CIP-2021 : A61K 35/16 : Plasma sanguíneo; Suero sanguíneo (sangre del cordón umbilical A61K 35/51).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/16 · · · Plasma sanguíneo; Suero sanguíneo (sangre del cordón umbilical A61K 35/51).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de proliferación celular y agente farmacéutico para reparación y regeneración de tejido.
(12/02/2020). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: HOUKIN,KIYOHIRO, HONMOU,OSAMU.
Método para hacer crecer células madre mesenquimatosas humanas en una muestra recogida de un sujeto vivo cultivando las células en un medio, comprendiendo el método cultivar las células, sin contacto sustancial con un anticoagulante en cualquier punto de tiempo desde la recogida de células hasta todo el periodo de cultivo, en un medio que contiene suero humano, en el que la cantidad del anticoagulante añadido a la muestra recogida de un sujeto vivo es de menos de 0,2 U/ml con respecto al volumen de la muestra.
PDF original: ES-2776408_T3.pdf
MATERIAL INYECTABLE PARA LA REGENERACIÓN DEL CARTÍLAGO ARTICULAR.
(23/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: GOMEZ RIBELLES,JOSE LUIS, CARDA BATALLA,Carmen, GALLEGO FERRER,Gloria, ANTOLINOS TURPÍN,Carmen, SANCHO-TELLO VALLS,María.
Material inyectable para la regeneración del cartílago articular La invención se refiere a un material inyectable cuyo implante en el lugar de un defecto de cartílago se puede combinar con una técnica de estimulación del hueso subcondral, más particularmente, se refiere a un material inyectable de microesferas de plasma rico en plaquetas obtenidas a partir de una extracción de sangre del propio paciente y otras microesferas sintéticas, preferentemente, de un polímero biorreabsorbible, y su uso como soporte de la regeneración de cartílago.
Método para la preparación de al menos un compuesto a partir de sangre, y dispositivos de muestreo para ser utilizado en la ejecución de dicho método.
(08/01/2020). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Inventor/es: ANITUA ALDECOA,EDUARDO.
Método para la preparación de al menos un compuesto de propiedades biológicas a partir de sangre, donde dicho método se ejecuta en tubos cerrados con presión inferior a la presión atmosférica, reduciéndose o impidiéndose la contaminación bacteriana del compuesto por manipulación. El método comprende entre otros la repetición el número de veces que se desee de los pasos siguientes: conectar un segundo contenedor al vacío a un dispositivo de extracción conectado a su vez a un primer contenedor que contiene sangre separada en fracciones, esperar un tiempo a que se transfiera(n) la(s) fracción(es) deseada(s) y retirar dicho segundo contenedor, pudiendo obtenerse diversos segundos contenedores con diferentes compuestos destinados a diferentes aplicaciones médicas incluyendo terapias biológicas. Los pasos pueden ser ejecutados en un sistema cerrado, sin destapar los contenedores, o bien puede abrirse el primer contenedor antes de la introducción del dispositivo de extracción.
PDF original: ES-2780057_T3.pdf
Método de aislamiento y purificación de microvesículas de sobrenadantes de cultivo celular y fluidos biológicos.
(18/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: DAVIS,STEPHEN,C, BADIAVAS,EVANGELOS V, SHABBIR,ARSALAN Q.
Una composición farmacéutica de microvesículas aisladas para su uso en la terapia para potenciar o mejorar la cicatrización de heridas, en donde las microvesículas aisladas se preparan con un método que comprende las etapas de:
(a) obtener un fluido biológico que contenga microvesículas;
(b) aclarar el fluido biológico para eliminar los residuos celulares;
(c) hacer precipitar las microvesículas añadiendo un agente precipitante que sea polietilenglicol al fluido biológico aclarado;
(d) recoger las microvesículas precipitadas;
(e) lavar las microvesículas precipitadas para eliminar el agente precipitante; y
(f) opcionalmente, suspender las microvesículas en una solución para el almacenamiento o uso posterior a fin de producir una preparación aislada de microvesículas,
en donde el fluido biológico que contiene microvesículas se obtiene de células madre mesenquimales derivadas de médula ósea.
PDF original: ES-2778098_T3.pdf
Módulo de membrana de separación para la utilización médica, dispositivo médico que lo utiliza y purificador de sangre.
(07/08/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: TAKAHASHI, HIROSHI, UENO, YOSHIYUKI, USHIRO,SUGURU.
Dispositivo médico que comprende un copolímero que comprende una unidad hidrófila y una unidad hidrófoba, en el que la unidad hidrófoba incluye, como mínimo, una unidad de carboxilato de vinilo,
la unidad de carboxilato de vinilo tiene 2 o más y 7 o menos átomos de carbono en un extremo de la cadena lateral de la misma, y
en el que el dispositivo médico comprende el copolímero introducido, como mínimo, en una parte de una superficie del mismo que está en contacto con un componente biológico.
PDF original: ES-2751578_T3.pdf
Esquemas de aislamiento y purificación secuencial de proteínas mediante cromatografía de afinidad.
(22/04/2019) Un procedimiento de aislamiento y purificación secuencial de proteínas que comprende (i) proporcionar una muestra de plasma, (ii) proporcionar ligandos que se unan, cada uno de ellos, específicamente a una proteína diana de la muestra biológica, donde cada uno de los ligandos está opcionalmente fijado a un soporte para formar complejos ligando-soporte, (iii) poner en contacto los ligandos o complejos ligando-soporte, secuencialmente y en un orden predeterminado, con la muestra de plasma para permitir que cada ligando o complejo ligando-soporte una selectivamente la proteína diana de la muestra de plasma, donde el orden predeterminado de puesta en contacto los ligandos o complejos ligando-soporte…
Métodos para tratar el rechazo mediado por anticuerpos en pacientes con trasplante de órganos con el inhibidor de la c1-esterasa.
(10/04/2019). Solicitante/s: Shire Viropharma Incorporated. Inventor/es: BROOM,COLIN, UKNIS,MARC E.
Un inhibidor de la C1 esterasa (C1-INH) para su uso en un método para tratar el rechazo mediado por anticuerpos (AMR) de un aloinjerto de órganos en un paciente que lo necesita, en donde el método comprende la administración intravenosa del C1-INH a una dosis de 5000 Unidades a 25 000 unidades administradas en dosis divididas durante 10 a 20 días.
PDF original: ES-2708655_T3.pdf
Procedimiento de reducción de la actividad inflamatoria de un trasplante de células madre y usos del mismo.
(27/03/2019). Solicitante/s: Neuroplast Beheer B.V. Inventor/es: HAAN,DE PETRUS THEODORUS, MUNTER,DE JOHANNES PETRUS JOZEF MARIA, LANG,EKKEHARD, WOLTERS,ERIK CHARLES MARIE JOSEPH.
Un procedimiento In vitro de producción de una composición de células madre hematopoyéticas con una actividad inflamatoria reducida que comprende:
a) proporcionar una composición de células nucleadas que comprenden al menos una célula madre,
b) suspender las células nucleadas en plasma o suero empobrecido en fibrinógeno y proteína C reactiva, obteniendo de esta manera una composición de células madre con actividad inflamatoria reducida en comparación con una composición en la que las células nucleadas se suspenden en plasma normal que contenga fibrinógeno y proteína C reactiva.
PDF original: ES-2729640_T3.pdf
Formulaciones de quitosán fisiológicas solubles combinadas con plasma rico en plaquetas (PRP) para reparación de tejidos.
(28/11/2018). Solicitante/s: Ortho Regenerative Technologies Inc. Inventor/es: BUSCHMANN, MICHAEL, OUYANG,WEI, CHEVRIER,ANIK.
Una composición polimérica activada por coagulación que comprende una mezcla de plasma rico en plaquetas (PRP), un quitosán, un ácido mineral u orgánico, la sal inorgánica NaCl y un activador de la coagulación;
en la que dicho PRP es el único producto derivado de sangre en la composición polimérica activada por coagulación;
y en la que el activador de la coagulación es una solución de CaCl2, en la que la concentración de CaCl2 es entre 1,3% en p/p a 3% en p/p;
en la que el quitosán, el ácido y la sal permiten que el PRP sea activado por el activador de la coagulación para formar un gel de plaquetas o un coágulo de plaquetas;
en la que la composición polimérica tiene un pH entre 6,2 y 6,8 y se prepara con una solución de quitosán que tiene una osmolalidad entre 250 mOsm/kg y 600 mOsm/kg; y
en la que la composición polimérica activada por coagulación no contiene fosfato de glicerol.
PDF original: ES-2691723_T3.pdf
MATERIAL INYECTABLE PARA LA REGENERACIÓN DEL CARTÍLAGO ARTICULAR.
(20/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: GOMEZ RIBELLES,JOSE LUIS, CARDA BATALLA,Carmen, GALLEGO FERRER,Gloria, ANTOLINOS TURPÍN,Carmen, SANCHO-TELLO VALLS,María.
Material inyectable para la regeneración del cartílago articular.
La invención se refiere a un material inyectable cuyo implante en el lugar de un defecto de cartílago se puede combinar con una técnica de estimulación del hueso subcondral, más particularmente, se refiere a un material inyectable de microesferas de plasma rico en plaquetas obtenidas a partir de una extracción de sangre del propio paciente y otras microesferas sintéticas, preferentemente, de un polímero biorreabsorbible, y su uso como soporte de la regeneración de cartílago.
PDF original: ES-2690392_A1.pdf
PLASMA DE ANIMAL O FRACCIONES DEL MISMO PARA SU UTILIZACIÓN EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE DETERIORO COGNITIVO EN SERES HUMANOS Y ANIMALES DE COMPAÑIA.
(19/11/2018) Plasma de animal o fracciones del mismo para su utilización en el tratamiento de trastornos de deterioro cognitivo en seres humanos y animales de compañía. La presente solicitud se refiere a la administración de plasma, fracciones del mismo o mezclas del mismo a seres humanos o animales para tratar o mejorar de otro modo trastornos de deterioro cognitivo, incluyendo demencia (por ejemplo, demencia vascular, demencia con cuerpos de Lewy (DCL), demencia por enfermedad de Alzheimer (DEA), demencia por enfermedad de Parkinson (DEP), demencia frontotemporal y demencia por hidrocefalia de presión normal (DHPN) en seres humanos, y síndrome de disfunción cognitiva (SDC) en animales de compañía,…
Productos de la sangre secados por aspersión y métodos para elaborar los mismos.
(01/10/2018). Solicitante/s: Entegrion, Inc. Inventor/es: FISCHER,THOMAS H, DACORTA,JOSEPH A, GALIGER,MICHAEL LAWRENCE.
Un método para preparar plasma deshidratado, que comprende las etapas de:
(a) proporcionar plasma hidratado;
(b) secar por pulverización dicho plasma hidratado a una tasa de flujo de aire de 415 litros N2 por hora a 120°C o más para producir un producto de la sangre deshidratado, en donde los factores de coagulación se conservan después del secado por pulverización.
PDF original: ES-2684130_T3.pdf
Composiciones adecuadas para el tratamiento de un enfermedad, trastorno o afección espinal.
(16/05/2018). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA, BECHOR,EDNA.
Un concentrado de crioprecipitado de plasma inactivado viral (VIPCC), opcionalmente en combinación con una composición celular que comprende células derivadas de la notocorda, en donde el crioprecipitado comprende una concentración relativa de fibronectina:fibrinógeno inicial de 1:10 a 1:5 para su uso en el tratamiento de una enfermedad, trastorno o afección espinal que implica degeneración y/o lesión del disco intervertebral, con la condición de que estén ausentes del crioprecipitado aprotinina bovina y ácido tranexámico.
PDF original: ES-2672151_T3.pdf
Composición seca de plaquetas.
(21/02/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: CONNOR, JEROME, HARPER, JOHN, R., WAGNER,CHRISTOPHER T.
Una composición seca de plaquetas para uso en el tratamiento de una herida, en la que el tratamiento de la herida comprende la aplicación tópica de la composición seca de plaquetas per se en la herida, comprendiendo la composición:
una pluralidad de plaquetas secas;
uno o más agentes crioprotectores; e
inhibidores de la activación plaquetaria que comprenden al menos un efector del sistema del segundo mensajero monofosfato de adenosina cíclico (AMPc), al menos un inhibidor del canal de sodio y al menos un efector del sistema del segundo mensajero 5' monofosfato de guanosina cíclico (GMPc).
PDF original: ES-2668551_T3.pdf
Composiciones que comprenden plasma tratado con solvente/detergente y ácido hialurónico para su uso en el tratamiento de trastornos musculoesqueléticos.
(17/01/2018). Solicitante/s: BONE THERAPEUTICS S.A. Inventor/es: BASTIANELLI,ENRICO, ALBARANI,VALENTINA.
Una formulación farmacéutica que comprende plasma tratado con solvente/detergente (plasma S/D) y ácido hialurónico o un derivado del mismo, en donde el derivado de ácido hialurónico es una sal de ácido hialurónico, un éster de ácido hialurónico con un alcohol de la serie alifática, heterocíclica o cicloalifática, o una forma sulfatada de ácido hialurónico.
PDF original: ES-2664694_T3.pdf
Procedimiento para la producción de una preparación de leucocitos y preparación de leucocitos.
(06/12/2017) Procedimiento para la producción de una preparación de leucocitos a partir de una fracción leucocitaria, con los siguientes pasos de procedimiento:
a) sedimentación de la fracción leucocitaria hasta que se forme una línea de separación entre los eritrocitos sedimentados y un sobrenadante de leucocitos, separación del sobrenadante de leucocitos del sedimento, en la que el sobrenadante de leucocitos se recoge o permanece en un recipiente para leucocitos,
b) sedimentación de los leucocitos en el recipiente para leucocitos, en la que se forma un sobrenadante pobre en leucocitos, y eliminación del sobrenadante pobre en leucocitos del recipiente para leucocitos,
c) lavado del sedimento en el recipiente para leucocitos con una solución que contiene cloruro sódico, en el que las células sedimentadas se resuspenden en la…
Preparados de trombina y un procedimiento para su producción.
(04/10/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, SCHNEIDER, HEINRICH.
Un procedimiento para la producción de un preparado de trombina, en donde se purifica una protrombina obtenida a partir de un plasma o de una fracción de plasma, después de su activación para dar trombina, sin la adición de una tromboplastina, mediante una cromatografía por interacción hidrófoba.
PDF original: ES-2654312_T3.pdf
FORMULACIÓN DE APLICACIÓN TÓPICA, RICA EN PLAQUETAS Y/O FACTORES DE CRECIMIENTO Y UN MÉTODO DE PREPARACIÓN DE LA MISMA.
(25/09/2017). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Inventor/es: ANITUA ALDECOA,EDUARDO.
Método de preparación de una formulación de aplicación tópica, rica en plaquetas y factores de crecimiento, en el cual se mezcla un sobrenadante obtenido de un plasma rico en plaquetas proveniente de un sujeto con una composición de proteínas polimerizadas, también obtenida de un plasma rico en plaquetas proveniente del mismo sujeto, obteniéndose una formulación autóloga, con propiedades regeneradoras, y con una con consistencia de crema o "sérum" sin la necesidad de añadir aditivos, conservantes, colorantes u otros excipientes.
PDF original: ES-2633815_B1.pdf
PDF original: ES-2633815_A1.pdf
Composición mejorada de la perfusión en una zona de infarto.
(30/08/2017) Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento o reparación de una lesión en la zona de infarto en un sujeto revascularizado después de un infarto agudo de miocardio (IAM), donde la lesión de la zona de infarto comprende remodelado ventricular adverso, comprendiendo la composición:
(a) una cantidad de mejora de la perfusión de la zona del infarto de un producto de células madre hematopoyéticas quimiotácticas aisladas estériles no expandidas, comprendiendo el producto una población enriquecida de al menos 10 x 106 células madre hematopoyéticas CD34+ autólogas aisladas que contienen una subpoblación de al menos 0,5 x 106 células CD34+/CXCR-4+…
Métodos para reducir los eventos adversos causados por preparados farmacéuticos que comprenden proteínas derivadas del plasma.
(23/08/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: FEUSSNER, ANNETTE, SCHULTE,STEFAN,DR, KALINA,UWE, MOSES,MICHAEL.
Método para reducir la actividad de Factor XIa en un preparado farmacéutico derivado de una fracción de plasma que comprende antitrombina III, donde la fracción de plasma se ha preadsorbido a una matriz de intercambio aniónico (AEX) y el método comprende poner en contacto la fracción de plasma con heparina, lo que reduce así la actividad de Factor XIa por mL de la fracción de plasma; donde la heparina que se pone en contacto con la fracción de plasma está unida covalentemente a una matriz, donde la matriz de AEX es una membrana de intercambio aniónico.
PDF original: ES-2648189_T3.pdf
Métodos para reducir los eventos adversos causados por preparados farmacéuticos que comprenden proteínas derivadas del plasma.
(23/08/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: FEUSSNER, ANNETTE, SCHULTE,STEFAN,DR, KALINA,UWE, MOSES,MICHAEL.
Método para reducir la actividad de FXIa en un preparado farmacéutico de inmunoglobulina derivado de una fracción de plasma, comprendiendo dicha fracción de plasma antitrombina III, comprendiendo el método poner en contacto la fracción de plasma con heparina, lo que reduce así la actividad de FXIa por mL de la fracción de plasma, donde la heparina está acoplada covalentemente a una matriz y la fracción de plasma se ha preadsorbido a una matriz de intercambio aniónico, donde la matriz de intercambio aniónico es una membrana de intercambio aniónico.
PDF original: ES-2647925_T3.pdf
Proceso, tubo y dispositivo para la preparación de la composición sanitaria de las heridas.
(24/05/2017). Solicitante/s: TURZI, ANTOINE. Inventor/es: TURZI,ANTOINE.
Un método para la preparación de una composición de curador de herida o composición de curador de tejido, comprendiendo las etapas de:
a) Recogida de sangre total en un tubo que comprende ácido hialurónico y un gel tixotrópico,
b) Centrifugar dicho tubo, y
c) Recogida del sobrenadante que comprende dicho ácido hialurónico y plasma rico en plaquetas.
PDF original: ES-2638537_T3.pdf
Aplicación tópica de eritropoyetina para uso en el tratamiento de lesiones de la córnea.
(26/04/2017). Solicitante/s: BADER, AUGUSTINUS. Inventor/es: BADER, AUGUSTINUS.
EPO para uso en la mejora de la visión de un paciente que padece una lesión o un defecto de la córnea del ojo o afecciones patológicas relacionadas con las mismas, en el que al paciente se le administran de 20 a 60 unidades de EPO/kg de peso corporal/semana por vía tópica en forma de gotas acuosas, de un hidrogel o de una formulación liposomal.
PDF original: ES-2632164_T3.pdf
Composición para promover el aumento de tejido subcutáneo y tejido graso subcutáneo.
(22/03/2017). Solicitante/s: YAMAKAWA, KENSUKE. Inventor/es: YAMAKAWA,KENSUKE.
Una composición para promover un aumento de tejido subcutáneo, que comprende plasma autólogo, un factor de crecimiento de fibroblastos básico (FCF-b) y una emulsión lipídica, en la que la composición comprende de 25 a 100 ml del plasma autólogo en de 50 a 200 ml de la composición.
PDF original: ES-2628066_T3.pdf
Procedimiento de preparación de un producto plasmático deplecionado de uno o varios factores trombogénicos.
(08/02/2017). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: PAOLANTONACCI, PHILIPPE, OLLIVIER,MONIQUE.
Procedimiento de preparación de un producto plasmático deplecionado de uno o varios factores trombogénicos, que comprende las etapas sucesivas que consisten en:
- una etapa de filtración-adsorción;
- una etapa de fraccionamiento con etanol; y
- una etapa de precipitación con ácido caprílico.
PDF original: ES-2624245_T3.pdf
Composiciones y métodos mínimamente invasivos para tratar la reparación incompleta de tejidos.
(18/01/2017). Solicitante/s: MISHRA, ALLAN. Inventor/es: MISHRA,ALLAN.
Uso de una composición de plasma rico en plaquetas en la preparación de un medicamento para tratar una lesión tisular en un individuo introduciendo dicha composición de plasma rico en plaquetas en y al rededor del sitio de lesión tisular, en donde el medicamento no comprende un activador exógeno.
PDF original: ES-2613378_T3.pdf
Prevención y alivio de la enfermedad por trasplante de mioblastos humanos.
(16/11/2016). Solicitante/s: LAW, PETER K. Inventor/es: LAW, PETER K.
Una composición que comprende una cantidad de suministro de mioblastos genéticamente normales, cultivados que suministran un genoma completo de la especie del hospedador para su uso en el tratamiento y/o prevención de una enfermedad genética en un hospedador, caracterizada porque comprende los mioblastos en el suero del hospedador.
PDF original: ES-2615553_T3.pdf
Combinación de factores de crecimiento, citoquinas, factores antibacterianos/antivíricos, factores estimulantes de células madre, proteínas del complemento C3a/C4a, inmunoglobulinas y factores quimiotácticos.
(05/10/2016). Solicitante/s: INNOMED S.A. Inventor/es: BARTORELLI, ALBERTO, GOBBI,Maria,Rosa.
Una combinación de citoquinas, factores de crecimiento, factores quimiotácticos, factores estimulantes de células madre, proteínas del complemento, inmunoglobulinas y factores antibacterianos/antivíricos, que consiste esencialmente en:
Citoquinas (pg/mg):**Tabla**
Factores de crecimiento (pg/mg):**Tabla**
Factores estimulantes de células madre (pg/mg):**Tabla**
Factores quimiotácticos (pg/mg):**Tabla**
Factores antibacterianos/antivíricos (μg/mg):**Tabla**
Proteínas del complemento (pg/mg):**Tabla**
Inmunoglobulinas (mg/mg):**Fórmula**
caracterizada en que está en forma de polvo.
PDF original: ES-2609352_T3.pdf
Procedimiento de liofilización de plasma sanguíneo.
(21/09/2016). Solicitante/s: Etat Français (Ministère de la Défense), Service de Sante des Armees. Inventor/es: SAILLIOL,ANNE.
Procedimiento de preparación de plasma liofilizado, viroatenuado, que comprende las siguientes etapas:
A) la selección de plasmas unitarios desleucocitados y viroatenuados por la acción de un agente fotoquímico, obteniéndose dichos plasmas a partir de al menos diez individuos donantes diferentes y presentando dichos donantes resultados de hemostasis normal, una tasa de factor VIII superior a 0,9 UI/ml y seleccionándose entre donantes masculinos o donantes exentos de anticuerpos anti-HLA;
B) la mezcla de los plasmas unitarios seleccionados; y
C) la liofilización de dicha mezcla de plasmas.
PDF original: ES-2607609_T3.pdf
Composiciones de plasma rico en plaquetas.
(20/04/2016). Solicitante/s: OPKO LAB EUROPE SL. Inventor/es: AGUT SANCHEZ,JULIAN, FERNANDEZ NAVARRO, CARLOS, COS TRULLAS,JOAN, OCAÑA SAFONT,LAURA, GENOVE COROMINAS,ELSA.
Composición farmacéutica que comprende plasma rico en plaquetas (PRP) obtenido de una fuente heteróloga para su uso en el tratamiento o en la prevención del dolor asociado con enfermedades, trastornos o lesiones de las articulaciones y de los tendones, en la que la composición se administrará por vía oral.
PDF original: ES-2579857_T3.pdf
Proceso para producir una composición que contiene folistatina activa.
(25/02/2016) Proceso para producir una composicion que contiene folistatina biologicamente activa, que comprende la etapa de proporcionar un material de partida seleccionado entre yema de huevo liquida, huevo completo o clara de huevo sin procesar originarios de huevos de aves fertilizados y suero de sangre animal sin procesar y someter el material de partida a una etapa de conservacion mientras se mantiene la temperatura a, o por debajo de, 38 oC, caracterizado por que la etapa de conservacion se selecciona entre someter el material de partida a un tratamiento de alta presion de al menos 450 MPa (4500 bar) durante al menos 1 min, someter el material de partida a un tratamiento de campo electrico pulsante de al menos 5 kV/cm a un caudal de 30 l/h y una combinacion del tratamiento del alta presion y el tratamiento de campo electronico…
Células madre con aumento de sensibilidad a SDF-1 y procedimientos de generación y utilización de las mismas.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: LAPIDOT, TSVEE, KOLLET, ORIT.
Un procedimiento in vitro para generar células madre adecuadas para trasplantes, que comprende:
(a) exponer las células madre recogidas a una metaloproteasa de la matriz o a su porción activa, en donde dichas células madre recogidas son células madre embrionarias no humanas y además en donde dicha metaloproteasa de la matriz se selecciona del grupo consistente en MMP-2 y MMP-9; y
(b) aislar las células madre que tienen contenidos de CXCR4 por encima de un umbral predeterminado, para generar de este modo células madre adecuadas para trasplantes.
PDF original: ES-2559053_T3.pdf
