CIP-2021 : C07C 323/43 : siendo Y un heteroátomo.

CIP-2021CC07C07CC07C 323/00C07C 323/43[3] › siendo Y un heteroátomo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.

C07C 323/43 · · · siendo Y un heteroátomo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPUESTO AMÍNICO Y SU USO PARA PROPÓSITOS MÉDICOS.

(01/12/2011) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) en la que R es un átomo de hidrógeno o P(=O)(OH)2, X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y es CH2CH2 o CH=CH, R1 es trifluorometilo, difluorometilo o ciano, R2 es alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 4 y opcionalmente sustituido con un grupo o grupos hidroxilo o un átomo o átomos de halógeno, R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 4 , y n es 5 - 8, o una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, o uno de sus hidratos o uno de sus solvatos

DERIVADOS DE UREA CON SUSTITUCIÓN EN POSICIÓN 3 Y USO MEDICINAL DE LOS MISMOS.

(25/02/2011) Un derivado de la urea de la fórmula : en la que:R1, R2 y R3 son el mismo o diferentes y cada uno de ellos es hidrógeno o alquilo que tiene 2 a 4 átomos de carbono que opcionalmente tienen un sustituyente, D es un alquileno que tiene de 1 a 10 átomos de carbono que opcionalmente tiene un sustituyente, A es un arilo que tiene de 6 a 14 átomos de carbono opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes que pueden formar un anillo, que puede estar condensado con arilo, donde el anillo puede contener uno o más heteroátomos tales como un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre y que tienen opcionalmente un sustituyente, o un heteroarilo monocíclico o policíclico con 5 a 14 átomos constituyentes del anillo, y uno o más heteroátomos tales como un átomo de nitrógeno,…

DERIVADOS DE DISULFURO DE ANILINA PARA TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS.

(01/02/2005) La utilización de un derivado de disulfuro de fórmula en la queX es -NH-C(=O)-R, ó -NH-C(=O)-OR; R es H; fenilo (no) sustituido; bencilo (no) sustituido; ó alquilo o alqenilo C1 - C8, opcionalmente sustituido con o terminado en OH, OR2, NR3R4; cicloalquilo C4 - C7, arilo (no) sustituido, o un anillo heterocíclico de 5 - 7 miembros (no) sustituido; en los que los sustituyentes opcionales se seleccionan del grupo que consta de alquilo o alcoxi C1 - C6; halógeno; OH; CN; CF3; NO2; y CO2R2; R2 es alquilo C1 - C3; y R3 y R4 son independientemente H; bencilo; alquilo o alqenilo C1 - C8; cicloalquilo C4 - C7; arilo (no) sustituido;…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALFA-AMINOCETONAS Y ALFA-AMINOALCOHOLES HALOGENADOS.

(16/04/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HILPERT, HANS.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE AL - AMINOCETONAS N PROTEGIDAS Y {AL} - AMINOALCOHOLES N - PROTEGIDAS DE LA FORMULA DONDE X ES HALOGENO, UNO DE LOS Q{SUP, 1} Y Q{SUP, 2} ES HIDROGENO Y EL OTRO HIDROXI O Q{SUP, 1} Y Q{SUP, 2} CONJUNTAMENTE SIGNIFICAN OXO, R{SUP, 1} ES UN GRUPO DE PROTECCION AMINO Y R{SUP, 2} ES HIDROGENO O EL GRUPO CARACTERISTICO DE UN {AL} AMINO ACIDO CARBOXILICO, PARTIENDO DE LOS {AL} - AMINO ACIDO CARBOXILICOS - ESTER DE ALQUILO INFERIOR N - PROTEGIDOS CORRESPONDIENTES, POR MEDIO DE LOS {AL} - AMINO ACIDO CARBOXILICO - ESTER DE ALQUILO INFERIOR N - PROTEGIDOS DE GRUPOS SILILO CORRESPONDIENTES.

COMPUESTOS DE N-FENILCARBONATO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION BIOCIDA PARA EL CONTROL DE ORGANISMOS NOCIVOS.

(16/11/1997) UN COMPUESTO DE N-FENILCARBONATO O SU POSIBLE SAL, QUE ES UTIL COMO INGREDIENTE ACTIVO DE UNA COMPOSICION BIOCIDA PARA EL CONTROL DE ORGANISMOS NOCIVOS, SE REPRESENTA POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): DONDE R ELEVADO 1 ES ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) ES H, ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO O CICLOALQUILO, O -COX ELEVADO 1 DONDE X ELEVADO 1 ES ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O ALCOXI; Z ES -CH SUB 2S-, -SCH SUB 2-, -OCH SUB 2-, -CH SUB 2CH SUB 2-, -CH=CH-, -C (EQUIVALE) C-, CH SUB 2SO-, -CH SUB 2SO SUB 2-, -CH SUB 2SCH SUB 2-, O -CH SUB 2O-N=C(R ELEVADO 4)-; R ELEVADO…

26"-NITRO P-FENILENODIAMINAS AZUFRADAS EN POSICION 5, SU PROCESO DE PREPARACION, COMPOSICIONES DE TINTORIALES QUE LAS CONTIENEN Y SU UTILIZACION EN TINTE DE LAS FIBRAS QUERATINICAS.

(16/08/1997) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS NITRADOS BENCENICOS DEL TIPO NITRO-PARAFENILENODIAMINAS AZUFRADAS EN POSICION 5 QUE TIENE POR FORMULA (I) EN LA QUE: - N = 0, 1 O 2; - R1, R2, R3, R4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTANUN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALKILO LINEAL O RAMIFICADO EN C1-C4, MONOHIDROXIALKILO EN C2-C4, AMINOALKILO EN C1-C4, MONO O DIALKIL(C1-C4)AMINOALKILO EN C1-C4; - Z REPRESENTA UN RADICAL ALKILO LINEAL O RAMIFICADO EN C1-C4, MONOHIDROXIALKILO EN C1-C4, POLIHIDROXIALKILO EN C2C4, AMINOALKILO EN C1-C4, ALCOXI(C1-C4)ALKILO EN C1-C4, ACETILAMINOALKILO EN C1-C4 ALKIL(C1-C4) AMINOALKILO EN C1-C4, DIALKIL(C1-C4)AMINOALKILO EN C1-C4, TRIALKIL(C1-C4)AMONIOALKILO EN C1-C4 DE UN HALOGENURO DE ALKILO EN C1-C4 O DE UN ALKILSULFATO EN C1-C4 BENCILO…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENIL GUANIDINAS.

(01/01/1994). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: HUSZAR, CSABA, NEMETH, ATTILA, PALI, LAJOSNE, SPERBER, FERENC, SOMFAI, EVA, DR., SARKOZI, PETER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE GUANIDINA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALCALINO C SUB 1-4, M REPRESENTA UN ION DE HIDROGENO, DE SODIO, DE POTASIO O DE CALCIO, A REPRESENTA UN GRUPO DE -S-, -SO-, O DE -SO; DE FORMA QUE LOS DERIVADOS DE TIOCARBOAMIDA DE LA FORMULA GENERAL (II) SE OXIDEN, OPCIONALMENTE, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO O INORGANICO Y QUE EL ACIDO SULFONICO DERIVADO DE LA FORMULA (III) QUE SE HA OBTENIDO, REACCIONE CON UN DERIVADO DE ANILINA DE LA FORMULA GENERAL (IV), OPCIONALMENTE, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO O INORGANICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS FENILCARBONATOS.

(16/02/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .