CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Matrices de microagujas obtenidas mediante disolución y colada que contienen un principio activo.
(29/07/2020). Solicitante/s: Corium, Inc. Inventor/es: CHEN, GUOHUA, TRAUTMAN, JOSEPH, C., SINGH,PARMINDER, WORSHAM,ROBERT WADE, KELMM,STEVEN RICHARD, BAYRAMOV,DANIR F, BOWERS,DANNY LEE, KELMM,ANDY.
Un método para formar una matriz de microprotusiones, que comprende:
(a) dispensar en un molde que tiene una matriz de cavidades correspondientes al negativo de las microprotusiones una solución que comprende:
(i) un polímero,
(ii) un principio activo, y
(iii) un disolvente,
dicha solución dispensada en una cantidad suficiente para llenar las cavidades de las microprotusiones, dicha dispensación efectuada en una atmósfera que comprende un gas que pasa más fácilmente a través de la solución que el aire;
(b) secar la solución para eliminar el disolvente; y
(c) desmoldar una matriz de microprotusiones del molde.
PDF original: ES-2817249_T3.pdf
Administración intravascular de composiciones de nanopartículas y usos de las mismas.
(29/07/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SEWARD,KIRK.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina y albúmina para su uso en un procedimiento para inhibir la remodelación negativa o inhibir la fibrosis vascular en un vaso sanguíneo en un individuo que lo necesita, donde el procedimiento comprende inyectar en la pared del vaso sanguíneo o en el tejido que rodea la pared del vaso sanguíneo una cantidad efectiva de dicha composición.
PDF original: ES-2819204_T3.pdf
USO DE RECAMBIO PLASMÁTICO DE BAJO VOLUMEN PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEÍMER EN ETAPAS TEMPRANA Y MODERADA.
(30/04/2020). Solicitante/s: GRIFOLS WORLDWIDE OPERATIONS LIMITED. Inventor/es: GRIFOLS ROURA,VICTOR, PÁEZ REGADERA,Antonio Manuel, NUÑEZ DOMENECH,Laura.
La presente invención se refiere e una composición que comprende albúmina humana a una concentración entre 5% (p/v) y 25% (p/v) para el tratamiento de la Enfermedad de Alzheimer leve y moderada mediante recambio plasmático de bajo volumen (LVPE, por sus siglas en inglés).
Combinaciones y modos de administración de agentes terapéuticos y terapia combinada.
(08/04/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden paclitaxel y una albúmina, para uso en un método para el tratamiento de cáncer de pulmón en un individuo, en donde el método comprende además administrar carboplatino.
PDF original: ES-2802541_T3.pdf
Nanoportadores sintéticos tolerogénicos para reducir las respuestas de anticuerpos.
(01/04/2020). Solicitante/s: Selecta Biosciences, Inc. Inventor/es: KISHIMOTO,TAKASHI KEI, FRASER,CHRISTOPHER, MALDONADO,ROBERTO A.
Una composición para usar en un método que promueve una respuesta inmunitaria tolerogénica a un antígeno que de otro modo causaría una respuesta inmunitaria no deseada cuando se administra a un sujeto, en donde:
(a) la composición comprende nanoportadores sintéticos acoplados a: rapamicina o un análogo de rapamicina con una carga de no más de 25% (p/p); y epítopos restringidos por MHC de clase II de dicho antígeno con una carga de no más de 25% (p/p); y
(b) la composición está en una cantidad efectiva para reducir la producción de anticuerpos específicos para dicho antígeno en el sujeto, y en donde la composición no comprende epítopos de células B que generan una respuesta humoral no deseada contra dicho antígeno.
PDF original: ES-2806268_T3.pdf
ARN sintético para su uso en el tratamiento de la epidermólisis ampollosa distrófica.
(18/03/2020). Solicitante/s: Factor Bioscience Inc. Inventor/es: ANGEL,MATTHEW, ROHDE,CHRISTOPHER.
Un ARN sintético para su uso en el tratamiento de la epidermólisis ampollosa distrófica,
donde el ARN sintético codifica una proteína de edición génica que se dirige a un gen COL7, donde
el ARN sintético es adecuado para la administración in vivo a los queratinocitos de un sujeto, donde la proteína de edición génica edita el gen COL7, y donde la proteína de edición génica comprende un dominio de unión al ADN y un dominio de nucleasa, provocando la proteína de edición génica una ruptura de cadena simple o de cadena doble en el gen COL7 de los queratinocitos del paciente.
PDF original: ES-2787198_T3.pdf
Tratamientos contra el cáncer.
(19/02/2020). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: MARKOVIC,SVETOMIR,N, NEVALA,WENDY K.
Una composición que comprende complejos de nanopartículas que contienen albúmina/anticuerpos, donde el complejo comprende:
(a) una formulación de nanopartículas que combina paclitaxel con albúmina humana; y
(b) un anticuerpo, donde el anticuerpo es un anticuerpo anti-polipéptido VEGF, trastuzumab o rituximab.
PDF original: ES-2792062_T3.pdf
Procedimiento de crioconservación de células con objetivo terapéutico.
(18/09/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: DE LARICHAUDY,JOFFREY.
Composición de crioconservación que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable:
a) albúmina humana,
b) al menos un sacárido seleccionado entre los disacáridos y los trisacáridos,
c) DMSO y L-cisteína, y
d) células con objetivo terapéutico, con la excepción de linfocitos que infiltran el tumor,
obteniéndose dichos linfocitos que infiltran el tumor por cultivo in vitro de linfocitos que infiltran el tumor a partir de extracciones de nódulos cutáneos en tránsito, ganglios o metástasis de un paciente que padece un melanoma de fase 3 o 4, comprendiendo dicho cultivo la aparición de dichos linfocitos que infiltran el tumor contenido en la extracción de nódulos en tránsito, ganglios o metástasis, después la estimulación de los linfocitos que infiltran el tumor procedente de la etapa de aparición, y por último la amplificación de los linfocitos estimulados que infiltran el tumor.
PDF original: ES-2762966_T3.pdf
Procedimiento de crioconservación de células con objetivo terapéutico.
(18/09/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: DE LARICHAUDY,JOFFREY.
Composición de crioconservación que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable:
a) albúmina humana,
b) al menos un sacárido seleccionado entre los disacáridos y los trisacáridos,
c) coenzima Q10, y al menos un alcanodiol de C3-C5, y
d) células con objetivo terapéutico, con la excepción de linfocitos que infiltran el tumor,
obteniéndose dichos linfocitos que infiltran el tumor por cultivo in vitro de linfocitos que infiltran el tumor a partir de extracciones de nódulos cutáneos en tránsito, ganglios o metástasis de un paciente que padece un melanoma de fase 3 o 4, comprendiendo dicho cultivo la aparición de dichos linfocitos que infiltran el tumor contenido en la extracción de nódulos en tránsito, ganglios o metástasis, después la estimulación de los linfocitos que infiltran el tumor procedente de la etapa de aparición, y por último la amplificación de los linfocitos estimulados que infiltran el tumor.
PDF original: ES-2763030_T3.pdf
Procedimiento de preparación de proteínas plasmáticas humanas.
(04/09/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: CHTOUROU,ABDESSATAR, BATAILLE,DAMIEN, SANTAMBIEN,PATRICK.
Procedimiento de preparación de concentrados de proteínas plasmáticas purificadas de uso terapéutico a partir de plasma sanguíneo que comprende unas etapas de purificación según las cuales se somete sucesivamente un plasma sanguíneo o una fracción plasmática de tres cromatografías multicolumna, a fin de recuperar sucesivamente tres concentrados de proteínas plasmáticas purificadas, siendo dichos concentrados de proteínas plasmáticas purificadas de uso terapéutico un concentrado de inmunoglobulinas, un concentrado de fibrinógeno y un concentrado de albúmina.
PDF original: ES-2759259_T3.pdf
NANOPARTÍCULAS BIODEGRADABLES Y BIOCOMPATIBLES CARGADAS CON UNA DROGA ACTIVA SELECCIONADA DE ATP Y RECUBIERTAS CON MEMBRANAS BIOLÓGICAS SELECCIONADAS DE MEMBRANAS DE ERITROCITOS, COMPOSICIÓN QUE LAS CONTIENE, ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
(27/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: DIAZ SALDIVAR,Patricia Susana, GARCÍA-HUIDOBRO TORO,Juan Pablo.
La presente invención se refiere al área farmacéutica, y en especial, a nanopartículas biodegradables y biocompatibles cargadas con una droga activa seleccionada de ATP y recubiertas con membranas biológicas seleccionadas de membranas de eritrocitos para alcanzar una liberación lenta de la droga, composición farmacéutica que las contiene. En particular, las nanopartículas biodegradables y biocompatibles comprenden ATP como droga activa y están recubiertas con membranas de eritrocitos, siendo entonces útiles para el tratamiento del cáncer.
Formulaciones de anticuerpos de suspensiones con viscosidad reducida de alta concentración no acuosas.
(19/06/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DAI, WEIGUO, LIU,KUI, HILL,BETH, MIECZKOWSKI,CARL.
Una formulación de suspensión de alta concentración no acuosa, que comprende:
un vehículo, que comprende un agente hidrófobo y un agente reductor de la viscosidad, en donde el agente hidrófobo es aceite de sésamo y el agente reductor de la viscosidad es oleato de etilo; y
un anticuerpo formulado con un excipiente, en donde el anticuerpo es un anticuerpo anti-TNFα que comprende una región variable de la cadena ligera (VL) de la SEQ ID NO: 6 y una región variable de la cadena pesada (VH) de las SEQ ID NO: 1 o 2, o una VL de la SEQ ID NO: 7 y una VH de las SEQ ID NO: 3, 4 o 5.
PDF original: ES-2743687_T3.pdf
Péptidos con actividades antagonistas contra CXCR4 natural.
(11/02/2019). Solicitante/s: PHARIS BIOTEC GMBH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, KIRCHHOFF,FRANK, MÜNCH,Jan, STÄNDKER,LUDGER.
Un péptido eficaz en el bloqueo de la infección del VIH-1 NL4-3 X4-trópico, con un valor IC50 menor de 50 μM que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en
IVRFTKKVPQVS, 4081-419 Y411F
IVRWTKKVPQVS, 4081-419 Y411W
IVRYTKCVPQVS, 4081-419 K414C
IVRYSKKVPQC, 4081-418 SC
IVRWTKKVPQVC, 4081-419 WC01
IVRWTCKVPQVS, 4081-419 WC02
IVRWCKKVPQVS, 4081-419 WC03
IVRWSKKVPQCS, 4081-419 WSC01
IVRWSKKVPCVS, 4081-419 WSC02
IVRWSKKVCQVS, 4081-419 WSC03
IVRYTCKVCQVS, 4081-419 WSC03
IVRYTKKVPQCS, 4081-419 V418C.
PDF original: ES-2699576_T3.pdf
USO DE PEPTIDO SECRETAGOGO DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO COMO ADYUVANTE VACUNAL.
(11/05/2018). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: ESTRADA GARCIA, MARIO PABLO, MARTINEZ RODRIGUEZ, REBECA, CARPIO GONZALEZ,YAMILA, GIL GONZÁLEZ,Lázaro, HERNANDEZ PEREZ,Liz.
La presente invención se relaciona con el uso del péptido GHRP-6 y un análogo estructural de este como adyuvantes moleculares para vacunas. Entre otras aplicaciones, dichas vacunas pueden emplearse en la prevención de enfermedades causadas por agentes infecciosos, tales como virus, bacterias y ectoparásitos, que afectan a los mamíferos, las aves y a organismos acuáticos. Los péptidos GHRP-6 y su análogo A233 son eficaces como adyuvantes cuando se combinan con un antígeno dado, ya que potencian la respuesta inmune específica contra el mismo.
Terapia profiláctica y nutracéutica.
(09/05/2018). Solicitante/s: HAMLET Pharma AB. Inventor/es: SVANBORG, CATHARINA, PUTHIA,MANOJ, HO,CHIN SHING.
Un complejo biológicamente activo que comprende un polipéptido que tiene la secuencia de una alfalactalbúmina de origen natural o una variante de la misma en el que los restos de cisteína en la alfalactalbúmina nativa se cambian por otros restos; o un péptido de hasta 50 aminoácidos derivados de dicho polipéptido y que comprende el Alfa 1 (restos 1-40) o Alfa 2 (restos 81-123) de la alfa-lactalbúmina humana, siendo de SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO: 4;
KQFTKXELSQLLKDIDGYGGIALPELIXTMFHTSGYDTQA (SEQ ID NO 3) LDDDITDDIMXAKKILDIKGIDYWLAHKALXTEKLEQWLXEKL (SEQ ID NO 4) en las que X es un resto de aminoácido distinto de cisteína;
y un ácido graso o un lípido o una sal del mismo, para su uso en el tratamiento profiláctico de cáncer del tracto gastrointestinal.
PDF original: ES-2676543_T3.pdf
Composiciones relacionadas con SAH y métodos de uso.
(25/04/2018) Un polipéptido que comprende una parte de seroalbúmina humana (SAH), cuya parte de SAH comprende el dominio III de SAH o un fragmento de unión al receptor Fc neonatal (FcRn) del mismo, en el que:
el dominio III de SAH comprende una o más sustituciones de aminoácido en cualquiera de las siguientes posiciones, numeradas respecto a la posición en la SAH madura de longitud completa (SEQ ID NO: 2): resto 407, resto 415, resto 424, resto 426, resto 463, resto 506, resto 508, resto 509, resto 511, resto 512, resto 515, resto 521, resto 523, resto 524, resto 526, resto 535 y resto 557;
la una o más sustituciones de aminoácido aumentan una o ambas de la afinidad por FcRn y semivida en suero del polipéptido respecto a un polipéptido de control en que la parte de SAH no incluye…
Proteína 6 relacionada con lipoproteínas de baja densidad (LRP6) - constructos extensores de la vida media.
(28/03/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JENKINS, DAVID, LEI, MING, ZHOU,LI, LOEW,ANDREAS.
Un constructo aislado que comprende:
(a) primera y segunda moléculas Fv de cadena sencilla (scFvs) que se unen a la proteína 6 relacionada con lipoproteínas de baja densidad (LRP6), en donde el primer y segundo scFv se unen a distintas regiones de hélice ß de una molécula de LRP6, en donde las regiones Hélice son dominio de Hélice ß 1 y dominio de Hélice ß 3, y
(b) una albúmina de suero humano, en donde la primera y la segunda moléculas de scFv están unidas a los extremos N- y C- de la albúmina de suero humano,
en donde el constructo inhibe la señalización mediada tanto por Wnt1 como por Wnt3 de una vía de transducción de señal Wnt canónica, y en donde el constructo no muestra potenciación significativa de una señal de Wnt en presencia de una proteína de unión a LRP6, en donde la proteína LRP6 es una proteína de unión a Wnt seleccionada del grupo que consiste deWnt 1, Wnt 3, y Wnt 3a.
PDF original: ES-2666856_T3.pdf
ALBUMINAS Y PEPTIDOS CAPACES DE HIDROLIZAR COMPUESTOS ORGANOFOSFORADOS Y CARBAMATOS Y USOS DE LOS MISMOS.
(25/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Inventor/es: VILANOVA GISBERT,EUGENIO, SOGORB SANCHEZ,MIGUEL ANGEL, MONROY NOYOLA,Antonio.
La presente invención divulga la secuencia amino terminal de la albúmina de aves unida a cationes divalentes tales como cobre o zinc, así como cualquier proteína recombinante o de fusión que comprenda dicha secuencia para su uso como medicamento, específicamente para el tratamiento de intoxicaciones producidas por compuestos organofosforados. La presente invención también describe composiciones y métodos de tratamiento para dicho tipo de intoxicaciones. Por otro lado, la presente invención divulga el uso de dichas secuencias y péptidos que las comprenden para la descontaminación y/o biorremediación de zonas o superficies contaminadas por compuestos organofosforados y para el aislamiento de compuestos quirales.
ALBÚMINAS Y PÉPTIDOS CAPACES DE HIDROLIZAR COMPUESTOS ORGANOFOSFORADOS Y CARBAMATOS, Y USOS DE LOS MISMOS.
(24/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ. Inventor/es: VILANOVA GISBERT,EUGENIO, SOGORB SANCHEZ,MIGUEL ANGEL, MONROY NOYOLA,Antonio.
Albúminas y péptidos capaces de hidrolizar compuestos organofosforados y carbamatos, y usos de los mismos.
La presente invención divulga la secuencia amino terminal de la albúmina de aves unida a cationes divalentes tales como cobre o zinc, así como cualquier proteína recombinante o de fusión que comprenda dicha secuencia para su uso como medicamento, específicamente para el tratamiento de intoxicaciones producidas por compuestos organofosforados. La presente invención también describe composiciones y métodos de tratamiento para dicho tipo de intoxicaciones. Por otro lado, la presente invención divulga el uso de dichas secuencias y péptidos que las comprenden para la descontaminación y/o biorremediación de zonas o superficies contaminadas por compuestos organofosforados y para el aislamiento de compuestos quirales.
PDF original: ES-2651192_A1.pdf
PDF original: ES-2651192_B2.pdf
Formulaciones no acuosas en suspensión de viscosidad reducida a concentración elevada.
(06/12/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DAI, WEIGUO, HILL,BETH.
Una formulación no acuosa en suspensión a concentración elevada, que comprende:
a. un vehículo que comprende aceite de sésamo y oleato de etilo; y
b. una molécula bioactiva, en la que dicha molécula bioactiva es una proteína, anticuerpo, péptido o nucleótido.
PDF original: ES-2659079_T3.pdf
Procedimiento de producción de linfocitos citolíticos naturales, linfocitos citolíticos naturales producidos de este modo y composición para el tratamiento de cánceres y enfermedades infecciosas que contienen los mismos.
(20/09/2017). Solicitante/s: Mogam Biotechnology Institute. Inventor/es: MIN,BOKYUNG, CHOI,HANA, LIM,OKJAE, HER,JUNG HYUN, KANG,SANGMI, LEE,EUN-KYOUNG, CHUNG,HYEJIN, HWANG,YU KYEONG.
Un procedimiento de producción de linfocitos NK in vitro, que comprende las etapas de:
(i) aislar leucocitos de sangre periférica y linfocitos NK de sangre periférica humana;
(ii) estimular linfocitos NK llevando a cabo un cultivo estacionario durante 2-15 días en un medio que contiene anticuerpo anti CD3, citocina y células alimentadoras, para provocar el contacto célula-célula;
(iii) después de la finalización del cultivo estacionario de la etapa (ii), reestimular las células mediante la adición de citocina, anticuerpo anti CD3 y células alimentadoras, y llevar a cabo un cultivo estacionario para provocar el contacto célula-célula;
(iv) después de la finalización del cultivo estacionario, añadir a las células un medio que contenga una citocina necesaria para el cultivo estacionario o en suspensión, y llevar a cabo un cultivo estacionario o en suspensión mientras se mantienen la concentración celular y la concentración de citocina a niveles constantes.
PDF original: ES-2652666_T3.pdf
Métodos para el tratamiento de cáncer de vejiga.
(26/07/2017). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una albúmina para su uso en un método de tratamiento de cáncer de vejiga en un individuo, en donde el método comprende además administrar un agente a base de platino y gemcitabina.
PDF original: ES-2639038_T3.pdf
Factores de coagulación modificados con vida media in vivo prolongada.
(31/05/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, WEIMER, THOMAS, DR., SCHULTE,STEFAN,DR.
Un factor de coagulación modificado que tiene, en una región interna entre el aminoácido N-terminal y el aminoácido C-terminal del polipéptido de traducción primario del factor de coagulación una inserción de un polipéptido aumentador de la vida media (HLEP), en donde el factor de coagulación es FVIII, y en donde la inserción del HLEP está dentro del dominio B de FVIII, y en donde el HLEP se selecciona del grupo constituido por las proteínas de la familia de las albúminas, albúmina, afamina, alfa-fetoproteína y la proteína de unión de la vitamina D, y porciones de una región constante de inmunoglobulina de las inmunoglobulinas.
PDF original: ES-2637996_T3.pdf
Matrices de regeneración tisular acelulares bioabsorbibles producidas mediante incubación de productos sanguíneos acelulares.
(22/03/2017). Solicitante/s: Genesis Technologies Limited. Inventor/es: AHLFORS,JAN-ERIC W.
Una matriz de regeneración bioabsorbible acelular obtenida de sangre y que se puede obtener mediante un procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 14 a 19, comprendiendo la matriz:
a) agregados de estructuras esféricas que son al menos de 100 nm de diámetro; y
b) un núcleo proteináceo que tiene un contenido de proteína de al menos el 1 %;
en la que la matriz carece de actividad metabólica sustancial en comparación con la inicialmente presente en dicha sangre;
y en la que adicionalmente la matriz tiene la capacidad de iniciar la regeneración tisular en un sujeto con daño tisular, aumentar la regeneración tisular en un sujeto con daño tisular, o ambas.
PDF original: ES-2628031_T3.pdf
Enzima de la enfermedad de almacenamiento lisosomal.
(08/03/2017). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARVEY,Alex,J, QUINN,ANTHONY.
Formulación farmacéutica que comprende una lipasa ácida lisosomal recombinante humana (rhLAL) aislada en combinación con un portador, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable, comprendiendo dicha rhLAL una o más estructuras de N-glicano, en la que rhLAL está glicosilada unida a N en Asn15, Asn80, Asn140, Asn252 y Asn300 de la SEQ ID NO: 2, y en la que la formulación farmacéutica es una solución acuosa que tiene un pH entre 5,6 y 6,2 o un pH de 5,9 ± 0,2.
PDF original: ES-2627535_T3.pdf
Composiciones de proteínas estabilizadas basadas en alcanos semifluorados.
(01/03/2017). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA, PETTIGREW,ANTHONY, WILSON,CLIVE, HÜTTIG,ANNETTE.
Composición que comprende un compuesto bioactivo y un vehículo líquido, en donde el vehículo líquido comprende un alcano semifluorado de la fórmula:
RFRH
en donde RF es un segmento de hidrocarburo perfluorado lineal de 4 a 12 átomos de carbono y en donde RH es un grupo alquilo lineal de 4 a 8 átomos de carbono; y en donde el compuesto bioactivo es un agente terapéutico o de diagnóstico o una vacuna, seleccionado de polipéptidos y proteínas que tienen un peso molecular de al menos 1.500 Da, en donde el compuesto bioactivo se suspende en el vehículo líquido y en donde la composición está en forma de una suspensión.
PDF original: ES-2625538_T3.pdf
Complejo biológicamente activo y su preparación.
(16/11/2016). Solicitante/s: HAMLET Pharma AB. Inventor/es: SVANBORG, CATHARINA, MOK,KENNETH HUN, TRULSSON,MARIA, MOSSBERG,ANN-KRISTIN, STORM,PETTER, HO,CHING SHING.
Un complejo biológicamente activo que comprende un péptido de hasta 50 aminoácidos que comprende un fragmento de alfalactalbúmina en que cualquier resto de cisteína se remplaza por otros aminoácidos; y una sal farmacéuticamente aceptable de un ácido graso o un lípido: en el que el fragmento es de la SEQ ID NO 3 o de la SEQ ID NO 4
KQFTKXELSQLLKDIDGYGGIALPELIXTMFHTSGYDTQA (SEQ ID NO 3)
LDDDITDDIMXAKKILDIKGIDYWLAHKALXTEKLEQWLXEKL (SEQ ID NO 4)
donde X es un resto de aminoácido diferente a cisteína.
PDF original: ES-2613986_T3.pdf
Procedimiento de preparación de albúmina humana con nivel de oxígeno disuelto reducido.
(26/10/2016). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: JORQUERA NIETO,JUAN IGNACIO, COSTA RIEROLA,MONTSERRAT, ORTIZ FERNÁNDEZ,Ana María.
Procedimiento de preparación de una solución de albúmina humana caracterizado porque comprende una etapa de reducción del oxígeno disuelto en dicha solución de albúmina en la que el nivel de oxígeno se reduce hasta una concentración igual o menor que 0,5 ppm.
PDF original: ES-2601137_T3.pdf
Inactivación viral por caprilato.
(15/06/2016). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: ROTH, NATHAN, LEBING,WYTOLD, BURNS,DOUG, HOTTA,JOANN.
Procedimiento de preparación de albúmina a partir de una solución que comprende albúmina, que comprende: ajustar la concentración de proteínas de la solución a menos del 5% en peso;
ajustar el pH de la solución a pH 5 o menos;
añadir ácido caprílico (ácido octanoico) o caprilato de sodio;
aumentar la temperatura de la solución a 27-30 °C; e
incubar la solución durante 30 min a 120 min.
PDF original: ES-2590150_T3.pdf
Solución protectora para prevenir o reducir una lesión por reperfusión del cerebro y del organismo completo.
(11/05/2016). Solicitante/s: ResuSciTec GmbH. Inventor/es: TRUMMER, GEORG, BEYERSDORF, FRIEDHELM, BENK,CHRISTOPH.
Solución protectora para prevenir o reducir la lesión por reperfusión del cerebro, que contiene iones magnesio, tiene una osmolalidad de 350 a 600 mosm/l, un valor de pH de 7,5 a 7,8 y albúmina en una cantidad del 1 al 20 % en peso.
PDF original: ES-2640383_T3.pdf
Microgránulos biodegradables con capacidad de adsorción mejorada de fármacos anticancerígenos, que contienen albúmina y sulfato de dextrano, y método para su preparación.
(20/04/2016). Solicitante/s: Utah-Inha DDS & Advanced Therapeutics Research Center. Inventor/es: KIM,SE YOON, LEE,DON HAENG, LI,YIXIAN.
Microgránulos biodegradables, comprendiendo los microgránulos:
(i) albúmina que es reticulada mediante reticulación térmica para formar una estructura de un gránulo; y
(ii) sulfato de dextrano, como un polímero aniónico, incluido en el producto reticulado de albúmina.
PDF original: ES-2640363_T3.pdf
Procedimiento para la obtención de albúmina humana de alta eficacia para su uso en terapia de detoxificación.
(24/02/2016). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: JORQUERA NIETO,JUAN IGNACIO, RISTOL DEBART,PERE, COSTA RIEROLA,MONTSERRAT.
Procedimiento para la obtención de una solución de albúmina humana con elevada capacidad de enlace de moléculas de plasma humano, que comprende:
a) obtención de un filtrado de plasma de sangre, que es una solución de albúmina esencialmente libre de residuos insolubles de proteínas desnaturalizadas y otros compuestos insolubilizados por etanol, y una primera diafiltración;
b) estabilización del producto de la etapa (a) con NaCl y N-acetiltriptófano sin la adición de ácidos grasos;
c) pasteurización del producto de la etapa (b);
d) una segunda diafiltración del producto de la etapa (c) hasta que el N-acetiltriptófano se ha eliminado ampliamente;
y
e) estabilización del producto de la etapa (d) con ≥ 0,15 M de NaCl.
PDF original: ES-2564310_T3.pdf