CIP-2021 : C07C 233/56 : con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de grupos carboxilo, p. ej. oxamidas.

CIP-2021CC07C07CC07C 233/00C07C 233/56[2] › con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de grupos carboxilo, p. ej. oxamidas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.

C07C 233/56 · · con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de grupos carboxilo, p. ej. oxamidas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Amidas de ácido oxálico como inhibidores de neprilisina, composición farmacéutica basada en ellas y su preparación.

(08/03/2017) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** donde: R1 se escoge entre H, -alquilo C1-8, -alquilen C1-3-arilo C6-10, -alquilen C1-3-heteroarilo C1-9, -cicloalquilo C3-7, -[(CH2)2O]1-3CH3, -alquilen C1-6-OC(O)R10, -alquilen C1-6-NR11R12, 10 -alquilen C1-6-C(O)R13, -alquilen C0-6-morfolinilo, -alquilen C1-6-SO2-alquilo C1-6,**Fórmula** R10 se escoge entre -alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-7, -O-cicloalquilo C3-7, fenilo, -O-fenilo, -NR11R12, -CH(R15)-NH2, -CH(R15)-NHC(O)O-alquilo C1-6 y -CH(NH2)CH2COOCH3; y R11 y R12 están independientemente elegidos entre H, -alquilo C1-6 y bencilo; o R11 y R12 están tomados conjuntamente como…

Inhibidores de neprilisina donadores de óxido nítrico.

(26/10/2016) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** en donde: R1 se selecciona de entre -alquilo C1-10 sustituido con 1 o 2 grupos -ONO2, -CH2O-R10, -alquileno C1-6-OCH2- CH(ONO2)-10 alquilo C1-6, -fenileno-R10, -alquileno C1-6-SO2NH(OH),**Fórmula** y R10 es -alquilo C2-10 sustituido con 1 o 2 grupos -ONO2; y a es un número entero de 2 - 5; R2 se selecciona de entre -OH, -CH2OH, -OP(O)(OH)2 y -CH2OP(O)(OH)2; y R3 se selecciona de entre H y -CH3; o R2 se toma junto con R3 para formar -CH2-O-CH2- o -CH2-CH2-; o R2 y R3 son ambos -CH3; Z es -CH- o -N-; X es -COOR4 o -heteroarilo C1-9 sustituido con R5 y R6; R5 está ausente o se selecciona de entre H; halo; -alquileno C0-5-OH; -NH2; -alquilo C1-6; -CF3; -cicloalquilo C3-7; -alquileno C0-2-O-alquilo C1-6; -C(O)H; -C(O)-alquilo C1-6; -alquileno…

Análogos del ácido epoxieicosatrienoico y métodos de preparación y usos de los mismos.

(01/06/2016). Solicitante/s: The Medical College of Wisconsin, Inc. Inventor/es: IMIG,JOHN DAVID, CAMPBELL,WILLIAM B, FALCK,JOHN RUSSELL.

Compuesto seleccionado del grupo que consiste en **Fórmula**.

PDF original: ES-2593905_T3.pdf

Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de amiloidosis y sinucleinopatías tales como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes de tipo 2 y la enfermedad de Parkinson.

(20/11/2013) Un compuesto y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado del grupo que consiste en compuestos de la fórmula: **Fórmula** en la que: R es un grupo alquileno C2-C10, en el que hay opcionalmente 1 enlace doble; 1 o 2 grupos etileno no adyacentes están reemplazados por -C(O)NR'- o -NR'C(O)-, en los que R' es H o un alquilo inferior, para usar en el tratamiento de una amiloidosis o una sinucleopatía en una mamífero que padece la misma.

Derivados de ácido oxálico y su uso como principios activos refrescantes fisiológicos.

(17/10/2012) (a) Compuesto de fórmula (I) o (b) mezcla que comprende uno, dos o más compuestos de fórmula (I) o (c) mezclacompuesta por dos o más compuestos de fórmula (I) en la que se aplica respectivamente: B significa un resto de hidrocarburo seleccionado del siguiente grupo: en los que la línea discontinua marca el enlace que enlaza el resto de hidrocarburo B con el átomo deoxígeno adyacente en la fórmula (I), X significa NR1R2 o SR3, en el que respectivamente de manera independiente entre sí en NR1R2 están seleccionados los restos R1 y R2 y en SR3 está seleccionado el resto R3 del grupo constituido por: hidrógeno y resto orgánico con de 1 a 12 átomos de C.

COMPUESTOS UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE PDE IV Y DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL(TNF).

(01/12/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER LIMITED. Inventor/es: FENTON, GARRY, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, MAJID, TAHIR NADEEM, RHONE-POULENC RORER LTD.

ESTA INVENCION VA DIRIGIDA A UN COMPUESTO [DI(ETER O TIOETER) ETEROARIL O ARIL FLUORO SUSTITUIDO] O UN OXIDO-N DEL MISMO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, UTIL PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE EFECTOS FISIOLOGICOS DE TNF EN EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE AFECTADO DE UNA ENFERMEDAD ASOCIADA CON UN EXCESO FISIOLOGICAMENTE DETRIMENTAL DE UN FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TMF). LOS COMPUESTOS DENTRO DEL AMBITO DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN INHIBEN LA FOSFODIESTERASA AMP CICLICA, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO DE ENFERMEDAD ASOCIADO CON CONDICIONES PATOLOGICAS MODULADAS MEDIANTE LA INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA AMP CICLICA, INCLUYENDO TALES ESTADOS DE ENFERMEDAD, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTOINMUNES, EN PARTICULAR DEL TIPO IV DE FOSFODIESTERASA AMP CICLICA. LA PRESENTE INVENCION VA POR TANTO DIRIGIDA A SUS USOS FARMACOLOGICOS PARA INHIBIR LA FOSFODIESTERASA AMP CICLICA Y/O TNF, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE INCLUYEN LOS COMPUESTOS Y METODOS PARA SU PREPARACION.

COMPOSICION FOTO-ESTABILIZANTE PARA MATERIALES POLIMERICOS.

(16/07/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: AVAR, LAJOS, VALIN, ROLAND JOSEPH.

COMPOSICION FOTO-ESTABILIZANTE PARA MATERIALES POLIMERICOS QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE AL MENOS UNA DIFENILOXAMIDA DE FORMULA. EN DONDE R1, ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, FENILO O FENOXI; Y R3 Y R4 SON HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI; Y DE AL MENOS UNA TETRAALQUILPIPERIDINA SELECCIONADA. EN UNA MODALIDAD PREFERIDA, ESTA PRESENTE TAMBIEN UN BENZOTRIAZOL. LAS COMPOSICIONES SON ESPECIALMENTE UTILES EN COMPOSICIONES DE REVESTIMIENTO, EN PARTICULAR AQUELLAS PARA EL MERCADO DEL AUTOMOVIL.

PSEUDOCERAMIDAS.

(01/07/1999). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: WACHTER, ROLF, BUSCH, PETER, MOLLER, HINRICH.

SE PROPONEN NUEVAS PSEUCERAMIDAS DE FORMULAS (IA) O (IB), EN LAS CUALES R{SUP,1} ES UN RADICAL ALQUILICO LINEAL O RAMIFICADO Y/O ALQUENILICO CON 6 A 30 ATOMOS DE CARBONO, Y ES OXIGENO O UN GRUPO NR{SUP,5}, R{SUP,2} ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILICO CON 1 A 30 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXILO, R{SUP,3} ES UN RADICAL HIDROXIALQUILICO CON 2 A 12 ATOMOS DE CARBONO Y 1 A 10 GRUPOS HIDROXILOS O UN RADICAL GLICOSILICO, R{SUP,4} ES UN RADICAL ALQUILO Y/O ALQUENILO CON 6 A 30 ATOMOS DE CARBONO, Y R{SUP,5} ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILICO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXILO. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS COMO "LIPIDOS SINTETICOS DE BARRERA" PARA OBTENER COMPUESTOS PARA EL CUIDADO DE LA PIEL.

DERIVADOS DE ACIDO OXAMICO COMO AGENTES HIPOCOLESTEREMICOS.

(01/01/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: YOKOYAMA, NAOKATA, WALKER, GORDON NORTHROP, MAIN, ALAN JOSEPH.

SE DESCUBREN COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R ES HIDROGENO, HIDROXILO, HIDROXILO ESTERIFICADO O HIDROXILO ETERIFICADO; R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO INFERIOR; R3 ES HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ALQUILO ARILO INFERIOR, CICLOALQUILO O ALQUILO CICLOALQUILO INFERIOR; O R3 ES EL RADICAL EN DONDE R8 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, CICLOALQUILO, ALQUILO ARILO INFERIOR O ALQUILO CICLOALQUILO INFERIOR; R9 ES HIDROXILO O ACILOXILO; R10 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; O R9 Y R10 JUNTOS REPRESENTAN OXO; R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO INFERIOR; X ES -NR7; W ES O O S; R5 Y R6 JUNTOS REPRESENTAN OXO; R7 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Z REPRESENTA CARBOXILO, DERIVADO DE CARBOXILO COMO UN ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O COMO UNA AMIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y SALES DE ELLOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; LOS CUALES SE USAN COMO AGENTES HIPOCOLESTEREMICOS.

PRODUCCION CONTINUA DE OXAMIDA MEDIANTE LA OXIDACION CATALITICA DE HCN.

(01/05/1997). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: MESSINA, GIUSEPPE, SECHI, GIOVANNI MATTEO, DE MICHELI, SILVIO.

UN PROCESO CONTINUO PARA LA PRODUCCION DE OXAMIDA SE BASA EN LA OXIDACION CATALITICO DE CIANURO DE HIDROGENO CON OXIGENO O AIRE CON UN FUERTE EXCESO EN UNA SOLUCION DE NITRATO DE COBRE EN HIDROACIDO ACETICO. EL PROCESO SE REALIZA EN UN REACTOR TUBULAR VERTICAL , CON RECICLADO CONTINUO DE PARTE DE LA SUSPENSION DE OXAMIDAS DESDE EL FONDO A LA PARTE SUPERIOR DEL REACTOR.

AMIDAS DE ACIDOS GRASOS COMO INHIBIDORES DE ACIL-COA:COLESTEROL ACILTRANSFERASA.

(16/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, HOEFLE, MILTON LOUIS, HOLMES, ANN.

CIERTAS AMIDAS SUSTITUIDAS DE ACIDOS GRASOS SATURADOS SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA ACIL-COA:COLESTEROL ANTITRANSFERASA Y SE EMPLEAN COMO AGENTES PARA INHIBIR LA ABSORCION INTESTINAL DEL COLESTEROL.

ACIDOS Y DERIVADOS DE N - (BIFENIL - METIL) - 3 HIDROXIGLUTARAMICO COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLENICOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MCCARTHY, PETER ANDREW.

UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA(I) DONDE, R ES H, (C1 C3)ALQUILO, FENILO, BENCILO O UN RADICAL CONVENCIONAL QUE FORMA UN GRUPO ESTER QUE ES HIDROLIZABLE EN CONDICIONES FISIOLOGICAS; X ES F, CL, BRL, I, (C1 - C3)ALQUILO, CF3, BENCILO, (C1 C3)ALCOXI, (C2 - C4)ALCANOLOXI O (C2 - C4)ALCOXICARBONILO; Y X1 Y X2 Y X3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, F, CL, BR, I, (C1 - C3)ALQUILO, CF3, BENCILO, (C1 - C3)ALCOXI, (C2 - C4)ALCANOLOXI O (C2 - C4) ALCOXICARBONILO; O UNA SAL CATIONICA DE ESTOS ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DONDE R ES H. 2 UN COMPUESTO DEL TITULO 1 DONDE R ES UN RADICAL SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE TIENE: FURANO 5(1H) - ON - 1 - ILO; 3,4 - DIHIDROFURANO - 5 - (1H) - ON - 1 ILO; - CHR1OCR2; Y - CHR1OCOOR2; DONDE R1 ES H O METILO, Y R2 ES (C1 - C6)ALQUILO. 3 UN COMPUESTO DEL TITULO, DONDE R ES H, (C1 C3)ALQUILO, FENILO 'BENCILO.

HERBICIDAS DE ANILIDA.

(01/03/1993). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. UBE INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: MUNRO, DAVID.

NUEVO HERBICIDA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, HALOALOXI, HALOALQUILO O ALCOXICARBONILO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R3 A R6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO CIANO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI O HALOALCOXI; R7 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO, HALOALQUILO, HALOALCOXIO ALCOXICARBONILO; Y A REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN UN GRUPO -CH. SE INCLUYE LA FORMULACION DEL CITADOCOMPUESTO, SU EMPLEO COMO HERBICIDA Y SU PREPARACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-ACILRESORCINETERES 2-FLUORALQUILADOS.

(01/02/1989). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-ACILRESORCINETERES 2-FLUORALQUILADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ENTRE SI LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (II) Y (III), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BARICO Y DE UN DISOLVENTE INERTE PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, ALQUILO INFERIOR; R2, ALQUILO INFERIOR FLUORADO; R3, H, ALCOXI Y OTROS; ALK, ALQUILENO O HIDROXIALQUILENO; R4, R5, R7, UNO DE ELLOS, -NH-C(=O)-R8, LOS OTROS, H, HAL Y OTROS; R6, H, CARBOXI Y OTROS; X5, X6, HIDROXI. SE UTILIZAN COMO ANTIALERGICOS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-ACILRESORCINETERES 2-FLUORALQUILADOS.

(01/02/1989). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 4-ACILRESORCINETERES 2-FLUORALQUILADOS. CONSISTE EN TRANSFORMAR, EN EL COMPUESTO DE FORMULA (II), EL RESTO X8 EN EL GRUPO R8, MEDIANTE HIDROLISIS, CALENTANDO Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACIDO O BASICO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, ALQUILO INFERIOR; R2, ALQUILO INFERIOR FLUORADO; R3, H, ALCOXI Y OTROS; ALK, ALQUILENO O HIDROXIALQUILENO; R4, R5 Y R7, GRUPO -NH-C(=O)-R8; R4 O R5 DIFERENTE DEL ANTERIOR, ALQUILO INFERIOR, Y OTROS; R7 DIFERENTE DEL ANTERIOR, ALCOXI INFERIOR, H Y OTROS; R6, TRIFLUORMETILO, CIANO Y OTROS; R"4, R"5 Y R"7, UNO DE ELLOS -NH-C(=O)-X8, Y OTROS, COMO R4, R5 Y R7, X8 CARBOXI ESTEARIFICADO Y OTROS; R8, 5-TETRAOILO Y OTROS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-ACILRESORCINETERES 2-FLUORALQUILADOS.

(01/07/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

LOS 4-ACIL-RESORCINETERES 2 FLUOR ALQUILADOS (I), DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR, R2 ALQUILO INFERIOR FLUORADO, R3 HIDROGENO, ALCOXI INFERIOR Y OTROS, ALK ES UN RETO HIDROXIALQUILENO C3-7, R4 Y R7 SON UN RESTO AMIDO, R6 ES TRIFLUORMETILO, CARBOXI Y OTROS Y R5 ALQUILO O ALCOXI INFERIOR, SE OBTIENEN POR REDUCCION CON BOROHIDRURO DE METAL ALCALINO DE COMPUESTOS (II), SIENDO ALK' LA MISMA ESTRUCTURA DE ALK, INTERRUMPIDA UNA O DOS VECES CON ATOMOS DE OXIGENO, EN PRESENCIA DE UN ALCOHOLATO DE ALUMINIO O POR HIDROGENOLISIS O SOLVOLISIS. PRESENTAN UN EFECTO ANTIALERGICO BASADO EN ANTAGONISMO A LTD4-(LEUCOTRIEN-D4) ASI COMO EN PAF(PAF-ACETOERTER). *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-ACILRESORCINETERES 2-FLUORALQUILADOS.

(16/01/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE EL GRUPO X4 SE TRANSFORMA EN HIDROXI, POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE ACIDO O BASICO, CON UN ALCOHOL O POR REDUCCION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X4 ES HIDROXI ETERIFICADO OE STERIFICADO, R1 ES ALQUILO INFERIOR, R2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR FLUORADO, ALK ES ALQUILENO O HIDROXIALQUILENO Y R3-R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIALERGICOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO OXAMICO.

(16/09/1979). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para preparar derivados del ácido oxámico, de fórmula Ia, **(Fórmula)** en donde R1 es hidrógeno o alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, R2 es cloro o un grupo alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono o R1 y R2, juntas, son un radical -(CH2)m-, m es 3 o 4, y R3 es un grupo alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono.

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