(08/07/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., WANG, LILI.

Un vector vírico recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica la proteína ornitina transcarbamilasa humana (hOTC) y secuencias de control de la expresión que dirigen la expresión de hOTC en una célula hepática, en donde la secuencia de ácido nucleico de hOTC es menos de 80 % idéntica a la secuencia de hOTC de tipo silvestre de la SEQ ID NO: 1 que codifica la proteína hOTC madura o de longitud completa y expresa una hOTC funcional, en donde dicha secuencia de ácido nucleico de hOTC se selecciona de la secuencia de ácido nucleico que comprende la SEQ ID NO: 5 o una secuencia de ácido nucleico al menos de 96 % a aproximadamente 99 % idéntica a la misma.

PDF original: ES-2821938_T3.pdf

(27/05/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, MOON,JUN OK, PARK,SANG HEE.

Una subunidad beta prima (subunidad-β') mutante de la ARN polimerasa, en la que la subunidad beta prima (subunidad-β') mutante de la ARN polimerasa tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 8, 9, 11, 14, 15, 20, 23, 24, 25 y 26.

PDF original: ES-2802949_T3.pdf

(27/05/2020). Solicitante/s: DANISCO US INC. Inventor/es: GARSKE,ADAM L.

Un método para producir una bebida baja en calorías y alta en fibras insolubles comprendiendo; tratamiento de una bebida que contiene sacarosa con una glucosiltransferasa para convertir sacarosa en alfa glucano para producir la bebida baja en calorías y alta en fibras insolubles; donde el tratamiento comprende tratamiento con una enzima presentando, al menos, 80% de identidad de secuencia con la glucosiltransferasa que presenta la secuencia de aminoácido expuesta en SEQ ID NO: 1 y donde la bebida comprende un nivel de sacarosa reducido en, al menos, un 30 %.

PDF original: ES-2813441_T3.pdf

(13/05/2020). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: HAAS, THOMAS, HECKER,ANJA, BÜLTER,THOMAS.

Una célula microbiana acetogénica que es capaz de producir al menos un alcohol superior a partir de una fuente de carbono, en donde la célula microbiana acetogénica está genéticamente modificada para comprender una expresión incrementada con relación a su célula silvestre de al menos una enzima, E8, butiril-CoA: acetato CoA transferasa (cat3), y en donde el alcohol superior comprende la fórmula I posterior y tiene de 4 a 10 átomos de carbono **(Ver fórmula)** R= H, CH3, n=1- 6 y en donde el incremento en la actividad enzimática se consigue mediante - una expresión de una enzima E8 heteróloga, - un incremento en el número de copias del gen que expresa la enzima E8, - una expresión de la enzima E8 con un promotor heterólogo, o - sus combinaciones.

PDF original: ES-2803208_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: MONSAN, PIERRE, REMAUD-SIMEON,MAGALI, POTOCKI-VERONESE,GABRIELLE, MOULIS,CLAIRE.

1. Una dextransacarasa que consiste en una secuencia que tiene el 90 %, el 95 % o el 98 % de similitud de secuencia con una secuencia de aminoácidos seleccionada del fragmento del aminoácido en la posición 125 al aminoácido en la posición 1423 de SEQ ID NO: 6 y como se define en SEQ ID NO: 22, el fragmento del aminoácido en la posición 125 al aminoácido 1335 de SEQ ID NO: 7 y como se define en SEQ ID NO: 23, el fragmento del aminoácido en la posición 125 al aminoácido en la posición 1136 de SEQ ID NO: 8 y como se define en SEQ ID NO: 24, el fragmento del aminoácido en la posición 125 al aminoácido en la posición 1006 de SEQ ID NO: 9 y como se define en la SEQ ID NO: 25, y el fragmento del aminoácido en la posición 125 al aminoácido en la posición 1423 de SEQ ID NO: 10 y como se define en SEQ ID NO: 26, en donde la actividad enzimática de los dextranos que se forman se mantiene y en donde la dextransacarasa conserva su especificidad para sintetizar enlaces alfa-1,6.

PDF original: ES-2800724_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: EXXONMOBIL RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY. Inventor/es: BROWN,ROBERT CHRISTOPHER, SESHADRI,REKHA, BAUMAN,NICHOLAS, KIT,JENNIE LAU.

Una cianobacteria recombinante transformada con una secuencia de ácido nucleico no originario que codifica una acil-ACP tioesterasa procedente de una planta superior, unida operativamente a un promotor heterólogo y una secuencia de ácido nucleico no originario que codifica una ácido lisofosfatídico aciltransferasa (LPAAT) procedente de una cianobacteria unida operativamente a un promotor heterólogo, en donde la cianobacteria produce al menos un ácido graso libre o al menos un derivado de ácido graso, y en donde la LPAAT tiene una identidad de al menos 85 % con la SEQ ID NO: 2, y la tioesterasa tiene una identidad de al menos 85 % con la SEQ ID NO: 44.

PDF original: ES-2795842_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: Sigma-Aldrich Co. LLC. Inventor/es: LIN,NAN, MASCARENHAS,JOAQUINA, GEORGE,HENRY, KAYSER,KEVIN, CHANG,AUDREY, ONIONS,DAVID.

Una línea celular de ovario de hámster chino (CHO) modificada genéticamente en la que la entrada y/o propagación del virus diminuto del ratón (MVM) es reducida o eliminada en comparación con una línea celular progenitora no modificada, en la que la línea celular modificada genéticamente comprende una secuencia cromosómica modificada que comprende una secuencia cromosómica inactivada que codifica la St3 beta-galactósido alfa-2,3-sialiltransferasa 4 (St3Gal4).

PDF original: ES-2797050_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: LOMA LINDA UNIVERSITY. Inventor/es: ESCHER, ALAN P..

Una bacteria aislada para usar en la producción de ADN plasmídico metilado, en donde la bacteria comprende un polinucleótido exógeno que codifica una CpG metilasa controlada por un promotor constitutivo que está incorporado de manera estable en el ADN cromosómico de la bacteria, y que comprende un plásmido en donde el ADN plasmídico producido por la bacteria tiene un nivel de metilación de 15% a 80% de los dinucleótidos CpG, y en donde la bacteria es una Escherichia coli.

PDF original: ES-2806605_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: MONSAN, PIERRE, REMAUD-SIMEON,MAGALI, POTOCKI-VERONESE,GABRIELLE, MOULIS,CLAIRE.

Una secuencia de nucleótidos que consiste en una secuencia de nucleótidos como se define en SEQ ID NO: 1 o la secuencia complementaria a la secuencia como se define en SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2792474_T3.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DESPRES, PHILIPPE, PAULOUS,SYLVIE, CRUBLET,ELODIE.

Utilización in vitro de un polipéptido de fusión que comprende una proteína vírica y i) el enzima 6-metilguanina-ADN-metiltransferasa (MGMT, EC 2.1.1.63) o un homólogo del mismo, cuya secuencia presenta una identidad de por lo menos 70% con SEC ID nº: 4, o ii) el mutante SNAP de SEC ID nº: 2 o un homólogo del mismo, cuya secuencia presenta una identidad de por lo menos 80% con SEC ID nº: 2, como un agente de diagnóstico para la detección de una infección vírica en un líquido biológico de un paciente.

PDF original: ES-2800925_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: SPENCER,H. TRENT, DOERING,CHRISTOPHER B, HERRIN,BRANTLEY R, COOPER,MAX DALE.

Un vector recombinante que comprende un ácido nucleico que codifica un polipéptido quimérico que comprende una secuencia de direccionamiento de un dominio de receptor de linfocitos variable, un dominio transmembrana, un dominio de molécula coestimuladora de células T y un componente de transducción de señal de un dominio receptor de antígeno de células T, en el que el receptor de linfocitos variable tiene la SEQ ID NO: 4, 6, 8 o 10, o una secuencia con más del 95% de identidad con la misma.

PDF original: ES-2792849_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: ADISSEO FRANCE S.A.S.. Inventor/es: WALTHER, THOMAS, FRANCOIS, JEAN-MARIE, HUET,ROBERT, CORDIER HÉLÈNE, DRESSAIRE,CLÉMENTINE.

Método para la preparación de 2,4-dihidroxibutirato a partir de homoserina, que comprende una ruta de dos etapas: - una primera etapa de conversión del grupo amino primario de homoserina en un grupo carbonilo para obtener 2-oxo-4-hidroxibutirato, catalizada por una enzima que presenta una actividad de homoserina transaminasa como se define por E.C.2.6.1.1 o E.C.2.6.1.42 o E.C.2.6.1.57, y - una segunda etapa de reducción del 2-oxo-4-hidroxibutirato (OHB) obtenido a 2,4-dihidroxibutirato, catalizada por una enzima que presenta una actividad de OHB reductasa, la enzima que presenta una actividad de OHB reductasa es la lactato deshidrogenasa como se define por E.C.1.1.1.27 o E.C.1.1.1.28, o la malato deshidrogenasa como se define por E.C.1.1.1.37, E.C.1.1.1.82 o E.C.1.1.1.299 en el que la o las etapas primera y/o segunda están catalizadas por una enzima codificada por un gen endógeno o heterólogo.

PDF original: ES-2800341_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: Shenyang Fuyang Pharmaceutical Technology Co., Ltd. Inventor/es: JIANG,YANG, ZHAO,XIAOFENG.

Compuesto cristalino de levoisovalerilespiramicina III, en el que, la fórmula estructural química de la levoisovalerilespiramicina III se representa como la fórmula (III), en condiciones de cloroformo como disolvente, una temperatura de 25ºC y una concentración de 0,02 g/ml, la rotación óptica específica [α]D medida es -49º~-51º y el punto de fusión es 116ºC~118ºC; **(Ver fórmula)** en el que la difracción de polvo de rayos X del compuesto cristalino de levoisovalerilespiramicina, medida mediante radiación Cu-K-alfa presenta los picos característicos a 2θ = 8,0º, 10,0º, 11,2º, 11,7º, 16,4º, 19,1º, 19,6º, 20,0º, 21,4º, 22,9º, 23,6º y 29,4º.

PDF original: ES-2781425_T3.pdf

(23/12/2019). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: WU, WEI, GUO, LIANG, FLASINSKI,Stanislaw, DIETRICH,CHARLES, LI,ZHAO LONG, QIU,BO-XING, CHITOOR,JAISHREE M.

Una molécula de ADN que comprende una secuencia de ADN que comprende la SEQ ID NO: 272 o 790, en la que dicha secuencia está unida operativamente a una molécula polinucleotídica transcribible heteróloga y en la que la expresión de dicha molécula polinucleotídica transcribible heteróloga está impulsada por un promotor constitutivo o por un promotor de raíz potenciado.

PDF original: ES-2736037_T3.pdf

(11/12/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GORVEL,JEAN-PIERRE, ARCE GORVEL,VILMA, IRIARTE,MAITE, MORIYON,IGNACIO, CONDE-ALVAREZ,RAQUEL, HANNIFFY,SEAN, ZUNIGA-RIPA,AMAIA.

Una bacteria modificada del género Brucella que porta un gen wadC inactivado y un gen ppdK inactivado, en donde dichos genes codifican una proteína no funcional o ninguna proteína.

PDF original: ES-2764173_T3.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Inventor/es: MITSUHASHI, SATOSHI, UJIHARA,TETSURO.

Procedimiento para producir 7-deshidrocolesterol (en adelante, "7DHC"), que comprende: cultivar, en un medio, un microorganismo de Labyrinthulea que produce 7DHC en el que la actividad de esterol 24-C-metiltransferasa (en adelante, "actividad de SMT") se pierde en comparación con una cepa madre; permitir que se produzca y acumule 7DHC en el cultivo; y recoger el 7DHC del cultivo.

PDF original: ES-2772650_T3.pdf

(20/11/2019). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: DEL CARDAYRE,STEPHEN B, HOM,LOUIS G.

Una célula bacteriana recombinante para la producción de una amina grasa, que comprende: (i) uno o más genes expresados que co 5 difican una enzima biosintética exógena que tiene actividad tioesterasa; (ii) uno o más genes expresados que codifican una enzima biosintética exógena que tiene actividad ácido carboxílico reductasa; e (iii) uno o más genes expresados que codifican una enzima biosintética exógena que tiene actividad aminotransferasa o amina deshidrogenasa, en donde dicha célula bacteriana recombinante produce la amina grasa in vivo, en donde dicha enzima biosintética exógena que tiene actividad aminotransferasa es una putrescina o GABA aminotransferasa.

PDF original: ES-2772774_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: ROTHAMSTED RESEARCH LIMITED. Inventor/es: SAYANOVA, OLGA, NAPIER,JOHNATHAN, LOPEZ,NOEMI RUIZ, HASLAM,RICHARD.

Planta o célula de camelina recombinante que comprende uno o más polinucleótidos que codifican una Δ6- desaturasa, una Δ6-elongasa y una Δ5-desaturasa unidas de forma operativa con una o más secuencias reguladoras; donde la planta o célula de camelina recombinante comprende secuencias polinucleotídicas para las tres enzimas; donde la Δ6-desaturasa comprende una secuencia de aminoácidos que presenta al menos un 50 % de identidad con la SEQ ID NO:2 o la SEQ ID NO:20, y donde la planta o célula de camelina recombinante es capaz de producir ácido eicosapentaenoico (EPA).

PDF original: ES-2769448_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: CysBio ApS. Inventor/es: JENDRESEN,CHRISTIAN BILLE, NIELSEN,ALEX TOFTGAARD.

Un proceso para la producción de un compuesto fenólico sulfatado, que comprende: (i') poner en contacto un medio que comprende un compuesto fenólico con una primera célula hospedadora recombinante; o (i") poner en contacto un medio que comprende un sustrato de carbono fermentable con una primera célula hospedadora recombinante; o (i''') poner en contacto un medio que comprende un precursor de un compuesto fenólico con una primera célula hospedadora recombinante; en donde la primera célula hospedadora recombinante comprende un polipéptido heterólogo que tiene una actividad aril sulfotransferasa, y en donde la primera célula hospedadora recombinante ha sido modificada adicionalmente para tener una expresión proteica aumentada de (i) una ATP sulfurilasa, (ii) una APS quinasa y/o (iii) una PAP fosfatasa en comparación con una célula hospedadora idéntica que no lleva dicha modificación.

PDF original: ES-2770616_T3.pdf

(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,Hye-Won, BAE,HYUN AE, LEE,HAN HYOUNG, KANG,MIN GYEONG, LEE,SUNG GUN.

Un microorganismo del género Corynebacterium con capacidad mejorada para producir L-arginina, que tiene una actividad mejorada de la aspartato amoníaco-liasa y la aspartato aminotransferasa en comparación con la actividad endógena de un microorganismo del género Corynebacterium con una capacidad para producir L-arginina, en el que dicha actividad mejorada se obtiene mediante un procedimiento seleccionado de: (a) un procedimiento para aumentar el número de copias de una secuencia de nucleótidos que codifica la aspartato amoníaco-liasa y la aspartato aminotransferasa en dicho microorganismo que comprende introducir un gen que codifica la aspartato amoníaco-liasa y la aspartato aminotransferasa en un vector y transformar el microorganismo con el vector; y (b) un procedimiento para reemplazar los promotores de los genes de la aspartato amoníaco-liasa y la aspartato aminotransferasa con promotores fuertes en dicho microorganismo.

PDF original: ES-2761590_T3.pdf

(09/10/2019). Solicitante/s: Corbion Biotech, Inc. Inventor/es: FRANKLIN,SCOTT, DAVIS,DAVID, SOMANCHI,ARAVIND, RUDENKO,GEORGE, CASOLARI,JASON, EWING,AREN.

Polinucleotido con al menos un 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 21 o la SEQ ID NO: 39, o un polinucleotido que codifica una proteina de tipo KASI que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia de aminoacidos con la SEQ ID NO: 2, o una proteina madura producida a partir de estos, donde dicho polinucleotido, cuando se coexpresa con un gen de acil-ACP tioesterasa FATA o FATB exogeno en una celula hospedadora de microalga oleaginosa, es capaz de enriquecer el contenido de C14:0 del aceite celular producido por la celula hospedadora, con respecto a un aceite producido por una celula del mismo tipo que no expresa dicho polinucleotido.

PDF original: ES-2764273_T3.pdf

(02/10/2019). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: BERRY, DAVID, KEASLING,Jay D, HU,ZHIHAO, CHURCH,GEORGE, FRIEDMAN,LISA, SCHIRMER,ANDREAS, BRUBAKER,SHANE, DEL CARDAYRE,STEPHEN B, SOMERVILLE,CHRIS.

Una célula de E. coli recombinante que comprende una o más secuencias de ácido nucleico exógeno que codifican al menos una enzima de una ruta biosintética de alcohol graso para su uso en la producción de un alcohol graso, en donde el alcohol graso se libera de la célula al medio de cultivo a una relación 5 1: 1 de producto intracelular a producto extracelular, y en donde la una o más secuencias de ácido nucleico exógeno están sobreexpresadas.

PDF original: ES-2763624_T3.pdf

(07/08/2019). Solicitante/s: Shenyang Fuyang Pharmaceutical Technology Co., Ltd. Inventor/es: JIANG,YANG, ZHAO,XIAOFENG.

Compuesto de levoisovalerilespiramicina II, en el que, la fórmula estructural química de la levoisovalerilespiramicina II se representa como la fórmula (II), en condiciones de cloroformo como disolvente, una temperatura de 25ºC y una concentración de 0,02 g/ml, la rotación óptica específica [α]D medida es de -55º∼61º, preferentemente -57º ∼59º; y el punto de fusión es de 120ºC ∼128ºC, preferentemente123ºC ~125ºC**Fórmula** en el que la levoisovalerilespiramicina II es un compuesto cristalino, cuya difracción de polvo de rayos X medida mediante radiación Cu-K-alfa presenta los picos característicos a 2θ = 10,0º, 11,6º, 16,4º, 17,3º, 19,1º, 21,2º, 22,1º, 22,7º, 26,4º, 26,9º, 27,5º y 31,5º.

PDF original: ES-2754614_T3.pdf