.....insustituidos en el ciclo carbocíclico [2]

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CIP: C07D311/46, .....insustituidos en el ciclo carbocíclico [2]

Entorno:
  • Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo [2]

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Inventos patentados en esta categoría

  1. 1.-

    Tioamidas y sus sales e inhibidores de la producción de citoquinas que contienen ambos

    (05/2012)

    Un compuesto tioamida representado por la fórmula (I) o una sal del mismo: donde A es un átomo de nitrógeno, N-óxido, C-NO2 O C-CN; Hal es un átomo de halógeno; M1 es un grupo alquilo que puede estar sustituido, un grupo alquenilo que puede estar sustituido, un grupo alquinilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquenilo que puede estar sustituido, un grupo arilo que puede estar sustituido, un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, SO o SO2; M2 es un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un enlace sencillo; R1 es un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquilo que puede estar sustituido, un grupo alcoxi que puede estar sustituido, un grupo alquiltio que puede estar sustituido, un grupo amino que puede estar sustituido o un grupo heterocíclico que puede ser sustituido; cada uno de R2, R3, R4 y R5 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que puede estar sustituido, un grupo ciano o un grupo alquiloxicarbonilo; R6 es un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquilo que puede estar sustituido, un grupo alquenilo que puede estar sustituido, un grupo alquinilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquenilo que puede estar sustituido, un grupo arilo que puede estar sustituido, un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, un grupo amino que puede estar sustituido o B-Q (donde B es un grupo carbonilo, un grupo carboniloxi, un grupo oxicarbonilo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, SO o SO2; y Q es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que puede estar sustituido, un grupo alquenilo que puede estar sustituido, un grupo alquinilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquenilo que puede estar sustituido, un arilo grupo que puede estar sustituido, un grupo heterocíclico que puede estar sustituido o un grupo amino que puede estar sustituido); Cy es un grupo cicloalquilo, un grupo cicloalquenilo, un grupo arilo o un grupo heterocíclico; cada uno de k, p y q es independientemente un número entero de 0 a 3; y r es un número entero de 0 a 5.

  2. 2.-

    PREPARACION DE WARFARINA SODICA A PARTIR DE WARFARINA ACIDA.

    (09/2005)
    Solicitante/s: TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: ASHKAR, MICHEL, BERCOVICI, SORIN, GRAF, ROBERT.

    Procedimiento para la producción de warfarina sódica, que comprende los pasos de: a)hacer reaccionar warfarina ácido con exceso de una base volatilizable seleccionada de entre carbonatos y bicarbonatos en etanol, b)eliminar las sales insolubles, y c)ajustar el pH hasta un valor comprendido entre aproximadamente 7, 8 y 8, 1, para proporcionar una solución de warfarina sódica pura, en el que el etanol contiene menos de aproximadamente el 10% de agua y no produce un clatrato, no provoca descomposición, ni favorece la reacción inversa, en las condiciones de reacción.

  3. 3.-

    COMPUESTOS ANTIVIRICOS DE NAFTOQUINONA, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES DE ESTOS COMPUESTOS.

    (09/1997)
    Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: BOYD, MICHAEL, R., GUSTAFSON, KIRK, R., MCMAHON, JAMES, B., CRAGG, GORDON, M., CARDELINA, JOHN, H., II, DECOSTERD, LAURENT, A., PARSONS, IAN, PANNEL, LEWIS.

    EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS ANTIVIRALES DE NAFTOQUINONA, QUE PUEDEN AISLARSE A PARTIR DE LAS PLANTAS DE LA ESPECIE CONSPERMUM O SINTETIZARSE QUIMICAMENTE, DE ACUERDO CON LOS METODOS DEL INVENTO. LOS COMPUESTOS ANTIVIRALES DE NAFTOQUINONA, SUS DERIVADOS, LOS PROFARMACOS A BASE DE ELLOS PUEDEN USARSE POR SEPARADO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES ANTIVIRALES EN COMPOSICIONES COMO LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO O REPRODUCCION DE UN VIRUS, COMO LOS RETROVIRUS, EN PARTICULAR EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANO, ESPECIFICAMENTE EL VIH-1 O EL VIH-2, EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LAS INFECCIONES VIRALES.

  4. 4.-

    3-CARBAMOIL-4-HIDROXICUMARINAS ANTIHELMINTICAS Y ANTICOCCIDIALES, PROCEDIMIENTO DE USO Y COMPOSICIONES.

    (12/1995)
    Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: CLOTHIER, MICHAEL, F., LEE, BYUNG, HYUN.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES PARA MATAR Y CONTROLAR LAS LOMBRICES.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE COMPUESTOS DE ACCIONES TERAPÉUTICAS

    (02/1963)
    Solicitante/s: MONNIER, DENIS.

    Resumen no disponible.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE COMPUESTOS DE ACCIONES TERAPÉUTICAS

    (02/1963)
    Solicitante/s: MONNIER, DENIS.

    Entre los compuestos puede citarse en particular la 3-[alfa-(para-yodofenil)-beta-acetil-etil]4-hidroxi-cumarina. Estos nuevos compuestos objeto de la invención se han mostrado capaces de actuar no sólo sobre la hipercoagulabilidad sanguínea, sino también sobre las alteraciones del endotelio vascular y sobre la estasis sanguínea, factores patógenos que desempeñan un papel esencial en el mecanismo de la trombosis. Como resultado de la presente invención se obtienen medicamentos preventivos y curativos que actúan sobre la hipercoagulabilidad sanguínea, sobre las alteraciones del endotelio vascular y sobre la estasis sanguínea.