.Propagación de células individuales o de células en suspensión; Su conservación; Medios de cultivo para este fin [3]

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CIP: C12N5/02, .Propagación de células individuales o de células en suspensión; Su conservación; Medios de cultivo para este fin [3]

Inventos patentados en esta categoría

  1. 1.-

    Método para tratar o prevenir una disfunción pancreática

    (11/2015)

    Células STRO-1+ para su utilización en un procedimiento destinado a mejorar la función pancreática en un individuo que lo necesita.

  2. 2.-

    Método de uso de enterobacter sp. 638

    (09/2015)

    Un método para aumentar la masa o el número de frutas y/o semillas, o disminuir el tiempo hasta la floración o el tiempo hasta la maduración de los frutos, de una planta, el método comprende aplicar una composición a la planta en una cantidad eficaz para aumentar la masa o el número de frutos y/o semillas, o disminuir el tiempo hasta la floración o el tiempo hasta la maduración de los frutos, en donde la composición comprende un cultivo aislado de Enterobacter sp. 638, y en donde la planta es una angiosperma.

  3. 3.-

    Fracción plaquetaria derivada de sangre placentaria

    (07/2015)

    Procedimiento para preparar una fracción plaquetaria, que comprende: • preparar sangre placentaria, • centrifugar la sangre placentaria a una rotación que oscila de 300 a 900 g durante un periodo que varía de 5 a 20 minutos; • centrifugar la sangre placentaria a una rotación que oscila de 50 a 200 g durante un periodo que varía de 5 a 15 minutos.

  4. 4.-

    Fitasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para su producción y uso

    (07/2015)

    Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende (a) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene una actividad fitasa y que tiene al menos 95%, 96%, 97%, 98% o 99% o más identidad de secuencia con SEC ID Nº: 1, y que tiene al menos dos, tres, cuatro, cinco, seis, siete, ocho, nueve, diez, once, doce o todas las 13 modificaciones de nucleótidos seleccionadas a partir del grupo que consiste en: los nucleótidos en las posiciones 139 a 141 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan por TTT o TTC; los nucleótidos en las posiciones 289 a 291 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan por GTT, GTC, GTA o GTG; los nucleótidos en las posiciones 289 a 291 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan por GAA o GAG; los nucleótidos en las posiciones 406 a 408 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan por CAT o CAC; los nucleótidos en las posiciones 475 a 477 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan por GTT, GTC, GTA o GTG; los nucleótidos en las posiciones 475 a 477 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan por GAA o GAG; los nucleótidos en las posiciones 487 a 489 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan por CGT, CGC, CGA, CGG, AGA o AGG; los nucleótidos en las posiciones 490 a 492 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan por CGT, CGC, CGA, CGG, AGA o AGG; los nucleótidos en las posiciones 502 a 504 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan por CGT, CGC, CGA, CGG, AGA o AGG; los nucleótidos en las posiciones 535 a 537 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan por CGT, CGC, CGA, CGG, AGA o AGG; los nucleótidos en las posiciones 676 a 678 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan por GAT o GAC; los nucleótidos en las posiciones 697 a 699 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan por TGG; los nucleótidos en las posiciones 823 a 825 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan por GTT, GTC, GTA o GTG; los nucleótidos en las posiciones 865 a 867 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan por GCT, GCC, GCA o GCG; y los nucleótidos en las posiciones 1045 a 1047 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan por TAT o TAC; donde el polipéptido tiene una termoestabilidad mejorada sobre la fitasa de la SEC ID Nº: 2, y retiene 100% de la actividad tras el tratamiento a 80 °C durante 30 minutos; (b) un ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene una actividad fitasa y que tiene al menos 95%, 96%, 97%, 98% o 99% o más identidad de secuencia de SEC ID Nº: 2, y que tiene al menos dos, tres, cuatro, cinco, seis, siete, ocho, nueve, diez, once, doce o todas las trece modificaciones de aminoácidos seleccionadas a partir del grupo que consiste en: el aminoácido alanina en la posición de aminoácido 47 de la SEC. ID Nº: 2 se reemplaza por una fenilalanina; el aminoácido cisteína en la posición de aminoácido 97 de la SEC. ID Nº: 2 se reemplaza por una valina; el aminoácido cisteína en la posición de aminoácido 97 de la SEC. ID Nº: 2 se reemplaza por un ácido glutámico; el aminoácido en la posición equivalente a la de la treonina en la posición de aminoácido 136 de la SEC. ID Nº: 2 se reemplaza por una histidina; el aminoácido asparagina en la posición de aminoácido 159 de la SEC. ID Nº: 2 se reemplaza por una valina; el aminoácido asparagina en la posición de aminoácido 159 de la SEC. ID Nº: 2 se reemplaza por un ácido glutámico; el aminoácido en la posición equivalente a la de la treonina en la posición de aminoácido 163 de la SEC. ID Nº: 2 se reemplaza por una arginina; el aminoácido ácido aspártico en la posición de aminoácido 164 de la SEC. ID Nº: 2 se reemplaza por una arginina; el aminoácido ácido glutámico en la posición de aminoácido 168 de la SEC. ID Nº: 2 se reemplaza por una arginina; el aminoácido glicina en la posición de aminoácido 179 de la SEC. ID Nº: 2 se reemplaza por una arginina; el aminoácido cisteína en la posición de aminoácido 226 de la SEC. ID Nº: 2 se reemplaza por un ácido aspártico; el aminoácido valina en la posición de aminoácido 233 de la SEC. ID Nº: 2 se reemplaza por un triptófano; el aminoácido glutamina en la posición de aminoácido 275 de la SEC. ID Nº: 2 se reemplaza por una valina; el aminoácido arginina en la posición de aminoácido 289 de la SEC. ID Nº: 2 se reemplaza por una alanina; y el aminoácido treonina en la posición de aminoácido 349 de la SEC. ID Nº: 2 se reemplaza por una tirosina; donde el polipéptido tiene una termoestabilidad mejorada sobre la fitasa de la SEC. ID Nº: 2 y retiene 100% de la actividad después del tratamiento a 80 °C durante 30 minutos; (c) la secuencia de ácido nucleico de (a) o (b) que codifica un polipéptido que tiene una actividad fitasa pero que carece de: una secuencia señal o secuencia de proproteína, o una secuencia promotora homóloga; (d) el ácido nucleico de cualquiera de (a) a (c) que codifica un polipéptido que tiene una actividad fitasa y que comprende además una secuencia de aminoácidos heteróloga, o el ácido nucleico de cualquiera de (a) a (c) que comprende además una secuencia de nucleótidos heteróloga; (e) el ácido nucleico de (d), donde la secuencia de aminoácidos heteróloga comprende, o consiste en una secuencia que codifica una secuencia señal heteróloga (líder), o un marcador o un epítopo, o la secuencia de nucleótidos heteróloga que comprende una secuencia promotora heteróloga o codifica una secuencia de dirección; o (f) una secuencia de ácido nucleico completamente complementaria de la secuencia de ácido nucleico de cualquiera de (a) a (e).

  5. 5.-

    Reprogramación episómica con compuestos químicos

    (05/2015)

    Un método in vitro para producir una población de células iPS humanas capaces de diferenciarse hasta células o tejidos completamente diferenciados, en el que las células iPS están sustancialmente exentas de elementos genéticos exógenos, que comprende: a) obtener células somáticas que comprenden un elemento genético extracromosómico que expresa uno o más factores de reprogramación; b) cultivar las células somáticas y las células de la progenie de las mismas en una condición de reprogramación que comprende el inhibidor de GSK-3 añadido externamente y al menos uno de inhibidor de MEK, e inhibidor de receptores de TGF-β, por lo que se produce una población de células iPS; y c) expandir la población de células iPS en una condición de expansión que tiene un medio de expansión básicamente exento de inhibidor de GSK-3, inhibidor de MEK, e inhibidor de receptores de TGF-β añadidos externamente.

  6. 6.-

    Células mesenquimatosas y osteoblastos procedentes de células madre embrionarias humanas

    (04/2015)

    Un medio de cultivo para obtener osteoprogenitores y/u osteoblastos a partir de células madre embrionarias humanas (hES) o su progenie, que comprende BMP4, dexametasona y ácido ascórbico o uno de sus análogos.

  7. 7.-

    Método para diferenciar células progenitoras neurales humanas en neuronas dopaminérgicas, y medio para la diferenciación de las mismas

    (01/2015)

    Un método para diferenciar células progenitoras neurales humanas en neuronas dopaminérgicas, que comprende cultivar células progenitoras neurales humanas en un medio que comprende ácido fusárico.

  8. 8.-

    Fitasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para su producción y uso

    (12/2014)

    Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende (a) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene una actividad fitasa y que tiene al menos 95%, 96%, 97%, 98% o 99% o más identidad de secuencia con SEC ID Nº: 1, y que tiene una modificación de nucleótidos donde los nucleótidos en las posiciones 1045 a 1047 de SEC ID Nº: 1 se cambian a TAT O TAC, donde el polipéptido tiene termoestabilidad mejorada sobre la fitasa de SEC ID Nº: 2; (b) un ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene una actividad fitasa y que tiene al menos 95%, 96%, 97%, 98% o 99% o más identidad de secuencia de SEC ID Nº: 2, y que tiene una modificación de aminoácidos donde el aminoácido treonina en la posición de aminoácido 349 de SEC ID Nº: 2 se reemplaza por una tirosina, donde el polipéptido tiene termoestabilidad mejorada sobre la fitasa de SEC ID Nº: 2; (c) la secuencia de ácido nucleico de (a) o (b) que codifica un polipéptido que tiene una actividad fitasa pero que carece de: una secuencia señal o secuencia de proproteína, o una secuencia promotora homóloga; (d) el ácido nucleico de cualquiera de (a) a (c) que codifica un polipéptido que tiene una actividad fitasa y que comprende además una secuencia de aminoácidos heteróloga, o el ácido nucleico de cualquiera de (a) a (c) que comprende además una secuencia de nucleótidos heteróloga; (e) el ácido nucleico de (d), donde la secuencia de aminoácidos heteróloga comprende, o consiste en una secuencia que codifica una secuencia señal heteróloga (líder), o un marcador o un epítopo, o la secuencia de nucleótidos heteróloga que comprende un promotor heterólogo o codifica una secuencia diana; o (f) una secuencia de ácido nucleico completamente complementaria de la secuencia de ácido nucleico de cualquiera de (a) a (e).

  9. 9.-

    Células dendríticas modificadas por ingeniería y usos para el tratamiento del cáncer

    (12/2014)

    Uso de células dendríticas modificadas por ingeniería in vitro que comprenden un vector para expresar de forma condicional una proteína que tiene la función de interleuquina-12 (IL-12) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un tumor en un mamífero, Comprendiendo dicho vector un polinucleótido que codifica un conmutador génico, comprendiendo dicho conmutador génico al menos una secuencia de factor de transcripción, en donde dicha al menos una secuencia de factor de transcripción codifica un factor de transcripción dependiente de ligando, unido de forma funcional a un promotor, y un polinucleótido que codifica una proteína que tiene la función de IL-12 unido a un promotor que es activado por dicho factor de transcripción dependiente de ligando, en que dicho polinucleótido que codifica dicha proteína que tiene la función de IL-12 codifica una proteína que es al menos un 85 % idéntica a IL-12 humana de tipo silvestre, y en el que dicho ligando se tiene que administrar a las de 24 horas o menos después de la administración de dichas células y diariamente durante un periodo de 5 a 28 días.

  10. 10.-

    Proteínas de fusión de albúmina

    (12/2014)

    Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo, cuando esta en la forma activada, convierte el factor X en factor Xa mediante su interacción con iones calcio, fosfolípidos de membrana y factor VIII, y la variante o el fragmento de albúmina es capaz de estabilizar o prolongar la actividad terapéutica o el periodo de validez del factor IX en comparación con el factor IX sin fusionar, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo es la porción N-terminal de la proteína de fusión.

  11. 11.-

    Composición de medio de cultivo para cultivar células madre mesenquimales derivadas del amnios y método para cultivar células madre mesenquimales derivadas del amnios utilizando la misma

    (11/2014)

    Una composición de medio para el cultivo de células madre mesenquimales, comprendiendo el medio: (i) DMEM-P que contiene DMEM-HG, 0,2 mM de ácido L-ascórbico 2-fosfato, suero fetal bovino al 10%, 10 ng/ml de factor de crecimiento de fibroblastos básico (b-FGF), 10 μl/ml de aminoácido no esencial (NEAA); y (ii) KSFM-P que contiene Queratinocitos-SFM definidos, 0,2 mM de ácido L-ascórbico 2-fosfato, 5 μg/ml de insulina, 2 mM de N-acetil-L-cisteína, 0,09 mM de cloruro de calcio, 74 ng/ml de hidrocortisona, suero fetal de bovino al 5%, en donde el aminoácido no esencial (NEAA) consiste en 750 mg/L de glicina, 890 mg/L de L-alanina, 1.320 mg/L de L-asparagina, 1.330 mg/L de ácido L-aspártico, 1.470 mg/L de ácido L-glutámico, 1.150 mg/L de L-prolina y 1.050 mg/L de L-serina, y la relación en volumen de DMEM-P : KSFM-P es 2:1, 1:1 o 1:3.

  12. 12.-

    Dispositivo para cultivo celular

    (10/2014)

    1. Un dispositivo para cultivo celular soportado por membrana, que comprende: - Un elemento de soporte consistente en una base horizontal , y una superficie de cierre perimetral substancialmente perpendicular a la base horizontal , delimitando la superficie de cierre perimetral y la base horizontal una cavidad abierta, para el alojamiento y soporte de al menos una membrana de cultivo celular . - Un elemento de apriete , siendo las dimensiones y forma de dicho elemento de apriete tales que permiten su inserción en la cavidad abierta del elemento de soporte , y la inmovilización de la al menos una membrana de cultivo celular contra la base horizontal del elemento de soporte . - Caracterizado porque al menos uno de los elementos de soporte o apriete anteriores dispone de al menos una zona de visualización de la al menos una membrana de cultivo celular una vez dicha membrana de cultivo celular es inmovilizada mediante la inserción del elemento de apriete en el elemento de soporte . 2. El dispositivo para el cultivo celular soportado por membrana de la reivindicación 1, en el que las dimensiones y forma del elemento de apriete son tales que una vez insertado en el elemento de soporte , y ejerciendo su función de inmovilización de la al menos una membrana de cultivo celular , la sola acción de la fuerza de la gravedad no es suficiente para causar la separación del elemento de soporte y del elemento de apriete . 3. El dispositivo para el cultivo celular soportado por membrana según la reivindicación 2, en el cual el ajuste entre el elemento de soporte y el elemento de apriete se realiza por presión. 4. El dispositivo para el cultivo celular soportado por membrana según la reivindicación 2, en el cual el ajuste entre el elemento de soporte y el elemento de apriete se realiza de manera roscada. 5. El dispositivo para el cultivo celular soportado por membrana según la reivindicación 2, en el cual el ajuste entre el elemento de soporte y el elemento de apriete se realiza mediante un sistema de pestañas. 6. El dispositivo para el cultivo celular soportado por membrana según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la al menos una zona de visualización dispuesta en al menos unos de los elementos de soporte o apriete , consiste en una abertura vertical pasante. 7. El dispositivo para el cultivo celular soportado por membrana según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el elemento de soporte y el elemento de apriete , disponen de una zona de visualización que permite visualizar la al menos una membrana de cultivo celular , estando dichas zonas de visualización substancialmente alineadas. 8. El dispositivo para el cultivo celular soportado por membrana según la reivindicación 7, en el que las zonas de visualización , consisten en aberturas verticales pasantes. 9. El dispositivo para el cultivo celular soportado por membrana según las reivindicación 6, caracterizado porque el elemento de soporte dispone de una abertura vertical pasante, de tal forma que su base horizontal dispone de al menos una superficie de apoyo delimitada por el perímetro externo de la base horizontal y por el perímetro interno delimitado por la abertura vertical pasante, caracterizado porque la al menos una superficie de apoyo , está provista de al menos un canal que discurre desde el perímetro externo de la al menos una superficie de apoyo hasta el perímetro interno de la al menos una superficie de apoyo , delimitado este perímetro interno por la abertura vertical pasante de la base horizontal del elemento de soporte . 10. El dispositivo para el cultivo celular soportado por membrana según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la altura de la superficie de cierre perimetral del elemento de soporte es substancialmente menor que la altura del elemento de apriete . 11. El dispositivo para el cultivo celular soportado por membrana según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el elemento de apriete dispone de una superficie inferior , caracterizada por disponer de al menos una hendidura . 12. El dispositivo para el cultivo celular soportado por membrana según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la superficie inferior del elemento de apriete dispone de un chaflán , practicado en su perímetro externo. 13. El dispositivo para el cultivo celular soportado por membrana según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la superficie inferior del elemento de apriete dispone de un redondeo, practicado en su perímetro externo. 14. El dispositivo para el cultivo celular soportado por membrana según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por ser insertable en un dispositivo que contiene medios de alimentación para cultivo celular. 15. El dispositivo para el cultivo celular soportado por membrana según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por ser insertable en un dispositivo de transporte.

  13. 13.-

    Método para producir virus influenza B infeccioso en cultivo celular

    (10/2014)
    Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: JIN,HONG, DUKE,GREG, LU,Bin, HOFFMAN,ERICH, KEMBLE,GEORGE WILLIAM.

    Método para producir virus influenza B infecciosos en cultivo celular, comprendiendo el método: i) someter a electroporación una población de células Vero con una pluralidad de vectores de plásmido que comprenden secuencias de ácido nucleico de un genoma de virus influenza B; ii) cultivar la población de células Vero en condiciones permisivas para la replicación viral; y, iii) recuperar una pluralidad de virus influenza B infecciosos.

  14. 14.-

    ESTIMULADOR AUTOMÁTICO PARA CULTIVOS CELULARES BASADO EN VIBRACIONES

    (09/2014)

    La presente invención se relaciona con un estimulador automático basado en vibraciones para cultivos celulares, el cual cumple la función de activar la proliferación de células osteoprogenitoras y de activar la expresión de los genes que intervienen en el proceso de diferenciación celular hacia el linaje osteogénico. Este efecto se produce en las células mediante la aplicación de carga vibracional...

  15. 15.-

    Métodos y medios para la proliferación de células madres y generación y expansión posterior de células progenitoras, así como producción de células efectoras como terapéuticos clínicos

    (08/2014)

    Un medio para el cultivo, la expansión y/o diferenciación de células madres, dicho medio comprende un medio de cultivo de células básico, 1-20 % de suero humano, 2-10 mmol/O-acetil-L-carnitina , 40-80 mg/l de heparina Ndesulfatada- N-acetilada y una combinación de citocinas adecuadas, que preferentemente abarca tres o más de trombopoyetina, ligando flt-3, factor de células madres, G-CSF, GM-CSF, IL-6, MIP-I-α, y LIF.

  16. 16.-

    Método para recolectar células troncales placentarias

    (08/2014)

    Un método para aislar células troncales a partir de una placenta de mamífero aislada y exsanguinada, en el que dichas células troncales son células troncales CD34+ o células troncales similares a MSC adherentes a plástico para cultivo de tejidos fibroblastoides, comprendiendo dicho método: perfusionar dicha placenta con una disolución de perfusión, haciendo pasar dicha disolución de perfusión hacia la arteria umbilical o la vena umbilical, o ambas, de dicha placenta, en una cantidad y durante un tiempo suficiente para aislar una cantidad detectable de células troncales a partir de dicha placenta, habiendo sido dicha placenta drenada de sangre de cordón umbilical y sangre materna antes de dicha perfusión; y aislar dichas células troncales y la disolución de perfusión de dicha placenta; en el que, para dichas células troncales similares a MSC adherentes a plástico para cultivo de tejidos, el método comprende además aislar dichas células troncales mediante técnicas de adhesión diferencial; en el que dichas células troncales similares a MSC pueden obtenerse mediante una técnica de adhesión diferencial que comprende una tripsinización diferencial empleando tripsina al 0,05% con EDTA al 0,2%.

  17. 17.-

    Células en polvo seco y reactivos de cultivo celular y métodos para la producción de estos

    (07/2014)

    Un medio nutritivo, suplemento del medio, subgrupo del medio o amortiguador en polvo aglomerado en lecho fluidizado o combinación de estos que soportan el cultivo de una célula in vitro que comprende partículas de aproximadamente 1-100 mesh de tamaño, y que comprenden vitaminas y aminoácidos.

  18. 18.-

    La actividad neuroprotectora de la proteína C activada es independiente de su actividad anticoagulante

    (07/2014)

    Una composición farmacéutica que comprende al menos una variante funcional de una proteína C humana activada (APC) o una proteína C humana para uso en el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa seleccionada del grupo consistente en isquemia y apoplejía, en la que la variante funcional consta al menos de la mutación KKK191-193AAA, caracterizada porque la variante funcional está presente en una cantidad eficaz para proporcionar neuroprotección para células estresadas o lesionadas en un sujeto.

  19. 19.-

    Proteínas de fusión de albúmina

    (06/2014)

    Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor VII, o un fragmento o una variante del factor VII, fusionado con el extremo N-terminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que el factor VII o un fragmento o una variante del mismo, tiene actividad biológica de factor VII, de tal forma que, en presencia de factor III e iones de calcio, el factor activado convierte el factor IX en factor IXa y/o el factor X en factor Xa y la variante o el fragmento de albúmina puede estabilizar o prolongar la actividad terapéutica o el periodo de validez del factor VII en comparación con el factor VII sin fusionar, en la que el factor VII o un fragmento o una variante del mismo es la porción N-terminal de la proteína de fusión y la albúmina humana o un fragmento o una variante de la misma es la porción C-terminal de la proteína de fusión.

  20. 20.-

    Composición cosmética que contiene fitoalexinas y proceso de obtención de fitoalexinas

    (05/2014)

    Composición para aplicación tópica, en particular composición cosmética, que contiene células vegetales indiferenciadas, caracterizada por que la composición contiene al menos un homogenado de células vegetales indiferenciadas y elicitadas en cultivo in vitro de una especie elegida entre Salvia, Coleus, Rosmarinus, Ginkgo, Cannabis, Colchicum, Gloriosa, Asparagus, Arganier, Glycine, Medicago, Mungo, Erythrina, Oenothera, Papaver, Atropa, Datura, Solanum, Borago, Reseda, Amsonia, Catharantus, Pilocarpus, Digitalis, Coffea, Theobroma, Jasminum, Capsicum, Iris, vigne, taxus, séquoia, chlorophytum, cacao, psoralea coryilfolia, vitex negundo, commiphora wighii, eucalyptus punctata, lavandula angustifolia, citrus limon, vanilla planifolia, marrubium vulgare, pilocarpus jaborandi, roses, betula, thé y las mezclas de células de dichas especies, para sintetizar al menos una fitoalexina, siendo realizada dicha elicitación de forma ventajosa para sintetizar al menos una fitoalexina después de una etapa de cultivos de células vegetales in vitro sin elicitación, en la que dicho homogenado contiene al menos una fitoalexina que comprende al menos un 95 %, de forma ventajosa al menos un 97 %, preferentemente al menos un 99 % en peso del conjunto de materias secas originadas en las células vegetales indiferenciadas y elicitadas in vitro, dispersando dicho homogenado en dicha composición o estando bajo una forma apta para su dispersión en dicha composición

  21. 21.-

    Secuencias de circovirus asociado con la enfermedad del adelgazamiento del lechón (MAP)

    (02/2014)

    Composición vacunal que comprende un polipéptido aislado codificado por una secuencia nucleotídica que tiene por lo menos 90% de identidad con la secuencia SEC ID nº 12 y que corresponde al ORF'2 de un circovirus MAP de tipo B.

  22. 22.-

    Secuencias de circovirus asociado con la enfermedad del adelgazamiento del lechón (MAP)

    (01/2014)

    Compuesto para su utilización como medicamento que comprende un polipéptido glucosilado aislado de secuencia que tiene por lo menos 90% de identidad con la secuencia SEC ID nº 15.

  23. 23.-

    Vacunas de ADN que codifican proteínas de choque térmico

    (12/2013)

    Una vacuna de ADN que comprende una construcción recombinante, comprendiendo la construcciónrecombinante una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína de choque térmico de mamífero, en laque la proteína de choque térmico de mamífero es HSP90; en la que la secuencia de ácidos nucleicos está unida demanera operativa a una o más secuencias de control de la transcripción, en un sistema de expresión adecuado, quepermite la expresión in vivo de la proteína codificada en un huésped humano.

  24. 24.-

    Sustitutos de piel mejorados y usos de los mismos

    (12/2013)

    Composición que comprende un cultivo humano derivado in vitro de queratinocitos que se ha estratificado en epitelio escamoso (equivalente de piel), teniendo dicho equivalente de piel una capacitancia eléctrica de superficie de 40 a 240 pF, medida como la diferencia en la lectura sobre un intervalo de 10 segundos, y en la que el contenido combinado de las ceramidas 5, 6, y 7 en dicho equivalente de piel es del 20 al 50% del contenido total de ceramida, en la que dichos queratinocitos son Células de Queratinocitos Inmortalizadas Casi Diploides.

  25. 25.-

    Procedimientos de replicación de virus de influenza en cultivo celular y virus de influenza obtenibles por el procedimiento

    (11/2013)

    SE DESCRIBEN NUEVOS PROCESOS PARA LA REPLICACION EN CULTIVO CELULAR DE VIRUS DE LA GRIPE Y VACUNAS Y COMPOSICIONES DIAGNOSTICAS QUE CONTIENEN LOS VIRUS DE LA GRIPE QUE PUEDEN OBTENERSE A TRAVES DEL PROCESO O SUS CONSTITUYENTES.

  26. 26.-

    Procedimiento modificado de fabricación de IRX-2

    (10/2013)

    Un método de fabricación y purificación de un compuesto biológico derivado de células primarias, que contiene las citoquinas IL-1β, IL-2 e IFN-γ, cuyo método incluye las etapas secuenciales de: (a)separación de células contaminantes de células mononucleares (MNCs) cargando leucocitos en un medio de separación de linfocitos (LSM), y lavando y centrifugando el medio; (b) almacenamiento de las MNCs; (c) estimulación de las MNCs con un mitógeno y ciprofloxacina en un sistema de cultivo celular desechable, para producir citoquinas; (d) separación del mitógeno de las MNCs; (e) incubación de las MNCs en un medio de cultivo; (f) separación de las MNCs del medio de cultivo, produciendo con ello un sobrenadante; (g) separación de DNA del sobrenadante mediante cromatografía de intercambio aniónico; y (h) separación de virus del sobrenadante cromatografiado que resulta. caracterizado porque la etapa (a) se lleva a cabo con un sistema automatizado de tratamiento y lavado de células; la etapa (b) se lleva a cabo durante la noche en un sistema de bolsa estéril cerrada; la etapa (d) se lleva a cabo por filtración; la etapa (f) se lleva a cabo por filtración del medio de cultivo de las MNCs; y la etapa (h) se lleva a cabo por filtración con filtros dobles de 15 nanómetros en serie.

  27. 27.-

    Métodos para restaurar el repertorio inmune en pacientes con defectos inmunológicos relacionados con la autoinmunidad y trasplante de órganos o de células madre hematopoyéticas

    (09/2013)

    Un método ex vivo para eliminar al menos una porción sustancial de una subpoblación de células T clonales de unapoblación mixta de células T de un individuo, que comprende exponer una población de células, en donde al menosuna porción de estas comprende células T, a una o más composiciones pro-apoptóticas o inhibidoras delcrecimiento en donde dicha exposición induce apoptosis o la inhibición del crecimiento en al menos una porciónsustancial de al menos una población de células T clonales presente en la población mixta de células T; eliminandoasí al menos una porción sustancial de dicha población de células T clonales de la población mixta de células T;caracterizado porque la composición pro-apoptótica o inhibidora del crecimiento comprende un autoantígeno.

  28. 28.-

    Sustratos que contienen polifosfaceno con superficie microestructurada

    (08/2013)

    Sustrato con una superficie de conformación microestructurada como matriz para la producción de materialesbiológicos implantables en un mamífero, que comprende al menos parcialmente un polímero biocompatible con lasiguiente fórmula general (I) en la que n representa de 2 a ∞, R1 a R6 son iguales o diferentes y significan un resto alcoxilo, alquilsulfonilo,dialquilamino o ariloxilo o un resto heterocicloalquilo o heteroarilo con nitrógeno como heteroátomo, y en el que lasestructuras superficiales presentan un orden de magnitud en el intervalo de 10 nm a 100 μm.

  29. 29.-

    Un gen de fusión de NS3/4A no estructural optimizado por codón del virus de la hepatitis C

    (08/2013)

    Un ácido nucleico purificado o aislado que comprende al menos 200 nucleótidos consecutivos del gen de NS3/4A de SEC ID Nº 35 o su complementario, en el que dicho ácido nucleico es capaz de inducir una respuesta inmunitaria contra NS3/4A de VHC.

  30. 30.-

    Productos de medios de cultivo y manipulación de embriones y gametos sin proteínas

    (08/2013)

    Medio de cultivo celular sustancialmente sin proteínas para células reproductoras humanas, adecuado para suutilización durante el tratamiento in vitro de células reproductoras humanas para su utilización en fertilización in vitroy otras tecnologías de reproducción asistida, que comprende sales minerales, aminoácidos, antioxidantes, vitaminas,nutrientes, antibióticos, D-manitol y metilcelulosa que presenta un peso molecular de 14.000 Daltons.

  31. 31.-

    Procedimiento para la replicación de virus de la gripe en cultivo celular y los virus de la gripe que pueden obtenerse por el procedimiento

    (08/2013)

    Un procedimiento para hacer una vacuna para administración a humanos o animales que comprende: a) la replicación de virus de la gripe en cultivo celular, en el que las células que pueden ser infectadas por virus de la gripe se cultivan en cultivo celular en suspensión en medio libre de suero, las células se infectan con virus de influencia y después de la infección se cultivan a una temperatura en el intervalo de 32º C a 34º C para la replicación del virus, en donde una proteasa es añadida a las células cultivadas antes, durante o después de la infección con virus de la gripe; b) la recogida y el aislamiento de los virus de gripe replicados de 2 a 10 días después de la infección, en la que las células o residuos celulares son separados del medio de cultivo; y c) la formulación de los virus de la gripe replicados para dar la vacuna, en donde: la infecciosidad de los virus replicados se destruye por medio de métodos químicos y/o físicos o los virus están presentes en la vacuna como virus atenuados vivos.

  32. 32.-

    Composición herbal para mejorar la higiene oral y métodos de uso de la misma

    (08/2013)

    Una composición herbal para administración oral, que comprende un extracto de raíz de Heliopsis longipes en una cantidad de 0,01%-10% en peso de dicha composición en mezcla con un excipiente oral, cuya composición tiene una forma seleccionada del grupo que consiste en un polvo, un gel, una pasta, un comprimido, una cápsula, una goma masticable, una pastilla, un aerosol o una pulverización, y un líquido que contiene al menos un agente saborizante, en donde dicha composición proporciona una cantidad de 0,5 mg -1.000 mg de dicho extracto por dosis eficaz.