(11/09/2019). Solicitante/s: DKFZ DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: SALIH,HELMUT, GUNDRAM,JUNG, LINDNER,CORNELIA, LOCHMANN,BERIT.

Una proteína de fusión que comprende a) una proteína de unión que comprende al menos un sitio de unión, en donde el sitio de unión se une a un antígeno asociado con una célula diana; y b) un polipéptido IL-15, en donde el polipéptido IL-15 comprende al menos una sustitución de aminoácidos en una o más posiciones correspondientes a las posiciones 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 112, 113, 114, 115 y/o 116 de la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 1 teniendo, por tanto, una afinidad reducida por IL-15Rα en comparación con la afinidad de IL-15 de tipo silvestre de SEQ ID NO: 1 (número Uniprot: P40933-1), en donde el polipéptido IL-15 se une a IL-2/IL-15Rßγ, en donde la proteína de unión se selecciona del grupo que consiste en un anticuerpo, un fragmento de anticuerpo divalente, un fragmento de anticuerpo monovalente o una molécula de unión proteica con propiedades de unión de tipo anticuerpo.

PDF original: ES-2763598_T3.pdf

(24/07/2019). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, LEE, JAMES, WU,Yan, ARNOTT,DAVID, HASS,PHILLIP.

Antagonista de un polipéptido IL-17A/F, en el que el antagonista es un anticuerpo anti-IL-17A/F, en el que el anticuerpo es un anticuerpo humanizado o humano, y en el que el polipéptido IL-17A/F es: un polipéptido aislado que comprende: (a) la secuencia de aminoácidos de un polipéptido IL-17A/F que comprende la SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 4; o (b) la secuencia de aminoácidos de un polipéptido IL-17A/F que comprende la SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 4 que carecen de sus péptidos señal asociados.

PDF original: ES-2751414_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY HEALTH NETWORK. Inventor/es: MEDIN,JEFFREY A, PAIGE,CHRISTOPHER J.

Una construcción de vector o virus aislado que comprende: un vector lentiviral; y un casete de expresión de IL-12, que comprende un polinucleótido, que codifica un polipéptido p35 y un polipéptido p40; o un polipéptido de fusión de IL-12 que activa el receptor de IL-12; para su uso en el tratamiento de un sujeto humano con cáncer o con un mayor riesgo de cáncer en donde el uso comprende la transfección o la transducción de una célula cancerosa con el fin de suministrar IL-12 al sujeto, en donde la célula de cáncer transfectada o transducida secreta IL-12 por encima de un nivel umbral de al menos 1.500 pg/ml/106 células/2 horas.

PDF original: ES-2654303_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: DE WAAL MALEFYT, RENE, KASTELEIN, ROBERT, A., NARULA, SATWANT, K., RENNICK, DONNA M., OPPMANN,BIRGIT, WIEKOWSKI,MARIA,T, LIRA,SERGIO,A.

Una composición que comprende un complejo de: i) un polipéptido p40 de IL-12 humana, maduro y sustancialmente puro. ii) un polipéptido de la SEQ ID NO:2 maduro y sustancialmente puro.

PDF original: ES-2300276_T3.pdf

PDF original: ES-2300276_T5.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: BAZAN, J., FERNANDO.

Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a la secuencia de aminoácidos madura de SEQ ID NO: 2 o 4 o una variante de la misma que tiene 1, 2, 3, 5 o 7 sustituciones de aminoácidos conservativas.

PDF original: ES-2610483_T3.pdf

(03/08/2016). Solicitante/s: Phlogo ApS. Inventor/es: BEREZIN,VLADIMIR, BOCK,ELISABETH.

Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 (SGRKSSKMQA); o una variante de SEQ ID NO: 1 que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 1, comprendiendo dicha variante una sustitución de aminoácido conservativa, siendo dicho péptido capaz de unirse al receptor de IL-1 de tipo 1 (IL1Rl), y capaz de interferir en la unión de IL-1 beta a IL1RI.

PDF original: ES-2600616_T3.pdf

(18/05/2016). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: BUKOWSKI, THOMAS, R., BRADY,LOWELL,J, CHAN,Chung-leung.

Un polipeptido aislado que comprende una secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 15, 18, 23, 28 y resto 2 a resto 133 de SEQ ID NO: 23.

PDF original: ES-2579758_T3.pdf

(16/04/2007). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GRABSTEIN, KENNETH, H., PETTIT, DEAN, K., PAXTON, RAYMOND, J.

SE DESCUBREN ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUCINA ") DE MAMIFERO QUE INCLUYEN MUTEINAS DE IL IL LA SUBUNIDAD {BE} O {GA} DEL COMPLEJO DEL RECEPTOR IL EVITAN QUE IL VES BIEN DE LA SUBUNIDAD {BE} O {GA} DEL COMPLEJO DEL RECEPTOR IL ENFERMEDAD, INCLUYENDO EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO DEL ALOINJERTO Y DE LA ENFERMEDAD DE INJERTO CONTRA HOSPEDADOR.

(01/04/2007). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: APELER, HEINER, WEHLMANN, HERMANN, DR.

Un vector para la elaboración de IL-4 y muteínas de IL-4 en una cepa de Escherichia coli, que comprende en orden de 5' a 3' los siguientes elementos operativamente unidos: un promotor regulable que consta del promotor del fago T5 de E. coli y dos secuencias de operador lac, un sitio de unión al ribosoma del fago T7 g10 de E. coli, un codon de partida traduccional, un gen estructural para IL-4 o una muteína IL-4 y más adelante en la cadena del gen estructural un terminador de la transcripción.

(01/03/2007). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: APELER, HEINER, SCNEIDER, KARL-HEINZ, GOTTSCHALK, UWE, SCHRIDER, WERNER.

Uso de IL-8 Y13H en preparaciones de detección sistemática para encontrar antagonistas de IL-8 de bajo y alto peso molecular de los receptores CXCR1 y CXCR2 de IL- 8.

(01/11/2006). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE.

Utilización de un vector viral que se deriva de un virus de la vacuna, en cuyo genoma se inserta un fragmento de ADN que presenta uno o varios genes que codifican para por lo menos una citoquina, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un cáncer en los mamíferos; estando dicho medicamento destinado para ser administrado por vía parenteral y en particular por vía intravenosa o intramuscular.

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, LIU, BIANLING, DINARELLO, CHARLES, GRABER, PIERRE.

Un método para producir una citoquina biológicamente activa a partir de su precursor biológicamente inactivo, que comprende mutar el sitio de escisión natural de la citoquina a un sitio que es capaz de ser escindido por una proteasa, y escindir el precursor inactivo mutado para producir una citoquina biológicamente activa, en el que la citoquina se selecciona entre IL-1â e IL-18 y en el que el sitio de escisión natural es un sitio de escisión de la caspasa-1.

(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: MISHKIN, ERIC, M., NATUK, ROBERT, J., PRIDE, MICHAEL, W., SIDHU, MANINDER, K.

Utilización de una cantidad eficaz de una composición de vacuna de ADN que comprende una primera molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ADN que codifica la proteína gD del Virus del herpes simple (VHS) de tipo 1 o de tipo 2, y una segunda molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ADN que codifica cada subunidad del heterodímero de la interleucina-12; y una cantidad eficaz de una composición de vacuna con proteínas que comprende la proteína gD del VHS de tipo 1 o de tipo 2 y el heterodímero de IL-12, en la preparación de un kit de vacuna de VHS para generar inmunidad protectora en un mamífero contra el virus del herpes simple.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: GREVE, JEFFREY, SHANAFELT, ARMEN, B., ROCZNIAK, STEVEN.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA MUTEINA DE IL-4 HUMANA RECOMBINANTE, NUMERADA DE ACUERDO CON LA IL-4 DE TIPO SILVESTRE, COMPRENDIENDO DICHA MUTEINA AL MENOS UNA SUSTITUCION AMINOACIDA EN LA SUPERFICIE DE UNION DE LAS HELICES ALFA A O C DE LA IL-4 DE TIPO SILVESTRE. LA MUTEINA RECOMBINANTE SE UNE AL RECEPTOR DE IL-4R AL CON AL MENOS MAYOR AFINIDAD QUE LA IL-4 NATIVA. LA SUSTITUCION SE SELECCIONA PREFERIBLEMENTE A PARTIR DEL GRUPO DE POSICIONES FORMADO POR: EN LA HELICE A, POSICIONES 13 Y 16; Y EN LA HELICE C, POSICIONES 81 Y 89. UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION ES LA MUTEINA IL-4 HUMANA RECOMBINANE EN LA CUAL LA SUSTITUCION EN POSICION 13 ES THR POR ASP. SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, SECUENCIAS AMINOACIDAS Y POLINUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN PARA DICHAS MUTEINAS, CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS, ANTICUERPOS PARA DICHAS MUTEINAS, Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO.

(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: DINARELLO, CHARLES, KIM, SOO-HYUN.

Un polipéptido IL-18 mutante que comprende mutaciones en uno o más restos de aminoácido que están implicados en su interacción con la proteína ligante de IL- 18, en el que la mutación está en un resto seleccionado entre Glu-42 y Lys-89 del precursor de IL-18 humano codificado por el cDNA de la ID. SEC. nº 1 y en el que las mutaciones son sustituciones no conservativas.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MAGAININ PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LEVITT, ROY, CLIFFORD, MALOY, W. LEE, KARI, PRASAD, U, NICOLAIDES, NICOLAS.

UNA VARIACION DE C A T EN DNA EN LA POSICION 3365 EN EL EXON 5 DEL FACTOR ASOCIADO A ASMA 1 HUMANO (AAF1) PRODUCE LA SUSTITUCION AMINOACIDICA PREDICHA DE UNA TREONINA POR UNA METIONINA EN EL CODON 117 DE AAF1. CUANDO ESTA SUSTITUCION SE PRODUCE EN AMBOS ALELOS DE UN INDIVIDUO, SE ASOCIA CON UNA MENOR EVIDENCIA DE ALERGIA ATOPICA INCLUYENDO ASMA, MENORES RESPUESTAS CUTANEAS ANORMALES A TESTS Y UNA MENOR IGE TOTAL EN SUERO. DE ESTE MODO, EL SOLICITANTE HA IDENTIFICADO LA EXISTENCIA DE UN FENOTIPO NO ASMATICO NO ATOPICO CARACTERIZADO POR UNA METIONINA EN EL CODON 117 CUANDO SE PRODUCE EN AMBOS PRODUCTOS DEL GEN AAF1 EN UN INDIVIDUO.

(01/12/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: MANTOVANI, ALBERTO, COLOTTA, FRANCESCO, MUZIO, MARTA.

SE DESCRIBE UN NUEVO ANTAGONISTA DE INTERLEUKINA-1 ACTIVO TANTO CONTRA IL-1A COMO IL-1B, UNA NUEVA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA EL ANTAGONISTA IL-1 Y EL METODO PARA OBTENER UN ANTAGONISTA IL-1 MEDIANTE LA TECNICA DE ADN RECOMBINANTE; TAMBIEN SE DESCRIBE EL USO PROFILACTICO, TERAPEUTICO Y DIAGNOSTICO DE DICHO NUEVO ANTAGONISTA DE IL-1 EN PATOLOGIAS DERIVADAS DE LA PRODUCCION DE IL-1.

(01/12/2005). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: STROM, TERRY, MASLINSKI, WLODZIMERZ.

LA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS IL-15 Y A PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR ESTOS POLIPEPTIDOS PARA MODULAR LA RESPUESTA INMUNE EN UN PACIENTE.

(16/11/2005). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: GOLDMAN, SAMUEL, JACOBS, KENNETH, KELLEHER, KERRY, CARLIN, MCKEOUGH, PITTMAN, DEBRA, MI, SHA, NEBEN, STEVEN, GIANNOTTI, JOANN, GOLDEN-FLEET, MARGARET.

SE PRESENTAN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL CTLA-8 HUMANO Y LAS PROTEINAS RELACIONADAS. SE PRESENTAN TAMBIEN LAS PROTEINAS HUMANAS CTLA-8 Y LOS METODOS PARA SU PRODUCCION. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS DE TRATAMIENTO BASADOS EN LAS PROTEINAS HUMANAS CTLA-8 Y LAS PROTEINAS CTLA-8 DEL RATON Y LAS PROTEINAS CTLA-8 DEL VIRUS DEL HERPES.

(16/10/2005). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEBALD, WALTER.

SE DESCRIBEN AGENTES TERAPEUTICOS CARACTERIZADOS POR CONTENER PROTEINAS HIL-4 MUTANTES, ANTAGONISTAS O PARCIALMENTE ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUCINA-4 HUMANA Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION.

(16/09/2005). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: STROBER, WARREN, FUSS, IVAN, NEURATH, MARKUS.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA DE UNA COLITIS ESTABLECIDA EN UN SUJETO CON ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA (EII) QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN SUJETO DIAGNOSTICADO DE EII CON UNA COLITIS ESTABLECIDA UNA CANTIDAD DE UN ANTICUERPO FRENTE A LA INTERLEUCINA 12 QUE REDUCE CON EFICACIA EL EFECTO INDUCTOR DE LA COLITIS DE LA INTERLEUCINA 12. SE INCLUYE TAMBIEN UN METODO PARA LA EXPLORAR DE FORMA SELECTIVA LA EFICACIA DE UNA SUSTANCIA A LA HORA DE REDUCIR LA RESPUESTA INFLAMATORIA DE UNA COLITIS ESTABLECIDA. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE EXPLORACION SELECTIVA DE LA EFICACIA DE UNA SUSTANCIA PARA PREVENIR LA ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA.

(01/09/2005). Solicitante/s: INCYTE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GUEGLER, KARL J., HAWKINS, PHILLIP R., WILDE, CRAIG G., SEILHAMER, JEFFREY J., NEOTE, KULDEEP SINGH.

LA PRESENTE INVENCION PROPONE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS QUE IDENTIFICAN Y CODIFICAN UNA NUEVA QUIMIOCINA (ADEC) EXPRESADA EN TEJIDO ADENOIDE INFLAMADO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPONE MOLECULAS ANTISENTIDO PARA LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN ADEC, VECTORES DE EXPRESION PARA PRODUCIR ADEC PURIFICADO, ANTICUERPOS CAPACES DE FIJARSE ESPECIFICAMENTE A ADEC, SONDAS DE HIBRIDACION U OLIGONUCLEOTIDOS PARA DETECTAR SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFIQUEN ADEC, CELULAS HUESPED OBTENIDAS POR INGENIERIA GENETICA PARA EXPRESAR ADEC, PRUEBAS PARA DIAGNOSTICAR INFLAMACIONES O ENFERMEDADES BASADAS EN LAS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ADEC O ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A ADEC.

(01/09/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: EHLERS, MARC, ROSE-JOHN, STEFAN, GROTZINGER, JOACHIM.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA MUTEINA IL 6, UNA SECUENCIA DE DNA QUE LA CODIFICA, SU USO EN TERAPIA ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LA INCLUYE. SE TRATA DE UN POTENTE ANTAGONISTA DE LA IL - 6, Y PUEDE UTILIZARSE VENTAJOSAMENTE COMO MEDICAMENTO, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE LA IL 6 TIENE UNA ACCION PATOGENA COMO, POR EJEMPLO, EL PLASMOCITOMA/MIELOMA , LA OSTEOPOROSIS Y LAS ENFERMEDADES NEOPLASICAS Y DEL SISTEMA AUTOINMUNE.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: LAFACE, DRAKE, M., MINTER, REBECCA, M., MOLDAWER, LYLE, L.

Utilización de un vector de expresión recombinante que comprende un casete de expresión para IL-10 viral (vIL- 10) para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un organismo mamífero que padece una enfermedad inflamatoria pulmonar, en la que dicho medicamento es adecuado para ser administrado a los pulmones.