CIP-2021 : A61K 47/12 : Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/12 · · · Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Preparación sólida que contiene colorante.
(29/07/2020). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHINAGA, SHINJI, TAJIRI,SHINICHIRO, OZAKI,YURIKA.
Preparación farmacéutica sólida que comprende monobencenosulfonato de ácido [(1R,5S,6S)-6-(aminometil)-3- etilbiciclo[3.2.0]hept-3-en-6-il]acético que es un compuesto representado por la fórmula (I) siguiente:
**(Ver fórmula)**
en combinación con
(i) uno o dos o más componentes seleccionados de entre el grupo que consiste en D-manitol, lactosa, almidón de maíz y celulosa cristalina,
(ii) carmelosa cálcica, y
(iii) óxido de titanio de tipo rutilo, sesquióxido de hierro rojo y sesquióxido de hierro amarillo, como colorantes.
PDF original: ES-2821733_T3.pdf
Preparación externa líquida.
(29/07/2020). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: MICHINAKA,YASUNARI, FUJITA,NAOKO, IMAMURA KANA.
Una preparación tópica líquida, que comprende:
agua;
oxibutinina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y
un éster de ácido dicarboxílico,
en donde el éster de ácido dicarboxílico es uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en adipato de diisopropilo, sebacato de dietilo, sebacato de diisopropilo, adipato de diisobutilo, succinato de dimetilo y ftalato de dibutilo, y
en donde un contenido de oxibutinina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma varía del 10 % en masa al 20 % en masa basado en una masa total de la preparación tópica líquida.
PDF original: ES-2815849_T3.pdf
Método de tratamiento del cáncer.
(22/07/2020). Solicitante/s: Intensity Therapeutics, Inc. Inventor/es: BENDER,LEWIS.
Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un agente terapéutico y un agente mejorador de la permeación intracelular para uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto, en donde el agente terapéutico comprende un agente de platino, en donde el agente mejorador de la permeación intracelular se selecciona del grupo que consiste en ácido 6-oxo-6 fenilhexanoico, ácido 8-ciclohexil-8-oxooctanoico, ácido N-(8-[2-hidroxibenzoil]amino)octanoico y una sal funcionalmente efectiva del mismo, y en donde la composición es para uso en administración intratumoral.
PDF original: ES-2813340_T3.pdf
Preparaciones ácidas de insulina con estabilidad mejorada.
(15/07/2020). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: LILL, NORBERT, DR., BRUNNER-SCHWARZ,ANETTE.
Formulación farmacéutica que contiene insulina humana Gly(A21),Arg(B31),Arg(B32) y un tensioactivo, elegido de un grupo que contiene Tween 20® y Tween 80®;
siendo la formulación farmacéutica una solución transparente que tiene un pH en el intervalo ácido (pH 3,5-4,5).
PDF original: ES-2817879_T3.pdf
Métodos para el tratamiento de la enfermedad ocular en sujetos humanos.
(10/06/2020). Solicitante/s: Clearside Biomedical, Inc. Inventor/es: WHITE,DANIEL, NORONHA,GLENN, ZARNITSYN,VLADIMIR, PATEL,SAMIRKUMAR, BURKE,BRIAN.
Una formulación farmacéutica que comprende un fármaco para su uso en un método de tratamiento de un trastorno ocular posterior en un sujeto humano que lo necesita, el método comprende,
administrar no de manera quirúrgica una cantidad eficaz de la formulación farmacéutica al espacio supracoroideo (SCS) del ojo del sujeto humano que necesita tratamiento del trastorno ocular posterior, en donde la administración no quirúrgica se realiza con un instrumento de microagujas que tiene una aguja con un diámetro de calibre 28 o menor,
en donde el fármaco comprende triamcinolona, en donde tras la administración, la formulación farmacéutica fluye desde el sitio de inserción y se ubica sustancialmente en el segmento posterior del ojo.
PDF original: ES-2813869_T3.pdf
Preparación liofilizada de dipéptidos citotóxicos.
(03/06/2020). Solicitante/s: ONCOPEPTIDES AB. Inventor/es: SPIRA, JACK, LEHMANN,FREDRIK.
Una preparación farmacéutica liofilizada que comprende
(i) melfalán flufenamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y
(ii) al menos un excipiente seleccionado del grupo que comprende β-ciclodextrina; α-ciclodextrina; hidroxipropil-β- ciclodextrina; y sulfobutiléter-β-ciclodextrina.
PDF original: ES-2813979_T3.pdf
Método y composiciones para el tratamiento de la psoriasis.
(29/04/2020) Una composición tópica en forma de aerosol, espuma o mousse, para el uso en el tratamiento de la psoriasis, en donde la composición comprende:
a) del 30 % en peso al 75 % en peso de una mezcla de ésteres colesterólicos/lanosterólicos de ácidos carboxílicos C10-C30, basado en el peso de la composición menos cualquier disolvente que pueda estar presente con un punto de ebullición de 150°C o menor;
b) del 0,001 % en peso al 10 % en peso de un potenciador de la penetración;
c) del 50 % en peso al 95 % en peso de un disolvente;
d) del 0,5 % en peso al 25 % en peso de un propulsor;
e) del 0,001 % en peso al 10 % en peso…
Formulación farmacéutica acuosa de tapentadol para administración por vía oral.
(22/04/2020). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: REINHOLD, ULRICH, EMBRECHTS, ROGER, CAROLUS, AUGUSTA, SCHILLER,Marc, INGHELBRECHT,SABINE KARINE KATRIEN, FEIL,ULRICH, WULSTEN,EVA CORNELIA.
Una composición farmacéutica acuosa que contiene tapentadol o una sal fisiológicamente aceptable del mismo y que está adaptada para administración por vía oral, donde la composición contiene adicionalmente un conservante, donde el contenido del conservante es como máximo 90 % del contenido que sería necesario según la Farmacopea Europea con el fin de conservar suficientemente la composición farmacéutica en ausencia de tapentadol.
PDF original: ES-2796370_T3.pdf
Preparado de rocuronio que causa menos dolor vascular, método para producirlo y método para reducir y/o aliviar el dolor vascular al usarlo.
(08/04/2020). Solicitante/s: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ITSUJI,YUTAKA, JINBO,KEISUKE.
Un preparado de rocuronio que contiene rocuronio y una solución tampón y que tiene una acidez químicamente valorable de 100 mEq o menos y un pH de 2,5 a 4,5, con la condición de que la acidez químicamente valorable significa la cantidad (mEq) de hidróxido de sodio consumido en la valoración química de 1 L de una solución a pH 7,4.
PDF original: ES-2794529_T3.pdf
Uso terapéutico de una solución oftálmica acuosa estéril.
(18/03/2020). Solicitante/s: Croma-Pharma GmbH. Inventor/es: PRINZ, MARTIN.
Una solución oftálmica acuosa estéril que comprende N-(N-acetilcisteinil)quitosano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una solución portadora, en donde el N-(N-acetilcisteinil)quitosano tiene un contenido de grupos tiol libres en una cantidad de 80 μmol/g de polímero a 280 μmol/g de polímero, para uso en el tratamiento de heridas corneales.
PDF original: ES-2796361_T3.pdf
Composición como medio auxiliar para medicación oral.
(18/03/2020). Solicitante/s: Paxtree Ltd. Inventor/es: BRUIJNS,RON.
Una composición en forma de gelatina, que comprende carragenina iota, ácido cítrico y maltodextrina, en la que la cantidad de maltodextrina en la composición está en el intervalo de 1,3-1,8% en masa de la masa total de la composición, caracterizada porque la composición tiene un límite elástico de 15 Pa o mayor a 20 °C medido usando un reómetro Brookfield DX3TRVT que hace uso de una rampa de estrés controlado para aumentar gradualmente la cantidad de fuerza en la muestra hasta que es iniciado el flujo.
PDF original: ES-2793534_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas transdérmicas que comprenden un SERM.
(04/03/2020). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: MASINI-ETEVE,VALERIE.
Composición farmacéutica transdérmica para administración transdérmica a una superficie cutánea, donde dicha composición comprende:
(i) 0,01 a 10 % (p/p), preferiblemente 2 a 5 % (p/p) de endoxifeno o una sal derivada farmacéuticamente aceptable,
(ii) 60 a 80 % (p/p) de al menos un monoalcohol, donde al menos un monoalcohol está seleccionado de monoalcoholes C2-C4, preferiblemente, etanol o isopropanol,
(iii) 0,01 a 10 % (p/p) de al menos un intensificador de penetración, donde al menos un intensificador de penetración es ácido oleico y con la condición de que el miristato de isopropilo se excluya,
(iv) 0 a 5 % (p/p) de al menos un agente gelificante, preferiblemente, ácidos poliacrílicos, derivados celulósicos o mezclas derivadas, y
(v) c.s.p 100 % (p/p) de vehículo acuoso.
PDF original: ES-2783861_T3.pdf
Un procedimiento para la preparación de una formulación de polvo seco que comprende un anticolinérgico, un corticoesteroide y un beta-adrenérgico.
(04/03/2020) Un procedimiento de preparación de una formulación de polvo para inhalación para su uso en un inhalador de polvo seco, comprendiendo dicha formulación de polvo:
(A) un vehículo, que comprende:
(a) una fracción de partículas gruesas de un vehículo fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño de partícula medio de al menos 175 μm; y
(b) una fracción de partículas finas, que consiste en una mezcla del 90 al 99,5 por ciento en peso de partículas de un excipiente fisiológicamente aceptable y del 0,5 al 10 por ciento en peso de una sal de un ácido graso, en la que al menos el 90 % de la totalidad de dichas partículas finas tiene un diámetro en volumen inferior a 15 micrómetros,
en el que la relación en peso…
Un proceso para preparar una formulación de polvo seco que comprende un anticolinérgico, un corticoesteroide y un beta-adrenérgico.
(19/02/2020) Proceso de preparación de una formulación en polvo para inhalación para su uso en un inhalador de polvo seco, comprendiendo dicho polvo compuesto:
(A) un vehículo que comprende:
a) del 80 al 95 por ciento en peso, basado en el peso total de dicho vehículo, de partículas gruesas de un excipiente fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño medio de partícula de por lo menos 175 μm; y
b) del 19,6 al 4,9 por ciento en peso, basado en el peso total de dicho vehículo, de partículas micronizadas de un excipiente fisiológicamente aceptable, y del 0,1 al 0,4 por ciento en peso, basado en el peso total de dicho vehículo, de una sal de un ácido graso; y
(B) partículas micronizadas de un fármaco antimuscarínico,…
Formulación, aparato y método para estabilizar productos radiofarmacéuticos.
(19/02/2020). Solicitante/s: SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS USA, INC. Inventor/es: KOLB,Hartmuth C, MOCHARLA,Vani P, WALSH,Joseph C, GANGADHARMATH,UMESH B, MU,FANRONG.
Una formulación para estabilizar un producto radiofarmacéutico marcado con 18F, comprendiendo la formulación:
Un producto radiofarmacéutico marcado con 18F o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
un gas que comprende oxígeno;
un disolvente y
ácido maleico.
PDF original: ES-2785990_T3.pdf
Cápsulas blandas llenas de líquido.
(12/02/2020) Una composición farmacéutica que comprende una forma de dosificación blanda que comprende un revestimiento que encapsula una matriz líquida, en la que el revestimiento comprende:
(a) aproximadamente 10% a aproximadamente 50% de gelatina, 150 Bloom;
(b) aproximadamente 1% a aproximadamente 20% de gelatina, 100 Bloom;
(c) aproximadamente 1% a aproximadamente 10% de colágeno hidrolizado;
(d) aproximadamente 10% a aproximadamente 20% de jarabe de maltitol (lycasin®);
(e) aproximadamente 10% a aproximadamente 50% de glicerina;
(f) aproximadamente 0,1% a aproximadamente 2% de ácido cítrico;
(g) aproximadamente 0,1% a aproximadamente 5% de xilitol;
(h) aproximadamente 0,1% a aproximadamente 1% de sucralosa; y
(i) aproximadamente 10% a aproximadamente 50% de agua; y
la matriz comprende:
(j) aproximadamente…
Composiciones y métodos para tratar hiperpotasemia.
(05/02/2020). Solicitante/s: Ardelyx, Inc. Inventor/es: CHARMOT, DOMINIQUE, JACOBS,JEFFREY W, LABONTE,ERIC, BLANKS,ROBERT C, DAVIDSON,JAMES P, LIN,FANGLING, BLINOVA,NATALIA, LANGSETMO,INGRID.
Una sal de calcio de un polímero de unión a potasio reticulado que tiene la estructura siguiente:
**(Ver fórmula)**
en donde la relación de "m" a "n" proporciona unpolímero que tiene aproximadamente 1,8 % con ± 5 % de desviación de reticulación.
PDF original: ES-2800167_T3.pdf
Sal de cloruro de Tat-NR2B9c.
(29/01/2020). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: GARMAN,JONATHAN DAVID.
Una sal de cloruro de un péptido que es TAT-NR2B9c (SEQ ID NO:6) o difiere de TAT-NR2B9c en hasta 5 sustituciones, inserciones o deleciones de aminoácidos, en donde más del 99 % de los aniones en la sal son cloruro.
PDF original: ES-2784500_T3.pdf
(22/01/2020) Un parche que comprende una capa adhesiva sensible a la presión, una capa de soporte y una lámina desprendible, estando la capa adhesiva sensible a la presión laminada en la capa de soporte y uniéndose la lámina desprendible a la capa adhesiva sensible a la presión, en donde dicha capa adhesiva sensible a la presión comprende un fármaco básico, una sal metálica, un adsorbente y una base adhesiva sensible a la presión, en donde:
el fármaco básico en su forma de base libre y la sal metálica siendo obtenibles mediante una reacción de neutralización entre la sal de adición de ácido del fármaco y un neutralizador que se añade en una cantidad para convertir el fármaco básico en su totalidad…
Nanopartículas poliméricas terapéuticas y métodos para su fabricación y uso.
(15/01/2020). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: WANG,HONG, ASHFORD,MARIANNE,BERNICE, TROIANO,GREG, NOLAN,JAMES MARTIN III, SHIN,EYOUNG, SONG,YOUNG-HO.
Una nanoparticula terapeutica que comprende 2-(3-((7-(3-(etil(2-hidroxietil)amino)propoxi)quinazolin-4-il) amino)- 1H-pirazol-5-il)-N-(3-fluorofenil)acetamida (AZD1152 hqpa), que comprende del 50 al 99.75 por ciento en peso de un copolimero dibloque de poli(acido lactico)-poli(etilen)glicol, en el que la nanoparticula terapeutica comprende del 10 al 30 por ciento en peso de poli(etilen)glicol, y en la que la nanoparticula terapeutica comprende un acido sustancialmente hidrofobo.
PDF original: ES-2784423_T3.pdf
Composiciones que comprenden agentes farmacéuticos poco solubles en agua y agentes antimicrobianos.
(15/01/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, SELVARAJ,RAJ.
Una composición que comprende (a) nanopartículas que comprenden un agente farmacéutico poco soluble en agua y albúmina, (b) un edetato y citrato, en la que se inhibe el crecimiento microbiano significativo en la composición.
PDF original: ES-2784794_T3.pdf
Método para producir un parche adhesivo y parche adhesivo.
(15/01/2020) Un método para producir un parche que incluye una capa de soporte y una capa adhesiva, que comprende la etapa de formación de la capa de adhesivo con el uso de una composición de capa adhesiva obtenida mezclando un diacetato de metal alcalino, un fármaco y una base adhesiva no acuosa, tal que la relación molar entre el fármaco y el diacetato de metal alcalino (el número de moles del fármaco: el número de moles de diacetato de metal alcalino) es de 1: 0,5 a 1: 15,
donde
el fármaco es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en sales de adición de ácido fumárico de un fármaco básico, sales de adición de ácido maleico de un fármaco básico, sales de adición de ácido cítrico de un fármaco básico, y sales de adición de ácido clorhídrico de un fármaco básico,
el fármaco…
Composición farmacéutica estable de base libre de clopidogrel para administración oral y parenteral.
(08/01/2020). Solicitante/s: Huang, Jingjun. Inventor/es: HUANG,JINGJUN.
Una composición farmacéutica estable de emulsión de aceite en agua con gotas de aceite de tamaño nanométrico para administración parenteral u oral que comprende:
0,15 % a 10 % (p/v) de base libre de clopidogrel dispersada en una fase oleosa;
un tensioactivo y opcionalmente un cotensioactivo;
una fase acuosa sustancialmente libre de clopidogrel;
un agente de ajuste de pH; y
en la que el tamaño medio de gota (intensidad promedio, nm) es preferentemente de 100-500 nm, y con mayor preferencia de 100-300 nm.
PDF original: ES-2791417_T3.pdf
Sales altamente solubles de un inhibidor de los canales de calcio de fenilalquilamina de corta acción y usos de las mismas.
(01/01/2020). Solicitante/s: Milestone Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: MAGUIRE, MARTIN, P..
Una composición acuosa formulada para la administración nasal, que comprende una sal acetato o metanosulfonato de compuesto I
**(Ver fórmula)**
farmacéuticamente aceptable o un racemato o enantiómero del mismo, en donde compuesto I o el racemato o enantiómero del mismo, se disuelve en la composición acuosa a una concentración de entre 150 mg/mL y 600 mg/mL.
PDF original: ES-2778673_T3.pdf
Composiciones de DNJ parenterales estables.
(18/12/2019). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: YANG,JIPING, CHAR,HING, TESLER,SERGEY, DILONE,ENRIQUE.
Una composición farmacéutica estable que comprende:
a) un agente activo seleccionado de 1-desoxinojirimicina o N-butil-desoxinojirimicina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y
b) un tampón de citrato sódico,
en donde el tampón está presente a una concentración de 20 mM a 75 mM, y
en donde la composición farmacéutica estable es autoestable durante al menos aproximadamente un año bajo una atmósfera seleccionada de nitrógeno, aire o una de sus combinaciones, y una temperatura de aproximadamente 2°C a aproximadamente 42°C y es capaz de ser administrada parenteralmente, preferiblemente capaz de ser administrada una o más de subcutáneamente e intravenosamente, a un ser humano sin efectos perjudiciales para la salud.
PDF original: ES-2779006_T3.pdf
Productos farmacéuticos de administración oral.
(11/12/2019). Solicitante/s: Enteris BioPharma, Inc. Inventor/es: STERN, WILLIAM, CARL,STEPHEN M, VRETTOS,JOHN STANLEY.
Una composición farmacéutica adecuada para la administración oral que contiene:
al menos un compuesto clasificado como SCB de clase II, SCB de clase III o SCB de clase IV,
de modo que el compuesto no incluye un enlace peptídico en la estructura molecular del compuesto;
al menos un potenciador de absorción; y
partículas de ácido orgánico recubiertas.
PDF original: ES-2774962_T3.pdf
Uso terapéutico de una solución oftálmica acuosa estéril.
(04/12/2019). Solicitante/s: CROMA-PHARMA GESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: PRINZ, MARTIN, HÖLLER,SONJA.
Una solución oftálmica acuosa estéril que comprende N-(N-acetilcisteinil-)quitosano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una solución portadora, en donde el N-(N-acetilcisteinil-)quitosano tiene un contenido de grupos tiol libres en una cantidad de 80 μmol/g de polímero a 280 μmol/g de polímero, para el uso específico en la prevención o el tratamiento del síndrome del ojo seco o los signos y/o síntomas del ojo seco en donde dicha solución se aplica antes del sueño.
PDF original: ES-2773537_T3.pdf
Método para convertir insectos o gusanos en corrientes de nutrientes.
(04/12/2019). Solicitante/s: Bühler Insect Technology Solutions AG. Inventor/es: AARTS,KEES WILHELMUS PETRUS, ARSIWALLA,TARIQUE.
Método para convertir insectos o gusanos en corrientes de nutrientes, que consiste en las etapas de:
(a1) proporcionar insectos o gusanos frescos,
(a2) reducir el tamaño de los insectos o gusanos,
(a3) obtener una pulpa a partir de insectos o gusanos,
entonces
(b) calentar la pulpa hasta una temperatura de 70-100ºC, y entonces
(c) someter la pulpa calentada a una etapa de separación física obteniendo de este modo una fracción de grasa, una fracción proteica acuosa y una fracción que contiene sólidos,
con la condición de que el método no comprende el tratamiento enzimático de la pulpa, en el que la fracción proteica acuosa y la fracción que contiene sólidos se secan tras la etapa (c).
PDF original: ES-2766804_T3.pdf
Matriz para liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.
(27/11/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica que comprende una matriz, en la que dicha matriz comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y etilcelulosa o un alcohol graso.
PDF original: ES-2733051_T1.pdf
Composición farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(27/11/2019). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Preparaciones farmacéuticas orales, en las que cada preparación comprende como los activos clorhidrato de oxicodona y clorhidrato de naloxona, en donde el clorhidrato de oxicodona está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas que se pueden utilizar y en una relación en peso de 2: 1 a clorhidrato de naloxona, caracterizado por que los activos se liberan de los preparativos de manera sostenida e invariable.
PDF original: ES-2733044_T1.pdf
Formulaciones de anticuerpos anti-esclerostina a alta concentración.
(27/11/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: OSSLUND, TIMOTHY, D.
Una formulación líquida estéril que tiene una viscosidad absoluta de 10 cP o menos, que comprende: (a) una inmunoglobulina anti-esclerostina a una concentración de al menos 70 mg/ml; (b) una sal de calcio a una concentración que oscila de 5 mM a 20 mM y (c) una concentración total de acetato que oscila de 10 mM a 90 mM, en la que la inmunoglobulina comprende las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 86 y SEQ ID NO: 84.
PDF original: ES-2773031_T3.pdf
Comprimido que incluye 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o sal de la misma.
(27/11/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: INOUE,Yoshiharu.
Comprimido que comprende 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma como principio activo, un excipiente (a), un aglutinante (b), un disgregante (c) y un lubricante (d),
en el que el excipiente (a) es al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en lactosa, almidón de maíz y celulosa microcristalina;
el aglutinante (b) es hidroxipropilcelulosa;
el disgregante (c) es al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, croscarmelosa de sodio y carboximetil almidón de sodio; y
el lubricante (d) es estearato de magnesio.
PDF original: ES-2762479_T3.pdf
