CIP-2021 : C07C 221/00 : Preparación de compuestos que contienen grupos amino y átomos de oxígeno,
unidos por enlaces dobles, unidos a la misma estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Síntesis de derivados de salicilaldehído sustituidos.
(06/11/2019) Un método que comprende las etapas de:
(a) proporcionar salicilaldehído o un derivado del mismo de la fórmula**Fórmula**
en donde al menos uno de R1, R2, R3 y R4 es -H, y el resto se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en halógeno, -NO2, -CN, -Si(Ry)3, -SRy, -S(O)Ry, -S(O)2Ry, -NRyC(O)Ry, -OC(O)Ry, -CO2Ry, -NCO, -N3, - ORy, -OC(O)N(Ry)2, -N(Ry)2, -NRyC(O)Ry, -NRyC(O)ORy; o un radical opcionalmente sustituido seleccionado del grupo que consiste en C1-20 alifático; C1-20 heteroalifático; fenilo; un carbociclo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 8 miembros, un carbociclo policíclico aromático, parcialmente insaturado o saturado de 7-14 carbonos; un anillo de heteroarilo monocíclico de 5 a 6 miembros que tiene de 1-4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre;…
Procedimiento para preparar bifenilaminas a partir de azobencenos mediante catálisis de rutenio.
(14/06/2019) Procedimiento para preparar bifenilaminas de la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno, hidroxilo, flúor, cloro, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4 o haloalquilo C1-C4,
X1 representa hidrógeno, alcoxi, alcanoilo, carboxilato de alquilo, flúor o cloro,
X2 representa hidrógeno, alcoxi, alcanoilo, carboxilato de alquilo, flúor o cloro,
X3 representa hidrógeno, alcoxi, alcanoilo, carboxilato de alquilo, flúor o cloro,
caracterizado porque en una primera etapa (I) los azobencenos de fórmula (II)**Fórmula**
en la que
R1 tiene el significado como se indicó anteriormente,
se hacen reaccionar con un compuesto aromático de la fórmula (III)**Fórmula**
en la que
X1, X2 y X3 tienen el significado como se indicó anteriormente,
y
Hal representa yodo, bromo o cloro
…
Procedimiento de funcionalización de moléculas biológicas.
(24/01/2018). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: BONNAFFE,David, TEXIER-NOGUES,ISABELLE, BERNARDIN,AUDE.
Procedimiento útil para injertar al menos una molécula de interés a una entidad anexa que comprende al menos las etapas que consisten en
- disponer de dicha molécula provista, en superficie, de al menos un grupo G1 reactivo según una reacción de cicloadición 1,3-dipolar, y
- poner en presencia dicha molécula con dicha entidad provista en superficie de al menos un grupo G2 complementario del grupo G1 enfrente de dicha cicloadición 1,3-dipolar, en condiciones propicias para la cicloadición de dichos grupos G1 y G2.
caracterizado por que dichos grupos G1 y G2 son respectivamente una nitrona y un radical cicloalquinilo forzado o viceversa.
PDF original: ES-2666549_T3.pdf
Procedimiento para sintetizar derivados de aminociclohexanona sustituidos.
(20/09/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: GRIEBEL, CARSTEN, PRÜHS,STEFAN, MUELLER,MARITA.
Procedimiento para sintetizar un compuesto de fórmula general (IV)**Fórmula**
donde R1 significa -H o -CH3, y R2 significa -H, -Cl o -F;
que comprende el siguiente paso
(b) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
con un compuesto organo-litio de fórmula general (VII)**Fórmula**
donde R2 significa -H, -Cl o -F;
para formar un compuesto de fórmula general (III)**Fórmula**
y convertir el compuesto de fórmula general (III) en el compuesto de fórmula
general (IV) por metilación de la función amino cuando R1 en el compuesto
(IV) signifique CH3 y disociación de la función cetal.
PDF original: ES-2653715_T3.pdf
Nuevo procedimiento para la preparación de tapentadol y sus intermedios.
(05/07/2017) Procedimiento para la síntesis de tapentadol que comprende las etapas:
a) reacción de la mezcla racémica del compuesto (V)**Fórmula**
con un ácido quiral en un disolvente polar o una mezcla de disolventes polares y posterior precipitación de la sal quiral (VI)**Fórmula**
b) tratamiento de la sal quiral (VI) con una disolución de base acuosa para obtener el compuesto (VII)**Fórmula**
d) extraer el compuesto (VII) con un disolvente orgánico;
d) reducción del grupo nitro del compuesto de fórmula (VII) hasta un grupo amino, para obtener el compuesto de fórmula (XII):**Fórmula**
e) conversión del compuesto de fórmula (XII)…
Procedimiento para la preparación catalítica de aldehídos insaturados.
(10/05/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, FANG,X.
Un procedimiento para la preparación de aldehídos insaturados en α,ß a partir de alquenos, caracterizado por la conversión química de un alqueno (una olefina) en presencia de un gas de síntesis constituido a base de monóxido de carbono e hidrógeno así como de un catalizador de rodio en combinación con un ligando fosforado orgánico y un cocatalizador constituido a base de una amina orgánica y un ácido orgánico débil en el seno de un disolvente orgánico,
empleándose como alquenos unos alquenos terminales, unos cicloalquenos y unas olefinas aromáticas con un número de carbonos de 2 a 40 o unas mezclas de ellos/as, que eventualmente están sustituidos/as.
PDF original: ES-2629084_T3.pdf
Proceso para la reducción de derivados nitro a aminas.
(09/11/2016). Solicitante/s: DexLeChem GmbH. Inventor/es: BENAGLIA,MAURIZIO, BONSIGNORE,MARTINA.
Proceso para la reducción a amina de un grupo nitro presente en un compuesto alifático, cicloalifático, aromático o heteroaromático, en el que dicho compuesto se hace reaccionar con triclorosilano en presencia de una base.
PDF original: ES-2614243_T3.pdf
Tratamiento contra la glomerulonefritis.
(27/07/2016). Solicitante/s: AVEXXIN AS. Inventor/es: JOHANSEN,Berit, HUWILER,ANDREA.
Un compuesto de fórmula (I)
R-L-CO-X (I)
en el que R es un grupo hidrocarburo C10-24, preferentemente C17-19 insaturado que puede transportar hasta tres sustituyentes, comprendiendo dicho grupo hidrocarburo al menos 4 dobles enlaces no conjugados;
L es un grupo de unión formador de un puente de 1 a 5 átomos entre el grupo R y el carbonilo CO en el que L comprende al menos un heteroátomo, por ejemplo, O, S, N o SO; y
X es CHaI3 en la que Hal es haluro, o una de sus sales, para su uso en el tratamiento de la nefritis lúpica o nefropatía diabética.
PDF original: ES-2587719_T3.pdf
Tratamiento contra la glomerulonefritis.
(29/07/2015) Un compuesto de fórmula (I)
R-L-CO-X (I)
en el que R es un grupo hidrocarburo C10-24, preferentemente C17-19 insaturado que puede transportar hasta tres sustituyentes, comprendiendo dicho grupo hidrocarburo al menos 4 dobles enlaces no conjugados;
L es un grupo de unión formador de un puente de 1 a 5 átomos entre el grupo R y el carbonilo CO en el que L comprende al menos un heteroátomo, por ejemplo, O, S, N, o SO; y
X es CHaI3 o una de sus sales
Para uso en el tratamiento de la glomerulonefritis.
Ligandos quirales que se usan en catalizadores de metales de transición para reacciones por adición asimétricas, especialmente para una hidrogenación.
(16/07/2014) Compuestos de la fórmula I que tienen por lo menos dos centros quirales en la forma de unas mezclas de diastereoisómeros o de diastereoisómeros puros.
fosfina secundaria-Q-P*(≥O)HR1 (I),
en el que
fosfina secundaria es un grupo de fosfina secundaria con radicales de hidrocarburos o radicales de heterohidrocarburo como sustituyentes, caracterizados por que la fosfina secundaria corresponde a la fórmula -PR2R3 en la que R2 y R3 son, cada uno de ellos independientemente, un radical de hidrocarburo que tiene de 1 a 18 átomos de carbono y está sin sustituir o sustituido con alquilo de C1-C6, trifluorometilo,…
Procedimiento para la preparación de cetonas a partir de alfa-oxacarboxilatos y bromuros de arilo.
(18/04/2012) Procedimiento para la preparación de cetonas de la fórmula general (III)
en la que
R es un resto carbocíclico aromático de 6 a 24 átomos de carbono dado el caso substituido o un resto alquilo dado elcaso substituido o un resto heteroaromático de 5 a 24 átomos de carbono dado el caso substituido yR1 es un resto carbocíclico aromático de 6 a 24 átomos de carbono dado el caso substituido o un restoheteroaromático de 5 a 24 átomos de carbono dado el caso substituido,
por reacción de alfa-oxocarboxilatos de la fórmula general (I)
en la que
n y m es un número en el intervalo de 1 a 6,M(m+) es un catión y
R tiene el significado indicado para la fórmula (III),
con bromuros de arilo de la fórmula general (II)
R1-Br (II)
en la que
R1 tiene el significado indicado para la fórmula (III),
caracterizado porque…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE BETA-AMINO ALCOHOLES N-MONOSUSTITUIDOS.
(09/03/2010) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1,1,1-TRIFLUORO-3-BUTEN-2-ONA SUSTITUIDOS.
(25/01/2010) Un procedimiento para producir una 4-alcoxi-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-ona de la fórmula (III): CF3CO-CH=CH-OR 1 (III) donde R 1 es un grupo alquilo que comprende la reacción de un haluro de la fórmula (I): CF3COHal (I) donde Hal es un átomo de halógeno, con un compuesto de la fórmula (II): CH2=CHOR 1 (II) donde R 1 es tal como se ha definido antes, en presencia de una base
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,4-BIS((2-(DIMETILAMINO)ETIL)AMINO)-5 ,8-DIHIDROXIANTRACENO-9 ,10-DIONA.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED (COMPANY NO. 2664412). Inventor/es: DENNY, WILLIAM, ALEXANDER, LEE, HO HUAT.
Un procedimiento para la preparación del compuesto AQ4 de fórmula 3: **(Fórmula)** o una sal o un N-óxido del mismo, que incluye la etapa: **(Fórmula)** en el que la reacción se realiza utilizando una atmósfera de nitrógeno y la mezcla de reacción se calienta para provocar la sublimación de sólido, con frecuente refusión del sublimado en la mezcla de reacción.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN COMPUESTO 2-AMINOBENZOFENONA.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MATSUMOTO, HIROO, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., HORIUCHI, TAKASHI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
Un procedimiento para producir una 2- aminobenzofenona representada por la fórmula caracterizado por el calentamiento de una arilsulfonamida representada por la fórmula en presencia de cloruro de aluminio: donde X es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4 o un átomo de halógeno.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE KETO-ENAMINAS SUSTITUIDAS.
(01/05/2003) La invención se refiere a un procedimiento para la preparación de un compuesto básicamente puro que tiene la fórmula (IV). El proceso comprende el paso de hacer reaccionar un enolato de la fórmula (A) con un reactivo de Grignard. Se forma sal de enolato in situ a partir de la reacción de un éster protegido en donde M es un metal alcalino, R{sub,6} y R{sub,7} son cada uno hidrógeno o se seleccionan independientemente entre i) en donde R{sub, a} y R{sub,b} se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo inferior y fenilo y R{sub,c}, R{sub, d} y R{sub, e} se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo inferior, trifluorometilo,…
PROCEDIMIENTO REDUCTOR PARA LA PREPARACION DE ACIDO ETILENDIAMINODISUCCINICO.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE ASSOCIATED OCTEL COMPANY LIMITED. Inventor/es: COWTON, ELIZABETH, LUCY, MARY, BASSETT, DEREK, ANTHONY.
SE DESCRIBE UN PROCESO DE ALQUILACION. EL PROCESO COMPRENDE HACER REACCIONAR AL MENOS UN PRIMER COMPUESTO DE NITROGENO Y UN SEGUNDO COMPUESTO DE NITROGENO CON UN COMPUESTO CARBONILO EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR PARA FORMAR UN PRODUCTO QUE COMPRENDE AL MENOS DOS GRUPOS NITROGENO; EN EL QUE EL COMPUESTO CARBONILO COMPRENDE AL MENOS DOS GRUPOS CARBONILO, EL PRIMER COMPUESTO DE NITROGENO COMPRENDE UN PRIMER GRUPO DE NITROGENO REACTIVO CON UN GRUPO CARBONILO DEL COMPUESTO CARBONILO Y EL SEGUNDO COMPUESTO DE NITROGENO COMPRENDE UN SEGUNDO GRUPO DE NITROGENO REACTIVO CON EL OTRO (U OTROS) GRUPO CARBONILO DEL COMPUESTO CARBONIO, Y EN EL QUE AL MENOS EL PRIMER COMPUESTO DE NITROGENO O AL MENOS EL SEGUNDO COMPUESTO DE NITROGENO COMPRENDE AL MENOS OTRO GRUPO FUNCIONAL. EL PROCESO ES ESPECIALMENTE ADECUADO PARA LA PREPARACION DE ACIDO (S,S) ETILENDIAMINODISUCCINICO (EDDS) DE FORMULA.
PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ALFA-HALOCETONAS, DE ALFA-HALOHIDRINAS Y DE EPOXIDOS.
(16/05/2002). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: MANABE, HAJIME, NISHIYAMA, AKIRA, INOUE, KENJI, SUGAWA, TADASHI, YOSHIDA, NORITAKA.
PROCESO PARA LA PRODUCCION EFICIENTE DE AL -HALO CETONAS, {AL}-HALOHIDRINAS Y EPOXIDOS A ESCALA INDUSTRIAL. EL PROCESO INCLUYE UNA FASE PARA LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALO CETONA DE FORMULA GENERAL MEDIANTE LA DECARBOXILACION DE UN PRODUCTO DE LA REACCION ENTRE UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL Y UN ENOLATO DE METAL PREPARADO A PARTIR DE UN ACIDO {AL}-HALOACETICO DE FORMULA GENERAL O UNA SAL ACEPTABLE DEL MISMO, UNA FASE PARA LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALO CETONA MEDIANTE LA REDUCCION DE LA {AL}-HALO CETONA Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN EPOXIDO MEDIANTE LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALOHIDRINA CON UNA BASE QUE EFECTUA UNA CICLIZACION. LOS PROCESOS ANTERIORES SON PARTICULARMENTE ACTIVOS PARA LA PRODUCCION DE {AL}-HALO CETONAS OPTICAMENTE ACTIVAS, {AL}-HALOHIDRINAS Y EPOXIDOS A PARTIR DE LOS DERIVADOS DE {AL}AMINOACIDO CORRESPONDIENTES.
PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ARINO PARA LA PREPARACION DE SULFAMOILUREA HERBICIDA Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KREMER, KENNETH ALFRED MARTIN, HARRINGTON, PHILIP MARK.
SE DESCRIBEN INTERMEDIOS DE ARINA DE FORMULA I, UTILES EN LA FABRICACION DE COMPUESTOS HERBICIDAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS INTERMEDIOS DE FORMULA I MEDIANTE EL ACOPLAMIENTO CATALIZADO POR PALADIO DE UN O - HALONITROBENCENO O UNA O - HALOANILINA CON 3 BUTIN - 1 - OL. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN HIDRATARSE PARA PRODUCIR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II), QUE CONSTITUYEN EN SI MISMOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFAMOILUREA DE FORMULA (VII). EN LAS ANTERIORES FORMULAS, X ES NO 2 O NR 1 R2 , Z ES OH, BR, CL O OSO 2 R 3 , TENIENDO R, R S UB,1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 7 Y A LOS VALORES DADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALFA-AMINOCETONAS Y ALFA-AMINOALCOHOLES HALOGENADOS.
(16/04/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HILPERT, HANS.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE AL - AMINOCETONAS N PROTEGIDAS Y {AL} - AMINOALCOHOLES N - PROTEGIDAS DE LA FORMULA DONDE X ES HALOGENO, UNO DE LOS Q{SUP, 1} Y Q{SUP, 2} ES HIDROGENO Y EL OTRO HIDROXI O Q{SUP, 1} Y Q{SUP, 2} CONJUNTAMENTE SIGNIFICAN OXO, R{SUP, 1} ES UN GRUPO DE PROTECCION AMINO Y R{SUP, 2} ES HIDROGENO O EL GRUPO CARACTERISTICO DE UN {AL} AMINO ACIDO CARBOXILICO, PARTIENDO DE LOS {AL} - AMINO ACIDO CARBOXILICOS - ESTER DE ALQUILO INFERIOR N - PROTEGIDOS CORRESPONDIENTES, POR MEDIO DE LOS {AL} - AMINO ACIDO CARBOXILICO - ESTER DE ALQUILO INFERIOR N - PROTEGIDOS DE GRUPOS SILILO CORRESPONDIENTES.
METODO PARA ELABORAR PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRALES.
(01/07/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., VASQUEZ, MICHAEL, L., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., NG, JOHN, S., LIU, CHIN, PRZYBYLA, CLAIRE, A., FRESKOS, JOHN J., BERTENSHAW, DEBORAH E., ZHANG, SUHONG, LANEMAN, SCOTT A.
SE DESCRIBE UNA SINTESIS PARA INTERMEDIOS QUE SON RAPIDAMENTE RECEPTIVOS PARA LA PREPARACION A GRAN ESCALA DE INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH QUIRAL CON BASE DE HIDROXIETILUREA. EL METODO INCLUYE LA FORMACION DE UN EPOXIDO DIASTEREOSELECTIVO DE CIANOHIDRINA DE UN ALDEHIDO AMINOALFA QUIRAL.
CETONAS Y ENONAS CICLICAS SUSTITUIDAS Y PROCESO PARA PRODUCIRLAS.
(16/05/1999). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SATO, FUMIE, ARAI, KAZUTAKA NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., MIYAJI-KATSUAKI NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CICLOPENTANONA Y CICLOHEXANONA SUSTITUIDAS Y DE CICLOPENTENONA Y CICLOHEXENONA SUSTITUIDAS QUESON UTILES COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y PRODUCTOS AGROQUIMICOS Y ESPECIALMENTE UTILES PARA LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS Y TAMBIEN A UN PROCESO PARA SU PRODUCCION.
PROCESO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE CETONAS CICLOALQUIL Y HALOALQUIL O AMINOFENIL CETONAS.
(16/05/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CEVASCO, ALBERT ANTHONY.
SE PROPORCIONA UN METODO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE O-AMINO FENIL CETONAS DE LA FORMULA I EN LA QUE R ES C3-C6 CICLOALQUIL O C1C6 HALOALQUIL. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO EFECTIVO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO CICLOPROPIL O-AMINOFENIL CETONA DE LA FORMULA I POR MEDIO DE LA DESHIDROGENIZACION DE 1 DE UNA BASE Y UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE. COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INTERMEDIARIOS CLAVE EN LA PRODRUCCION DE HERBICIDAS CON SULFAMOIL UREA.
DERIVADOS DE AMINOALQUILBENCENO.
(16/03/1995) LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (FORMULA) - EN DONDE R1 Y R2 SIGNIFICAN CADA UNO HIDROGENO, UN ALQUILO O ALQUENILO INFERIOR, O FORMAN JUNTOS UN ALQUILENO LINEAL DE 2-4 ATOMOS DE C; R3 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O UN ALQUILO INFERIOR; Q UN ALQUILENO CON 2 A 11 ATOMOS DE C Y AL MENOS 2 ATOMOS DE C ENTRE LAS DOS VALENCIAS LIBRES, O BIEN ALQUENILOS CON 4 A 11 ATOMOS DE C Y AL MENOS 4 ATOMOS DE C ENTRE LAS DOS VALENCIAS LIBRES; Y E Y' CADA UNA UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO -CH2-, -CH2CH2-, -CH=CH- O -C(TRIPLE ENLACE)C-, ESTANDO UNIDO EL GRUPO R1R2N-Q-CH2- A LA 3 O 4 POSICION DEL ANILLO DESIGNADO POR A Y SIGNIFICANDO EL SIMBOLO R QUE EL ANILLO NO ESTA SUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO POR HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, NITRO, ALQUILO INFERIOR…
NUEVOS PROCESOS PARA LA SINTESIS DE LEVODOPA.
(16/01/1995). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, TAMERLANI, GIANCARLO, MOROTTI, MAURO.
NUEVOS PROCESOS PARA LA SINTESIS DE LEVODOPA, ACIDO L- -2-AMINO-3-(3,4-DIHIDROXIFENIL) PROPIONICO, MEDICAMENTO UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON. EL PROCESO CONSISTE EN RESOLVER CON ACIDO D-CANFORSULFONICO, O CON UNA DE SUS SALES EL D,L-2-AMINO-3-(3,4-DIMETOXIFENIL) PROPIONITRILO, OBTENIDO A PARTIR DE 3,4-DIMETOXIFENILACETALDEHIDO , Y EN LA SECUENCIA HIDROLISIS Y METILACION, POR MEDIO DE DISOLUCIONES CONCENTRADAS DE ACIDOS HALOIDEOS, DEL D-2-AMINO-3-(3,4-DIMETOXIFENIL PROPIONITRILO Y DE SUS SALES.
(16/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: TARNUS, CELINE, D\'ORCHYMONT, HUGUES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TETRALINA, A LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, A SU USO COMO INHIBIDORES DE LA AMINOPEPTIDASA Y A SU APLICACION FINAL COMO INMUNOMODULADORES Y AGENTES ANALGESICOS.
HALOGENOALQUILOFENILO ONA Y SUS HIDRATO.
(16/11/1994). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COTTENS, SYLVAIN.
EL INVENTO, SE REFIERE A HALOGENOALQUILOFENILOALCOHOLES HALOGENOALQUILOFENILOCETONAS Y SUS HIDRATOS DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO TERAPEUTICO. TENIENDO R1 A R8 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
DERIVADOS DE 1 - (AMINO FENIL) - 2 - DIMETILAMINOPROPANONA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y USO EN TERAPEUTICA.
(16/08/1994). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS A LOS DERIVADOS DE 1 - (4 - AMINO FENIL) - 2 - DIMETILAMINOPROPANONA QUE SON ELEGIDOS ENTRE: A) LOS COMPUESTOS DON FORMULA(I), DONDE R ES H O CH3CO, Y B) SUS SALES DE ADICION. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS. ADEMAS LA 1 - (4 - ACETILAMINO - 3'5 DICLOROFENIL) - 2 - DIMETILAMINOPROPANONA Y SUS SALES DE ADICION NO TOXICAS SON UTILES COMO SUSTANCIAS INMUNO - ESTIMULANTES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GLUCOSIDO DE ANTRACICLINA.
(16/12/1993). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO, ANGELUCCI, FRANCESCO, ARCAMONE, FEDERICO.
LOS GLICOSIDOS DE ANTRACICLINA DE FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.
NUEVOS DERIVADOS DE FENILALQUILAMINA.
(01/03/1993). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET ASTRA. Inventor/es: HOGBERG, THOMAS, STROM, HANS ERIC PETER, GAWELL, LARS IVAR, HALLNEMO, GERD MARGARETA, LINDBERG, ULF HENRIK ANDERS, ULFF, CARL BENGT JOHAN, AKESSON, CHRISTINA ELIZABETHOGREN, SVEN OVE.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE N, Z, R1, R2, Y, X, R SON LOS VALORES DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE DICHOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE MOLESTIAS MENTALES.
COMPUESTOS INTERMEDIOS DE CICLOBUTENO-3,4-DIONA Y SU USO EN LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LUSTAMINA H2.
(16/12/1992). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DOUGLASS, JAMES L., DEMOSTHENE, CLAUDE, FABRE, GUY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INTERMEDIOS NUEVOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES ALQUILO O CICLOHEXILO INFERIOR Y X ES HIDROXI O UN COMPUESTO CONVENCIONAL, Y EL USO DE LOS MISMOS EN UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE CIERTOS ANTAGONISTAS DE HISTAMINA-H2.
HALODERIVADOS 4-AMINOFENIL CICLOALQUIL SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(01/10/1992). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: DI SALLE, ENRICO, LOMBARDI, PAOLO, CRUGNOLA, ANGLEO.
HALODERIVADOS 4-AMINOFENIL CICLOALQUIL SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE N ES UN ENTERO DE 1 A 5; A ES =C=O O -CH2-; Y B ES, INDEPENDIENTEMENTE, -O-, -NH- O -CH2-; Y R ES HALOGENO Y R1 ES UN ALQUILO C1-C4 NO SUSTITUIDO; O R ES HIDROGENO Y R1 ES ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR 1 A 4 ATOMOS DE HALOGENO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; MUESTRAN ACTIVIDAD DE INHIBICION DE AROMATASA Y ENCUENTRAN USO, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES DEPENDIENTES DE ESTROGENO Y DE HIPERPLASIA PROSTATICA.
