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CIP: A61K9/46, ..efervescentes [2]

Inventos patentados en esta categoría

  1. 1.-

    Formulación oral de metadoxina

    (12/2015)

    Una composición para la administración oral que comprende como ingrediente activo la metadoxina, en donde una parte de la metadoxina se formula para la liberación sostenida y una parte de la metadoxina se formula para la liberación inmediata, y en donde la proporción relativa de la parte de metadoxina de liberación sostenida a la parte de metadoxina de liberación inmediata está en el intervalo de 60:40 a 80:20 en números enteros.

  2. 2.-

    Comprimido farmacéutico orodispersable a base de zolpidem

    (05/2015)

    Comprimido farmacéutico orodispersable, caracterizado por que comprende zolpidem o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, al menos un agente disgregante, al menos un agente soluble de tipo poliol, y componentes que, si el comprimido se introduce en una bebida acuosa que comprende opcionalmente alcohol, generan un medio visual que corresponde a la opacificación de la bebida y a al menos algún otro medio visual escogido de efervescencia, la formación de partículas insolubles, la flotación del comprimido y una combinación de estos medios visuales, comprendiendo los componentes que generan la mencionada opacificación de la bebida partículas de dióxido...

  3. 3.-

    Forma de dosificación robusta de disolución rápida

    (10/2014)

    Un procedimiento de fabricación de una forma de dosificación oralmente disgregable envasada, adaptada para una dosificación oral directa, que tiene una dureza de al menos 15 Newtons y una friabilidad del 2 % o menos cuando se ensaya de acuerdo con la Farmacopea de Estados Unidos, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) formar una mezcla que incluye un ingrediente activo y una matriz que incluye una carga de compresión no directa y un lubricante; (b) comprimir dicha mezcla mediante compresión directa para formar una pluralidad de formas de dosificación rápidamente disgregables, duras y comprimidas que tienen dicho ingrediente...

  4. 4.-

    Composiciones farmacéuticas comprimidas que comprenden PEG y electrolitos

    (08/2014)

    Una composición farmacéutica comprimida que comprende - polietilenglicol de peso molecular de 2000 a 4500, en la que el polietilenglicol constituye del 80 al 99,5 % en peso de la composición, y - uno o más electrolitos.

  5. 5.-

    Forma de dosificación efervescente

    (05/2014)

    Una forma de dosificación masticable efervescente que comprende: a. de 26% a 40% de un agente de neutralización del pH; b. de 3% a 10% de un ácido; y c. de 3% a 10% de un agente efervescente.

  6. 6.-

    Composiciones efervescentes que comprenden bisfosfonatos

    (02/2014)

    Composición efervescente que comprende: (a) el 2% o más de bisfosfonato (b) ácido cítrico y (c) un componente de efervescencia alcalino que es una sal de carbonato y/o una sal de bicarbonato, teniendo la composición un peso total de 3500 mg a 6000 mg y cuando se disuelve en agua produce una disolución que tiene un pH tamponado de 4,5 a 6,0 y tiene capacidad de tamponamiento suficiente para mediar en el pH del estómago de un paciente durante al menos 30 minutos.

  7. 7.-

    Comprimidos recubiertos gelatinosos rápidamente disgregantes

    (08/2013)

    Una forma de dosificación que comprende: a) un núcleo que tiene una superficie exterior y primero y segundo extremos y que comprende uno o másprincipios activos; b) un primer recubrimiento gelatinoso sobre al menos parte del núcleo; y c) un segundo recubrimiento gelatinoso sobre al menos parte del núcleo; en la que el primero y segundo recubrimientos gelatinosos se proporcionan sobre dichos primer y segundoextremos del núcleo; en la que el nivel total de dichos primer y segundo recubrimientos gelatinosos es de aproximadamente el 3a aproximadamente el 10 por ciento en peso basado en el peso del núcleo; en la que dichos primer y segundo recubrimientos...

  8. 8.-

    Formulación farmacéutica para el tratamiento del tracto digestivo superior

    (03/2013)

    Comprimido efervescente que contiene budesonida para la preparación de un colutorio administrable porvía oral para la aplicación en el tratamiento de alteraciones inflamatorias del tracto digestivo superior.

  9. 9.-

    Composiciones de comprimidos masticables efervescentes

    (07/2012)

    Composición de goma de mascar que comprende: una goma de mascar base particulada; un polvo formador de pastillas; y un sistema efervescente; comprendiendo dicha goma de mascar base y dicho polvo formador de pastillas una capa de goma en forma de pastilla y comprendiendo dicho sistema efervescente al menos una capa efervescente en contacto con dicha capa de goma en forma de pastilla.

  10. 10.-

    Composiciones efervescentes que comprenden bisfosfonatos y métodos relacionados con las mismas

    (05/2012)

    Composición efervescente que comprende: (a) el 2% o más de alendronato (b) ácido cítrico y (c) un componente de efervescencia alcalino que es una sal de carbonato y/o una sal de bicarbonato, teniendo la composición un peso total de 3500 mg a 6000 mg y cuando se disuelve en agua produce una disolución que tiene un pH tamponado de 4,5 a 6,0 y tiene capacidad de tamponamiento suficiente para mediar en el pH del estómago de un paciente durante al menos 30 minutos.

  11. 11.-

    Un comprimido efervescente sublingual de progesterona asociado con ciclodextrina

    (04/2012)

    Una composición farmacéutica para la administración sublingual de progesterona combinada con una ciclodextrina, caracterizada por que está en forma de un comprimido de disgregación rápida que comprende excipientes capaces de liberar CO2 en el sitio sublingual.

  12. 12.-

    Comprimido para administración bucal, sublingual o gingival que comprende un aditivo efervescente

    (03/2012)

    Un comprimido para administración oral directa a través de la mucosa oral que comprende: (a) una cantidad farmacéuticamente eficaz de un medicamento que se puede administrar oralmente y que sepuede distribuir sistémicamente, donde dicho medicamento puede existir en una forma ionizada y una forma noionizada en la boca de un sujeto; (b) al menos un aditivo efervescente que se activa con la saliva y que comprende una fuente de ácido y una fuentede carbonato, donde dicha fuente de carbonato es bicarbonato de sodio, carbonato de sodio, bicarbonato de potasio,carbonato de potasio, carbonato de magnesio, y...

  13. 13.-

    PASTILLA PARA LA LIBERACION EXTENDIDA DE UN FARMACO EN EL ESTOMAGO.

    (04/2006)
    Solicitante/s: LIPHA. Inventor/es: BONHOMME, YVES, NICHOLSON, GEOFFROY.

    La invención se refiere a una tableta para suministro de un medicamento en el estómago durante un largo periodo, incluyendo gránulos del citado medicamento en una matriz hidrofílica. Estos gránulos están recubiertos con una capa que contiene una fuente de dióxido de carbono y dichos gránulos recubiertos se mezclan con un agente que induce a la emisión de dióxido de carbono; y a elementos que ayudan a la fabricación de la tableta.

  14. 14.-

    COMPLEMENTO DIETETICO, SOLUBLE, EFERVESCENTE Y ALIMENTICIO.

    (08/2005)
    Solicitante/s: ROMILDO HOLDING, N.V. Inventor/es: RAKERS,EVERT.

    Complemento dietético, soluble, efervescente y alimenticio, constituido por una fibra de caparazón de crustáceo, concretamente quitosano, a la que se adiciona hidrógeno carbonato de sodio, dextrosa, sacarinato de Sodio, rivoflavina, saborizante de limón, ácido ascórbico y ácido cítrico, introduciéndose en una mezcladora y con la colaboración de una prensa se obtienen comprimidos.

  15. 15.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN AGONISTA DEL RECEPTOR 5HT1

    (07/2005)

    Una composición farmacéutica de una forma farmacéutica sólida recubierta para administración por vía oral y que en la administración se disgrega y se dispersa dentro del tracto gastrointestinal, que comprende sumatriptán o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable como ingrediente activo, en la que la cantidad de sumatriptán, expresada como el peso de la base libre, está en el intervalo de 20 mg a 150 mg; y que comprende el componente básico de un par efervescente, un disgregante y un material de carga insoluble, en la que el componente básico comprende de...

  16. 16.-

    COMPRIMIDO EFERVESCENTE QUE CONTIENE CALCIO CON UN ANTIHISTAMINICO COMO PRINCIPIO ACTIVO.

    (02/2005)
    Solicitante/s: HERMES FABRIK PHARMAZEUTISCHER PRAPARATE FRANZ GRADINGER GMBH & CO. Inventor/es: HEIN, THOMAS, ROTHENBERGER, SIEGFRIED DR., DANDL, KLAUS DR.

    TABLETA EFERVESCENTE QUE CONTIENE CALCIO CON AL MENOS UN ANTIHISTAMINICO COMO PRINCIPIO ACTIVO.

  17. 17.-

    FORMULACION FARMACEUTICA DE AMOXICILINA Y CLAVULANATO DE POTASIO.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE) LIMITED. Inventor/es: STORM,KEVIN, CONLEY,CREIGHTON, ROUSH,JOHN.

    Formulación farmacéutica de amoxicilina y clavulanato de potasio. La formulación es de liberación modificada y sus ingredientes activos, la amoxicilina y el clavulanato de potasio, están presentes en una relación de 12:1 a 20:1, formulándose todo el clavulanato de potasio y una primera parte de la amoxicilina con excipientes farmacéuticamente aceptables que permiten la liberación inmediata del clavulanato de potasio y la primera parte de la amoxicilina para formar una fase de liberación inmediata, y formulándose una segunda parte de la amoxicilina con excipientes farmacéuticamente aceptables que permiten la liberación lenta de esta segunda parte para formar una fase de liberación lenta. La formulación se presenta preferiblemente como un comprimido de dos capas y es aplicable al tratamiento de infecciones bacterianas.

  18. 18.-

    FORMULACION FARMACEUTICA EFERVESCENTE, QUE CONTIENE METAMIZOL.

    (10/2004)
    Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: FREUDENSPRUNG, BRIGITTE, HEXAL AG.

    Composición farmacéutica en forma de una formula- ción efervescente, la cual como componente activo contiene una o varias sales alcalinas y/o amónicas de metamizol.

  19. 19.-

    FORMULACION DE BISFOSFONATO EFERVESCENTE.

    (07/2004)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: KATDARE, ASHOK, V., KRAMER, KENNETH, A., GARDNER, COLIN, R.

    SE DESCRIBE UNA FORMULACION EFERVESCENTE DE ALENDRONATO, QUE CONTIENE UNA FUENTE DE ACIDO, UNA FUENTE DE CARBONATO, UN AGLUTINANTE, UN LUBRICANTE Y, EN OPCION, AGENTES AROMATIZANTES, COLORANTES Y EDULCORANTES.

  20. 20.-

    FORMAS DE DOSIFICACION EFERVESCENTES DE MULTIPLES UNIDADES QUE COMPRENDEN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES.

    (06/2004)
    Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LUNDBERG, PER, JOHAN.

    SE DESCRIBE UNA NUEVA FORMA DE DOSIFICACION EFERVESCENTE DE MULTIPLES UNIDADES EN COMPRIMIDOS, QUE CONTIENE UN ACIDO SUSCEPTIBLE DE SER UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES EN FORMA DEL RACEMATO, UNA SAL ALCALINA DEL MISMO, O UNO DE SUS ENANTIOMEROS POR SI SOLO O UNA SAL ALCALINA DEL MISMO, Y CONSTITUYENTES DE COMPRIMIDOS EFERVESCENTES. EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES ES PREFERIBLEMENTE OMEPRAZOL O UNA SAL ALCALINA DEL MISMO, O S-OMEPRAZOL O UNA SAL ALCALINA DEL MISMO. ADEMAS LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTE FORMULADO, Y DEL USO DE ESTE FORMULADO EN MEDICINA.

  21. 21.-

    PREPARADOS EFERVESCENTES.

    (04/2004)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WALTER, REINHARD, OHAGE, PETRA.

    Procedimiento para la preparación de preparados efervescentes que contienen medicamentos que constan de A. Una composición efervescente que contiene (i) donador de CO2 (ii) componente ácido, B. Principio activo farmacéutico y C. Coadyuvante, caracterizado porque al menos uno de los dos componentes A(i), A(ii) y dado el caso otros componentes del preparado efervescente se dispersan en C) azúcar y/o azúcar- alcohol y/o sucedáneo de azúcar fundidos y la mezcla resultante, dado el caso, se prepara como comprimido.

  22. 22.-

    NUEVA FORMULACION GALENICA DE PARACETAMOL DISPERSABLE Y SOLUBLE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES.

    (10/2003)
    Solicitante/s: LABORATORIOS BELMAC, S.A.. Inventor/es: CARVAJAL MARTIN,LUIS, ASENSIO ASENSIO,JUAN CARLOS, SEVILLA TIRADO,FRANCISCO J.

    Nueva formulación galénica de paracetamol dispersable y soluble, procedimiento para su preparación y aplicaciones. La nueva formulación galénica de paracetamol está constituida por una mezcla base de paracetamol y ácido cítrico en una proporción de 85:15 a 90:10% p.p. entre otros componentes farmacéuticamente aceptables, en un estado de desecación correspondiente a una actividad de agua inferior a 0,6 y se presenta en forma de polvo, granulado o comprimido. El procedimiento comprende la obtención de dicha mezcla base desecada hasta una actividad de agua inferior a 0,6 para obtener un polvo, que puede granularse para obtener un granulado dispersable y soluble en agua, cuyo granulado puede también comprimirse, para obtener un comprimido dispersable y soluble en agua. Dicha nueva formulación tiene aplicación en medicina humana y en veterinaria.

  23. 23.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN PAR ACIDO-BASE EFERVESCENTE.

    (09/2003)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: VENTURA, PAOLO, BRAMBILLA, GAETANO, CHIESI, PAOLO, ACERBI, DANIELA, MEZZADRI, ROSA.

    Una composición farmacéutica que se presenta en forma de comprimidos efervescentes que comprende un principio activo y una mezcla efervescente, comprendiendo esta mezcla efervescente un componente ácido y carbonato de glicina sódica como componentes alcalinos. El constituyente ácido preferido puede ser ácido fumárico, ácido maleico así como sus sales. Los comprimidos se preparan por compresión directa en condiciones de calor y de higrometría normales y con el equipamiento habitual para producir comprimidos.

  24. 24.-

    SISTEMA DE EFERVESCENCIA PARA TABLETAS Y GRANULADOS EFERVESCENTES, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL SISTEMA DE EFERVESCENCIA.

    (12/2002)

    EL SISTEMA DE EFERVESCENCIA PARA PASTILLAS EFERVESCENTES Y/O GRANULADOS EFERVESCENTES CONTIENE, POR UN LADO, PARTICULAS DE UN ACIDO SOLIDO, COMESTIBLE Y ORGANICO, Y, POR OTRO LADO, PARTICULAS DE UN ALCALIHIDROGENCARBONATO COMO MINIMO, DE LAS CUALES AL MENOS UN 1, PREFERENTEMENTE DE UN 2 A UN 4, Y AUNQUE COMO MAXIMO UN 10, PREFERENTEMENTE UN 8 % EN PESO SE HAN TRANSFORMADO SUPERFICIALMENTE EN ALCALICARBONATO SECO Y EXENTO DE AGUA DE CRISTALIZACION. LAS PARTICULAS DE ACIDO, PREFERENTEMENTE PARTICULAS DE ACIDO CITRICO, PUEDEN MEDIANTE REACCION TRADICIONAL ESTAR RECUBIERTAS CON UN CARBONATO Y/O UN CARBONATO DE HIDROGENO -PREFERENTEMENTE ALREDEDOR DE ENTRE UN 20 A UN 40 % EN PESO. LA TRANSFORMACION...

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPRIMIDOS EFERVESCENTES.

    (02/2002)
    Solicitante/s: ALLPHAMED ARZNEIMITTEL-GESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: MACHOCZEK, HORST.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE TABLETAS DE EFERVESCENCIA ESTABLES MECANICAMENTE, CON VELOCIDAD DE DISOLUCION SUFICIENTEMENTE ALTA, Y TABLETAS DE EFERVESCENCIA CORRESPONDIENTE. LAS TABLETAS DE EFERVESCENCIA SE COMPONEN AL MENOS DE UNA SUSTANCIA ACTIVA O DE UNA COMBINACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS, CON AL MENOS UN AGLOMERANTE, EVENTUALMENTE SUSTANCIA SOPORTE, SUSTANCIAS DULCES, AROMAS, COLORANTES, SUSTANCIAS AROMATICAS, PLASTIFICANTES, AGENTES DE COLORANTES Y SUSTANCIAS ADICIONALES DE EFERVESCENCIA. EN LA ELABORACION SE MEZCLA LA SUSTANCIA ACTIVA O LA COMBINACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS Y EVENTUALMENTE EL MATERIAL SOPORTE CON EL AGLOMERANTE. A CONTINUACION SE CEDEN A UN ESPACIO CLIMATIZADO PARA LA MEZCLA DE LAS SUSTANCIAS ADICIONALES DE EFERVESCENCIA. A CONTINUACION LA MEZCLA CON LAS SUSTANCIAS ADICIONALES DE EFERVESCENCIA SE LE DA LA CONFIGURACION DE TABLETA. COMO AGLOMERANTE PARA LAS TABLETAS DE EFERVESCENCIA SE UTILIZA GLICOL PROPILENO O GLICERINA.

  26. 26.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS EFERVESCENTES QUE CONTIENEN MICROCAPSULAS BIODEGRADABLES DE LIBERACION CONTROLADA.

    (09/2001)
    Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Inventor/es: RAMTOOLA, ZEBUNNISSA, FREEMAN, VIRGINIA.

    FORMULAS FARMACEUTICAS EFERVESCENTES PARA LA ADMINISTRACION ORAL SOSTENIDA Y CONTROLADA DE UN MEDICAMENTO SELECCIONADO A PARTIR DE UN BLOQUEADOR DEL CANAL DE CALCIO, UN INHIBIDOR ACE, UN ANALGESICO NARCOTICO O SIMILAR O DE UNA COMBINACION DE LO ANTERIOR, LA FORMULA CONTIENE MICROCAPSULAS EN LAS QUE EL MEDICAMENTO QUEDA ATRAPADO EN UN POLIMERO BIODEGRADABLE, POR EJEMPLO POLI-L LACTIDO. EL PH DE LA FORMULA PUEDE VARIAR PARA OPTIMIZAR LA LIBERACION DE CADA MENDICAMENTO DE LA FORMULA. LAS MICROCAPSULAS PREFERIBLEMENTE TIENEN UN 50% D ENTRE 100NM. Y 900NM. Y LA CARGA MEDICAMENTOSA DEL ORDEN DEL 10% AL 7O% EN PESO. LAS FORMULAS SE PUEDEN UTILIZAR PARA ADMINISTRAR LA MEDICACION A UN PACIENTE UNA VEZ AL DIA ASI COMO PARA CONSEGUIR UN EFECTO TERAPEUTICO PARA 24 HORAS APROXIMADAMENTE.

  27. 27.-

    COMPRIMIDO MASTICABLE CON ACCION EFERVESCENTE.

    (04/2000)
    Solicitante/s: GERGELY, GERHARD, DR.. Inventor/es: GERGELY, GERHARD, DR., GERGELY, IRMGARD, GERGELY, THOMAS, DR..

    LOS COMPRIMIDOS MASTICABLES CONTIENEN UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE BASE EFERVESCENTE (QUE EN LA BOCA PRODUCE UNA SENSACION PICANTE AGRADABLE), PRINCIPIOS ACTIVOS Y SUSTANCIAS DE CARGA, ELEGIDOS DE FORMA QUE, A EXCEPCION DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS INSOLUBLES O DIFICILMENTE SOLUBLES EN TODOS LOS CASOS, SE DISUELVEN EN 100 ML DE AGUA A 15 A 20 (GRADOS) C EN MENOS DE 120, PREFERENTEMENTE EN UN MAXIMO DE 90 SEGUNDOS. PARA ELLO LAS PARTICULAS DE ACIDO Y/O CARBONATO DE LA BASE EFERVESCENTE ESTAN RECUBIERTAS CON UN HIDROCOLOIDE SOLUBLE DE FORMA FACIL O RAPIDA, Y/O EL PRINCIPIO ACTIVO ESTA EXENTO DE SUSTANCIAS DE ENCAPSULADO Y LA MEZCLA PARA COMPRIMIDOS ESTA EXENTA DE LUBRICANTES. EL PESO DEL COMPRIMIDO ES SOLAMENTE 600 A 1500 MG, PREFERENTEMENTE 700 A 1200 MG.

  28. 28.-

    PRODUCTO GRANULAR O COMPRIMIDO QUE CONTIENE UN SISTEMA EFERVESCENTE Y UNA SUSTANCIA FARMACEUTICA ACTIVA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (11/1999)

    DE ACUERDO CON ESTA INVENCION SE PREVE UN PRODUCTO GRANULAR CON UN SISTEMA EFERVESCENTE QUE COMPRENDE SUSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS SENSIBLE AL ACIDO, TAL COMO, POR EJEMPLO BETACAROTENO, CIMETIDINA, RANTIDINA O CISAPRIDA, QUE ES ESPECIALMENTE UTIL PARA PREVENIR LA ACCION ANTIACIDO, QUE TIENE UNA CAPACIDAD DE ENLACE DE ACIDO POR DEBAJO DE APROXIMADAMENTE 5 MEQ, EN UN PESO DE APROXIMADAMENTE 1.6 A APROXIMADAMENTE 2.3 GRAMOS. LOS GRANOS EFERVESCENTES ESTAN HECHOS DE CRISTALES PORTADORES DE LA MENOS UN ACIDO ORGANICO COMESTIBLE SOLIDO, PREFERENTEMENTE ACIDO CITRICO, Y ESTAN PRESENTES COMO UN PRODUCTO GRANULAR, SEPARADOS DE LA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA, Y ESTAN REVESTIDOS...

  29. 29.-

    PASTILLA EFERVESCENTE OBTENIDA A PARTIR DE EXTRACTO CONCENTRADO DE INFUSION A BASE DE PLANTAS AROMATICAS.

    (07/1999)
    Solicitante/s: MAS CRIADO, EULOGIO.

    LA INVENCION CONSISTE EN UNA PASTILLA EFERVESCENTE OBTENIDA A PARTIR DE UN EXTRACTO CONCENTRADO DE INFUSION DE PLANTAS AROMATICAS, CON LA ADICION ADECUADA DE EXCIPIENTE EFERVESCENTE AUTORIZADO, EN SU PROPORCION PERTINENTE, CON LA INCORPORACION ADICIONAL DE ENDULZANTES O EDULCORANTES CONVENCIONALES, PERMITIENDO EL CONJUNTO DE LOS TRES O MAS PRODUCTOS, SU DISOLUCION AL CONTACTO CON EL AGUA.

  30. 30.-

    FORMA DE DOSIFICACION EFERVESCENTE Y METODO DE ADMINISTRACION.

    (04/1997)
    Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Inventor/es: WEHLING, FRED, SCHUEHLE, STEVE, MADAMALA, NAVAYANARAO.

    ESTA INVENCION DESCRIBE FORMAS DE DOSIS EFERVESCENTES Y SUS METODOS DE USO. LAS FORMULACIONES DE ACUERDO CON ESTA INVENCION SON PARTICULARMENTE UTILES PARA PROPORCIONAR MEDICAMENTOS A LOS QUE NO PUEDEN O NO QUIEREN TRAGARSE UNA TABLETA.

  31. 31.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE CEFACLOR.

    (08/1996)
    Solicitante/s: LILLY, S.A.. Inventor/es: ARCE MENDIZABAL, FLAVIA.

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE CEFACLOR. LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE CEFACLOR, ADECUADAS PARA ELABORAR COMPRIMIDOS DISPERSABLES POR COMPRESION DIRECTA, COMPRENDEN EL ANTIBIOTICO CEFACLOR EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE EL 35 POR CIENTO Y EL 50 POR CIENTO EN PESO RESPECTO AL TOTAL DE LA FORMULACION JUNTO CON EXCIPIENTES Y COADYUVANTES APROPIADOS, SELECCIONADOS ENTRE DISGREGANTES, DILUYENTES, LUBRIFICANTES, ANTIADHERENTES, EDULCORANTES, AROMATIZANTES Y, OPCIONALMENTE, SABORIZANTES, OPACIFICANTES Y COLORANTES. ESTAS FORMULACIONES SON ADECUADAS PARA ELABORAR COMPRIMIDOS DISPERSABLES QUE SE DISGREGAN ANTES DE TRES MINUTOS EN AGUA A 19 -21 C Y SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES CAUSADAS POR CEPAS DE BACTERIAS SENSIBLES A CEFACLOR.

  32. 32.-

    TABLETA DESLEIBLE O MASTICABLE.

    (01/1996)

    LA TABLETA DESLEIBLE O MASTICABLE CONTIENE COMO BASE AL MENOS 30, PERO PREFERENTEMENTE 50 HASTA 70% EN PESO, DE UNA SAL ALCALINA Y/O ALCALINOTERREA DE AL MENOS UN ACIDO COMESTIBLE ORGANICO; AL MENOS 10, PREFERENTEMENTE 20 HASTA 40% EN PESO, DE UNA MEZCLA DE AL MENOS UN ACIDO NO REACTIVO, COMESTIBLE, ORGANICO CON AL MENOS UN CARBONATO Y/O BICARBONATO NO REACTIVO ALCALINO Y/O ALCALINOTERREO ASI COMO, DADO EL CASO, UNA SUSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICA Y/O LAS SUSTANCIAS AUXILIARES PARA TABLETAS USUALES COMO AROMATIZANTES...