CIP-2021 : C07D 333/70 : unidos en posición 2.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.
C07D 333/70 · · · · · unidos en posición 2.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos N-hidroxiamidinoheterocíclicos como moduladores de la indoleamina 2,3-dioxigenasa.
(19/03/2019) Un compuesto de Fórmula III: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
Q es arilo opcionalmente sustituido por 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, cianoalquilo C1-6, y4, - (alquilo C1-4 )-Cy4, CN, N02, ORa4, -(alquilo C1-4 )-ORa4, SRa4, -(alquilo C1-4 )-SRa4, C(O)Rb4, -(alquilo C1-4 )- C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, -(alquilo C1-4 )-C(O)NRc4Rd4, C(O)ORa4, -( alquilo C1-4 )-C(O)ORa4, OC(O)Rb4, -(alquilo C1-4 )-OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, -(alquilo C1-4 )-OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, -(alquilo C1-4…
Compuesto del éster de ácido guanidinobenzoico.
(01/10/2018) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en el que
L1 es un enlace o-alquileno inferior-,
L2 es alquileno inferior que puede estar sustituido con un sustituyente que se selecciona del grupo D1, R1 es H, o alquilo inferior que puede estar sustituido con un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en
i) arilo que puede estar sustituido con un sustituyente que se selecciona del grupo D2, ii) un grupo aromático heterocíclico que puede estar sustituido con un sustituyente que se selecciona del grupo D2, y iii)-CO2H, o R1 está combinado con el grupo HO2C-L2 para formar un amino cíclico sustituido con-CO2H, y
El anillo B es naftalenediilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftalenediilo, 2,3-dihidroindenediilo, benzotiofenediilo, benzofurandiilo, o 2,3-dihidrobenzofurandiilo,
…
(22/06/2016) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:
Yoduro de N-[2-((2,6-dimetilbenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;
Cloruro de N-[2-(benzoiloxi)propil]-N,N-dietilciclohexanaminio;
Yoduro de N,N-dimetil-N-[2-((2,4,6-trimetilbenzoil)oxi)propil]ciclohexanaminio;
Yoduro de N-[2-((2,6-dimetoxibenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;
Yoduro de N-[2-((2-fluorobenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;
Yoduro de N-[2-((2-clorobenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;
Yoduro de N-[2-((2,4-diclorobenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;
Yoduro de N,N-dimetil-N-[2-((2-metilbenzoil)oxi)propil]ciclohexanaminio;
Yoduro de N-[2-((2-isopropilbenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;
…
Formulación de inhalación que comprende derivados de fenetanolamina para el tratamiento de enfermedades respiratorias.
(23/10/2013) Una composición de inhalación que comprende un compuesto de fórmula (I)
o una sal o solvato del mismo, en la que:
m es un número entero de 2 a 8;
n es un número entero de 2 a 5;
con la condición de que m + n sea de 4 a 10;
R1 está seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxi, halógeno, haloalquilo C1-6, -XC(O)NR9R10, -XNR8C(O)R9, -XNR8C(O)NR9R10, -XNR8SO2R9, -XSO2NR11R12, XNR8SO2R9R10, -XNR9R10, XN+R8R9R10, -XNR8C(O)OR9, -XCO2R9, -XNR8C(O)NR8C(O)NR9R10, -XSR9, XSOR9 y -XSO2R9;
o R1 está seleccionado de -X-arilo, -X-hetarilo y -X-(ariloxi), cado uno opcionalmente sustituido con 1 o 2 gruposseleccionados independientemente de hidroxi, alcoxi C1-6, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, -NHC(O)(alquiloC1-6),…
Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.
(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en donde
R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4;
R2 y R3 son cada uno H;
R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1;
A y B son cada uno CH2;
R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…
Compuestos de tipo hidrazida y su uso en unas composiciones farmacéuticas para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.
(19/03/2013) Compuesto de fórmula general (I) siguiente:
en la que:
- R1 y R2, se seleccionan como siendo cada uno un átomo de hidrógeno
- A representa un grupo de fórmula (V) siguiente:
en la que:
- n es 0 o 1
- X4 si está presente, representa un grupo -CH2- o - OCH2-, -CH≥CH-,
o R11 y R12, idénticos o diferentes, en posiciones orto, meta o para con respecto al enlace con -X4-o con respecto al enlace con -CO- cuando n es 0, se seleccionan de entre: un grupo alquilo inferiorcon cadena lineal o ramificada de 1 a 6 átomos de carbono o aralquilo o un radical fluoroalquiloque tiene de 1 a 6 átomos de carbono y de 3 a 7 átomos de flúor, un radical -OH, -OR13 en el queR13 representa un grupo…
(02/11/2011) Un compuesto de fórmula (I) o una sal, N-óxido, hidrato o solvato del mismo: en donde [Conector] R1 es un grupo éster de que es hidrolizable por una o varias de las enzimas carboxilesterasa intracelulares hCE1, hCE-2 y hCE-3 en un grupo ácido carboxílico; R2 es ciclohexilmetilo, ciclohexilo, piridin-3-ilmetilo, sec-butilo, terc-butilo, 1-benciltio-1-metiletilo, 1-etiltio-1metiletilo y 1-mercapto-1-metiletilo, fenilo, bencilo, feniletilo, terc-butoximetilo o iso-butilo. Y es un enlace, -C(=O)-, -S(=O)2-, -C(=O)O-, -C(=O)NR3-, -C(=S)-NR3, -C(=NH)NR3 o -S(=O)2NR3- en donde R3 es hidrógeno o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; L 1 es un radical divalente de fórmula -(Alk 1…
DERIVADOS DE BENZAMIDA ÚTILES COMO INDUCTORES DE DIFERENCIACIÓN CELULAR.
(24/05/2011) Un compuesto representado por la fórmula : en la que A es un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico que tiene de 1 a 4 sustituyentes, en el que el o los sustituyentes para el grupo heterocíclico se seleccionan del grupo constituido por un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo aminoalquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alquilamino que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo acilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo acilamino que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alquiltio que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo perfluoroalquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo perfluoroalquiloxi que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo carboxilo,…
NUEVOS COMPUESTOS FARMACÉUTICOS.
(10/03/2011) Un compuestode la fórmula I, **Fórmula** donde R2 está en una posición orto con respecto a R3 y R1 está en una posición orto con respecto a R2 o R1 está en una posición orto con respecto a R3 y R4 está en una posición orto con respecto a R1; R1 es ciano o nitro; R2es hidroxi; 10 R3es hidroxi; R4es h, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), ciano, formilo,alquilo (C1-C6)-(C=O)-, halógeno o nitro; la línea punteada representa un enlace sencillo o un enlace doble; dos de X, Y o Z son independientemente CR5(R6), N(R7), OoS y uno de X, Y o Z es N(R7), OoS; m es, independientemente en cada presencia, 0 o 1; n es, independientemente en cada presencia, 0, 1 o 2; R5 es, independientemente en cada presencia, H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2- C6),halógeno, hidroxi, alcoxi (C1-C6), halo alquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6)- 20…
NUEVAS ARILSULFONILGLICINAS SUSTITUIDAS, SU OBTENCIÓN Y SU UTILIZACIÓN COMO COMPOSICIONES FARMACEÚTICAS.
(30/12/2010) Compuestos de la fórmula general (I) **(Ver fórmula)**en la que 5 R indica un grupo de la fórmula **(Ver fórmula)**en la que R1 significa H, alquilo C1-6 o un grupo de la fórmula **(Ver fórmula)**10 en la que el grupo alquilo C1-6 mencionado antes para R1 puede estar sustituido por (alquil C1-6)-carboniloxi, (alcoxi C1-6)carboniloxi, alcoxi C1-6, hidroxi, amino, (alquil C1-3)-amino, di(alquil C1-3)-amino, pirrolidin-1-ilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, piperazin-1-ilo, 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-ilo, 15 aminocarbonilo, (alquil C1-3)-aminocarbonilo, di(alquil C1-3)aminocarbonilo, pirrolidin-1-il-carbonilo,…
DERIVADOS DE AMIDAS HETEROCICLICAS DE UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE CITOQUINA.
(10/08/2010) Compuesto de fórmula (I):
COMPOSICIONES UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINAS QUINASAS.
(05/05/2010) Un compuesto de la fórmula I:
ALQUINILARIL CARBOXAMIDAS.
(21/04/2010) El uso de una alquinilarilcarboxamida de fórmula (I''):
MOLECULAS ORGANICAS PEQUEÑAS REGULADORAS DE LA PROLIFERACION CELULAR.
(29/03/2010) Una preparación farmacéutica que comprende un compuesto con una estructura de Fórmula VIII: Fórmula VIII En donde, como valencia se permite, U representa un arilo sustituido o sin sustituir o anillo heteroarilo fusionado al anillo que contiene nitrógeno; V representa metileno, 1, 1-etileno ó 1, 1-propileno; W representa S ó O, preferiblemente O; X representa C=O, C=S, o SO2; R3 representa, arilo, heteroarilo, alquilo inferior, alquenilo inferior sustituido o sin sustituir, alquinilo inferior, carbociclilo, carbociclilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, aralquilo, o heteroaralquilo; R4 representa, un aralquilo o alquilo inferior sustituido…
COMPUESTOS DE TIPO HIDRAZIDA Y SU USO EN UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(12/03/2010) Compuesto de fórmula general (IV) siguiente:
HIDROXAMATOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(18/11/2009). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC.. Inventor/es: SENDZIK,MARTIN, ROBINSON,JAMES, BASKARAN,CHITRA, VERNER,ERIC J, BUGGY,JOSEPH J.
Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: R1 es hidrógeno o alquilo; X es -O-, -NR2-, o -S(O) donde n es 0-2 y R2 es hidrógeno o alquilo; nY es un aquileno seleccionado de etileno, propileno, 1-metilpropileno, 2-metilpropileno, CH(C2H5)CH2-, CH (IC3H7) CH2- y CH(CH3)CH2-, estando el alquileno opcionalmente sustituido con cicloalquilo, fenilo opcionalmente sustituido, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, fenilalquiltio opcionalmente sustituido, fenilalquilsulfonilo opcionalmente sustituido, hidroxilo, o fenoxi opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, o fenilo opcionalmente sustituido; y Ar2 es arilo, aralquilo, aralquenilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heteroalquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, o heterocicloalquilalquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS DE HETEROARILO SUSTITUIDOS CON DIACIDOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SORENSON, R.
Un compuesto de la fórmula II o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que: G1 y G2 son independientemente fenilo o fenilo sustituido; R1, R2, R3, y R4 se seleccionan independientemente, en cada aparición, entre: hidrógeno, metilo, ciano, y fluoro, o R1 y R2 o R3 y R4, pueden ser considerados junto con el átomo de carbono al que está cada uno de ellos unido para formar C=O; n y m son independientemente un número entero de 1 a 3; X1 es O o N(H); X4 es O o N(H); Y es S; R5 se selecciona entre: hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido, alquenilo C2-C12, alquenilo C2-C12 sustituido, alquinilo C2-C12, alquinilo C2-C12 sustituido, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilo C3-C12 sustituido, fenilo, fenilo sustituido, bencilo, bencilo sustituido.
MOLECULAS ORGANICAS PEQUEÑAS REGULADORAS DE LA PROLIFERACION CELULAR.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CURIS, INC.. Inventor/es: PRICE, STEPHEN, BAXTER, ANTHONY, DAVID, BOYD, EDWARD ANDREW, GUICHERIT, OIVIN, M., PORTER, JEFFREY, RUBIN, LEE, E.
Una preparación farmacéutica que comprende un compuesto con una estructura de Fórmula VIII: Fórmula VIII En donde, como valencia se permite, U representa un arilo sustituido o sin sustituir o anillo heteroarilo fusionado al anillo que contiene nitrógeno; V representa metileno, 1, 1-etileno ó 1, 1-propileno; W representa S ó O, preferiblemente O; X representa C=O, C=S, o SO2; R3 representa, arilo, heteroarilo, alquilo inferior, alquenilo inferior sustituido o sin sustituir, alquinilo inferior, carbociclilo, carbociclilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, aralquilo, o heteroaralquilo; R4 representa, un aralquilo o alquilo inferior sustituido o sin sustituir, tales como un fenetilo, benzilo, o aminoalquilo, etc; R5 representa, un arilo, heteroarilo, aralquilo, o heteroaralquilo sustituido o sin sustituir, incluyendo grupos aromáticos policíclicos o heteroaromáticos. o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-(IMINOMETIL)AMINO-FENILO , SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2005). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, HARNETT, JEREMIAH, AUVIN, SERGE, BIGG, DENNIS.
La invención se refiere a nuevos derivados del 2-(iminometil)aminofenilo , su preparación, sus aplicaciones como medicinas y composiciones que los contienen.
DERIVADOS DE PIRROLIDINA COMO INHIBIFDORES DEL FACTOR XA.
(01/07/2005) La presente invención proporciona compuestos de la **fórmula**, en la que R1 representa hidrógeno, -alquilo C1-6, -alquenilo C3-6, -(alquil C2-3)NRbRc, -(alquil C2-3)NHCORb, fenilo o un grupo heterocíclico aromático de 5 o 6 miembros, estando el fenilo o el grupo heterocíclico aromático de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituidos con halógeno, o R1 representa un grupo X-W, en el que X representa -alquileno C1-3- y W representa -CN, -CO2H, -CONRbRc, -COalquilo C1-6, - CO2alquilo C1-6, fenilo o un grupo heterocíclico aromático o no aromático de 5 o 6 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre O, N o S, estando el fenilo o el grupo heterocíclico aromático opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre: -alquilo C1-3, -alcoxi C1-3, -(alquil C1-3)OH, halógeno, -CN, -CF3, -NH2, -CO2H y -OH; R2…
DERIVADOS DE BENZOFURANO Y BENZOTIOFENO COMO INHIBIDORES DE COX-2 SELECTIVOS.
(16/03/2005) Compuestos representados por la **fórmula** caracterizados porque: Y es O o S; A es -CH2-, -C(O)-, -O-, -S-, -S(O)- o -S(O)2-; Ar es un fenilo opcionalmente sustituido; R1 es hidrógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, halo, ciano, - C(O)NR4R5, -COOR4, -NR4R5; R4 y R5 son cada uno independientemente en cada caso hidró- geno o alquilo; R2 es hidrógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, halo, halo- alquilo, nitro, ciano o -NR4R5; R3 es -SR6, -SOR6, -SO2R6 o -SO2NR4R5, en donde R6 es alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, carboxialquilo o alcoxicarbonilalquilo; o ésteres o carbamatos de grupos funcionales hidroxi, grupos tiólicos o grupos sulfóxidos en compuestos de…
DERIVADOS DE ORTO-ANTRANILAMIDA COMO ANTICOAGULANTES.
(01/10/2004) Un compuesto de la fórmula (I) donde A es =CH- o =Nm es 1 a 3; n es 1 a 4; D es -N(R5)-C(Z)- o -N(R5)-S(O)p (en la que p es 0 a 2; Z es oxígeno, azufre o H2; y el átomo de nitrógeno está directamente enlazado al anillo fenílico que tiene los sustituyentes R1 y R2); E es C(Z)N(R5)-o S(O)N(R5)- (en la que p es 0 a 2; Z es oxígeno, azufre o H2; y el átomo de nitrógeno puede estar enlazado al anillo fenílico que tiene los sustituyentes R1 y R2, o al anillo aromático que tiene el sustituyente R4); cada R1 es independientemente hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo, halo, haloalquilo, ciano, -OR5, S(O)p-R9 (en la que p es 0 a 2), C(O)0R 5, C N(R5)R', N(R5)R, O-(O)R5o -N(R5)-CH(R12)-C(O)OR5;…
DERIVADOS DE BENZAMIDA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE CITOQUINAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BROWN, DEARG SUTHERLAND, BROWN, GEORGE ROBERT.
Un derivado de amina de **fórmula** en la que R3 es alquilo C1-6 o halógeno; m es 0, 1, 2 ó 3, R1 es hidroxi, halógeno, trifluorometilo, ciano, mercapto, nitro, amino, carboxi, carbamoílo, formilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1- 6, alquilendioxi C1-3, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1- 6, alquilsulfonilo C1-6, alquilamino C1-6, di-[alquil C1-6]amino, alcoxicarbonilo C1-6, N-alquilcarbamoílo C1- 6, N, N-di[alquil C1-6]carbamoílo, alcanoílo C2-6, alcanoiloxi C2-6, alcanoilamino C1-6, N-alquilsulfamoílo C1-6, N, N-di-[alquil C1-6]sulfamoílo, alcanosulfonilamino C1-6, N-alquil -alcanosulfonilamino C1-6, halógeno- alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1-6, alcoxi (C1-6)-alquilo C1-6, o una sal farmacéuticamente aceptable o un éster escindible in vivo del mismo.
3-(1-METILETOXI)BENZO(B)TIOFENO-2-CARBOXAMIDAS COMO INHIBIDORES DE LA ADHESION CELULAR.
(01/02/2004). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, BOSCHELLI, DIANE, WRIGHT, CLIFFORD DEAN.
SE DESCRIBEN UNAS 3 - ALQUILOXI -, ARILOXI -, O ARILALQUILOXI - BENZO [B] TIOFEN - 2 - CARBOXAMIDAS COMO AGENTES QUE BLOQUEAN LA ADHERENCIA DE LOS LEUCOCITOS AL ENDOTELIO VASCULAR Y, EN CONSECUENCIA, SON AGENTES TERAPEUTICOS EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON NUEVOS, DESCRIBIENDOSE IGUALMENTE LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR ACIDOS 2-BENZO(B)TIOFENOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS Y SALES DE LOS MISMOS.
(01/11/2003) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de ácido 2 - benzo[b]tiofenocarboxílico de la fórmula OH en la que, R1 es H o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; y R2, R3, R4 y R5 son, independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, trifluorometilo, acetilo, benzoílo, nitro, ciano o arilo, procedimiento que comprende (a) hacer reaccionar un compuesto de halobenzoílo de la fórmula en la que X es halógeno y R1, R2, R3, R4 y R5 son como se describen previamente, con ácido mecaptoacético en presencia de un hidróxido…
LIGANDOS PARA LOS RECEPTORES DE GASTRINA Y CCK.
(16/02/2001). Solicitante/s: JAMES BLACK FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: MCDONALD, IAIN MAIR, BUCK, ILDIKO MARIA, PETHER, MICHAEL JOHN, STEEL, KATHERINE ISOBEL MARY, DUNSTONE, DAVID JOHN, KALINDJIAN, SARKIS BARRET, LOW, CAROLINE MINLI RACHEL, DAVIES, JONATHAN, MICHAEL, RICHARD, HUDSON, MARTIN, LYN, TOZER, MATTHEW, JOHN.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA), (IB) O (IC), EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO QUE TIENE DOS ANILLOS FUSIONADOS, O UN GRUPO DE LA FORMULA (ID), R{SUP,1}{SUB,(M)} REPRESENTA HASTA 6 SUSTITUYENTES, K REPRESENTA -O-, -S-, -CH{SUB,2}, -N(R{SUP,2})O -N(COR{SUP,2})-, EN DONDE R{SUP,2} ES H O ALQUILO C{SUB,1} A C{SUB,3}, W ES UN GRUPO CARBONILO, SULFONILO O SULFINILO, Y X ES UN GRUPO CARBONILO, SULFONILO O SULFINILO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE ENTRE W Y X CONTENGA CARBONILO, Y Y Z REPRESENTAN LO INDICADO EN LA DESCRIPCION Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON LIGANDOS EN LOS RECEPTORES DE CCK Y/O DE GASTRINA.
3-ALQUILOXI-, ARILOXI O ARILALQUILOXI-BENZO(B)TIOFENO-2-CARBOXAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORAS DE LA ADHESION CELULAR.
(16/12/1999). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, BOSCHELLI, DIANE, WRIGHT, CLIFFORD DEAN.
SE DESCRIBEN 3-ALQUILOXI, ARILOXI-, O ARILAQUILOXIBENZO[B]TIOFENO2-CARBOXAMIDOS COMO AGENTES QUE BLOQUEEN LA ADHERENCIA DE LOS LEUCOCITOS AL ENDOTELIO VASCULAR Y, COMO TALES, SON AGENTES TERAPEUTICOS EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON NUEVOS Y TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA SU PREPARACION.
DERIVADO HIDRAZONA COMO AGENTE DE LUCHA CONTRA PARASITOS.
(16/06/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MAIENFISCH, DR. PETER, BOGER, MANFRED, DURR, DR. DIETER, HALL, DR. ROGER GRAHAM, PASCUAL, DR. ALFONS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE M, N, R1, R2, R3, R4, R17 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1, Y EVENTUALMENTE LOS TAUTOMEROS, DE MODO RESPECTIVO EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL. PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA AGROQUIMICA Y SON ELABORABLES DE FORMA CONOCIDA.
AGENTES RECEPTORES DE SEROTONINA.
(01/04/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CHENG, HSIEN, C., BERNOTAS, RONALD C., SPROUSE, JEFFREY S.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS 4-PIPERAZINA-BENZOTIOFENO 2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE SON AGENTES RECEPTORES DE SEROTONINA 5HT1A Y 5HT1D.
NUEVO DERIVADO DE BENZOTIOFENO.
(16/03/1998). Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.. Inventor/es: MATSUI, TERUAKI, KOIZUMI, NAOYUKI, TAKAHASHI, HIROO, SHIBATA, KENYU, TAKEGAWA, SHIGEHIRO, TEIKOKU ZOKI SHATAKU, IWASHITA, SHIGEKI, TEIKOKU ZOKI SHATAKU, KAWACHI, TOMOKO, MIEDA, MAMORU, SAITO, TOMOYUKI, TEIKOKU ZOKI SHATAKU.
UN DERIVADO DE BENZOTIOFENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL O UNA SAL CONSIGUIENTE, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ANTIESTROGENICA EXCELENTE Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PECHO, CANCER ENDOMETRICO, ENDOMETROSIS, MASTOPATIA Y SIMILARES. ESTE COMPUESTO SE CARACTERIZA POR LA POSICION 2-, P.EJ., R2 SUSTITUYENTE, DEL ANILLO DE BENZOTIOFENO SE SUSTITUYE POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO CICLOALQUENILO O CICLOALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ALQUILO INFERIOR, HIDROXIDO, ACICLOXIDO U OXO.
AMINAS SECUNDARIAS COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD.
(01/10/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT, L., WRIGHT, STEPHEN, W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON UNA UTILIDAD COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS Y ANTIOBESICOS, METODOS PARA SU USO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN POSEEN UNA UTILIDAD PARA INCREMENTAR LAS DEPOSICIONES DE CARNE LIMPIA Y/O MEJORAR EL INDICE DE CARNE LIMPIA A GRASA EN ANIMALES COMESTIBLES, ES DECIR, ANIMALES UNGULADOS Y AVES DE CORRAL.
BENZO(B)TIOFENO-2-CARBOXAMIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/07/1996). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FAIRHURST, JOHN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA CUAL CADA R1 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4, HALOGENO O NITRO, Y N ES 0, 1, 2 O 3, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL C1C4 O ALQUENIL C2-C4, R3 Y R4 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL C1C4, OPCIONALMENTE SUBSTITUIDAS CON FENIL O CICLOALQUIL C6-C9 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4, R5 ES FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, TETRAHIDRONAFTIL, FTALIMIDO, SACARINIL, GLUTARAMIDO, CICLOALQUIL C6-C10 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4 O UN GRUPO DE FENIL, O CICLOALQUIL C4-C9 HETERO SUBSTITUIDO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL, X ES 1, 2 O 3, Y ES 0 O 1 Y Z ES 0, 1, 2 O 3; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
