CIP-2021 : C07C 205/06 : con grupos nitro unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 205/00 Compuestos que contienen grupos nitro unidos a una estructura carbonada.
C07C 205/06 · con grupos nitro unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos y composiciones antihelmínticas y procedimiento de utilización de los mismos.
(08/11/2018) Compuesto antihelmíntico de fórmula (IA-1):**Fórmula**
en la que:
Y es naftilo, benzofuranilo, dihidrobenzofuranilo, quinolinilo, isoquinolinilo, tetrahidroquinolilo, tetrahidroisoquinolilo, indolilo, isoindolilo, benzotiofenilo, bencimidazolilo, o benzotiazolilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido por uno o más de cloro, fluoro, bromo, CF3, OCF3, SCF3 o SF5;
Z es fenilo opcionalmente sustituido por ciano, nitro, CF3, SF5, S(O)alquilo C1-3, S(O)2-alquilo C1-3, S(O)haloalquilo C1-3 o S(O)2 haloalquilo C1-3;
el anillo A es uno de L1, L13, L14 o L15:**Fórmula**
el anillo B es trans-ciclohexileno;
W es O;
X1 es un enlace o -CH2-;
X6 es -O-;
X8 es un enlace, -(CH2)n-,…
Aparato para la purificación de productos de nitración.
(10/05/2017) Aparato (instalación) para eliminar impurezas de productos brutos nitrados producidos en la nitración de compuestos aromáticos nitrables después de la separación del ácido nitrante mediante tratamiento con un medio de lavado,
presentando el aparato los dispositivos siguientes:
(a) al menos un dispositivo de dispersión, en particular al menos una unidad de mezclado, para poner en contacto y emulsionar productos brutos nitrados que van a purificarse por una parte y medio de lavado por otra parte;
(b) dispuesto aguas abajo del dispositivo de dispersión, un reactor tubular para alimentar la emulsión producida en el dispositivo de dispersión de productos brutos nitrados que van a purificarse por una parte y medio de lavado por otra parte, estando diseñado el reactor tubular…
Método para la producción de dinitrotolueno.
(02/12/2015) Método para la producción de dinitrotolueno en contracorriente, que incluye las etapas de
a) reacción de tolueno con ácido nítrico en presencia de ácido sulfúrico hasta mononitrotolueno,
b) separación del producto de reacción de la etapa a) en una fase orgánica que contiene mononitrotolueno y una fase acuosa que contiene ácido sulfúrico,
c) reacción de la fase orgánica que contiene mononitrotolueno con ácido nítrico en presencia de ácido sulfúrico hasta dinitrotolueno,
d) separación del producto de reacción de la etapa c) en una fase orgánica que contiene dinitrotolueno y una fase acuosa que contiene ácido sulfúrico,
caracterizado porque el producto de reacción de la etapa a) exhibe un contenido de tolueno de 3,5 - 8 % en peso, referido a la fase orgánica, y un contenido de ácido…
Procedimiento y dispositivo para la purificación de productos de nitración.
(08/04/2015) Procedimiento para la eliminación de impurezas de productos brutos nitrados que se producen durante la nitración de compuestos aromáticos nitrables después de la separación del ácido nitrante mediante tratamiento con un medio de lavado, caracterizado por que (a) en primer lugar se ponen en contacto los productos brutos nitrados con un medio de lavado y los productos brutos nitrados y el medio de lavado se distribuyen uno en otro de tal manera que resulta una emulsión, y que (b) a continuación la emulsión resultante se alimenta a un reactor tubular, de modo que durante el paso de la emulsión a través del reactor tubular se eliminan las impurezas presentes inicialmente en los productos brutos nitrados y/o de modo que durante el paso de la emulsión a través…
Procedimiento de tetraarilborato para la preparación de bifenilos sustituidos.
(14/01/2015) Procedimiento para la preparación de bifenilos sustituidos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
X1 se selecciona de átomos de halógeno y grupos alquilo C1-12 lineales o ramificados;
X2 se selecciona de átomos de halógeno;
n es 0, 1 o 2;
m es 1, 2, 3, 4 o 5;
R1 se selecciona del grupo que consiste en grupos amino (NHR2), nitro (NO2), amida (R2-(CO)-NH-) o bases de Schiff (R3R4C≥N-),
R2, R3 y R4 se seleccionan de grupos alquilo C1-12 lineales o ramificados o grupos alquilo C3-8 cíclicos, grupos bencilo, grupos benzoílo, grupos pirazolilo de fórmula (Ia), grupos piridilo de fórmula (Ib)**Fórmula**
R5 es un grupo alquilo C1-12 lineal o ramificado o un grupo haloalquilo C1-6…
Procedimiento para la producción continua de nitrobenceno.
(24/09/2014) Procedimiento para la producción de nitrobenceno mediante nitración adiabática de benceno con mezcla ácida sulfonítrica que contiene ácido sulfúrico y ácido nítrico, en el que
(i) se introducen benceno y mezcla ácida sulfonítrica
a) separados entre sí o
b) juntos, después de haberse puesto ambos en contacto entre sí,
en un reactor, encontrándose en el caso a) al menos uno de los reactantes benceno o mezcla ácida sulfonítrica, en el caso b) el producto de procedimiento obtenido después de poner en contacto benceno y mezcla ácida sulfonítrica al entrar en el reactor a una presión p1;
(ii) se dispersan entre…
Compuestos arilindólicos sustituidos y sus metabolitos de tipo kinurenina/kinuramina como agentes terapéuticos.
(27/08/2014) Un compuesto seleccionado entre:
(a) N-(2-carboxi-4-nitrofenil)triptamina,
(b) N-(2-bromo-4-nitrofenil)-5-metoxitriptamina,
(c) N-(4-bromo-2-nitrofenil)-5-metoxitriptamina,
(d) N-(2-ciano-4-nitrofenil)-5-metoxitriptamina,
(e) N-(4-carboxi-2-nitrofenil)triptamina,
(f) N-(2-nitrofenil)-5-metoxitriptamina,
(g) N-(4-carboxi-2-nitrofenil)-5-metoxitriptamina,
(h) N-(2-carboxi-4-nitrofenil)-5-metoxitriptamina,
(i) N-(2-ciano-4-nitrofenil)triptamina,
(j) N-(2-nitro-4-bromofenil)triptamina,
(k) N-(3,4-dicianofenil)triptamina,
(l) N-(3,4-dicianofenil)-5-metoxitriptamina.
Procedimiento para el tratamiento de gases de escape que contienen NOx procedentes de aguas residuales de instalaciones de nitración.
(27/11/2013) Procedimiento para el tratamiento de aguas residuales de proceso alcalinas procedentes de la nitración decompuestos aromáticos para dar compuestos mono-, di- y trinitroaromáticos, que comprende las etapas de
a) acidificar las aguas residuales de proceso mediante adición de ácido hasta un valor de pH por debajo de 5,generándose una fase orgánica que se separa, una fase acuosa ácida y una fase gaseosa que contiene NOx, y
b) evacuar la fase gaseosa que contiene NOx.
Derivados de estilbeno y su uso para unión y formación de imágenes de placas amiloides.
(14/08/2013) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R5 es hidrógeno o alquilo C1-4;
R1, R2 y R3, en cada caso, están seleccionados independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, carboxialquilo (C1-5), trifluorometilo, nitro, metilamino, dimetilamino, haloalquilo (C1-4) y formilo;
R4 está seleccionado del grupo constituido por:
a. alquiltio C1-4,
b. haloalcoxi (C1-4),
c. carboxialquilo (C1-5),
d. hidroxi,
e. alcoxi C1-4,
f. NR6R7, en el que R6 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; y
R7 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4;
g. fenilalquilo…
Procedimiento para el tratamiento de aguas residuales.
(12/04/2013) Procedimiento para el tratamiento de aguas residuales alcalinas procedentes de la producción de compuestosnitroaromáticos que contienen compuestos nitroaromáticos y/o nitrohidroxiaromáticos caracterizado porque seañade a las aguas residuales alcalinas, en una primera etapa, un agente reductor orgánico que no forme sales enlas aguas residuales seleccionado de entre turba, lignito y/o hulla y se tratan en condiciones reductoras, calentandolas aguas residuales alcalinas a temperaturas de 80 - 200 ºC y manteniéndolas en este intervalo de temperaturadurante un periodo de residencia de entre 5 min y 5 h, y las aguas residuales obtenidas en esta primera etapa seacidifican a continuación…
Procedimiento para la producción de amidas.
(12/03/2013) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I
en la que R1 y R2 son cada uno, independientemente del otro, hidrógeno o alquilo de C1-C5, y R3 es CF3 o CF2H, quecomprende
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula II
en la que R1 y R2 son como se definen para la fórmula I, con al menos un agente reductor para formar uncompuesto de fórmula III
en la que R1 y R2 son como se definen para la fórmula I; y
b) hacer reaccionar ese compuesto con al menos un agente reductor para formar un compuesto de fórmulaIV, en el que el agente reductor usado en la etapa (b) es hidrógeno en presencia de un catalizador de rodioen la que R1 y R2 son como se definen para la fórmula I; y
Aril pirrolidinas como insecticidas.
(04/05/2012) Aril pirrolidinas representadas por la fórmula (I) en la que X que puede ser igual o diferente, representa halógeno, haloalquilo C1-12, nitro, alquilo C1-12, alcoxi C1-12, ciano, haloalcoxi C1-12, alquiltio C1-12, alquilsulfinilo C1-12, alquilsulfonilo C1-12, haloalquiltio C1-12, haloalquilsulfinilo C1-12, haloalquilsulfonilo C1-12, hidroxilo, mercapto, amino, alquilcarbonilamino C1-12, haloalquilcarbonilamino C1-12, benzoilamino, alcoxicarbonilamino C1-12, haloalcoxicarbonilamino C1-12, alquilsulfonilamino C1-12 o haloalquilsulfonilamino C1-12; Y que puede ser igual o diferente, representa halógeno, haloalquilo C1-12, nitro, alquilo C1-12, alcoxi C1-12, ciano, haloalcoxi C1-12, alquiltio C1-12, alquilsulfinilo C1-12, alquilsulfonilo C1-12, haloalquiltio C1-12, haloalquilsulfinilo…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MEZCLAS DE DIISOCIANATOS DE DIFENILMETANO Y POLIISOCIANATOS DE POLIFENILPOLIMETILENO.
(22/12/2011) Procedimiento que comprende la etapa de a. proporcionar benceno que contiene de 500 a 5000 ppm p/p de compuestos aromáticos sustituidos co5 n alquilo; b. nitrar dicho benceno que contiene de 500 a 5000 ppm p/p de compuestos aromáticos sustituidos con alquilo para dar nitrobenceno, c. y posteriormente convertir dicho nitrobenceno en anilina
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE ISOMEROS DE DINITRONAFTALENO CON ELEVADA PROPORCION DE 1,5-DINITRONAFTALENO.
(16/10/2005). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STEINLEIN, CHRISTIAN, DR., WEGENER, GERHARD.
Procedimiento para la preparación de una mezcla de isómeros de dinitronaftaleno mediante nitración de 1-nitronaftaleno, caracterizado porque se hace reaccionar nitronaftaleno, dado el caso, en un disolvente orgánico inerte con una cantidad molar de 1 a 20 veces, respecto a la cantidad de nitronaftaleno, de ácido nítrico al 50 hasta 100%, en presencia de un intercambiador de iones fuertemente ácido, perfluorado, sólido.
REACCIONES DE COMPUESTOS AROMATICOS.
(16/07/2004) Un procedimiento para hacer reaccionar un compuesto aromático con un agente reactivo, cuyo procedimiento comprende proveer un primer camino de corriente para el compuesto aromático y un segundo camino de corriente para un agente reactivo, siendo este agente reactivo inmiscible con el compuesto aromático y los caminos de las corrientes comunicándose entre sí en una región en la cual el compuesto aromático y el agente reactivo pueden ponerse en contacto entre sí, fluyendo el compuesto aromático y el agente reactivo por el primero y segundo caminos de corriente, respectivamente, de tal modo que, al menos, en dicha región, la corriente del compuesto aromático y la del agente reactivo…
PREPARACION ELECTROQUIMICA DE NITRO-, DINITRO Y TRINITRODERIVADOS SUBSTITUIDOS.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE BARCELONA. Inventor/es: GALLARDO GARCIA,ILUMINADA, GUIRADO LOPEZ,GONZALO, MARQUET CORTES,JORDI.
Preparación electroquímica de nitro-, dinitro y trinitroderivados substituidos. Procedimiento para la funcionalización de derivados nitroaromáticos de fórmula I con nucleófilos a través de la formación de los correspondientes complejos de Meisenheimer y su posterior oxidación electroquímica.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INDENOS 2-ARIL SUSTITUIDOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: MONTELL TECHNOLOGY COMPANY BV. Inventor/es: NIFANT'EV, ILYA E., DUBITSKY, YURI, A., SITNIKOV, ALEXANDER A.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR INDENOS SUSTITUIDOS POR 2 - ARILO, MEDIANTE LA REACCION DE UN INDENO CON UN COMPUESTO ARENO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERIBLEMENTE, UN ATOMO DE IODO, O POR GRUPO ORGANOSULFONATO. DICHA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO BASICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS MEDIANTE ESTE PROCESO SE PUEDEN UTILIZAR PARA PREPARAR COMPUESTOS DE METALOCENO CON METALES DE TRANSICION TALES COMO, TITANIO, CIRCONIO O HAFNIO, LOS CUALES SON UTILES COMO COMPONENTES DE CATALIZADORES EN LA POLIMERIZACION DE OLEFINAS.
N-[(AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL)FENIL-PROPILAMIDAS SUSTITUIDAS.
(01/01/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SPADA, ALFRED, P., KLEIN, SCOTT, I., GUERTIN, KEVIN, R.
DE ACUERDO CON LA INVENCION, LOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS SON LAS N[(AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL)FENIL]PROPILAMIDAS DE LA FORMULA (I) DE ESTE DOCUMENTO, QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA UTIL Y, CONSECUENTEMENTE, SE INCORPORAN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN CIERTAS ENFERMEDADES. MAS ESPECIFICAMENTE, SON INHIBIDORES DEL FACTOR XA. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), A LAS COMPOSICIONES QUE CONTENGAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), A LOS METODOS DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION, QUE SON PARA TRATAR A PACIENTES QUE PADEZCAN O ESTEN SOMETIDOS A ESTADOS QUE SE PUEDEN MEJORAR CON LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DEL FACTOR XA.
PROCEDIMIENTO PARA LA DINITRACION DE COMPUESTOS AROMATICOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PIRKL, HANS-GEORG, ZIMMERMANN, JURGEN, SCHOMACKER, REINHARD, DR., KLINGLER, UWE, SCHIEB, THOMAS, DR., WIECHERS, GERHARD, DR..
EL PROCESO CONTINUO PARA DINITRIZACION SE REALIZA EN UN APARATO UNICO BAJO CONDICIONES ADIABATICAS EN UNA EMULSION COMO MEDIO DE REACCION. EN EL REACTOR SE DOSIFICA POR MOL UN COMPUESTO AROMATICO EN PROPORCION DE 1,3 HASTA 3,5 MOL DE HNO{SUB, 3} EN FORMA DE SOLUCION, QUE CONTIENE NITRONIO Y SE MANTIENE LA EMULSION DE INCLINACION A LA COALESCENCIA MEDIANTE DISPERSION MULTIPLE. POR MEDIO DE DISPERSION PRIMARIA DE LA CORRIENTE DE LIQUIDO PARA LA ELABORACION DE LA EMULSION, QUE SE CONSIGUE EN MENOS DE UN SEGUNDO, PUEDE SER UTILIZADO AL MENOS 20 % DE LA CANTIDAD COMPLETA DE HNO{SUB, 3}. CON PREFERENCIA SE UTILIZA LA SOLUCION QUE CONTIENE NITRONIO DE MANERA COMPLETA PARA LA DISPERSION PRIMARIA DE AMBAS FASES.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DINITROTOLUENO EN FUNCIONAMIENTO ADIABATICO.
(01/12/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PIRKL, HANS-GEORG, KLINGLER, UWE, SCHIEB, THOMAS, DR., WASTIAN, DIETMAR.
DINITROTOLUENOS SE OBTIENEN MEDIANTE NITRACION ADIABATICA DE TOLUENO CON ACIDO NITRICO A TEMPERATURAS DE 60 A 20° C Y CON UNA REACCION MOLAR DE TOLUENO CON RESPECTO AL ACIDO NITRICO DE 1 : 1,5 HASTA 1 : 3,0, CONCENTRANDO LA MEZCLA OBTENIDA HASTA QUE TENGA UN CONTENIDO EN AGUA DE HASTA EL 30 % EN PESO, EL DINITROTOLUENO QUE ESTA PRESENTE EN LA MEZCLA SE QUITA ANTES O DESPUES DE LA CONCENTRACION DE LA MEZCLA TOTAL O PARCIALMENTE, EL QUE SE ENCUENTRA EN LOS LIQUIDOS QUE SE FORMAN DURANTE LA CONCENTRACION DE LA MEZCLA, SE MANTIENE LIQUIDO MEDIANTE LA ADICION DE UN DISOLVENTE, EL DISOLVENTE JUNTO CON LOS LIQUIDOS CON EL DNT SE SEPARA DE LA FASE ACUOSA Y A CONTINUACION SE SEPARA EL DNT DEL DISOLVENTE O SE LLEVA OTRA VEZ A LOS LIQUIDOS, Y EL DNT QUE SE HA SEPARADO DE LOS LIQUIDOS SE UNE CON EL DNT QUE SE HA OBTENIDO DE LA MEZCLA, O SE LLEVA OTRA VEZ A LA REACCION, O JUNTO CON EL DNT SEPARADO DEL DISOLVENTE SE LLEVA OTRA VEZ A LA REACCION.
PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE SOLUCIONES ACUOSAS QUE COMPRENDEN ACIDOS Y COMPUESTOS NITRADOS.
(01/10/2002) Procedimiento de tratamiento de una solución acuosa procedente del lavado de compuestos aromáticos mononitrados o dinitrados obtenidos por la reacción de un compuesto aromático correspondiente, con un ácido nitrante que comprende al menos ácido nítrico, habiendo sido los indicados compuestos aromáticos mononitrados o dinitrados, previamente al lavado mencionado, separados de la fase acuosa ácida; siendo el indicado lavado realizado con agua que puede también comprender trazas de ácido nitrante, caracterizado porque se realizan las etapas siguientes: (a) se pone en contacto la indicada solución acuosa con el…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NITROBIFENILENO.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEBHARDT, JOACHIM, RACK, MICHAEL, RANG, HARALD, EICKEN, KARL, SCHAFER, PETER.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NITROBIFENILOS DE FORMULA (I), EN LA QUE M ESTA PARA 1 O 2, R SIGNIFICA HALOGENO, R O OR , SIENDO R UN RADICAL ORGANICO DE C Q UE PUEDE PORTAR GRUPOS INERTES EN CONDICIONES DE REACCION, N ESTA PARA 0, 1, 2 O 3, Y EN CASO DE QUE N SEA 2 O 3, LOS RADICALES R PUEDEN SER DIFERENTES. DE ACUERDO CON LA INVENCION, SE HACE REACCIONAR UN CLORNITROBENZOL DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO Y UNA BASE EN UN DISOLVENTE CON UN ACIDO FENILBORONICO (IIIA), UNO DE SUS ESTERES DE ALQUILO DE FORMULA (IIIB), EN LA QUE R 1 TIENE LA SIGNIFICACION ALQUILO C 1 C 6 , O UNO DE SUS ANHIDRIDOS. LAS COMPOSICIO NES (I) SON APTAS COMO PRODUCTOS INICIALES PARA BIFENILAMINAS, QUE A SU VEZ SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SUSTANCIAS ACTIVAS FUNGICIDAS DE PROTECCION DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DINITROTOLUENO.
(01/06/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ZIMMERMANN, JURGEN, KLINGLER, UWE, SCHIEB, THOMAS, DR., WIECHERS, GERHARD, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION EN DOS ETAPAS DE DINITROTOLUOL A PARTIR DE TOLUOL Y ACIDO NITRICO EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DINITROTOLUENO.
(01/11/1999). Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: QUAKENBUSH, ALLEN, B.
PROCESO PARA PREPARAR DINITROTOLUENO HACIENDO REACCIONAR TOLUENO CON ACIDO NITRICO CONCENTRADO. EL PROCESO REACCIONA TOLUENO CON UN AMPLIO EXCESO DE ACIDO NITRICO CONCENTRADO EN CONDICIONES SELECCIONADAS PARA PRODUCIR UN PRODUCTO QUE TIENE SUSTANCIALMENTE CONTENIDO DE SUBPRODUCTO REDUCIDO.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA NITRACION DE COMPUESTOS AROMATICOS EN CONDICIONES SUAVES, NO CORROSIVAS.
(16/04/1999). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE ENGENHARIA E TECNOLOGIA INDUSTRIAL. Inventor/es: SILVA GIGANTE CARVALHEIRO, BARBARA, MANUELA, LASZLO, PIERRE, CORN LIS, ANDRE, VIDAL DE OLIVEIRA BAPTISTA MARCELO CURTO, MARIA J.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA NITRACION DE SUSTRATOS AROMATICOS. EN UN PROCESO, UN SUSTRATO AROMATICO ES REACCIONADO CON UN SILICATO, OPCIONALMENTE MODIFICADO CON UN NITRATO DE METAL, EN LA PRESENCIA DE ANHIDRIDO DE ACIDO Y UN DISOLVENTE ORGANICO, SEGUIDO DE LA ADICION DE CANTIDADES REDUCIDAS DE ACIDO NITRICO. EL AISLAMIENTO DE LOS PRODUCTOS NITRACION CONLLEVA LA FILTRACION, LAVADO Y ELIMINACION DEL DISOLVENTE. ESTE PROCESO PUEDE PRODUCIR COMPUESTOS AROMATICOS MONOO POLINITRIFICADOS DEPENDIENDO DE LAS CONDICIONES SELECCIONADAS Y DEL SUSTRATO AROMATICO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA PROCESOS RELACIONADOS PARA LA NITRACION DE SUSTRATOS AROMATICOS FUERTEMENTE ACTIVADOS UTILIZANDO SOLO SILICATOS MODIFICADOS CON NITRATO DE METAL EN LA PRESENCIA DE ANHIDRIDOS DE ACIDO Y UN DISOLVENTE ORGANICO. TODOS ESTOS PROCESOS PROPORCIONAN VENTAJAS EN RENDIMIENTO, COSTO Y SEGURIDAD SOBRE LOS METODOS INDUSTRIALES DE NITRACION QUE UTILIZAN ACIDOS MEZCLADOS.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE DINITROTOLUOL.
(01/01/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ZIMMERMANN, JURGEN, KLINGLER, UWE, SCHIEB, THOMAS, DR., WIECHERS, GERHARD, DR., WASTIAN, DIETMAR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE DINITROTOLUOL A PARTIR DE TOLUOL Y ACIDO SULFONITRICO, DONDE A TRAVES DE REACCION ENTRE ACIDO NITRICO Y TOLUOL BAJO AJUSTE DE UNA RELACION MOLAR DE AL MENOS 1,5:1 EN UN REACTOR ACCIONADO DE FORMA ADIABATICA CONTINUA, SE OBTIENE UNA MEZCLA QUE SE COMPONE AL MENOS DEL 5 % DE MONONITROTOLUOL. LA MEZCLA SE LIBERA DE FORMA DESTILATIVA DESPUES DE LA REACCION DE AL MENOS 5 % DE AGUA, Y SE SEPARA EN UNA FASE DE PRODUCTO SUPERIOR Y UNA FASE ACIDA INFERIOR. LA FASE ACIDA SE GUIA DE NUEVO A LA REACCION DESPUES DE LA ADICION DE ACIDO NITRICO ALTAMENTE CONCENTRADO.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE DINITROTOLUOL.
(16/03/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ZIMMERMANN, JURGEN, KLINGLER, UWE, SCHIEB, THOMAS, DR., WIECHERS, GERHARD, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE DOS ETAPAS PARA LA ELABORACION DE DINITROTOLUOL A PARTIR DE TOLUOL Y UN ACIDO SULFONITRICO, DONDE EN UNA PRIMERA ETAPA SE OBTIENE PRINCIPALMENTE MONONITROTOLUOL MEDIANTE REACCION ACIDO NITRICO Y TOLUOL BAJO AJUSTE DE UNA RELACION MOLAR DESDE 0,7:1 HASTA 1,2:1 EN UN REACTOR QUE TRABAJA DE MANERA CONTINUA ADIABATICA EN UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 140 LUOL OBTENIDO EN LA PRIMERA ETAPA EN UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 220 RELACION MOLAR, INCLUSO EN UN REACTOR TRABAJANDO DE MANERA CONTINUA ADIABATICA PARA CONSEGUIR LA REACCION. DESPUES DE CADA ETAPA SE LIBERA DE MANERA DESTILATIVA DEL ACIDO RESIDUAL AL MENOS 5 % DE AGUA Y, DESPUES DE LA ADICION DE ACIDO NITRICO ALTAMENTE CONCENTRADO, SE GUIA DE NUEVO A LA REACCION.
PROCESO PARA LA ELABORACION ADIABATICA DE MONONITROTOLUOLES.
(16/11/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JUDAT, HELMUT, KONIG, BERND-MICHAEL, DR., BLANK, HEINZ ULRICH DR.
LOS MONONITROTOLUOLES PUEDEN SER ELABORADOS MEDIANTE MEZCLA INTENSIVA UNO CON OTRO DE TOLUOL, ACIDO NITRICO, ACIDO SULFURICO Y AGUA AL MISMO TIEMPO O DE FORMA SUCESIVA EN SU CANTIDAD COMPLETA Y EN CASO DE ELABORACION CONTINUA REDISPERSADOS AL MENOS DOS VECES. SE UTILIZA UNA ENERGIA DE MEZCLA POR VOLUMEN DEL REACTOR DE 1 HASTA 40 W/L DE LA MEZCLA DE REACCION COMPLETA, CON PREFERENCIA 3 HASTA 30 W/L Y EN LA REALIZACION CONTINUA SE DEPRESIONA AMPLIAMENTE EL REMEZCLADO. SE CUMPLEN LAS CONDICIONES DE REACCION ADIABATICA.
PROCESO PARA LA ELABORACION DEL DINITROTOLUOL.
(01/11/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHIEB, THOMAS, DR., WIECHERS, GERHARD, DR., SUNDERMANN, RUDOLF, ZARNACK, UWE, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO CONTINUO PARA LA ELABORACION DE MEZCLAS DE ISOMEROS DE DINITROTOLUOL A TRAVES DE NITRURACION DE UNA SOLA ETAPA DE TOLUOL BAJO CONDICIONES DE TEMPERATURA ADIABATICAS Y UTILIZACION DE LA ENTALPIA DE REACCION PARA LA ELIMINACION DESTILATIVA DEL AGUA DE REACCION FORMADA DURANTE LA NITRURACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA NITRIFICACION EN FASE GASEOSA DE PRODUCTOS AROMATICOS, POR MEDIO DE CATALIZADORES BASADOS EN MORDENITA.
(16/10/1996). Solicitante/s: CU CHEMIE UETIKON AG. Inventor/es: KOUWENHOVEN, HERMAN W., BERTEA, LEOPOLDO, PRINS, ROEL.
LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITROBENCENO, POR MEDIO DE UNA NITRIFICACION EN FASE GASEOSA CON ACIDO NITRICO, DEL BENCENO, POR EL QUE SON UTILIZADOS LOS CATALIZADORES BASADOS EN MORDENITA, QUE MUESTRAN POR LA UTILIZACION DE LOS METODOS DE ACTIVACION DIRIGIDOS, UNA COMPOSICION OPTIMA.
(16/07/1996). Solicitante/s: NRM INTERNATIONAL TECHNOLOGIES C.V. Inventor/es: RAE, JOHN M., HAUPTMANN, EDWARD G., GUENKEL, ALFRED A.
UN PROCESO CONTINUO PARA NITRAR UN COMPUESTO AROMATICO QUE PUEDA SOMETERSE A ESE PROCESO EN UNA SOLUCION DE ION DE NITRONIO EN UN NITRANTE. EL PROCESO INCLUYE LA ALIMENTACION EN LA SOLUCION NITRANTE DE ION DE NITRONIO DE UNA COMPOSICION DENTRO DE UN AREA DEFINIDA CONECTANDO TRES PUNTOS EN UN DIAGRAMA DE FASE TERNARIA DE ACIDO NITRICO, ACIDO SULFURICO Y AGUA. LOS TRES PUNTOS CORRESPONDEN EL PRIMERO A UN 82% APROXIMADAMENTE DE ACIDO SULFURICO Y 18% DE ACIDO NITRICO, EN SEGUNDO LUGAR A UN 55% DE ACIDO SULFURICO Y 45% DE AGUA, Y POR ULTIMO, 100% DE ACIDO SULFURICO. EL COMPUESTO AROMATICO QUE SE VA A NITRAR SE INTRODUCE EN LA SOLUCION DE ION DE NITRONIO MEDIANTE UN INYECTOR DE PULVERIZACION CAPAZ DE CREAR UNA FINA EMULSION DE HIDROCARBURO EN LA SOLUCION DE ION DE NITRONIO CON EL HIDROCARBURO DISTRIBUIDO UNIFORMEMENTE EN LA FASE ACIDA . EL ACIDO Y EL COMPUESTO AROMATICO QUE SE VA A NITRAR SE PONEN EN CONTACTO EN UN NITRANTE DE CIRCULACION DE CORRIENTE QUE CONTIENE ELEMENTOS MEZCLADORES.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER Y PURIFICAR NITROAROMATICOS.
(01/05/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHIEB, THOMAS, DR., WIECHERS, GERHARD, DR., GRENNER, DIETER.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER Y PURIFICAR NITROAROMATICOS A TRAVES DE NITROGENAR LOS AROMATICOS CORRESPONDIENTES Y CRISTALIZAR EL FUNDIDO CON RECUPERACION DEL CALDO RESIDUAL PRODUCIDO.
