.Propagación de células individuales o de células en suspensión; Su conservación; Medios de cultivo para este fin [3]

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CIP: C12N5/02, .Propagación de células individuales o de células en suspensión; Su conservación; Medios de cultivo para este fin [3]

Inventos patentados en esta categoría

  1. 1.-

    Método para tratar o prevenir una disfunción pancreática

    (11/2015)

    Células STRO-1+ para su utilización en un procedimiento destinado a mejorar la función pancreática en un individuo que lo necesita.

  2. 2.-

    Método de uso de enterobacter sp. 638

    (09/2015)

    Un método para aumentar la masa o el número de frutas y/o semillas, o disminuir el tiempo hasta la floración o el tiempo hasta la maduración de los frutos, de una planta, el método comprende aplicar una composición a la planta en una cantidad eficaz para aumentar la masa o el número de frutos y/o semillas, o disminuir el tiempo hasta la floración o el tiempo hasta la maduración de los frutos, en donde la composición comprende un cultivo aislado de Enterobacter sp. 638, y en donde la planta es una angiosperma.

  3. 3.-

    Fracción plaquetaria derivada de sangre placentaria

    (07/2015)

    Procedimiento para preparar una fracción plaquetaria, que comprende: • preparar sangre placentaria, • centrifugar la sangre placentaria a una rotación que oscila de 300 a 900 g durante un periodo que varía de 5 a 20 minutos; • centrifugar la sangre placentaria a una rotación que oscila de 50 a 200 g durante un periodo que varía de 5 a 15 minutos.

  4. 4.-

    Fitasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para su producción y uso

    (07/2015)

    Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende (a) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene una actividad fitasa y que tiene al menos 95%, 96%, 97%, 98% o 99% o más identidad de secuencia con SEC ID Nº: 1, y que tiene al menos dos, tres, cuatro, cinco, seis, siete, ocho, nueve, diez, once, doce o todas las 13 modificaciones de nucleótidos seleccionadas a partir del grupo que consiste en: los nucleótidos en las posiciones 139 a 141 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan por TTT o TTC; los nucleótidos en las posiciones 289 a 291 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan por GTT, GTC, GTA o GTG; los nucleótidos en las posiciones 289 a 291 de la SEC ID...

  5. 5.-

    Reprogramación episómica con compuestos químicos

    (05/2015)

    Un método in vitro para producir una población de células iPS humanas capaces de diferenciarse hasta células o tejidos completamente diferenciados, en el que las células iPS están sustancialmente exentas de elementos genéticos exógenos, que comprende: a) obtener células somáticas que comprenden un elemento genético extracromosómico que expresa uno o más factores de reprogramación; b) cultivar las células somáticas y las células de la progenie de las mismas en una condición de reprogramación que comprende el inhibidor de GSK-3 añadido externamente y al menos uno de inhibidor de MEK, e inhibidor de receptores de TGF-β, por lo que se produce...

  6. 6.-

    Células mesenquimatosas y osteoblastos procedentes de células madre embrionarias humanas

    (04/2015)

    Un medio de cultivo para obtener osteoprogenitores y/u osteoblastos a partir de células madre embrionarias humanas (hES) o su progenie, que comprende BMP4, dexametasona y ácido ascórbico o uno de sus análogos.

  7. 7.-

    Método para diferenciar células progenitoras neurales humanas en neuronas dopaminérgicas, y medio para la diferenciación de las mismas

    (01/2015)

    Un método para diferenciar células progenitoras neurales humanas en neuronas dopaminérgicas, que comprende cultivar células progenitoras neurales humanas en un medio que comprende ácido fusárico.

  8. 8.-

    Fitasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para su producción y uso

    (12/2014)

    Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende (a) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene una actividad fitasa y que tiene al menos 95%, 96%, 97%, 98% o 99% o más identidad de secuencia con SEC ID Nº: 1, y que tiene una modificación de nucleótidos donde los nucleótidos en las posiciones 1045 a 1047 de SEC ID Nº: 1 se cambian a TAT O TAC, donde el polipéptido tiene termoestabilidad mejorada sobre la fitasa de SEC ID Nº: 2; (b) un ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene una actividad fitasa y que tiene al menos 95%, 96%, 97%, 98% o 99% o más identidad...

  9. 9.-

    Células dendríticas modificadas por ingeniería y usos para el tratamiento del cáncer

    (12/2014)

    Uso de células dendríticas modificadas por ingeniería in vitro que comprenden un vector para expresar de forma condicional una proteína que tiene la función de interleuquina-12 (IL-12) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un tumor en un mamífero, Comprendiendo dicho vector un polinucleótido que codifica un conmutador génico, comprendiendo dicho conmutador génico al menos una secuencia de factor de transcripción, en donde dicha al menos una secuencia de factor de transcripción codifica un factor de transcripción dependiente de ligando, unido de forma funcional a un promotor, y un polinucleótido que codifica una proteína...

  10. 10.-

    Proteínas de fusión de albúmina

    (12/2014)

    Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo,...

  11. 11.-

    Composición de medio de cultivo para cultivar células madre mesenquimales derivadas del amnios y método para cultivar células madre mesenquimales derivadas del amnios utilizando la misma

    (11/2014)

    Una composición de medio para el cultivo de células madre mesenquimales, comprendiendo el medio: (i) DMEM-P que contiene DMEM-HG, 0,2 mM de ácido L-ascórbico 2-fosfato, suero fetal bovino al 10%, 10 ng/ml de factor de crecimiento de fibroblastos básico (b-FGF), 10 μl/ml de aminoácido no esencial (NEAA); y (ii) KSFM-P que contiene Queratinocitos-SFM definidos, 0,2 mM de ácido L-ascórbico 2-fosfato, 5 μg/ml de insulina, 2 mM de N-acetil-L-cisteína, 0,09 mM de cloruro de calcio, 74 ng/ml de hidrocortisona, suero fetal de bovino al 5%, en donde el aminoácido no esencial (NEAA) consiste en 750 mg/L de glicina, 890 mg/L de L-alanina,...

  12. 12.-

    Dispositivo para cultivo celular

    (10/2014)

    1. Un dispositivo para cultivo celular soportado por membrana, que comprende: - Un elemento de soporte consistente en una base horizontal , y una superficie de cierre perimetral substancialmente perpendicular a la base horizontal , delimitando la superficie de cierre perimetral y la base horizontal una cavidad abierta, para el alojamiento y soporte de al menos una membrana de cultivo celular . - Un elemento de apriete , siendo las dimensiones y forma de dicho elemento de apriete tales que permiten su inserción en la cavidad abierta del elemento de...

  13. 13.-

    Método para producir virus influenza B infeccioso en cultivo celular

    (10/2014)
    Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: JIN,HONG, DUKE,GREG, LU,Bin, HOFFMAN,ERICH, KEMBLE,GEORGE WILLIAM.

    Método para producir virus influenza B infecciosos en cultivo celular, comprendiendo el método: i) someter a electroporación una población de células Vero con una pluralidad de vectores de plásmido que comprenden secuencias de ácido nucleico de un genoma de virus influenza B; ii) cultivar la población de células Vero en condiciones permisivas para la replicación viral; y, iii) recuperar una pluralidad de virus influenza B infecciosos.

  14. 14.-

    ESTIMULADOR AUTOMÁTICO PARA CULTIVOS CELULARES BASADO EN VIBRACIONES

    (09/2014)

    La presente invención se relaciona con un estimulador automático basado en vibraciones para cultivos celulares, el cual cumple la función de activar la proliferación de células osteoprogenitoras y de activar la expresión de los genes que intervienen en el proceso de diferenciación celular hacia el linaje osteogénico. Este efecto se produce en las células mediante la aplicación de carga vibracional mecánica. Así las cosas, el funcionamiento del estimulador de la presente invención consiste en un sistema que incorpora un actuador de tipo mecánico que es controlado y regulado, según las necesidades específicas definida por el usuario....

  15. 15.-

    Métodos y medios para la proliferación de células madres y generación y expansión posterior de células progenitoras, así como producción de células efectoras como terapéuticos clínicos

    (08/2014)

    Un medio para el cultivo, la expansión y/o diferenciación de células madres, dicho medio comprende un medio de cultivo de células básico, 1-20 % de suero humano, 2-10 mmol/O-acetil-L-carnitina , 40-80 mg/l de heparina Ndesulfatada- N-acetilada y una combinación de citocinas adecuadas, que preferentemente abarca tres o más de trombopoyetina, ligando flt-3, factor de células madres, G-CSF, GM-CSF, IL-6, MIP-I-α, y LIF.

  16. 16.-

    Método para recolectar células troncales placentarias

    (08/2014)

    Un método para aislar células troncales a partir de una placenta de mamífero aislada y exsanguinada, en el que dichas células troncales son células troncales CD34+ o células troncales similares a MSC adherentes a plástico para cultivo de tejidos fibroblastoides, comprendiendo dicho método: perfusionar dicha placenta con una disolución de perfusión, haciendo pasar dicha disolución de perfusión hacia la arteria umbilical o la vena umbilical, o ambas, de dicha placenta, en una cantidad y durante un tiempo suficiente para aislar una cantidad detectable de células troncales a partir de dicha placenta, habiendo sido dicha placenta drenada de sangre de cordón umbilical...

  17. 17.-

    Células en polvo seco y reactivos de cultivo celular y métodos para la producción de estos

    (07/2014)

    Un medio nutritivo, suplemento del medio, subgrupo del medio o amortiguador en polvo aglomerado en lecho fluidizado o combinación de estos que soportan el cultivo de una célula in vitro que comprende partículas de aproximadamente 1-100 mesh de tamaño, y que comprenden vitaminas y aminoácidos.

  18. 18.-

    La actividad neuroprotectora de la proteína C activada es independiente de su actividad anticoagulante

    (07/2014)

    Una composición farmacéutica que comprende al menos una variante funcional de una proteína C humana activada (APC) o una proteína C humana para uso en el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa seleccionada del grupo consistente en isquemia y apoplejía, en la que la variante funcional consta al menos de la mutación KKK191-193AAA, caracterizada porque la variante funcional está presente en una cantidad eficaz para proporcionar neuroprotección para células estresadas o lesionadas en un sujeto.

  19. 19.-

    Proteínas de fusión de albúmina

    (06/2014)

    Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor VII, o un fragmento o una variante del factor VII, fusionado con el extremo N-terminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que el factor VII o un fragmento o una variante del mismo, tiene actividad biológica de factor VII, de tal forma que, en presencia de factor III e iones de calcio, el factor activado convierte el factor IX en factor IXa y/o el factor X en factor Xa y la variante o el fragmento de albúmina puede estabilizar o prolongar la actividad terapéutica...

  20. 20.-

    Composición cosmética que contiene fitoalexinas y proceso de obtención de fitoalexinas

    (05/2014)

    Composición para aplicación tópica, en particular composición cosmética, que contiene células vegetales indiferenciadas, caracterizada por que la composición contiene al menos un homogenado de células vegetales indiferenciadas y elicitadas en cultivo in vitro de una especie elegida entre Salvia, Coleus, Rosmarinus, Ginkgo, Cannabis, Colchicum, Gloriosa, Asparagus, Arganier, Glycine, Medicago, Mungo, Erythrina, Oenothera, Papaver, Atropa, Datura, Solanum, Borago, Reseda, Amsonia, Catharantus, Pilocarpus, Digitalis, Coffea, Theobroma, Jasminum, Capsicum, Iris, vigne, taxus, séquoia, chlorophytum,...

  21. 21.-

    Secuencias de circovirus asociado con la enfermedad del adelgazamiento del lechón (MAP)

    (02/2014)

    Composición vacunal que comprende un polipéptido aislado codificado por una secuencia nucleotídica que tiene por lo menos 90% de identidad con la secuencia SEC ID nº 12 y que corresponde al ORF'2 de un circovirus MAP de tipo B.

  22. 22.-

    Secuencias de circovirus asociado con la enfermedad del adelgazamiento del lechón (MAP)

    (01/2014)

    Compuesto para su utilización como medicamento que comprende un polipéptido glucosilado aislado de secuencia que tiene por lo menos 90% de identidad con la secuencia SEC ID nº 15.

  23. 23.-

    Vacunas de ADN que codifican proteínas de choque térmico

    (12/2013)

    Una vacuna de ADN que comprende una construcción recombinante, comprendiendo la construcciónrecombinante una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína de choque térmico de mamífero, en laque la proteína de choque térmico de mamífero es HSP90; en la que la secuencia de ácidos nucleicos está unida demanera operativa a una o más secuencias de control de la transcripción, en un sistema de expresión adecuado, quepermite la expresión in vivo de la proteína codificada en un huésped humano.

  24. 24.-

    Sustitutos de piel mejorados y usos de los mismos

    (12/2013)

    Composición que comprende un cultivo humano derivado in vitro de queratinocitos que se ha estratificado en epitelio escamoso (equivalente de piel), teniendo dicho equivalente de piel una capacitancia eléctrica de superficie de 40 a 240 pF, medida como la diferencia en la lectura sobre un intervalo de 10 segundos, y en la que el contenido combinado de las ceramidas 5, 6, y 7 en dicho equivalente de piel es del 20 al 50% del contenido total de ceramida, en la que dichos queratinocitos son Células de Queratinocitos Inmortalizadas Casi Diploides.

  25. 25.-

    Procedimientos de replicación de virus de influenza en cultivo celular y virus de influenza obtenibles por el procedimiento

    (11/2013)

    SE DESCRIBEN NUEVOS PROCESOS PARA LA REPLICACION EN CULTIVO CELULAR DE VIRUS DE LA GRIPE Y VACUNAS Y COMPOSICIONES DIAGNOSTICAS QUE CONTIENEN LOS VIRUS DE LA GRIPE QUE PUEDEN OBTENERSE A TRAVES DEL PROCESO O SUS CONSTITUYENTES.

  26. 26.-

    Procedimiento modificado de fabricación de IRX-2

    (10/2013)

    Un método de fabricación y purificación de un compuesto biológico derivado de células primarias, que contiene las citoquinas IL-1β, IL-2 e IFN-γ, cuyo método incluye las etapas secuenciales de: (a)separación de células contaminantes de células mononucleares (MNCs) cargando leucocitos en un medio de separación de linfocitos (LSM), y lavando y centrifugando el medio; (b) almacenamiento de las MNCs; (c) estimulación de las MNCs con un mitógeno y ciprofloxacina en un sistema de cultivo celular desechable, para producir citoquinas; (d) separación...

  27. 27.-

    Métodos para restaurar el repertorio inmune en pacientes con defectos inmunológicos relacionados con la autoinmunidad y trasplante de órganos o de células madre hematopoyéticas

    (09/2013)

    Un método ex vivo para eliminar al menos una porción sustancial de una subpoblación de células T clonales de unapoblación mixta de células T de un individuo, que comprende exponer una población de células, en donde al menosuna porción de estas comprende células T, a una o más composiciones pro-apoptóticas o inhibidoras delcrecimiento en donde dicha exposición induce apoptosis o la inhibición del crecimiento en al menos una porciónsustancial de al menos una población de células T clonales presente en la población mixta de células T; eliminandoasí al menos una porción...

  28. 28.-

    Sustratos que contienen polifosfaceno con superficie microestructurada

    (08/2013)

    Sustrato con una superficie de conformación microestructurada como matriz para la producción de materialesbiológicos implantables en un mamífero, que comprende al menos parcialmente un polímero biocompatible con lasiguiente fórmula general (I) en la que n representa de 2 a ∞, R1 a R6 son iguales o diferentes y significan un resto alcoxilo, alquilsulfonilo,dialquilamino o ariloxilo o un resto heterocicloalquilo o heteroarilo con nitrógeno como heteroátomo, y en el que lasestructuras superficiales presentan un orden de magnitud en el intervalo de 10 nm a 100 μm.

  29. 29.-

    Un gen de fusión de NS3/4A no estructural optimizado por codón del virus de la hepatitis C

    (08/2013)

    Un ácido nucleico purificado o aislado que comprende al menos 200 nucleótidos consecutivos del gen de NS3/4A de SEC ID Nº 35 o su complementario, en el que dicho ácido nucleico es capaz de inducir una respuesta inmunitaria contra NS3/4A de VHC.

  30. 30.-

    Productos de medios de cultivo y manipulación de embriones y gametos sin proteínas

    (08/2013)

    Medio de cultivo celular sustancialmente sin proteínas para células reproductoras humanas, adecuado para suutilización durante el tratamiento in vitro de células reproductoras humanas para su utilización en fertilización in vitroy otras tecnologías de reproducción asistida, que comprende sales minerales, aminoácidos, antioxidantes, vitaminas,nutrientes, antibióticos, D-manitol y metilcelulosa que presenta un peso molecular de 14.000 Daltons.

  31. 31.-

    Procedimiento para la replicación de virus de la gripe en cultivo celular y los virus de la gripe que pueden obtenerse por el procedimiento

    (08/2013)

    Un procedimiento para hacer una vacuna para administración a humanos o animales que comprende: a) la replicación de virus de la gripe en cultivo celular, en el que las células que pueden ser infectadas por virus de la gripe se cultivan en cultivo celular en suspensión en medio libre de suero, las células se infectan con virus de influencia y después de la infección se cultivan a una temperatura en el intervalo de 32º C a 34º C para la replicación del virus, en donde una proteasa es añadida a las células cultivadas antes, durante o después de la infección con virus de la gripe; b) la recogida y el aislamiento de los virus de gripe replicados...

  32. 32.-

    Composición herbal para mejorar la higiene oral y métodos de uso de la misma

    (08/2013)

    Una composición herbal para administración oral, que comprende un extracto de raíz de Heliopsis longipes en una cantidad de 0,01%-10% en peso de dicha composición en mezcla con un excipiente oral, cuya composición tiene una forma seleccionada del grupo que consiste en un polvo, un gel, una pasta, un comprimido, una cápsula, una goma masticable, una pastilla, un aerosol o una pulverización, y un líquido que contiene al menos un agente saborizante, en donde dicha composición proporciona una cantidad de 0,5 mg -1.000 mg de dicho extracto por dosis eficaz.