Medicamentos utilizados en cirugía, p. ej. auxiliares [7] quirúrgicos para prevenir adherencias o para la sustitución del humor vítreo [7]

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CIP: A61P41/00, Medicamentos utilizados en cirugía, p. ej. auxiliares [7] quirúrgicos para prevenir adherencias o para la sustitución del humor vítreo [7]

Inventos patentados en esta categoría

  1. 1.-

    Oligopéptidos R-Lys-X como material de revestimiento para productos médicos

    (07/2015)

    Un producto médico revestido con una composición farmacéutica que consta de un compuesto con la fórmula general R-Lys-X y de al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, una matriz polimérica, un disolvente y/o diluyentes; donde X representa un oligopéptido seleccionado de un grupo que comprende lo siguiente: Pro-Thr, Pro- Ala, Pro-Arg, Pro-Asn, Pro-Asp, Pro-Cys, Pro-Glu, Pro-Gln, Pro-Gly, Pro-His, Pro-Ile, Pro-Leu, Pro-Lys, Pro-Met, Pro- Phe, Pro-Pro, Pro-Ser, Pro-Trp, Pro-Thr-Thr, Pro-Thr-Val, Pro-Thr-Ala, Pro-Thr-Arg, Pro-Thr-Asn, Pro-Thr-Asp, Pro- Thr-Cys, Pro-Thr-Glu, Pro-Thr-Gln, Pro-Thr-Gly, Pro-Thr-His, Pro-Thr-Ile, Pro-Thr-Leu, Pro-Thr-Lys, Pro-Thr-Met, Pro-Thr-Phe,...

  2. 2.-

    Extracto de plaquetas inactivado viral, uso y preparación del mismo

    (05/2015)

    Un método para eliminar disolvente-detergente (D/D) de una mezcla líquida biológica o preparación líquida biológica por cromatografía de interacción hidrófoba (HIC), que comprende las etapas de: proporcionar la mezcla líquida biológica o preparación; y cargar la mezcla o preparación a HIC, y recoger un material eluido bajo condiciones no isocráticas.

  3. 3.-

    PD-1, receptor para la B7-4 y su utilización

    (03/2015)

    Procedimiento para modular una respuesta inmunitaria que comprende poner en contacto in vitro una célula que expresa B7-4, que es un ligando proteico para PD-1 que comprende la secuencia de aminoácidos representada en las figuras 3 o 4, o una proteína que presenta por lo menos un 50 % de identidad de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de B7-4 de longitud completa representada en las figuras 3 o 4, o un inmunocito que expresa PD-1, que es el receptor para B7-4, con una sustancia seleccionada de entre el grupo que comprende B7-4, una proteína que comprende un dominio extracelular de B7-4, PD-1 y anticuerpos anti-B7-4, que modula la interacción de B7-4 con PD-1 para, de este modo, modular la respuesta inmunitaria.

  4. 4.-

    Nuevos derivados de aminopiridina que tienen una acción inhibidora selectiva de Aurora A

    (12/2014)

    Un compuesto de Fórmula general I:**Fórmula** en la que: R1 es F, CN, COORa1, CONRa2Ra2', NRa3CORa3', CONRa4ORa4', NRa5CONRa5'Ra5", NRa6COORa6', SO2NRa7Ra7', NRa8SO2Ra8', CORa9, SO2Ra10, NO2, ORa11, NRa12Ra12', un alquilo inferior que puede estar sustituido o un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, en donde: Ra1 Ra3, Ra4, Ra5, Ra6 y Ra8 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o alquilo inferior que puede estar sustituido; Ra2, Ra2', Ra5', Ra5", Ra7, Ra7', Ra12 y Ra12' son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o alquilo inferior que puede estar sustituido, con la condición, sin embargo, de que Ra2 y Ra2'; Ra5' y Ra5"; Ra7 y Ra7'; y Ra12 y Ra12' cada uno independientemente,...

  5. 5.-

    Polipéptidos de dominio Kunitz modificado y su uso para reducir la isquemia o el inicio de una respuesta inflamatoria sistémica asociada con un procedimiento quirúrgico

    (12/2014)

    Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos: Xaa1 Xaa2 Xaa3 Xaa4 Cys Xaa6 Xaa7 Xaa8 Xaa9 Xaa10 Xaa11 Gly Xaa13 Cys Xaa15 Xaa16 Xaa17 Xaa18 Xaa19 Xaa20 Xaa21 Xaa22 Xaa23 Xaa24 Xaa25 Xaa26 Xaa27 Xaa28 Xaa29 Cys Xaa31 Xaa32 Phe Xaa34 Xaa35 Gly Gly Cys Xaa39 Xaa40 Xaa41 Xaa42 Xaa43 Xaa44 Xaa45 Xaa46 Xaa47 Xaa48 Xaa49 Xaa50 Cys Xaa52 Xaa53 Xaa54 Cys Xaa56 Xaa57 Xaa58 (sec. con núm. de ident.:1), en donde Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4, Xaa56, Xaa57 o Xaa58 son cada uno individualmente un aminoácido o está ausente; Xaa10 es Asp; Xaa11 es Asp; Xaa13 es Pro; Xaa15 es Arg; Xaa16 es Ala; Xaa17 es Ala; Xaa18 es His; Xaa19...

  6. 6.-

    Tetratiomolibdato para usar en el tratamiento de la lesión por isquemia-reperfusión craneal o cerebral

    (12/2014)

    Tetratiomolibdato (TTM) en forma de una solución o suspensión acuosa o no acuosa inyectable estéril, en un diluyente o disolvente no tóxico aceptable por vía parenteral, para usar en la terapia de la lesión por isquemiareperfusión, en donde la lesión es craneal o cerebral.

  7. 7.-

    Uso del nintedanib para el tratamiento de la fibrosis pulmonar

    (12/2014)

    El compuesto (AK), la (Z)-3-(1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-N-metil-amino)-fenilamino)-1-fenilmetileno]- 6-metoxicarbonil-2-indolinona, o un tautómero, un estereoisómero o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, para el uso en el tratamiento de la fibrosis pulmonar.

  8. 8.-

    Proteínas de fusión de albúmina

    (12/2014)

    Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo,...

  9. 9.-

    Tetratiomolibdato para usar en el tratamiento de la lesión por isquemia-reperfusión del corazón

    (11/2014)

    Tetratiomolibdato (TTM), para usar en terapia de lesión por isquemia-reperfusión, en donde la lesión es del corazón.

  10. 10.-

    Formulaciones farmacéuticas para el tratamiento del cáncer

    (10/2014)

    Un compuesto de fórmula :**Fórmula** o su sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato o estereoisómero, para su uso en un método para tratar o gestionar diversos tipos o estadios del mieloma múltiple, en el que dicho método comprende además la administración de un segundo agente activo, en el que el segundo agente activo es dexametasona.

  11. 11.-

    Compuestos de imidazol condensados con arilo o heteroarilo como intermedios para agentes anti-inflamatorios y analgésicos

    (10/2014)

    Un compuesto, que es un compuesto de fórmula (II) o una sal del mismo:**Fórmula** en la que cada uno de Y1, Y2, Y3 e Y4 es independientemente N, CH o C(L); R1 es H, alquilo C2-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-8, alcoxi C1-8 halo-sustituido, alquil C1-8-S(O)m-, Q1-, amino, mono- o di-(alquil C1-8)amino, (alquil C1-4)-C(≥O)-N(R3)- o (alquil C1-4)-S(O)m-N(R3)-, en los que dicho alquilo C1-8, alquenilo C2-8 y alquinilo C2-8 están opcionalmente sustituidos con halo, alquilo C1-3, alcoxi C1-4-, (alquil C1-4)-S(O)m-, cicloalquil C3-7-, ciano, indanilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftilo, 1,2-dihidronaftilo,...

  12. 12.-

    Composición para la prevención o el tratamiento de enfermedad asociada con trombo o émbolo

    (08/2014)

    Composicion para su uso en la prevenciOn o el tratamiento de una enfermedad asociada con trombo o embolo que comprende, como principios activos que van a aplicarse en combinaciOn, al menos uno seleccionado del grupo que consiste en clopidogrel y sus sales farmaceuticamente aceptables y al menos uno seleccionado del grupo que consiste en acido eicosapentaenoico asi como sus esteres y sales farmaceuticamente aceptables, en la que la aplicaciOn en combinaci6n incluye administrar una formulaciOn que contiene ambos principios activos, y administrar los dos principios activos como formulaciones separadas simultaneamente,...

  13. 13.-

    Proteínas de fusión de albúmina

    (06/2014)

    Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor VII, o un fragmento o una variante del factor VII, fusionado con el extremo N-terminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que el factor VII o un fragmento o una variante del mismo, tiene actividad biológica de factor VII, de tal forma que, en presencia de factor III e iones de calcio, el factor activado convierte el factor IX en factor IXa y/o el factor X en factor Xa y la variante o el fragmento de albúmina puede estabilizar o prolongar la actividad terapéutica...

  14. 14.-

    Uso de un anticuerpo específico para un polipéptido similar a IL-17

    (11/2013)

    Uso de un anticuerpo antagonista específico para un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de la misma que comprende 25, 50, 75, 100 ó 150 aminoácidos contiguos, para la preparación de un medicamento para tratar fibrosis quística, síndrome de enfermedad respiratoria aguda o enfisema.

  15. 15.-

    Fosfatasa alcalina para aumentar la actividad del sistema inmune en un mamífero con riesgo de enfermedades inflamatorias

    (09/2013)

    Fosfatasa alcalina para utilización en la profilaxis de pacientes sometidos a una intervención quirúrgica, teniendodichos pacientes riesgo de enfermedades inflamatorias como consecuencia de la cirugía, por inducción de fosfatasaalcalina endógena, donde dicha profilaxis comprende la administración intravenosa de una cantidadterapéuticamente eficaz de fosfatasa alcalina a dichos pacientes sometidos a una intervención quirúrgica.

  16. 16.-

    Solución de irrigación y procedimiento para inhibir el dolor, la inflamación y los espasmos

    (08/2013)

    Composición para su utilización para la inhibición de manera perioperatoria del dolor y la inflamación en una herida durante un procedimiento artroscópico mediante la aplicación intraprocedimental de la composición localmente a la herida, y en la que la composición comprende una solución de irrigación de una pluralidad de agentes inhibidores de la inflamación/del dolor en un vehículo líquido fisiológico, siendo seleccionados la pluralidad de agentes de entre antagonista del receptor de la serotonina 2, antagonista del receptor de la serotonina 3, antagonista del receptor de la histamina 1, agonista del receptor de la serotonina que actúa sobre los receptores 1A, 1B, 1D, 1F y/o 1E, un antagonista del receptor de la bradiquinina...

  17. 17.-

    Derivados de benzotiadiazepina, procedimientos para su preparación y composiciones farmecéuticas que los contienen

    (08/2013)

    Compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que: Rv se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-6; uno de R1 y R2 se seleccionan de hidrógeno o alquilo C1-6 y el otro se selecciona de alquilo C1-6; Rx y Ry se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxilo, amino, mercapto, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2-amino, alquil C1-6-S(O)a en el que a es de 0 a 2; Rz se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxilo, amino, carboxilo, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxilo C1-6, alcanoílo C1-6, alcanoiloxilo C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N- (alquil C1-6)2-amino, alcanoilamino C1-6,...

  18. 18.-

    Cuerpos lamelares para emplear en tratamientos terapéuticos

    (06/2013)

    Cuerpos lamelares que comprenden fosfatidilcolina, esfingomielina, fosfatidilserina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilinositol y colesterol para uso en el tratamiento de un trastorno pulmonar que acarrea una respuesta inflamatoria.

  19. 19.-

    ÁCIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN POLIPÉPTIDOS CON ACTIVIDAD CHIPS

    (06/2012)

    Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un (poli)péptido con actividad de la Proteína Inhibidora de la Quimiotaxis de Staphylococcus aureus (CHIPS), dicha secuencia de nucleótido correspondiendo a una secuencia que es seleccionada del grupo consistente de: a) una secuencia de nucleótido que comprende al menos parte de la secuencia como se representa en la Figura 4 (SEC ID NO 4); b) secuencias de nucleótidos que codifican un (poli)péptido con actividad CHIPS y que tienen la secuencia de aminoácidos representada en la Figura 5 (SEC ID NO 5); c) secuencias de nucleótidos que son al menos 40%...

  20. 20.-

    Utilización de xenón para el control de déficits neurológicos asociados con una derivación cardiopulmonar

    (05/2012)

    Utilización de xenón en la preparación de un medicamento destinado al control de uno o más déficits neurológicos asociados a la CPB, en la que se administra el xenón antes de iniciar la CPB y durante la CPB (derivación cardiopulmonar).

  21. 21.-

    Nueva forma cristalina y amorfa de un compuesto de triazolo(4,5-D)pirimidina

    (04/2012)

    Un compuesto de fórmula (I)

  22. 22.-

    Derivados de naftaleno

    (04/2012)

    Un compuesto de la fórmula en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida, en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona, b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera...

  23. 23.-

    Composición que comprende una proteína plasmina truncada

    (04/2012)

    Uso de una composición que comprende una proteína plasmina truncada que comprende un dominio catalítico de plasmina (TPCD) en la preparación de un medicamente para tratar o prevenir un trastorno, o una complicación de un trastorno, de un ojo de un sujeto, en el que el trastorno del ojo se selecciona entre el grupo que consiste en desprendimiento de la retina, desgarro de la retina, hemorragia del vítreo, hemorragia diabética del vítreo, retinopatía diabética proliferativa, retinopatía diabética no proliferativa, degeneración...

  24. 24.-

    Solución de irrigación y utilización de la misma para la inhibición perioperatoria del dolor, la inflamación y/o los espasmos en una estructura vascular

    (03/2012)

    Utilización de una composición en la preparación de un medicamento destinado a la inhibición perioperatoria del dolor y la inflamación y/o el espasmo en un sitio quirúrgico durante un procedimiento terapéutico o diagnóstico intravascular mediante la aplicación intraprocedimental de la composición de manera local al sitio quirúrgico, en la que la composición comprende una solución de múltiples agentes inhibidores seleccionados de entre agentes inhibidores del dolor/inflamación y agentes inhibidores del espasmo en un portador líquido fisiológico, actuando los múltiples agentes a través de mecanismos moleculares de acción diferentes, resultando eficaces los agentes de manera conjunta para la inhibición del dolor y la inflamación...

  25. 25.-

    REDUCCION DE LAS COMPLICACIONES POST-OPERATORIAS DEL BY-PASS CORONARIO CON TAUROLIDINA O TAURULTAM.

    (02/2007)
    Solicitante/s: ED. GEISTLICH SIHNE AG FIR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF W., REDMOND, H. PAUL, CORK UNIVERSITY HOSPITAL.

    Utilización de taurolidina, de taurultam o de una mezcla de los mismos en la preparación de un medicamento para la reducción de las complicaciones postoperatorias de la cirugía de derivación cardiopulmonar, consistiendo dicha reducción en las complicaciones postoperatorias en uno o más de los siguientes: (i) reducción de las arritmias inducidas por reperfusión en los pacientes sometidos a cardioplejía sanguínea y a cardioplejía cristaloide, (ii) mejora de la respuesta inflamatoria sistémica resultante de daño isquémico de reperfusión mediante la atenuación de la cascada de mediadores proinflamatorios en el periodo perioperatorio a través de la regulación negativa de la interleuquina-6 proinflamatoria junto con la elevación o prevención de la reducción de los niveles de interleuquina-10 antiinflamatoria, y (iii) reducción del compromiso respiratorio tras dicha cirugía.

  26. 26.-

    MEDICAMENTO PARA PREVENIR LA RESTENOSIS ASOCIADA A INTERVENCION COMO CONSECUENCIA DE UNA INTERVENCION INVASIVA SIN BYPASS.

    (06/2006)
    Solicitante/s: ERGO SCIENCE INCORPORATED. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY, H..

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA REDUCIR LA ESTENOSIS TRAS UNA INTERVENCION INVASIVA DISTINTA DE BYPASS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA MEJORAR DOLORES PECTORALES ASINTOMATICOS TRAS INTERVENCIONES NO INVASIVAS DISTINTAS DE BYPASS. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD DIARIA DE UN COMPUESTO POTENCIADOR DE DOPAMINA / REDUCTOR DE PROLECTINA EN UN MOMENTO PREDETERMINADO Y LA ADMINISTRACION CONTINUADA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO AL MENOS SUFICIENTE PARA PERMITIR LA CICATRIZACION DE LA LESION VASCULAR.

  27. 27.-

    INHIBIDORES DE LA FAMILIA ICE/CED-3 DE CISTEINA PROTEASAS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: IDUN PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: TERNANSKY, ROBERT, J., TOMASELLI, KEVIN, J., GLADSTONE, PATRICIA, L.

    Un compuesto de la fórmula siguiente: en la que: p es 1 ó 2; q es 1 ó 2; R y R1 son iguales o diferentes y por separado alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , fenilo, fenilo sustituido, fenilalquilo, fenilalquilo sustituido, naftilo, naftilo sustituido, (1- ó 2- naftil)alquilo, (1- ó 2-naftil)alquilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, (heteroaril)alquilo, (heteroaril)alquilo sustituido, R1a(R1b)N o R1cO; A es un aminoácido natural o artificial.

  28. 28.-

    USO DE DERIVADOS DE ACIDO HIALURONICO EN LA PREPARACION DE BIOMATERIALES.

    (06/2006)
    Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: RIVAROSSA, ALBERTO, PRESSATO, DANIELE.

    La presente invención describe el empleo de derivados polisacáridos para la preparación de biomateriales biocompatibles y biodegradables, con propiedades absorbentes para fluidos corporales y actividad hemostática física, a emplear en anastomosis vasculares, tanto venosas como arteriales, y para prevenir tanto la formación de adherencias posquirúrgicas de los vasos como la formación de cicatrices en los tejidos circundantes.

  29. 29.-

    SOLUCION DE IRRIGACION Y SU UTILIZACION PARA INHIBIR PERIOPERATORIAMENTE EL DOLOR, LA INFLAMACION Y EL ESPASMO EN UNA HERIDA.

    (12/2005)

    METODO Y SOLUCION PARA INHIBIR PERIOPERATIVAMENTE DIVERSOS PROCESOS DE DOLOR, INFLAMACION Y ESPASMOS EN UNA HERIDA. LA SOLUCION INCLUYE MULTIPLES AGENTES INHIBIDORES DEL DOLOR Y DE LA INFLAMACION Y AGENTES ANTIESPASMODICOS EN UNA CONCENTRACION DILUIDA EN UNA BASE FISIOLOGICA, COMO SOLUCION SALINA O SOLUCION DE LACTATO DE RINGER. EN FUNCION DE LA APLICACION, LOS AGENTES ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS INCLUIDOS EN LA SOLUCION PUEDEN SER: ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE SEROTONINA; AGONISTAS DEL RECEPTOR DE SEROTONINA; ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA; ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE BRADIQUININA; INHIBIDORES DE CALICREINA; ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE TAQUIQUININA, INCLUYENDO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE NEUROQUININA{SUB,1} Y NEUROQUININA{SUB,2};...

  30. 30.-

    NUEVOS DERIVADOS DE N-BENCILPIPERAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2005)

    Compuestos de fórmula (I): donde: R1 representa un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, representa un grupo hidroxilo, alcoxi de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado o amino (eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo de 1 a 6 carbonos lineales o ramificados), representa un número entero entre 1 y 12 inclusive, representa: un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 carbonos lineal o ramificado eventualmente sustituido con un grupo fenilo (a su vez eventualmente sustituido con uno o varios, idénticos o diferentes, átomos...

  31. 31.-

    TRIPEPTIDOS O TETRAPEPTIDOS ANGIOGENICOS DERIVADOS DE ACSDKP.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: POTIER, PIERRE, JEAN-PAUL, BAKALA, JOANNA, LAWRENCE, FRANCOISE, CHEVIRON, NATHALIE, BIGNON, JEREME, FROMES, YVES.

    Utilización de un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que, A1 es el radical correspondiente a D- o L-Ser, A2 es el radical correspondiente a D- o L-Asp o Glu, A3 es el radical correspondiente a D- o L-Lys, Arg u Orn, A4 es el radical correspondiente a D- o L-Pro, R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre H, C1-C12-alquilo sustituido o no, C7-C20-arilalquilo sustituido o no, R4CO o R4COO, siendo R4 C1-C12-alquilo sustituido o no, C7-C20-arilalquilo sustituido o no, entre las sustituciones se deben citar OH, NH2 o COOH, X1 y X2 son unos enlaces peptídicos o pseudopeptídicos, X3 es CO o CH2, y R3 es OH, NH2, C1-C12-alcoxi o NH-X4-CH2-Z, X4 es un C1-C12-hidrocarbono normal o ramificado, Z es H, OH, CO2H o CONH2 o bien los tripéptidos correspondientes que comprenden los radicales A1, A2, A3, así como las sales farmacéuticamente aceptables, para la realización de un medicamento destinado al tratamiento de patologías que pueden beneficiarse de una angiogénesis.

  32. 32.-

    USO DE DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIEICOSATETRAENOICO EN CIRUGIA INTRAOCULAR.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Inventor/es: KARAKELLE, MUTLU, CHAN, KWAN.

    El uso de uno o más derivados de HETE para la fabricación de una composición para mantener y proteger el endotelio corneal durante la cirugía intraocular, en el que el derivado de HETE es un compuesto de **fórmulas** en las que: X es OR o NHR’; R es H, un resto catiónico de sal farmacéuticamente aceptable, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , arilo, arilalquilo, en los que la sustitución se hace con un resto seleccionado del grupo que consiste en: alquilo, halógeno, hidroxi e hidroxi funcionalmente modificado; R’ es H, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , arilo, arilalquilo, en los que la sustitución se hace con un resto seleccionado del grupo que consiste en: alquilo, halógeno, hidroxi e hidroxi funcionalmente modificado.