CIP-2021 : C12N 15/21 : alfa-interferones.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/21[6] › alfa-interferones.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/21 · · · · · · alfa-interferones.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proteína de fusión anticancerígena.

(03/06/2015). Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Inventor/es: PIECZYKOLAN,JERZY SZCZEPAN, LEMKE,KRZYSZTOF KAZIMIERZ, PAWLAK,SEBASTIAN, ZEREK,BARTLOMIEJ.

Una proteína de fusión que comprende: un dominio (a) que es un fragmento funcional de una secuencia de la proteína hTRAIL, cuyo fragmento comienza con un aminoácido en una posición no inferior a hTRAIL95, o un homólogo de dicho fragmento funcional que tiene al menos 70% de identidad de secuencia; en donde dicho fragmento funcional o un homólogo del mismo tiene la capacidad de unirse a receptores de muerte de la superficie celular e inducir la apoptosis en células de mamífero; y un dominio (b) que es una secuencia de un péptido efector inmunoestimulador seleccionado a partir del grupo que consiste en el seudodímero de interferón gamma de SEQ Nº 19 y el seudodímero de interferón alfa 2b de SEQ Nº 46, en donde la secuencia del dominio (b) está fijada al extremo C-terminal o N-terminal del dominio (a).

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COMPOSICION DE INTERFERON HIBRIDO Y PROCEDIMIENTO DE USO.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: JOHNSON, HOWARD, M., SUBRAMANIAM, PREM, S., PONTZER, CAROL, H.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE POLIPEPTIDOS HIBRIDOS DE FUSION DEL INTERFERON, FORMADOS POR UN PRIMER SEGMENTO QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS N - TERMINAL DE UN POLIPEPTIDO INTERFERON - TAU, Y UN SEGUNDO SEGMENTO QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS C - TERMINAL DE UN POLIPEPTIDO TIPO I DE INTERFERON NO - TAU. LOS DOS SEGMENTOS SE UNEN EN LA REGION DE UN POLIPEPTIDO DE INTERFERON MADURO ENTRE LOS RESIDUOS 8 Y 37 APROXIMADAMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS DE FUSION DEL INTERFERON, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN TALES SECUENCIAS Y APLICACIONES TERAPEUTICAS DE LOS POLIPEPTIDOS DE FUSION DEL INTERFERON. LAS APLICACIONES TERAPEUTICAS INCLUYEN APLICACIONES DE PROLIFERACION ANTIVIRAL Y ANTICELULAR. UNA VENTAJA DE LOS POLIPEPTIDOS DE FUSION DEL INTERFERON DE LA PRESENTE INVENCION ES QUE CARECEN DE EFECTOS SECUNDARIOS CITOTOXICOS CUANDO SE UTILIZAN PARA TRATAR CELULAS.

GEN RECOMBINANTE QUE CODIFICA EL INTERFERON ALFA HUMANO Y VECTOR DE EXPRESION DEL MISMO.

(16/03/2002). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: PARK, SOON-JAE, CHO, JOONG MYUNG, PARK, YOUNG WOO, BAE, TAE OK, CHANG, HO JIN.

SE DESCRIBE POR LA PRESENTE INVENCION UN GENE RECOMBINANTE CODIFICANDO EL INTERFERON ALFA HUMANO PARA UNA EXPRESION EFICIENTE CORRESPONDIENTE EN FERMENTO, DISPONIENDO DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDA MOSTRADA EN FIG. 1A; UN VECTOR DE EXPRESION CONTENIENDO EL GENE MENCIONADO, CELULAS DE FERMENTO TRANSFERIDO CON EL VECTOR DE EXPRESION MENCIONADO; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL INTERFERON ALFA HUMANO MEDIANTE EL EMPLEO DE LOS TRANSFORMANTES DEL FERMENTO MENCIONADO; Y UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DEL INTERFERON ALFA HUMANO CITADO EN UN RENDIMIENTO ALTO.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ALFA-INTERFERONA.

(16/12/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ETTLIN, URS, HOCHULI, ERICH, SCHACHER, ALFRED, WEYER, KARL.

LA INVENCION PROPORCIONA PROCESOS PARA PRODUCIR ALFAINTERFERONA (IFN-{AL}) LIBRE DE POSIBLE CONTAMINACION DE RATON Y/O VIRUS. LA PRESENTE INVENCION ADEMAS PROPORCIONA IFN-{AL} HOMOGENEO LIBRE CONTAMINACION DE RATON Y/O VIRUS Y SU UTILIZACION EN TRATAMIENTO ANTITUMOR Y/O ANTIVIRAL.

IFN-ALFA O-GLUCOSILADOS.

(01/01/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: HIMMLER, ADOLF, DR., MAURER-FOGY, INGRID, DR., ADOLF, GUNTHER, AHORN, HORST, JOHANN, KALSNER, INGE.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES GLICOSILADO O IFN (ALFA), UN METODO PARA SU FABRICACION, ASI COMO EL EMPLEO DE LAS PROTEINAS O GLICOSILADAS COMO MEDICAMENTO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIPEPTIDO INTERFERON HIBRIDO.

(01/01/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIPEPTIDOS INTERFERON HIBRIDOS. CONSISTE EN CULTIVAR CELULAS ANFITRIONAS TRANSFORMADAS CON UN VECTOR HIBRIDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DNA QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO INTERFERON HIBRIDO QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CONSISTENTE EN AMINOACIDOS DE 1 A 150 DE LYIFN-A-2 Y AMINOACIDOS 151 A 166 DE LYIFN-A-3, O UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE 1 A 192 DE LYIFN-A-2, AMINOACIDOS 93 A 150 DE LYIFN-A-3 Y AMINOACIDOS 151 A 166 DE LYIFN-A-2; Y AISLAR EL INTERFERON HIBRIDO. ESTOS INTERFERONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES Y NEOPLASTICAS.

UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA HETEROLOGA.

(01/04/1987). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION.

METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA HETEROLOGA. COMPRENDE: 1) EMPALMAR ELEMENTOS DE EXPRESION DE UN GEN DERIVADOS DE UNA CEPA BACTERIANA GRAM-POSITIVA; 2) INSERTAR DICHOS ELEMENTOS DE EXPRESION DE UN GEN EN UN PLASMIDO DERIVADO DE UNA CEPA BACTERIANA GRAM-NEGATIVA PARA FORMAR UN VECTOR DE EXPRESION; 3) LIGAR UN GEN DE PROTEINA HETEROLOGA QUE CODIFICA UNA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA CON EL VECTOR DE EPXRESION EN UN SITIO AGUAS ABAJO DE LOS ELEMENTOS DE EXPRESION DE GEN EN DICHO VECTOR; 4) INTRODUCIR EL PRODUCTO DE LIGACION EN UNA CEPA BACTERIANA GRAM-NEGATIVA EN CALIDAD DE HOSPEDANTE PARA TRANSFORMAR EL HOSPEDANTE; 5) CULTIVAR EL TRANSFORMANTE A 15 A 43KC DURANTE 3 A 24 HORAS PARA PROVOCAR LA SECRECION DE LA PROTEINA HETEROLOGA; Y 6) RECUPERAR DICHA PROTEINA HETEROLOGA SEGREGADA EN EL PERIPLASMA. TIENE APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA INGENIERIA GENETICA.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR VECTORES HIBRIDOS DE LEVADURA.

(16/05/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR VECTORES HIBRIDOS DE LEVADURA. SE CONSTRUYE UNA SOLECCION GENETICA DE LEVADURA (ADN), SE AISLA EL GEN CORRESPONDIENTE A LA FOSFATASA ACIDA Y SE CLONA EN UN PLASMIDO BACTERIANO O UN FRAGMENTO DEL MISMO BIOLOGICAMENTE FUNCIONAL. SE INSERTA EN EL PLASMIDO UN MARCADOR GENETICO DE LA LEVADURA Y UN ORIGEN DE REPLICA DE LA LEVADURA, SE INSERTA UN SEGMENTO ADN DE CODIFICACION DE POLIPEPTIDO DE MANERA QUE EL PROMOTOR DE FOSFATASA ACIDA (PHO3, PHO5) CONTROLE EL SEGMENTO DE CODIFICACION DEL POLIPEPTIDO Y SE INSERTA TAMBIEN UNA SEÑAL DE TERMINACION. ESTE PROCEDIMIENTO ES UTIL PARA PRODUCIR INTERFERON HUMANO, FACTORES DE COAGULACION, ANTICUERPOS, ANTIGENOS VIRALES, ETC.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN FRAGMENTO DE DNA QUE COMPRENDE UN PROMOTOR DE FOSFATASA ACIDA DE LEVADURA.

(16/05/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN FRAGMENTO DE DNA QUE COMPRENDE UN PROMOTOR DE FOSFATASA ACIDA DE LEVADURA. SE PROPONE UN GEN DE FOSFATASA ACIDA COMPLEMENTANDO CEPAS DE LEVADURA DEFICIENTES EN FOSFATASA ACIDA POR TRANSFORMACION CON DNA PLASMIDO DE LEVADURA QUECONTIENE ESTE GEN, SE PREPARARAN SUBCLONES DEL GEN OBTENIDO Y SE IDENTIFICA LA UBICACION DE LA REGION PROMOTORA DE LOS SUBCLONES Y SE AISLAN FRAGMENTOSDE DNA QUE CONTENGAN EL PROMOTOR DE FOSFATASA ACIDA, SIENDO ESTE PROMOTOR EL PHO3 O PHO5 O MUTANTES DE LOS MISMOS QUE CONSERVAN LA FUNCION DEL PROMOTOR. ESTOS FRAGMENTOS SE DIGIEREN CON ENDONUCLEASA DE RESTRICCION O EXONUCLEASA PARA ACORTAR LA SECUENCIA LATERAL SIN AFECTAR A LA FUNCION DEL MOTOR. ESTOS FRAGMENTOS SE UNEN A LIGADORES SINTETIZADOS QUIMICAMENTE QUE INCLUYEN LA SECUENCIA DE RECONOCIMIENTO DE LA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION Y COMPRENDE UN PUNTO DE RESTRICCION ECORI.

UN METODO PARA LA PRODUCCION MICROBICA DE INTERFERON.

(16/05/1986). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION MICROBICA DE INTERFERON, QUE TIENE APLICACION PARA LA PRODUCCION DE INTERFERON LEUCOCITARIO HUMANO. COMPRENDE LA TRANSFORMACION DE UN ORGANISMO DE LEVADURA SENSIBLE A LA TEMPERATURA CON UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL GEL ESTRUCTURAL PARA UN INTERFERON HUMANO, ENLAZADO DE MODO OPERATIVO A UN PROMOTOR/OPERADOR PHO5; DESARROLLO DEL ORGANISMO TRANSFORMADO EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y 35JC; DISMINUCION DE LA TEMPERATURA DEL ORGANISMO HASTA UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 20JC Y 30JC, PARA INDUCIR LA TEMPERATURA DE INTERFERON; LISADO DEL ORGANISMO HUESPED; Y RECUPERACION DEL INTERFERON DEL LISADO RESULTANTE.

UN METODO PARA PRODUCIR INTERFERON.

(01/06/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO PARA LA PRODUCCION MICROBICA DE INTERFERON.COMPRENDE: A) TRANSFORMAR UN ORGANISMO HUESPED COMO SACCHAROMYCES CEREVISIAE CON UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL GEN ESTRUCTURAL PARA UN INTERFERON HUMANO ENLAZADO DE FORMA OPERATIVA CON UN PROMOTOR/REGULADOR PRO5; B) DESARROLLAR EL ORGANISMO TRANSFORMADO EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE FOSFATO INORGANICO Y NUTRIENTES; C) DISMINUIR LOS NIVELES DE FOSFATO INORGANICO PRESENTES EN EL MEDIO DE CULTIVO, PARA CONDUCIR AL ORGANISMO TRANSFORMADOY DESARROLLADO Y PRODUCIR INTERFERON; D) LISAR AL ORGANISMO TRANSFORMADO Y DESARROLLADO Y E) RECUPERAR AL INTERFERON DEL LISADO RESULTANTE.SE UTILIZA COMO ELEMENTO REGULADOR DE CONTROL DEL CRECIMIENTO DE LEVADURAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLIPETIDOS MEDIANTE LEVADURA.

(01/06/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS MEDIANTE LEVADURA.COMPRENDE: A) CULTIVAR UNA LEVADURA TRANSFORMADA CON UN VECTOR HIBRIDO, EN UN MEDIO NUTRIENTE QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO Y NITROGENO Y SALES INORGANICAS; Y B) AISLAR Y PURIFICAR EL POLIPEPTIDO O SU DERIVADO. LA LEVADURA TRANSFORMADA SE ELIGE ENTRE LOS GENEROS SACCHAROMYCES, SCHIZOSACCHAROMYCES O TORULOPSIS Y EL VECTOR HIBRIDO CONSTA DE UN PROMOTOR DE FOSFATASA ACIDA, UNA REGION CODIFICADORA DE POLIPEPTIDO DE LEVADURA O DE NO LEVADURA Y SECUENCIAS DE DNA ADICIONALES DERIVADAS DEL GRUPO CONSISTENTE EN PLASMIDO BACERIAL Y BACTERIOFAGO, PLASMIDO DE LEVADURA 2 M Y/O DNA CROMOSMICO.

UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN POLIPEPTIDO.

(16/08/1983). Solicitante/s: KINGSMAN,ALAN JOHN KINGSMAN,SUSAN MAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIPEPTIDOS. CONSISTE EN EXPRESAR EL POLIPEPTIDO, QUE SE QUIERE PRODUCIR, EN UN ORGANISMO HUESPED DE LEVADURA TRANSFORMADO POR UN VECTOR DE EXPRESION DE LEVADURA, QUE CONTIENE UN MARCADOR SELECTIVO DE LEVADURA, UN ORIGEN DE REPLICACION DE LEVADURA Y UN PROMOTOR DE LEVADURA COLOCADOS RESPECTO A UN SITIO DE RESTRICCION UNICA; DE MODO QUE SE PUEDE OBTENER LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA CODIFICANTE DE POLIPEPTIDOS. TIENE APLICACIONES EN INGENIERIA BIOMOLECULAR.

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