CIP-2021 : C07D 213/53 : Atomos de nitrógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/53 · · · · · Atomos de nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores de lisina gingipaína.
(01/07/2020) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
Z es ariloximetil-carbonilo sustituido con halógeno;
A se selecciona del grupo que consiste en -CH2- y -O-;
B y D se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, haloalquilo C1-4 y haloalcoxi C1-4;
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y un grupo protector de amina, en donde el grupo protector de amina se selecciona del grupo que consiste en benciloxicarbonilo, 9-fluorenilmetiloxicarbonilo, terc butiloxicarbonilo, aliloxicarbonilo, acetamido y ftalimido;
R2 es hidrógeno; y
R3 se selecciona…
Proceso de fabricación para derivados de triazina, pirimidina y piridina.
(09/01/2019) Un método para fabricar un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o un estereómero, tautómero o una sal del mismo, en la que,
U es CRU o N, en la que RU se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, halógeno, metilo y trifluorometilo;
V es CRV o N, en la que RV se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, halógeno, metilo y trifluorometilo;
W es CRW o N, en la que RW se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, halógeno, metilo y trifluorometilo;
con la condición de que al menos uno de U, V y W sea N;
Z es CRZ o N, en la que RZ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, halógeno, metilo y trifluorometilo;
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno…
1-hidroxiimino-3-fenil-propanos.
(20/08/2014) Compuestos de la fórmula**Fórmula**
en la que
R1 es -(CH2)m-fenilo, en el que m es el número 0 ó 1 y fenilo está sustituido por uno, dos o tres grupos elegidos con independencia entre el grupo formado por alquilo C1-7, hidroxi y halógeno o
-(CH2)n-heteroarilo, en el que n es el número 0 ó 1 y el heteroarilo se elige entre el grupo formado por piridina, 1Hpiridin- 2-ona, 1-oxi-piridina, 1H-pirimidin-2-ona, quinolina y pirazina y está sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres grupos elegidos con independencia entre el grupo formado por alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-alquilo C1-7, (alcoxi C1-7)-(alcoxi C1-7)-alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, (cicloalquil C3-7)-alquilo C1-7, carboxil-alquilo C1-7 y aminocarbonil-alquilo C1-7; R2 es hidrógeno o alquilo C1-7,
o en el caso…
Nuevo compuesto intermedio y proceso útil en la preparación de {2-[1-(3,5-bis-trifluorometilbencil)-5-piridin-4-il-1H-[1,2,3]triazol-4-il]-piridin-3-il}-(2-clorofenil)-metanona.
(02/04/2014) Un proceso para preparar un compuesto que es {2-[1-(3,5-bistrifluorometilbencil)-5-piridin-4-il-1H- [1,2,3]triazol-4-il]-piridin-3-il}-(2-clorofenil)-metanona, Forma IV, que comprende: cristalizar el producto a partir de una mezcla disolvente de acetato de isopropilo y heptanos.
Sales de tiomolibdato y sus usos.
(27/11/2013) Un compuesto de tetratiomolibdato, o uno de sus solvatos o hidratos, seleccionado del grupo que consiste entetratiomolibdato de propan-1,3-bis(trimetilamonio); tetratiomolibdato de bis(1-etil-3-metil-1H-imidazolio);tetratiomolibdato de bis(trimetilfenilamonio); tetratiomolibdato de bis(tetrapropilamonio); tetratiomolibdato debis(colina); tetratiomolibdato de bis(trietilfenilamonio); tetratiomolibdato de bis(metiltrietilamonio); tetratiomolibdato debis(1,1-dimetilpirrolidinio); tetratiomolibdato de bis(trimetilbencilamonio); tetratiomolibdato de pentan-1,5-bis(trimetilamonio); tetratiomolibdato de bis(viniltrimetilamonio); tetratiomolibdato debis(ciclopropilmetiltrimetilamonio); tetratiomolibdato de hexan-1,6-bis(trimetilamonio);…
Amidas sustituidas de ácido aminosalicílico (productos intermedios).
(16/09/2013) 4,6-dicloro-5-fluoropirimidina de la fórmula (XIII), **Fórmula**
Nuevos compuestos de alquino con efecto antagónico de la MCH y medicamentos que contienen estos compuestos.
(16/07/2013) Compuestos de alquino de fórmula general I**Fórmula**
en la cual
R1, R2 independientemente entre sí, significan H, un grupo alquilo C1-8 ocicloalquilo C3-7 eventualmente sustituido con el radical R11, en donde un grupo-CH2- puede estar sustituido en la posición 3 ó 4 de un grupo cicloalquilo de 5,6 ó 7 miembros con -O-, -S- o -NR13-, o un radical fenilo o piridiniloeventualmente mono- o poli-sustituido con el radical R12 y/o monosustituido connitro, o
R1 y R2 forman un puente alquileno C2-8, en el que
- uno o dos grupos -CH2-, independientemente entre sí, pueden estarreemplazados por -CH≥N- o -CH≥CH- y/o
- uno o dos grupos -CH2-, independientemente…
Piridil-acetilenos para uso como radio-rastreadores y agentes de formación de imágenes.
(11/04/2013) Un compuesto de la Fórmula I:
en donde:
R es 11CH3,C(3H)3Cn 123I(CH2)n
123l, (CH2)n
76Br, ó(CH2)n
18F, en donde n es 1, 2, 3, ó 4,
en forma de base libre o de sal de adición de ácido.
Compuestos derivados de dicetohidrazina y fármacos que contienen los compuestos como ingrediente activo.
(27/03/2013) Un compuesto de fórmula (I)
[en donde R es hidrógeno, CycA, alquilo C1-C8 sustituido opcionalmente con 1 a 5 grupos seleccionados entre halógeno, CycA, nitro, trifluorometilo y ciano,
(en donde CycA es anillo carbonado mono-, bi- o tri-cíclico C3-C15 o un anillo heterocíclico mono-, bi- o tri-cíclico de 3 a 15 miembros que comprende 1-4 de nitrógeno, 1-2 de oxígeno y/o 1-2 de azufre;
R16 es alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, CycA o
alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8 sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados entre halógeno, nitro, trifluorometilo, ciano, CycA,-NR18R19, -OR18 -SR18, -NHC(O)-CycA y -NHC(O)-(alquilo…
DERIVADOS DE SULFANILIDA FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
(02/06/2010) Un derivado de sulfanilida de Fórmula I:
DERIVADOS DE CETONA Y OXIMA ACTIVOS COMO PLAGUICIDAS.
(15/04/2010) Un compuesto de fórmula
PROCESO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE TRIPTASA.
(08/03/2010) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I
COMPLEJOS SENSIBILIZADORES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, MATERIAL HIBRIDO INORGANICO-ORGANICO SEMICONDUCTOR QUE LOS COMPRENDE, Y CELULA FOTOVOLTAICA QUE COMPRENDE ESTE MATERIAL.
(25/02/2010) Complejo de fórmula **(Ver fórmula)** en la que:
- F representa uno o varios grupos adecuados para injertarse químicamente a un sustrato de cerámica de óxido porosa semi-conductora;
- S representa un grupo sensibilizador de una cerámica de óxido porosa semi-conductora;
- C es un polímero conductor de electricidad;
- E es un grupo espaciador desconjugante que permite aislar eléctricamente el sensibilización (S) del polímero conductor de electricidad (C)
INHIBIDORES DE LA SERINPROTEASA.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MASTERS, JOHN, JOSEPH, WILEY, MICHAEL, ROBERT, LIEBESCHUETZ, JOHN, WALTER, MURRAY, CHRISTOPHER, WILLIAM, YOUNG, STEPHEN, CLINTON, CAMP, NICHOLAS, PAUL, JONES, STUART, DONALD, WYLIE, WILLIAM, ALEXANDER, SHEEHAN, SCOTT, MARTIN, ENGEL, DAVID, BIRENBAUM, WATSON, BRIAN, MORGAN.
Un inhibidor de serinproteasa de **fórmula** en la que R2 representa (i) fenilo que está opcionalmente sustituido en las posiciones 3 y/o 4 con halo, nitro, tiol, haloalcoxi, hidrazido, alquilhidrazido, amino, ciano, haloalquilo, alquiltio, alquenilo, alquinilo, acilamino, tri- o difluorometoxi, carboxi, aciloxi, MeSO2- o R1, y opcionalmente sustituido en la posición 6 con amino, hidroxi, halo, alquilo, carboxi, alcoxicarbonilo, ciano, amido, aminoalquilo, alcoxi o alquiltio; (ii)naft-2-ilo opcionalmente sustituido en la posición 6 ó 7 con halo, haloalcoxi, haloalquilo, ciano, nitro, amino, hidrazido, alquiltio, alquenilo, alquinilo o R1j, y opcionalmente sustituido en la posición 3 con amino, hidroxi, halo, alquilo, carboxi, ciano, amido, aminoalquilo, alcoxi o alquiltio; o una sal fisiológicamente aceptable del mismo.
INHIBICION DE QUINASA P38 UTILIZANDO DIFENIL-UREAS SIMETRICAS Y ASIMETRICAS.
(01/12/2005) Un método de tratamiento de una enfermedad, distinta del cáncer, mediada por P-38 que comprende administrar un compuesto de fórmula I **fórmula** en la cual A es **fórmula** B es un resto arilo o heteroarilo hasta tricíclico, sustituido o no sustituido, de hasta 30 átomos de carbono con al menos una estructura aromática de 6 miembros que contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre,en la cual si B está sustituido, está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, hasta per-halo, y Wn donde n es 0-3 y cada W se selecciona independientemente del grupo constituido por -CN,…
ARIL Y HETEROARIL-CICLOPROPIL-OXIMA-ETERES Y SU USO COMO FUNGICIDAS E INSECTICIDAS.
(16/07/2005) Un compuesto de la fórmula: en la que X es N o CH; Z es O, S, o NR8; A se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, ciano, alquilo(C1-C12), o alcoxi(C1-C12); R1 y R8 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo(C1-C4); R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo(C1-C12), halo-alquilo(C1-C12) , cicloalquilo(C3-C7), halo-cicloalquilo(C3-C7) , alquenilo(C2-C8), halo- alquenilo(C2-C8), alquinilo(C2-C8), halo-alquinilo(C2-C8) , arilo, aralquilo, heterocíclico, heterocíclico-alquilo(C1- C4); y C(R10)=N-OR9. R3 es hidrógeno; R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo(C1-C12), halo-alquilo(C1- C12), cicloalquilo(C3-C7), halo-cicloalquilo(C3-C7) , alquenilo(C2-C8), halo-alquenilo(C2-C8) , alquinilo(C2-C8),…
POLIALDIMINAS DE DERIVADOS OLIGOMERICOS DE ACIDO AMINOBENZOICO, Y SU USO PARA LA PREPARACION DE POLIUREAS DE UN SOLO COMPONENTE, ESTABLES DURANTE EL ALMACENAMIENTO Y CURABLES EN PRESENCIA DE HUMEDAD.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FINETECH LTD KUZNETSOV, VLADIMIR. Inventor/es: GUTMAN, ARIE, NISNEVICH, GENNADIY, ZALTZMAN, IGOR, JUDOVICH, LEV.
Una composición que comprende: (i) un compuesto o mezcla de compuestos de fórmula en la que j es un número entero de 3 a 30 y R2 es un radical arilo o arilo heterocíclico no substituido o un radical arilo o arilo heterocíclico substituido con alquilo, alcoxi, alquiltio o halógeno; (ii) un poliisocianato aromático y/o un prepolímero de poliuretano/urea que tiene grupos isocianato aromáticos terminales; y (iii) un ácido prótico o sales del mismo.
COMPUESTOS OXIMA O-ETER Y FUNGICIDAS PARA SU UTILIZACION EN AGRICULTURA Y HORTICULTURA.
(16/07/2004) Compuestos oxima O-éter, representados por la **fórmula** en la que R1 representa C1-6 alquilo, C3-6 cicloalquilo, C1-6 alcoxilo, C1-6 alquiltio, amino, mono- ó di-(C1-6 alquil)amino, C1-6 aciloxilo, C1-6 alcoxi C1-6 alquilo, C1-6 haloalquilo, hidroxi ó átomo de halógeno; m representa un número entero de 1 a 4, y cuando m es un entero de 2 ó más, cada uno de los R1 pueden ser iguales o diferentes entre sí; R2 representa un átomo de hidrógeno, C1-6 alquilo ó C3-6 cicloalquilo; R3 y R4 son iguales o diferentes entre sí y cada uno, independientemente, representa un átomo de hidrógeno o C1-6 alquilo; R5 representa un átomo de hidrógeno, C1-6 alquilo, C3-6 cicloalquilo, C1-6haloalquilo, C1-6 alcoxi C1-6alquilo, C1-6 alcoxi, C1-6…
DERIVADOS DEL ACIDO FENILALQUILCARBOXILICO.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, SANKYO COMPANY LIMITED, YANAGISAWA, HIROAKI, SANKYO COMPANY LIMITED, FUJITA, TAKASHI, SANKYO COMPANY, LIMITED, TAKAMURA, MAKOTO SANKYO COMPANY, LIMITED.
DERIVADOS DEL ACIDO FENILALQUILCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO Y SIMILAR, R 2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO, R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y SIMILAR, X REPRESENTA UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO Y SIMILAR, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO Y SIMILAR, Z REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO Y SIMILAR, Y W REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO Y SIMILAR, LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS O SUS ESTERES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS O PREVENTIVOS DE LA HIPERGLUCEMIA Y SIMILARES.
COMPOSICIONES COSMETICOS FOTOPROTECTORAS DE ESTOS DERIVADOS DE AMINOAMIDINAS Y SU UTILIZACION.
(16/03/2004) Composición cosmética para uso tópico, en particular para la fotoprotección de la piel y/o los cabellos, caracterizada porque comprende, en un soporte cosméticamente aceptable al menos un derivado de aminoamidina que responde a la fórmula (I) siguiente: (I) en la cual - Ar1 representa (i) un núcleo aromático de fórmula siguiente: (II) donde R1, R2, R3, iguales o diferentes, designan un átomo de hidrógeno; un radical alquilo C1-C8 lineal o ramificado; un radical alcoxi C1-C8 R1, R2, R3 pueden formar un ciclo aromático o no fusionado o bien un heterociclo aromático de 5 ó 6 eslabones, (ii)un núcleo aromático de 6 átomos que responde a la estructura siguiente: (III) donde Z designa C o N; - Ar2 representa un núcleo aromático que responde a la definición de Ar1 como se definió anteriormente o bien…
CATALIZADORES DE POLIMERIZACION.
(16/12/2002) Un catalizador de polimerización caracterizado porque comprende: un compuesto de metal de transición nitrogenado que tiene la siguiente fórmula B; y una cantidad activante de un compuesto activador seleccionado entre compuestos de organoaluminio y compuestos de hidrocarbilboro, **(Fórmula)** en donde M[T] es Ru[II], Ru[III], Ru[IV], Mn[I], Mn[II], Mn[III] o Mn[IV]; X representa un átomo o grupo enlazado covalente o iónicamente al metal de transición M; T es el estado de oxidación del metal de transición M y b es la valencia del átomo o grupo X; R1, R2, R3, R4 y R6 se eligen independientemente entre hidrógeno, halógeno, hidrocarbilo,…
DERIVADOS DE OXIMA SUSTITUIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE LAS FOSFOESTERASAS DE TIPO IV.
(01/06/2002) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE FORMULA EN DONDE =W- ES =C(()Y())- DONDE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO O GRUPO -XR{SUP,A} DONDE X ES -O-, -S(()O()){SUB,M}- [DONDE M ES CERO O UN ENTERO DE VALOR O ], O -N(()R{SUP,B}())- [DONDE R{SUP,B} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO] Y R{SUP,A} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O, =N-; L ES UN XR, [DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO], C(()R{SUP,5}())=C(()R{SUP ,1}())(()R{SUP,2}()) O UN GRUPO [[]CH(()R{SUP,5}())[]]{SUB ,N}CH(()R{SUP,1}())(()R{SUP ,2}()) DONDE R{SUP,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR…
DERIVADOS DE ETER DE O-BENZILOXIMA Y SU USO EN COMPOSICIONES PARA LA PROTECCION DE CULTIVOS.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ZIEGLER, HUGO.
LOS OXIMA ETERES DE FORMULA (I), EN LA CUAL A) X ES UN ATOMO DE N E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O NH, O B) X ES CH E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO, Y ADEMAS R 1 ES ALQUILO C 1 C SUB,4 ; R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1 - C 4 O CI CLOPROPILO; Y EN LA CUAL R 3 Y R 4 SON COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON PRINCIPIOS ACTIVOS FUNGICIDAS, ACARICIDAS E INSECTICIDAS PARA LA AGRICULTURA. PUEDEN EMPLEARSE COMO COMPOSICIONES PROTECTORAS DE COSECHAS FORMULADAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-2-ARILETANOLES Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/08/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, LANTZSCH, REINHARD, KYSELA, ERNST, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE 2 - AMINO - 2 - ARILO ETANOLES DE LA FORMULA (I) DONDE AR ES ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE 1 HASTA 5 VECES, IGUAL O DIFERENTE, DONDE LOS SUSTITUYENTES PUEDEN SER: HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, HALOGENALCOXI, CICLOALQUILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CARACTERIZANDOSE DE TAL MODO, QUE SE HIDROGENA UN {AL} HIDROXICETOXIMA DE LA FORMULA (II) EN DONDE AR TIENE EL SIGNIFICADO YA DADO, CON NIQUEL RANEY O COBALTO RANEY EN PRESENCIA DE UN MEDIO DE DILUCION Y EN PRESENCIA DE UNA BASE CATALITICA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVO 2 - AMINO - 2 - ARILO ETANOL Y NUEVO {AL} - HIDROXI - CETOXIMA.
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS.
(01/03/2000) DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A ES HIDROGENO O UN GRUPO FACILMENTE DESDOBLABLE, A{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO, AR ES ARILENO O HETEROARILENO EN CADA CASO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, E ES 1-ALQUEN-1,1-DIILO, QUE EN LA POSICION 2 LLEVA UN RADICAL R{SUB,1}, O ES UN 2-AZA-1-ALQUEN1,1-DIILO , QUE EN LA POSICION 2 LLEVA UN RADICAL R{SUP,2}, O ES UN GRUPO IMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ("AZAMETILENO", NR{SUP,3}), G ES OXIGENO O ALCANODIILO, ALQUENODIILO O ALQUINODIILO (EN CADA CASO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO O CICLOALQUILO) O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: -Q-CQ-, -CQ-Q-, -CH{SUB,2}-Q-, -Q-CH{SUB,2}-, -CQ-Q-CH{SUB,2}-,-CH{SUB…
DERIVADOS DE N-(BENCILOXI SUSTITUIDO EN ORTO)IMINA Y SU USO COMO FUNGICIDAS, ACARICIDAS O INSECTICIDAS.
(01/02/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ETERES DE OXIMA DE FORMULA GENERAL (I) Y A SUS ISOMEROS Y MEZCLAS DE ISOMERO POSIBLES EN LOS CUALES (A) X ES UN ATOMO N E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O NH, O (B) X ES CH E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO, EN LOS CUALES ADEMAS R{SUB,1} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}; R{SUB,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, CICLOPROPILO O CIANO; R{SUB,3} ES CIANO, ALCOXICARBONILO C{SUB,1}-C{SUB,6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DI(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6})AMINOCARBONILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}-S((O()){SUB ,N} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARILO-S((O()){SUB,N} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HETEROARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HETEROCICLILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O HETEROCICLILCARBONILO SUSTITUIDO O…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS AROMATICOS Y HETEROAROMATICOS ALFA, ALFA-DISUSTITUIDOS PARA LA MEJORA DE LAS FUNCIONES COGNITIVAS.
(16/12/1999). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES, EARL, RICHARD ALAN, MYERS, MELVYN JOHN.
SE TRATAN LAS DEFICIENCIAS COGNITIVAS O LA DISFUNCION NEUROLOGICA CON COMPUESTOS O,O-DISUBSTITUIDOS AROMATICOS Y HETERAROMATICOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA: O SU SAL EN DONDE X E Y SE TOMAN JUNTOS PARA FORMAR UN PRIMER ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO Y EL CARBONO MOSTRADO EN DICHO ANILLO ES O RESPECTO, AL MENOS, A UN ANILLO AROMATICO ADICIONAL O A UN ANILLO HETERAROMATICO UNIDO AL PRIMER ANILLO; UNO DE HET1 O HET2 ES 2, 3, O 4 INILO Y EL OTRO SE SELECCIONA A PARTIR DE (A) 2, 3, O 4 DILO (B) 2, 4, O 5 4 ROFURANILO, Y (G) 3 - TIENILO.
(01/10/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: DE FRAINE,PAUL JOHN, MARTIN, ANN.
FUNGICIDAS. COMPUESTOS DE LAS FORMULAS: EN LAS CUALES A, R1, R2, Y R5 TENGAN VARIOS VALORES ESPECIFICADOS, SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE LOS QUIMICOS AGRICOLAS DESCRITOS EN EP-A-370629.
DERIVADOS DE ACIDO PROPENOICO UTILES COMO FUNGICIDAS.
(16/09/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: PILKINGTON, BRIAN LESLIE, DE FRAINE,PAUL JOHN.
UN COMPUESTO FUNGICIDA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE BIEN: A ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, HALOALQUILO C1-4, HALOALCOXI C1-4, ALQUILCARBONILO C1-4, ALCOXICARBONILO C1-4, FENOXI, NITRO O CIANO; Y UNO DE ENTRE R1 Y R2 ES ISOQUINOLINA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA MIENTRAS QUE EL OTRO ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4, HALOALQUILO C1-4, HALOGENO O CIANO; O BIEN A ES HIDROGENO, R2 ES METILO Y R1 ES 4-TERC-BUTILPIRID-2-ILO , 4-TERC-BUTILPIRIMIDIN-2ILO , 5-METIL-6-ISO-PROPOXIPIRIMIDIN-4-ILO O 4-(CLOROFLUORALQUIL C14)PIRID-2-ILO.
DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIACETICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.
SE PROPONE UN NUEVO COMPUESTO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD COMPETIDORA DEL RECEPTOR PGL2. SE PRESENTA UN DERIVADO DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA EN LA QUE A ES -C(R1)=N~OR2, -CH(R)NH-OR2, -COE, -SO2E. -CH2-NR3Y, -Z-NR3-CONR4R5, -CH2-OR6, -CO2R6, -CH2-O~N=CR7R8, -CH2-ONHCHR7R8, SUSTITUIDO POR IMIDAZOLIL(METIL), PIRAZOLILMETIL, OXAZOLIL(METIL), TIOXAZOLIL, ISOXAZOLIL, ISOTIAZOLIL, OXADIAZOLIL, TRIAZOLILMETIL; T ES ALQUILENO, ALQUENILENO, ETC; D ES -CO2R10, -CONR11R12; E ES AMINO, HIDRADINO; Y ES (TIO)CARBONIL SUSTITUIDO, SULFONIL SUSTITUIDO; Z ES -CH=N-, -CH2NR3-; R1, R3, R10-R13 SON CADA UNA H O ALQUIL, ETC; R2, R4 IL O UN ANILLO HETERO, ETC; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES NO TOXICAS, LAS SALES DE ADICION ACIDA DE LOS COMPUESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, Y POR LO TANTO SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES CORONARIAS ISQUEMICAS, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.
(01/04/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.
UN DERIVADO DE OXIMA (I): EN EL QUE EL ANILLO D Y EL ENLACE B AL ANILLO D SON (I) UIL INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUIL, FENIL, CICLOALQUIL, UN ANILLO MONOCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO; R3 ES ALQUIL, FENIL, CICLOALQUIL, UN ANILLO MONOCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO, UN ALQUIL INFERIOR SUBSTITUIDO POR UN ANILLO DE BENCENO O UN CICLOALQUIL, UN ALQUIL INFERIOR SUBSTITUIDO POR UN ANILLO MONOCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO; E ES DE 3-5, F ES DE 1-3, P ES DE 1-4, Q ES DE 1-2, R ES DE 1-3; LA POSICION DEL ENLACE AL ANILLO D EN (III) Y (IV) ES A O B, Y EL ANILLO EN R2 Y R3 SE PUEDE SUBSTITUIR POR UN ALQUIL INFERIOR, ALCOXI, HALOGENO, NITRO, TRIHALOMETIL; Y LAS SALES DEL MISMO, POSEEN ACTIVIDAD FAVORECEDORA SOBRE EL RECEPTOR PGI2, POR LO QUE SE ESPERA QUE SEA UTIL PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.
PIRIDINALQUENO SUSTITUIDO FENIL SULFONAMIDA Y DERIVADO ACIDO ORGANICO AMINOOXIALCANO.
(16/07/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, PERZBORN, ELISABETH, NIEWOHNER, ULRICH, MULLER, ULRICH E., DR., DELLWEG, HANS-GEORG, DR.
DE ACUERDO CON ESTA INVENCION LOS COMPUESTOS PUEDEN SER FABRICADOS A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE LAS CORRESPONDIENTES AMINAS CON DERIVADOS DE ACIDO SULFONICO O EN EL CASO DE COMPUESTOS AMINOOXI A TRAVES DE TRANSFORMACION DE ACETONA CON COMPUESTOS AMINOOXI O ALQUILIZACION DE AMINAS HIDROXI O EN CASO DE COMPUESTOS ALQUENOS A TRAVES DE TRANSFORMACION DE ACETONA CON FOSFORILIDAS. LOS SUSTITUIDOS FENILSULFONAMIDAS PIRIDINALQUENOS ILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS, ISQUIAMEN, ARTERIOESCLEROSIS, ALERGIAS Y ASMA.
