CIP-2021 : C07D 319/06 : no condensados con otros ciclos.

CIP-2021CC07C07DC07D 319/00C07D 319/06[2] › no condensados con otros ciclos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 319/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 319/06 · · no condensados con otros ciclos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos que presentan actividad antioxidante contra radicales libres y actividad anti-inflamatoria, y las correspondientes composiciones farmacéuticas o cosméticas para cuidado de la piel.

(08/07/2020). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: GIULIANI,GIAMMARIA, BENEDUSI,ANNA, BARONI,Sergio, MARZANI,BARBARA.

Un compuesto que tiene la fórmula general (I): **(Ver fórmula)** donde R = H, CH2-OH, CH2-O-CO-CH3, CH2-O-CO-Ph (Ph = fenilo) R' = H, CH2-O-CO-CH3, CH2-O-CO-Ph; Ar = fenilo, 3-metoxi-4-hidroxi fenilo; para uso farmacéutico como principio activo en el campo dermatológico cuando se administra tópicamente sobre la piel o el cuero cabelludo para preservar o restaurar la función de barrera cutánea de la piel implicada, junto con una actividad anti-inflamatoria y una actividad antioxidante contra radicales libres.

PDF original: ES-2821910_T3.pdf

Procedimiento para la producción de monómeros a partir de mezclas de isómeros.

(22/01/2020). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: KNEBEL, JOACHIM, MERBACH, RALF, TROCHA, MARTIN, DR., HERZOG, VOLKER, HARTMANN, PATRIK, SCHÜTZ,THORBEN, BEYER,SILVIA, DAVE,GAURANG, DILLMANN,HANS-JÜRGEN, KÖMMELT,SABINE.

Procedimiento para la producción de mezclas de ésteres de (met)acrilato, caracterizado por que se hace reaccionar una mezcla de isómeros de glicerinformal en presencia de un catalizador con (met)acrilato de alquilo.

PDF original: ES-2777661_T3.pdf

(6R,10R)-6,10,14-Trimetilpentadecan-2-ona preparada a partir de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona.

(24/07/2019) Un proceso de fabricación de (6R,10R)-6,10,14-trimetilpentadecan-2-ona en una síntesis de múltiples etapas a partir de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona que comprende las etapas a) proporcionar una mezcla de (E)-6,10-dimetilundec-5-en-2-ona y (Z)-6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o una mezcla de (E)-6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona y (Z)-6,10-dimetilundeca-5 5,9-dien-2-ona; b) separar un isómero de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o de 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona de la mezcla de la etapa a) c) hidrogenación asimétrica de o bien 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona, o un cetal de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o un cetal de 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona usando…

Inhibidores de neprilisina.

(28/06/2019) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** en donde, R1, es H, -alquilo-C1-8, -CH(CH3)OC(O)-O-ciclohexilo, -(CH2)2-morfolinilo, ó -CH2-5-metil-[1,3]dioxol-2-ona; R2 es -CH2-O-R20, en donde, R20 es -alquilo-C1-6, -CH2NR27CHR28-, -alquileno-C2-3-OH, ó -alquileno-C2-3-NR29R30; R27 es H, -alquilo-C1-6, -alquilo-C1-6 sustituido por 1 a 6 átomos de flúor ,-(CH2)2OH,ó -(CH2)2OC-alquilo-1-6; R28 es H, -alquilo-C1-6, -alquileno-C1-2-OH, ó -alquileno-C1-2-O-alquilo-C1-6; R29 y R30 son, de una forma independiente, H, -alquilo-C1-6, -alquilo-C1-6 sustituido por 1 a 6 átomos de flúor, (CH2)2OH, ó -(CH2)2O-alquilo C1-6; ó R29 y R30, se toman conjuntamente, para formar -CH2-CH2-CH2-; R3, R4 y R5, son, de una forma…

Nuevos acetales de la 1-(3,3-dimetilciclohex-1-enil)etanona, su procedimiento de preparación así como su utilización en perfumería.

(15/05/2019). Solicitante/s: V.MANE FILS. Inventor/es: MAHAIM, CYRIL, MURATORE,AGNÈS.

Compuesto de fórmula general I siguiente: en la que: - m y n representan un número de carbono y son, cada uno de ellos independientemente, 0 ó 1; - R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C2 saturado; - el enlace carbono-carbono en línea discontinua está presente o ausente, y cuando dicho enlace está ausente, R2 está presente y representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C2 saturado, cuando dicho enlace está presente, R2 está ausente; estando dicho compuesto en forma de un estereoisómero, de una mezcla de estereoisómeros o de una mezcla racémica.

PDF original: ES-2739617_T3.pdf

Síntesis de compuestos de carbomoilpiridona policíclica.

(27/02/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: LAZERWITH,SCOTT E, WALTMAN,ANDREW W, KEATON,KATIE ANN, CHIU,ANNA, ENQUIST,JOHN, GRIGGS,NOLAN, HALE,CHRISTOPHER, IKEMOTO,NORIHIRO, KRAFT,MATT, LEEMAN,MICHEL, PENG,ZHIHUI, SCHRIER,KATE, TRINIDAD,JONATHAN, HERPT,JOCHEM VAN.

Un proceso para preparar un compuesto de Fórmula ß-1•J-1 de acuerdo con el siguiente esquema:**Fórmula** en el 15 que el proceso comprende hacer reaccionar el ácido libre de b-1 con aproximadamente uno a cinco equivalentes de J-1; y en donde Hal es halógeno, n es 1, 2 o 3, y Ra es alquilo (C1-C4), arilo (C6-C10) o arilo (C6-C10) arilo (C1-C4).

PDF original: ES-2718409_T3.pdf

Compuesto intermedios y proceso para la preparación de fingolimod.

(25/01/2019) Un proceso para la preparación de Fingolimod de fórmula ,**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende las etapas de: a) reaccionar octilbenceno con un derivado de ácido 3-nitropropanoico de fórmula A: en donde X es un halógeno, preferiblemente Cl, o un anhídrido, para obtener 3-nitro-1-(4-octilfenilo)propano-1- ona de fórmula :**Fórmula** b) reducir 3-nitro-1-(4-octilfenilo)propano-1-ona con un agente reductor para obtener 3-nitro-1-(4- octilfenilo)propano-1-ol; c) proteger el grupo hidroxilo del 3-nitro-1-(4-octilfenilo)propano-1-ol para obtener el compuesto (13A):**Fórmula** en donde P es un grupo protector…

Preparación de éster de 3,5-dioxohexanoato en dos etapas.

(21/03/2018) Un método (B) para preparar un compuesto de fórmula (II);**Fórmula** R1 es Cl, Br y CN; el método (B) comprende un paso (C) y un paso (B); el paso (B) se lleva a cabo después del paso (C); el paso (C) comprende una reacción (C) de un compuesto de fórmula (VI) con un compuesto (C) para proporcionar un compuesto de fórmula (IV);**Fórmula** el compuesto (C) se selecciona del grupo consistente en Cl2, Br2 y ClBr; el paso (B) comprende una reacción (B) del compuesto de fórmula (IV), que ha sido preparado en el paso (C), con un compuesto de fórmula (V) en presencia de una base (B);**Fórmula** R1-IV y R3 son idénticos o distintos y, de manera independiente…

COMPUESTO FENÓLICO Y COMBINACIÓN DEL MISMO CON UNA BENZODIAZEPINA FUSIONADA A 1,4-DIHIDROPIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y VASCULAR.

(09/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LA HABANA. Inventor/es: PARDO ANDREU,Gilberto Lázaro, NUÑEZ FIGUEREDO,Yanier, VERDECIA REYES,Yamila, OCHOA RODRIGUEZ,Estael, WONG GUERRA,Maylin, FONSECA FONSECA,Luis Arturo, RAMÍREZ SÁNCHEZ,Jeney, BÁRZAGA FERNÁNDEZ,Pedro Gilberto, GONZÁLEZ ALFONSO,Nicté, DELGADO HERNÁNDEZ,René, CANAÁN-HADEN NAVARRO,Claudia Amanda, MONDELO RODRÍGUEZ,Abel, PADRÓN YAQUIS,Alejandro Saúl.

La presente invención se relaciona con la Química, la Farmacéutica y en particular con la obtención de formulaciones a partir de derivados de compuestos fenólicos o polifenólicos y a partir de derivados de compuestos fenólicos o polifenólicos combinados con sistemas tricíclicos del tipo benzodiazepinas fusionadas a derivados de 1,4-dihidropiridinas con acción sobre el Sistema Nervioso Central y Vascular. Estas composiciones farmacéuticas presentan acción GABAérgica, antiglutamatérgica, moduladora de los canales de calcio, mitoprotectora, antioxidante, antiinflamatoria, y antiapoptotica, utilizables en el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares, cerebrovasculares, neurodegenerativas, neuropsiquiátricas y neurológicas.

Materiales calibradores de tipo dendrímeros sintéticos ajustados para espectrometría de masas.

(25/10/2017). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: GRAYSON,SCOTT M.

Composición de dendrímeros que comprende una mezcla de dendrímeros de diferentes pesos moleculares de fórmula (Núcleox)(DrM)x, o una forma tautomérica de la misma, o una sal de la misma, o un solvato de la misma, en la que x es un número entero de 3 a 6, y en la que: A) El núcleox representa cualquiera de las combinaciones de: A.1) **(Ver fórmula)** cuando x ≥ 3; A.2) **(Ver fórmula)** cuando x ≥ 4; A.3) **(Ver fórmula)** cuando x ≥ 5; A.4) **(Ver fórmula)** cuando x ≥ 6; y B) D representa **(Ver fórmula)** C) M representa R1p o R2p, en la que: C.1) R1 es: **(Ver fórmula)** y C.2) R2 es **(Ver fórmula)** y D) R3 es D o M; E) r es p-1; F) p es 2n-1; G) n es un número entero de 1 a 10; y H) X se selecciona de entre el grupo que consiste en (CQ2)aCQ3 y CH2-O-CH2-Ph, en la que Q representa, independientemente, H o halógeno, Ph representa fenilo, y a es un número entero de 0 a 16.

PDF original: ES-2656434_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de un tioprecursor para estatinas.

(05/04/2017) Un método para la preparación de un compuesto de fórmula general **Fórmula** donde R2 y R3 representan cada uno independientemente un alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un alquenilo de 1 a 12 átomos de carbono, un cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, a cicloalquenilo de 3 a 7 átomos de carbono, un arilo de 6 a 10 átomos de carbono o un aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono, donde cada uno de R2 y R3 puede estar substituido y donde R2 10 y R3 pueden formar un anillo junto con el átomo de carbono al que están unidos, y donde R4 es un grupo alquilo o alquenilo de 1 a 6 átomos de carbono, y donde R5 es un grupo arilo, consistente en las siguientes etapas: (a) mezclar un compuesto de fórmula general R5-SH con una base; (b) añadir a la mezcla obtenida en la etapa (a) agua y un compuesto de fórmula general **Fórmula** …

Procedimiento de preparación de un producto intermedio quiral para su uso en estatinas.

(15/03/2017) Un procedimiento para preparar un producto intermedio quiral de fórmula (I) para su uso en fármacos de estatinas, caracterizado porque el procedimiento comprende las etapas siguientes: 1) realización de una reacción de eterificación usando ácido cloroacético y alcohol bencílico como materiales de partida para producir ácido benciloxiacético ; 2) realización de una reacción de condensación de ácido benciloxiacético con morfolina para producir 2-benciloximorfolina acetamida ; 3) realización de una reacción de sustitución de 2-benciloximorfolina acetamida con un éster de acetilacetato de fórmula para producir un producto intermedio de dicetona de fórmula ; 4) realización de una reducción asimétrica del producto intermedio de dicetona de fórmula para producir un producto intermedio…

Amidas de ácido oxálico como inhibidores de neprilisina, composición farmacéutica basada en ellas y su preparación.

(08/03/2017) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** donde: R1 se escoge entre H, -alquilo C1-8, -alquilen C1-3-arilo C6-10, -alquilen C1-3-heteroarilo C1-9, -cicloalquilo C3-7, -[(CH2)2O]1-3CH3, -alquilen C1-6-OC(O)R10, -alquilen C1-6-NR11R12, 10 -alquilen C1-6-C(O)R13, -alquilen C0-6-morfolinilo, -alquilen C1-6-SO2-alquilo C1-6,**Fórmula** R10 se escoge entre -alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-7, -O-cicloalquilo C3-7, fenilo, -O-fenilo, -NR11R12, -CH(R15)-NH2, -CH(R15)-NHC(O)O-alquilo C1-6 y -CH(NH2)CH2COOCH3; y R11 y R12 están independientemente elegidos entre H, -alquilo C1-6 y bencilo; o R11 y R12 están tomados conjuntamente como…

Proceso para preparar compuestos del ácido 4-amino-5-bifenil-4-il-2-hidroximetil-2-metil-pentanoico.

(02/11/2016). Solicitante/s: Theravance Biopharma R&D IP, LLC. Inventor/es: RAPTA,Miroslav.

Proceso para preparar un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** o una sal del mismo, donde a es 0 o 1; R4 se elige entre halo, -CH3, -CF3 y -CN; b es 0 o un número entero de 1 a 3, y cada R5 se escoge independientemente entre halo, -OH, -CH3, -OCH3 y -CF3; el proceso comprende las etapas de resuspender un compuesto de la fórmula :**Fórmula** en 2-metiltetrahidrofurano y ciclopentil metiléter como disolvente, para formar un compuesto de la fórmula I o una sal del mismo.

PDF original: ES-2608496_T3.pdf

1,3-Dioxanos sustituidos útiles como moduladores de PPAR.

(19/10/2016) Un compuesto cristalino de fórmula XIV:**Fórmula** en la que X se selecciona de fluoro, cloro, bromo, trifluorometilo, fenilo opcionalmente sustituido, ciano, metoxi y nitro; y Rc es alquilo C1-6 (ramificado o lineal), -C(O)-alquilo C1-6 (ramificado o lineal), -CH(O), un sacárido o-H; Z+ es Me 3CNH3+, para uso en el tratamiento o la prevención de complicaciones de la diabetes en un paciente que padece resistencia a la insulina y/o diabetes, en el que las complicaciones de la diabetes se seleccionan del grupo que consiste en: complicaciones cardiovasculares en pacientes diabéticos; nefropatía diabética o retinopatía diabética; trastornos en la sensibilidad a la insulina después de traumatismo, cirugía o infarto de miocardio; síndrome metabólico, hiperinsulinemia, dislipidemia,…

Azida de carbonato cíclico.

(14/09/2016). Solicitante/s: AKZO NOBEL CHEMICALS INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: TALMA, AUKE, GERARDUS, BEEK,WALDO JOSEPH ELISABETH.

Azida de carbonato cíclico que tiene una estructura de acuerdo con la siguiente fórmula:**Fórmula** en la que R1-R5 son independientemente seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno, grupos arilo de C6-20, aralquilo de C7-36, y alquilo de C1-30; dichos grupos arilo, aralquilo y alquilo pueden estar opcionalmente sustituidos con heteroátomos, X es un resto hidrocarburo que tiene al menos un átomo de carbono, T tiene la estructura -N(R6)- or -O-, R6 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y grupos alquilo de C1-20, opcionalmente sustituidos con heteroátomos, k es 0, 1, ó 2, m es 0 ó 1, n es 0 ó 1, p es 1 ó 2, Z es un resto hidrocarburo alifático o aromático que al menos tiene un átomo de carbono, opcionalmente sustituido con heteroátomos, e Y es**Fórmula**.

PDF original: ES-2659380_T3.pdf

Proceso para la fabricación de biocombustibles.

(30/03/2016) Proceso para la obtención simultánea de diversas composiciones que comprenden ésteres alquílicos de ácidos grasos, glicerol formal y el bioéster de éster de glicerol formal de ácidos grasos, que comprende las siguientes etapas: (A) hacer reaccionar triglicérido, glicerol, y dialcoximetano en presencia de un catalizador ácido homogéneo o heterogéneo, formando así dos fases, en las que la fase superior comprende una mezcla de ésteres alquílicos de ácidos grasos, ésteres de glicerol formal de ácidos grasos y un exceso de dialcoximetano y alcohol alquílico, y la fase inferior comprende una mezcla de glicerol formal, exceso de glicerol y catalizador homogéneo si se ha utilizado un…

Aminobenzoilamida y su producción.

(02/03/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, PUHL, MICHAEL, HAMPRECHT, GERHARD, REINHARD, ROBERT, SAGASSER, INGO, SEITZ, WERNER, WOLF, BERND, GOTZ, NORBERT.

Método para la producción de aminobenzoilamidas de la fórmula IIA.1-a**Fórmula** en el cual R1 representa CH(CH3)2; y R2 representa CH3; caracterizada porque se reducen nitrobenzoilsulfamidamidas de la fórmula VA.1-a**Fórmula** en la cual R1 y R2 exhiben los significados previamente mencionados, con hidrógeno en presencia de cantidades catalíticas de metales de transición o compuestos de metales de transición.

PDF original: ES-2565961_T3.pdf

Método de fabricación de nucleósidos de 1,3-dioxolano y 1,3-oxatiolano.

(25/02/2015) Un proceso para preparar un nucleósido de 1,3-oxatiolano que comprende hacer reaccionar un 5-O-protegido-2- hidroximetil protegido-1,3-oxatiolano con una base de purina o de pirimidina sililada protegida en presencia de (Cl)3Ti(isopropóxido).

OLIGOESTERES MODIFICADOS Y MÉTODOS DE FABRICACIÓN DE DICHOS OLIGOÉSTERES.

(05/02/2015). Solicitante/s: ANHÍDRIDOS Y DERIVADOS DE COLOMBIA S.A ANDERCOL. Inventor/es: HERNÁNDEZ GARCIA,Hugo Fernando, PAVONE CORREA,Sebastian, ILLERA QUINTERO,Juan David.

La presente invención corresponde a un oligoéster modificado constituido por un oligoéster que en una de sus terminaciones tiene un grupo que reacciona con alcoholes o ácidos orgánicos formando enlaces covalentes y en una o más de sus demás terminaciones tiene uno o más grupos acétales cíclicos . Adicionalmente, se proveen los procesos para la producción de dicho oligoéster modificado, así como el uso de los mismos en la fabricación de resinas de poliéster, composiciones de recubrimiento y composite, al igual que el proceso de producción de dichas resinas. El campo de aplicación de la presente invención está relacionado con el sector químico, particularmente en lo que se refiere a oligoésteres modificados con grupos acetales cíclicos.

Moduladores de PPAR.

(17/12/2014) Un derivado de 1,3-dioxano o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección sensible al receptor activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR) seleccionada entre resistencia a la insulina, diabetes, síndrome metabólico, obesidad, pre-diabetes, diabetes, dislipidemia, y cicatrización de heridas, en la que el derivado está representado por la fórmula:**Fórmula** en la que A es una cadena de carbono lineal o ramificada de 3 a 7 átomos de carbono con hasta 2 dobles enlaces; W es COOH, OH, NH2, SO3H, OSO3H, o un grupo aromático seleccionado entre el grupo que consiste en fenilo, 1-naftilo o 2-naftilo, piridina, furano, 2-metilpiridina y un dioxolano, cada uno opcionalmente sustituido con COOH, OH o NaH2; Ar…

Método para la producción de un compuesto de carbonato.

(25/06/2014) Un proceso para la producción de un compuesto de carbonato que comprende la reacción de un compuesto representado mediante la siguiente fórmula con un compuesto que contiene flúor que tiene al menos un grupo OH en presencia de un catalizador para obtener un compuesto que contiene flúor que tiene un enlace carbonato: [quím. 1]**Fórmula** en la que X1 a X6 cada uno representa un átomo de cloro, y en donde el compuesto que contiene flúor que tiene al menos un grupo OH es un polifluoroalcanomonool que tiene de 2 a 10 átomos de carbono sin átomos de flúor en la posición α y que puede tener un átomo de oxígeno etérico, o un polifluoroalcanodiol que tiene de 3 a 10 átomos de carbono, que no tiene átomos…

Ésteres oxigenados de ácidos 4-yodofenilamino-benzhidroxámicos.

(26/03/2014) Un compuesto de fórmula III:**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno o halo; y R5 es fluoro o cloro o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Procedimiento para la producción de un compuesto de carbonato.

(19/03/2014) Procedimiento para la producción de un compuesto de carbonato que comprende hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula siguiente con un compuesto que tiene un grupo OH o un compuesto que tiene dos o más grupos OH en presencia de un catalizador para obtener un compuesto que tiene un enlace carbonato, en el que el catalizador comprende una sal halogenada: [Producto quím. 1] **Fórmula** en la que X1 a X6 representa cada uno un átomo de cloro.

Compuesto de glicol que tiene estructura de dioxano y método de fabricación del mismo.

(05/12/2013) Compuesto de glicol representado por la siguiente formula :**Fórmula** en la que R representa at menos un grupo alquilo seleccionado del grupo que consiste en etilo, propilo,isopropilo, butilo, isobutilo, t-butilo, ciclohexilo, propilciclohexilo, un grupo arilo sustituido o no sustituido quetiene de 6 a 10 de atomos de carbono; n representa un niimero entero de 1 a 4; y cuando n representa unnúmero entero de 2 a 4, varios R pueden ser iguales o diferentes entre si.

Compuesto de glicol que fiene estructura de dioxano y metodo de fabricación del mismo.

(21/11/2013) Compuesto de glicol representado por la siguiente fórmula :**Fórmula** en la que A representa un anillo aromático condensado seleccionado del grupo que consiste en naftaleno,antraceno, fenantreno y pireno; R representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, ungrupo arilo sustituido o no sustituido que tiene de 6 a 10 átomos de carbono o un átomo de halógeno; nrepresenta un número entero de 0 a 4; y cuando n representa un número entero de 2 a 4, varios R puedenser iguales o diferentes entre sí.

Cetales de cetometionina y sus derivados.

(10/09/2013) Compuesto químico de la fórmula general I **Fórmula** siendo A ≥ **Fórmula** y R ≥ OR', siendo R1, R2 y R' iguales o diferentes y representando en cada caso un radical alquilo de C1-C18 lineal o ramificado, o respectivamente cicloalquilo de C3-C18, alilo, bencilo, fenilo o alquil de C1-C18-oximetilo, de manera preferida C2H5OCH2, hidroxialquilo de C2-C6, de manera preferida HOC2H4, dihidroxialquilo de C3-C6, de manera preferida (HO)2C3H5, o un radical de azúcar de C3-C12, en cuyo caso un grupo OH del azúcar está reemplazado en cada caso por un átomo de O de un cetal o por el átomo de O de un ácido carboxílico, o siendo A ≥ **Fórmula**

Nuevos herbicidas.

(28/08/2013) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que R1 es metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, halometilo, haloetilo, halógeno, vinilo, etinilo, metoxi, etoxi,halometoxi o haloetoxi; R2 y R3 son, independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6,haloalcoxi de C1-C6, alquenilo de C2-C6, haloalquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, alquenil C3-C6-oxi, haloalquenilC3-C6-oxi, alquinil C3-C6-oxi, cicloalquilo de C3-C6, alquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, alcoxiC1-C6-sulfonilo, haloalcoxi C1-C6-sulfonilo, ciano, nitro; fenilo, fenilo sustituido con alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C3, alcoxi de C1-C3, alcoxi C1-C3-alcoxi de C1-C3, haloalcoxi…

Acetales como ingredientes perfumantes.

(19/08/2013) Uso como ingrediente de perfumería de un compuesto de fórmula en la que una línea punteada indica la presencia de un enlace simple o doble de carbono-carbono y la otra líneapunteada indica la presencia de un enlace simple carbono-carbono; R1 representa un átomo de hidrógeno o ungrupo metilo o etilo; y cada R, tomado solo, simultáneamente o independientemente, representa un grupo alquiloo alquenilo C1-3; o dichos grupos R, tomados juntos, representan un grupo hidrocarburo C2-6 que opcionalmentecomprende un átomo de oxígeno; en la forma de uno cualquiera de sus estereoisómeros o en la forma de una mezcla de los mismos.

Acetales alcoxilados de glicerol y sus derivados.

(08/04/2013) Acetales alcoxilados de glicerol de acuerdo con las fórmulas (Ia) y (Ib)en las que R1 significa un residuo de hidrocarbilo lineal o ramificado, saturado o insaturado y opcionalmentesustituido que comprende de 6 a 22 átomos de carbono y 0 o 1 a 3 dobles enlaces, un radical bencilo o furfurilo, R2significa hidrógeno, un grupo alquilo, alquenilo o hidroxialquilo que tiene de 2 a 22 átomos de carbono o un grupoacilo que tiene de 2 a 22 átomos de carbono y 0 o 1 a 3 dobles enlaces, AO representa una mezcla de óxido deetileno y unidades de óxido de propileno, y n representa un número entero de aproximadamente 1 hastaaproximadamente 100.

Preparación cosmética que comprende derivados de merocianina.

(07/02/2013) Preparación cosmética que comprende al menos uno o más compuestos de fórmula o en las que R1 y R2 son, cada uno independientemente del otro, hidrógeno; alquilo C1-C22; ciclo-alquilo C3-C8; o arilo C6-C20 no sustituido o sustituido con alquilo C1-C6 o alcoxilo C1-C6; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógenoque los une forman un anillo -(CH2)m que contiene nitrógeno que no está interrumpido o está interrumpidopor -O- o por -NH-; R3 es un grupo ciano; -COOR5; -CONHR5; -COR5; -SO2R5; o -CONR1R5; R4 es un grupo ciano; -COOR6; -CONHR6; -COR6; -SO2R6; o -CONR2R6; R5 y R6 son, cada uno independientemente del…

Intermedios para la preparación de derivados de ácido 2-(6-sustituido-1,3-dioxan-4-il)acético.

(23/05/2012) Un compuesto de fórmula , **Fórmula** en la que X es bromo, yodo, un grupo tosilato, un grupo mesilato, un grupo aciloxi, un grupo bencenosulfonilo sustituidocon ariloxi o un bencenosulfonilo sustituido con nitro, y donde el compuesto está en la forma (4R,6S).

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