CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00 › A61K 9/42[4] › que contienen ceras, ácidos grasos superiores, alcoholes grasos superiores o sus derivados, p. ej. chocolates.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/42 · · · · que contienen ceras, ácidos grasos superiores, alcoholes grasos superiores o sus derivados, p. ej. chocolates.
(04/12/2019). Solicitante/s: GNOSIS S.P.A.. Inventor/es: GIOVANNONE, DANIELE, DE ANGELIS,CARLO.
Composición que comprende S-adenosil metionina sulfato paratoluenosulfonato o S-adenosil metionina-1,4- butano disulfonato en asociación con óxido de calcio y opcionalmente excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2774913_T3.pdf
(16/08/2017). Solicitante/s: TOLMAR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: DUNN, RICHARD L., GARRETT, JOHN, S., RAVIVARAPU, HARISH, CHANDRASHEKAR, BHAGYA, L.
Una composición fluida adecuada para su uso como un implante de liberación controlada, comprendiendo la composición: (a) un poliéster termoplástico biodegradable que es al menos substancialmente insoluble en un medio acuoso o en fluidos corporales; (b) un disolvente aprótico polar biocompatible seleccionado entre el grupo compuesto por una amida, un éster, un carbonato, una cetona, un éter y un sulfonilo; donde el disolvente aprótico polar biocompatible es de miscible a dispersable en un medio acuoso o en fluidos corporales; y (c) acetato de leuprolida.
PDF original: ES-2241876_T3.pdf
PDF original: ES-2241876_T7.pdf
(05/07/2017) Una forma de dosificación oral sólida que comprende (a) un núcleo que comprende de aproximadamente 5 mg a aproximadamente 40 mg de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y de aproximadamente 5 mg a aproximadamente 40 mg de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; (b) un revestimiento entérico que rodea dicho núcleo; (c) un primer revestimiento que contiene principio activo que rodea dicho revestimiento entérico y que comprende (i) de aproximadamente 5 mg a aproximadamente 40 mg de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, o (ii) de aproximadamente 5 mg a aproximadamente 40 mg de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y (d) un segundo revestimiento que contiene principio activo que rodea dicho primer revestimiento que…
(22/11/2013) Forma farmacéutica de dosificación sólida que comprende metaxalona, por lo menos un excipiente en polvoseleccionado de entre el grupo que comprende hidrocoloides y polímeros naturales o sintéticos moderadamentesolubles en agua o esencialmente insolubles en agua, y por lo menos un líquido no volátil, preparada mediante un procedimiento que comprende las etapas de: proporcionar una cantidad efectiva de metaxalona; proporcionar por lo menos un excipiente en polvo seleccionado de entre el grupo que consiste en alginato sódico,alginato amónico, carboximetilcelulosa sódica, celulosa microcristalina, almidón pregelatinizado, glicolato-almidónsódico, copolímeros…
(13/06/2012) Composición alimenticia o medicamentosa seca, que comprende entre 1 y 80% p/p de microorganismosdeshidratados viables, que se caracteriza porque incluye además entre 20 y 99% de partículas distribuidas en unacurva granulométrica comprendida entre 20 y 2.000 μm, de las cuales al menos el 50% tiene un diámetro mediosuperior a 250μm, comprendiendo dichas partículas los constituyentes utilizados en la fabricación o la preparaciónde una composición alimenticia o medicamentosa
(01/06/2004) UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO DE PELICULA DE BARRERA DE HUMEDAD SECA PARA FORMAR UN REVESTIMIENTO DE PELICULA DE BARRERA DE HUMEDAD PARA TABLETAS FARMACEUTICAS Y SIMILARES COMPRENDE ALCOHOL POLIVINILICO, LECITINA DE SOJA, Y OPCIONALMENTE UN AUXILIAR DE FLUJO, UN COLORANTE, Y/O UN AGENTE DE DISPERSION. LA SOLUCION DE REVESTIMIENTO LIQUIDA O DISPERSION PARA FORMAR UN REVESTIMIENTO DE PELICULA DE BARRERA DE HUMEDAD PARA TABLETAS FARMACEUTICAS Y SIMILARES COMPRENDE ALCOHOL POLIVINILICO, LECITINA DE SOJA, AGUA, Y OPCIONALMENTE UN AUXILIAR DE FLUJO, UN COLORANTE, Y/O UN AGENTE DE DISPERSION. UN METODO DE REVESTIR TABLETAS FARMACEUTICAS Y SIMILARES CON UN REVESTIMIENTO DE PELICULA DE BARRERA DE HUMEDAD COMPRENDE LA FORMACION DE UNA SOLUCION DE REVESTIMIENTO…
(16/07/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: PALEPU, NAGESWARA, R., VENKATESH, GOPADI, M.
SE HA INVENTADO UN PROCESO PARA PREPARA FORMULACIONES DE LIBERACION CONTROLADA DE MEDICAMENTOS PARA LA ADMINISTRACION ORAL Y FORMAS DE DOSIFICACION DE SOLIDOS DE LIBERACION CONTROLADA DE MEDICAMENTOS PREPARADOS MEDIANTE EL MISMO. PREFERIBLEMENTE, LAS FORMAS DE DOSIFICACION DE SOLIDOS DE LIBERACION CONTROLADA DE AMOXICILINA Y ACIDO CLAVULANICO ESTAN PREPARADAS DE ACUERDO CON EL PROCESO INVENTADO. TAMBIEN SE HAN INVENTADO METODOS PARA TRANSPORTAR EL CLAVULANATO Y LAS COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN.
(01/01/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GALLIAN, CLAUDE E., BEQUETTE, ROBERT J., BONENBERGER, BRUCE A., RECKELHOFF, JOHN R.
EL NUCLEO INTERNO DE LA PASTILLA ESTA FORMADO DE AGLOMERANTES DE CLOLESTIRAMINA QUE CONSISTEN EN NUMEROSAS, PEQUEÑAS Y DE FORMA IRREGULAR FRAGMENTOS DE BORDES DENTADOS QUE TIENEN SUPERFICIES POCO LISAS O GRASAS CON UN CONTENIDO EN HIDRATANTE DE 8 A 14% EN PESO. LA COBERTURA COMPRENDE DE UN 60 A UN 95% EN PESO DE UN ACIDO ESTEARICO Y DE UN 5 A 40% DE GLICOL PLIETILENO.
(16/10/1994). Solicitante/s: VALDUCCI, ROBERTO. Inventor/es: VALDUCCI, ROBERTO.
SE PROPORCIONA UNA MEMBRANA DE REVESTIMIENTO PARA COMPUESTOS FARMACEUTICOS, VETERINARIOS, COSMETICOS SINTETICOS Y EXTRACTIVOS, QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA LIPOFILA, SOLA O EN MEZCLA CON UN AGENTE DE ENDURECIMIENTO, DONDE LA SUSTANCIA LIPOFILA SE ELIGE DE ACIDOS GRASOS DE 12 A 20 ATOMOS DE CARBONO Y PARAFINA, Y EL ENDURECEDOR SE ELIGE DE ETERES O ESTERES DE CELULOSA, COPOLIMEROS DE ACIDO METACRILICO, POLIETILENGLICOL, POLIVINILPIRROLIDONA , POLIVINILACTOFTALATO Y POLIVINILACETATO.
(16/10/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: AKIYAMA, YOHKO, NAGAHARA, NAOKI, YOSHIOKA, MINORU.
ESTERES DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROLES, TALES COMO UN ESTER DE ACIDO ESTEARICO PENTA (TETRA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO BEHENICO HEXA (TETRA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO LAURICO MONO (DECA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO OLEICO DI (TRI) GLICERILO, ESTER DE ACIDO LINOLICO DI (EPTA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO PALMITICO DECA (DECA) GLICERILO, ETC. SON EMPLEADOS COMO AGENTES DE REVESTIMIENTO PARA REVESTIR PREPARACIONES SOLIDAS TALES COMO TABLETAS, PILDORAS, GRANULOS, GRANULOS FINOS, ETC. MEDIANTE EL RECUBRIMIENTO CON LOS AGENTES CUBRIDORES, SE OBTIENE UNA DESCARGA ESTABLE E ININTERRUMPIDA DE LOS INGREDIENTES ACTIVOS CONTENIDOS EN LAS PREPARACIONES AUN DESPUES DE UN GRAN PERIODO DE ALMACENAJE.
(01/03/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: POZZI, FRANCO, FURLANI, PIA.
FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL DE LIBERACION PROGRAMADA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. LA FORMA DE DOSIFICACION COMPRENDE UN NUCLEO ORALMENTE ADMINISTRABLE QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO, REVESTIDO POR UNA CAPA DE MATERIAL HIDROFOBICO, CON PUNTO DE FUSION ENTRE 50GC Y 90GC, UN TENSIOACTIVO CON HLB ENTRE 10 Y 16, Y OPCIONALMENTE UN MATERIAL FORMADOR DE PELICULA ACUOSOLUBLE. ESTAS FORMAS DE DOSIFICACION SE EMPLEAN PARA LIBERAR EL INGREDIENTE ACTIVO DESPUES DE UN INTERVALO DE NO LIBERACION PREESTABLECIDO QUE NO DEPENDE DE FACTORES FISIOLOGICOS.
(01/01/1993). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: ROSINSKI, ADAM, SJOGREN, JOHN ALBERT, FALK, KARL-ERIK LENNART, HUGOSSON, SVEN MORGAN.
UNA PREPARACION DE LIBERACION PROLONGADA DE UN COMPUESTO ACTIVO CON SOLUBILIDAD MUY BAJA, QUE CONTIEN EL COMPUESTO ACTIVO DISUELTO O DISPERSO EN UN SOLUBILIZADOR NO IONICO, SEMISOLIDO O LIQUIDO, NO IONICO, Y EN LA QUE LA CANTIDAD EN PESO DE SOLUBILIZADOR ES POR LO MENOS IGUAL A LA CANTIDAD EN PESO DE COMPUESTO ACTIVO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/06/1984). Solicitante/s: FIDIA S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS A BASE DE 2-(ISOPROPILAMINO)-PIRIMIDINA.CONSIS TE EN: A) RECUBRIR, EN UNA PRIMERA ETAPA, EL MATERIAL CONSISTENTE EN 2-(ISOPROPILAMINO) PIRIMIDINA O UN DERIVADO DEL MISMO, CON MATERIAL RESISTENTE A LOS ACIDOS CON UN PH DE 2 Y POSTERIOR SECADO; Y B) EL COMPUESTO OBTENIDO ES SOMETIDO A OTRA ETAPA DE RECUBRIMIENTO CON UN MATERIAL RESISTENTE A LOS ACIDOS DE PH DE VALOR 2 Y POSTERIOR SECADO FINAL. EL MATERIAL DE RECUBRIMIENTO UTILIZADO, TAL COMO GRASA, ACIDO GRASO, CERA, GOMA LACA, GOMA LACA AMONIACADA, ACETADO DE CELULOSAFORMALDEHIDO O UN POLIMERO SINTETICO, ES INSOLUBLE EN EL JUGO GASTRICO PERO SOLUBLE EN LOS FLUIDOS INTESTINALES.PRESENTA APLICACION FARMACEUTICA POR IMPEDIR LA PRODUCCION DE DERIVADOS NITROSADOS EN EL ESTOMAGO DE UN PACIENTE HUMANO.
(16/01/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(01/06/1975). Solicitante/s: WILLIAM H. RORER, INC..
Resumen no disponible.