Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A 61 C 13/00; forma o estructura de las prótesis A 61 F 2/00; empleo de...

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CIP: A61L27/00, Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A 61 C 13/00; forma o estructura de las prótesis A 61 F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A 61 K 6/02; riñones artificiales A 61 M1/14) [4] Notas (1) En los grupos 27/02 a 27/48, salvo indicación en contra, se clasifica en el último lugar apropiado. [7] (2) Al clasificar en los grupos 27/02 a 27/48 se clasifica también en los grupos 27/50 a 27/60 caso de que el empleo de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas resulte de interés. [7 ] (3) Al clasificar en el grupo 27/00 se clasifica también en el 33/00 si lo s materiales empleados son antitrombogénicos. [7]

Entorno:
  • Aspectos químicos de vendas, curas o almohadillas absorbentes, o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía

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Inventos patentados en esta categoría

  1. 1.-

    CEMENTO INORGÁNICO, INYECTABLE Y TERMOSENSIBLE PARA RECONSTRUCCIÓN ÓSEA: PREPARACIÓN Y USO

    (12/2015)

    Cemento inorgánico, inyectable y termosensible para reconstrucción ósea: preparación y uso. Cemento inorgánico, inyectable y termosensible para aplicaciones biomédicas: preparación y uso. Se propone la preparación de un cemento termosensible inyectable con aplicaciones clínicas en cirugía ósea y odontología mínimamente invasiva, basado en mezclas autofraguables de óxido de magnesio, fosfatos de calcio, sodio o amonio, carbonatos de calcio, sulfatos de calcio u otras sales inorgánicas con un hidrogel de poloxámero. Este cemento presenta como propiedad principal un efecto termosensible. Asimismo, presenta una alta cohesión en contacto con fluidos a temperatura fisiológica, acompañada de una disminución de la fuerza necesaria para su inyección con la temperatura. Se indica la utilización del cemento para aplicaciones óseas y dentales, así como el llenado de defectos óseos. El cemento está especialmente indicado en casos en los que fuera necesario un uso mínimamente invasivo.

  2. 2.-

    Dispositivo de liberación de fármaco

    (07/2015)

    Un dispositivo de liberación de fármaco, que comprende: un hidrogel polimérico reticulado biocompatible, que comprende una cadena principal; y al menos un fármaco incorporado en el hidrogel, en el que el dispositivo de liberación de fármaco comprende al menos tres perfiles de liberación de fármaco, en el que el al menos un fármaco que tiene el primer perfil de liberación de fármaco que corresponde a un tiempo de liberación de 0 días a 10 días está incorporado en el hidrogel polimérico reticulado sin unión, en el que el al menos un fármaco que tiene dicho segundo perfil de liberación de fármaco que corresponde a un tiempo de liberación de 0 días a 30 días está incorporado en el hidrogel polimérico reticulado por unión covalente mediante enlaces colgantes degradables, y en el que el al menos un fármaco que tiene dicho tercer perfil de liberación de fármaco que corresponde a una liberación de fármaco de 0 días a 180 días está incorporado en el hidrogel polimérico reticulado mediante incorporación en la cadena principal o por unión covalente al polímero reticulado mediante enlaces colgantes no degradables.

  3. 3.-

    Método para la fabricación de un tubo inductor de regeneración de nervio

    (06/2015)

    Un método para la fabricación de un tubo inductor de regeneración de nervio, en el que la superficie externa del cuerpo tubular entretejida con una pluralidad de fibras ultrafinas que comprenden polímero biodegradable ha sido recubierta mediante aplicación de una solución de colágeno durante varias veces, y después el colágeno ha sido rellenado en la zona interna de dicho cuerpo tubular, en donde la viscosidad de la solución de colágeno que se aplica en primer lugar sobre la superficie externa del cuerpo tubular está comprendida entre 2 cps y 800 cps, medida a 10 ºC con un viscosímetro de tipo B, husillo L3 y un número de revoluciones de 20 rpm, y en donde además el diámetro de las fibras ultrafinas que comprenden polímero biodegradable está comprendido entre 1 y 50 μm.

  4. 4.-

    Láminas de células para la formación de la ectocórnea, método para producir las mismas y método para usar las mismas

    (05/2015)

    Una lámina de células formadoras del epitelio corneal que está caracterizada por que está en contacto con un transportador anular que evita la contracción de la lámina de células, cuyo transportador anular se selecciona de una membrana polimérica, una estructura moldeada a partir de una membrana polimérica o un accesorio de fijación metálico, donde, cuando se usa un polímero, se selecciona del grupo que consiste en difluoruro de polivinilideno, polipropileno, polietileno, celulosas, derivados de celulosa, papeles, quitina, quitosano, colágeno o uretano; cuya lámina de células en contacto con un transportador anular es obtenible despegándola de una superficie de un soporte de cultivo después de poner en contacto la lámina de células sobre la superficie de soporte de cultivo con dicho transportador anular.

  5. 5.-

    Proceso de injerto de polímeros bioactivos en materiales protésicos

    (05/2015)

    Proceso de injerto de polímeros bioactivos sobre un material protésico de titanio o de aleación de titanio que comprende las siguientes etapas: - la generación de especies activas donadoras de radicales libres en la superficie del material protésico de titanio o de aleación de titanio por oxidación de dicho material protésico de titanio o de aleación de titanio; - la generación de radicales libres en la superficie del material protésico de titanio o de aleación de titanio por reacción térmica a una temperatura comprendida entre 40 y 100ºC; y - la colocación de dicho material protésico de titanio o de aleación de titanio sobre el que se generan los radicales libres en presencia de al menos un monómero portador de una función que permite una polimerización radicalaria, permitiendo la polimerización radicalaria de dicho monómero la formación de un polímero bioactivo, realizándose dicha polimerización radicalaria en ausencia de oxígeno.

  6. 6.-

    Material para la curación de heridas y la reconstrucción de la piel

    (04/2015)

    Un material para el uso en la curación de heridas y la reconstrucción de la piel que contiene un péptido de autoensamblaje que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1 y el factor del crecimiento de fibroblastos básico (bFGF).

  7. 7.-

    Crioconservación de material biocompatible

    (04/2015)

    Un material implantable crioconservado que comprende: (a) una matriz biocompatible injertada con células que tienen un fenotipo inhibidor de tal manera que son capaces de inhibir o interferir con la proliferación de células de la musculatura lisa vascular y en el que dichas células son casi confluentes, confluentes o postconfluentes y (b) un volumen de una composición de medio de crioconservación suficiente para mantener la viabilidad de las células, la integridad de dicho fenotipo inhibidor y de dicha matriz mientras que están crioconservadas, en el que dicha composición de medio de crioconservación comprende un crioconservante, un polisacárido y suero.

  8. 8.-

    Células mesenquimatosas y osteoblastos procedentes de células madre embrionarias humanas

    (04/2015)

    Un medio de cultivo para obtener osteoprogenitores y/u osteoblastos a partir de células madre embrionarias humanas (hES) o su progenie, que comprende BMP4, dexametasona y ácido ascórbico o uno de sus análogos.

  9. 9.-

    Implante de magnesio y procedimiento para su producción

    (03/2015)

    Implante a base de magnesio o de una aleación de magnesio que es poroso, al menos por tramos, en donde la porosidad aumenta, al menos por tramos, desde el exterior hacia el interior, caracterizado por que se trata de un implante a base de magnesio fundido a presión o de una aleación de magnesio fundida a presión.

  10. 10.-

    Material protésico óseo y método de producción del mismo

    (01/2015)

    Método de fabricación de un material protésico óseo, que comprende: producir partículas precursoras de partículas de fosfato tricálcico (TCP) aplicando un método de secado por pulverización a una disolución en la que se suspenden partículas finas obtenidas a través de neutralización de una disolución de hidróxido de calcio y una disolución de fosfato; realizar la sinterización preliminar en dichas partículas esféricas a una primera temperatura igual a o superior a 1000ºC y de menos de 1300ºC para producir cuerpos de sinterización preliminares; clasificar partículas de fosfato tricálcico (TCP) de diámetros en un intervalo de 25 μm a 75 μm a partir de dichos cuerpos de sinterización preliminar; granular dichas partículas de TCP usando un aglutinante para producir cuerpos granulados de diámetros en un intervalo de 150 μm a 2000 μm; y realizar la sinterización en dichos cuerpos granulados a una segunda temperatura de entre 1135ºC y 1430ºC para producir ensamblajes sinterizados .

  11. 11.-

    Composición de pasta de cemento hidráulico biológico premezclado y uso de la misma

    (12/2014)

    Una pasta de cemento premezclada para uso en aplicaciones médicas o dentales, dicha pasta de cemento comprende: al menos un compuesto de silicato de calcio; y al menos un soporte líquido que experimenta intercambio con una solución fisiológica acuosa, el al menos un soporte líquido comprende menos del 20% de agua en porcentaje en peso de dicha pasta; el al menos un soporte líquido se mezcla con dicho al menos un compuesto de silicato de calcio: dicha pasta de cemento se hidrata y endurece cuando se coloca en un medio fisiológico.

  12. 12.-

    Implante

    (11/2014)

    Implante, que comprende una superficie frontal y, por lo menos, una superficie exterior contigua (4') del implante, en el que: - la superficie frontal es convexa o redondeada; y - la superficie frontal está diseñada con una superficie exterior rugosa o capa exterior porosa de óxido (14a) en los lados; esta superficie exterior rugosa o capa exterior porosa de óxido y la superficie exterior contigua (4') están recubiertas con una sustancia o sustancias estimuladoras del crecimiento dispuestas para interactuar con el fluido corporal que contiene células, con el objeto de formar hueso nuevo; - la superficie frontal está diseñada para colaborar con la membrana mucosa del seno maxilar en dicho seno, por medio del lado inferior de la membrana mucosa para formar un espacio cerrado entre el implante y el lado inferior de la membrana mucosa; - la superficie exterior contigua (4') puede penetrar en el seno maxilar,: - la superficie frontal tiene una parte pulida .

  13. 13.-

    Dispositivos y aplicaciones médicas de polímeros polihidroxialcanoato

    (09/2014)

    Un implante médico biocompatible para la sujeción, la fijación, el apoyo, la reparación o el refuerzo de tejido blando, comprendiendo el implante una composición del copolímero de poli(4-hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato) depirogenado, en el que la composición del copolímero de poli(4- hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato), comprende opcionalmente aditivos que alteran la estabilidad química del polímero, en el que el copolímero de poli(4- hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato) tiene un peso molecular medio ponderal en el intervalo entre 10.000 y 10.000.000 Dalton, en el que el implante se selecciona entre el grupo consistente en agentes de relleno y de carga adecuados en la cirugía plástica para rellenar defectos o como un material aumentador de volumen del esfínter para el tratamiento de la incontinencia de adultos, válvulas para venas, estructuras de soporte de médula ósea, dispositivos de aumento del ligamento, injertos de ligamentos y tendones, sustitutos de injerto de hueso, placas óseas, sistemas de recubrimiento óseo, sustitutos de la piel, sustitutos durales, hemostatos, implantes de células oculares, jaulas de fusión espinal, dispositivos de regeneración de menisco, injertos vasculares, válvulas cardíacas, grapas de sutura; dispositivos de reparación meniscal; remaches; tachuelas; tornillos interferenciales; mallas quirúrgicas, incluyendo mallas quirúrgicas en forma de un tapón de malla o para implantes de tejido blando para el refuerzo de tejido blando, para la reducción de defectos fasciales, para un parche de tráquea u otro órgano, para la restauración de órganos, para material de injerto dural, para vendajes de heridas o quemaduras, o para un tampón hemostático; tirantes; clavos ortopédicos; dispositivos de reparación de cartílagos articulares; guías nerviosas, dispositivos de reparación de tendones, dispositivos de reparación de defectos septales auriculares, parches cardiovasculares para injertos de parches vasculares, parches intracardiacos o para el cierre de parches tras la endarterectomía; y parches de reparación para la reparación de defectos de la pared abdominal y torácica, inguinales, paracolostómicos, hernias ventrales, paraumbilicales, escrotales o femorales, para reforzar el colgajo muscular, para reforzar líneas de grapas e incisiones largas, para la reconstrucción del suelo pélvico, para la reparación del prolapso rectal o vaginal, para refuerzos de sutura y grapas, o para reparación urinaria o de la vejiga.

  14. 14.-

    Fijación resistente a la calcificación

    (08/2014)

    Un proceso de fijación de un tejido animal para hacerlo adecuado para su implantación en mamíferos vivos, comprendiendo dicho proceso una fijación en una etapa mediante el tratamiento de dicho tejido animal con una cantidad eficaz de un agente de conjugación que favorezca la formación de enlaces amida entre restos carboxilo reactivos y restos amino reactivos, en combinación con un potenciador de conjugación y con un agente de entrecruzamiento que contenga al menos dos restos amino reactivos, estando presente dicho agente de entrecruzamiento diamina en una cantidad de al menos 80 milimolar y realizándose dicho tratamiento de manera que tenga como resultado la formación de enlaces amidados entre dicho agente de entrecruzamiento y restos reactivos portados por las moléculas de dicho tejido animal.

  15. 15.-

    Chorreado de implantes metálicos con óxido de titanio

    (08/2014)

    Un método de procesamiento de una superficie de un implante metálico para proporcionar una rugosidad superficial deseable, que comprende someter el implante metálico a chorreado con partículas de uno o más óxidos de titanio, que incluyen al menos un óxido de titanio no estequiométrico, teniendo dichas partículas una morfología compacta y un tamaño de partícula en el intervalo de 1 a 300 μm, caracterizado por que una porción principal en peso del óxido de titanio de las partículas es óxido de titanio no estequiométrico

  16. 16.-

    Sistema para la selección específica de células y del estado de desarrollo de células madre embrionarias diferenciantes no humanas, células germinales embrionarias no humanas y células madre adultas

    (07/2014)

    Método para obtener células diferenciadas o células madre que se diferencian en un tipo de célula específico, que comprende: (a) introducir en células madre, excepto células madre embrionarias humanas, por lo menos uno o dos vectores que contienen secuencias de ADN que contienen la información para por lo menos un gen informador que codifica una proteína fluorescente que no daña las células y por lo menos un gen de resistencia; en el que ambas secuencias de ADN se encuentran bajo el control del mismo promotor específico de célula y/o del desarrollo que está unido operativamente a dichos genes; (b) cultivar las células en condiciones que permiten la diferenciación en el tipo de célula deseado; (c) detectar la expresión de dicho gen informador; (d) añadir un agente selectivo para la selección de aquellas células que expresan el gen informador y el gen de resistencia; (e) obtener las células diferenciadas o diferenciantes que se desarrollan a partir de dichas células madre en un tipo de célula específico bajo el control del promotor específico de célula y/o desarrollo.

  17. 17.-

    MIMÉTICO DE 1,2,3-TRIAZOL 1,4,5-TRISUSTITUIDO DE RGD Y/U OGP

    (07/2014)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Inventor/es: AIZPURUA IPARRAGUIRRE,Jesús María, SAGARTZAZU AIZPURUA,Maialen, BRACERAS IZAGUIRRE,Iñigo, AZPIROZ DORRONSORO,Francisco Javier, OYARBIDE VICUÑA,Joseba, FERNANDEZ OYON,Xavier.

    La presente invención se refiere a compuestos no peptídicos de fórmula (I) que contienen un núcleo central de 1,2,3-triazol 1,4,5-trisustituido y un apéndice reactivo apropiado para formar enlaces covalentes "click" en la superficie de materiales funcionalizados con grupos reactivos incluyendo: grupos azida, alquino terminal, ciclooctalquino, tiol, maleimida o tioácido. Estos compuestos son miméticos no peptídicos de RGD (Arg-Gly-Asp) y/o OGP.

  18. 18.-

    Hidrogeles que se someten a expansión volumétrica en respuesta a cambios en su entorno, y métodos para su fabricación y uso

    (06/2014)

    Un método para la preparación de un polímero de hidrogel sensible a su entorno, comprendiendo dicho método las etapas de: (A) formar una mezcla de reacción que contiene al menos i) un monómero y/o prepolímero ambientalmente sensible; ii) un agente reticulante; y iii) un iniciador; (B) permitir la reticulación del monómero y/o prepolímero mediante el agente reticulante, formándose un hidrogel que se expandirá cuando se sumerja en un líquido acuoso; y (C) tratar el hidrogel para volverlo ambientalmente sensible mediante su exposición a una primera condición ambiental, de modo que el entorno en el que reside el hidrogel afecta a la velocidad a la que se expande el hidrogel cuando se expone a una segunda condición ambiental, siendo el hidrogel tratado para volverlo ambientalmente sensible por su exposición a una primera condición ambiental mediante la puesta en contacto del hidrogel con una solución de tratamiento que tiene un pH que se ha seleccionado para que controle la velocidad a la que se expanda el hidrogel cuando se exponga a una segunda condición ambiental; en el que los materiales combinados para formar el hidrogel incluyen un monómero etilénicamente insaturado que tiene un grupo funcional ionizable.

  19. 19.-

    Tubos de colágeno

    (06/2014)

    Tubo de colágeno destinado a ser utilizado para la regeneración de un nervio, caracterizado porque comprende una pared constituida por una sucesión de láminas de colágeno continuas, cilíndricas, esencialmente circulares y coaxiales.

  20. 20.-

    Composiciones que comprenden células fetales no diferenciadas para el tratamiento de trastornos cutáneos

    (05/2014)

    Uso de células cutáneas fetales no diferenciadas de tejido de donante de 12-16 semanas de gestación en la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una afección, un trastorno o una enfermedad de la piel en un sujeto sin la formación de cicatriz mediante la administración tópica, en el que el medicamento comprende una construcción de aloinjerto de tejido cutáneo tridimensional que contiene dichas células cutáneas fetales no diferenciadas integradas con una matriz de colágeno o en el que dicho medicamento comprende dichas células cutáneas fetales no diferencias combinadas con un vehículo.

  21. 21.-

    Implante con rosca, para anclaje seguro en el hueso

    (05/2014)

    Implante roscado para obtener un anclaje seguro en sustancia ósea del cuerpo humano, en el que la rosca externa del implante puede cooperar con la pared lateral (2b) de un orificio de la sustancia ósea para conseguir un anclaje seguro y la curación del implante especialmente en huesos blandos, caracterizado porque la rosca del implante (3d, 3d'') tiene una ligera conicidad que se extiende a lo largo de la mayor parte de la longitud (L) del implante , para forzar la sustancia ósea hacia afuera en direcciones esencialmente radiales (R) como función de la magnitud a la que el implante es roscado en el orificio del hueso y porque la rosca (3d, 3d'') del implante cónico comprende dos o más entradas de rosca que proporcionan un roscado denso sobre el implante.

  22. 22.-

    Tratamiento local de defectos óseos con matriz de liberación de PTH

    (04/2014)

    Uso de una formulación que comprende un factor bioactivo seleccionado del grupo que consiste de una hormona paratiroides PTH y un péptido de fusión que comprende una PTH en un primer dominio, y un dominio de sustrato covalentemente reticulable en un segundo dominio, y una composición capaz de formar una matriz que puede servir como matriz en crecimiento de células en un sitio en un hueso en necesidad de tratamiento, para la prevención o el tratamiento de una fractura en áreas de huesos no sanos afectadas por osteoporosis, en la que la formulación es para la administración local al área de huesos no sanos.

  23. 23.-

    Estructura de trasplante con células de tejido diferenciadas terminalmente para la reconstrucción de un órgano

    (01/2014)

    Estructura de trasplante de tejido para la reconstrucción de una vejiga urinaria humana o animal la cual comprende (a) una membrana biológicamente compatible que contiene colágeno; y (b) una o varias capas sobre la membrana de células tisulares específicas del órgano, en cuyo caso la capa externa de las células tisulares específicas de órgano es una capa de células tisulares específicas de órgano diferenciadas de modo terminal y las células tisulares específicas de órgano son células uroteliales.

  24. 24.-

    Sustitutos de piel mejorados y usos de los mismos

    (12/2013)

    Composición que comprende un cultivo humano derivado in vitro de queratinocitos que se ha estratificado en epitelio escamoso (equivalente de piel), teniendo dicho equivalente de piel una capacitancia eléctrica de superficie de 40 a 240 pF, medida como la diferencia en la lectura sobre un intervalo de 10 segundos, y en la que el contenido combinado de las ceramidas 5, 6, y 7 en dicho equivalente de piel es del 20 al 50% del contenido total de ceramida, en la que dichos queratinocitos son Células de Queratinocitos Inmortalizadas Casi Diploides.

  25. 25.-

    Composición líquida de colorímetro de bloque biodegradable para sistema de administración fármaco y proceso para la preparación de la misma

    (12/2013)

    Una composición polimérica líquida para la formación de un implante que contienen fármaco péptido oproteína en un cuerpo vivo, dicha composición comprendiendo un derivado de polietilenglicol líquidobiocompatible soluble en agua, un copolímero de bloque biodegradable que es insoluble en agua pero solubleen dicho derivado de polietilenglicol líquido biocompatible soluble en agua y un fármaco de péptido oproteína, en el que el derivado de polietilenglicol líquido tiene la siguiente fórmula (I): R1-XCH2CH2(OCH2CH2)1-X-R1 (I) en la que R1es CO(CH2)mCH3, en la que m es un número entero de 0 a 17; X es O, NH o S; y 1 es un númeroentero de 1 a 100o en el que el derivado de polietilenglicol líquido tiene la siguiente fórmula (II): R2OOC(CH2)QC(O)(OCH2CH2)p-OC(O)(CH2)QCOOR2 (II) en la que R2 es (CH2)xCH3, en la que x es un número entero de 0 a 17, H, Na, Ca, Mg o Zn; p es un número entero de 1 a 100; y q es un número entero de 0 a 6, y en el que el copolímero de bloque biodegradable tiene un peso molecular medio en el rango de 1.000 a10.000 Daltons

  26. 26.-

    Andamiajes de óxido metálico

    (11/2013)

    Un andamiaje de óxido metálico que comprende óxido de titanio, teniendo dicho andamiaje una fuerza decompresión de aproximadamente 0,1-150 MPa, donde dicho óxido de titanio en dicho andamiaje de óxidometálico constituye el 40-100% en peso, preferiblemente 60-90% en peso, de los óxidos metálicos presentesen el andamiaje, y donde dicho óxido de titanio comprende menos de aproximadamente 10 ppm decontaminaciones de fosfatos secundarios y/o terciarios.

  27. 27.-

    Dispositivo de suministro de composición embólica líquida

    (11/2013)

    Un dispositivo para el suministro de componentes de fluido primero y segundo a través de elementos tubulares externo e interno , , respectivamente, teniendo cada uno de los elementos tubulares externo e interno , un lumen, teniendo un conector un elemento receptor para asegurar de forma desmontable un extremo proximal del elemento tubular externo ; estando un primer orificio en comunicación fluida con el lumen del elemento tubular externo cuando el elemento tubular externo se asegura al elemento receptor ; y estando un segundo orificio en comunicación fluida con el lumen del elemento tubular interno cuando el elemento tubular interno se asegura coaxialmente al conector dentro del lumen del elemento tubular externo , caracterizado porque el dispositivo comprende además: el conector que tiene además un casquillo para asegurar el elemento tubular interno ; y un casquillo de apoyo dispuesto en un extremo distal del casquillo del conector , de tal manera que el extremo proximal del elemento tubular externo se acopla con el conector avanzándolo hacia el espacio anular formado 15 por el elemento receptor y el casquillo de apoyo .

  28. 28.-

    Implante médico

    (11/2013)

    Implante médico que se compone al menos parcialmente de un polímero, caracterizado porque: A) se compone sólo parcialmente de uno o varios polímeros compatibles con el cuerpo que contienen al menosparcialmente un colorante, presentan un recubrimiento reflectante o presentan una coloración propia,o B) se compone completamente de uno o varios polímeros compatibles con el cuerpo, de los cuales sólo una partecontiene un colorante, presenta un recubrimiento reflectante o presenta una coloración propia,o C) comprende uno o varios polímeros compatibles con el cuerpo que al menos parcialmente están recubiertos conuna capa de color o una capa reflectante,o D) al menos una parte del polímero presenta un recubrimiento que al contacto con humores corporales quecontienen colorantes puede absorber colorantes correspondientes, de modo que E) los polímeros de color o que contienen colorante (A), o bien aquellas capas de polímero que son adyacentes a losrecubrimientos reflectantes (A), absorbentes de colorante (D) o compuestos por una capa de color, son calentables yablandables mediante radiación electromagnética, mientras que las demás partes del implante mantienen suresistencia, F) estando el polímero elegido de tal modo, que el ablandamiento tiene lugar por debajo de una temperatura decalentamiento de 250°C, caracterizado porque G) el implante comprende medios para fijar un conductor de luz con al menos una fibra transparente.

  29. 29.-

    Composición para el tratamiento de la artritis reumatoide

    (10/2013)

    Una composición que contiene como principio activo una sal metálica monovalente de baja endotoxina de ácido algínico, pero que no contiene un agente de curado para la sal metálica monovalente de ácido algínico, para su uso en el tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición es adecuada para ser inyectada en una articulación.

  30. 30.-

    Injertos de ICL no antigénicos reticulados con ácido peracético

    (10/2013)

    Un prótesis que comprende dos o más capas unidas y superpuestas de túnica submucosal de intestino delgado,en el que dicha prótesis es hidrocloruro de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida reticulado y ácido peracéticoesterlizado.

  31. 31.-

    Polímeros biofuncionales preparados en un fluido supercrítico

    (10/2013)

    Procedimiento para la preparación de una composición que comprende un sustrato de un polímerobiofuncional y un sustrato de un material biofuncional adaptados para su uso en, o en asociación con, el cuerpo de un serhumano o de un animal o en materia viva cultivada o sin cultivar, en el que el procedimiento comprende: a) poner en contacto una mezcla de los sustratos o de sus precursores con el fluido supercrítico en condicionessupercríticas de viscosidad reducida para plastificar e hinchar el polímero y con agitación para distribuir el sustrato dematerial biofuncional en el polímero, y b) liberar el fluido en condiciones subcríticas, en el que el procedimiento se realiza en ausencia de disolvente adicional y los sustratos se aíslan en forma de unamezcla sólida que comprende el sustrato de material biofuncional en forma química sustancialmente invariable, y enforma física sustancialmente invariable, siempre que la agitación no se lleve a cabo mediante una varilla de agitación magnética movida por un motor magnético.

  32. 32.-

    Composición en forma de lámina

    (09/2013)

    Una composición en forma de lámina que comprende un amnios con trehalosa añadida.