Preparación de ácidos carboxílicos, sus sales, haluros o anhídridos (preparación de ácidos por hidrólisis de aceites, grasas o ceras C 11 C) [2]

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CIP: C07C51/00, Preparación de ácidos carboxílicos, sus sales, haluros o anhídridos (preparación de ácidos por hidrólisis de aceites, grasas o ceras C 11 C) [2]

Entorno:
  • Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos (productos de irradiación del colesterol o de sus derivados 401/00; derivados de la vitamina D, seco-9,10 ciclopenta[a]fenantreno o sus análogos obtenidos por preparación química sin irradiación 401/00; derivados del ciclohexano o del ciclohexeno, que tienen una cadena lateral con una parte insaturada de al menos cuatro átomos de carbono en línea, estando dicha parte directamente unida a los ciclos ciclohexano o ciclohexeno 403/00; prostaglandinas o sus derivados 405/00; compuestos peroxi 407/00, 409/00) [2]

Subcategorías:

Inventos patentados en esta categoría

  1. 1.-

    Proceso para la producción de ácido glicólico

    (01/2014)

    Un proceso para la producción de ácido glicólico en presencia de agua que comprende la puesta en contacto demonóxido de carbono y formaldehído con un catalizador que comprende un compuesto de polioxometalato ácidoencapsulado dentro de los poros de una zeolita, caracterizado por que la zeolita tiene jaulas más grandes que elcompuesto de polioxometalato ácido, y tiene poros con un diámetro más pequeño que el diámetro del compuesto depolioxometalato ácido.

  2. 2.-

    Método para producir derivado de ácido (met)acrílico

    (07/2013)

    Método para producir un derivado de ácido (met)acrílico seleccionado de (met)acrilato o un producto polimerizado de ácido (met)acrílico, comprendiendo el método usar como materia prima una disolución acuosa de ácido (met)acrílico sin purificación adicional; en el que la disolución se forma mediante uno o ambos de: un dispositivo que reduce la presión de un gas que comprende ácido (met)acrílico en la producción de ácido (met)acrílico; y un dispositivo que recoge ácido (met)acrílico a partir de un gas que comprende ácido (met)acrílico, en el que la disolución acuosa de ácido (met)acrílico comprende al menos uno seleccionado de los siguientes: un agua condensada de un vapor usado para un eyector de vapor de agua; un agua de sellado de una bomba de vacío; y un agua usada para recoger ácido (met)acrílico en un dispositivo de desodorización para recoger ácido (met)acrílico a partir de un gas para desodorizar el gas; y en el que la disolución acuosa de ácido (met)acrílico y el ácido (met)acrílico purificado se usan como materias primas.

  3. 3.-

    Preparación catalizada por zeolita de compuestos de ácidos alfa-hidroxicarboxílicos y ésteres de los mismos

    (04/2013)

    Un procedimiento para la producción de ácido láctico y ácido 2-hidroxi-3-butenoico o ésteres de los mismos porconversión de glucosa, fructosa, sacarosa, xilosa o glicolaldehído disueltos en un disolvente en presencia de uncatalizador de ácido de Lewis sólido, en el que el catalizador es un material zeotipo con propiedades de ácido deLewis que contiene metales tetravalentes seleccionados de Sn, Pb, Ge, Ti, Zr y/o Hf incorporados en la estructura.

  4. 4.-

    Procedimiento catalítico para la obtención de ácido láctico a partir de materias primas renovables

    (03/2013)

    Procedimiento para la produccion de acido 2-hidroxipropanoico (acido lactico) o sus sales (lactatos), en el que almenos un compuesto de partida organico que presenta al menos tres atomos de carbono, que se selecciona de unalcohol primario de la formula general (I') y/o un aldehido de la formula general (I") en el que el alcohol primario o el aldehido presenta un grupo hidroxilo en posicion α con respecto a la funcion dealcohol primario o con respecto al grupo aldehido asi como un grupo hidroxilo o un grupo eter en posicion ß conrespecto a la funcion de alcohol primario o con respecto al grupo aldehido, se hace reaccionar en presencia de un catalizador de metal de transicion para dar acido 2-hidroxipropanoico (acidolactico) o sus sales (lactatos), en el que como catalizador de metal de transicion se utiliza un catalizador a base de cobre en forma de Cu0 y/o uncatalizador que contiene cobre en forma de Cu0 y en el que el procedimiento se realiza a una presion absoluta en el intervalo de 0,1 a< 20 bar y a temperaturas en elintervalo de 80 a 190 °C y en el que el procedimiento se realiza en condiciones de reaccion basicas, ascendiendo larelacion molar de OH- utilizado con respecto a lactato o acido lactico que se genera al menos a 1 : 1.

  5. 5.-

    Método de controlar un proceso de ácido acético

    (05/2012)

    Un método de controlar un proceso para producir ácido acético mediante carbonilación de metanol o underivado carbonilable del mismo, que comprende los pasos de: monitorizar la velocidad de producción del ácido acético; reducir la velocidad de producción en respuesta a uncambio en las condiciones operativas fuera de un intervalo operativo normal; después de haber reducido lavelocidad de producción, controlar el proceso a la velocidad de producción reducida; y aumentar la velocidadde producción después de haber abordado dicho cambio en las condiciones operativas hasta que al menos lavelocidad de producción vuelva a dicho intervalo operativo normal; en donde durante al menos uno de lospasos de reducir la velocidad de producción, controlar el proceso a la velocidad de producción reducida, yaumentar la velocidad de producción hasta que la velocidad de producción vuelva a dicho intervalo operativonormal, el proceso se controla mediante control multivariable no lineal basado en un modelo del proceso, endonde el control del proceso es durante dicho cambio y/o durante un periodo de recuperación después dehaber abordado dicho cambio y en donde el cambio en las condiciones operativas se debe a una alteraciónsignificativa del proceso seleccionada del grupo que consiste en: (a) una reducción sustancial en ladisponibilidad de monóxido de carbono; (b) fallo de una bomba de catalizador; (c) pérdida de la capacidad decalentamiento o refrigeración; (d) inundación de una columna de purificación posterior; (e) desviacionessignificativas de las composiciones esperadas en una o más corrientes asociadas con una columna depurificación; (f) una falta de capacidad de almacenamiento para el producto ácido acético; y combinaciones delas mismas.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE ÁCIDO PROPIÓNICO

    (05/2011)

    Procedimiento de fabricación de ácido propiónico, caracterizado porque comprende una etapa de deshidratación de la glicerina en presencia de al menos un catalizador que comprende un metal de transición

  7. 7.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS CARBOXILICOS.

    (09/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INVISTA TECHNOLOGIES S. .R.L.. Inventor/es: WHISTON, KEITH, JONES, GRAHAM, HOWARD.

    Un proceso para la producción de un ácido carboxílico o su éster por oxidación catalítica en fase líquida de un precursor correspondiente en ácido acético como disolvente, dicho proceso comprendiendo: (i) formar un medio de reacción que comprende ácido acético, el catalizador de oxidación, el precursor y oxidante; (ii) reciclar opcionalmente el acetato de metilo producido del ácido acético como un subproducto que regresa al medio de reacción; (iii) introducir acetato de metilo adicional y/o metanol en el medio de reacción, dicho acetato de metilo y/o metanol adicional siendo adicional a cualquier reciclado de acetato de metilo recuperado que regresa al medio de reacción.

  8. 8.-

    METODO PARA RETIRAR CONTAMINANTES DE HIERRO DE CORRIENTES LIQUIDAS DURANTE LA FABRICACION Y/O PURIFICACION DE ACIDOS AROMATICOS.

    (07/2006)

    Un procedimiento para controlar cantidades de hierro disuelto en corrientes líquidas durante la fabricación de un ácido carboxílico aromático, que comprende etapas que comprenden: A) poner en contacto un material de alimentación aromático oxidable con oxígeno molecular en presencia de un catalizador de oxidación y disolvente en una mezcla de reacción en fase líquida en un reactor bajo condiciones de oxidación para formar un producto sólido que comprende un ácido carboxílico aromático en bruto, un líquido que comprende disolvente y agua, y un gas de escape que comprende agua vaporizada y disolvente vaporizado; B) separar el producto sólido que comprende ácido carboxílico aromático en bruto del líquido; C) destilar al menos una porción...

  9. 9.-

    USO DE DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIEICOSATETRAENOICO EN CIRUGIA INTRAOCULAR.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Inventor/es: KARAKELLE, MUTLU, CHAN, KWAN.

    El uso de uno o más derivados de HETE para la fabricación de una composición para mantener y proteger el endotelio corneal durante la cirugía intraocular, en el que el derivado de HETE es un compuesto de **fórmulas** en las que: X es OR o NHR’; R es H, un resto catiónico de sal farmacéuticamente aceptable, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , arilo, arilalquilo, en los que la sustitución se hace con un resto seleccionado del grupo que consiste en: alquilo, halógeno, hidroxi e hidroxi funcionalmente modificado; R’ es H, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , arilo, arilalquilo, en los que la sustitución se hace con un resto seleccionado del grupo que consiste en: alquilo, halógeno, hidroxi e hidroxi funcionalmente modificado.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE CLORUROS DE ACIDO CARBOXILICO.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEBER, THEODOR, STAMM, ARMIN, KNEUPER, HEINZ-JOSEF, HENKELMANN, JOCHEM, BUSCH, RALPH, MILLER, WINFRIED.

    Procedimiento para la purificación de cloruros de ácido carboxílico que se han fabricado mediante reacción de ácidos carboxílicos con fosgeno o cloruro de tionilo en presencia de un aducto del catalizador y se han separado de la fase que contiene el aducto del catalizador, caracterizado porque los cloruros de ácido carboxílico se tratan con un hidrohalogenuro de amidas del ácido carboxílico de fórmula general (I) en la que R1 representa hidrógeno o alquilo C1 a C3; R2 y R3 significan independientemente entre sí alquilo C1 a C4 o R2 y R3 juntos significan una cadena alquileno C4 o C5, en la que la solubilidad mutua del cloruro de ácido carboxílico y del hidrohalogenuro de la amida del ácido carboxílico (I) es baja y que el cloruro de ácido carboxílico así impurificado se aísla mediante la separación de la fase del hidrohalogenuro de la amida del ácido carboxílico.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE O-CLOROMETILBENZOILO.

    (10/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, STAMM, ARMIN, HENKELMANN, JOCHEM, GITZ, NORBERT, GITZ, ROLAND, WOLF, BERND, STEINMETZ, ADRIAN.

    Procedimiento para la obtención de cloruros de o- clorometilbenzoilo de la fórmula I, en la que R1 hasta R4 pueden ser iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógeno o triflúormetilo, mediante reacción de lactonas benzocondensadas de la fórmula II, en la que R1 hasta R4 tienen el significado anteriormente indicado, con cloruro de tionilo, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en presencia de i) cantidades catalíticas de un catalizador que contiene boro elegido del grupo formado por: ácido bórico, anhídrido del ácido bórico, borato, ácido borónico, ésteres del ácido borónico; y ii) cantidades catalíticas de una sal de amonio cuaternario.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO BIFENIL-2-CARBOXILICO.

    (06/2004)

    Procedimiento para preparar derivados del ácido bifenil-2- -carboxílico de **fórmula** en la que R1 y R2, idénticos o diferentes, significan hidrógeno, alquilo de C1-C6, que puede estar eventualmente sustituido con halógeno, alcoxi de C1-C6, acilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6-carbonilo, COOH, fenilo, bencilo, halógeno, hidroxi, nitro o amino, o en la que R1 y R2, junto con los átomos de carbono adyacentes del anillo de fenilo, forman un carbociclo...

  13. 13.-

    ELIMINACION DE LOS COMPUESTOS REDUCTORES DE PERMANGANATO Y YODUROS DE ALQUILO DE UN FLUJO DEL PROCEDIMIENTO DE CARBONILACION.

    (05/2004)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ACIDO ACETICO DE ELEVADA PUREZA. AUNQUE LA INVENCION DESCRIBE LA PRODUCCION DE ACIDO ACETICO MEDIANTE CARBONILACION CON ESCASA CANTIDAD DE AGUA, LA INVENCION ES ASIMISMO APLICABLE A OTROS MECANISMOS DE PRODUCCION DE ACIDO ACETICO QUE ORIGINEN COMPUESTOS REDUCTORES DE PERMANGANATO, COMO ACETALDEHIDO, ACIDO PROPIONICO E IMPUREZAS DE IODURO ALQUILICO EN CORRIENTES DE PROCESO INTERMEDIAS. SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS REDUCTORES DE PERMANGANATO...

  14. 14.-

    MATERIAL POLIMERO INORGANICO A BASE DE OXIDO DE TANTALO, PRINCIPALMENTE CON INDICE DE REFRACCION ELEVADO, MECANICAMENTE RESISTENTE A LA ABRASION, SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y MATERIAL OPTICO QUE COMPRENDE ESTE MATERIAL.

    (04/2004)

    LA INVENCION SE REFIERE A LA ARILACION CATALIZADA POR PALADIO DE UNA OLEFINA CON HALURO DE ARILO Y/O HALURO DE ARILO SUSTITUIDO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR LIQUIDO, Y (II) AMINA SECUNDARIA O TERCIARIA CUYO PUNTO DE EBULLICION ES INFERIOR A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, SI SE EMPLEA UN SOLO DISOLVENTE, O INFERIOR A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE AL MENOS UNO, PERO NO NECESARIAMENTE DE TODOS LOS DISOLVENTES, SI SE UTILIZA MAS DE UN DISOLVENTE. CON LA MEZCLA DE REACCION ASI FORMADA (QUE COMPRENDE UN COMPUESTO...

  15. 15.-

    DESCOMPOSICION DE MATERIALES DUROPLASTICOS.

    (09/2003)
    Solicitante/s: SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VON GENTZKOW, WOLFGANG, BRAUN, DIETRICH, RUDOLF, ARND-PETER.

    Procedimiento para el reciclaje en materias primas de materiales duroplásticos, caracterizado porque se trata un material duroplástico a una temperatura desde 200 hasta 350°C - en presencia de una amina y/o de un compuesto con un elemento estructural amínico - con un hidrocarburo aromático parcialmente hidrogenado.

  16. 16.-

    Un procedimiento para producir derivados de ácido (S)-3

    (03/2003)
    Solicitante/s: SAMSUNG FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: ROH, KYOUNGROK, CHUN, JONGPIL, CHO, YIK-HAENG, PARK, YOUNGMI, YU, HOSUNG, HWANG, DAEIL.

    Un procedimiento para producir derivados de ácido (S)-3,4-dihidroxibutírico ópticamente puro expresado por la fórmula 1 siguiente a partir de fuente polisacárida, que comprende las etapas siguientes: reacción enzimática, utilizando enzimas específicas para la degradación secuencial, de amilopectina a oligosacárido con enlace alfa- expresado por la fórmula 2 en donde la reacción enzimática utiliza alfa-amilasa y pululanasa secuencialmente de modo que se degrada la amilopectina mediante alfa-amilasa y se inactiva la alfa-amilasa restante antes de la introducción de pululanasa; oxidación del oligosacárido, con la adición de base y oxidante, y esterificación subsiguiente con alcohol en presencia de un catalizador de ácido. en donde, R representa grupo de alquilo lineal o ramificado con 1~5 átomos de carbono.

  17. 17.-

    Un procedimiento para producir (S)-3-hidroxi-gamma- butirolactona ópticamente pura expresado por la fórmula 1 siguiente a partir de fuente polisacárida

    (03/2003)

    Un procedimiento para producir (S)-3-hidroxi-gamma- butirolactona ópticamente pura expresado por la fórmula 1 siguiente a partir de fuente polisacárida, que comprende las etapas siguientes: (a) reacción enzimática, utilizando enzimas específicas para la degradación secuencial, de amilopectina a oligosa- cárido con enlace alfa- expresado por la fórmula 2; (b) oxidación del oligosacárido, con la adición de...

  18. 18.-

    Un procedimiento para producir derivados de ácido (S)-3

    (03/2003)

    Un procedimiento para producir derivados de ácido (S)-3,4-dihidroxibutírico ópticamente puros expresado por la **fórmula** a partir de fuente polisacárida, que comprende las etapas siguientes: (a) reacción enzimática, utilizando enzimas específicas para la degradación secuencial, de amilopectina a oligosa cárido con enlace alfa- expresado por la fórmula 2; en donde...

  19. 19.-

    Un procedimiento para producir (S)-3-hidroxi-gamma- butirolactona ópticamente pura expresado por la fórmula 1 siguiente a partir de fuente polisacárida

    (03/2003)

    Un procedimiento para producir (S)-3-hidroxi-gamma- butirolactona ópticamente pura expresado por la fórmula 1 siguiente a partir de fuente polisacárida, que comprende las etapas siguientes: (a) reacción enzimática, utilizando enzimas específicas para la degradación secuencial, de amilopectina a oligosa- cárido con enlace alfa- expresado por la fórmula 2; en donde dicha reacción enzimática se lleva a cabo mediante reacción enzimática de alfa-amilasa seguido de...

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE ACIDO LACTICO.

    (02/2003)
    Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Inventor/es: WITZKE, DAVID, R., EYAL, AHARON, MEIR, GRUBER, PATRICK, R., MCWILLIAMS, PAUL.

    LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE RECUPERACION DE VALORES DE ACIDO LACTICO PURIFICADO A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA DE ALIMENTACION, QUE CONTIENE ACIDO LACTICO, SAL DE ACIDO LACTICO O MEZCLAS DE LOS MISMOS. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: PONER EN CONTACTO LA SOLUCION ALIMENTADA CON UN INTERCAMBIADOR DE ANIONES PRACTICAMENTE INMISCIBLE, PARA FORMAR UNA FASE PRACTICAMENTE INMISCIBLE EN AGUA, QUE COMPRENDE UN ADUCTO DE ACIDO LACTICO Y UN INTERCAMBIADOR DE ANIONES; EFECTUAR UNA REACCION DE CONDENSACION EN LA FASE PRACTICAMENTE INMISCIBLE EN AGUA, ENTRE UNA FRACCION CARBOXILICA DEL ADUCTO DE ACIDO LACTICO Y UNA FRACCION SELECCIONADA ENTRE UNA FRACCION HIDROXILICA Y UNA FRACCION DE AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA, PARA FORMAR RESPECTIVAMENTE UN ESTER DE ACIDO LACTICO O UN PRODUCTO DE AMINA; Y SEPARAR EL PRODUCTO DE ACIDO LACTICO FORMADO A PARTIR DEL INTERCAMBIADOR DE ANIONES.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE ACIDO LACTICO.

    (02/2003)
    Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Inventor/es: KOLSTAD, JEFFREY, J., FISHER, ROD R., EYAL, AHARON, MEIR, GRUBER, PATRICK, R.

    LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE RECUPERACION DE ACIDO LACTICO Y PRODUCTOS DEL MISMO, A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE ACIDO LACTICO LIBRE Y AL MENOS UNA SAL DE LACTATO, A UNA CONCENTRACION TOTAL DE AL MENOS EL 5 %. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: EXTRAER AL MENOS EL 70 % DEL ACIDO LACTICO LIBRE A PARTIR DE LA SOLUCION ACUOSA, PONIENDO EL CONTACTO DICHA SOLUCION CON UN REACTIVO EXTRACTOR BASICO, PARA FORMAR UN EXTRACTO QUE CONTIENE ACIDO LACTICO Y UNA SOLUCION ACUOSA EMPOBRECIDA EN ACIDO LACTICO Y QUE CONTIENE UNA SAL DE LACTATO; SEPARAR EL EXTRACTO QUE CONTIENE ACIDO LACTICO DE LA SOLUCION ACUOSA EMPOBRECIDA EN ACIDO LACTICO; EXTRAER EL ACIDO LACTICO A PARTIR DEL EXTRACTO MEDIANTE TECNICAS CONOCIDAS, PARA FORMAR UNA SOLUCION DE ACIDO LACTICO Y UN REACTIVO DE EXTRACCION ELIMINADO.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE ACIDO LACTICO.

    (11/2002)

    LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE RECUPERACION DE ACIDO LACTICO A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS, QUE CONTIENE AL MENOS UNA SAL DE LACTATO HIDROSOLUBLE, Y TIENE UN PH COMPRENDIDO ENTRE APROX. 4 Y 14. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PONER EN CONTACTO DICHA SOLUCION ACUOSA CON UN INTERCAMBIADOR DE CATIONES QUE SE ENCUENTRA, AL MENOS PARCIALMENTE, EN SU FORMA...

  23. 23.-

    Procedimiento para la obtención de cloruros de clorocarbonilo.

    (11/2002)

    Procedimiento para la obtención de cloruros de clorocarbonilo de la fórmula R1-CHCl-Y-COCl (I), en la que R1 significa hidrógeno o alquilo con 1 hasta 20 átomos de carbono, alquenilo con 2 hasta 12 átomos de carbono, alquinilo con 2 hasta 12 átomos de carbono substituidos de una hasta tres veces en caso dado por alcoxcon 1 hasta 4 átomos de carbono, por acilo con 2 hasta 4 átomos de carbono, por aciloxcon 2 hasta 4 átomos de carbono, por dialquilamino con 2 hasta 8 átomos de carbono, por halógeno, por nitro y/o por ciano o significa cicloalquilo con 3 hasta 12 átomos de carbono, alquilcicloalquilo con 4 hasta 12 átomos de carbono, cicloalquilalquilo con 4 hasta 12 átomos de carbono, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo-alquilo con 5 hasta 20 átomos de carbono, arilo con 6 hasta 14 átomos de carbono, arilalquilo con 7 hasta 20 átomos de carbono o alquilarilo con 7 hasta 20 átomos de carbono substituidos de una a tres veces, en caso dado, por alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, por alcoxcon 1 hasta 4 átomos de carbono, por acilo con 2 hasta 4 átomos de carbono, por aciloxcon 2 hasta 4 átomos de carbono, por dialquilamino con 2 hasta 6 átomos de carbono, por halógeno, por nitro y/o por ciano y Y significa una cadena alquileno con 2 hasta 8 átomos de carbono saturada o mono o poliolefínicamente insaturada, substituida en caso dado por alquilo con 1 hasta 12 átomos...

  24. 24.-

    COMPUESTOS HIDROCARBOXILICOS INSATURADOS, UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR ADITIVOS DE LUBRICANTES Y COMBUSTIBLES.

    (10/2002)
    Solicitante/s: THE LUBRIZOL CORPORATION. Inventor/es: ADAMS, PAUL E., BAKER, MARK R., DIETZ, JEFFRY G..

    COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN COMPUESTOS HIDROCARBOXILICOS INSATURADOS, UN PROCEDIMIENTO PARA HACER REACCIONAR COMPUESTOS OLEFINICOS CON REACTIVOS CARBOXILICOS, Y PRODUCTOS PREPARADOS MEDIANTE DICHO PROCEDIMIENTO. LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS HIDROXICARBOXILICOS, Y LOS PRODUCTOS DEL PROCEDIMIENTO, SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE ADITIVOS PARA LUBRICANTES Y COMBUSTIBLES.

  25. 25.-

    DERIVADO ACIDO CARBOXILICO AROMATICO, SU ELABORACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTE DERIVADO

    (04/1999)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.

    LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 ES UN RESTO DE LAS FORMULAS Y R2 IPCION, PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA INDICACIONES DERMATOLOGICAS Y ONCOLOGICAS.

  26. 26.-

    PROCESO DE SINTESIS ESTEROESPECIFICA DE LEUCOTRIENO B4 BAJO SU CONFIGURACION 6Z, 8E, 10E Y PRODUCTOS INTERMEDIOS

    (02/1998)
    Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, SOLLADIE, GUY, STONE, GUY, URBANO-PUJOL, ANTONIN.

    PROCESO DE SINTESIS ESTEREOESPECIFICA DE LEUCOTRIENO B4 (LTB4) DE CONFIGURACION 6Z, 8E, 10E DE FORMULA EN LA QUE SE PREPOARA UN TRIETER DIBENZOATO AL QUE SE SOMETE A UNA ELIMINACION REDUCTORA SEGUN EL ESQUEMA DE MANERA A OBTENER UN TRIETER QUE SE TRANSFORMA PARA OBTENER EL LEUCOTRIENO B4.

  27. 27.-

    PROCESO PARA HIDRODEFLUORACION SELECTIVA

    (12/1997)
    Solicitante/s: OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: FERTEL, LAWRENCE B., DERWIN, WILLIAM S., STULTS, JEFFREY S.

    UN PROCESO PARA LA HIDRODEFLUORACION SELECTIVA DE UN COMPUESTO DE TETRAFLUOROFTALIMIDA DE LA FORMULA EN LA X ES 1 Y R ES UN GRUPO ORGANO MONOVALENTE; O X ES 2 Y R ES UN GRUPO ORGANO DIVALENTE; COMPRENDE LA REACCION (I) DE LA TETRAFLUOROFTALIMIDA CON ZINC EN UN MEDIO ACUOSO DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO. EL PRODUCTO PUEDE SER HIDROLIZADO PARA FORMAR ACIDO 3,4,6-TRIFLUOROFTALICO.

  28. 28.-

    ANTIEPILEPTICOS ANALOGOS DEL VPA.

    (06/1997)
    Solicitante/s: NAU, HEINZ. Inventor/es: HAUCK, RALF-SIEGBERT, NAU, HEINZ, BOJIC, URSULA, ELMAZAR, MOHAMED MOHEY ELDIN.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, QUE SON ANTIEPILEPTICOS ACTIVOS DISPONIENDO SOLAMENTE DE ACCION SEDANTE BAJA O TERATOGENICA Y DISPONIENDO DE FORMULAS (I), (II), (III) O (IV) PUDIENDO TENER LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II) MULTIPLES ENLACES NO SATURADOS, DONDE R1, R2, R3 Y R4, INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, PUEDEN SER UN GRUPO C1 - C6 - ALQUIL, R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO C1 - C2 - ALQUIL Y DONDE EN LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II) AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R1 HASTA R4 ES DIFERENTE DE HIDROGENO. EN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) PARA EL CASO DE QUE UN ATOMO DE CARBONO ESTE PRESENTE EN LA POSICION 2 SE FORMA UN CENTRO DE ASIMETRIA, Y LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (II), (III) Y (IV) SE ENCUENTRAN PRESENTES EN FORMA DE SUS RACEMATOS, SUS ENANTIOMEROS PUROS O UNA DE LAS MEZCLAS DIFERENTES DE RACEMATO DE SUS ENANTIOMEROS, Y SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE.

  29. 29.-

    POLIMEROS CONTENIENDO GRUPOS SULFO.

    (12/1996)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHULER, BERNHARD, BIASTOCH, RALF, DR., DYLLICK-BRENZINGER, RAINER.

    LA INVENCION CONCIERNE A COPOLIMEROS QUE CONTIENEN A) 20 A 90 % DE ACIDO 2 FOETILACRILATO O SULFOPROPIL(MET)ACRILATO , O ACIDO VINILSULFONICO, B) 0 A 50 % DE UN ACIDO VINILICO INSATURADO, C) 0 A 70 % DE METIL LQUILACRILATO O N O C4 COPOLIMEROS DE LA INVENCION SON ESPECIALMENTE ADECUADOS COMO COLOIDES PROTECTORES EN EL MICROENCAPSULADO.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO TETRAFLUOROFTALICO Y/O DEL ANHIDRIDO DE ACIDO TETRAFLUOROFTALICO

    (10/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR.

    EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO TETRAFLUOROFTALICO Y/O DEL ANHIDRIDO DEL ACIDO TETRAFLUOROFTALICO, HACIENDO REACCIONAR CON AGUA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (FOR) EN LA QUE X SUSTITUYE A UN RESTO (FOR), EVENTUALMENTE MONO POR FLUOR Y/O CLORO Y/O GRUPOS ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O A UN RESTO (FOR), EN EL QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS, O SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CO-ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN EL RESTO ALQUILO, UN GRUPO ARILO, EVENTUALMENTE MONO /O CLORO Y/O GRUPOS ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO COARILO, O R1 Y R2 FORMAN CONJUNTAMENTE UN RESTO DE FORMULA GENERAL (FOR), EN DONDE R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO O UN ATMO DE FLUOR, Y ELIMINANDO POR DESTILACION AZEOTROPICA EL AGUA AUN PRESENTE, O EXTRAYENDO EL ACIDO TETRAFLUOROFTALICO Y/O SU ANHIDRIDO CON UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES INSOLUBLES EN AGUA.

  31. 31.-

    PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS FENILACETICOS DE TIENOPIRIDINAS Y DE LOS ACIDOS ALFA-BROMO FENILACETICOS INTERMEDIOS

    (01/1996)
    Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: RADISSON, JOEL, BOUISSET, MICHEL.

    EL PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I, EN LA CUAL R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO EL HIDROGENO O UN HALOGENO, ESTA CARACTERIZADO SEGUN EL INVENTO EN QUE SE HACE REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA (IV), EN LA CUAL R1 Y R2 TIENEN LA MISMA SIGNIFICACION QUE EN LA FORMULA I, CON CHBR3 Y KOH EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTE INERTE Y AGUA. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON INTERMEDIOS DE SINTESIS ESPECIALMENTE PARA EL COMPUESTO DE FORMULA III, PREPARADO POR REACCION DE UN ETER DEL ACIDO (ALFA)-BROMO (CLORO-2) FENILACETICO SOBRE LA TETRAHIDRO-4,5,6,7 TIENO [3,2-C] PIRIDINA EN PRESENCIA DE AL MENOS UN EQUIVALENTE DE BASE EN UN DISOLVENTE POLAR.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 2,3,4,5 TETRAFLUORBENZOICO.

    (06/1995)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 2,3,4,5 TETRAFLUORBENZOICO DE LA FORMULA CALENTANDO EN MEDIO ACUOSO, CON UNOS VALORES DE PH DE APROX. 1 HASTA + 1, A TEMPERATURAS DE APROX. 160 HASTA 220 (GRADOS) C, N AMINOTETRAFLUORFTALIMIDA DE LA FORMULA EN DONDE X EQUIVALE AL RESTO EN DONDE R1, R2 EQUIVALEN A UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 GRUPO ARILO, UN GRUPO ALQUILO (C1 EN DONDE LOS GRUPOS ARILO Y ARILO EO AROMATICO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR ATOMOS DE FLUOR Y/O CLORO Y/O GRUPOS ALQUILO (C1 A UN RESTO FTALOILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATICO MEDIANTE 4 ATOMOS DE CLORO O 4 ATOMOS DE FLUOR, EN DONDE X REPRESENTA AL RESTO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL NUCLEO AROMATICO MEDIANTE ATOMOS DE FLUOR Y/O CLORO Y/O GRUPOS ALQUILO (C1.