.Sistemas de diálisis; Riñones artificiales; Oxigenadores de la sangre (procedimientos de separación que utilizan membranas semipermeables B 01 D 61/00,...

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CIP: A61M1/14, .Sistemas de diálisis; Riñones artificiales; Oxigenadores de la sangre (procedimientos de separación que utilizan membranas semipermeables B 01 D 61/00, membranas semipermeables caracterizadas por sus materiales, sus procedimientos de fabricación B 01 D 71/00) [4]

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Inventos patentados en esta categoría

  1. 1.-

    CONECTOR PARA EL OXIGENADOR DE UNA MÁQUINA DE CIRCULACIÓN EXTRACORPÓREA

    (09/2015)

    1. Conector para oxigenador de máquina extracorpórea, caracterizado porque comprende: un extremo proximal destinado a conectarse a una salida de gases del oxigenador (O); un extremo distal destinado a conectarse a un dispositivo de eliminación de gases anestésicos (DEG); y una salida lateral intermedia destinada a conectarse a un analizador de gases (AG). 2. Conector de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende un tramo proximal rígido, un tramo intermedio semi-flexible, y un tramo distal flexible. 3. Conector de acuerdo con la reivindicación 2, donde el tramo proximal rígido tiene una longitud de entre 3 cm y 5 cm. 4. Conector de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 2-3, donde el tramo intermedio semi-flexible tiene una longitud de entre 50 cm y 70 cm. 5. Conector de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 2-4, donde el tramo distal flexible tiene una longitud de entre 15 cm y 25 cm. 6. Conector de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 2-5, donde el tramo distal flexible es de tipo corrugado. 7. Conector de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el extremo proximal es elástico para acoplarse por encima de la salida de gases del oxigenador (O). 8. Conector de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el extremo proximal tiene un diámetro de aproximadamente 1/4 de pulgada. 9. Conector de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el extremo proximal está hecho de silicona. 10. Conector de acuerdo cualquiera de las reivindicaciones 2-9, donde la salida lateral intermedia está ubicada en el tramo proximal rígido. 11. Conector de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde la salida lateral intermedia comprende un elemento de cierre hermético. 12. Conector de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el extremo distal tiene un diámetro de aproximadamente 3/8 de pulgada.

  2. 2.-

    Sensor de presión para circuito de circulación extracorporal

    (07/2015)

    Sensor de presión para un circuito de circulación extracorporal, que comprende: una cámara de líquido , un medio de medición de la presión y una trayectoria de circulación del líquido, en el que la cámara de líquido está dotada de un plano de referencia que se extiende sobre un lado completo de la cámara de líquido y que no se deforma por la presión en el circuito de circulación extracorporal, un plano deformable que está dispuesto separado del plano de referencia y se deforma, por lo menos parcialmente, por la presión en el circuito de circulación extracorporal, un primer plano de conexión que conecta el plano deformable con el plano de referencia para formar un espacio cerrado estanco a los líquidos en el mismo, y que no se deforma por la presión en el circuito de circulación extracorporal, una entrada de circulación del líquido dispuesta en una superficie lateral del primer plano de conexión , y una salida de circulación del líquido que está dispuesta en una posición separada de la entrada de circulación del líquido a una distancia desde más de la mitad hasta menos de toda la circunferencia interior en la dirección de la circulación del líquido, en el que el líquido se introduce a lo largo de la circunferencia interior de las superficies laterales del primer plano de conexión ; en el que el medio de medición de la presión está dispuesto en el exterior de la cámara de líquido para medir la magnitud de la deformación del plano deformable ; y en el que la trayectoria de circulación del líquido está conectada con la entrada de circulación del líquido de manera estanca los líquidos, de tal modo que el líquido introducido en la cámara de líquido circula a lo largo de la circunferencia interior de las superficies laterales del primer plano de conexión .

  3. 3.-

    Un aparato médico que comprende una máquina para el tratamiento de fluidos

    (07/2015)

    Un aparato médico que comprende al menos una máquina médica para el tratamiento de fluido, ajustable en una pluralidad de diferentes configuraciones operativas, que presenta: - medios para tratar un fluido que incluyen un número predeterminado de sensores para detectar parámetros de funcionamiento de la máquina médica y un número predeterminado de accionadores para intervenir para modificar parámetros de funcionamiento de la máquina médica ; - una unidad de control al menos para enviar señales de mando y para recibir información de los medios para tratar un fluido, enviando la unidad de control señales de mando a los accionadores y/o recibiendo datos de los sensores para establecer y/o calcular la configuración operativa de la máquina ; - un dispositivo para introducir datos a suministrar a la unidad de control para permitir a un usuario generar las señales de mando para los medios para tratar un fluido; - un dispositivo de visualización para visionar al menos una parte de la información recibida de la unidad de control relacionada con los medios para tratar un fluido; - medios de acceso y control remoto para permitir a una unidad remota asumir el control de un número predeterminado de funciones de la máquina médica para el tratamiento de un fluido, estando los medios de acceso y control remoto configurados para recibir en entrada el al menos un dato de identificación (ID) procedente de una unidad remota , estando la unidad de control de la máquina médica configurada para permitir y/o inhibir selectivamente que los medios de acceso y control remoto asuman el control de al menos una parte del número predeterminado de funciones de la máquina médica de acuerdo con el dato de identificación recibido; caracterizado por que la unidad de control de la máquina médica está configurada, además, para inhibir selectivamente que los medios de acceso y control remoto asuman y/o mantengan el control de al menos una parte del número predeterminado de funciones de la máquina médica de acuerdo con la configuración operativa de la máquina.

  4. 4.-

    Aparato de tratamiento extracorpóreo de sangre

    (05/2015)

    Aparato de tratamiento de sangre en el exterior del cuerpo humano que comprende una cámara de diálisis que contiene una membrana semipermeable que realiza un intercambio de solutos, denominado diálisis, y de líquido, denominado ultrafiltración, con la sangre, comprendiendo dicho aparato : - Medios de determinación de un valor, llamado instantáneo, de un coeficiente de ultrafiltración correspondiente a la relación de un caudal de ultrafiltración sobre una diferencia de presión, la llamada presión transmembrana, sobre cualquier lado de dicha membrana semipermeable, y - Medios de variación del caudal de ultrafiltración; caracterizado por que comprende además de medios de control de dichos medios de variación del caudal de ultrafiltración, en función de una comparación de dicho valor instantáneo con un valor llamado máximo, para alcanzar un coeficiente de ultrafiltración máximo.

  5. 5.-

    Equipo de sellado para sellar un volumen de una disposición de tratamiento médica con respecto a otro volumen así como disposición y procedimiento

    (05/2015)

    Equipo de sellado para sellar al menos un primer volumen de una disposición para tratar al menos un fluido médico, con respecto a al menos un segundo volumen, en el que el primer volumen está previsto para recibir al menos un equipo funcional externo, en el que el dispositivo de sellado presenta además un tercer medio de conexión para conectar el equipo de sellado con una sección de recepción para recibir el equipo funcional externo, en el que el tercer medio de conexión está diseñado para poder conectarse con un cuarto medio de conexión de la sección de recepción para recibir el equipo funcional externo, caracterizado porque el equipo de sellado presenta al menos un primer medio de conexión, por medio del cual puede conectarse el equipo de sellado con la disposición , en el que el primer medio de conexión está diseñado para su conexión con un segundo medio de conexión, que forma parte de la disposición .

  6. 6.-

    Implante arteriovenoso para hemodiálisis con paredes posterior y lateral resistentes a la perforación

    (05/2015)

    Un implante de acceso de diálisis arteriovenoso configurado para implantarlo en un sujeto, que comprende: al menos un conducto flexible que tiene primera y una segunda secciones terminales , en donde la primera sección terminal está configurada para conectarse a una arteria del sujeto y la segunda sección terminal está configurada para conectarse a una vena del sujeto de modo que la sangre fluya a través del al menos un conducto desde la primera sección terminal hasta la segunda sección terminal ; y al menos una cámara de canulación situada entre la primera sección terminal y la segunda sección terminal del al menos un conducto, comprendiendo la cámara: una carcasa alargada (30h, 40h) que tiene una entrada en un primer extremo de la misma y una salida en un segundo extremo opuesto de la misma, una pared posterior , un par de paredes laterales , y una sección anterior abierta que define un orificio de canulación (30p, 40p), en donde el orificio de canulación (30p, 40p) tiene una longitud que abarca al menos una sección principal de una longitud de la carcasa (30h, 40h); un material autosellante que se extiende a través del orificio de canulación (30p, 40p); y un pasaje longitudinal definido por la carcasa (30h, 40h) y el material autosellante que se extiende desde la entrada hasta la salida de la carcasa (30h, 40h); caracterizado por que la pared posterior y las paredes laterales de la carcasa (30h, 40h) de la al menos una cámara están formadas por un material sustancialmente rígido de modo que, cuando una aguja de diálisis (N) es insertada a través del material autosellante y el orificio de canulación (30p, 40p), se impide o se evita que la aguja (N) se extienda a través de la pared posterior o de las paredes laterales de la carcasa (30h, 40h).

  7. 7.-

    Máquina de diálisis que comprende un dispositivo para establecer un tratamiento de diálisis

    (02/2015)

    Máquina de diálisis que comprende: - un circuito sanguíneo extracorpóreo para la circulación de sangre en un primer compartimento de un dializador que tiene un primer y segundo compartimentos separados por una membrana semipermeable , - un circuito de dializado para transportar un dializado en el segundo compartimento del dializador , teniendo el dializado una concentración definida de sales la cual está en correlación con la conductividad eléctrica (C) del dializado, - un aparato para variar la concentración de sales en el dializado durante el tratamiento de diálisis, - una bomba de ultrafiltración con un suministro variable (Q) para extraer agua plasmática de la sangre que se hace circular en el circuito sanguíneo extracorpóreo y provocar una pérdida de peso (TWL) durante el tratamiento de diálisis, y - un dispositivo para establecer un tratamiento de diálisis que incluye un microprocesador una entrada de datos y una pantalla , estando programado dicho microprocesador para: - recibir imposiciones de condiciones límite (U0, TWL, DT; C0, Cf, DT; C0, CS, DT) de un tratamiento de diálisis adaptado a un paciente específico; - determinar una primera función (U(t)) de una primera cantidad (U) que caracteriza el tratamiento de diálisis en función del tiempo (t), cumpliendo la primera función (U(t)) las condiciones (U0, TWL, DT) del tratamiento de diálisis y correspondiéndose con una curva que tiene una forma definida; caracterizada porque dicho microprocesador está también programado para: - recibir en su memoria constantes (M, N) determinadas experimentalmente, - determinar una segunda función (C(t)) de una segunda cantidad (C) que caracteriza el tratamiento de diálisis, estipulando que: la segunda función (C(t)) es una función del tiempo (t) y está en correlación con la primera función (U(t)) por medio de dichas constantes (M, N), la segunda función (C(t)) se corresponde con una curva que tiene una forma del mismo tipo que la forma de la primera curva.

  8. 8.-

    Aparato para unir tubos y método para unir tubos

    (01/2015)

    Un aparato de conexión de tubos que tiene un primer conjunto de sujeción y un segundo conjunto de sujeción que están adaptados para sujetar por lo menos dos tubos flexibles aproximadamente en un estado paralelo, que comprende: una primera unidad de prensado que está dispuesta en el primer conjunto de sujeción y que está adaptada para prensar los tubos hacia un estado plano; una segunda unidad de prensado que está dispuesta en el segundo conjunto de sujeción y que está adaptada para prensar los tubos hacia un estado plano y que se puede ubicar de manera que contacte con la primera unidad de prensado; un elemento de soporte que está adaptado para soportar por lo menos una de las primera y segunda unidades de prensado de tal manera que cambia una cantidad de prensado de las por lo menos una de las primera y segunda unidades de prensado hacia los tubos ; una unidad de corte que está adaptada para cortar los tubos entre la primera y segunda unidades de prensado ; una primera unidad de movimiento que está adaptada para mover por lo menos uno de los primero y segundo conjuntos de sujeción para cambiar relativamente las posiciones de los tubos cortados por la unidad de corte de tal manera que las porciones extremas que se van a conectar estén enfrentadas entre sí; y una segunda unidad de movimiento que está adaptada para mover por lo menos uno de los primero y segundo conjuntos de sujeción en una dirección en la que la primera unidad de prensado y la segunda unidad de prensado se separan y una dirección en la que las porciones extremas que se van a conectar de los tubos cortados por la unidad de corte contactan estrechamente entre sí, caracterizado por el hecho de que la primera unidad de prensado tiene una primera porción de acoplamiento y la segunda unidad de prensado tiene una segunda porción de acoplamiento , en el que la primera porción de acoplamiento y la segunda porción de acoplamiento tienen una primera cara inclinada y una segunda cara inclinada que se acoplan entre sí, y en el que la primera cara inclinada y la segunda cara inclinada contactan de forma deslizante entre sí mientras aumenta o disminuye la fuerza de acoplamiento en proporción a una distancia separada entre los primer y segundo conjuntos de sujeción de acuerdo al accionamiento de la segunda unidad de movimiento, y en el que, cuando el por lo menos uno de los primero y segundo conjuntos de sujeción es accionado para moverse en una dirección en la que los conjuntos de sujeción se separan entre sí por la segunda unidad de movimiento, el elemento de soporte está adaptado para cambiar gradualmente la cantidad de prensado de la por lo menos una de las primera y segunda unidades de prensado a los tubos de acuerdo con una cantidad de movimiento del elemento de soporte.

  9. 9.-

    Dispositivo con un casete para el tratamiento de un líquido médico

    (01/2015)

    Dispositivo para el tratamiento de un líquido médico con una máquina de tratamiento de líquido y un casete que se puede introducir en la misma compuesto esencialmente de un cuerpo de base de casete rígido con cámaras y canales introducidos y una lámina que cubre los mismos, caracterizado porque en la máquina de tratamiento de líquido está integrada una unidad de ventilación que se puede acoplar a una membrana permeable a gas integrada en el casete y por que el casete presenta una cámara de ventilación en la que está dispuesta la membrana .

  10. 10.-

    Equipo autónomo para cirugía y asistencia cardiaca que genera flujo fisiológico pulsátil y sincronizable

    (01/2015)

    El equipo comprende una bomba de impulsión en cuyo interior se encuentra un émbolo desplazable que adopta configuración en forma de fuelle . La bomba de impulsión recibe la sangre desde un reservorio a través de un orificio de comunicación donde se ha previsto una válvula de flotación que cierra el paso cuando el émbolo de la bomba de impulsión impulsa la sangre. La sangre impulsada pasa por una tobera , una válvula , un intercambiador de calor y un oxigenador y para finalmente una vez oxigenada ser enviada de nuevo al paciente. El eje del émbolo es accionado por un mecanismo que transforma los movimientos rotatorios y alternativos de un servomotor en movimientos lineales, siendo el accionamiento de este servomotor controlable mediante una consola computerizada, proporcionando un flujo de sangre de caudal y frecuencia regulables.

  11. 11.-

    Detección de presión

    (11/2014)

    Dispositivo para transportar fluido biológico en al menos una parte de un circuito extracorpóreo, estando comprendida dicha al menos parte del circuito extracorpóreo por dicho dispositivo, siendo desechable y comprendiendo al menos un sensor de presión configurado para estar en comunicación de fluido con el fluido biológico durante su uso, en el que el al menos un sensor de presión comprende un recipiente, que forma una cavidad , teniendo el recipiente un orificio en la pared del recipiente de manera que la cavidad está en comunicación de presión con los alrededores por medio del orificio, y en el que el al menos un sensor de presión está configurado para detectar una diferencia entre una presión del fluido biológico y la presión de la cavidad y comprendiendo un circuito eléctrico que está configurado para excitarse mediante un primer campo electromagnético alternante aplicado y configurado para comunicar información indicativa de una presión desde el sensor de presión a través de un segundo campo electromagnético alternante.

  12. 12.-

    Dispositivo de pesaje de un equipo médico, receptáculo correspondiente, así como equipo médico con un dispositivo de pesaje

    (10/2014)

    Dispositivo de pesaje de un equipo médico, caracterizado por al menos dos receptáculos para recipientes a ser pesados, donde respectivamente se proporciona una pared lateral en el lado frontal de los receptáculos , en donde una abertura de guiado se encuentra diseñada de manera que puede realizarse una alineación forzosa de los recipientes a ser pesados.

  13. 13.-

    Dispositivo para la preparación de un líquido médico

    (09/2014)

    Dispositivo para preparar un líquido de tratamiento a partir de un líquido, tal como agua, y de dos soluciones concentradas que comprende: una conducción que tiene un primer extremo destinado a ser conectado a una fuente de líquido tal como agua y un segundo extremo para suministrar un líquido de tratamiento; una primera solución concentrada que contiene por lo menos sodio, calcio, magnesio y potasio; unos primeros medios de inyección para inyectar en la conducción , a un caudal Q1 dicha primera solución; una segunda solución concentrada que contiene por lo menos sodio, calcio, potasio y magnesio, teniendo el sodio, en la segunda solución concentrada, la misma concentración que en la primera solución concentrada, teniendo el potasio, en la segunda solución concentrada, una concentración diferente que en la primera solución concentrada; unos segundos medios de inyección para inyectar en la conducción , a un caudal Q2 dicha segunda solución; unos medios deregulación para regular los primeros y los segundos medios de inyección y ajustar el caudal de inyección Q1 y el caudal de inyección Q2 de la primera y de la segunda soluciones concentradas de manera que, en cualquier momento, la solución diluida resultante de la mezcla del líquido y de las soluciones concentradas tenga una concentración deseada [Ades] de sodio y una concentración deseada [Bdes] de potasio, estando los medios de regulación previstos para hacer variar en el curso del tiempo el caudal de inyección Q1 y el caudal de inyección Q2 de las soluciones concentradas de manera que la concentración de potasio en la solución diluida varíe en el curso del tiempo según un perfil predeterminado y la concentración de sodio en la solución diluida varíe en el curso del tiempo según un perfil predeterminado; caracterizado porque el calcio y el magnesio tienen, en la segunda solución concentrada, la misma concentración que en la primera solución concentrada.

  14. 14.-

    Método para elaborar una disolución para la diálisis peritoneal

    (08/2014)

    Método para la elaboración de una disolución para la diálisis peritoneal, mediante el mezclado de una primera y una segunda disolución individual, en donde la primera y la segunda disolución individual están almacenadas por separado en una bolsa de dos cámaras caracterizado porque la elaboración de la primera disolución individual comprende la disolución de un polímero de glucosa y/o un derivado de polímero de glucosa, y el ajuste del valor pH en el rango de entre 4 y 4,3, porque la elaboración de la segunda disolución individual comprende la disolución de un tampón que amortigua en un valor pH de aproximadamente 7, porque se adicionan además sales electrolíticas para la primera disolución individual, porque las disoluciones individuales se esterilizan con calor, porque la primera y la segunda disolución individual se cargan en dos cámaras separadas de la bolsa de dos cámaras, que preferentemente se encuentran separadas una de otra mediante una soldadura, porque se ejerce presión sobre una cámara, de manera que se mezcle el contenido de ambas cámaras entre sí.

  15. 15.-

    Dispositivo para calcular el flujo de sangre y aparato para tratamiento de sangre usando el dispositivo

    (07/2014)

    Aparato para tratamiento de sangre extracorpóreo, que comprende: - al menos una unidad de tratamiento de sangre que tiene una primera cámara y una segunda cámara separadas por una membrana semipermeable, - al menos una rama de extracción de sangre que tiene un extremo destinado a conectarse con un sistema cardiovascular de un paciente y otro extremo en comunicación con una entrada de la primera cámara, 1 - al menos una rama de retorno de la sangre, que tiene un extremo destinado a conectarse con un sistema cardiovascular de un paciente y otro extremo en comunicación con una salida de la primera cámara, - primeros medios de movimiento asociados con un tramo predeterminado de la rama de extracción de sangre para provocar un flujo de líquido a través de dicho tramo predeterminado, comprendiendo los primeros medios de movimiento una primera bomba que es activa en el tramo predeterminado y funciona en la rama de extracción de sangre; y - un dispositivo de cálculo de flujo de sangre que comprende: • una memoria para recibir y almacenar un primer dato (i1) referente al flujo de sangre extraído del paciente (Qb), o un segundo dato (i2) referente al flujo de líquido (Qt) a través del tramo , pudiendo la memoria recibir y almacenar un tercer dato (i3) referente a un flujo de líquido de infusión (Qinf) 25 que fluye a través de una línea de infusión, y • una unidad de control, conectada con la memoria , - una línea de infusión conectada con la rama de extracción de sangre en una sección de la misma ubicada aguas arriba del tramo predeterminado con referencia a un sentido de circulación de sangre en la rama de extracción de sangre, y - segundos medios de movimiento para provocar un flujo de líquido de infusión a través de la línea de infusión, caracterizado porque la unidad de control está programada para calcular o bien el primer dato (i1) referente al flujo de sangre extraído del paciente o bien el segundo dato (i2) referente al flujo de líquido a través del tramo , como función del tercer dato (i3) referente al flujo de líquido de infusión (Qinf).

  16. 16.-

    DISPOSITIVO PARA INDUCIR HIPOTERMIA TERAPÉUTICA

    (06/2014)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: NUÑO MORALES,Juan Antonio, GÓMEZ BAREA,Alberto.

    Dispositivo para inducir hipotermia terapéutica que comprende una bomba sanguínea combinada con un refrigerador termoeléctrico de tipo Peltier que permiten modificar extracorpóreamente la temperatura de la sangre de un paciente. El dispositivo cuenta con unos medios conectados a la bomba y al refrigerador para extraer al menos parte del flujo sanguíneo del paciente, hacerlo pasar a través dicha bomba y refrigerador, y devolverlo al cuerpo del paciente.

  17. 17.-

    Cartucho desechable con cierres Luer y método de embalaje

    (06/2014)
    Solicitante/s: GAMBRO LUNDIA AB. Inventor/es: RADA,Hiram.

    Un circuito extracorpóreo que comprende: vías que incluyen pasajes para sangre o un líquido médico; un conector en un extremo libre de cada una de las vías ; un cartucho que soporta las vías , y conectores ficticios fijados al cartucho y cada uno adaptado para formar una conexión de acoplamiento con uno respectivo de los conectores en los extremos libres de las vías , en el que los conectores están dispuestos de acuerdo con una secuencia en la que las vías se fijan para una sesión de tratamiento sanguíneo o están agrupados de acuerdo con los tipos de líquidos que fluirán a través de las vías durante la sesión de tratamiento sanguíneo; en el que un primer grupo de los conectores ficticios están fijados a una pared lateral del cartucho y un segundo grupo de los conectores ficticios están fijados a una pared frontal del cartucho.

  18. 18.-

    Aparato para determinar un flujo de acceso

    (06/2014)

    Aparato de tratamiento sanguíneo que incluye: una unidad de tratamiento sanguíneo que tiene una membrana semipermeable que delimita una primera cámara a través de la que pasa sangre extraída de dicho acceso sanguíneo y una segunda cámara a través de la que pasa líquido de diálisis, una línea arterial conectada a una entrada de la primera cámara, y una línea venosa conectada a una salida de la primera cámara, pudiendo configurarse dichas líneas arterial y venosa según al menos una configuración normal, en la que dicha línea arterial lleva sangre desde dicha posición aguas arriba de dicho acceso sanguíneo y dicha línea venosa lleva sangre a dicha posición aguas abajo de dicho acceso sanguíneo, y según al menos una configuración invertida, en la que dicha línea arterial lleva sangre desde dicha posición aguas abajo de dicho acceso sanguíneo y dicha línea venosa lleva sangre a dicha parte aguas arriba de dicho acceso sanguíneo, caracterizado porque dicho aparato de tratamiento sanguíneo está configurado para llevar a cabo un método para comprobar la configuración operativa de las líneas arterial y venosa que comprende las etapas de: - pasar un líquido de diálisis por la segunda cámara de dicha unidad de tratamiento, al menos durante un intervalo de tiempo (T), teniendo dicho líquido de diálisis aguas arriba de la unidad de tratamiento una concentración (Ci) de al menos una sustancia diferente de la concentración de la misma sustancia en la sangre, - determinar el valor in vivo de un parámetro seleccionado del grupo que comprende: a. dialisancia iónica efectiva (D) o b. aclaramiento efectivo (K) o c. un parámetro proporcional a la dialisancia iónica efectiva (D) o d. un parámetro proporcional al aclaramiento efectivo (K), - comparar el valor in vivo de dicho parámetro con un valor umbral correspondiente para determinar si las líneas venosa y arterial están en dicha configuración normal o en dicha configuración invertida.

  19. 19.-

    Dispositivo para calcular la eficiencia de diálisis

    (05/2014)

    Una preparación génica de liberación sostenida en forma de gel incluyendo un atelocolágeno y un gen deseado o un vector incluyendo dicho gen deseado.

  20. 20.-

    Dispositivo para el tratamiento de un líquido medicinal

    (04/2014)

    Dispositivo para el tratamiento de un líquido medicinal con una máquina de tratamiento de líquido que presenta un bloque de máquina , y con un cartucho insertable en la misma, estando compuesto esencialmente el cartucho de un cuerpo de base de cartucho rígido con cámaras y canales encastrados y una lámina de recubrimiento que los cubre, y estableciendo el bloque de máquina una interfaz con el cartucho , estando subdividida la superficie del bloque de máquina y del cartucho respectivamente en varias zonas superficiales (A, B) que se solapan, estando colocados en una superficie (A) del bloque de máquina aquellos componentes de actuadores o sensores que se van a acoplar y que son comunes a todos los cartuchos insertables como variante de base, y presentando el bloque de máquina otras superficies (B), en las que están dispuestos actuadores y/o sensores que se van a utilizar opcionalmente, mediante lo que se pueden insertar cartuchos en distintas formas de integración, específicamente cartuchos de diferente complejidad, en correspondencia con la aplicación deseada como resultado de la disposición claramente definida de los sensores y los actuadores.

  21. 21.-

    PROLONGADOR DE CATETER PARA DIALISIS PERITONEAL

    (04/2014)

    1. Prolongador de catéter para diálisis peritoneal, caracterizado porque: - comprende un cuerpo elástico en forma de "U" invertida a modo de pinza, que es solidario a un cuerpo cilíndrico que forma parte integrante del prolongador de catéter para diálisis peritoneal; - el cuerpo elástico comprende una primera rama anterior (1a) que arranca del cuerpo cilíndrico y una segunda rama posterior (1b) de mayor longitud que la primera rama (1a), donde la rama posterior (1b) se prolonga por debajo del cuerpo cilíndrico ; - las dos ramas anterior (1a) y posterior (1b), del cuerpo elástico confluyen en una porción común (1c) por encima del cuerpo cilíndrico , a la vez que ambas ramas (1a), (1b) son divergentes hacia sus extremos libres. 2. Prolongador de catéter para diálisis peritoneal, según la reivindicación 1, caracterizado porque la rama posterior (1b) de mayor longitud del cuerpo elástico comprende un quiebro angular que separa dos partes en esa rama posterior (1b): una parte superior y una parte inferior que posee una cara interna próxima a una porción lateral del cuerpo cilíndrico del prolongador de catéter. 3. Prolongador de catéter para diálisis peritoneal, según la reivindicación 2, caracterizado porque la cara interna de la parte inferior de la rama posterior (1b) del cuerpo elástico , integra un regruesamiento enfrentado a la porción lateral del cuerpo cilíndrico ; donde una porción de una prenda queda pillada entre la parte inferior de la rama posterior (1b) y la porción lateral del cuerpo cilíndrico del prolongador de catéter para diálisis peritoneal. 4. Prolongador de catéter para diálisis peritoneal, según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 2 ó 3, caracterizado porque la parte inferior de la rama posterior (1b) posee un orificio seleccionado entre un orificio pasante y un orificio en el que se encastra un elemento ferro-magnético.

  22. 22.-

    Dispositivo para facilitar un líquido para la diálisis

    (04/2014)

    Dispositivo para facilitar un líquido para la diálisis con un conjunto de aparatos de apoyo y con al menos una bolsa desechable para el alojamiento de un líquido de diálisis, caracterizado por que la bolsa desechable comprende una lámina multicapa y es elástica, y por que la lámina multicapa en dirección longitudinal presenta un alargamiento al desgarramiento del 250% al 850% y en dirección transversal, del 300% al 1050%.

  23. 23.-

    Dispositivo de infusión con un controlador

    (03/2014)

    Dispositivo de infusión que comprende: - un recipiente de volumen variable para un líquido de infusión; - un accionador para ejercer una fuerza de infusión capaz de producir la infusión de un líquido; - al menos un sensor de un parámetro que es indicativo de una fuerza de infusión aplicada al recipiente ; - un controlador programado para llevar a cabo las siguientes fases de un procedimiento de control: * determinar al menos un primer valor (F1) del parámetro; * verificar si el primer valor (F1) satisface una predeterminada primera relación con un primer valor de referencia (Fumbral); * emitir al menos una señal de mando para generar una variación en el funcionamiento del accionador si se satisface la relación; * tras dicha variación, calcular al menos un segundo valor (G1) del parámetro; * verificar si el segundo valor (G1) satisface una predeterminada segunda relación con un segundo valor de referencia (Gumbral). * emitir una señal adicional en consonancia con la verificación adicional; caracterizado por el hecho de que la señal de mando comprende una primera señal de mando del accionador y una segunda señal de mando del accionador , siendo la segunda señal de mando una señal de activación o aceleración del accionador .

  24. 24.-

    Máquina de diálisis con dispositivo para preparar soluciones de diálisis

    (01/2014)

    Máquina de diálisis con un dispositivo para preparar soluciones de diálisis, comprendiendo el dispositivo undispositivo de detección, al menos dos conexiones, así como al menos dos recipientes de almacenamientoreemplazables para almacenar los componentes de solución a dosificar, que están unidos respectivamente con almenos un conector , pudiéndose unir los conectores a las conexiones, presentando los conectores medios de identificación que pueden ser detectados por el dispositivo de detección y comprendiendo el mediode identificación un código de barras , caracterizada porque mediante el dispositivo de detección se puededetectar una inserción incorrecta de un conector en una conexión del dispositivo y/o una desconexión de unconector de una conexión del dispositivo, que se ha producido durante el funcionamiento.

  25. 25.-

    Máquina de diálisis con dispositivo para preparar soluciones de diálisis

    (01/2014)

    Máquina de diálisis con un dispositivo para preparar soluciones de diálisis, comprendiendo el dispositivo undispositivo de detección, al menos dos conexiones, así como al menos dos recipientes de almacenamientoreemplazables para almacenar los componentes de solución a dosificar, que están unidos respectivamente con almenos un conector , pudiéndose unir los conectores a las conexiones y presentando los conectores olas zonas, contiguas a los conectores , de un tubo de unión flexible , en cuyo extremo está dispuesto elconector , medios de identificación que pueden ser detectados por el dispositivo de detección,comprendiendo el medio de identificación un código de barras , caracterizada por que el código de barras está dispuesto en los conectores de tal modo que las líneas del código de barras discurren endirección periférica del conector y por que el código de barras está diseñado de forma continua.

  26. 26.-

    Procedimiento de determinación de un parámetro significativo del progreso de un tratamiento extracorpóreo de sangre

    (12/2013)

    Dispositivo de determinacion continua de un parametro (D, Cbin, K, Kt/v) significativo de la eficacia de un tratamiento extracorpOreo de la sangre que consiste en hacer circular a ambos lados de la membrana semipermeable de un intercambiador de membrana la sangre de un paciente y un liquido detratamiento, comprendiendo este dispositivo: medios para hacer circular en el intercambiador un liquido de tratamiento que tiene unacaracteristica (Cd) asociada a la eficacia del tratamiento; medios para provocar una sucesion de variaciones de la caracteristica (Cd)aguas arriba del intercambiador ; medios para memorizar de manera continua una pluralidad de valores (Cdin1...Cdinj...Cdinp) de lacaracteristica (Cd) aguas arriba del intercambiador ; medios para medir y memorizar de manera continua una pluralidad de valores(Cdout1...Cdoutj... Cdoutp) tomados por la caracteristica (Cd) aguas abajo del intercambiador enrespuesta a las variaciones de la caracteristica (Cd) provocadas aguas arriba del intercambiador ; caracterizado por medios de calculo para calcular, cada vez que se ha memorizado un niimero determinado denuevos valores (Cdoutj) de la caracteristica (Cd) aguas abajo del interc,ambiador , un parametro (D,Cbin, K, Kt/v) significativo de la eficacia del tratamiento extracorpareo de la sangre, a partir de unaprimera serie de valores (Cdinj) de la caracteristica (Cd) aguas arriba del intercambiador , de unasegunda serie de valores (Cdoutj) de la caracteristica (Cd) aguas abajo del intercambiador , y pormedio de un modelo matematico de la influencia de la caracteristica (Cd) sobre la eficacia deltratamiento, teniendo el modelo matematico al menos un coeficiente constituido por un parametro (D,Cbin) significativo de la eficacia del tratamiento extracorpOreo de la sangre.

  27. 27.-

    Aparato de hemodiafiltración/hemofiltración de varias etapas

    (12/2013)

    Sistema de dialisis de sangre que incluye una fuente de liquido de sustitucion y una maquina de dialisis desangre, un sistema de hemodiafiltraciOn/hemofiltracion que comprende: un primer dializador que incluye: unaprimera membrana semipermeable que divide dicho primer dializador en: un primer compartimento parala sangre que tiene una primera entrada d e sangre conectada a una fuente de sangre que hay que limpiar y unaprimera salida de sangre adaptada para descargar sangre parcialmente diafiltrada ; y un primer compartimentode liquido de dialisis que tiene una primera entrada de liquido de dialisis y una primera salida de liquido dedialisis; una camara de mezcla para mezclar dicha sangre parcialmente diafiltrada con liquido de sustituci6n de dicha fuente para obtener una mezcla de sangre/liquido de sustituci6n , conectandose un conducto deliquido de dialisis por un extremo del mismo a la primera salida de liquido de dialisis para transportar liquido dedialisis usado desde el primer compartimento de liquido de dialisis ; un segundo hemofiltro que incluye:una segunda membrana semipermeable que divide dicho segundo hemofiltro en: un segundocompartimento de sangre que tiene una segunda entrada de sangre adaptada para recibir dicha mezcla desangre/liquido de sustituci6n y una segunda salida de sangre adaptada para descargar sangre filtrada ; y unsegundo compartimento de permeado que tiene una segunda salida de permeado que esta conectada a unextremo de un conducto de permeado, que esta unido por su otro extremo al conducto de liquido de dialisis, paratransportar agua plasmatica desde el hemofiltro ; y una caracteristica de control para regular la filtracion en almenos uno del primer dializador y el segundo hemofiltro , en el que la caracteristica de control se dispone alo largo del conducto del liquido de dialisis pr6xima a la primera salida de liquid° de dialisis, con el conducto depermeado estando unido al conduct° de liquido de dialisis aguas abajo de la caracteristica de control.

  28. 28.-

    Dispositivo para el tratamiento extracorporal de la sangre

    (11/2013)

    Dispositivo para el tratamiento extracorporal de la sangre con un circuito sanguíneo extracorporal (I) quecomprende una primera cámara de un dializador o un filtro que se divide mediante una membranasemipermeable en la primera cámara y una segunda cámara , y un sistema de fluido (II) que comprende lasegunda cámara del dializador o del filtro, en donde se extrae fluido del circuito sanguíneo a través del dializador odel filtro con una velocidad predeterminada de ultrafiltración, y se suministra fluido de sustitución al circuitosanguíneo aguas arriba o aguas abajo del dializador o del filtro, con una bomba de sustitución , caracterizadoporque se proporciona un dispositivo de control para la interrupción del tratamiento extracorporal de la sangre opara la continuación del tratamiento extracorporal de la sangre con velocidades de flujo alteradas, que se conformade manera que para la interrupción del tratamiento extracorporal de la sangre o para la continuación del tratamientoextracorporal de la sangre con velocidades de flujo alteradas, se reduce la velocidad de transporte de la bomba desustitución y la velocidad de ultrafiltración mediante valores predeterminados a lo largo de intervalos de tiempopredeterminados.

  29. 29.-

    Solución, especialmente para hemodiálisis o diálisis peritoneal, así como procedimiento para su producción

    (11/2013)

    Solución, especialmente para la hemodiálisis o diálisis peritoneal, compuesta de al menos tres soluciones individuales, que tras una esterilización por calor se ponen en común y se administran, de modo que la primera solución individual contiene iones calcio, sales electrolíticas, así como glucosa opcionalmente en una concentración de 0-1000 mM y se acidifica con un ácido fisiológicamente compatible a un valor de pH inferior a 4, 0, de modo que la segunda solución individual contiene glucosa opcionalmente y la concentración de glucosa en la primera solución individual se diferencia de la concentración de la segunda solución individual y de modo que la segunda solución individual contiene todos los otros componentes de la primera solución individual en la misma concentración que en ésta y de modo que la tercera solución individual contiene un tampón en el intervalo fisiológico.

  30. 30.-

    Dispositivo para el tratamiento extracorpóreo de sangre

    (11/2013)

    Dispositivo para el tratamiento extracorpóreo de sangre con un circuito extracorpóreo de sangre (I) que incluyeuna primera cámara de un dializador o filtro dividido mediante una membrana semipermeable en unaprimera cámara y una segunda cámara y un sistema de líquido (II) que incluye la segunda cámara del dializadoro filtro, retirándose líquido del circuito de sangre a través del dializador o filtro con un caudal de ultrafiltraciónpredefinido y suministrándose líquido de sustitución al circuito de sangre aguas arriba o aguas abajo del dializador ofiltro con una bomba de sustituto , caracterizado porque para interrumpir el tratamiento de la sangre estáprevisto un equipo de control que está configurado de tal manera que después de reducir el caudal deultrafiltración a un valor predefinido se hace funcionar la bomba de sustituto con una velocidad de impulsopredefinida durante un intervalo de tiempo T predefinido.

  31. 31.-

    Sistemas para desarrollar una diálisis peritoneal

    (10/2013)

    Sistema para realizar una diálisis peritoneal a un paciente, comprendiendo el sistema: un catéter con un lumen de entrada y un lumen de salida para comunicarse con la cavidad peritoneal de un paciente; y un circuito de fluido en comunicación fluida con el catéter, comprendiendo el circuito de fluido un circuito cerrado de fluido , configurado para hacer circular un fluido terapéutico hacia el interior, a través y fuera de la cavidad peritoneal del paciente a una velocidad de flujo de salida de la cavidad peritoneal mayor que una velocidad de flujo de entrada en la cavidad peritoneal, al menos un suministro de dializado acoplado al circuito cerrado de fluido a través del cual el líquido dializado puede ser alimentado a una velocidad de alimentación en el circuito cerrado de fluido; y un dispositivo de limpieza acoplado al circuito cerrado de fluido mediante una vía de limpieza de fluido donde el líquido dializado se puede alimentar a la vía de limpieza de fluido y limpiarse a una velocidad de limpieza antes de reintroducirse en el circuito cerrado de fluido; y un ciclador configurado para bombear el dializado al circuito de fluido a una velocidad de alimentación y para hacer circular el dializado a una velocidad de circulación por el circuito cerrado de fluido a fin de eliminar una cantidad terapéuticamente efectiva de solutos y de exceso de agua del paciente; estando configurado además el ciclador para drenar el dializado desde el circuito de fluido a una velocidad de descarga que es inferior a la velocidad de circulación, permitiendo que el dializado sea recirculado una pluralidad de veces a lo largo del circuito cerrado de fluido antes de su descarga.

  32. 32.-

    Kit para el tratamiento extracorpóreo de un fluido biológico de un paciente, y unidad provista de dicho kit

    (10/2013)

    Un kit sustituible desechable para el tratamiento de un fluido biológico de un paciente que comprendeuna rama de admisión diseñada para conectarse a un circuito hemático de un paciente, un conjunto de activación diseñado para cooperar con un dispositivo para generar un pulso de presión para controlar un flujo del fluidobiológico al menos en dicha rama de admisión , una rama de suministro , que se configura corriente abajo dedicha rama de admisión y dicho conjunto de activación , un salida del elemento de conexión conectada demanera fluídica a dicha rama de suministro y diseñada para conectarse a través de dicho conjunto de activación al circuito hemático del paciente, diseñándose dicha rama de suministro para conectarse a un medio detratamiento de dicho fluido biológico, una primera válvula sin retorno y una segunda válvula sin retorno configurada en línea, respectivamente, sobre la rama de admisión y sobre la rama de suministro configurándose dicha porción de activación entre dicha primera válvula sin retorno y dicha segunda válvulasin retorno , dicho kit caracterizado por comprender un conjunto de reintroducción que se puede conectar auna salida de dicho medio de tratamiento , comprendiendo dicho conjunto una conexión corriente arriba ,una primera conexión `luer' corriente abajo a dicha conexión corriente arriba y un conducto entre dichaconexión corriente arriba y la primera de las conexiones `luer' donde a lo largo de dicho conducto dichoconjunto de reintroducción comprende una tercera válvula sin retorno ,comprendiendo dicho kit además un conjunto de evacuación diseñado para conectarse a dicho medio detratamiento para evacuar el material residual producido por dicho medio de tratamiento , donde dicho conjuntode evacuación comprende una segunda conexión `luer' conectable a un puerto de dicho medio detratamiento , un recipiente graduado y transparente para mostrar la cantidad de residuo producida por dichomedio de tratamiento , un conducto adicional para conectar dicha segunda conexión `luer' a dichodispositivo de pantalla y una cuarta válvula sin retorno configurada en línea a lo largo de dicho conductoadicional .