CIP-2021 : C07D 237/16 : Dos átomos de oxígeno.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 237/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,2 o diazina-1,2 hidrogenada.

C07D 237/16 · · · · · Dos átomos de oxígeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para sintetizar análogos de hormonas tiroideas y polimorfos de los mismos.

(25/03/2020). Solicitante/s: Madrigal Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: WANG, PING, REYNOLDS,CHARLES,H, KELLY,MARTHA, SHU,LIANHE, DUGUID,ROBERT J, HESTER,D. KEITH, CHASNOFF,ANNA, DONG,GANG, CROW,EDWIN L, TAUB,REBECCA, CHOI,DUK SOON.

Una forma mórfica de 2-(3,5-dicloro-4-((5-isopropil-6-oxo-1,6-dihidropiridazin-3-il)oxi)fenil)-3,5-dioxo-2,3,4,5- tetrahidro-1,2,4-triazina-6-carbonitrilo ("Compuesto A") (Forma I) caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo que incluye picos A aproximadamente 10.5, 18.7, 22.9, 23.6, y 24.7 grados 2θ.

PDF original: ES-2795450_T3.pdf

Derivados de piridina-3(2H)-ona en tanto que agentes de formación de imágenes para la detección de perfusión miocárdica.

(09/10/2019) compuesto A de la Fórmula (I): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, heteroalquilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, alcoxialquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido y un resto de formación de imágenes; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, heteroalquilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, alcoxialquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente…

Compuestos herbicidas de piridazinona.

(04/09/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** (I), o una sal o N-óxido del mismo, R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C3-C6, alcoxi C1-C2-alquilo C1-C2, alquenilo C2-C4, haloalquilo C1-C4, cianoalquilo C1-C4, haloalquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4 y haloalquinilo C2-C4; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C3-alquilo C1-C3-, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C3-alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3-alcoxi C1-C3-alquilo C1- C3-, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, hidroxialquilo C1-C6-, alquilcarbonilo C1- C6-, alquil C1-C6-S(O)m-, amino, alquilamino C1-C6, dialquilamino C1-C6, -C(alquil…

Pyridazinones como inhibidores de la enzima DAAO.

(31/01/2018) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** donde R1 representa un átomo de hidrógeno o de flúor o un grupo trifluorometilo; R2 representa un C2-C8 alquilo, C3-C8 cicloalquilo o grupo de tetrahidropiranilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes, o R2 representa un grupo -NR3R4; R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo C1-C6 alquilo, o R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo saturado o insaturado de 4 a 8 miembros de anillo heterocíclico, en el que cada grupo alquilo o el anillo heterocíclico puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes; y donde uno o más sustituyentes opcionales en R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de halógeno, hidroxilo, ciano, carboxilo,…

Agentes de contraste para imágenes de perfusión miocárdica.

(10/01/2018). Solicitante/s: LANTHEUS MEDICAL IMAGING, INC. Inventor/es: PUROHIT,AJAY, RADEKE,HEIKE S, ROBINSON,SIMON P, CASEBIER,DAVID S, AZURE,MICHAEL T, DISCHINO,DOUGLAS D.

Un agente de contraste que comprende: 5 un compuesto seleccionado de piridabeno, pirimidifeno, tebufenpirad, fenazaquina, un análogo de piridabeno, un análogo de pirimidifeno, un análogo de tebufenpirad y un análogo de fenazaquina; donde el compuesto comprende un resto de formación de imágenes que es 18F; en donde el agente de contraste que comprende el análogo de piridabeno, el análogo de tebufenpirad o el análogo de fenazaquina tiene una estructura como en la fórmula (II), **(Ver fórmula)** en donde: G es **(Ver fórmula)** en donde: m es 0 o 1; **(Ver fórmula)** cada uno independientemente representa un enlace simple o doble; R27, R30, R31, R32, R33 y R34 se seleccionan independientemente de hidrógeno, y C1-C6 alquilo; cuando está presente, R28 se selecciona de hidrógeno y C1-C6 alquilo, siempre que cuando **(Ver fórmula)** es un enlace doble, R28 está ausente; .

PDF original: ES-2665687_T3.pdf

Nuevos compuestos de piridazinona y piridona.

(01/02/2017) Un compuesto de piridazinona o piridona de fórmula general (I'), o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato o solvato del mismo,**Fórmula** en donde X es CH o N; R1 es fenilo, opcionalmente sustituido con R11, en donde R11 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, halo-alquilo C1-3, y alcoxi C1-6; R2 es H o triazolilo; (i) X3 es O o S, y R3 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, y fenilo, estando dicho fenilo opcionalmente sustituido una o más veces con R31, cada R31 se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, halo-alquilo…

Derivados de piridazinona herbicidas.

(24/02/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** (I) o una de sus sales agronómicamente aceptables, donde: - R1 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, (alcoxi C1-C6)-(alquilo C1-C3), (cicloalquil C3-C6)-(alquil C1-C3)-, tetrahidropiranil- y bencil-, donde el bencilo está opcionalmente sustituido con uno o más R11; R2 se selecciona del grupo constituido por A1, A2 y A3 **Fórmula** donde X1 es N o CR7; X2 es N o CR8; X3 es N o CR9; X4 es N o CR6; R3 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, halo, nitro, amino, ciano, alquilo C1-C6, (alcoxi C1-C3)-,…

Compuestos de piridazinona y su uso como de inhibidores DAAO.

(15/02/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o de flúor o un grupo trifluorometilo; R representa un grupo -X-Y-R3; X e Y representan cada uno independientemente un enlace, un átomo de oxígeno o un grupo -C(O), -S(O)n, - C(O)NR4, -S(O)2NR4, -NR4, o -CR4R5-, a condición de que X e Y no puedan representar ambos simultáneamente un enlace y a condición de que si X e Y son ambos distintos de un enlace, entonces al menos uno de X e Y representa -CR4R5-; n es 0, 1 o 2; cada R 4 representa independientemente un átomo de hidrógeno o un alquilo C1-C6 o grupo haloalquilo C1-C6; cada R5 representa independientemente un átomo de hidrógeno, un alquilo C1-C6 o grupo haloalquilo C1-C6 o ≥CH-; R3 representa un sistema de anillo carbocíclico o heterocíclico saturado o insaturado de 3 a 10…

Compuesto y herbicida de piridazinona y agente para el control de artrópodos perjudiciales que lo comprende.

(25/02/2015) Un compuesto de piridazinona de fórmula (I):**Fórmula** donde: R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo haloalquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo halocicloalquilo C3-8, un grupo (alquil C1-6) cicloalquilo C3-8, un grupo (cicloalquil C3-8)alquilo-C1-6, un grupo (cicloalquil C3-8) cicloalquilo C3-8, un grupo (halocicloalquil C3-8) alquilo C1-6, un grupo {(alquil C1-6) cicloalquil C3-8} alquilo C1-6, un grupo (alcoxi C1-6)alquilo C1-6, un grupo (cicloalcoxi C3-8)alquilo-C1-6, un grupo {(alcoxi C1-6) alcoxi C1-6} alquilo C1-6, un grupo (alquiltio C1-6)alquilo-C1-6, un grupo (alquilsulfinil…

Derivados de glicina N-sustituida: inhibidores de hidoxilasas.

(07/01/2015) Un compuesto que es N-[(5-hidroxi-6-(1-metiletil)-3-oxo-2-{[2-(trifluorometil)fenil]metil}-2,3-dihidro-4-piridazinil)- carbonil]glicina, de fórmula (Ia)**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

Derivados de ácido carboxílico que inhiben la unión de integrinas a sus receptores.

(11/04/2012) Composición para tratar y prevenir la degradación del tejido conjuntivo y la membrana basal en un sistema biológico propenso a una actividad proteinasa en exceso, que comprende una tetraciclina y un compuesto de bisfosfonato.

COMPUESTO DE PIRIDAZINONA Y HERBICIDA CONTENIENDO EL MISMO.

(01/06/2011) Un compuesto de piridazinona representado por la fórmula (I): **Fórmula** en la cual R1 representa un grupo alquilo C1-6 o un grupo (alquiloxi C1-6) alquilo C1-6; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; G representa un átomo de hidrógeno o un grupo representado por cualquiera de las fórmulas siguientes: donde L representa un átomo de oxígeno o azufre, R3 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo arilo C6-10, un grupo (aril C6-10) alquilo C1-6, un grupo alquiloxi C1-6, un grupo cicloalquiloxi C3-8, un grupo alqueniloxi C2-6, un grupo alquiniloxi C3-6, un grupo ariloxi C6-10, un grupo (aril C6-10) alquiloxi C1-6, un grupo di(alquil C1-6) amino, un grupo di(alquenil C2-6) amino, un grupo (alquil C1-6) (aril C6-10 )amino o…

DERIVADOS DE PIRIDAZINONA COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA HORMONA TIROIDEA.

(28/12/2010) Compuestos de la fórmula (I): R 3 O R 2 en los que: A es O, CH2, S, SO o SO2; N N A X R 1 5 X y Y se seleccionan cada uno de forma independiente de entre el grupo que consiste en Br, Cl y -CH3; R 1 se selecciona entre el grupo que consiste en: -(CH2)nCOOH; -OCH2COOH; 10 -NHC(=O)COOH; -NHCH2COOH; Z N N O NH O Y (I) (CH 2 ) p N N N N , y ; Z es H, o -C≡N; R 2 es alquilo inferior; 15 R 3 es H o alquilo inferior; n es 1, 2 o 3; p es 1 o 2; o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde "alquilo inferior" es un grupo hidrocarbilo rami- 20 ficado o sin ramificar, cíclico o acíclico, saturado o in- saturado en donde el grupo de alquilo inferior cíclico es C5, C6 o C7 y en donde el grupo de alquilo inferior acíclico es C1, C2, C3, C4, C5 o C6

COMPUESTO DE PIRIDAZONA Y SU USO COMO HERBICIDAS.

(30/06/2010) Un compuesto de piridazinona representado por la fórmula (I)

DERIVADO DE 3-FENOXI-4-PIRIDAZINOL Y COMPOSICION HERBICIDA QUE LO CONTIENE.

(04/12/2009) Un compuesto representado por la fórmula: **(Ver fórmula)** en donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1 a C6, un grupo haloalquilo C1 a C6, un grupo cicloalquilo C3 a C6, un grupo alquenilo C2 a C6, un grupo ciano, un grupo alquilcarbonilo C2 a C7, un grupo di(alquil C1 a C6)carbamoilo, un grupo fenilo que puede estar sustituido (en donde el sustituyente es un sustituyente que se selecciona del siguiente Grupo A sustituyente), un grupo heterocíclico de 5 o 6 miembros (en donde el heterociclo contiene un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre en el anillo, y puede contener 1 ó 2 átomos de nitrógeno más), un grupo alcoxi C1 a C6, un grupo fenoxi que puede estar sustituido (en donde el sustituyente es un sustituyente que se selecciona del siguiente Grupo A sustituyente)…

FENILPIRIDAZINONAS.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, FINDEISEN, KURT, LINKER, KARL-HEINZ, SANTEL, HANS-JOACHIM.

LA INVENCION TRATA DE NUEVAS FENILPIRIDAZINONAS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,4}, R SUP,5} Y R SUP,6} TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION. TRATA ASIMISMO DEL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, SU EMPLEO COMO HERBICIDAS Y DE NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.

HETEROCICLICLOXI-BENZOGUANIDINAS.

(16/01/2002) LA INVENCION SE REFIERE A HETEROCICLILOXI - BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN H, F, CL, BR, L, A, CN, NO{SUP,2}, CF{SUP,3}, F{SUB,2}F{SUB,5}, CH{SUB,2}CF{SUB,3}, - SO{SUB,N} - R{SUB,5}, SO{SUB,2}NR{SUP,3}R{SUP ,4}, PH, OPH, HET, O - X R{SUP,3}, R{SUB,3} ES H, A, CICLOALQUILO CON 5 HASTA 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILMETILO CON 6 HASTA 8 ATOMOS DE C, CF{SUB,3}, CH{SUB,2}CF{SUB,3}, PH O CH{SUB,2} - PH, R{SUP,4} ES H O A PERO R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE PUEDEN SER TAMBIEN ALQUILENO CON 4 HASTA 5 ATOMOS DE C, DONDE UN GRUPO CH{SUB,2} PUEDE SER SUSTITUIDO TAMBIEN POR O, S, NH, N - A O N - CH{SUB,2} - PH, R{SUP,5} ES A O PH, A ES ALQUILO CON 1 HASTA…

DERIVADOS DE PIRIDAZINONA O SUS SALES, PROCEDIMENTOS PARA SU PRODUCCION Y AGENTES ANTI-SHOCK QUE LOS CONTIENEN.

(01/03/1999) UN DERIVADO DE PIRIDAZINONA DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO, EN DONDE Q ES -CH{SUB,2}- O -CO-, A ES UN GRUPO FURANILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO TIENILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO PIRIDILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO N-OXIDO PIRIDILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO TIAZOLILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN GRUPO FENILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, R{SUP,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUINILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, O UN GRUPO FENILICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, R{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO,…

DERIVADOS DE ALFA Y DE ACIDO DE ARILACRILO Y SU ELABORACION Y UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA SERES DAÑINOS Y HONGOS.

(16/07/1995). Solicitante/s: KUENAST, CHRISTOPH, DR. Inventor/es: LORENZ, GISELA, KARDORFF, UWE, RANG, HARALD, HARREUS, ALBRECHT, KIRSTGEN, REINHARD, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., AMMERMANN, EBERHARD, DR.KUENAST, CHRISTOPH, DR.

DERIVADOS DE ACIDO DE ARILACRILO DE ALFA DE LA FORMULA GENERAL I DONDE LOS SUSTITUYENTES E INDICES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X ETILENO O ETENILENO; Y UN ENLACE QUIMICO DIRECTO O UN OXIGENO; R ELEVADO 1 UN SUSTITUYENTE O UNO O DOS SISTEMAS DE UNO O DOS NUCLEOS AROMATICOS O ETEROAROMATICOS; R (AL CUADRADO) CIANO, NITRO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXY, HALOGENOALCOXY, ALQUILTIO O HALOGENALQUILTIO; N UNO O DOS, DONDE LOS RESTOS PUEDEN SER DIFERENTES, SI N ES IGUAL A 2; M 0, 1 O 2, DONDE LOS RESTOS PUEDEN SER DIFERENTES SI M ES IGUAL A 2, TENIENDO EN CUENTA QUE R ELEVADO 1 NO SIGNIFICA FENILO SI N REPRESENTA A 1 Y N REPRESENTA A 0. SU ELABORACION. CONTIENEN INSECTICIDAS, PRODUCTOS FUNGICIDOS Y METODO PARA SU UTILIZACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS TETRALONAS.

(16/12/1993) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRALONAS DE FORMULA GENERAL I, UTILES COMO REGULADORES DE LA CONTRACCION DE LA MUSCULATURA LISA EN LOS SISTEMAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR Y DIGESTIVO; EN DONDE RBS1 Y RBS2 SIGNIFICAN HIDROGENO, CIANO, NITRO, HALOGENO, HIDROXI O CSI1-4 ALCOXI; RBS3 ES HIDROGENO O CSI1-4 ALQUILO; RBS4 ES CSI1-4 ALQUILO, O BIEN RBS3 Y RBS4 JUNTOS FORMAN UNA CADENA DE CSI2-5 POLIMETILENO; RBS5 ES UN GRUPO HIDROXILO O ACETILOXI Y RBS6 ES HIDROGENO, O BIEN RBS5 Y RBS6 JUNTOS FORMAN UN DOBLE ENLACE; RBS7 ES UN GRUPO PIRIDILO, PIRIDAZINILO, PIRIMIDINILO, PIRAZINILO, OXO-DIHIDROPIRIDILO, OXO-DIHIDROPIRIDAZINILO , OXO-DIHIDROPIRIMIDINILO , OXO-DIHIDROPIRAZINILO , OPCIONALMENTE…

DERIVADOS DE PIRIDAZINONA, SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES INSECTICIDAS, ACARICIDAS, NEMATOCIDAS Y FUNGICIDAS.

(01/06/1993). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NAKAJIMA, YASUYUKI, NISSAN CHEM. IND. LTD., KAWAMURA, YASUO NISSAN CHEM.IND.LTD., OGURA, TOMOYUKI NISSAN CHEM.IND.LTD., MAKABE, TAKAHIRO NISSAN CHEM.IND.LTD., HIRATA, KIMINORI NISSAN CHEM.IND.LTD.BIO.CHEM.LAB., KUDO, MASAKI NISSAN CHEM.IND.LTD.BIO.CHEM.LAB., OCHIAI, YOSHINORI NISSAN CHEM.IND.LTD.BIO.CHEM.LABHIROSE , MASAYOSHI NISSAN CHEM.IND.LTD.

NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZINONA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7 ,X,B,Y,A Y ZN SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LA REIVINDICACIONES. SE PROPORCIONA TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS. ESTOS DERIVADOS SON UTILES COMO INGREDIENTE ACTIVO DE COMPOSICIONES INSECTICIDAS, ACARICIDAS, NEMATOCIDAS Y/O FUNGICIDAS PARA USOS AGRICOLAS Y HORTICOLAS, ASI COMO DE COMPOSICIONES PARA EXPULSAR GARRAPATAS PARASITAS DE LOS ANIMALES.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDAZINONA Y METODO PARA REPRIMIR PLAGAS DE INSECTOS USANDO DICHOS DERIVADOS.

(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: NISSAN CHIMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: OGURA, TOMOYUKI, KAWAMURA, YASUO, HIRATA, KIMINORI, KUDO, MASAKI, MIYAKE, TOSHIRO, HIROSE, MASAYOSHI.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SIMBOLOS X, N, A, B, R1, R2, E Y Q TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPLICADOS EN LA MEMORIA Y REIVINDICACIONES, HACIENDO REACCIONAR ENTRE SI COMPUESTOS DE FORMULAS (II) Y (III) EN LAS QUE R1, R2, A, B, E, X, X', X'', Q Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPLICADOS EN LA MEMORIA Y REIVINDICACIONES, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 130JC, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE AL MENOS UN AGENTE ABSORBEDOR DE HALOGENURO DE HIDROGENO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA APLICARLOS COMO INSECTICIDAS, JUNTO CON EXCIPIENTES Y SUSTANCIAS AUXILIARES APROPIADAS, A LUGARES AFECTADOS POR PLAGAS DE INSECTOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HERBICIDAS A BASE DE DERIVADOS DE PIRIDAZONA.

(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de un herbicida a base de derivados de piridazona, caracterizado porque se hace reaccionar una piridazona de la fórmula **fórmula** en la cual A significa halógeno o alcoxi y Hal es halógeno, y R2 y R3 tiene los significados arriba indicados, con un alcoholato de la fórmula R-B o R1-B , en la cual R y R1 tienen los significados arriba indicados y B es sodio o potasio, en presencia de un líquido orgánico , y se mezcla la piridazona sustituida así obtenida de la fórmula**fórmula** en la cual R y R1 significan un radical alcoxi inferior, R2 es un radical difluorometilo, un átomo de flúor o cloro, o el radical X-R4 donde X=0 o S y R4 significan un radical alquilo halogenado con 1 a 3 átomos de carbono y R3 significa hidrógeno cuando R2 es difluorometilo o el radical X-R4 y R3 significa un átomo de flúor cunado -r2 es un átomo de flúor o cloro con un soporte sólido o líquido y se mezclan los componentes de mezcla íntimamente entre si.

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