CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formas cristalinas de NBI-98854, método de preparación para las mismas y uso de las mismas.
(15/07/2020). Solicitante/s: Crystal Pharmaceutical (Suzhou) Co., Ltd. Inventor/es: Liu,Kai, ZHANG,YANFENG, ZHANG,XIAOYU, CHEN,MINHUA, ZOU,PO, WANG,JINQIU.
Una forma cristalina CS1 de NBI-98854, (éster (2R,3R,11bR)-3-isobutil-9,10-dimetoxi-1,3,4,6,7,11b-hexahidro-2Hpirido[ 2,1-a]isoquinolin-2-ílico de ácido (S)-2-amino-3-metil-butírico), en la que el patrón de difracción de rayos X del polvo muestra picos característicos a valores θ de 9,9°±0,2°, 18,1°±0,2° y 20,3°±0,2° usando radiación de CuKα.
PDF original: ES-2811048_T3.pdf
Rhoq como diana farmacéutica para trastornos neurológicos.
(15/06/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: DELGADO MORA,MARIO, NEUBRAND,Veronika Elisabeth.
Rhoq como diana farmacéutica para trastornos neurológicos.
La invención hace referencia al uso del gen Rhoq como diana farmacológica para el cribado, ensayo, y/o validación de moléculas, compuestos, agentes, y moduladores útiles en el tratamiento y/o prevención de enfermedades neurológicas, preferiblemente enfermedades neurodegenerativas. Más preferiblemente, la invención hace referencia también a moléculas, compuestos, agentes, y moduladores capaces de inhibir la expresión del gen Rhoq, induciendo un fenotipo neuroprotector de células microgliales lo que posibilita reducir o detener los procesos de neurodegeneración que ocurren mamíferos, preferiblemente humanos.
PDF original: ES-2766855_A1.pdf
ARHGEF6 como diana farmacéutica para trastornos neurológicos.
(15/06/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: DELGADO MORA,MARIO, NEUBRAND,Veronika Elisabeth.
Arhgef6 como diana farmacéutica para trastornos neurológicos.
La invención hace referencia al uso del gen Arhgef6 como diana farmacológica para el cribado, ensayo, y/o validación de moléculas, compuestos, agentes, y moduladores útiles en el tratamiento y/o prevención de enfermedades neurológicas, preferiblemente enfermedades neurodegenerativas. Más preferiblemente, la invención hace referencia también a moléculas, compuestos, agentes, y moduladores capaces de inhibir la expresión del gen Arhgef6, induciendo un fenotipo neuroprotector de células microgliales lo que posibilita reducir o detener los procesos de neurodegeneración que ocurren en mamíferos, preferiblemente en humanos.
PDF original: ES-2766950_A1.pdf
Compuestos oligonucleotídicos dirigidos a ARNm de huntingtina.
(03/06/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: KHVOROVA,ANASTASIA, ARONIN,NEIL, ALTERMAN,JULIA.
Una molécula de ARN que tiene una longitud entre 15 y 35 bases, que comprende una región de complementariedad que es completamente complementaria a 5' CAGUAAAGAGAUUAA 3' (SEQ ID NO:1) para su uso en terapia al inhibir la expresión del gen Huntingtina (HTT).
PDF original: ES-2808750_T3.pdf
Producto de solubilización de resveratrol para fines farmacéuticos.
(27/05/2020). Solicitante/s: AQUANOVA AG. Inventor/es: BEHNAM, DARIUSH, HAYWARD, MARSHALL, A.
Producto de solubilización que consiste en resveratrol y polisorbato 80 y polisorbato 20
así como al menos un triglicérido de cadena media (MCT), y
tocoferol, en particular mezclas de tocoferoles,
para su uso como producto farmacéutico.
PDF original: ES-2798403_T3.pdf
Esteroides neuroactivos, composiciones y usos de los mismos.
(29/04/2020). Solicitante/s: Sage Therapeutics, Inc. Inventor/es: HARRISON , BOYD, L., SALITURO, FRANCESCO G., ROBICHAUD,ALBERT JEAN, BOTELLA,GABRIEL MARTINEZ, BERESIS,RICHARD THOMAS.
Un compuesto de la fórmula:
**(Ver fórmula)**
o sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2805598_T3.pdf
Benzazepinas fusionadas para el tratamiento de la tartamudez.
(29/04/2020). Solicitante/s: Emalex Biosciences, Inc. Inventor/es: CHIPKIN,RICHARD E.
Un antagonista selectivo para el receptor D1 y/o selectivo para D5 para su uso en el tratamiento de la tartamudez en un sujeto.
PDF original: ES-2805448_T3.pdf
Proceso para la obtención de pteroestilbeno purificado y métodos de uso del mismo.
(18/03/2020). Solicitante/s: INDUS BIOTECH PRIVATE LIMITED. Inventor/es: BHASKARAN,SUNIL, VISHWARAMAN,Mohan.
Un proceso de obtención de pteroestilbeno del 50 % al 99 % de pureza a partir de fuentes botánicas, comprendiendo dicho proceso las etapas de:
a. pulverizar y extraer la fuente botánica con alcohol acuoso para obtener un extracto;
b. filtrar el extracto y someterlo a cromatografía, seguido de la elución con alcohol acuoso,
c. concentrar el disolvente eluido de la Etapa (b) para obtener una pasta, seguido de la redisolución de la pasta en disolvente aromático para obtener una solución; y
d. adsorber en columna la solución para obtener una masa semisólida, seguido del secado para obtener el pteroestilbeno.
PDF original: ES-2798254_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas para terapia de combinación.
(01/01/2020). Solicitante/s: Prilenia Neurotherapeutics Ltd. Inventor/es: WATERS, ROSS, NICHOLAS, WATERS,EVA SUSANNA.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad de Pridopidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para uso como una terapia complementaria o en combinación con una cantidad de Tetrabenazina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para tratar un sujeto afectado por la enfermedad de Huntington, el síndrome de Tourette, o disquinesia tardía.
PDF original: ES-2776678_T3.pdf
Parche transdérmico que contiene ropinirol.
(23/10/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: UCHIDA,NAOYUKI, MICHINAKA,YASUNARI.
Un parche que comprende:
un soporte; y
una capa del agente adhesivo laminada sobre el soporte,
en el que la capa del agente adhesivo comprende ropinirol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, una amina orgánica o una sal de adición ácida de la misma, y un agente adhesivo.
PDF original: ES-2758350_T3.pdf
Compuestos de[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidinilo-7-il sustituidos como inhibidores de PDE2.
(11/09/2019) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
en donde
X es -CH2- o -O-;
Y es -CH2- o -CF2-; `
Z es -CH2- o -C(=O)-;
R1 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en:
(a) fenilo no sustituido o sustituido con uno, dos, tres, cuatro o cinco miembros Ra;
donde cada Ra se selecciona independientemente del grupo que consiste en: -H, -halo, -C1-6alquilo, -C1- 6haloalquilo, -C1-6alcoxi, -C1-6haloalcoxi, -CN, -N(C1-6alquilo)2, -SF5, -C3-6cicloalquilo, -pirrolidina, -morfolina, - piperidina, -pirazol, -furano, -imidazol, -tiofeno, -tiazol, -piridina y -fenilo, en donde el fenilo no está sustituido o está sustituido con uno, dos, tres, cuatro, o cinco miembros Rb;
donde cada Rb es independientemente -Cl o -F; u opcionalmente dos miembros Ra adyacentes se unen…
Formas de dosificación y usos terapéuticos de la L-4-cloroquinurenina.
(11/09/2019). Solicitante/s: Vistagen Therapeutics, Inc. Inventor/es: SNODGRASS, RALPH H., CATO,ALLEN E, HICKLIN,JACK S.
L-4-cloroquinurenina para uso en un método de tratamiento de la depresión, mediante administración de una cantidad terapéuticamente efectiva de L-4-cloroquinurenina a un paciente.
PDF original: ES-2751138_T3.pdf
Compuesto de imidazodiazepina.
(07/08/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: MORITA, MASATAKA, KUNIKAWA,SHIGEKI, KAWAKAMI,SHIMPEI, IMAIZUMI,TOMOYOSHI, MASUDA,NAOYUKI, YARIMIZU,JUNKO.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en la fórmula
R1, R2 y R3 son iguales o diferentes entre sí, y son H, halógeno, alquilo inferior o haloalquilo inferior;
R4 es H, halógeno, alquilo inferior o haloalquilo inferior;
R5 es H;
R6 es fenilo que puede estar sustituido; o
R5 y R6 pueden formar un anillo de benceno que puede estar sustituido, junto con átomos de carbono a los que están unidos; y
----- es un enlace sencillo o un enlace doble; y
el término "inferior" se refiere a 1 a 6 átomos de carbono.
PDF original: ES-2751913_T3.pdf
Composiciones para el tratamiento de trastornos mejorados por la activación del receptor muscarínico.
(10/07/2019). Solicitante/s: Puretech Health LLC. Inventor/es: ELENKO,ERIC, MILLER,ANDREW C, MURRAY III,PHILLIP E.
Un medicamento que comprende una combinación de un activador muscarínico y un inhibidor muscarínico seleccionado de:
xanomelina y cloruro de trospio, sabcomelina y cloruro de trospio; milamelina y cloruro de trospio; xanomelina y tolterodina; milamelina y tolterodina; liberación controlada de sabcomelina y cloruro de trospio; liberación controlada de xanomelina y cloruro de trospio; liberación controlada de milamelina y cloruro de trospio; xanomelina y darifenacina;
xanomelina y solifenacina; sabcomelina y solifenacina; talsaclidina y cloruro de trospio; cevimelina y cloruro de trospio;
talsaclidina y darifenacina; talsaclidina y solifenacina; liberación controlada de talsaclidina y cloruro de trospio;
talsaclidina y tolterodina; xanomelina y fesoterodina; cevimelina y darifenacina, y liberación controlada de cevimelina y cloruro de trospio; y
un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2742728_T3.pdf
Procedimiento para tratar los efectos de un accidente cerebrovascular.
(07/06/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GRONTHOS,Stan, KOBLAR,SIMON ANDREA, ARTHUR,AGNIESZKA.
Una población de células enriquecidas para células multipotenciales STRO-1+ no hematopoyéticas para uso en la regeneración de neuronas en un sujeto que ha sufrido un accidente cerebrovascular, donde la población de células se ha de administrar entre 24 horas y 1 mes después del accidente cerebrovascular.
PDF original: ES-2716015_T3.pdf
Supresión del gen de la huntingtina inducida por ARNi.
(22/05/2019). Solicitante/s: UniQure IP B.V. Inventor/es: KONSTANTINOVA,PAVLINA STEFANOVA, MINIARIKOVA,JANA.
Un ARN bicatenario que comprende una primera secuencia de ARN y una segunda secuencia de ARN, en donde la primera y la segunda secuencia de ARN son sustancialmente complementarias, en donde la primera secuencia de ARN tiene una longitud de secuencia de al menos 19 nucleótidos y es complementaria a la SEC ID NO. 1, en donde la primera secuencia de ARN se selecciona del grupo que consiste en la SEC ID NO.3, la SEC ID NO.4, la SEC ID NO.5, la SEC ID NO.6 y la SEC ID NO.7, y en la que dicho ARN bicatenario es capaz de reducir la expresión del gen de la huntingtina.
PDF original: ES-2732023_T3.pdf
Nuevos derivados de azetidina útiles como moduladores de la neurotransmisión catecolaminérgica cortical.
(15/05/2019). Solicitante/s: Integrative Research Laboratories Sweden AB. Inventor/es: SONESSON, CLAS, PETTERSSON,FREDRIK.
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
donde
R4 es F o CH3,
R5 es H o alquilo C1-C4 sustituido con 0, 1, 2 ó 3 F, y
n es 0, 1, 2 ó 3.
PDF original: ES-2730890_T3.pdf
Medicamento para tratar una enfermedad relacionada con una disfunción de la transmisión sináptica dopaminérgica.
(10/04/2019). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE. Inventor/es: LEMAIRE, MARC, MICHEL,PATRICK, LAVAUR,JÉRÉMIE, HIRSCH,ETIENNE.
Combinación medicamentosa que comprende xenón gaseoso y al menos un antagonista de los receptores NMDA, en forma líquida o sólida, para tratar una enfermedad causada por una disfunción de la transmisión sináptica dopaminérgica resultante de un desgaste del cuerpo celular, de una disminución en la arborización neurítica o de una reducción de la función sináptica, en un paciente humano, en la que:
- el antagonista de los receptores NMDA se elige entre memantina, nitromemantina, amantadina e ifenprodil, y
- la enfermedad causada por una disfunción de la transmisión sináptica dopaminérgica se elige entre enfermedad de Parkinson, discinesias, esquizofrenia, síndrome de piernas inquietas, síndrome de Gilles de la Tourette, conductas adictivas, depresión grave y trastornos de déficit de atención con o sin hiperactividad.
PDF original: ES-2725952_T3.pdf
Nuevos derivados de pirazol.
(27/03/2019) Compuesto que se selecciona de:
4-(4-(difluorometil)tiazol-2-il)-1-metil-N-(2-fenilimidazo[1,2-a]piridin-7-il)-1H-pirazol-5-carboxamida,
N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(3-metilpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida,
N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(5-metilpirazin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida,
N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(6-metilpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida,
N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(4-metilpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida,
N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(4-(trifluorometil)tiazol-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida,
4-(4-(difluorometil)tiazol-2-il)-1-metil-N-(2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1H-pirazol-5-carboxamida,…
Anticuerpo anti-semaforina 3A y tratamiento de enfermedad de Alzheimer y enfermedades inmunitarias inflamatorias usando el mismo.
(27/03/2019). Solicitante/s: Yokohama City University. Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, TAKAHASHI, NAOKI, HASHIMOTO, SHUICHI, NAKAMURA,Fumio, GOSHIMA,YOSHIO, YAMASHITA,NAOYA, SEO,HIDETAKA, SASAKURA,YUKIE.
Anticuerpo anti-semaforina 3A que contiene una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera mostradas en (A) o fragmento de anticuerpo del mismo que contiene una región de unión a antígeno del mismo:
(A) una región variable de cadena pesada que contiene CDR1 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 1; CDR2 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 2; y CDR3 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 3, y
una región variable de cadena ligera que contiene CDR1 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 4; CDR2 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 5; y CDR3 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2728854_T3.pdf
Tratamiento del TEPT y de trastornos del control de impulsos.
(20/03/2019). Solicitante/s: INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC. Inventor/es: DAVIS, ROBERT, MATES, SHARON, WENNOGLE,LAWRENCE, VANOVER,KIMBERLY.
Un compuesto de Formula I:**Fórmula**
en la que X es -N(CH3)-, -NH u O; e Y es -C(H)(OH)-, -C(O)- o -O-, en forma libre o de sal farmaceuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento de un trastorno seleccionado entre trastorno por estres postraumatico y trastorno del control de impulsos.
PDF original: ES-2727815_T3.pdf
Composición farmacéutica para tratar ataxia, atrofia multisistémica o trastornos del equilibrio.
(13/03/2019). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIKAWA, TAKAYOSHI, KATSUURA,GORO.
Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en la que R es metilo,
una sal farmacéuticamente aceptable, o su solvato, para su uso en el tratamiento de ataxia espinocerebelosa o atrofia multisistémica.
PDF original: ES-2727452_T3.pdf
Antagonistas de receptores A2A para su uso en el tratamiento de trastornos del movimiento.
(06/03/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, KUWANA, YOSHIHISA, KASE,HIROSHI, MORI,AKIHISA, WAKI,YUTAKA, OHSAWA,YUTAKA.
El uso de (E)-8-(3,4-dimetoxiestiril)-1,3-dietil-7-metilxantina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento para reducir o suprimir el tiempo de APARICIÓN REPENTINA DE SÍNTOMAS en las fluctuaciones de DESAPARICIÓN-APARICIÓN REPENTINA DE SÍNTOMAS causadas por terapia con L-DOPA y/o agonistas de dopamina que se van a administrar a un paciente con enfermedad de Parkinson en una fase avanzada de la enfermedad.
PDF original: ES-2716404_T3.pdf
Derivados de tiazoles para tratar las disquinesias provocadas por un tratamiento químico.
(20/02/2019). Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, SPINNEWYN,BRIGITTE.
Uso de un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en forma de mezcla racémica, enantiómero o cualquier combinación de estas formas, en la que:
A representa un radical (A1)**Fórmula**
en la que R5 representa un átomo de hidrógeno, R6, R7, R8 representa independientemente un átomo de hidrógeno o un radical alquilo;
B representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo;
n representa 0;
R1 representa un átomo de hidrógeno y R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo;
R3 y R4 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un radical alquilo,
o de una sal de fórmula general (I) definida anteriormente para preparar un medicamento destinado a tratar o a prevenir las disquinesias provocadas por un tratamiento químico.
PDF original: ES-2726354_T3.pdf
Inhibidores de la PDE1 para uso en el tratamiento y/o prevención de lesiones de SNC, y enfermedades, trastornos o lesiones de SNP.
(09/01/2019) Un inhibidor de la PDE1 para uso en la profilaxis y/o tratamiento de una lesión del sistema nervioso central (SNC), en donde el uso comprende la administración de un compuesto inhibidor de la PDE1 de la fórmula VII:**Fórmula**
(i) X es alquileno C1-6;
(ii) Y es un enlace sencillo, alquinileno, arileno o heteroarileno;
(iii) Z es H, arilo, heteroarilo, halo, haloalquilo C1-6, -C(O)-R1, -N(R2)(R3), o cicloalquilo C3-7 que contiene opcionalmente al menos un átomo seleccionado de un grupo que consiste en N u O;
(iv) R1 es alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, -OH o -O-alquilo C1-6;
(v) R2 y R3 son independientemente H o alquilo C1-6;
(vi) R4 y R5 son independientemente…
(03/01/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I): **Fórmula**
en donde
X1 es un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno;
el anillo A es **Fórmula**
cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido además por 1 a 3 sustituyentes seleccionados de:
(a) un átomo de halógeno,
(b) un grupo alquilo C1-6 y
(c) un grupo oxo o un anillo 8-azabiciclo[3,2,1]octano, un anillo 2,5-diazabiciclo[2,2,1]heptano o un anillo 3-azabiciclo[3,1,0]hexano;
R1 es un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyentes seleccionados de:
(a) un grupo ciano,
(b) un grupo arilo C6-14 opcionalmente sustituido por 1 a 3 grupos alcoxi C1-6,
(c) un grupo aril C6-14-oxi,
(d) un grupo cicloalquilo C3-8,
(e) un grupo pirazolilo,
(f) un grupo indazolilo y
(g) un grupo dihidropiridilo opcionalmente…
Uso de inhibidores de PDE7 para el tratamiento de los trastornos del movimiento.
(16/11/2018). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: DEMOPULOS, GREGORY, A., GRAY, PATRICK, BERGMANN,JOHN E, CUTSHALL,NEIL S, FLORIO,VINCENT A, GAITANARIS,GEORGE, HOHMANN,JOHN, ONRUST,RENE, ZENG,HONGKUI.
Un inhibidor de PDE7 para uso en el tratamiento de una anomalía de movimiento asociada con la patología de un trastorno neurológico en un paciente que lo necesita, inhibidor de PDE7 que tiene una de las siguientes fórmulas:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2689971_T3.pdf
6-hidroxibuspirona para su uso en el tratamiento de trastornos del movimiento.
(18/10/2018). Solicitante/s: Contera Pharma APS. Inventor/es: HANSEN, JOHN, BONDO, THOMSEN,MIKAEL S.
Una composición farmacéutica que comprende 6-hidroxibustirona (6-OH-Busp), o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de discinesia.
PDF original: ES-2686529_T3.pdf
Antagonistas del receptor A2A para su uso en el tratamiento de trastornos del movimiento.
(16/10/2018). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KASE,HIROSHI, MORI,AKIHISA, WAKI,YUTAKA, OHSAWA,YUTAKA, KARASAWA, AKIRA, KUWANA, YOSHIHISA.
El uso de (E)-8-(3,4-dimetoxiestiril)-1,3-dietil-7-metilxantina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la fabricación de un medicamento para reducir o suprimir los efectos adversos causados por la terapia con L-DOPA y/o agonistas de dopamina que se debe administrar a un paciente con enfermedad de Parkinson en una etapa avanzada de la enfermedad, en la que el paciente sufre complicaciones motoras inducidas por L-DOPA u otros agentes dopaminérgicos y
en donde se reduce el tiempo de APARICIÓN MUY BRUSCA DE SÍNTOMAS en la fluctuación motora.
PDF original: ES-2686123_T3.pdf
Derivados de piridazina para su uso en la prevención o tratamiento de una trastorno atáxico.
(06/06/2018) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **Fórmula**
en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o flúor o un grupo trifluorometilo:
R2 representa un grupo -X-Y-R3;
X e Y representan cada uno independientemente un enlace o un grupo -C(O), -S(O)n, -C(O)NR4, -S(O)2NR4, - NR4, o -CR4R5- siempre que X e Y no puedan representar simultáneamente un enlace y siempre que X e Y sean ambos distintos de un enlace, entonces al menos uno de X e Y representa -CR4R5-;
n es 0, 1 ó 2;
cada R4 representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C6;
…
Agente terapéutico para trastornos de la movilidad.
(18/04/2018). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: KANDA, TOMOYUKI, SAWADA,Takashi, UESAKA,Noriaki.
El derivado de tiazol representado por la fórmula (IC)**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para usar en el tratamiento y/o profilaxis de un trastorno de la movilidad, en el que el trastorno de la movilidad es una complicación de la movilidad seleccionada del fenómeno de deterioro de final de dosis deterioro de fin de dosis y fluctuaciones de la movilidad, que aparece(n) tras la administración de terapia con L-DOPA y/o agonista de dopamina.
PDF original: ES-2678119_T3.pdf
Reducción selectiva de la actividad perjudicial de genes que contienen repeticiones de trinucleótidos prolongadas.
(21/03/2018). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: CHENG,TZU-HAO, LIU,CHIA-RUNG, WANG,TZU-HAN, COHEN,STANLEY N.
Un agente para el uso en la modificación de la progresión en un sujeto de una enfermedad que surge de un gen que contiene un dominio de repeticiones de trinucleótidos prolongadas mutantes, en el que la administración al sujeto de una cantidad eficaz del agente reduce de manera selectiva una actividad transcripcional mediada por SPT4, para reducir de manera selectiva la actividad perjudicial del gen para modificar la progresión de la enfermedad en el sujeto.
PDF original: ES-2673028_T3.pdf