CIP-2021 : C07C 65/24 : policíclicos.

CIP-2021CC07C07CC07C 65/00C07C 65/24[2] › policíclicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 65/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros y que tienen uno de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, grupos, grupos, o grupos.

C07C 65/24 · · policíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para producir un compuesto de 4-oxoquinolina.

(31/12/2014) Un compuesto representado por la fórmula (2'):**Fórmula** en la que R es un átomo de flúor o un grupo metoxi y R400 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4, o una sal del mismo.

Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos.

(12/11/2014) Uso de un agente biológicamente activo en la fabricación de un medicamento para tratamiento de una afección seleccionada del grupo constituido por síndrome de resistencia a la insulina y diabetes con inclusión de Diabetes Tipo I y Diabetes Tipo II; o para el tratamiento o reducción del riesgo de desarrollar ateroesclerosis, arterioesclerosis, obesidad, hipertensión, hiperlipidemia, enfermedad de hígado adiposo, nefropatía, neuropatía, retinopatía, ulceración de los pies o cataratas asociadas con diabetes; o para el tratamiento de una afección seleccionada del grupo constituido por hiperlipidemia, caquexia, y obesidad; en donde el agente es un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en donde n…

Derivados del ácido fenilalcanoico sustituido y sus usos para el tratamiento de enfermedades respiratorias.

(29/10/2014) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en el que: X es halógeno, ciano, nitro, S(O)nR6 o alquilo C1-4 que se substituye por uno o más átomos de halógeno; Y se selecciona de hidrógeno, halógeno, CN, nitro, SO2R3, OR4, SR4, SOR3, SO2NR4R5, CONR4R5, NR4R5, NR6SO2R3, NR6CO2R6, NR6COR3, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-6, estando los últimos cuatro grupos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OR6 y NR6R7, S(O)nR6 donde n es 0, 1 o 2; Z es arilo o un anillo A, donde A es un anillo heterocíclico aromático de seis miembros que contiene uno o más átomos de nitrógeno o puede ser un biciclo fusionado 6,6 o 6,5 que contiene uno o más átomos de O, N, S, estando todos los anillos A o arilo opcionalmente sustituidos por uno o más…

NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 6-(3-(1-ADAMANTIL)-4-METOXIFENIL)-2-NAFTOICO.

(29/10/2010) Método para preparar ácido 6-[3-(1-adamantil)-4-metoxifenil]-2-naftoico de fórmula (I):

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS DICARBOXILICOS CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.

(16/05/2006) Compuestos de **fórmula** en la que B significa arilo con 6 a 10 átomos de carbono, r significa 0 ó 1, V falta o significa O, NR4, NR4CONR4, NR4CO, NR4SO2, COO, CONR4 o S(O)o, en las que R4 significa, independientemente de un resto R4 adicional dado el caso presente, hidrógeno, alquilo de cadena lineal o ramificado con hasta 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, arilo con 6 a 10 átomos de carbono o arilalquilo con 7 a 18 átomos de carbono, pudiendo estar sustituido el resto arilo a su vez una o varias veces con halógeno, alquilo, alcoxi con hasta 6 átomos de carbono, o significa 0, 1 ó 2, Q falta o significa alquileno de cadena lineal o ramificado, alquenodiilo de cadena lineal o ramificado o alquinodiilo de cadena lineal o ramificado con hasta 15 átomos de carbono en cada caso,…

NUEVOS COMPUESTOS DE P-TERFENILO.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, ARIMURA, AKINORI, KAWADA, KENJI, SUZUKI, RYUJI.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN SUPRESOR SELECTIVO DE LA PRODUCCION DE IGE, EL CUAL COMPRENDE UN COMPUESTO QUE SUPRIME LA PRODUCCION DE IGE EN UN PROCESO, A PARTIR DE LA DIFERENCIACION DE UNA CELULA B MADURA EN UNA CELULA PRODUCTORA DE ANTICUERPOS, HASTA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO. DICHO COMPUESTO NO SUPRIME O SUPRIME DEBILMENTE LA PRODUCCION DE IGG, IGM Y/O IGA, QUE SON PRODUCIDAS AL MISMO TIEMPO. DICHO COMPUESTO SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA (I): DONDE R 1 -R 13 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O SIMILARES; X ES - O -, - CH 2 , - NR 14 - O - S(O)P - E Y ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O SIMILARES. SE INCLUYE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHO COMPUESTO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE.

PROCEDIMIENTO PARA EL SECADO DE ACIDOS FENOXIMETIL-BENZOICOS.

(16/03/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ISAK, HEINZ, LAMBERT, MARTIN.

Procedimiento para el secado de ácidos fenoxibenzoicos de la fórmula general I en la que X, Y, m y n tienen los significados siguientes: X, Ysignifican halógeno o metilo, etilo, i- y n-propilo, así como butilo, m significa un valor de 0 hasta 4 y n significa un valor de 0 hasta 5, caracterizado porque los ácidos fenoximetilbenzoicos humedecidos con agua y/o con disolventes se secan a una temperatura en el intervalo de 1º hasta 25ºC por encima de su punto de fusión bajo las condiciones de reacción empleadas.

LIGANDOS DEL RECEPTOR TIROIDEO.

(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: LIU, YE, ZHANG, MINSHENG, LI, YI-LIN, HEDFORS, ASA, MALM, JOHAN, MELLIN, CHARLOTTA.

La invención se refiere a nuevos ligandos del receptor de la tiroidina, que presenta la **fórmula**, en la que, R1 representa un alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o cicloalquilo de 3 a 7 átonos de carbono; R2 y R3 son iguales o distintos y representan hidrógeno; halógeno, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono o cicloalquilo de 3 a 5 átomos de carbono, al menos uno de R2 y R3 es distinto de hidrógeno; n es un entero desde 0 a 4; R4 es un hidrocarburo alifático, un hidrocarburo aromático, un éster de ácido carboxílico, ácido alquenilcarboxílico o éster de éste, hidroxi, halógeno, ciano, o un ácido fosfórico o un éster de éste, o una sal farmacéuticamente aceptable de éste. La invención también se refiere a un procedimiento para tratar enfermedades asociadas con la disfunción del metabolismo o que dependen de la expresión de un gen regulador T3 (tal como obesidad, hipercolesterolemia, osteoporosis, hipotiroidismo y bocio).

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 3-FENIL-1-METILENDIOXIFENIL-INDANO-2-CARBOXILICO.

(01/09/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ANDEMICHAEL, YEMANE, WOLDESELASSIE, BAINE, NEIL, HOWARD, CLARK, WILLIAM, MORROW, KOWALSKI, CONRAD, JOHN, MCGUIRE, MICHAEL, ANTHONY, MILLS, ROBERT, JOHN.

SE HA INVENTADO UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOPENTANOS FUSIONADOS A UN ANILLO AROMATICO. LOS COMPUESTOS PREFERENTES PREPARADOS SEGUN ESTA INVENCION SON DERIVADO DE CARBOXILATOS DE INDANO Y DE CICLOPENTANO[B]PIRIDINA. LOS COMPUESTOS MAS PREFERENTES PREPARADOS SEGUN ESTA INVENCION SON ACIDO (+)(1S, 2R, 3S) - 3 - [2 - (2 - HIDROXIET - 1- ILOXI) 4 - METOXIFENIL] - 1 - (3,4 - METILENDIOXIFENIL) - 5 - (PROP 1- ILOXI)INDANO - 2 - CARBOXILICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO Y ACIDO (+)(1S, 2R, 3S) - 3 - (2 CARBOXIMETOXI - 4- METOXIFENIL) - 1- (3,4 - METILENDIOXIFENIL) 5 - (PROP - 1 - ILOXI)INDANO - 2 - CARBOXILICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. TAMBIEN SE HAN INVENTADO NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS TRIFLUOROETOXIARENOCARBOXILICOS.

(16/09/2002). Solicitante/s: FINETECH LTD. Inventor/es: ZALTZMAN, IGOR, GUTMAN, ARIE, L., NISNEVICH, GENADY, SHKOLNIK, ELEONORA, TISHIN, BORIS.

Un procedimiento para producir ácidos trifluoroetoxiarenocarboxílicos o sus sales por reacción de ácidos haloarenocarboxílicos o sus sales con 2,2,2-trifluoroetanol en presencia de una base fuerte y materiales que contienen cobre. Los compuestos obtenidos mediante el procedimiento de la presente invención se utilizan como intermedios sintéticos en la industria farmacéutica.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 3-HIDROXI-2-METIL-BENZOICO Y ACIDO 3-ACETOXI-2-METILBENZOICO.

(16/08/2001). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: COSMO, ROBERT, DR., DIERDORF, ANDREAS, DR..

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 3 HIDROXI 2 ACIDO METILBENZOICO Y 3 ACETOXI 2- ACIDO METILBENZOICO, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR 3 CLOR 2 METILFENOL CON CLORURO BENCILO HASTA OBTENER 2 BENCILOXI 6 CLORTOLUENO , ESTE ES GRIGNARDIZADO CON MAGNESIO HASTA OBTENER (3 BENCILOXI 2 METILFENIL) CLORURO DE MAGNESIO , ESTE SE HACE REACCIONAR CON CO 2 HASTA OBTENER 3 BENCILOXI 2 ACIDO METILBENZOICO , ESTE O SUS SALES DE METALES ALCALINOS SE HIDROGENAN EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION HASTA OBTENER 3 HIDROXI 2 ACIDO METILBENZOICO Y ESTE SE ACETILA, OPCIONALMENTE, HASTA OBTENER 3 ACETOXI 2 ACIDO METILBENZOICO.

DERIVADOS DEL NAFTOL Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.

(16/04/2000). Solicitante/s: KABUSHIKIKAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO. Inventor/es: UENO, RYUZO, KITAYAMA, MASAYA, ITO, SHIGERU, MINAMI, KENJI.

UN DERIVADO DE NAFTOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) [DONDE Y E Y' REPRESENTAN -(CONH){SUB,N}-X O -COR; X ES UN GRUPO FENILO, NAFTILO, ANTRAQUINONILO, BENZIMIDAZOLONILO, O CARBAZOLILO; R ES UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO BENCILOXI, UN GRUPO FENILOXI, O FENACILOXI; R{SUB,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN METAL ALCALINO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILALQUILO; Z ES UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE EL CONJUNTO CONSISTENTE EN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO NITROSO, Y UN GRUPO AMINO (Z PUEDE ESTAR SUSTITUIDO SOBRE CUALQUIER ANILLO DEL GRUPO NAFTALENO); Y N ES UN ENTERO DE 1 O 2; CON LA CONDICION DE QUE R{SUB,2} Y Z NO REPRESENTEN SIMULTANEAMENTE UN GRUPO HIDROXILO] , Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DEL MISMO. DICHO DERIVADO DE NAFTOL PUEDE SER UTILIZADO COMO MATERIA PRIMA DE SINTESIS, P.EJ. DE COLORANTES, PIGMENTOS, MATERIALES FOTOSENSIBLES Y SIMILARES.

DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIFENILACETICO.

(16/03/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WALSH, THOMAS, F., GREENLEE, WILLIAM, J., DHANOA, DALJIT, S., TATA, JAMES, R., FITCH, KENNETH, J., PETTIBONE, DOUGLAS J., RIVERO, RALPH A., WILLIAMS, DAVID L., BAGLEY, SCOTT W., CHAKRAVARTY, PRASUN K., BROTEN, THEODORE P., KEVIN, NANCY JO.

SE PRESENTAN ACIDOS FENOXIFENILACETICOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS DE LA FORMULA GENERAL (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA ENDOTELINA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES TALES COMO LA HIPERTENSION, EL FALLO RENAL POSISQUEMICO, LOS VASOESPASMOS, EL INFARTO DE MIOCARDIO, LA ISQUEMIA CEREBRAL Y CARDIACA, EL SOCK ENDOTOXICO, LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA, LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INCLUYENDO LA ENFERMEDAD DE RAYNAUD Y ASMA.

METODO PARA VOLVER INNOCUOS LOS HERBICIDAS EN LOS CULTIVOS DE CEREALES, POR MEDIO DE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE 5-ARILOXI-BENCENO SUBSTITUIDO EN LAS POSICIONES 1 Y 2.

(16/06/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WEPPLO, PETER J., CARY, GAIL EZRA, BENCH, BARBARA ANNE.

SE PRESENTA UN METODO PARA SALVAGUARDAR LOS HERBICIDAS QUE SE ENCUENTRAN EN LAS PLANTAS DE CULTIVOS DE CEREALES MEDIANTE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE 5-ARILOXI-1,2-BENCENO (DISUSTITUIDO) DE LA FORMULA I TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE 5-ARILOXI-1,2-BENCENO (DISUSTITUIDO) DE LA FORMULA I.

COMPUESTOS FENILICOS SUSTITUIDOS.

(16/01/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER LIMITED. Inventor/es: HARRIS, NEIL, VICTOR, PORTER, BARRY, MCCARTHY, CLIVE, SMITH, CHRISTOPHER, ASTLES, PETER, CHARLES, RHONE POULENC RORER LTD., HARPER, MARK, FRANCIS, MCLAY, IAIN, MCFARLANE, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, LEWIS, RICHARD, ALAN.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R SUP,1} ES HIDROGENO, -(ALQUILO INFERIOR){SUB,Q}(CO{SUB ,2}R{SUP,6} U OH), -CN, -C(R{SUP,7})=NOR{SUP ,8}, NO{SUB,2}, -O(ALQUIL INFERIOR)R{SUP,9}, -C=C-R{SUP,10}, CR{SUP,11}=C(R{SUP,12})(R{SUP ,13}), C(=O)CH{SUB,2}C(=O)CO{SUB ,2}H, -CO(R{SUP,14}), ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, CARBAMILO, TIOCARBAMILO, CARBAMILO SUSTITUIDO, TIOCARBAMILO SUSTITUIDO, SULFAMILO O UN ANILLO QUE CONTIENE NITROGENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, M, N, O Y P SON, INDEPENDIENTEMENTE, CERO O 1 Y R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON VARIOS GRUPOS; Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, N-OXIDOS Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS TIENE UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA A LA ENDOTELINA Y SON UTILES COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

ACIDO 4 I) BENZOICO, Y SU UTILIZACION.

(01/08/1997). Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: LAICHER, ARNIM, WOSCHINA, AXEL, STANISLAUS, FRITZ, BURGER, ARTUR, LETTENBICHLER, ANITA, SCHWITZER, KARL.

SE DESCRIBE UNA NUEVA MODIFICACION DE LIBRIFOL, CON UN PUNTO DE FUSION DE 132 C 6 C, Y UN PICO PRINCIPAL EN UN ESPECTRO IR, EN UN NUMERO DE ONDA DE 3'200 ODIFICACION DE LIBIFROL (MODIFICACION II) SE DISTINGUE PORQUE PERMITE BUENA CRISTALIZACION Y, POR CONSIGUIENTE, PUEDE FORMULARSE SIN PROBLEMAS SOBRE UNA AMPLIA ESCALA INDUSTRIAL PARA PASTILLAS DE TAMAÑO ACEPTABLE Y GRAN ESTABILIDAD.

INHIBIDOR DE FOSFOLIPASA A2.

(01/01/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, MATSUTANI, SHIGERU, YOSHIDA, TADASHI, TANAKA, KAZUSHIGE SHIONOGI SEIYAKU TERAE-RYOU, FUJII, YASUHIKO, SHIRAHASE, KAZUHIRO.

UN NUEVO DERIVADO DE TIELOCINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA A LA FOSFOLIPASA A2, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE DE R1 A R6 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O HALOGENO; E1 Y E2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN RESIDUO DE ESTER; M Y N REPRESENTAN CADA UNA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENTERO DE 0 A 4; E YQUEDAN REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS SIGUIENTES -CH2CH2-, -CH = CH-, (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII).

MATERIAL DE REGISTRO TERMOSENSIBLE COMPUESTO DE DERIVADOS DEL ACIDO FTALICO.

(16/11/1996). Solicitante/s: RICOH COMPANY, LTD.. Inventor/es: FURUYA, HIROMI, TANIGUCHI, KEISHI, SUZAKI, HIDEO.

UN MATERIAL DE REGISTRO TERMOSENSIBLE COMPUESTO DE UN SOPORTE, UNA CAPA DE REGISTRO TERMOSENSIBLE COLOCADA SOBRE EL SOPORTE, QUE CONTIENE UN LEUCOCOLORANTE Y UN DESARROLLADOR DEL COLOR CAPAZ DE INDUCIR LA FORMACION DE COLORES EN EL LEUCOCOLORANTE TRAS LA APLICACION DE CALOR AL MISMO Y EL DESARROLLADOR DE CALOR INCLUYE AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) A (IV):.

INHIBIDOR DE LA REDUCTASA ALDOSA.

(16/07/1996). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, YUKIO, KUNO, KOUICHI, SHODA, MOTOSHI, YASO, MASAO, YAGINUMA, SATOSHI, ASAHI, AKIRA.

UNA COMPOSICION INHIBIDORA DE LA REDUCTOSA ALDOSA QUE CONSTA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE CADA R, PUEDE SER IDENTICO O DIFERENTE, ES UN GRUPO ALQUILO BAJO O UN GRUPO CICLOHEXILMETILO Y CADA N, QUE PUEDE SER IDENTICO O DIFERENTE, ES 2 O 3 O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y UN TRANSPORTADOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO 4 BENZOICO Y SUS ESTERES DE ALQUILO.

(01/10/1995). Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: REITER, FRIEDEMANN, HENSCHEL, HANS-HELMUT.

LA OBTENCION DE UN ENANTIOMEROS PUROS DEL LIFIBROL Y SUS ESTERES DE ALQUILO, CON UN RENDIMIENTO SORPRENDENTEMENTE BUENO, SE CONSIGUE POR LA TRANSFORMACION DE LAS FORMAS ENANTIOMERAS PURAS DE S XIBUTANO CON ESTER DE ALQUILO DEL ACIDO 4 TEMPERATURA ELEVADA EN DMF, Y EN PRESENCIA DEL ESTER DE ALQUILO DEL ACIDO 4 MEDIO DE LA RECRISTALIZACION, SE RECUPERA EL ESTER DE LIFIBROL PURO ESTEREOQUIMICO, O BIEN SE PRODUCE POR MEDIO DE UNA SAPONIFICACION ALCALINA SUAVE Y LAS SIGUIENTES ACIDIFICACIONES, EL ENANTIOMERO LIFRIBOL PRECIPITADO EN FORMA PURA Y CRISTALINA.

DERIVADOS DE ACRILONITRILO HERBICIDAS.

(16/06/1995). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: GILKERSON, TERENCE, SHAW, ROBERT WILLIAM.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUILO, Z ES N O UN GRUPO CH QUE PUEDE LLEVAR UN SUSTITUYENTE X, M ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 4, CADA Y ES UN HALOGENO, N VALE 0 O DE 1 A 5 Y CADA X ES UN HALOGENO O UN GRUPO SELECCIONADO DE ALQUILO, HALOALQUILP, CIANOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUINELOXI, ALQUINILOXI, ALQUILTIO, ALQUINILTI, CIANO, NITRO, ALQUIL - SULFONILO, ALQUIL - SULFINILO Y SULFONAMIDO, QUE SE HA ENCONTRADO QUE TIENEN ACTIVIDAD HERBICIDA.

NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO OXIBENZOICO-P, METODO PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO COMO PRODUCTO FARMACEUTICO.

(01/03/1995). Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: LANG, GERHARD, LOSER, ROLAND, HENSCHEL, HANS-HELMUT, SCHLIACK, MICHAEL, REITER, FIEDEMANN, DR. DIPL.-CHEM., GRILL, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., SEIBEL, KLAUS, PROF. DR.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO OXIBENZOICO-P DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE SIGNIFICAN: R1 = Y R2 = OH, SUS DIAESTEREOMEROS Y ENANTIOMEROS EN FORMA PURA O COMO MEZCLA DE FORMAS ESTEREOISOMERA, ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, UN METODO PARA SU FABRICACION, ASI COMO SU EMPLEO PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS CON ACCION HIPOLIPEMICO.

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO DE OXIBENZOICO-P, METODO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

(01/03/1995). Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: REITER, FRIEDEMANN, LANG, GERHARD, JANK, PETER, DR., SCHLIACK, MICHAEL, KAIPAINEN-REITER, KAISLI, SCHINK, ANKE.

LOS DERIVADOS DE ACIDO DE OXIBENZOICO-P DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE SIGNIFICAN: SUS SALES TOLERANTES FISOLOGICAMENTE, ASI COMO SUS FORMAS ENANTIOMERAS COMO DIASTOMERAS POSEEN CUALIDADES HIPOLIPEMICAS Y SIRVEN PARA SU ELABORACION DE MEDICAMENTOS CON EFECTOS HIPOLIPEMICOS.

DI - T - BITILFENOLES SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALCOXI O BENCILOXI O BENCILTIO.

(16/12/1994). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: RUSTAD, MARK ALLAN RIKER LABORATORIES INC.

NUEVOS COMPUESTOS QUE SON 2,6 - DI - T - BUTILFENOLES O BENCILOXI O BENCILTIO, CUYO GRUPO ALCOXI O BENCILOXI ES DIRECTAMENTE SUSTITUIDO POR UN ANILLO TETRAZOL, Y CUYO GRUPO BENCILTIO ES DIRECTAMENTE SUSTITUIDO POR CARBOXI O TETRAZOLILO, SON UTILES COMO INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO Y COMO AGENTES ANTIALERGICOS. COMPUESTOS INTERMEDIOS SINTETICOS PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS, SE DESCRIBEN TAMBIEN.

POLIOXIALQUILEN - ETERES DERIVADOS DE SALES Y ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS.

(01/12/1994). Solicitante/s: MONTEFIBRE S.P.A.. Inventor/es: BASTIOLI, CATIA, BELLOTTI, VITTORIO, FORNARA, DARIO, GARLISI, SALVATORE.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE M ES UNA MITAS METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 8 C; X ES UN GRUPO SELECCIONADO DE - CH2 -, - CO -, - CH2 - CO -, CH(CH3) - CO -, Y P ES 0 O 1; AR ES UN ANILLO AROMATICO NORMAL O CONDENSADO, O REPRESENTA DOS O MAS NUCLEOS AROMATICOS UNIDOS POR UN ENLACE COVALENTE O POR UN GRUPO - O -, - S -, - SO2 -, - SO -, - CO -, - CS - O - NH -; Y ES H O CH3; M ES 1 CUANDO Y ES CH3 O UN ENTERO DE 1 A 5 AMBOS INCLUSIVE CUANDO Y ES H; N ES UN NUMERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 500, AMBOS INCLUSIVE; Y Z ES H, O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 18 C, BENCILO, GLICIDILO, ACTILO, ALILO, BENZOILO, - CO - NH - R O - CO - NH - R1 - NCO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DI(ANHIDRIDOS FTALICOS) DI-ETER.

(16/11/1994). Solicitante/s: OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SCHWARTZ, WILLIS T., JR.

SE PREPARAN ANHIDRIDOS DEL DIETER DIFTALICO POR REACCION DE ANHIDRIDO FLUOROFTALICO CON UN COMPUESTO DIHIDROXILADO AROMATICO EN PRESENCIA DE UN FLUORURO ALCALINO Y UN DISOLVENTE APROTICO POLAR.

DERIVADOS DEL ACIDO PIROCATEQUINCARBOXILICO , SU PRODUCCION Y SU USO COMO PRINCIPIO ACTIVO DE MEDICAMENTOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CARSON, MATTHEW, HAN, RU-JEN LEE, LEMAHIEU, RONALD ANDREW.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, DONDE A ES UN GRUPO DE LAS FORMULAS A' O A", Y EL RESTO DE LOS SIMBOLOS ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

DI-T-BUTILFENIL-ALQUIL Y -BENCIL-ETERES.

(01/11/1994). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: RUSTAD A. MARK.

NUEVOS COMPUESTOS QUE SON ESTERES DI-TERC-BUTILFENIL ALQUILICOS O BENCILICOS EN LOS QUE EL GRUPO ALQUILICO O BENCILICO ESTA SUSTITUIDO POR UN GRUPO ACIDO, Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPUESTOS INTERMEDIOS SINTETICOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.

PROCESO PARA LA PREPARACION Y RECUPERACION DE ANHIDRIDOS OXIDIPENTALICOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MOLINARO, JOHN R., PAWLAK, JOSEPH A., SCHWARTZ, WILLIS T.

ANHIDRIDOS OXIDIPENTALICOS DE LA FORMULA(I), SON PREPARADOS POR REACCION A UN ANHIDRIDO CON CARBONATO DE POTASIO EN: 1) UN MEDIO DE REACCION DE DISOLUCION LIBRE EN DONDE EL RADIO MOLAR DE ANHIDRIDO HALOPENTALICO: CARBONATO DE POTASIO ES MAYOR QUE 2:1; O 2) UN DISOLVENTE A ALTA COCCION QUE ACRECIENTE LA MEZCLA DE COMPONENTES, Y AÑADE UNA PURIFICACION SUBSECUENTE DEL PRODUCTI. EL RADIO MOLAR DE ANHIDRIDO HALOPENTALICO A CARBONATO DE POTASIO ES ALREDEDOR DE 1.5:1 O MAYOR. EL ANHIDRIDO OXIDIPENTALICO SE PUEDE PURIFICAR POR FILTRACION O CENTRIFUGACION EN SOLUCION CALIENTE DEL ANHIDRIDO OXIDIPENTALICO EN UNA DISOLUCION A ALTA COCCION PARA QUITAR IMPUREZAS, SEGUIDO POR UN ENFRIAMIENTO DE LA SOLUCION PARA PRECIPITAR EL ANHIDRIDO OXIDIPENTALICO, QUE PUEDE SER SEPARADO DE LA SOLUCION POR FILTRACION O CENTRIFUGACION.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ANHIDRIDOS OXI-DIFTALICOS.

(01/10/1992). Solicitante/s: OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: PAWLAK, JOSEPH A., SCHWARTZ, WILLIS T.

SE PREPARAN ANHIDRIDOS OXI-DIFTALICOS POR REACCION DE ANHIDRIDO HALOFTALICO CON AGUA Y UN COMPUESTO ALCALINO TAL COMO FLUORURO POTASICO, FLUORURO DE CESIO O CARBONATO POTASICO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO POLAR.

AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

(16/07/1991). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GAPINSKI, DARREL MARK.

ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE BENCENO QUE SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, FORMULACIONES DE ESTOS DERIVADOS, INTERMEDIOS PARA OBTENER LOS DERIVADOS, Y UN METODO PARA USAR LOS DERIVADOS PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACTERIZADAS POR UNA EXCESIVA LIBERACION DE LEUCOTRIENOS.

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