción de regeneración, que convierte NADH de nuevo en NAD+, se reduce oxígeno por medio de una NADH oxidasa o piruvato por medio de una lactato deshidrogenasa, y b) en la reacción de regeneración, que convierte NADP+ de nuevo en NADPH, se oxida 2-propanol por medio de una alcohol deshidrogenasa o malato por medio de una malato deshidrogenasa.

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METODO DE RENTENCION DE NAD (P) (H) EN ESTADO NATIVO CON MEMBRANAS DE ULTRAFILTRACION NO CARGADAS.

(16/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: IBORRA PASTOR,JOSE LUIS, OBON DE CASTRO,JOSE MARIA, MANJON RUBIO, ARTURO.

METODO DE RETENCION DE NAD(P) (H) EN ESTADO NATIVO CON MEMBRANAS DE ULTRAFILTRACION NO CARGADAS. COMPRENDE INTRODUCIR EN EL REACTOR DE FUNCIONAMIENTO CONTINUO PARA UNA SINTESIS QUIMICA ENZIMATICA, LOS CO(ENZIMAS) NAD(P) (H) TANTO EN FORMA OXIDADA COMO REDUCIDA, INCLUYENDO EN EL MEDIO DE REACCION POLIETILENOIMINA QUE HACE QUE TANTO LAS CO(ENZIMAS) COMO EL POLIMERO SEAN RETENIDOS POR MEMBRANAS DE ULTRAFILTRACION NO CARGADA CON UN LIMITE DE EXCLUSION INFERIOR AL PESO MOLECULAR DE LA POLIETILENOIMINA. APLICACION EN LA INDUSTRIA QUIMICA, Y EN ESPECIAL, EN SINTESIS ORGANICA VIA ENZIMATICA.

"PROCEDIMIENTO PARA LA REGENERACION FOTOQUIMICA DE DINUCLEOTIDO DE NICOTINAMIDA Y DE ADENINA FOSFATO REDUCIDO (NADPH).

(01/02/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Inventor/es: PUEYO DABAD, JOSE JAVIER, GOMEZ-MORENO CALERA, CARLOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA REGENERACION FOTOQUIMICA DE DINUCLEOTIDO DE NICOTINAMIDA Y DE ADENINA FOSFATO REDUCIDO (NADPH). EL SISTEMA CONSTA COMO ELEMENTO CENTRAL DE UNA CELULA DE ULTRAFILTRACION (A) EQUIPADA CON UNA MEMBRANA QUE PERMITE EL PASO DE MOLECULAS DE PESO MOLECULAR INFERIOR A 5.000 DALTONS, Y QUE CONSTITUYE EL BIORREACTOR DONDE SE REALIZA LA CONVERSION DEL NADPBS+ EN NADPH. EN EL INTERIOR DE LA CELULA SE ENCUENTRAN INMOVILIZADAS LA ENZIMA FNR Y LA PROTEINA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES FLAVODOXINA, QUE DEBIDO A SU PESO MOLECULAR NO PUEDEN ATRAVESAR LA MEMBRANA. LA MEZCLA DE REACTIVOS, QUE CONTIENE PROFLAVINA COMO FOTOSENSIBILIZADOR, EDTA COMO SUSTRATO SACRIFICIAL Y NADPBS+, SE HALLA EN UN DEPOSITO (B) Y SE INTRODUCE EN LA CELULA MEDIANTE PRESION. SE ILUMINA LA CELULA CON UNA LAMPARA HALOGENA (C) EQUIPADA CON UN FILTRO AZUL (F). EL NADPBS+ ES REDUCIDO A NADPH Y SE RECOGEN LAS FRACCIONES DE SALIDAEN EL COLECTOR (E).

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA MOLECULA DE DNA RECOMBINANTE.

(01/07/1985). Solicitante/s: SMITH KLINE,RIT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA MOLECULA DE DNA RECOMBINANTE.COMPRENDE FUSIONAR CON UNAREGION REGULADORA, DERIVADA DEL GEN ARG3 DE LEVADURA POR DIGESTION DE PYEURA3ARG3 CON UNA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION, UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE PUEDE CODIFICAR EL HBSAG Y QUE SE FUSIONA EN UNA POSICION TAL CON RELACION A LA REGION REGULADORA QUE EL HBSAG SINTETIZADO POR LA EXPRESION DE LA SECUENCIA DE HBSAG ESTA EXENTO DE RESIDUOS DE AMINOACIDOS EXTRAN/OS. LA MOLECULA DE DNA RECOMBINANTE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE PUEDE CODIFICAR EL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B (DENOMINADA HBSAG) Y QUE PUEDE EXPRESARSE EN LEVADURA. PROPORCIONA UNA VACUNA PARA ESTIMULAR LA PROTECCION CONTRA LA INFECCION POR HBV EN SERES HUMANOS.

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