CIP-2021 : A61K 31/7084 : Compuestos que tienen dos nucleótidos o nucleósidos, p. ej. dinucleótido de la nicotinamida-adenina, dinucleótido de la flavina-adenina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/7084 · · Compuestos que tienen dos nucleótidos o nucleósidos, p. ej. dinucleótido de la nicotinamida-adenina, dinucleótido de la flavina-adenina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Análogos de oligonucleótidos que incorporan 5-aza-citosina en los mismos.
(08/01/2020) Un análogo de oligonucleótido aislado o sintético, o una sal o éster del mismo, de fórmula general 5'-DpG-3' o 5'-GpD-3', en los que D es decitabina; p es un enlazador fosfo; y G es desoxiguanosina, para su uso en tratamiento de uno o más de los siguientes:
un tumor benigno seleccionado entre hemangiomas, adenoma hepatocelular, hemangioma cavernoso, hiperplasia nodular focal, neuromas acústicos, neurofibroma, adenoma del conducto biliar, cistanoma del conducto biliar, fibroma, lipomas, leiomiomas, mesoteliomas, teratomas, mixomas, hiperplasia regenerativa nodular, tracomas y granulomas piogénicos;
proliferación celular anormal debida a lesiones a tejidos corporales durante la cirugía, preferentemente cirugía articular, cirugía…
Dinucleótidos cíclicos fluorados para inducción de citocinas.
(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Kayla Therapeutics. Inventor/es: TIRABY, GERARD, VERNEJOUL,FABIENNE, LIOUX,THIERRY.
Un compuesto de dinucleótido cíclico de Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que:
- X1 es H o F;
- X2 es H o F;
- Al menos uno entre X1 y X2 es un átomo de flúor;
- Z es OH, OR1, SH o SR1, en la que:
i) R1 es Na o NH4, o
ii) R1 es un grupo lábil a enzimas que proporciona OH o SH in vivo, tal como pivaloiloximetilo; - B1 y B2 son bases seleccionadas entre:
**(Ver fórmula)**
y B1 es una base diferente de B2,
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2764178_T3.pdf
Composiciones y métodos de activación de la señalización dependiente del "estimulador de los genes de interferón.
(21/08/2019). Solicitante/s: Aduro BioTech, Inc. Inventor/es: DUBENSKY, THOMAS, W., JR., KANNE,DAVID B, LEONG,MEREDITH LAI LING, LEMMENS,EDWARD EMILE, GLICKMAN,LAURA HIX, VANCE,RUSSELL E.
Un compuesto de fórmula**Fórmula**
donde R1 y R2 son cada uno H, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2754269_T3.pdf
PDF original: ES-2754269_T9.pdf
Composición para compuesto de coenzima NADH, preparación y aplicación del mismo.
(27/06/2019). Solicitante/s: BONTAC BIO-ENGINEERING(SHENZHEN) CO.,LTD. Inventor/es: FU,Rongzhao, YAN,Xieguo, DAI,Zhu.
Un compuesto de NADH, y una formulación y aplicación del mismo, relacionado con el campo técnico de la biomedicina y los productos para el cuidado de la salud. El compuesto de NADH comprende NADH o su sal fisiológicamente aceptable y L-carnitina o su sal fisiológicamente aceptable, y puede usarse como un producto para perder peso.
PDF original: ES-2786774_R1.pdf
PDF original: ES-2786774_A2.pdf
Composición de absorción oro-bucal para neuro-protección.
(17/04/2019). Solicitante/s: Graal S.r.l. Inventor/es: SANTI, CESARE, SENECI,ANTONIO, PANFOLI,ISABELLA.
Una composición formulada para administración bucal, peribucal u orobucal, o, en alternativa, para administración sublingual, que comprende D-galactosa en asociación con coenzima Q10 y, opcionalmente, glutatión reducido, como ingredientes activos, junto con excipientes farmacéuticamente aceptables, para uso como suplemento alimenticio o como alimento funcional o alimento para fines médicos especiales o como medicamento.
PDF original: ES-2736183_T3.pdf
Solución oftálmica que comprende diquafosol.
(04/03/2019). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, MASATSUGU, KUWANO, MITSUAKI, SAKATANI,AKIKO, IKEI,TATSUO, INAGAKI,KOJI, HOSOI,KAZUHIRO, SAITO,MIKIKO, SONODA,MASAKI, FUKUI,YOKO.
Una solución oftálmica acuosa que comprende diquafosol o una sal del mismo en una concentración de 0,1 a 10% (p/v) y un agente quelante en una concentración de 0,0001 a 1% (p/v), para uso en un método para reducir la irritación ocular causada por una solución oftálmica acuosa que comprende diquafosol o una sal del mismo aplicada a un paciente con ojo seco.
PDF original: ES-2702575_T3.pdf
Formulaciones de derivados de decitabina.
(01/03/2019). Solicitante/s: Astex Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RAVIVARAPU, HARISH, TANG,Chunlin, JOSHI-HANGAL,Rajashree, REDKAR,SANJEEV.
Una formulación que comprende:
(a) un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; disuelto en
(b) un disolvente sustancialmente anhidro que comprende del 60 % al 70 % de propilenglicol; del 20 % al 30 % de glicerina; y del 5 % al 15 % de etanol (p/p/p).
PDF original: ES-2702495_T3.pdf
Dinucleótidos cíclicos como moduladores de STING.
(30/11/2018). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, COE,DIANE,MARY, NEEDHAM,DEBORAH, CHAMPIGNY,AURELIE CECILE, TAPE,DANIEL TERENCE.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde
Y1 e Y2 son independientemente CH2 u O; y al menos uno si Y1 e Y2 es CH2
R1 es OH y R2 es NH2 o R1 es NH2 y R2 es H;
R3 es OH y R4 es NH2 o R3 es NH2 y R4 es H;
R5 ≥ OH, F;
R6 ≥ OH, F;
incluidos sus tautómeros, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2692226_T3.pdf
Composición farmacéutica particulada.
(10/05/2017) Composición farmacéutica particulada que comprende:
un fármaco que incluye al menos una biomacromolécula seleccionada del grupo que consiste en una proteína y un ácido nucleico; y
**(Ver fórmula)**
una composición de portador que comprende una unidad de copolímero de bloque que tiene un segmento de cadena polimérica hidrófobo y un segmento de cadena polimérica hidrófilo soluble en agua, y un lípido cargado que porta una carga opuesta a la carga del fármaco,
en la que la unidad de copolímero de bloque es un compuesto representado por la fórmula (I) o la fórmula (II): en las que~
R1 y R3, independientemente uno de otro, son o bien un átomo de hidrógeno o bien un grupo representado por R8(R9)CH(CH2)q-,…
Composición para la gestión de náuseas y vómitos.
(29/03/2017). Solicitante/s: DUCHESNAY INC. Inventor/es: GERVAIS, ERIC, VRANDERICK,MANON, ST-ONGE,JEAN-LUC, GALLO,MICHELE.
Un sistema de dosificación farmacéutica que comprende:
(a) de aproximadamente a aproximadamente 40 mg de uno o más de (i) doxilamina y (ii) una sal farmacéuticamente aceptable de la misma;
(b) de aproximadamente a aproximadamente 80 mg de uno o más de (i) un compuesto de piridoxina de fórmula II,
en el que
R1 es un grupo hidroxilo o fosfato; y
R2 es CH2OH, CHO, o CH2NH2;
(ii) un éster farmacéuticamente aceptable de (i);
y (iii) una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de (i)-(ii); y
(c) de aproximadamente 20 a aproximadamente 100 mg de uno o más de riboflavina, riboflavina-5-fosfato, flavina adenina dinucleótido,
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2670619_T3.pdf
Procedimientos y composiciones para tratar neuropatías.
(13/04/2016). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: MILBRANDT,JEFFREY, ARAKI,TOSHIYUKI, SASAKI,YO.
Un agente para uso en el tratamiento o la prevención de una axonopatía en un mamífero necesitado de ello, donde el agente es NAD o NaMN.
PDF original: ES-2663226_T3.pdf
Métodos y composiciones para tratar neuropatías.
(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: MILBRANDT,JEFFREY, ARAKI,TOSHIYUKI, SASAKI,YO.
El uso de un agente para el tratamiento o la prevención de una axonopatía en un mamífero que lo necesite, en el que el agente es NaMN, NMN, NmR, un ácido nucleico que codifica una NMNAT o resveratrol.
PDF original: ES-2557810_T3.pdf
Mejora en la aplicación tópica de fármacos oculares mediante la administración de nucleótidos.
(17/06/2014) La presente invención describe el empleo de agonistas de receptores purinérgicos (nucleósidos polifosfatos y sus dinucleásidos análogos) para optimizar la aplicación tópica de fármacos oculares aumentando con ello su potencial terapéutico. La aplicación de los mencionados nucleótidos es capaz de modificar la expresión y funcionalidad de las proteínas que constituyen las uniones estrechas, disminuyendo así las restricciones que dichas uniones estrechas establecen a la entrada de los fármacos oculares y aumentando la permeabilidad de los epitelios de la superficie ocular al paso de compuestos farmacológicos. De esta forma mediante la aplicación de los nucleótidos se incrementa la penetración y consiguientemente la efectividad de fármacos aplicados en terapias…
PQS y sus conjugados como adyuvantes y sus usos en composiciones famacéuticas.
(18/07/2012) Uso de al menos uno de los compuestos según la fórmula (I) o su isoforma tautomérica mostrada en la fórmula (II) en las que **Fórmula**
R6 representa OH o H y R8 es un grupo hidrocarbonado alifático de cadena lineal o ramificada, saturado o etilénicamente insaturado que contiene de 1 a 20 átomos de carbono que puede estar sustituido opcionalmente con uno o más grupos sustituyentes seleccionados de halógeno, alcoxilo C1-C6, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-C6 y NR1R2 en el que cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente de hidrógeno y alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o R1 y R2 junto con el átomo de N al que están unidos forman un grupo heterocíclico saturado seleccionado de piperidino, piperazino y morfolino;
R7 es O, OH o halógeno;
R9 representa hidrógeno, CH3, N-óxido;
cada R10 representa independientemente…
L-citrulina para tratar la disfunción eréctil.
(16/04/2012) L-citrulina para su uso en el tratamiento de la disfunción eréctil, en donde la L-citrulina fue administrada con una dosis igual a 6 gramos/día.
COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA PARA USO TOPICO PARA PREVENIR O TRATAR LA ALOPECIA ANDROGENETICA.
(29/06/2010) Composición para uso tópico en el sector cosmético o farmacéutico, que comprende la 3-ß-hidroxiesteroido-óxido-reductasa (3-ß-HSOR) y la 17-a-hidroxiesteroido-óxido-reductasa (17-a-SOR), que tienen ambas un PM de aproximadamente 100.000 D, una coenzima que consiste en nicotinamido-adenin-dinucleótido (NAD) y un vasodilatador complejado con fosfolípidos en solución, comprendiendo dicho vasodilatador en un derivado de ácido nicotínico
TRATAMIENTO DE LA ACONDROPLASIA POR LA ADMINISTRACION DE DINUCLEOTIDOS.
(16/09/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACION MAGAR. Inventor/es: PINTOR JUST,JESUS, PERAL CERDA,ASUNCION, GUZMAN ARANGUEZ,ANA ISABEL, IRAZU MARTINEZ,MARTA.
Tratamiento de la acondroplasia por la administración de dinucleótidos.#La presente invención describe la aplicación de diversos dinuleótidos para el tratamiento de la acondroplasia (enanismo). La aplicación de los mencionados dinucleótidos es capaz de reducir la presencia del receptor mutado (FGFR3) en los condrocitos acondroplásicos con lo que al desaparecer se observa una disminución de los efectos patológicos asociados a esta enfermedad.
USO DE NUCLEOTIDOS Y DINUCLEOTIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN LA SUPERFICIE OCULAR.
(01/10/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: PERAL CERDA,M. ASUNCION, PINTOR JUST,JESUS.
Uso de nucleótidos y dinucleótidos para el tratamiento de las infecciones de la superficie ocular. La presente invención describe el uso de nucleótidos y dinucleótidos, sirvan de ejemplo el UTP y el Ap4A, para el tratamiento de infecciones oculares superficiales que cursen o no con una variación de los niveles de lisozima.
TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS CON TETRAFOSFATO DE DIURIDINA.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: INSPIRE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: RIDEOUT, JANET, L., SHAFFER, CHRISTY, L., BOUCHER, RICHARD, C., JACOBUS, KARLA, M.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA PROMOVER LA LIMPIEZA DE LAS SECRECIONES MUCOSAS RETENIDAS EN LOS BRONQUIOS, BRONQUIOLOS Y EN LAS PEQUEÑAS VIAS AREAS TERMINALES DE UN SUJETO QUE NECESITE EL TRATAMIENTO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A LOS BRONQUIOS DEL SUJETO DE UN FOSFATO DE URIDINA TAL COMO 5'ITRIFOSFATO (UTP), O P 1 ,P 4 -DI(URIDINA 5L)TET RAFOSFATO (U 2 P 4 , UN ANALOGO DE UTP, O CUALQUIER OTRO ANALOGO, EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA PROMOVER LA LIMPIEZA MUCOCILIAR Y/O LA EXPECTORACION DE FLUIDO RETENIDO EN LOS BRONQUIOS, BRONQUIOLOS Y PEQUEÑAS VIAS AREAS TERMINALES. LOS PROCEDIMIENTOS DE ADMINISTRACION DEL MISMO PUEDEN INCLUIR: LA INHALACION DE AEROSOLES, CUALQUIER SUSPENSION LIQUIDA (INCLUYENDO GOTAS NASALES O PULVERIZADORES), FORMAS ORALES (LIQUIDOS O PILDORAS), POR INYECCION, INSTILACION INTRAOPERATORIA O BAJO FORMA DE SUPOSITORIOS.
CRISTAL DE DIURIDINA TETRAFOSFATO O SAL CORRESPONDIENTE Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(16/03/2003). Solicitante/s: YAMASA CORPORATION. Inventor/es: SATO, HIROSHI, MAEDA, HIDEAKI, NODA, YUTAKA, YAMADA, TOSHIO.
Cristales de P1, P4-di(uridin-5-)tetrafosfato o de una sal del mismo.
