CIP-2021 : C07C 311/46 : siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 311/46 · · · siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moléculas que tienen utilidad plaguicida e intermediarios, composiciones y procesos, relacionados con ellas.
(22/05/2019) Una molécula que tiene la siguiente fórmula**Fórmula**
en donde:
(A) R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), halocicloalquilo(C3-C6), haloalquenilo(C2-C4), halocicloalquenilo(C3-C6), haloalcoxi(C1-C4), Salquilo(C1-C4), S(O)alquilo(C1-C4), S(O)2alquilo(C1-C4), Shaloalquilo(C1-C4), S(O)haloalquilo(C1-C4), S(O)2haloalquilo(C1-C4), alquil(C1-C4)-S(O)2NH2 y haloalquil(C1-C4)-S(O)2NH2;
(B) R2 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), halocicloalquilo(C3-C6), haloalquenilo(C2-C4), halocicloalquenilo(C3-C6), haloalcoxi(C1-C4),…
Material de impresión producido utilizando un compuesto no fenólico.
(01/05/2019) Un material de impresión que contiene un formador de color, en el que el material de impresión contiene también, además del formador de color, al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
un compuesto representado por la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
(en la que R1 a R3 representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo alquilo C1-C6 lineal, ramificado o cíclico, un grupo alcoxilo C1-C6 lineal, ramificado o cíclico,, un grupo alquenilo C2-C6 , un grupo fluoroalquilo C1-C6, un grupo perfluorociclohexilo, un grupo N(R4)2 (en el que R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo fenilo, un grupo bencilo o un grupo alquilo C1-C6); NHCOR5 (en el que R5 representa un grupo alquilo C1- C6); un grupo fenilo opcionalmente sustituido, o un grupo bencilo opcionalmente…
Bisarilsulfonamidas útiles en el tratamiento de inflamación y cáncer.
(30/08/2017) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde
n es 0 o 1;
A es O, S, -CR4≥CR4- o -CR4≥N-;
R1 se selecciona de H; halógeno; alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido con al menos un halógeno; y alcoxi C1-C6, opcionalmente sustituido con al menos un halógeno;
cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente de H; halógeno; alquilo C1-C6; alcoxi C1-C6;
carbamoílo; alquilamido C1-C6 secundario o terciario; carbociclilcarbonilamino-alquilo C0-C2; aminocarbonilo cíclico de 5 o 6 miembros que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional en el anillo; alquilcarbonilamino C1-C6; alquilsulfonilo C1-C6; hidroxi-alquilo C0-C6,…
Sulfonamidas como moduladores de los canales de sodio.
(25/05/2016). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HADIDA RUAH, SARA SABINA, TERMIN,ANDREAS,P, KRENITSKY,PAUL, ARUMUGAM,Vijayalaksmi, BEAR,BRIAN RICHARD, ANDERSON,COREY, JOHNSON,JAMES PHILIP.
Un compuesto de fórmula I
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que, independientemente cada vez:
R1 es H, Cl, CH3, CF3 o ciclopropilo;
R2 es H, F, Cl, CN, CH3, CF3 o CHF2;
R3 es H, F, Cl, CN, CF3, OCF3 o CF2CF3;
R4 es H;
R5 es H, F, Cl, CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 o OCHF2;
R5' es H, F, Cl, CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 o OCHF2;
R6 es H, F o Cl;
R6 es H, F o Cl; y
R7 es H, F, Cl, OCH3, OCF3, OCH2CH3, OCH (CH3)2 o OCHF2,
siempre que R1, R2Y R3 no sean simultáneamente hidrógeno; y
que R5, R5', R6, R6'Y R7 no sean simultáneamente hidrógeno.
PDF original: ES-2654393_T3.pdf
Inhibidores selectivos de MMP a base de hidroxamato.
(12/03/2014) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 es alquilo (C1-C7), R4-O- o R9-C(O)-O-, en el que R4 es alquilo (C1-C7) opcionalmente sustituido por de uno a tres halos y R9 es mono-alquilamino (C1-C7);
R2 es alquilo (C1-C7) opcionalmente sustituido por alquil (C1-C7)-O-C(O)-, di-alquilamino (C1-C7) o hidroxilo; o R2 es aril-alquil (C1-C7)-, heteroaril-alquil (C1-C7)-, heterociclil-alquilo (C1-C7), en el que dicho heterociclilo está opcionalmente sustituido por alquilo (C1-C7); y
R3 es alquilo (C1-C7);
en el que heteroarilo se refiere a un sistema de anillos monocíclico o bicíclico o policíclico condensado de 5-14 miembros, que tiene de 1 a 8 heteroátomos…
(05/12/2011) Compuesto de la fórmula: en donde Y' = H e Y'' = Cl; X' y X'' se seleccionan cada uno independientemente del grupo consistente en hidrógeno, -CF3, -CH=CH2, isoamilo, fenilacetileno, t-butilo, etilo (Et), i-propilo (iPr), - C(CH3)2CH2CH3, hidroxibutilo, C(CH3)2CH2CH2OH, - CH2CH2CO2Me, -OCF3, -OMe, -O-1Pr, -C(O)Me, -SO2Me, fenilo (Ph), -OEt, pirazol, oxazol, y morfolinilo, con la condición de que X' y X'' no puedan ser ambos hidrógeno simultáneamente, Z' y Z'' se seleccionan cada uno independientemente del grupo consistente en hidrógeno, halógeno, -CN, -OR7, - NR7R8, -SR7, -SOR7, -SO2R7, C1-6 alcoxilo, C1-6 alquilo, fenilo, y heterociclilo no sustituido de 5 ó 6 miembros, donde R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno, C1-6 haloalquilo, C1-6 alquilo, C3-6 cicloalquilo, C2-6 alquenilo,…
(02/11/2011) Un compuesto de fórmula (I) o una sal, N-óxido, hidrato o solvato del mismo: en donde [Conector] R1 es un grupo éster de que es hidrolizable por una o varias de las enzimas carboxilesterasa intracelulares hCE1, hCE-2 y hCE-3 en un grupo ácido carboxílico; R2 es ciclohexilmetilo, ciclohexilo, piridin-3-ilmetilo, sec-butilo, terc-butilo, 1-benciltio-1-metiletilo, 1-etiltio-1metiletilo y 1-mercapto-1-metiletilo, fenilo, bencilo, feniletilo, terc-butoximetilo o iso-butilo. Y es un enlace, -C(=O)-, -S(=O)2-, -C(=O)O-, -C(=O)NR3-, -C(=S)-NR3, -C(=NH)NR3 o -S(=O)2NR3- en donde R3 es hidrógeno o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; L 1 es un radical divalente de fórmula -(Alk 1…
MÉTODO DE PREPARACIÓN DE (R)-(-)-5(2-AMINOPROPIL)-2-METOXIBENZENOSULFONAMIDA.
(16/03/2011) Método de preparación de (R)- -5-(2-aminopropil)-2metoxibencenosulfonamida de fórmula I caracterizado porque a. se introduce un grupo protector a N-[(1R)-2-(4-metoxifenil)-1-metiletil]-N-[(1R)-1feniletil)]amina de fórmula VIII para obtener una amida de fórmula IX en la que A puede ser un acilo que tiene de 2 a 8 carbonos, b. con lo que la amida de fórmula IX es clorosulfonada y el sulfocloruro resultante se convierte en una sulfonamida de fórmula X en la que A es tal como se ha definido anteriormente, c. y la sulfonamida de fórmula X se hidrogena y desacila para obtener el compuesto de fórmula I
COMPUESTOS NOVEDOSOS DE AMINOBENZOFENONA.
(22/10/2010) Un compuesto de fórmula general I
DERIVADOS DE FORMAMIDA UTILES COMO ADRENOCEPTORES.
(10/08/2010) Un compuesto de fórmula general ,
P-MENTANOCARBOXAMIDAS N-SUBSTITUIDAS.
(07/07/2010) Compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en N-(4-cianometilfenil)-p-mentanocarboxamida y N-(4-cianofenil)-p-mentanocarboxamida
(05/07/2010) Un compuesto de la fórmula:
INHIBIDORES NO NUCLEOSIDOS DE TRANSCRIPTASA INVERSA.
(01/03/2010) Uso de compuestos de la fórmula I **(Ver fórmula)** en la que X1 se elige entre el grupo formado por -O-, -S-, -CH2- y -C(O)-; R1 y R2 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, sulfonilo C1-6, haloalcoxi C1-6, haloalquiltio C1-6, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino, nitro y ciano; o R1 y R2, juntos, son -OCH= CH- u -O-CH2CH2-; R3 y R4 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquiltio C1-6, haloalquiltio C1-6, halógeno, amino, nitro y ciano; R5 se elige entre el grupo formado por alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, arilo o heteroarilo elegido entre el grupo formado por piridinilo, N-hidroxipiridina,…
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMINA Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/11/2006) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R 1 y R 2 se seleccionan cada uno independientemente de i) hidrógeno; ii) alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con uno o más hidroxi, halo, alcoxi C1 - 6 (opcionalmente sustituido con uno o más hidroxi), alcoxi (C1 - 6)-carbonilo, alcanoil (C1 - 6)amino, N, N-(alquil C1 - 6)2 - amino, alquil (C1 - 6)sulfanilo, N-(alquilo C1 - 6)-carbamoilo (opcionalmente sustituido con uno o más alcoxi (C1 - 6)-carbonilo), fenilo (opcionalmente sustituido con uno o más halo, trifluorometilo, alcoxi C1 - 6, alquilo C1 - 6, trifluorometoxi, tiadiazolilo o sulfamoilo), piridilo, tienilo, 1, 3-benzodioxolilo, morfolino, piperidinilo, tetrahidrofurano e imidazolilo; iii) fenilo opcionalmente sustituido con uno o más halo, trifluorometilo, nitro, ciano, hidroxi, sulfamoilo, carbamoilo, amino, formilo, carboxi, alquilo…
BENZOFENONAS COMO INHIBIDORES DE TRANSCRIPTASA INVERSA.
(16/11/2006). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ANDREWS, CLARENCE, WEBSTER GLAXO WELLCOME INC., CHAN, JOSEPH, HOWING GLAXO WELLCOME INC, FREEMAN, GEORGE, ANDREW GLAXO WELLCOME INC., ROMINES, KAREN, RENE GLAXO WELLCOME INC., TIDWELL, JEFFREY, H. GLAXO WELLCOME INC., PIANETTI, PASCAL, MAURICE, CHARLES.
Un compuesto seleccionado de N-[4-(aminosulfonil)-2-metilfenil]-2-[4-cloro-2-(3- cloro-5-cianobenzoil)fenoxi]-acetamida; y sales, ésteres o sales de uno de sus ésteres farmacéuticamente aceptables.
N-ARILAMIDAS DEL ACIDO SULFONILAMINOCARBOXILICO SUSTITUIDAS CON AZUFRE, SU USO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN.
(16/04/2006) Un compuesto de la fórmula I en la que A1 es fenileno que puede no estar sustituido o estar sustituido con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes de la serie de halógeno, alquilo (C1-C4), CF3, - O-alquilo (C1-C4) y -CN; el anillo A2, que comprende los dos átomos de carbono que portan los grupos R2-SO2-NH y C(=X)-NH-, es un anillo benceno, un anillo piridina, un anillo tiofeno o un anillo pirazol; R1 es alquilo (C1-C7); o es fenilo, que puede no estar sustituido o estar sustituido con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes de la serie de halógeno, alquilo (C1- C4), fenilo, CF3, NO2, -O-alquilo (C1-C4),…
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: BRADLEY,STUART,EDWARD OSI PHARMACEUTICALS , COLLINGTON,ERIC,W. OSI PHARMACEUTICALS , FYFE,MATTHEW,COLIN,T. OSI PHARMACEUTICALS , PROCTER,MARTIN,JAMES OSI PHARMACEUTICALS , SAMBROOK SMITH,C.P. OSI PHARMACEUTICALS.
Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de mismo, en la que: R es un anillo cicloalquilo (C3-C8) o un anillo cicloalquenilo (C5-C8) sustituido con uno de entre - N(R1)SO2(CHR1)nR2 o alquil (C1-C6)-N(R1)SO2(CHR1)nR2 , en los que cada R1 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), fenilo y bencilo; R2 es arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre halógeno, OH, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), trifluorometoxi, -S(O)m- alquilo (C1-C6), amino, -N(R1)CO-alquilo (C1-C6), COOR1, alquil (C1-C6)-COOR1, -CO-alquilo (C1-C6), alquil (C1- C6)-OH, -alquil (C1-C6)amino, di(alquil (C1-C6))amino, nitro, ciano, -CONH(CHR1)nCO2R1, -CONR1N(R1)2, trifluorometilo, arilo, heteroarilo y heterocicloalquilo; n es un número entero de 0 a 6, y m es un número entero de 0 a 2; con la condición de que el anillo cicloalquenilo no sea aromático.
NUEVOS DERIVADOS DE SULFONAMIDA.
(01/03/2005) La presente invención se refiere a los siguientes derivados de sulfonamida que tienen una baja toxicidad y un potente efecto para inhibir la polimerización de tubulina. Las composiciones farmacéuticas que contienen dicho compuesto como ingrediente activo corrigen la anormalidades del sistema inmunitario y son útiles como agentes preventivos o curativos de reumatismo como el reumatismo inflamatorio o agentes anticancerosos. Es decir, la presente invención se refiere a derivados de sulfonamida representados por la fórmula general [donde preferentemente R{sup,1} es un grupo alquilo inferior, R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4},…
DERIVADOS DE ACIDO VINIL-CARBOXILICO.
(01/11/2004) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES CICLOALQUILO C3 - 8, HALOCICLOALQUILO C3 - C8, ALQUILO C1 - C6 - CICLOALQUILO C3 - C8, HALOALQUIL C1 - C6 - CICLOALQUIL C3 - C8, - SI(R3)3, - S - R4, - SO2 - R6, O - CO - R9; R2 ES HALOGENO, ALQUILO C1 - C4 O CF3, SIENDO LOS SUBSTITUYENTES R2 IGUALES O DIFERENTES CUANDO N ES 2; CADA R3 INDEPENDIENTEMENTE DE LOS OTROS ES ALQUILO C1 - C6, HALOALQUIL C1 C6, ALCOXI C1 - C6 O FENIL; R4 ES ARILO O HETEROARILO CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO; R6 ES ALQUILO C1 C10, ALQUENILO C2 - C6, ALQUINILO C2 - C6, ALCOXI C1 - C20, ALQUENILOXI C2 - C6, ALQUINILOXI C2 - C6, ALQUILTIO C1 - C4, ARILO, ARILOXI O ARILTIO SUBSTITUIDOS O INSUBSTITUIDOS, O ES AMINO OPCIONALMENTE SUSBSTITUIDO; R9 ES HIDROXI, ALQUILO C1 - C10 SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, ALQUENILO C2 - C6, ALQUINILO C2 - C6,…
NUEVAS SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS POR NAFTILO Y ANILIDA.
(16/03/2004) Sulfonamidas de **fórmula** en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, formilo; fenilo o bencilo dado el caso sustituido por uno a tres átomos de halógeno; o alquilo o acilo de cadena lineal o ramificada, respectivamente con hasta 6 átomos de carbono, pudiendo el alquilo o el acilo, dado el caso, estar sustituidos por uno a tres sustituyentes seleccionados entre halógeno e hidroxi, A, D, E y G son iguales o diferentes y representan hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, hidroxi, carboxilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, o alquilo, alcoxi o alcoxicarbonilo de cadena lineal o ramificada, respectivamente con hasta 5 átomos de carbono,…
DERIVADOS ARILOXIANILINA.
(01/05/2003) Un derivado de ariloxianilina representado por la fórmula:**Fórmula** en la que Ar1 y Ar2 son iguales o diferentes, y son cada uno de ellos un grupo fenilo sustituido o sin sustituir, un grupo piridilo sustituido o sin sustituir o un grupo naftilo, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo fenilo sustituido o sin sustituir o un grupo de fórmula: -NR2(R3) (siendo R2 y R3 iguales o diferentes, siendo cada uno de ellos un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 10 átomos…
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO UTILES PARA LA INHIBICION GELATINASA.
(01/05/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A: (I) DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES HIDROGENO, O ALQUILO C1-4; R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C1-8, FENILO, ALQUILO C1-4 SUSTITUIDO POR FENILO; E ES -CONR{SUP,3}-, DONDE R{SUP,3} ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4, ETC., -NR{SUP,3}CO-, -CO-O-, -O-CO-, ETC.; A ES HIDROGENO, ALQUILO C1-8, CICLOALQUILO C3-7, O AR; J ES ENLACE, ALQUILENO C2-4, ETC.; G ES -(CH{SUB,2}){SUB,M}- , DONDE M ES 2,3, O 4, O EN DONDE R{SUP,6} Y R{SUP,7} ES HIDROGENO, ALQUILO C1-8, ETC.; Y SALES DE LOS MISMOS NO TOXICAS; (II) PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS, Y (III) AGENTES FARMACEUTICOS…
NUEVOS DERIVADOS DE LA HIDRAZIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CAIGNARD, DANIEL-HENRI, MONGE VEGA, ANTONIO, ALDANA MORAZA,IGNACIO, DELLA ZUANA,ODILE, DUHAULT, JACQUES, BOUTIN,JEAN.
Nuevos derivados de la hidrazida, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen. Compuestos de fórmula (I): R-NH-A-CO-NH-NH-(CO){sub ,n}-Z (I) en la cual: - n equivale a 0 ó a 1, - Z representa un grupo seleccionado entre arilo aril-alquilo, heteroarilo y heteroaril-alquilo eventualmente sustituidos, - R representa un grupo seleccionado entre: Z{sub,1}-T-CO-, Z{sub,1}-O-T-CO-, Z{sub,1}-T-O-CO-, Z{sub,1}-T-S(O){sub,q}- en los cuales -Z{sub,1}, T y q son tales como se han definido en la descripción, - A representa un grupo alquileno, alquenileno, alquinileno de 3 a 8 átomos de carbono, alquilén-cicloalquileno cicloalquilén-alquileno , alquilén- cicloalquilén-alquileno , un grupo **Fórmula** en el cual B{sub,1} es tal como se ha definido en la descripción o bien a forma con el átomo de nitrógeno adyacente un grupo **Fórmula** tal como se ha definido en la descripción. Medicamentos.
BIFENILSULFONILCIANAMIDAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/03/2003) Bifenilsulfonilcianamidas , procedimiento para su preparación y su utilización como medicamento. **(Fórmula)** Los compuestos de la Fórmula I conformes al invento y sus sales fisiológicamente compatibles se pueden utilizar en un animal, preferiblemente en un mamífero, y en particular en un ser humano como medicamentos por sí solos, en mezclas unos con otros o en forma de formulaciones farmacéuticas. Son objeto del presente invento también los compuestos de la Fórmula I y sus sales fisiológicamente compatibles para su aplicación como medicamentos, su utilización en la terapia y la profilaxis de los cuadros morbosos mencionados y su preparación de medicamentos para estos estados. Además, son objeto del presente invento formulaciones farmacéuticas, que como ingrediente activo contienen…
HIDROXIETILAMINOSULFONAMIDAS DE ALFA- Y BETA-AMINOACIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, FRESKOS, JOHN, N., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J..
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL REPRESENTADOS POR LA FORMULA I: DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA INHIBIR PROTEASAS, EN ESPECIAL PARA INHIBIR LA PROTEASA DE VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRAL TAL COMO LA INFECCION POR VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
DERIVADOS DE FENILEN-SULFONAMIDA SUSTITUIDOS EN META.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, RUSSELL, MARK, A., CHANDRAKUMAR, NIZAL, GASIECKI, ALAN, F., DOUBLEDAY, WENDELL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN TIPO DE COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I), O A LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y A METODOS PARA INHIBIR O ANTAGONIZAR SELECIVAMENTE LA INTEGRINA AL V BE 3.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS CON AZUFRE DEL IMIDAZOL Y PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: HEITSCH, HOLGER, WAGNER, ADALBERT, DR., BHATNAGAR, NEERJA, BUENDIA, JEAN, GRIFFOUL, CHRISTINE.
LA INVENCIOMN SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA ALKILO, ALKENILO, ALKINILO, ALKILTIO, CICLOALKILO, R2 Y R3 REPRESENTAN PARTICULARMENTE HALOGENO, HIDROGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, ACILO, ALKILO, ALKENILO, ALCOXI, ALKILTIO, FENILO, BENZOILO, FENILTIO, AMINO, CARBAMOPILO, CARBOXI, CIANO, -(CH2)M-1S(O)M2X-R10 CON M1 REPRESENTA 0 A 4, M2 0 A 2, Y X REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O -NH-, -NH-CO, -NH-CO-O-, -N=CH-N-R13, --NH-CO-NH CON R10 Y R13 REPRESENTAN HIDROGENO, ALKILO, ALKENILO, CARBO CLO, R4 REPRESENTA PARTICULARMENTE -(CH2)M1-S(O)M2-XR10 , -SO2NHCONR14R15, -SO2NHSO2R14, -SO2NHCOR14, -SONHSO2NR15, SO2NHCO2R14, CON R14 Y R15 REPRESENTA PARTICULARMENTE HIDROGENO O ALKILO.
DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, METODO PARA SU ELABORACION Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: KOTOBUKI SEIYAKU CO., LTD. Inventor/es: KOBAYASHI, YOSHINORI, TOMIYAMA,TSUYOSHI, TOMIYAMA,AKIRA, YANAGISAWA,TAKASHI, NODA,ATSUSHI.
Derivados de ácidos carboxílicos método para su elaboración y agentes terapéuticos que contienen estos compuestos. Los derivados están representados por sus siguientes sales: en donde R{sub,1 , R{sub,2 , R{sub,3 y A tienen los significados indicados en la memoria. El método se caracteriza porque se hace reaccionar un ácido- éster carboxílico (II) con una amina (III), seguido de la hidrólisis de la esteramida (IV) para dar la amida de ácido carboxílico (V); o bien la amida (V) se hace reaccionar con hidroxilamina, para dar amida de ácido hidroxámico (VI).
DERIVADOS DEL NAFTOL Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(16/04/2000). Solicitante/s: KABUSHIKIKAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO. Inventor/es: UENO, RYUZO, KITAYAMA, MASAYA, ITO, SHIGERU, MINAMI, KENJI.
UN DERIVADO DE NAFTOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) [DONDE Y E Y' REPRESENTAN -(CONH){SUB,N}-X O -COR; X ES UN GRUPO FENILO, NAFTILO, ANTRAQUINONILO, BENZIMIDAZOLONILO, O CARBAZOLILO; R ES UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO BENCILOXI, UN GRUPO FENILOXI, O FENACILOXI; R{SUB,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN METAL ALCALINO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILALQUILO; Z ES UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE EL CONJUNTO CONSISTENTE EN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO NITROSO, Y UN GRUPO AMINO (Z PUEDE ESTAR SUSTITUIDO SOBRE CUALQUIER ANILLO DEL GRUPO NAFTALENO); Y N ES UN ENTERO DE 1 O 2; CON LA CONDICION DE QUE R{SUB,2} Y Z NO REPRESENTEN SIMULTANEAMENTE UN GRUPO HIDROXILO] , Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DEL MISMO. DICHO DERIVADO DE NAFTOL PUEDE SER UTILIZADO COMO MATERIA PRIMA DE SINTESIS, P.EJ. DE COLORANTES, PIGMENTOS, MATERIALES FOTOSENSIBLES Y SIMILARES.
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.
(16/09/1999). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, A., BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD., WHITTAKER, M. BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD., BECKETT, R.P. BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.
COMPOSICIONES DE FORMULA GENERAL (II) EN DONDE X ES UN GRUPO DE ACIDO HIDROXAMICO O CARBOXILICO, Y ES UN CARBONILO O SULFONILO Y R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON COMO SE DEFINE EN LAS REIVINDICACIONES, SON INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRIZ.
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(16/12/1998). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FRESKOS, JOHN NICHOLAS, HEINTZ, ROBERT MARTIN, GETMAN, DANIEL PAUL, LIN, KO-CHUNG, TALLEY, JOHN JEFFREY, ROGIER, DONALD, JOSEPH, JR., BERTENSHAW, DEBORAH, ELIZABETH.
COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE A REPRESENTA R,R13 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (A1,A2,A3), B REPRESENTA RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II), (VALORES PARA LAS VARIABLES DADAS AQUI), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA, PARA EL TRATAMIENTO DE INESTABILIDAD DE LA VEJIGA.
(01/12/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: EMPFIELD, JAMES ROY, ZENECA INC., MAYHUGH, DANIEL RAY, ZENECA INC., RUSSELL, KEITH, ZENECA INC.
COMPUESTOS DE FORMULA I, EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y A-B TIENEN CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA MEMORIA, Y SU SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
