CIP-2021 : A61K 31/45 : teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. cicloheximida.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/45[6] › teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. cicloheximida.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/45 · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. cicloheximida.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE INHIBIDORES DE LA TIROSINA HIDROXILASA PARA EL TRATAMIENTO
DEL ANEURISMA DE AORTA.
(21/01/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MARTINEZ GONZALEZ,JOSE, CAÑES ESTEVE,Laia, RODRÍGUEZ SINOVAS,Cristina.
Uso de inhibidores de la tirosina hidroxilasa para el tratamiento del aneurisma de aorta.
La presente invención se refiere al uso de un compuesto que es capaz de inhibir la tirosina hidroxilasa, tal como la alfa-metil-p-tirosina (AMPT), para la prevención o el tratamiento del aneurisma de aorta, preferiblemente el de aorta abdominal.
PDF original: ES-2738248_A1.pdf
USO DE INHIBIDORES DE LA TIROSINA HIDROXILASA PARA EL TRATAMIENTO DEL ANEURISMA DE AORTA.
(26/12/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MARTINEZ GONZALEZ,JOSE, CAÑES ESTEVE,Laia, RODRÍGUEZ SINOVAS,Cristina.
La presente invención se refiere al uso de un compuesto que es capaz de inhibir la tirosina hidroxilasa, tal como la alfa-metil-p-tirosina (AMPT), para la prevención o el tratamiento del aneurisma de aorta, preferiblemente el de aorta abdominal.
Composiciones de DNJ parenterales estables.
(18/12/2019). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: YANG,JIPING, CHAR,HING, TESLER,SERGEY, DILONE,ENRIQUE.
Una composición farmacéutica estable que comprende:
a) un agente activo seleccionado de 1-desoxinojirimicina o N-butil-desoxinojirimicina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y
b) un tampón de citrato sódico,
en donde el tampón está presente a una concentración de 20 mM a 75 mM, y
en donde la composición farmacéutica estable es autoestable durante al menos aproximadamente un año bajo una atmósfera seleccionada de nitrógeno, aire o una de sus combinaciones, y una temperatura de aproximadamente 2°C a aproximadamente 42°C y es capaz de ser administrada parenteralmente, preferiblemente capaz de ser administrada una o más de subcutáneamente e intravenosamente, a un ser humano sin efectos perjudiciales para la salud.
PDF original: ES-2779006_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene derivados de glutarimida, y la aplicación de la misma para el tratamiento de enfermedades eosinofílicas.
(30/10/2019). Solicitante/s: "ChemImmune Therapeutics" Limited Liability Company. Inventor/es: NEBOLSIN,VLADIMIR EVGENIEVICH, CHUCHALIN,ALEXANDER GRIGORIEVICH, KROMOVA,TATYANA ALEXANDROVNA, RYDLOVSKAYA,ANASTASIA VLADIMIROVNA.
Un compuesto para su uso en el tratamiento de enfermedades eosinofílicas, el compuesto está representado por la fórmula (a):**Fórmula**
o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo,
en el que las enfermedades eosinofílicas son el asma bronquial, la rinitis alérgica, las rinosinusopatías poliposas, la colitis eosinofílica, el síndrome eosinofílico, la conjuntivitis alérgica, la dermatitis atópica, el síndrome de Churg-Strauss, el choque anafiláctico, el edema de Quincke, la vasculitis eosinofílica, la esofagitis eosinofílica, la gastroenteritis eosinofílica o la fibrosis.
PDF original: ES-2759530_T3.pdf
Formas de dosificación farmacéutica.
(19/10/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BEATO,STEFANIA, QUINTON,PEGGY.
Una forma de dosificación farmacéutica para administración oral que comprende
(a) la sustancia fármaco 4-[(5R)-6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-c]imidazol-5-il]-3-fluorobenzonitrilo como se define por la fórmula **Fórmula**
o cualquier sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y
(b) al menos 30% en peso de celulosa microcristalina con base en el peso total de dicha forma de dosificación farmacéutica.
PDF original: ES-2686704_T3.pdf
Compuestos de fenoxietil piperidina.
(09/08/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: YORK, JEREMY SCHULENBURG, SCHIFFLER,MATTHEW ALLEN.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que X es:**Fórmula**
R1 es H, -CN o F;
R2 es H o metilo
R3 es H; y
R4 es H, metilo o etilo; o
R3 y R4 unidos forman conjuntamente un anillo ciclopropilo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2644812_T3.pdf
Prevención y/o tratamiento de la enfermedad cardiovascular y/o la insuficiencia cardíaca asociada.
(19/07/2017) Un agente eficaz para reducir el contenido de valores de cobre en un sujeto humano, comprendiendo dicho agente trientina, o un agente quelante de cobre de tipo trientina seleccionado del grupo que consiste en: trietilentetramina, clorhidrato de trientina, 2,3,2 tetramina, tetraclorhidrato de 2,2,2 tetramina, tetraclorhidrato de 2,3,2 tetramina y tetraclorhidrato de trietilentetramina, para uso en el tratamiento de un sujeto humano no diabético que no tiene enfermedad de Wilson de patologías del árbol cardiovascular y órganos dependientes seleccionados de:
i) cardiomiopatía,
ii) trastornos ateromatosos de…
Compuestos de fluorofenil pirazol.
(26/10/2016). Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: LIU, KEVIN KUN-CHIN, WU,Liang, XIE,YINONG, ZHOU,GUOQIANG.
Un compuesto que es
**(Ver fórmula)**
en la que X se selecciona del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
R se selecciona del grupo que consiste en H y CH3;
R1 se selecciona del grupo que consiste en H, CH3, F, Cl, OCH3, C(O)OH, C(O)NH2 y
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2664418_T3.pdf
Derivados de amina cíclica de fenoxietilo y su actividad como moduladores del receptor EP4.
(26/10/2016). Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: FISHER, MATTHEW, JOSEPH, KUKLISH, STEVEN, LEE, WARSHAWSKY, ALAN, M., YORK, JEREMY SCHULENBURG, MANNINEN,PETER,RUDOLPH, SCHIFFLER,MATTHEW ALLEN.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que X es:**Fórmula**
R es H, metilo, o etilo;
R1 es metilo, cuando R2 es H, y R1 es H cuando R2 es metilo;
R3 es H o F;
R4 es H, F, o metilo;
R5 es OH, metilo, metoxi, o F;
R6 es H cuando R7 es OH, y R6 es F cuando R7 es F; y
R8 y R9 son cada uno independientemente H o F;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2651858_T3.pdf
Método de producción de un compuesto intermedio para sintetizar un medicamento.
(21/09/2016). Solicitante/s: LG LIFE SCIENCES, LTD.. Inventor/es: LEE,KYU WOONG, KIM,BONG CHAN, KIM,KYU YOUNG, LEE,HEE BONG, AN,JI EUN.
Un método de preparación de un compuesto de fórmula , caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de fórmula con un compuesto de fórmula :**Fórmula**
en donde cada uno de R3, R4, R5 y R6 es independientemente hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C4 sustituido o no sustituido; P1 es un grupo protector de amina; cada uno de P2 y P3 es independientemente grupo bencilo, grupo metilo, grupo etilo, grupo i-propilo o grupo t-butilo; y G1O es un grupo saliente.
PDF original: ES-2607089_T3.pdf
Ácidos aminoindano-carboxílicos y aminotetralin-carboxílicos sustituidos y su uso.
(24/08/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
n representa los números 1 o 2
y
A representa un grupo de fórmula**Fórmula**
en la que
* señala el respectivo sitio de unión con el resto de la molécula,
L1 significa alcanodiílo (C1-C5) de cadena lineal,
x significa los números 1, 2 o 3, pudiendo estar intercambiado uno de estos grupos CH2 por -O-, R1A y R1B significan independientemente entre sí hidrógeno o metilo,
L2 significa un enlace o un alcanodiílo (C1-C5) de cadena lineal,
Ar significa fenilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros con hasta tres heteroátomos de la serie de N, O y/o S, R2 significa un sustituyente seleccionado de la serie flúor, cloro, bromo, ciano, alquilo (C1-C4), trifluorometilo, alcoxilo (C1-C4) y trifluorometoxilo,
…
Nuevos tio-derivados que portan lactamas como inhibidores potentes de HDAC y sus usos como medicamentos.
(15/06/2016) Un compuesto que tiene la Fórmula general (I)**Fórmula**
en la que,
R1 es H, alquilo-(C1-C6) o arilo; o de manera alternativa
R1 y un R4, cada uno unido a dos átomos de carbono adyacentes, en el caso de que n sea 2 ó 3, se consideran en conjunto para formar un anillo de ciclopropano;
R2 es fenilo sustituido opcionalmente con halógeno, benciloxi, alquilo-(C1-C3) o CF3; cicloalquilo-(C3-C6); arilalquilo-( C1-C6) en el que el arilo está sustituido opcionalmente con benciloxi, alquilo-(C1-C3) o CF3;
R3 es H, PO(OH)2, o un grupo de Fórmula (II)
-(CO)-R7 Fórmula II
R7 es alquilo-(C1-C7), alcoxi-(C1-C6) o -CH(NH2)R8;
R8 es H,…
Derivados de pirazolidin-3-ona.
(18/05/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JOLIDON, SYNESE, VIEIRA, ERIC, JAESCHKE, GEORG, STADLER, HEINZ, RICCI, ANTONIO, LINDEMANN,LOTHAR, RUEHER,DANIEL.
Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que
X es N o CH;
G es N o CH; a condición de que como máximo uno de X o G pueda ser nitrógeno;
R1 es fenilo o piridilo, que están opcionalmente sustituidos con halógeno, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4;
R2 es hidrógeno, alquilo C1-4 o puede formar junto con R4 un cicloalquilo C3-C6;
R3/R3'/R4/R4' son, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo C1-4 o CF3;
o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, una mezcla racémica o su enantiómero y/o isómero óptico y/o estereoisómero correspondientes.
PDF original: ES-2580333_T3.pdf
Compuestos isoindolina para uso en el tratamiento del cáncer.
(30/03/2016). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., RUCHELMAN,ALEXANDER,L.
Un compuesto de Fórmula II:
**(Ver fórmula)**
o una sal, solvato, o estereoisómero farmacéuticamente aceptable de éste, en el que:
X es C(≥O) o CH2;
m es un número entero de 0, 1, 2 ó 3;
R4 es alquilo C0-4-NR41R42; y
R41, R42 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-6.
PDF original: ES-2662407_T3.pdf
Compuestos de isoindolina para uso en el tratamiento del cáncer.
(11/02/2016) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o a una sal, un solvato o un estereoisómero del mismo farmacéuticamente aceptable, en donde:
X es C(≥O) o CH2;
Y es O;
m es un número entero 0, 1, 2 o 3;
R1 es hidrógeno;
R2 es -NO2, alquil C0-6-(heteroarilo de 5 a 10 miembros), alquil C0-6-(heterociclilo de 5 a 6 miembros), alquil C0- 10 6-OH, alquil C0-4-NH2, -NHCO-alquilo C1-6, -OR21 o -(CH2-Z)0-2-(heteroarilo de 5 a 10 miembros), en donde cada heteroarilo y heterociclilo está sustituido opcionalmente con uno o varios alquilos C1-6;
R3 es hidrógeno, halógeno, -NO2, alquil C0-6-(heteroarilo…
Uso de d-fagomina como inhibidor de la adherencia bacteriana a las células epiteliales.
(18/11/2015) Compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o una sal veterinaria del mismo o una sal comestible apropiada del mismo,**Fórmula**
donde R1, R2, R3 y R4 son H para su uso en la prevención y/o el tratamiento coadyuvante de una infección bacteriana o de un desequilibrio en la microflora causado por una bacteria seleccionada del grupo que consiste en Streptococcus mutans, Salmonella typhimurium y Escherichia coli.
Preparación farmacéutica para el tratamiento de patologías depresivas, que comprende una proteína con alta proporción triptófano/LNAA (Large Neutral Amino Acids, aminoácidos neutros grandes).
(29/04/2015) Una preparación farmacéutica que incluye al menos un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) o al menos un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina y noradrenalina (ISRSN), y una proteína con una alta proporción triptófano/LNAA (aminoácidos neutros grandes) que consiste en α- lactoalbúmina.
Método para predecir la respuesta al tratamiento farmacológico con chaperona de enfermedades.
(08/04/2015) Una chaperona farmacológica específica para α-Gal A para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Fabry en un paciente que expresa una forma mutante de α-Gal A y que se ha determinado que responde al tratamiento con una chaperona farmacológica específica, donde se determina que el paciente responde al tratamiento con la chaperona farmacológica específica para α-Gal A mediante un método que comprende
a. sembrar unas primeras y segundas células huésped en un recipiente de ensayo;
b. poner en contacto las primeras células huésped con la chaperona farmacológica específica para α-Gal A; y
c. comparar la actividad de α-Gal A en las segundas células huésped que no están en contacto con la chaperona farmacológica…
Derivados de quinazolinona sustituidos en posición 6, 7 u 8 y composiciones que los contienen y métodos de uso de los mismos.
(13/08/2014) Un compuesto de fórmula (II), (V), o (VI):**Fórmula**
O una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, o estereoisómero de éste, en el que:
R7 es: halo; -(CH 2)noh; alquilo(C1-C6), sustituido opcionalmente con uno o más halo; o -(CH2)nnhrd, en el que Rd es: Hidrógeno;
-C(O)-(CH2)n-(arilo de 6 a 10 miembros), en el que el arilo está sustituido opcionalmente con uno o más de: halo; - SCF3; alquilo(C1-C6), sustituido en sí mismo opcionalmente con uno o más halo; o alcoxi(C1-C6), sustituido en sí mismo opcionalmente con uno o más halo;
-C(O)-alquilo(C1-C8), en el que el alquilo está sustituido opcionalmente con uno o más halo;
-C(O)-(CH2)n-(cicloalquilo-C3-C10);
-C(O)-(CH2)n-nrerf, en el que Re y Rf son cada uno independientemente:
Hidrógeno;
Alquilo(C1-C6),…
(30/04/2014) Un proceso para la preparación de lenalidomida, que comprende la reducción catalítica de 3-(1-oxo-4-nitro-1,3-dihidro-isoindol-2-il)-piperidina-2,6-diona, que consiste en:
(i) mezclar la 3-(1-oxo-4-nitro-1,3-dihidro-isoindol-2-il)-piperidina-2,6-diona en un sistema solvente;
(ii) poner en contacto la mezcla resultante del paso (i) con un catalizador; y
(iii) poner en contacto la mezcla del paso (ii) con hidrógeno;
que se caracteriza porque el sistema solvente consiste en una mezcla de solventes polares, donde la mezcla de solventes polares comprende un alcohol alifático de cadena lineal o ramificada con 1 a 5 átomos de…
Composición antiinflamatoria.
(09/04/2014) Uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno inflamatorio:
Compuestos de isoindol imida y composiciones que los comprenden y métodos para usarlo.
(14/08/2013) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o su sal, solvato o estereoisómero farmacéuticamente aceptable, donde:
X es O u S;
R1 es H o metilo;
R2 es alcoxi(C1-C4) o NHR4; y
R4 es cicloalquilo(C3-C6); o R4 es arilo(C6-C10) o un heteroarilo de 5 a 10 miembros, ambos opcionalmentesustituidos con alcoxi(C1-C4), donde el arilo o heteroarilo es fenilo o piridilo.
y-Fenil-A-lactamas sustituidas y usos relacionados con las mismas.
(26/06/2013) Un compuesto de fórmula:
en la que:
el nitrógeno en la posición 1 está sustituido con hidrógeno;
las posiciones 3, 4, 6, 7, 9, 10 ,11 y 18 están sustituidas con hidrógeno;
las posiciones 17 y 19 están sustituidas con OR8 donde R8 es un grupo hidrocarbilo C1-10;
cada uno de los carbonos en las posiciones 5, 13, 15 y 16 está independientemente sustituido en cada casocon H, -W o -R7(W)n, en los que:
W se selecciona de -NH2, -CN, -X, -OH, -NO2, -SH, -NHR8, -NR8R8, -OR8 y -SR8;cada R7 es independientemente un grupo hidrocarbilo, halogenocarbilo o hidrohalogenocarbilo C1-C30, en elque n de los átomos de hidrógeno o halógeno de R7 se sustituyen por un número igual de grupos Windependientemente seleccionados en cada posición;
cada R8 es independientemente…
Compuestos de aminotetralina como antagonistas del receptor de opioide mu.
(08/05/2013) Un compuesto de la fórmula (I):
en la que:
R1 es -ORa o -C(O)NRbRc;
R2, R3 y R4 son con independencia entre sí alquilo C1-3;
R5 y R6 se eligen con independencia entre sí entre hidrógeno, bencilo y fenilo, dicho fenilo está opcionalmentesustituido por halógeno, o R5 y R6 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo ciclopentilo ociclohexilo,
R7 se elige entre hidroxi, alcoxi C1-3 y -NR8R9;
R8 y R9 se eligen con independencia entre sí entre hidrógeno, alquilo C1-6, ciclohexilo y bencilo, o R8 y R9 junto con elátomo de nitrógeno al que están unidos forman un piperidinilo o piperazinilo, dichos piperidinilo y piperazinilo estánopcionalmente sustituidos por metilo;
Ra, Rb y Rc son con independencia entre sí hidrógeno o alquilo C1-3;
n es el número 0, 1, 2,…
Método para el tratamiento de trastornos neurológicos mejorando la actividad de beta-glucocerebrosidasa.
(02/05/2012) Isofagomina o sal de la misma para ser usada en el tratamiento de un individuo que tiene o que está en riesgo dedesarrollar una alfa-sinucleinopatía, en la que el individuo no tiene una mutación en un gen que codifica ß-glucocerebrosidasa
Prevención y/o tratamiento de la enfermedad cardiovascular y/o la insuficiencia cardíaca asociada.
(02/05/2012) Uso de un agente eficaz para reducir el contenido de valores de cobre en un sujeto humano, comprendiendodicho agente trientina, para la preparación de un medicamento para tratar la insuficiencia cardíaca en un sujetohumano no diabético, donde la insuficiencia cardíaca en el sujeto no diabético está asociada a niveles de cobreelevados.
Derivados de quinazolinona 5 sustituidos como agentes antitumorales.
(25/04/2012) Un compuesto de fórmula (II):
o una sal, solvato o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R4 es: halo; -(CH2)nOH; alquilo (C1-C6), opcionalmente sustituido con uno o más halo; o alcoxi (C1-C6),opcionalmente sustituido con uno o más halo;
R5 es: hidrógeno; -(CH2)nOH; fenilo; -O-alquilo (C1-C6); o alquilo (C1-C6), opcionalmente sustituido con uno omás halo;
R6 es: hidrógeno; o alquilo (C1-C6), opcionalmente sustituido con uno o más halo; y
n es 0, 1 ó 2.
TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA DEL INTESTINO.
(09/03/2010) Uso de un compuesto en la preparación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria del intestino en un mamífero, comprendiendo dicho compuesto
NUEVAS SALES DE BISULFATO DE PIPERRIDIN -2,6-DIONA Y SU USO PARA EL TRATAMAIENTO DE TRANSTORNOS AFECTIVOS RELACIONADOS CON EL ESTRES.
(16/06/2007). Solicitante/s: PRESTWICK PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GITTOS, MAURICE, WARD.
Una sal de bisulfato de una 3-fenil-3-dimetilaminoalquil-4 , 4-dimetilpiperidin-2 , 6-diona de fórmula 1: en la que: R1 representa metoxi, etoxi o hidroxi; R2 representa metoxi, etoxi, hidroxi o hidrógeno; y n representa 2 ó 3. o uno de sus solvatos farmacológicamente aceptables.
DERIVADOS DE BENZOFURANO PARA INCREMENTAR LAS RESPUESTAS SINAPTICAS GLUTAMATERGICAS.
(16/12/2006) Un compuesto que tiene la estructura: donde: R1 es oxígeno o azufre; R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo formado por -N=, -CR=, y -CX=; M es -N= o =CR4-, donde R4 y R8 son independientemente R o forman juntos un radical conector individual que conecta M al vértice 2' del anillo, seleccionándose el radical conector del grupo formado por un enlace sencillo, -CRR'-, -CR=CR'-, -C(O)-, -O-, -S(O)y- -NR-, y -N=; y donde al menos uno de R2, R3 y M es -N=, y R5 y R7 se seleccionan independientemente del grupo formado por -(CRR')n-, -C(O)-, -CR=CR'-, -CR=CX-, -CRX-, -CXX'-, -S-, y -O-, y R6 se selecciona del grupo formado por -(CRR')m-, -C(O)-, -CR=CR'-, -CRX-, -CXX'-, -S-, y -O-; donde X y X' se seleccionan independientemente entre -Br, -Cl, -F, -CN, -NO2, -OR, -SR, -NRR', -C(O)R, -CO2R, o -CONRR', donde dos grupos R o R' de grupos X individuales…
METODOS Y COMPOSICIONES PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE NEURITAS.
(16/06/2006). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ARMISTEAD, DAVID, M..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE NEURITAS EN CELULAS NERVIOSAS. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN UNA CANTIDAD NEUROTROFICA DE UN COMPUESTO QUE SE UNE A LA PROTEINA DE UNION FK CRECIMIENTO NEURONAL NGF. LOS PROCEDIMIENTOS INCLUYEN TRATAR CELULAS NERVIOSAS CON LAS COMPOSICIONES DESCRITAS ANTERIORMENTE O CON COMPOSICIONES QUE INCLUYEN EL COMPUESTO DE UNION A FKBP SIN UN FACTOR NEUROTROFICO. LOS PROCEDIMIENTOS DE ESTA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE PARA ESTIMULAR LA REPARACION DEL DAÑO NEURONAL PROVOCADO POR UNA ENFERMEADAD O UN TRAUMATISMO FISICO.
IMIDAZOPIRIDINAS TRICICLICAS.
(01/12/2005) Un compuesto de la fórmula 1: donde R1 es hidrógeno, alquilo 1-4C, cicloalquilo 3-7C, cicloalquil 3-7C-alquilo 1-4C, alcoxi 1-4C, alcoxi 1-4C-alquilo R2 1-4C, alcoxi 1-4C-carbonilo, alquenilo 2-4C, alquinilo 2-4C, fluoro-alquilo 1-4C o hidroxi-alquilo 1-4C, es hidrógeno, alquilo 1-4C, cicloalquilo 3-7C, cicloalquil 3-7C-alquilo 1-4C, alcoxi 1-4C-carbonilo, hi R3 alquilo 1-4C, halógeno, alquenilo 2-4C, alquinilo 2-4C, fluoro-alquilo 1-4C o cianometilo, 1 es hidroxi-alquilo 1-4C, alcoxi 1-4C-alquilo 1-4C, alcoxi 1-4C-alcoxi 1-4C-alquilo 1-4C, alcoxi nilo, fluoro-alcoxi 1-4C-alquilo 1-4C o el radical -CO-NR31R32, donde R31 es hidrógeno, alquilo 1-7C, hidroxi-alquilo…