CIP-2021 : C07C 255/54 : que contienen grupos ciano y grupos hidroxi eterificados unidos a la estructura carbonada.

CIP-2021CC07C07CC07C 255/00C07C 255/54[2] › que contienen grupos ciano y grupos hidroxi eterificados unidos a la estructura carbonada.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).

C07C 255/54 · · que contienen grupos ciano y grupos hidroxi eterificados unidos a la estructura carbonada.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Aril éteres y usos de los mismos.

(22/07/2020). Solicitante/s: Peloton Therapeutics, Inc. Inventor/es: WANG, BIN, RIZZI, JAMES, P., JOSEY, JOHN, A., YANG,HANBIAO, WALLACE,ELI,M, XU,Rui, SCHLACHTER,Stephen.T, GRINA,JONAS, DIXON,DARRYL DAVID, WEHN,PAUL.

Un compuesto de formula Vd: **(Ver fórmula)** ç o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es arilo o heteroarilo; R4 es halo, ciano, alquilo, sulfonamida, sulfinilo, sulfonilo o sulfoximinilo; R5 es hidrogeno, halo o alquilo y R8 es hidroxi, alquilamino, alcoxi o amino.

PDF original: ES-2823477_T3.pdf

Aril éteres y usos de los mismos.

(19/02/2020). Solicitante/s: Peloton Therapeutics, Inc. Inventor/es: WANG, BIN, RIZZI, JAMES, P., JOSEY, JOHN, A., YANG,HANBIAO, WALLACE,ELI,M, XU,Rui, SCHLACHTER,Stephen.T, GRINA,JONAS, DIXON,DARRYL DAVID, WEHN,PAUL.

Un compuesto de fórmula Vb: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es arilo o heteroarilo; R4 es halo, ciano, alquilo, sulfonamida, sulfinilo, sulfonilo o sulfoximinilo; R5 es hidrógeno, halo o alquilo y R8 es hidroxi, alquilamino, alcoxi o amino.

PDF original: ES-2784454_T3.pdf

Moduladores de GPR120 de ácido biciclo[2.2.2].

(30/10/2019) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un estereoisómero, un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: L1 es independientemente L4-O u O-L4; L2 es independientemente un enlazador de hidrocarburo sustituido con 0-2 Rc o un enlazador de hidrocarburoheteroátomo sustituido con 0-2 Rc; en donde dicho enlazador de hidrocarburo tiene de uno a seis átomos de carbono y puede ser lineal o ramificado, saturado o insaturado; y dicho enlazador de hidrocarburo-heteroátomo tiene de uno a cuatro átomos de carbono y un grupo seleccionado de O, -CO-, S, -SO-, -SO2-, NH y N(alquilo C1- 4); L4 es independientemente un enlace o un enlazador de hidrocarburo; en donde dicho enlazador de hidrocarburo tiene de uno a cuatro átomos de carbono y puede ser lineal o ramificado; …

Agonistas de proteína tirosina fosfatasa 1 que contiene dominio de homología Src-2 y métodos de tratamiento usando la misma.

(25/09/2019). Solicitante/s: National Taiwan University . Inventor/es: SHIAU,CHUNG-WAI, CHEN,KUEN-FENG.

Un compuesto que está representado por la fórmula I**Fórmula** en donde R1 y R3 son independientemente hidrógeno; y R2 es**Fórmula** ; o en donde R1 es independientemente hidrógeno; R3 es metilo; y R2 es**Fórmula** o**Fórmula** ; o en donde R2 y R3 son independientemente hidrógeno; y R1 es**Fórmula**.

PDF original: ES-2762193_T3.pdf

ANÁLOGOS NO GLICOSÍDICOS DE ALFA-GALACTOSILCERAMIDA COMO ACTIVADORES DE CÉLULAS NKT.

(31/05/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LLEBARIA SOLDEVILA,AMADEU, ALCAIDE LOPEZ,ANNA, SERRA COMAS,Carme, BORRAS TUDURÍ,Roser.

Análogos no glicosídicos de alfa-galactosilceramida de fórmula (I) donde A, Z, Ra, Rb Rc tienen el significado indicado en la descripción como activadores de células NKT. (I).

Aril éteres y usos de los mismos.

(15/05/2019). Solicitante/s: Peloton Therapeutics, Inc. Inventor/es: WANG, BIN, RIZZI, JAMES, P., JOSEY, JOHN, A., YANG,HANBIAO, WALLACE,ELI,M, XU,Rui, SCHLACHTER,Stephen.T, GRINA,JONAS, DIXON,DARRYL DAVID, WEHN,PAUL.

Un compuesto de fórmula III:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: n es 1, 2, 3 o 4; R1 es fenilo o piridilo, en donde dichos fenilo o piridilo están sustituidos con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en halo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 y ciano; R4 es ciano, fluoroalquilo, sulfonamida, sulfinilo, sulfonilo o sulfoximinilo; R5 es hidrógeno, halo o alquilo sin sustituir; R8 es hidrógeno, hidroxi, alquilamino sin sustituir, alcoxi sin sustituir o amino; R9 es hidrógeno, alquilo sin sustituir, alquenilo sin sustituir o alquinilo sin sustituir; o R8 y R9 juntos forman oxo u oxima; y cada R10 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, flúor, cloro, hidroxi y alquilo sin sustituir; o dos R10 y el átomo o los átomos de carbono a los que están unidos forman un cicloalquilo sin sustituir o un heterocicloalquilo sin sustituir de 3 a 8 miembros.

PDF original: ES-2739433_T3.pdf

Compuestos útiles como inmunomoduladores.

(03/04/2019) Un compuesto de formula (I):**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en el que: m es 0, 1 o 2; R1 se selecciona entre hidrogeno, -(CH2)nX y -(CH2)nAr; en donde n es 1, 2, 3 o 4; X se selecciona entre -CH3, -CF3, CN, -CO2R4, -C(O)NH2, OR4 y pirrolidonilo; R4 es H o alquilo C1-C3; Ar se selecciona entre benzodioxanilo, indazolilo, isoquinolinilo, isoxazolilo, naftilo, oxadiazolilo, fenilo, piridinilo, pirimidinilo y quinolinilo; en donde cada anillo esta opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre alcoxi C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4, alcoxicarbonilamino C1-C4, alquilo C1-C4, (alquilo C1-C4)carbonilo, (alquilo C1-C4)sulfonilo, amido, aminocarbonilo, aminocarbonil(alquilo C1-C3), -(CH2)qCO2alquilo C1-C4, -(CH2)qOH, carboxi, ciano, formilo, halo, haloalquilo C1-C4,…

Derivado de ácido 4-aminometilbenzoico.

(20/03/2019) Un compuesto representado por la fórmula general :**Fórmula** una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo; en donde Ar representa un grupo arilo, o un grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C4, un grupo ciano o un átomo de halógeno; A representa una cadena de alquileno C1-C3 que puede estar sustituida con dos grupos alquilo C1-C2, en donde los dos grupos alquilo C1-C2 pueden estar sustituidos en el mismo átomo de carbono de la cadena de alquileno C1-C3, y adicionalmente los dos grupos alquilo C1-C2 se pueden tomar juntos para formar un anillo hidrocarbonado saturado C3-C5…

Compuesto de fenoxialquilamina.

(18/02/2019). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: NEYA, MASAHIRO, KITAURA, YOSHIHIKO, KANAI,YOSHIKATSU, NAGAMORI,SHUSHI, MATSUSHITA,NAOHIRO.

Un compuesto, que es un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en donde el anillo A es fenilo optativamente sustituido, el anillo B es fenilo o tienilo, cada uno optativamente sustituido, R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo(C1-6), X es O, S, S(O) o S(O)2, y CH2 en -(CH2)n- está reemplazado optativamente por O o S, y n es 4 o 5.

PDF original: ES-2700527_T3.pdf

Compuestos que inhiben la actividad de la catecol O-metiltransferasa.

(04/01/2017) Un compuesto de fórmula I, **Fórmula** en donde R1 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquenilo C4-C10, arilo, (R2)2C≥C-, halógeno, hidroxi, alcoxi C1-C6, alquil(C1-C6)-S, cicloalquenil(C4-C10)oxi, cicloalquenil(C4-C10)-S-, ariloxi, aril-S-, heteroariloxi, heteroaril-S-, (R3)2N-, (R4)2C≥N-, heterociclilo, heteroarilo, arilalquilo C1-C6, (1-amino-1-carboximetil)-alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi(C1-C6)alquilo C1-C6, alquil(C1-C6)-S-alquilo C1-C6, (R3)2N-alquilo C1-C6, heterociclilalquilo C1-C6, carboxialquenilo C2-C6, cicloalquil(C3-C7)alquenilo C2-C6, arilalquenilo C2-C6, alcoxi(C1-C6)alquenilo C2-C6, heterociclilalquenilo C2-C6, heteroarilalquenilo C2-C6, carboxialquinilo C2-C6, cicloalquil(C3-C7)alquinilo C2-C6, arilalquinilo C2-C6, alcoxi(C1-C6)alquinilo C2-C6, heterociclilalquinilo…

Ácidos aminoindano-carboxílicos y aminotetralin-carboxílicos sustituidos y su uso.

(24/08/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que n representa los números 1 o 2 y A representa un grupo de fórmula**Fórmula** en la que * señala el respectivo sitio de unión con el resto de la molécula, L1 significa alcanodiílo (C1-C5) de cadena lineal, x significa los números 1, 2 o 3, pudiendo estar intercambiado uno de estos grupos CH2 por -O-, R1A y R1B significan independientemente entre sí hidrógeno o metilo, L2 significa un enlace o un alcanodiílo (C1-C5) de cadena lineal, Ar significa fenilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros con hasta tres heteroátomos de la serie de N, O y/o S, R2 significa un sustituyente seleccionado de la serie flúor, cloro, bromo, ciano, alquilo (C1-C4), trifluorometilo, alcoxilo (C1-C4) y trifluorometoxilo, …

Nuevo compuesto de hidroxifenilo antibacteriano.

(01/06/2016). Solicitante/s: FAB Pharma SAS. Inventor/es: GERUSZ, VINCENT, DENIS, ALEXIS, OXOBY,MAYALEN, FAIVRE,FABIEN, BONVIN,YANNICK.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2588984_T3.pdf

Compuesto de amina y su uso farmacéutico.

(11/05/2016) Un compuesto de amina representado por la siguiente fórmula (I)**Fórmula** en donde R es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2, X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y es - CH2CH2- o -CH≥CH-, Z es alquileno que tiene 1 a 5 átomos de carbono, alquenileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono o alquinileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono, R1 es trifluorometilo, R2 es alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o átomo de halógeno, R3 y R4 son opcionalmente iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono y A es arilo opcionalmente sustituido que tiene 6 a 10 átomos de carbono, heteroarilo opcionalmente sustituido que tiene 5 a 10 átomos constituyentes del anillo, que contiene, como átomos constituyentes…

Compuesto de ácido carboxílico.

(13/08/2014) Un compuesto de fórmula general (I) siguiente, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que X representa ≥C(R5)- o ≥N-; Y representa -O-; L representa un grupo alquileno C1-C3 opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno, un grupo haloalquilo C1-C3 o un grupo alquilo C1-C3, o un enlace; M representa un grupo cicloalquilo C3-C10 (estando el grupo cicloalquilo opcionalmente condensado con un grupo fenilo o un anillo heterocíclico de 4 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos que pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan de nitrógeno, oxígeno y azufre,…

Compuestos a base de amidoacetonitrilo que tienen actividad pesticida.

(05/03/2014) Un compuesto de fórmula**Fórmula** donde X1 es halógeno; X2 es CF3, OCF3, SCF3, S(O)CF3, S(O2)CF3, o SF5, y Y es O, S, S(O) o S(O2).

Ácidos sustituidos para el tratamiento de enfermedades respiratorias.

(06/11/2013) Un compuesto de la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en el cual: T es S(O)n (donde n es 0, 1 o 2), CR1R2 o NR13; W es O, S(O)n (donde n es 0, 1 o 2), NR13, CR1OR2 o CR1R2 X es trifluorometilo o halógeno; Y se selecciona de hidrógeno, halógeno, CN, nitro, SO2R3, OR4, SR4, SOR3, SO2NR4R5, CONR4R5, NR4R5,NR6SO2R3, NR6CO2R6, NR6COR3, C2-C6 alquenilo, C2-C6 alquinilo, C3-C7 cicloalquilo o C1-6alquilo, estando losúltimos cuatro grupos sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de, OR6 y NR6R7,S(O)nR6 donde n es 0, 1 o 2; Z es arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientementede hidrógeno, halógeno,…

Derivados de tetrahidronaftalen-2-ol.

(27/05/2013) Un derivado de tetrahidronaftalen-2-ol según la Fórmula 1 en la que R1 es alquilo (C1 - C4), alquenilo (C2 - C4) o alquinilo (C2 - C4), independiente y opcionalmente sustituido con uno omás halógenos, teniendo R1 una orientación cis en relación tanto con el grupo fenilo exocíclico en la posición 6como con el grupo bencilo en la posición 8 del esqueleto; R2 - R13 son independientemente H, halógeno, CN, OH, alquilo (C1 - C4), opcionalmente sustituidos con uno o máshalógenos o alquiloxi (C1 - C2); o un profármaco en el que el grupo hidroxilo del sustituyente fenilo en la posición 6 y/o en la posición 2 del esqueletode Fórmula 1 está sustituido con un grupo alquilo (C1 - C8), acilo (C1 - C18), glucosilo o glucuronilo o un derivadomarcado isotópicamente de los mismos.

Nuevos derivados de benzofenona o sales de los mismos.

(07/02/2013) Un derivado de benzofenona representado por la siguiente fórmula general: en la que R1 representa un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir o un grupo fenilo sustituido; Z representa un grupo alquileno sustituido o sin sustituir; R2 representa un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir, un grupo carbonilo heterocíclico sustituido osin sustituir o un grupo carboxilo protegido o desprotegido; R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupocarboxilo protegido o desprotegido, un grupo hidroxilo protegido o desprotegido, un grupo amino protegido odesprotegido, un grupo mercapto,…

Antagonistas del receptor opioide.

(25/04/2012) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 4-[4- (2-metilamino-etil) -fenoxi]-fenol, 4-{4-[2- (benzil-metil-amino) -etil]-fenoxi}-fenol, Éster 4-[4- (2-benzilamino-etil) -fenoxi]-fenílico de ácido acético, 6-[4- (benzilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (3-metil-butilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-piridin-4-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-[4- (fenetilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (ciclopropilmetil-amino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-tiofen-2-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (3-fenil-propilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida,…

COMPUESTO AMÍNICO Y SU USO PARA PROPÓSITOS MÉDICOS.

(01/12/2011) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) en la que R es un átomo de hidrógeno o P(=O)(OH)2, X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y es CH2CH2 o CH=CH, R1 es trifluorometilo, difluorometilo o ciano, R2 es alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 4 y opcionalmente sustituido con un grupo o grupos hidroxilo o un átomo o átomos de halógeno, R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 4 , y n es 5 - 8, o una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, o uno de sus hidratos o uno de sus solvatos

COMPUESTOS DE CICLOALQUILIDENO COMO MODULADORES SLECTIVOS DEL RECEPTOR DE ESTRÓGENOS.

(15/12/2010) Un compuesto de fórmula (I-A): incluyendo sus sales, en el que R 1 es H o F; R 3 es -(Y)z-R 8 ; z es 0 ó 1; Y es -CH=CH-; cada uno de R 6 y R 7 se seleccionan entre H o alquilo; donde z es 0, luego R 8 es heterociclilo, heterociclilo sustituido con uno o más alquilo, - O(CH2)tCN, -CO2H, -(CH2)tCO2H, -O(CH2)tCO2H, -O(CH2)tOH, -O(CH2)tO(CH2)tOH o - O(CH2)tC(O)NH2; donde z es 1, luego R 8 es -CO2H o -CONH2; cada t es independientemente de 1 a 8; y X es -(CH2)n-, donde n es 0, 1 ó 2 o O

DERIVADOS DE PROPIONAMIDA UTILES COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE ANDROGENOS.

(27/07/2010) Compuestos de fórmula (I)

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE GLUCAGON, PREPARACION Y USOS TERAPEUTICOS.

(27/04/2010) Un compuesto representado estructuralmente por la Fórmula I

DERIVADOS DE AMIDOACETONITRILO.

(24/03/2010) Un compuesto de la Fórmula

COMPUESTOS DE ARIL-O HETEROARIL-AMIDA ORTOSUSTITUIDOS.

(03/11/2009) Un compuesto de la fórmula (I) ** ver fórmula** En la que X es CH o N, Y es O, S o NR4, en el que R4 es H o alquilo C1-3; Z es H o halógeno; R1 es alquilo C1-6 sustituido con 1 a 2 grupos independientemente seleccionados de trifluorometilo, alcanoilo C2-5, cicloalquilo C3-7, fenilo, fenoxi, un grupo heterocíclico y un grupo heteroarilo; cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con alquilo C1-3; o un grupo heterocíclico; en el que - el grupo heteroarilo es un sistema de anillo aromático de 4 a 7 elementos que tiene bien de 1 a 4 átomos de N o bien 0 a 2 átomos de N y 1 átomo de O o 1 átomo de S en el anillo; - el grupo heterocíclico es un sistema de anillo saturado de 4 a 7 elementos que tiene bien de 1 a 4 átomos de N o bien 0 a 2 átomos de N y 1 átomo de O o 1 átomo de S en el anillo; - los grupos fenilo, fenoxi, y heteroarilo mencionados en…

DERIVADOS DE 3-FENOXI-1-FENIL-ACETILENO Y SU USO COMO HERBICIDAS.

(01/11/2006) Un compuesto de la fórmula general: (Ver fórmula) en el que: R es H, -COR12, -S(O)q-alquilo C1_8, alquilo C1_8 sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, alcoxi C1-4, -CN, S-S(O)q-alquilo C1-8 y fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C1-4, halo-alquilo C1-4, alcoxi C1-4, -CN, -NO2 y -S(O)q-alquilo C1_8, alquenilo C3_8 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, alcoxi C1-4, ciano y fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C1, 4, halo-alquilo C1-4, alcoxi C1-4, -CN, -NO2 y S(O)q-alquilo C1_8, alquinilo C3_8 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DEL ACIDO ARIL-IMINOMETIL-CARBAMICO.

(01/06/2006) Procedimiento para preparar compuestos de Fórmula (I) en la cual R1 significa un radical seleccionado del grupo compuesto por metilo, etilo, propilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo y –C(Me2)fenilo, que en cada caso puede estar sustituido una, dos o tres veces con hidroxi; R2 significa un radical seleccionado del grupo compuesto por metilo, etilo, propilo y bencilo, caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de Fórmula (II) en la cual R1’ significa un radical seleccionado del grupo compuesto por metilo, etilo, propilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo y –C(Me2)fenilo, que en cada caso puede estar sustituido una, dos o tres veces con un grupo –O-PG, estando seleccionado…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MODULADORES DE RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES NO ESTEROIDEOS.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: MURRY, JERRY ANTHONY, WHITE, TIMOTHY DONALD.

Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula con una amina de fórmula en presencia de 1, 1’-carbonildiimidazol.

COMPUESTOS CALCILITICOS.

(16/02/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION NPS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BRYAN, WILLIAM, M., VAN WAGENEN, BRADFORD C., CALLAHAN, JAMES, FRANCIS, BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, BURGESS, JOELLE, LORRAINE, CALVO, RAUL, ROLANDO, DEL MAR, ERIC, G., LAGO, MARIA, AMPARO, NGUYEN, THOMAS, THE, BARMORE, ROBERT, M., SHEEHAN, DEREK, SMITH, ROBERT, LAWRENCE, SOUTHALL, LINDA, SUE.

Se proporcionan nuevos compuestos de arilalquilamino con propiedades calcíticas.

DERIVADOS ALFA-AMINOAMIDICOS UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS.

(16/11/2003) La presente invención se refiere a compuestos alfa-aminoamídicos nuevos y conocidos, a un procedimiento para su preparación, a una composición farmacéutica que los contiene y a su uso como agentes terapéuticos. En particular, los compuestos de la presente invención están dotados de propiedades analgésicas y son particularmente útiles para el tratamiento y alivio del dolor crónico y neuropático. El dolor crónico y neuropático está asociado con daño tisular prolongado o heridas en el sistema nervioso central o periférico, y proviene de un número de cambios complejos en rutas nociceptivas. A pesar del gran número de analgésicos disponibles, su uso está limitado por efectos secundarios graves y actividad moderada en algunas enfermedades dolorosas.…

DERIVAQDO DE BENZAMIDOXIMA, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS.

(16/06/2003) Derivados de benzamidoxima de la fórmula I teniendo los substituyentes los siguientes significados: R1 hidrógeno o flúor; R2 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, que puede estar substituido por ciano, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquenilo con 3 a 6 átomos de carbono, alquenilo halogenado con 3 a 6 átomos de carbono, alquinilo con 3 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; R3 significa fenil-alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, que puede portar en el anillo de fenilo uno o varios substituyentes…

AGONISTAS BETA3 ADRENERGICOS SELECTIVOS.

(16/09/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MATTHEWS, DONALD, PAUL, EVRARD, DEBORAH, ANN, BELL, MICHAEL GREGORY, WINTER, MARK ALAN, CROWELL, THOMAS ALAN, RITO, CHRISTOPHER JOHN, SHUKER, ANTHONY JOHN, MCDONALD, JOHN HAMPTON.

LA PRESENTE INVENCION SE ENCUADRA EN EL CAMPO DE LA MEDICINA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II Y DE LA OBESIDAD. MAS EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES {BE}3, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II Y DE LA OBESIDAD. SE PROPORCIONAN ASIMISMO COMPUESTOS Y UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I, A UN PACIENTE QUE LOS NECESITE.

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