CIP-2021 : C07C 217/64 : con grupos amino unidos al ciclo aromático de seis miembros o al sistema cíclico condensado que contiene este ciclo,
a través de cadenas carbonadas que están sustituidas por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 217/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 217/64 · · con grupos amino unidos al ciclo aromático de seis miembros o al sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, a través de cadenas carbonadas que están sustituidas por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto de amina y su uso farmacéutico.
(11/05/2016) Un compuesto de amina representado por la siguiente fórmula (I)**Fórmula**
en donde R es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2, X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y es - CH2CH2- o -CH≥CH-, Z es alquileno que tiene 1 a 5 átomos de carbono, alquenileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono o alquinileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono, R1 es trifluorometilo, R2 es alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o átomo de halógeno, R3 y R4 son opcionalmente iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono y A es arilo opcionalmente sustituido que tiene 6 a 10 átomos de carbono, heteroarilo opcionalmente sustituido que tiene 5 a 10 átomos constituyentes del anillo, que contiene, como átomos constituyentes…
Compuesto de 2-aminobutanol y su uso para fines médicos.
(06/08/2014) Un compuesto de 2-aminobutanol representado por la siguiente fórmula (I)
en donde
R1 es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2,
R2 es un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono opcionalmente sustituido con grupo(s) hidroxilo u opcionalmente sustituido con átomo(s) de halógeno,
R3 es un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; ciano; un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono opcionalmente sustituido con átomo(s) de halógeno; o un acilo que tiene de 2 a 5 átomos de carbono opcionalmente sustituido con átomo(s) de halógeno,
X es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, carbonilo o NR4 en donde R4 es un átomo de hidrógeno o un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono,
Ar1 es un arileno opcionalmente sustituido o un…
Derivados aminopropanol como moduladores del receptor esfingosina-1-fosfato.
(25/07/2012) Un compuesto de la fórmula I
en donde
R1 es alquilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido por hidroxi, alcoxi C1-2, o 1 a 6 átomos de flúor; alquenilo C2-6; o alquinilo C2-6; X es O, CH2, C≥O o enlace directo;
R2 es alquilo C1-7 opcionalmente sustituido, alquenilo C1-7 opcionalmente sustituido, alquinilo C1-7 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido; fenilo opcionalmente sustituido, o heteroarilo opcionalmente sustituido,
en donde el alquilo C1-7 sustituido, alquenilo C1-7, alquinilo C1-7 o cicloalquilo C3-6 tiene 1 a 5 sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 sustituido por 1 a 5 átomos de halógeno, cicloalquilo C3-6, cicloalcoxi C3-6, cicloalquilo C3-6-alquilo C1-5, cicloalcoxi C3-6- alquilo C1-5, ciano, fenilo opcionalmente sustituido,…
Derivados del amino-propanol como moduladores del receptor esfingosina-1-fosfato.
(20/06/2012) Un compuesto de fórmula I **Fórmula**
en donde
R1 es un alquilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido por un hidroxi, alcoxi C1-2 o 1 a 6 átomos de flúor; alquenilo C2-6; o alquinilo C2-6;
X es O;
Y es O o S;
R2 es un fenil; naftil; cicloalquilo C3-6; heteroarilo; un residuo heterocíclico; fenil-alquilo C1-2; cicloalquilo C3-6 alquilo C1-2; heteroarilalquilo C1-2; residuo heterociclilalquilo C1-2; en donde cada uno puede ser sustituido en el anillo por 1 a 10 sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno, alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido por 1 a 5 átomos de flúor, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 sustituido por 1 a 5 átomos de flúor, cicloalcoxi C3-6, cicloalquilo C3-6…
COMPUESTO AMÍNICO Y SU USO PARA PROPÓSITOS MÉDICOS.
(01/12/2011) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) en la que R es un átomo de hidrógeno o P(=O)(OH)2, X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y es CH2CH2 o CH=CH, R1 es trifluorometilo, difluorometilo o ciano, R2 es alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 4 y opcionalmente sustituido con un grupo o grupos hidroxilo o un átomo o átomos de halógeno, R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 4 , y n es 5 - 8, o una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, o uno de sus hidratos o uno de sus solvatos
DERIVADOS DEL 2-AMINO-PROPANOL.
(16/06/2006) Un compuesto de fórmula I en donde m es 1, 2 o 3; X es O o un enlace directo; R1 es un H; un alquil C1-6 opcionalmente sustituido por un OH, acil, halógeno, cicloalquil, fenil o hidroxi- fenileno; alquenil C2-6; alquinil C2-6; o fenil opcionalmente sustituido por un OH; R2 es En donde R5 es un H o un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por 1, 2 o 3 átomos de halógenos, y R6 es un H o un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por un halógeno; Cada uno de R3 y R4, independientemente, es un H, un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por un halógeno, o acil y R es un residuo de fórmula(a) En donde R7 es un H, C1-4 alquil o un alcoxi C1-4, y R8 es sustituido po un alcanoil C1-20, fenil-alquil C1- 14 en donde el alquil C1-14 es opcionalmente sustituido por un halógeno o un OH, cicloalquil-alcoxi C1- 14 o fenil- alcoxi C1-14 en donde el cicloalquil o el anillo…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ARIL-POLI (OXIALQUIL) -BENCIL-DIMETIL-AMONIO.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: RAAB, KLAUS, CRASS, GERHARD, AIGNER, RUDOLF.
Procedimiento para la preparación de derivados de aril-poli(oxialquil)-bencil-dimetil-amonio de la fórmula por reacción de compuestos de las fórmulas y en las que X significa = Br, Cl, R-SO3 con R = alquilo, alquilarilo, R1 significa = H, alquilo de C1 a C16 o bien O-alquilo de C1 a C16 en posición orto, meta o para, R2 significa = H, alquilo de C1 a C4 o bien O-alquilo de C1 a C4, R3 significa = H, alquilo de C1 a C16 o bien O-alquilo de C1 a C16 en posición orto, meta o para, y n significa = 1, 2, 3 ó 4, a unas temperaturas de 60 a 160ºC, en el seno de un disolvente, bajo la presión que se ajusta en tal caso en un recipiente de reacción cerrado.
COMPUESTO DE BENCENO Y USO MEDICINAL DEL MISMO.
(01/09/2002) UN COMPUESTO DE BENCENO DE LA FORMULA EN DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINIA EN LA ESPECIFICACION; UN ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO O SAL DEL MISMO, UNA COMPOSICION MEDICINAL QUE CONTIENE EL MISMO, Y UN INMUNOSUPRESOR QUE CONTIENE EL MISMO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO. EL COMPUESTO, ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO O SAL TIENE UN EXCELENTE EFECTO INMUNOSUPRESOR Y ES UTIL COMO UN INHIBIDOR PARA LA REACCION DE RECHAZO QUE OCURRE EN TRASPLANTE DE ORGANOS O DE MEDULA OSEA, Y COMO UN PREVENTIVO O REMEDIO PARA REUMATISMO ARTICULAR, ECZEMA ATOPICO (DERMATITIS), ENFERMEDAD DE BEHET, ENFERMEDAD UVEAL, LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, SINDROME DE SJOGREN, ESCLEROSIS MULTIPLE, MIASTENIA GRAVIS, DIABETES TIPO I, OFTALMOPATIA ENDOCRINA, BILIAR PRIMARIA, CIRROSIS, ENFERMEDAD DE CROHN, GLOMERULONEFRITIS,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-2-ARILETANOLES Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/08/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, LANTZSCH, REINHARD, KYSELA, ERNST, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE 2 - AMINO - 2 - ARILO ETANOLES DE LA FORMULA (I) DONDE AR ES ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE 1 HASTA 5 VECES, IGUAL O DIFERENTE, DONDE LOS SUSTITUYENTES PUEDEN SER: HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, HALOGENALCOXI, CICLOALQUILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CARACTERIZANDOSE DE TAL MODO, QUE SE HIDROGENA UN {AL} HIDROXICETOXIMA DE LA FORMULA (II) EN DONDE AR TIENE EL SIGNIFICADO YA DADO, CON NIQUEL RANEY O COBALTO RANEY EN PRESENCIA DE UN MEDIO DE DILUCION Y EN PRESENCIA DE UNA BASE CATALITICA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVO 2 - AMINO - 2 - ARILO ETANOL Y NUEVO {AL} - HIDROXI - CETOXIMA.
P-AMINOETILSULFON ANILIDAS N-SUSTITUIDAS, COMO AGENTES ANTIARRITMICOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.
(01/04/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR., THOMAS, GEOFFREY NOEL.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) Y SUS SALES, EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) EN LOS QUE RA ES -NHSO2R1 Y RB ES R3, SON AGENTES ANTIARRITMICOS. LOS RESTANTES COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) SON COMPUESTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE TRIMEBUTINA.
(16/05/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: JOUVEINAL S.A.. Inventor/es: BENKERROUR, OMAR LOUFTY, CHANOINE, FRANCOISE, FRANCES, SYLVAIN JACQUES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE TRIMEBUTINA, EN FORMA DE UN COMPRIMIDO EXENTO DE REVESTIMIENTO QUE COMPRENDE TRIMETOXI-3,4,5 BENZOATO DE DIMETILAMINO-2-FENIL-2 BUTANOL-1 DE LA FORMULA INDICADA O UNA DE SUS SALES. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN DISPERSAR DE MANERA HOMOGENEA EL PRINCIPIO ACTIVO EN UNA MATRIZ DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , MEZCLANDO DICHOS COMPONENTES CON UN DILUYENTE HIDROSOLUBLE Y CON ACIDO TARTARICO, Y EN COMPRIMIR LA MEZCLA PARA FORMAR UN COMPRIMIDO, ELIGIENDOSE LAS CONDICIONES DE OPERACION DE MODO QUE, RESPECTO AL PESO DE LA COMPOSICION, EL PRINCIPIO ACTIVO REPRESENTE DEL 35 AL 45%, LA HIDROXIPROPILMETILCELULOSA REPRESENTE DEL 15 AL 20%, EL DILUYENTE HIDROSOLUBLE REPRESENTE DEL 20 AL 25% Y EL ACIDO TARTARICO REPRESENTE DEL 10 AL 20%. LAS COMPOSICIONES OBTENIDAS CON EL PROCEDIMIENTO SON DE LIBERACION PROLONGADA Y APLICABLES PARTICULARMENTE EN GASTROENTEROLOGIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES FENOLICOS.
(16/07/1986). Solicitante/s: PHARMA INVESTI,S.A.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETERES FENOLICOS. PREPARACION DE ETERES FENOLICOS TALES COMO EL BETAXOLOL, PARTIENDO DE ALCOHOL P-HIDROXIFENELITICO QUE, POR REACCION CON EPIHALOHIDRINA, SE CONVIERTE EN UN PRIMER COMPUESTO INTERMEDIO QUE, SIN AISLARLO, SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA PRIMARIA PARA DAR UN SEGUNDO COMPUESTO INTERMEDIO QUE, SIN AISLARLO, SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA PRIMARIA PARA DAR UN SEGUNDO COMPUESTO INTERMEDIO QUE, SIN AISLARLO, SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA PRIMARIA PARA DAR UN SEGUNDO COMPUESTO INTERMEDIO QUE, TAMBIEN SIN AISLARLO, SE TRANSFORMA EN UN TERCER COMPUESTO INTERMEDIO, CUYA FUNCION ALCOHOL PRIMARIO SE ETERIFICA, SIN NECESIDAD DE AISLAMIENTO, CON UN HALOGENURO DE CICLOALQUILCARBINILO EN MEDIO BASICO, PARA DAR UN CUARTO COMPUESTO QUE, POR HIDROLISIS ACIDA, PROPORCIONA EL ETER FENOLICO BUSCADO DE LA FOMULA GENERAL (I). ESTOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS CARDIOVASCULARES, PRINCIPALMENTE, COMO AGENTES DE BLOQUEO B-ADRENERGICO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-ANTRILOXIAMINOALCANOS.
(16/05/1986). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-ANTRILOXAMINOALCANOS. CONSISTE EN HIDROLIZAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON 1 A 5 EQUIVALENTES MOLARES DE UNA BASE INORGANICA COMO HIDROXIDO SODICO O POTASICO, EN UN DISOVENTE CON METANOL, ETANOL Y EL 10 AL 90% AGUA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO Y DURANTE 1 A 24 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: Y Y Z HALO (FLUORO, CLORO, BROMO), ALQUILO DE C 1 A 8 Y OTROS; X. -NR1R2/ R1 Y R2, H; R4 -COR5; R5, ALQUILO, ARILO Y OTROS; B UN NUMERO DE 2 A 12; Y L Y M NUMEROS ENTEROS DE 0 A 4. SE UTILIZAN PARA TRATAR LA INFLAMACION, EL DOLOR E HINCHAZON.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENOXIPROPANOLAMINAS.
(16/05/1986). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENOXIPROPANOLAMINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN EPOSIXO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO ETANOL Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: X UN FENOXIMETILO MONO-FLUORADO; Y, H O METILO; Z GRUPOS DE FORMULA (IV) O (V); R1 AMINOMETILO N-MONO-INFERIOR-ALQUILADO O N-DI-INFERIOR-ALQUILADO; Y R11, HIDROXILO, ALCANOILOXILO, INFERIOR SULFAMOILO Y OTROS. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y LA DIABETES MELLITUS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-ANTRILOXIAMINOALCANOS.
(01/01/1986). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 9-ANTRILOXIAMINOALCANOS. CONSISTE EN REDUCIR CATALITICAMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE 1% A 10% EN PESO DE UN CATALIZADOR COMO PD AL 5% SOBRE CARBON, EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO COMO METANOL O ETANOL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 60JC Y DURANTE 1 A 48 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A (CH2)2- CHFCH-(CH2)2; X - NR1R2; R1 Y R2 HIDROGENO; Y Y Z INDEPENDIENTES SON HALO (FLUORO, CLORO, BROMO), ALQUILO DE C 1 A 8 O ALCOXI DE C 1 A 8; L Y N NUMEROS ENTEROS DE 0 A 4; Y B, 6. SE UTILIZA PARA TRATAR LA INFLAMACION, DOLOR E HINCHAZON.-.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROPILAMINA.
(01/08/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROPILAMINA.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO; CONDENSAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y AISLAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SON H O ALQUILO INFERIOR, O R1 Y R2 JUNTO CON N SON PIPERIDINO, PIRROLIDINO U OTROS, R3 ES H, ALQUILO INFERIOR U OTROS, AR ES FENILO, X ES 0, S O N-ALQUILO INFERIOR, Y N ES UN N.O ENTERO 1, 2 O 3, PARA TRANSFORMARLO EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.SE UTILIZAN COMO REGULADORES SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1, 3-BIS (DIMETILAMINO)-2-PROPIL-4-CLOROFENOXI ACETATO.
(01/07/1985). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-BIS (DIMETILAMINO)-2-PROPIL-4-CLOROFENOXIACETATO.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE R ES UN GRUPO CARBOXILO, CIANO U OTROS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DONDE R ES UN GRUPO HIDROXILO O HALOGENO; Y AISLAR EL COMPUESTO OBTENIDO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES.SE UTILIZA COMO NEUROESTIMULANTE.
UN PROCEDIMIENTO PARA RESOLVER UNA MODIFICACION RACEMICA DE ARIL- O HETARIL-OXIPROPANOLAMINAS B-ADRENERGICAS.
(16/04/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA RESOLVER UNA MODIFICACION RACEMICA DE ARIL- O HETARIL-OXIPROPANOLAMINAS BBB-ADRENERGICAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z ES UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; Y ES ALQUILO C1-10; Y X ES HIDROGENO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE TRATA UNA ARIL- O HETARIL-OXIPROPIANOLAMINA BBB-ADRENERGICA DE FORMULA (I), CON UN ISOCIANATO QUIRAL DE FORMULA (II), PARA OBTENER UN PAR DE DERIVADOS UREICOS DIASTEREOMERICOS DE FORMULA GENERAL (III); SEGUNDA, SE SEPARA EL PAR DE DERIVADOS UREICOS DIASTEREOMERICOS; Y POR ULTIMO, SI SE DESEA SE TRATA CADA UNO DE LOS DIASTEREOMEROS SEPARADOS CON UN EXCESO DE HIDRATO DE HIDRAZINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN SOLIDO HIDROCARBONADO CATALITICAMENTE.
(01/04/1985). Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN SOLIDO HIDROCARBONADO CATALITICAMENTE ACTIVO, UTILIZABLE PARA POLIMERIZAR OLEFINAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE FORMA UNA MASA PULVERULENTA MEZCLANDO UN SOPORTE SOLIDO POROSO ORGANICO O INORGANICO, EN FORMA PULVERULENTA, CON UNA FASE LIQUIDA QUE CONTIENE AL MENOS UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE LOS COMPUESTOS ORGANOMETALICOS DE LOS METALES DE LOS GRUPOS I A III DE LA TABLA PERIODICA DE LOS ELEMENTOS; SEGUNDA, A DICHA MASA PULVERULENTA SE LE INCORPORA UN COMPONENTE DE UN METAL DE TRANSICION ELEGIDO ENTRE TI, V, ZR Y CR, EN ESTADO PARTICULADO; Y POR ULTIMO, SE POLIMERIZA, EN CONTACTO CON LA CITADA MASA PULVERULENTA, UNA O VARIAS OLEFINAS EN C2 A C12.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES AMINO-2-HIDROXI-PROPILICOS 3-SUSTITUIDOS.
(16/12/1980). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES AMINIO-2-HIDROXIPROPILICOS 3-SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL CON EPICLORHIDRINA; SE OBTIENE EL OXIDO DE 2,3-PROPILENO 1-SUSTITUIDO, AL CUA SE HACE REACCIONAR CON UNA ORMINA DE FORMULA R'-NH-R'', CON LO QUE SE OBTIENE EL ETER AMINO2-HIDROXI PROPILICO 3-SUSTITUIDO CORRESPONDIETE DE FORMULA GENERAL (II), EN QUE X ES O,S O SO2, R ES HIDROGENO O NO MAS GRUPOS HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, U OTROS, R' ES H, ALQUILO INFERIOR, O BENCILO O R''; R'' ES CH2C; CME2=CH.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-FENIL-2-HIDROXIETILAMINA.
(16/09/1979) Procedimiento para la preparación de derivados de 2-fenil-2-hidroxietilamina de la fórmula- 01 (I): **(Fórmula-01)** en la que R1 significa hidrógeno, halógeno, hidroxi, amino, alcohilo o alcoxi; R2 significa hidrógeno, hidroxi, alcohilo o alcoxi; R3 significa hidrógeno o halógeno, alcohilo o alcoxi; R4 significa hidrógeno, metilo o etilo; y R5 y R6 significan hidrógeno, halógeno, alcohilo, alcoxi, benciloxi, hidroxi, amino, carboxi o carbalcoxi; con la condición de que en el caso de que R1 signifique hidrógeno, 4-hidroxi o 4-cloro; R2 signifique hidrógeno, R3 signifique hidrógeno, R4 signifique metilo, y R5 signifique hidrógeno o 2-halógeno, R6 no representa R4-hidroxi o 4-benciloxi,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-FENIL-2 HIDROXIETILAMINA.
(01/11/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de derivados de 2-fenil-2- hidroxietilamino de la fórmula **(Fórmula)** en la que R1 significa hidrógeno, halógeno, hidroxi, amino, alcohilo, alcoxi o acilamido; R2 significa hidrógeno, hidroxi, alcohilo, alcoxi o carboxamido; R3 significa hidrógeno o halógeno, alcohilo o alcoxi; R4 significa hidrógeno; metilo o etilo; y R5 y R6 significan hidrógeno, hálogeno, alcohilo, alcoxi, benciloxi, hidroxi, amino, ciano, carboxi, carbalcoxi, carboxamido, alcohilencarboxamido o acilamido; con la condición de que en el caso de que R1 signifique hidrógeno, 4-hidroxi o 4- cloro; R2 signifique hidrógeno, R3 signifique hidrógeno, R4 signifique metilo, y R5 signifique hidrógeno o 2-halógeno, R6 no representa 4-hidroxi o 4-benciloxi, en forma de racematos, mezclas de racematos y antípodas ópticos individuales, así como las sales correspondientes.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-FENIL-2-HIDROXIETILAMINA.
(01/09/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-FENIL-2-HIDROXIETILAMINA.
(01/09/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS DE LA FENOXIHIDROXIPROPILAMINA.
(16/08/1978). Solicitante/s: HEXACHIMIE.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-FENIL-2-HIDROXIETILAMINA.
(01/08/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-FENIL-2-HIDROXIETILAMINA.
(01/08/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES DE GLICERINA-1,2-BIS-AMINOALCOHILO.
(16/04/1978). Solicitante/s: CERMOL S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO FENOXI-FENOXI-ALCANCARBOXILICO.
(16/02/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de derivados del ácido fenoxi-fenoxi-alcancarboxílico de fórmula I, **(Fórmula)** en la que significan R1 = hidrógeno o halógeno, R2 = sustituyentes iguales o diferentes del grupo halógeno, alcohilo-(C1-C4) y/o CF3. O = 1 ó 2, R3 = hidrógeno, alcohilo-(C1-C4), R4 = hidroxi, alcoxi-(C1-C8), hidroxialcoxi-(C1-C8) , alcoxi-alcoxi-(C2-C10) , fenoxi-(C1-C4)-alcoxi , Clorfenoxi-(C1-C4)-alcoxi , Halogen-(C1-C4)alcoxi , alquenoxi-(C3-C6), alquiniloxi-(C3-C6), cicloalquiloxi-(C5-C8) , ciclo alqueniloxi-(C5-C8), hidracino, amino, alquilamino-(C1-C4), Di-(C1-C4).alquilamino , fenilamino, feniloxi, fenil-tio (pudiendo ser sustituido asimismo el resto fenilo por halógeno, trifluormetilo, metilo, hidroxi y carbo-(C1-C2)-alcoxi) o significa el grupo Ocat, siendo Cat el catión de una base inorgánica u orgánica.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENOLETERES DISUSTITUIDOS DEL 3-AMINO-2-HIDROXIPROPANO.
(16/01/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de fenoléteres disustituídos del 3-amino-2-hidroxipropano , de fórmula I **(Fórmula)** donde R y R' significan alquilo, alquenilo, alcoxi, carbalcoxi o cloro y R'' significa un resto difenilmetilo o un resto fluorenilo, o sus sales o un producto de condensación del mismo con aldehidos, cetonas o ácido carbónico.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS BENCILOXIALQUILICOS.
(01/12/1977). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE AMINOALCANOL.
(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY.
Procedimiento para la producción de compuestos de la fórmula **fórmula ** y de sus sales por adición de ácido, caracterizado proque se hace reaccionar un 1-halo-3- (fenoxi sustituido)-2-propanol de la fórmula **fórmula** con 3,4-dimetoxifenetilamino , y el producto es aislado en forma de la base libre o en forma de una sal por adición de ácido, en donde Z representa alcoxi inferior, cloro, ciano, hidroximetilo, acetilo, meta-alcohilo inferior , u orto-alilo y hal representa halógeno.
