CIP-2021 : C07C 51/367 : por introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno unido solamente por enlace sencillo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 51/00 Preparación de ácidos carboxílicos o sus sales, haluros o anhídridos.
C07C 51/367 · · por introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno unido solamente por enlace sencillo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para despolimerizar cutina.
(11/03/2020). Solicitante/s: Apeel Technology Inc. Inventor/es: PEREZ, LOUIS, ROGERS, JAMES, RODRIGUEZ,GABRIEL, MOL,CAMILLE, BAKUS,RONALD C.
Un método para preparar monómeros, oligómeros, ésteres de los mismos o combinaciones de los mismos derivados de la cutina a partir de material vegetal que contiene cutina, que comprende:
obtener cutina de la material vegetal que contiene cutina;
añadir la cutina a un solvente para formar una primera mezcla, teniendo el solvente un punto de ebullición a una primera temperatura a una presión de una atmósfera; en el que el solvente comprende agua, glicerol, metanol, etanol, CO2 líquido o CO2 supercrítico; y
calentar la primera mezcla a una segunda temperatura y segunda presión, siendo la segunda temperatura más alta que la primera temperatura y siendo la segunda presión más alta que una atmósfera, para formar una segunda mezcla que comprende los monómeros, oligómeros, ésteres de los mismos o combinaciones de los mismos derivados de la cutina.
PDF original: ES-2797697_T3.pdf
Método para la conversión catalítica de cetoácidos mediante un intermedio de cetoácido dimérico e hidrotratamiento de hidrocarburos.
(13/11/2019). Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: LINDBLAD, MARINA, MYLLYOJA,JUKKA, PIILOLA,RAMI, KÄLDSTRÖM,MATS, IKONEN,ELIAS, SELÄNTAUS,MAARIA.
Un método para aumentar el peso molecular de un cetoácido, comprendiendo el método las etapas de
proporcionar a un reactor una materia prima que comprende al menos un cetoácido representado por el siguiente Esquema 1 y someter la materia prima a una primera reacción o reacciones de acoplamiento C-C en presencia de un catalizador de resina de intercambio iónico para producir al menos un cetoácido dimérico, proporcionar a un reactor una materia de partida que comprende el al menos un cetoácido dimérico, someter la materia de partida a una segunda reacción o reacciones de acoplamiento C-C a una temperatura de al menos 200 °C;**Fórmula**
en donde, en el Esquema 1, n y m son números enteros seleccionados independientemente cada uno de ellos entre sí de la lista que consiste en 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10.
PDF original: ES-2767081_T3.pdf
Método para la conversión catalítica de cetoácidos e hidrotratamiento en hidrocarburos.
(16/10/2019). Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: LINDBLAD, MARINA, KÄLDSTRÖM,MATS, IKONEN,ELIAS, SELÄNTAUS,MAARIA.
Un método para aumentar el peso molecular de un cetoácido, comprendiendo el método las etapas de proporcionar en un reactor una materia prima que comprende al menos un cetoácido,
someter la materia prima a una o más reacciones de acoplamiento C-C,
en donde la(s) reacción (reacciones) de acoplamiento C-C se realiza(n) en presencia de un sistema de catalizador ácido sólido que comprende un primer óxido metálico y un segundo óxido metálico y en donde el contenido del al menos un cetoácido en la materia prima es al menos del 30 % en peso, y
en donde el sistema de catalizador comprende óxido de tungsteno, óxido de cerio o sílice soportada sobre un soporte de óxido metálico, en donde el soporte se selecciona del grupo que consiste en óxido de circonio, óxido de titanio, sílice, óxido de vanadio u óxido de cromo.
PDF original: ES-2762517_T3.pdf
Método para la conversión catalítica de cetoácidos e hidrotratamiento para hidrocarburos.
(16/10/2019) Un método para aumentar el peso molecular de cetoácidos, comprendiendo el método las etapas de:
a) proporcionar en un reactor una carga de alimentación que comprende al menos un cetoácido; y
b) someter la carga de alimentación a una o más reacciones de acoplamiento de C-C;
caracterizado por que la reacción o reacciones de acoplamiento de C-C se llevan a cabo en presencia de hidrógeno; y en presencia de un sistema catalítico que tiene tanto actividad de hidrogenación como actividad de acoplamiento de C-C; a una temperatura entre 200 - 500 ºC y a una presión entre 0,5 MPa - 15 MPa (5 - 150 bares), en donde el sistema catalítico comprende un 70 - 90 % en peso del catalizador de óxido metálico y un 10 - 30 % en peso del catalizador de metal noble y el catalizador de metal de transición; con la condición de que el sistema catalítico no…
Compuestos de ácido 3,6-diclorosalicílico y procedimientos sintéticos relacionados.
(02/10/2019). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: WALKER, DANIEL, P., BOEHM, TERRI, L., HARRIS JR.,G. DAVIS, BORE,MANGESH, CARROLL,JEFFERY N, MCREYNOLDS,MATTHEW D, STRUBLE,JUSTIN R.
Un procedimiento de preparación de un compuesto que se corresponde en estructura a la Fórmula (III):**Fórmula**
o una sal del mismo, comprendiendo el procedimiento:
poner en contacto un compuesto que se corresponde en estructura a la Fórmula (II):**Fórmula**
o una sal del mismo, con un agente de cloración en un medio de reacción ácido para proporcionar el compuesto o sal de Fórmula (III);
en la que R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; y R2 es hidrógeno o alquilo C1-6.
PDF original: ES-2757074_T3.pdf
Procedimiento para producir polihidroxialcanoatos a partir de precursores obtenidos por fermentación anaerobia a partir de biomasa fermentable.
(29/05/2019) Procedimiento para producir polihidroxialcanoatos o PHA a partir de moléculas de ácidos grasos volátiles (AGV), denominados precursores, producidos por fermentación anaerobia a partir de biomasa fermentable, caracterizado por que comprende al menos las siguientes etapas:
- a) extraer las moléculas de ácidos grasos volátiles (AGV), sin interrupción de la fermentación, por un medio de extracción elegido entre los medios que son, al menos, insolubles en el medio de fermentación,
- b) recoger, fuera del reactor de fermentación, las moléculas de ácidos grasos volátiles (AGV) una vez extraídas,
- c) sintetizar, por halogenación, a partir de un tipo de ácido graso volátil (AGV) seleccionado entre los ácidos grasos volátiles recogidos en la etapa…
Ácidos grasos poliinsaturados para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el campo de enfermedades cardiovasculares, metabólicas e inflamatorias.
(20/03/2019). Solicitante/s: BASF AS. Inventor/es: HOVLAND,RAGNAR, SKJÆRET,TORE, HOLMEIDE,ANNE KRISTIN, BRÆNDVANG,MORTEN.
Un compuesto lipídico de fórmula:**Fórmula**
en la que
R2 y R3 son iguales o diferentes y se eligen entre un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo, con la condición de que R2 y R3 no sean ambos un átomo de hidrógeno;
X es un ácido carboxílico o un derivado del mismo en el que el derivado es un éster carboxílico, una carboxamida, un monoglicérido, un diglicérido, un triglicérido o un fosfolípido;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2726765_T3.pdf
Método para la producción de ácido 2-bromo-4,5-dialcoxi benzoico.
(11/07/2018). Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAO,Ryu.
Un método para producir un ácido 2-bromo-4,5-dialcoxibenzoico representado por la siguiente fórmula :
**(Ver fórmula)**
(en donde cada uno de R1 y R2 representa un grupo alquilo inferior), comprendiendo el método hacer que un ácido 3,4-dialcoxibenzoico representado por la siguiente fórmula :
**(Ver fórmula)**
(en donde R1 y R2 tienen los mismos significados definidos anteriormente) reaccione con bromo en ácido clorhídrico concentrado a una temperatura de 10 a 45°C.
PDF original: ES-2679280_T3.pdf
Procedimiento para producir el compuesto de 4,4,7-trifluoro-1,2,3,4-tetrahidro-5H-1-benzazepina y producto intermedio para la síntesis del mismo.
(29/11/2017). Solicitante/s: Tacurion. Inventor/es: KOSHIO, HIROYUKI, KAWAZOE,SOUICHIROU, OBITSU,KAZUYOSHI, MIYAFUJI,AKIO, AKIBA,TAKAHIRO, SATO,KIICHI, ITOH,JUNJI, HIRASAWA,SHUN.
Un procedimiento para producir un compuesto de fórmula mostrado en el esquema de reacción a continuación, que comprende:
una etapa de producción de un compuesto de fórmula a partir de un compuesto de fórmula producido mediante una reacción de Horner-Wadsworth-Emmons y un compuesto de fórmula ;
una etapa de producción de un compuesto de fórmula a partir del compuesto de fórmula ;
una etapa de producción de un compuesto de fórmula haciendo reaccionar el compuesto de fórmula con cloruro de tionilo ; y
una etapa de amidación del compuesto de fórmula haciéndolo reaccionar con 2-aminoetanol **Fórmula**
(en la fórmula, Me representa metilo y R1 representa un alquilo C1-6 lineal o ramificado).
PDF original: ES-2659180_T3.pdf
Producción de treprostinil.
(20/09/2017) Método de preparación de un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende:
hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula estructural (I): **Fórmula**
con un compuesto representado por la fórmula estructural (a):**Fórmula**
para formar un compuesto representado por la fórmula estructural (A):**Fórmula**
en la que:
P1 es un grupo protector de alcohol;
R es -(CH2)mX;
X es COOR1;
R1 es un grupo alquilo; y
m es 1, 2 ó 3, en el que el procedimiento comprende además:
(a) hacer reaccionar el compuesto de fórmula estructural (A) con un segundo grupo protector de alcohol para formar un compuesto…
Método para preparar derivados tricíclicos.
(17/05/2017). Solicitante/s: Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: KIM, MYUNG-HWA, CHOI,Jong-Hee, YE,IN-HAE.
Método para preparar un compuesto de fórmula química 2, tal como se muestra en la siguiente fórmula de reacción 2, comprendiendo el método:
(etapa 1) esterificar un compuesto de ácido 2-fluoroisoftálico de fórmula química 8 y alcohol;
(etapa 2) preparar un compuesto de fórmula química 10 hidrolizando el compuesto de fórmula química 9 preparado durante la etapa 1;
(etapa 3) preparar un compuesto de fórmula química 3 amidando el compuesto de fórmula química 10 preparado durante la etapa 2 con un compuesto de amina;
(etapa 4) preparar un compuesto de fórmula química 4 reduciendo el compuesto de fórmula química 3 preparado durante la etapa 3; y
(etapa 5) hidrolizar el compuesto de fórmula química 4 preparado durante la etapa 4:
[Fórmula de reacción 2]
**(Ver fórmula)**
en la que
R2 es alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C8, y X es grupo cicloamino C4-C6, o grupo mono o dialquilamino sustituido con alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C4.
PDF original: ES-2633838_T3.pdf
Métodos de fabricación de derivados de ácido 15-hidroxi graso.
(07/09/2016). Solicitante/s: Dignity Sciences Limited. Inventor/es: MANKU,MEHAR, COUGHLAN,DAVID, DOWNES,BILL.
Un proceso para la producción de derivado 15-hidroxi de ácidos grasos de comprende la oxidación enzimática de ácido graso con una atmósfera de oxígeno presurizado de al menos 200 kPa (2 bar) para formar un intermediario de ácido 15-5 hidroperoxi graso; y reducir al menos una parte del intermediario de ácido 15-hidroperoxi graso usando cisteína como agente reductor.
PDF original: ES-2670776_T3.pdf
Método de preparar ácido 2-((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaeniloxi)butanoico.
(06/01/2016). Solicitante/s: PRONOVA BIOPHARMA NORGE AS. Inventor/es: HOVLAND,RAGNAR, SKJÆRET,TORE.
Un método para preparar ácido 2-((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaeniloxi)butanoico a partir de un derivado de EPA de fórmula (I) que comprende los pasos de
a) reducir el derivado de EPA de fórmula (I):**Fórmula**
en donde -C(≥O)X representa un ácido carboxílico o un éster carboxílico,
a su correspondiente alcohol (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaen-1-ol por reducción con un agente reductor**Fórmula**
b) aislar el alcohol del paso a);
c) hacer reaccionar el alcohol aislado del paso b) con ácido 2-bromobutírico para formar ácido 2- ((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaeniloxi)butanoico **Fórmula**
d) aislar el ácido 2-((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaeniloxi)butanoico del paso c); y
e) opcionalmente purificar el ácido 2-((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaeniloxi)butanoico.
PDF original: ES-2619714_T3.pdf
Proceso e intermedios para preparar inhibidores de la integrasa del VIH.
(25/03/2015) Un compuesto que se selecciona de los compuestos de las fórmulas 3 y 5a:**Fórmula**
y sales de los mismos.
Procedimiento de preparación de alcoxi-hidroxibenzaldehído sensiblemente exento de alquil-alcoxi-hidroxibenzaldehído.
(06/08/2014) Procedimiento de preparación de al menos un alcoxihidroxibenzaldehído ("AHBA") a partir de al menos un hidroxifenol ("HP"), estando dicho procedimiento caracterizado porque comprende la formación de al menos un alcoxifenol ("AP") y de alquil-alcoxifenol ("AAP") y la separación (S) de AP de AAP, poniéndose dicha separación (S) en práctica antes de la obtención de AHBA.
Procedimiento de preparación de alcoxifenol y alcoxihidroxibenzaldehído.
(06/08/2014) Procedimiento de preparación de alcoxifenol a partir de hidroxifenol caracterizado porque comprende una reacción de O-alquilación de al menos un hidroxifenol para dar al menos un alcoxifenol, poniéndose dicha reacción en práctica usando un agente de O-alquilación, un disolvente acuoso que comprende una base de Bröensted, y un disolvente orgánico, con una razón base/agente de O-alquilación comprendida entre 0,5 y 1,5 en moles de base por mol de agente de O-alquilación, una razón agente de O-alquilación/hidroxifenol comprendida entre 0,5 y 2 moles de agente de O-alquilación por mol de hidroxifenol, y una razón disolvente orgánico/hidroxifenol inferior a 280 ml, preferiblemente comprendida entre 10 y 250 ml, y más preferiblemente entre 50 y 150 ml de disolvente orgánico por mol de hidroxifenol.
Procedimiento para la preparación de una composición que comprende ácido meso-tartárico.
(07/05/2014) Un proceso para la preparación de una composición que comprende ácido tartárico en la que entre el 55 y el 90% en peso del ácido tartárico es ácido meso-tartárico, que comprende las etapas de
(i) preparar una mezcla acuosa que comprende entre el 35 y el 65% en peso de
- una sal de dimetal alcalino de ácido L-tartárico,
- una sal de dimetal alcalino de ácido D-tartárico,
- una mezcla de sales de dimetal alcalino de ácido L-tartárico y ácido D-tartárico; o
- una mezcla de sales de dimetal alcalino de ácido L-tartárico, ácido D-tartárico y ácido mesotartárico, y entre 2 y 15 % en peso de un metal alcalino o un hidróxido de metal alcalino, y
(ii) agitar y calentar la mezcla acuosa hasta una temperatura de entre 100ºC y su punto de ebullición hasta que entre el 55 y el 90% en peso…
Compuestos neurológicamente activos.
(15/10/2013) compuesto de fórmula I
en el cual
R2 es H o CH2NR1R4 en el cual R1 y R4 se seleccionan independientemente entre H, C1-6 alquilo opcionalmente sustituido y C3-6 cicloalquilo opcionalmente sustituido;
R3 es H; C1-4 alquilo opcionalmente sustituido; C2-4 alquenilo opcionalmente sustituido; C3-6 cicloalquilo opcionalmente sustituido; arilo de 6 miembros opcionalmente sustituido, opcionalmente condensado con un arilo o heteroarilo de 6 miembros opcionalmente sustituido; heterociclilo de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido que 10 contiene N, saturado o insaturado, opcionalmente condensado con un arilo o heteroarilo de 6 miembros opcionalmente sustituido; (CH2)nR6 en el cual n es…
Procedimiento para la obtención de ésteres de ácido 6-hidroxicaprónico.
(31/10/2012) Procedimiento para la obtención de ésteres de ácido 6-hidroxicaprónico
a) oxidándose ciclohexano con oxígeno molecular o mezclas de oxígeno molecular, y gases inertes bajo las condiciones de reacción, para dar una mezcla de reacción que contiene como componentes principales hidroperóxido de ciclohexilo, ciclohexanol, ciclohexanona, ciclohexano no transformado, ácido 6hidroperoxicaprónico, ácido 6-hidroxicaprónico, ácido 5-formilvalérico y ácidos a, w-dicarboxílicos con cuatro a seis átomos de carbono,
b) separándose la mezcla de reacción del paso a), tras adición de agua, en una fase orgánica que contiene ciclohexano y los compuestos de ciclohexano, y una…
Procedimiento de preparación de compuestos p-hidroximandélicos eventualmente sustituidos y derivados.
(08/08/2012) Procedimiento de preparación de un compuesto aromático al menos portador de un grupo -CHOH-COOH en posición para de un grupo hidroxilo, que comprende la condensación en el agua, en presencia de un agente alcalino,
de un compuesto aromático portador de al menos un grupo hidroxilo y cuya posición en para está libre, con el ácido glioxílico, que se caracteriza por el hecho de que la reacción se lleva a cabo dentro de un reactor con flujo pistón.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN EXENTA DE DISOLVENTE DE ÁCIDOS ÉTER-CARBOXÍLICOS CON BAJO CONTENIDO EN SALES RESIDUALES.
(29/03/2011) Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula en donde significan A alquileno C 2 a C 4, B alquileno C 1 a C 4, n un número de 1 a 100, y R alquilo C 1 a C 30, alquenilo C 2 a C 30 o arilo C 6 a C 30, en el que a) se alquila una mezcla de carácter básico de alcoholes oxalquilados de la fórmula y sus alcoholatos con un ácido clorocarboxílico C 2 a C 5 en ausencia de un disolvente, b) la sal del ácido éter-carboxílico, así obtenida, se transforma mediante la adición de un ácido, en donde el valor del pH se ajusta a 3 o menos, en el ácido éter-carboxílico libre, c) el ácido éter-carboxílico, así obtenido, se libera del agua contenida, sin lavado por destilación y a presión reducida hasta un contenido en agua residual de < 0,30%, y d) las sales de metales…
NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 6-(3-(1-ADAMANTIL)-4-METOXIFENIL)-2-NAFTOICO.
(29/10/2010) Método para preparar ácido 6-[3-(1-adamantil)-4-metoxifenil]-2-naftoico de fórmula (I):
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ACIDO BETULINICO.
(16/01/2007) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, , que comprende: alcoholizar un compuesto de fórmula II, en la que R1 y R2 son, cada uno independientemente, cualquier grupo orgánico adecuado, empleando un alcóxido de aluminio y un alcohol, para que resulte un compuesto de fórmula III, y, opcionalmente realizar una o más de las etapas siguientes para preparar un compuesto de fórmula IV o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, V o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, VI o VII; oxidar el compuesto de fórmula III para obtener un compuesto de fórmula VI, oxidar el compuesto de fórmula VI para obtener un compuesto de fórmula…
UTILIZACION DE ACIDOS ETER-CARBOXILICOS CON UN BAJO PUNTO DE SOLIDIFICACION.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: KUPFER, RAINER, DR., DAHLMANN, UWE, MASVIDAL CLIMENT, EDUARD.
Utilización de compuestos de la fórmula o de sus sales de la fórmula en las que A significa un alquileno de C2 a C4, B significa un alquileno de C1 a C4, n significa un número de 1 a 100, y R significa alquilo de C1 a C30, alquenilo de C2 a C30 o arilo de C6 a C30, X significa un catión, que se preparan sometiendo a alquilación una mezcla de carácter básico de alcoholes oxietilados de la fórmula (Ver fórmula) y de sus alcoholatos con un ácido cloro-carboxílico de C2 a C5, y el producto intermedio de carácter básico obtenido de esta manera, se purifica después de una acidificación por lavado con una solución acuosa de sulfato, hasta tanto que el ácido éter-carboxílico así obtenido posea una conductibilidad de < 1.000 microS/cm, como agente emulsionante con propiedades anticorrosivas.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS P-HIDROXIMANDELICOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS.
(01/11/2004). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: JOUVE, ISABELLE, FOURNET, FREDERIC, FRAGNON, JEAN.
Procedimiento de preparación de compuestos p-hidroximandélicos eventualmente sustituidos y derivados, que consiste en realizar la condensación en agua, en presencia de un agente alcalino, de un compuesto aromático portador de al menos un grupo hidroxilo y cuya posición para está libre, con ácido glioxílico, caracterizándose dicho procedimiento porque la reacción se realiza en presencia de una cantidad eficaz de un compuesto portador de al menos dos funciones carboxílicas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ETER-CARBOXILICOS CON UN BAJO CONTENIDO DE ALCOHOL RESTANTE.
(01/04/2004). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: KLUG, PETER, DR., KUPFER, RAINER, DR., WIMMER, IGNAZ, WINTER, RUDIGER.
Procedimiento para la preparación de ácidos éter- carboxílicos o de sus sales de metales alcalinos o de amonio, con un bajo contenido de alcohol restante, caracterizado porque un alcohol mono- o pluri-valente se transforma primeramente con una cantidad inferior a la estequiométrica, situada entre 5 y 95 % en moles, de un compuesto de carácter básico, seleccionado entre el conjunto que consta de hidróxidos de metales alcalino- térreos, hidróxidos de metales alcalinos y alcoholatos de metales alcalinos, en el correspondiente alcoholato, a continuación se hace reaccionar con óxidos de alquileno, y la mezcla de reacción altamente alcalina, que contiene más de 5 % en moles de alcoholatos oxialquilados, eventualmente después de haber separado por destilación el alcohol restante que queda, se alquila directamente con un derivado de ácido cloroacético y se transforma eventualmente por acidificación con un ácido inorgánico en el ácido éter- carboxílico libre.
TECNICA EN FASE SOLIDA PARA LA PREPARACION DE AMIDAS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PEPTIDE THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: JOHNSON, TONY, QUIBELL, MARTIN.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS EN FASE SOLIDA DE COMPUESTOS DE FORMULA , EN LA QUE UNO O AMBOS DE R SUP,1 O R 2 SON COMBINATORIAMENTE VARIABLES POR UN PROCESO REPRESENTADO POR EL ESQUEMA Y CARACTERIZADO PORQUE: (X) ES (A), (B), (C) O (D); Y ES H O UNA MITAD PROTECTORA DE UN GRUPO FUNCIONAL DE CADENA LATERAL, COMO FMOC; R2 1 ES UNA FORMA INTERMEDIA DE R2 QUE A CONTINUACION SE TRANSFORMA QUIMICAMENTE PARA DAR EL R2 DESEADO, Y N SE ENCUENTRA ENTRE 2 Y 12, PREFERENTEMENTE 4. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN COMPUESTOS Y BIBLIOTECAS COMBINATORIAS DE COMPUESTOS DE FORMULA ASI COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU USO EN EL PROCEDIMIENTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2- Y 4-HIDROXI MANDELICO.
(01/11/2002). Solicitante/s: GERARD KESSELS S.A. Inventor/es: KESSELS, RAOUL.
Procedimiento para la preparación del ácido 2- y del ácido 4-hidroximandélico por condensación de ácido glioxílico con fenol, caracterizado porque se hace reaccionar el ácido glioxílico con fenol, después de lo cual, el fenol, el ácido 2- y el ácido 4-hidroximandélico, respectivamente, son separados por elución en una columna que comprende una resina de intercambio aniónico, en la cual se separa primero el exceso de fenol, seguido de la separación del ácido 4-hidroximandélico en forma de ácido o de sal y, finalmente, del ácido 2-hidroximandélico, también en forma de ácido o de sal, en función de los desorbentes.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS TRIFLUOROETOXIARENOCARBOXILICOS.
(16/09/2002). Solicitante/s: FINETECH LTD. Inventor/es: ZALTZMAN, IGOR, GUTMAN, ARIE, L., NISNEVICH, GENADY, SHKOLNIK, ELEONORA, TISHIN, BORIS.
Un procedimiento para producir ácidos trifluoroetoxiarenocarboxílicos o sus sales por reacción de ácidos haloarenocarboxílicos o sus sales con 2,2,2-trifluoroetanol en presencia de una base fuerte y materiales que contienen cobre. Los compuestos obtenidos mediante el procedimiento de la presente invención se utilizan como intermedios sintéticos en la industria farmacéutica.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR BIS-XILENOLES QUE CONTIENEN RESTOS DE ACIDO.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: LISKA, JURAJ, WILLEMS, GEERT-JAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO BISFENOL SUSTITUIDO FUNCIONALIZADO, DE FORMULA: QUE CONSISTE EN CALENTAR UNA MEZCLA DE 2,6 - DIMETIL FENOL Y ACIDO LEVULINICO, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO MACRORRETICULAR, OPCIONALMENTE CON ELIMINACION DEL AGUA DE REACCION.
PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL DE PREPARACION EN CONTINUO DE ORTOHIDROXIMANDELATO DE SODIO.
(16/05/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL DE FABRICACION DE ORTOHIDROXIMANDELATO DE SODIO POR CONDENSACION EN ATMOSFERA INERTE DE FENOL CON ACIDO GLIOXILICO EN SOLUCION ACUOSA, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA Y DE CANTIDADES CATALITICAS DE UN CATION METALICO TRIVALENTE A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 100 (GRADOS) C REALIZADO DE FORMA CONTINUA EN AL MENOS DOS REACTORES (R1... RN) MONTADOS EN SERIE. EL PRIMERO DE ELLOS ES ALIMENTADO POR UNA CUBA C1 QUE CONTIENE ACIDO GLIOXILICO Y LOS CATIONES METALICOS TRIVALENTES Y POR UNA SEGUNDA CUBA C2 CON EL FENOL Y LA AMINA TERCIARIA. EL MEDIO REACTIVO OBTENIDO A LA SALIDA DEL ULTIMO DE LOS DOS REACTORES Y COMPUESTO POR UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE ORGANICA ES TRANSFERIDO AL PRIMERO DE LOS DOS…
N,N'-DIACILHIDRAZINAS N' SUSTITUIDAS UTILES COMO INSECTICIDAS.
(01/07/1999) LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS INSECTICIDAS QUE TIENEN LA FORMULA N-(2-RA-3-RB-4-RH-BENZOIL)-N'-(2-RC-3-RD-4-RE-5-RF-BENZOIL)N'-RG-HIDRACINA EN LA CUAL RA ES HALO O ALQUILO INFERIOR; RB ES ALCOXIDO INFERIOR; RC SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, HALO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE ALCOXIDO INFERIOR Y NITRO; RD, RE Y RF SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, BROMO, CLORO, FLUOR, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR Y ALQUILO INFERIOR DE ALCOXIDO INFERIOR; RG ES UN ALQUILO C4-C6; RH ES HIDROGENO, ALCOXIDO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, O CUANDO SE TOMA JUNTO CON RB ES DIOXIDO DE METILENO (-OCH2O-),…
