...que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil ...

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CIP: A61K31/40, ...que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil [2]

Entorno:

• Nota
• En el presente grupo, la expresión "grupo amino" cubre igualmente el "grupo acilamino". [7]

Subcategorías:

• A61K31/401: ....Prolina; Sus derivados, p.ej. captopril [7] (0)
• A61K31/4015: ....teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p.ej. piracetam, etosuximida [7] (0)
• A61K31/402: ....substituidos por un grupo arilo en posición 1, p.ej. piretanid a [7] (0)
• A61K31/4025: ....no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. cromakalim [7] (0)
• A61K31/403: ....condensados con carbociclos, p. ej. carbazol [7] (2)
• A61K31/405: ....Acidos indol-alcoilcarboxílicos; Sus derivados,p.ej. triptófano,indometacina [2] (0)
• A61K31/407: ....condensados con sistemas heterocíclicos, p.ej. ketorolac, fisostigmina [7] (0)
• A61K31/409: ....teniendo cuatro de estos ciclos, p.ej. derivados de la porfina bilirrubina, biliverdina (hemina, hematina 31/555) [7] (0)

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• COMBINACIONES SINERGICAS DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR NK1 Y UN ANALOGO ESTRUCTURAL DEL GABA.
• NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZOL SUSTITUIDOS.
• LIOFILIZADOS CON APTITUD MEJORADA A LA RECONSTITUCION.
• DERIVADOS HETEROCICLIL SULFAMIDA.
• PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA SAL CALCICA DE ZOFENOPRILO.
• AGENTES ANTIBACTERIANOS.
• COMPUESTOS DE ETER Y TIOETER HETEROCICLICOS UTILIZADOS EN LA REGULACION DE LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA.
• DERIVADOS SUSTITUIDOS DE BETA-ALANINA COMO INHIBIDORES DE LA ADHESION CELULAR.
• COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE DIFENIL-INDANONA, INDANO E INDOL Y SUS ANALOGOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR PROLIFERACION CELULAR ANORMAL.
• DERIVADOS DE OXINDOL SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA-TIROSINA-QUINASA Y PROTEINA-SERINA/TREONINA-QUINASA.
• PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE ADENOMAS DE COLON.
• COMPUESTO DEHIDROBENZOFURANOS UTILIES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.
• AMINAS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A IMPEDIR LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES.
• DERIVADOS DE ARILPIPERAZINIL-CICLOHEXILINDOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
• DERIVADOS DEL INDOL Y COMPOSICIONES MEDICINALES QUE LOS CONTIENEN.
• NUEVOS COMPUESTOS CON EFECTO ANALGESICO.
• TERAPIA TRANSDERMICA DE AGONISTA-ANTAGONISTA DE ESTROGENO.
• INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
• COMBINACIONES TERAPEUTICAS QUE COMPRENDEN UN MODULADOR SELECTIVO DEL RECEPTOR DE ESTROGENO Y PROSTAGLANDINA E2.
• BISINDOLILMALEIMIDAS SUSTITUIDAS PARA LA INHIBICION DE PROLIFERACION CELULAR.
• COMPUESTOS ACTIVOS EN NUEVOS SITIOS DE LOS CANALES DE CALCIO ACTIVADOS POR RECEPTORES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
• DERIVADOS DE MELATONINA Y MEDICAMENTO QUE COMPRENDE DICHOS DERIVADOS.
• NUEVOS COMPUESTOS DE ARILO SUSTITUIDO UTILES COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE ACETILCOLINA.
• NUEVOS INHIBIDORES DE TROMBINA, SU OBTENCION Y EMPLEO.
• DERIVADOS DE CARBOXIMIDAS DIMERICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
• USO DARAFENACINA PARA POTENCIAR LAS FUNCIONES COGNITIVAS.
• OBTENCION DE DICETO-DIARIL-PIRROLOPIRROLES SUSTITUIDOS POR ALQUILTIO Y/O POR ARILTIO.
• INHIBIDORES DE TROMBINA.
• COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN INHIBIDORES DE LA MONOAMINA OXIDASA B.
• COMPOSICIONES QUELANTES QUE COMPRENDEN COMPUESTOS OXIMA.
• COMPUESTOS TETRACICLICOS QUE INCLUYEN NITROGENO.
• CASPASAS Y APOPTOSIS.
• COMPUESTOS DE CARBAPENEM, SU UTILIZACION Y COMPUESTOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.
• CARBAZOL CARBOXAMIDAS COMO AGONISTAS 5-HT1F.
• DERIVADOS DE INDOL Y SU USO COMO ANTAGONISTA DE LA MCP-1.
• INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE AMINAS CICLICAS SUBSTITUIDAS.
• INHIBIDORES DEL ESPESAMIENTO DE LA CAPA INTIMA.
• DERIVADOS DEL 3-AZA-BICICLO(3,2,0)HEPTANO N-SUBSTITUIDOS COMO NEUROLEPTICOS.
• COMPUESTOS QUE PRESENTAN UNA INHIBICION SELECTIVA DE LA ACTEIL-COLINESTERASA.
• NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y SU EMPLEO EN MEDICINA.
• ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE CETOROLAC.
• 3-BENCIL-BENZOTIOFENOS.
• CARVEDILOL-GALENICOS.
• NUEVOS DERIVADOS DE BENZOFURANONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
• PIRROLES COMO INHIBIDORES DE SPLA2.
• D-TARTRATO DE (-)CIS-6(S)-FENIL-5(R)(4-(2-PIRROLIDIN-1-IL-ETOXI)FENIL)-5 ,6,7,8- TETRAHIDRONAFTALEN-2-OL.
• AMIDOMALONAMIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ.
• USO DE UN AGONISTA DE RECEPTOR NICOTINICO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL TRASTORNO OBSESIVO COMPULSIVO.
• NUEVOS DERIVADOS C-2 S/0- Y S/N FORMALDEHIDO ACETAL DE ACIDOS CARBAPENEM-3-CARBOXILICOS Y SU USO COMO ANTIBIOTICOS E INHIBIDORES DE BETA-LACTAMASA.
• 2-FENIL-1-(-(2-AMINOETOXI) BENCILINDOL EN COMBINACION CON ESTROGENOS.
• MALEIMIDAS BISINDOL SUSTITUIDAS PARA LA INHIBICION DE PROLOFERACION CELULAR.
• DERIVADOS DE ACIDO IMINOCLORINA ASPARTICO.
• DERIVADOS DEL AZABICICLOHEPTANO N-SUBSTITUIDOS, COMO POR EJEMPLO NEUROLEPTICOS.
• USO DE UN INHIBIDOR DE LA HMG COENZIMA A REDUCTASA PARA PREVENIR UN SEGUNDO ATAQUE AL CORAZON.
• TRICICLICOS SUSTITUIDOS.
• NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
• INHIBIDORES DE COLINESTERASAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SUS USOS.
• SUCCINIMIDA Y MALEIMIDA, INHIBIDORES DE LA CITOCINA.
• NUEVOS COMPUESTOS DE N-BENCENOSULFONIL-L-PROLINA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y USO EN TERAPEUTICA.
• INDOLINONAS SUSTITUIDAS CON EFECTO INHIBIDOR SOBRE QUINASAS Y COMPLEJOS DE CICLINA/CDK.
• DERIVADOS DE ETILO Y PROPILO NO SUSTITUIDOS DE TENOISOXAZOLFENOXI, UTILES COMO ANTAGONISTAS DE D4.
• DERIVADOS HETEROCICLICOS BICICLICOS DE SULFONAMIDA Y ESTER SULFONICO.
• ANTAGONISTAS DE LA HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINA.
• COMPUESTOS ANTIPICORNAVIRALES, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
• ATENUACION DE LA TOLERANCIA A OPIACEOS POR INHIBICION DE LAS RUTAS DE OXIDO NITRICO INDUCIBLE SINTASA EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
• INHIBICION DEL CRECIMIENTO Y ERRADICACION DE TUMORES SOLIDOS USANDO UN MODULADOR DE PROLACTINA Y UN FOTOSENSIBILIZADOR.
• N-HETEROAROILGUANIDINAS SUSTITUIDAS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DEL ANTIPORTADOR CELULAR DE SODIO-PROTONES, EN CALIDAD DE ANTIRRITMICOS Y EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE CELULAS.
• COMPOSICIONES CARCINOSTATICAS QUE CONTIENEN CIS-OXALIPLATINO Y OTRA U OTRAS SUSTANCIAS CARCINOSTATICAS COMPATIBLES.
• ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II.
• COMPUESTOS Y COMPOSICIONES CON CADENAS LATERALES NO BASICAS QUE CONTIENDO NITROGENO.
• COMPUESTOS DE PIRROLILO SUBSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
• NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
• ANTIBIOTICO A BASE DE CARBAPENEM, COMPOSICION Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
• ACIDOS ACIL-PIRROL-DICARBOXILICOS Y ACIDOS ACIL-INDOL-DICARBOXILICOS , ASI COMO SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LA FOSFOLIPASA A2 CITOSOLICA.
• COMPUESTOS 5-CICLO-INDOLICOS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR 5-HT1D.
• DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRANO.
• COMPUESTOS DE INDOLES SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE COX-2.
• DERIVADOS DE AZETIDINA Y DE PIRROLIDINA.
• PIRROLDERIVADOS DE DIOXOPIRROLO.
• DERIVADOS DE INDENO-INDOLONAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
• DERIVADOS DE INDOL Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS Y OTRAS, QUE SE BASAN EN PROLIFERACIONES CELULARES PATOLOGICAS.
• SALES NITRICAS DE INHIBIDORES DEL ENZIMA DE CONVERSION.
• Amidinofenil-pirrolidinas ,-pirrolinas,e -isoxazolidinas y derivadOS DE LOS MISMOS.
• ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DEL RECEPTOR DE TAQUIQUININAS.
• ARILSULFONAMIDAS Y SUS ANALOGOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
• 4-AMINOETOXIINDOLES, COMO AGONISTAS D2 DE DOPAMINA Y COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES 5HT1A.
• NUEVOS DERIVADOS DE CIS-3,4-CROMANO UTILES PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE SINDROMES O ENFERMEDADES RELACIONADOS CON EL ESTROGENO. OS
• DERIVADOS DE CIS-3,4-CROMANO UTILES PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE SINDROMES RELACIONADOS CON EL ESTROGENOS.
• FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DARIFENACINA.
• COMPUESTOS DE ACIDO PIRROLIDINILHIDROXAMICO Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LOS MISMOS.
• ANALOGOS DE LA DISTAMICINA UTILIES COMO AGENTES ANTITUMORALES O ANTIVIRALES.
• ISOINDOLONAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO MODULADORES DE GMP CICLICO EN MEDICAMENTOS.
• NUEVOS COMPUESTOS DEL INDANOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
• NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO, UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA DEGRADACION DEL TEJIDO CONECTIVO.
• DERIVADOS 3-ESPIRO-INDOLIN-2-ONA COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES DE LA VASOPRESINA Y/O DE LA OCITOCINA.
• INHIBIDOR DEL DESARROLLO DE DEPENDENCIA/TOLERANCIA A UN AGENTE ANALGESICO NARCOTICO.
• COMPUESTOS HETEROCICLICOS BENCENOFUSIONADOS SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.
• ADMINISTRACION TRANSDERMICA DEL EUTOMERO DE UN FARMACO QUIRAL.
• AZASPIRANOS INMUNOMODULADORES.
• COMPUESTOS DE CARBAPENEM TRICICLICOS.
• PROCEDIMIENTO SIMPLIFICADO PARA PRODUCIR CAPTOPRIL DE CALIDAD SUPERIOR.
• NUEVOS (-)-ENANTIOMEROS DE DERIVADOS DE CIS-3,4-CROMANO UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE SINDROMES O ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL ESTROGENO.
• PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CIS-1-2-(4(6-METOXI-2-FENIL-1 ,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALEN-1-IL)FENOXI)ETIL PIRROLIDINA.
• 4-ALQUENIL (Y ALQUINIL) OXINDOLES COMO INHIBIDORES DE KINASAS CICLINA-DEPENDIENTES , EN PARTICULAR CDK2.
• USO DE UN COMPUESTO QUE AUMENTA LA ACTIVIDAD O LA CANTIDAD DE HEMOOXIGENASA (HO) EN UN MAMIFERO.
• DERIVADOS DE 8H-(2,3-B)-PIRROLICIN-8-ONA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
• USO DE DERIVADOS DEL BISINDOL INDIGOIDE PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA INHIBIR QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINAS.
• DERIVADOS DE AMINOACIDOS INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ EXTRACELULAR Y DE LA LIBERACION DEL TNF ALFA.
• INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE TIOL SULFONA.
• COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO TRICICLICO CON MEJOR ESTABILIDAD, ABSORTIVIDAD Y ESCASO POTENCIAL IRRITATIVO.
• DERIVADOS DEL ACIDO NODULISPORICO.
• ENANTIOMEROS DE DERIVADOS DE CARBAZOL COMO AGONISTAS DE TIPO 5-HT1.
• CIANO-INDOLES COMO INHIBIDORES DE RECAPTURA DE SEROTONINA Y LIGANDOS DEL RECEPTOR 5-HT2C.
• USO DE BENZOTIOFENOS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERCOLESTEROLEMIA.
• AMINO-ALQUILOXIMAS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS.
• TETRAHIDROBENZXO(CD)INDOLES 6-SUSTITUIDOS.
• NUEVAS INDOLINONAS SUSTITUIDAS CON EFECTO INHIBIDOR SOBRE DIFERENTES CINASAS Y DIFERENTES COMPLEJOS CICLINA/CDK.
• COMPUESTOS AMINO CICLICOS.
• ACIDOS ALCANOHIDROXAMICOS SUSTITUIDOS Y METODO PARA REDUCIR EL NIVEL DE TNF-ALFA.
• DERIVADOS AZAHETEROCICLIMETILO DE 3,3,9 -TETRAHIDRO-7H 1,4-DIOXINO (2,3-4) INDOL-8-0NA.
• `DERIVADOS DE SESQUITERPENO DE ACTIVIDAD ANTIVIRAL.
• TERAPIA DE CITOXINA ACTIVADA POR RADIACION.
• DERIVADOS DE ADAMANTANO.
• COMPUESTOS INDOLCARBOXILICOS Y SU USO COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
• MODIFICACION TERMODINAMICAMENTE ESTABLE DE 1-(4-CARBAZOLILOXI)-4-(2-(2-METOXIFENOXI)ETILLAMINO)-2-PROPANOL , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
• USO DEL COMPUESTO ACETATO DE 2-METOXIFENIL-1-METIL-5P-METILBENZOIL-PIRROL-2-ACETAMIDO PARA LA PRODUCCION DE UN FARMACO ANTIINFLAMATORIO CON LA PREVENCION DE LA HIPERSECRECION GASTRICA Y DETERIORO RENAL.
• USO DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE (3R,2'R)-3-((CICLOPENTILHIDROXIFENILACETIL)OXI)-1 ,1-DIMETILPIRROLIDINIO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO.
• ISO-INDOLONAS CONDENSADAS UTILIZADAS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA C.
• DERIVADOS DE DI-ARILALQUENILAMINAS.
• NUEVOS COMPUESTOS AMINO-PIRROLINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
• N-(2-SUSTITUIDO-3-(2-AMINOETIL)-1H-INDOL-5-IL)-AMIDAS COMO NUEVOS AGONISTAS DE 5-HT1F.
• N-(PIRIDINILAMINO)ISOINDOLINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
• DERIVADOS DE 4-AMINOETOXI INDOLONA.
• DERIVADOS DE 12H-DIBENZO(D,G)(1,3)DIOXOCINA.
• INHIBIDORES DE LA PROLILENDOPEPTIDASA.
• LOCION.
• DERIVADOS DE BUTADIENO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS DERIVADOS.
• INHIBIDORES DE FLSA2 1H-INDOL-3-GLIOXILAMIDA.
• N-BENCIL-2-FENILINDOLAS COMO AGENTES ESTROGENICOS.
• NUEVOS DERIVADOS DE 3,3-DIFENILPROPILAMINAS.
• PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HEMINA A PARTIR DE SANGRE DE MATANZA.
• UN DERIVADO DE 1-METILCARBAPENEM.
• COMPOSICION CONTRA EL HELICOBACTER PILORI QUE CONTIENE DERIVADOS DE 1-METILCARBAPENEM COMO INGREDIENTE ACTIVO.
• INHIBIDOR DE LA SERINA-PROTEASA.
• USO DE DERIVADOS DE INDOL COMO ANTAGONISTAS DE 5HT1.
• SULFONAMIDAS DE TIOFENO UTILES COMO INHIBIDORES DE ANHIDRASA CARBONICA.
• ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA.
• 2-FENIL-3-AZOILBENZOTIOFENOS PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE TROMBOMODULINA.
• TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS POR LA INDUCCION DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION BEF-1.
• BISINDOLILMALEIMIDAS SUSTITUIDAS PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION CELULAR
• UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA PIRROLIDINA EN EL TRATAMIENTO DEL ALCOHOLISMO
• DERIVADOS ANILLADOS EN [A] DEL PIRROL Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA
• DERIVADOS DE N-ARILOXIETILAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
• SISTEMA TERAPEUTICO QUE PUEDE SER ACTIVADO POR LA HUMEDAD.
• DERIVADOS DE AMIDA Y UREA, COMO INHIBIDORES DE REABSORCION DE 5-HT Y COMO LIGANDOS DE 5-HT1B/1D.
• PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE INDOL.
• NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL.
• DERIVADOS DE ACIDO 4-(BENZO-1,3-DIOXOLIL) PIRROLIDIN-3-CARBOXILICO COMO ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA.
• ANALOGOS DEL INDOLILMETILENO-OXINDOL SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LAS TIROSINAS CINASA.
• DERIVADOS DE INDOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
• DERIVADOS DE PROLINAMIDA.
• DERIVADOS DE D-PROLINA.
• DERIVADOS DE MELATONINA PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD ES DEL SUEÑO.
• COMPUESTOS DE ACILOUREA PARA EL TRATAMIENTO DE LA COCCIDIOIDOMICOSIS EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE
• ANTAGONISTAS DEL AL NI BE 3
• CRISTALES ANHIDROS
• NUEVOS DERIVADOS 2,2'-BI-1H-PIRROL CON ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA.
• DERIVADOS DE ADAMANTANO.
• DISTRIBUCION DE UN AGENTE ANTICANCEROSO POTENCIADO EN TUMORES SOLIDOS MEDIANTE CEBADORES
• COMPUESTOS DE INDOL COMO INHIBIDORES DE COX-2
• COMPUESTOS DE ACIDO SULFONICO O SULFONILAMINO - N (HETEROARALQUILO) - AZAHETEROCICLILAMIDA
• DERIVADOS DE ACILAMINOALQUENILENO COMO ANTAGONISTAS DE NK1 Y NK2
• DERIVADOS DE OXIMAS SUSTITUIDOS QUE CONVIENEN COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA
• COMPUESTOS DE BICICLOLACTAMA, USO DE LOS MISMOS E INTERMEDIARIO EN LA PRODUCCION DEL MISMO
• INHIBIDORES DE TROMBINA
• CRISTAL DE UN DERIVADO DE PIRROLIDILTIOCARBAPENEM , PREPARACION LIOFILIZADA QUE CONTIENE DICHO CRISTAL, Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLO
• AGENTES ANTIPALUDICOS Y ANTIBABESIOSIS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN
• METODOS DE HACER LIPOSOMAS QUE CONTIENEN HIDROMONOBENZOPORFIRINAS FOTOSENSIBILIZADORAS
• DERIVADOS 3,8 - DEUTEROPORFIRINA SUSTITUIDA, LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE LA CONTIENEN Y PROCESO PARA SU ELABORACION
• PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PIRROL AMIDAS.
• PRECURSORES SECOS DE LAS CICLOPROPILINDOLINAS Y SU USO COMO PRO - MEDICAMENTO
• DERIVADOS DE 4 - AMINOETOXI - INDOLONA COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR D2 DE DOPAMINA
• NITRONAS CICLICAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN
• DERIVADOS DE PENICILAMINAMIDA
• SOLUCIONES DE AMINOACIDO MEJORADAS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES DE DIALISIS PERITONEAL.
• COMPLEJOS DE METAL DE TEXAPIRINAS SOLUBLES EN AGUA
• DERIVADOS DE BENZAMIDA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.
• ALCALOIDES INDOLICOS UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
• CARBOXAMIDAS HETEROCICLICAS.
• INHIBICION DE LA DISGENESIA DE OVARIOS, PUBERTAD TARDIA O INFANTILISMO SEXUAL.
• INHIBICION DE PROBLEMAS DEL SNC EN MUJERES POSTMENOPAUSICAS.
• HETEROCICLICLOXI-BENZOGUANIDINAS.
• SULFONAMIDAS Y SU UTILIZACION.
• INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C.
• NUEVOS DERIVADOS CROMENICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
• DERIVADOS DE LA DISTAMICINA ACRILOIL SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION ASOCIADO Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTITUMORALES Y ANTIVIRALES.
• N-(INDOL-2-CARBONIL)GLICINAMIDAS SUSTITUIDAS Y DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LA GLUCOGENO FOSFORILASA.
• NUEVAS FORMAS CRISTALINAS DE LA 2-(5-METANOSULFONAMIDO-INDOLIL-2-CARBONIL)-4-(3-(1-METILETILAMINO)-2-PIPERIDINIL)PIPERAZINA.
• DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANO-ACRILICOS Y SU UTILIZACION COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES RXRS O RARS.
• REDUCCION DEL CRECIMIENTO DEL PELO UTILIZANDO COMPUESTOS REACTIVOS DE SULFHIDRILO.
• ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P PARA EL TRATAMIENTO DE LA EMESIS.
• ANTAGONISTAS HETEROCICLICOS DE RECEPTORES DE TAQUICININAS.
• DERIVADOS DE METILENO-OXIINDOL Y PROCEDIMIENTO DE ELABORACION.
• DERIVADOS DE ACIDO PIRIDONACARBOXILICO Y SUS INTERMEDIOS DE SINTESIS.
• NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS Y USO MEDICINAL DE LOS MISMOS.
• DERIVADOS DE 6-CARBOXAMIDO DIHIDROPIRANO.
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