.Compuestos nitrados [2]

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CIP: A61K31/04, .Compuestos nitrados [2]

Entorno:
  • Notas (1) Es importante tener en cuenta las notas de la clase C07, p. Ej. , las notas que siguen al título de la subclase C07D, que indican las reglas para la clasificación de los compuestos orgánicos en esta clase, estas reglas se aplican también a la clasificación de compuestos orgánicos en el grupo A 61 K 31/00, salvo indicación en contra. [7] (2)Las sales o los complejos de principios activos orgánicos se clasifican según los principios activos básicos. Si un complejo está formado por varios principios activos,se clasifica en el último lugar apropiado. [7] (3) Los principios activos orgánicos que forman sales o complejos con metales pesados no son clasificados en los grupos 31/28, 31/555 o 31/7135, salvo indicación en contra explícita, p.ej. hemina 31/555, cianocobalamina 31/714. [7] (4) En el presente subgrupo, las expresiones "conteniendo otros heterociclos" y "condensados con sistemas heterocíclicos" cubren igualmente los compuestos que tienen varios heterociclos idénticos. [7]

Inventos patentados en esta categoría

  1. 1.-

    Derivados de isoxazol útiles como agentes antibacterianos

    (11/2014)

    Un compuesto de Fórmula I o Fórmula II**Fórmulla** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en las que R1 es alquilo (C1-C3); R2 es hidrógeno o alquilo (C1-C3); R3 es hidrógeno, alcoxi (C1-C3), alquilo (C1-C3), ciano, haloalcoxi (C1-C3), haloalquilo (C1-C3), halógeno, o hidroxi; L es un enlace, -(CH2)n-, -(CH2)nO(CH2)p-, -(CH2)nS(CH2)p-, -(CH2)nNR4(CH2)p-, -(CH2)nSO2NR4(CH2)p-, -(CH2)nNR4SO2(CH2)p-, -(CH2)nCONR4(CH2)p-, o -(CH2)nNR4CO(CH2)p-; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo (C1-C6), alquilcarbonilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8), cicloalquil (C3-C8)alquilo (C1-C6), o formilo; n es 0, 1, 2, 3 o 4; p es 0, 1, 2, 3 o 4; R6 es alcoxi (C1-C6)alquilo (C1-C6), alcoxicarbonilo (C1-C6), alcoxicarbonilo (C1-C6), alcoxicarbonil (C1-C6)-NR4-alquilo (C1-C6), alquiltio (C1-C6)-alquilo (C1-C6), alquiltiocarbonilo (C1-C6), arilo (C6-C12), ariloxi (C6-C12), ariltio (C6-C12), aril (C6-C12)-NR4-, cicloalquilo (C3-C8), cicloalquiloxi (C3-C8), cicloalquiltio (C3-C8), cicloalquil (C3-C8)-NR4-, heteroarilo (C5-C12), heteroariloxi (C5-C12), heteroariltio (C5-C12), heteroaril (C5-C12)-NR4-, heterociclo (C3-C13), heterocicloxi (C3-C13), heterociclotio (C3-C13), heterociclo (C3-C13)-NR4-, hidroxialquilo (C1-C10), mercaptoalquilo (C1-C6), (NR4R5)alquilo, o (NR4R5)carbonilo; y R7 está ausente, arilo (C6-C12), aril (C6-C12)alquilo(C1-C6), cicloalquilo (C3-C8), cicloalquil (C3-C8)alquilo (C1-C6), heteroarilo (C5-C12), heteroaril (C5-C12)alquilo (C1-C6), heterociclo (C3-C13), o heterociclo (C3-C13)-alquilo (C1-C6).

  2. 2.-

    Un conjugado del G-CSF modificado por un polímero hidrosoluble

    (09/2014)

    Un conjugado de fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que,**Fórmula** R se elige de entre alquilo C1-4 lineal o ramificado, preferiblemente metilo o etilo, más preferiblemente metilo; R1 y R2 se eligen cada uno independientemente de entre hidrógeno o alquilo C1-4 lineal o ramificado; preferiblemente hidrógeno, metilo o etilo; X se elige de entre O, S, NH,**Fórmula** I es un número entero elegido de entre 1 - 20, preferiblemente de entre 1 - 10, más preferiblemente de entre 1 - 5; m es un número entero elegido de entre 50 - 2.500, preferiblemente de entre 100 - 1.000; n es un número entero elegido de entre 1 - 20, preferiblemente de entre 1 - 10, más preferiblemente de entre 1 - 5; el G-CSF se elige de entre el G-CSF natural, el G-CSF recombinante o el producto de una mutación génica que tenga la función del G-CSF.

  3. 3.-

    Analgesico que se une a la filamina A

    (08/2014)

    Un compuesto de Fórmula A o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma**Fórmula** donde R1 y R2 son iguales o diferentes y son independientemente H, halógeno, hidrocarbilo C1 - C12, acilo C1 - C6, hidrocarbiloxi C1 - C6, CF3 y NR3R4, donde R3 y R4 son iguales o diferentes y son H, hidrocarbilo, acilo C1 - C4, hidrocarbilsulfonil C1 - C4, o R3 y R4 junto con el nitrógeno representado forman un anillo de 5 - 7 miembros que contiene opcionalmente 1 o 2 heteroátomos adicionales que son independientemente nitrógeno, oxígeno o azufre; A y B son iguales o diferentes y son CH2, CDH o CD2; X es OH o NR5R6, donde R5 y R6 son iguales o diferentes y son H, hidrocarbilo C1 - C4, acilo C1 - C4, hidrocarbilsulfonil C1 - C4, o R5 y R6 junto con el nitrógeno representado forman un anillo de 5 - 7 miembros que contiene opcionalmente 1 o 2 heteroátomos adicionales que son independientemente nitrógeno, oxígeno o azufre; R7 y R8 junto con el nitrógeno representado forman una estructura de anillo W que contiene de 4 a 14 átomos en la estructura de anillo que incluye el nitrógeno representado, donde W contiene: a) 1, 2 o 3 heteroátomos adicionales que son independientemente oxígeno, nitrógeno o azufre y mezclas de los mismos, y b) contiene uno o más grupos sustituyentes unidos a uno o más átomos de anillos, en el que uno o más sustituyentes contienen un total de hasta 8 átomos seleccionados del grupo constituido por carbono, nitrógeno, oxígeno, azufre, y mezclas de los mismos; una línea de puntos representa un enlace doble opcional, con la condición de que R1 y R2 son diferentes a metilo e isopropilo, respectivamente, cuando W es dimetil - N - morfolinil y los enlaces dobles opcionales están ausentes.

  4. 4.-

    Derivados de nitrooxi para usar en el tratamiento de distrofias musculares

    (08/2014)

    Un compuesto de fórmula (la) que libera óxido nítrico M-X-Y-ONO2 (Ia) o enantiómeros o diastereoisómeros de estos para usar en el tratamiento de las distrofias musculares, en donde en la fórmula general (Ia) M, X y Y tienen los siguientes significados: M es el residuo seleccionado de:**Fórmula** en donde RA es un átomo de hidrógeno o -C(O)CH3,**Fórmula**

  5. 5.-

    Prostamidas donadoras de óxido nítrico

    (11/2013)

    Un compuesto de la Fórmula (I):**Fórmula** en donde: el símbolo --- representa un enlace simple o doble en la configuración cis o trans; R1, R2, R3 y R4 son cada uno independientemente H, -C(O)R5-ONO2, -C(O)OR5-ONO2, - C(O)R5R6-ONO2, -[C(O)R5]m-ONO2, -C(O)R5-[OC(O)R6]n-ONO2, -C(O)R5-[(O)CR6]n-ONO2, -C(O) R5-[(O)R6]n-ONO2, -[C(O)R5]m-[C(O)OR6]n-ONO2, siempre que R1, R2, R3 y R4 no puedan todos ser H; cada R5 y R6, que pueden ser iguales o diferentes, es independientemente seleccionado de C1-9 alquilo, C2-9alquenilo, C2-9 alquinilo, C1-9 alcoxi, C2-9 alcoxialquilo, C3-10 cicloalquilo, C3-10 cicloalcoxi y heterocíclico de C4-10miembros; en donde cada uno de dicho C1-9 alquilo, C2-9 alquenilo, C2-9 alquinilo, C1-9 alcoxi, C2-9 alcoxialquilo, C3-10cicloalquilo, C3-10 cicloalcoxi y porciones heterocíclicas de C4-10 miembros son opcionalmente sustituidos conuno o más de halo, ciano, nitro, azido, N, O, S, NO2 o ONO2; cada m es independientemente seleccionada de 1 a 6; y cada n es independientemente seleccionada de 1 a 6; o un estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable.

  6. 6.-

    ÁCIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN POLIPÉPTIDOS CON ACTIVIDAD CHIPS

    (06/2012)

    Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un (poli)péptido con actividad de la Proteína Inhibidora de la Quimiotaxis de Staphylococcus aureus (CHIPS), dicha secuencia de nucleótido correspondiendo a una secuencia que es seleccionada del grupo consistente de: a) una secuencia de nucleótido que comprende al menos parte de la secuencia como se representa en la Figura 4 (SEC ID NO 4); b) secuencias de nucleótidos que codifican un (poli)péptido con actividad CHIPS y que tienen la secuencia de aminoácidos representada en la Figura 5 (SEC ID NO 5); c) secuencias de nucleótidos que son al menos 40% idénticos a cualquiera de las secuencias de nucleótidos a) o b); d) secuencias de nucleótidos que hibridan en condiciones rigurosas con cualquiera de las secuencias de nucleótidos a), b) o c), y e) secuencias de nucleótidos complementarias a cualquiera de las secuencias de nucleótidos a), b), c) o d), donde las condiciones rigurosas en el paso d) están constituidos por hibridación durante la noche a 42ºC en 5xSSC y lavado a 65ºC en 0.1xSSC y donde la actividad CHIPS es la capacidad de comprometer específicamente la unión ligando-(C5a o MLP).

  7. 7.-

    PEPTIDOS LINEALES ANTIMICROBIANOS CON AMINOACIDOS DE LA SERIE D

    (06/2011)

    Péptidos lineales antimicrobianos con aminoácidos de la serie D.La presente invención se refiere a nuevos péptidos lineales que presentan actividad antimicrobiana. Dichos péptidos están formados por 11 residuos de aminoácidos, y contienen al menos un aminoácido de la serie D. La invención describe la síntesis y la utilización de los mencionados péptidos como agentes antimicrobianos frente a bacterias patógenas de vegetales y/o humanos y/o animales. También se refiere a composiciones que comprenden una cantidad efectiva de dichos péptidos y al menos un agente auxiliar, y al uso de dichas composiciones para tratar enfermedades infecciosas en plantas, humanos y animales causadas por bacterias patógenas

  8. 8.-

    PRODUCTO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y NEUROPSIQUIATRICOS.

    (04/2007)

    Compuestos de la fórmula siguiente: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que: X es nitrógeno o carbono, y R2 no está presente cuando X es nitrógeno; R2 (a) es hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), ciano, alcanoílo (C2-C7), aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo (C1-C6) o dialquilaminocarbonilo , en el que cada alquilo es independientemente...

  9. 9.-

    TERAPIA DE MICRODOSIS DE CONDICIONES VASCULARES MEDIANTE DONADORES DE NO.

    (08/2006)

    Se describen procedimientos de tratamiento de afección vasculares asociadas a un desequilibrio localizado del tono vascular considerado, como principio básico, como ampliamente imputable a una endotelina (ET) elevada. Estos procedimientos consisten en la administración de monóxido de nitrógeno (NO), de agentes capaces de aportar NO (donadores de No, por ejemplo), de agentes que activan la guanil-ciclasa...

  10. 10.-

    COMPUESTOS GENERADORES DE OXIDO DE NIGTROGENO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES SUBUNGUEALES.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABERDEEN UNIVERSITY. Inventor/es: BENJAMIN, NIGEL.

    La utilización de componentes generadores de óxido de nitrógeno en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o profilaxis de una infección subungueal, en que los componentes consistan en un nitrito y un ácido orgánico, cada uno de los cuales se aplique por separado del otro antes de su utilización.

  11. 11.-

    METODO DE MODULACION DE LA MICROCIRCULACION.

    (07/2005)
    Solicitante/s: NOVARTIS NUTRITION AG. Inventor/es: SCHNEIDER, HEINZ, THURMAN, RONALD, G.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA, INTER ALIA, EL USO DE LA L - ARGININA, UN PRECURSOR DE LA L - ARGININA Y/O LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, O DE (I) UN DONANTE DE OXIDO NITRICO Y/O (II) UN SUBSTRATO DE LA SINTETASA DEL OXIDO NITRICO Y/O (III) UN PRECURSOR DE DICHO SUBSTRATO, EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO O FORMULACION NUTRICIONAL PARA MEJORAR LA HIPO - PERFUSION MICROCIRCULATORIA Y/O PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA LESION POR HIPOPERFUSION REPERFUSION, EN PACIENTES QUE HAN SIDO SOMETIDOS A CIRUGIA DE ELECCION, CARACTERIZADO PORQUE EL MEDICAMENTO O FORMULACION NUTRICIONAL SE ADMINISTRA AL PACIENTE EN PERIODO PREOPERATORIO.

  12. 12.-

    SISTEMA DE SUMINISTRO DE UN FARMACO AUTOEMULSIONANTE, EN EL QUE EL AGENTE GRASO ES OPCIONAL.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: HOLMBERG, CHRISTINA, SIEKMANN, BRITTA.

    Una composición farmacéutica adecuada para administración oral, en forma de un preconcentrado de emulsión, que comprende (i) uno o más NSAID que liberan NO, en los que el NSAID que libera NO es un compuesto de la fórmula I en la que X es un espaciador, y M se selecciona de uno cualquiera de (ii) uno o más tensioactivos; (iii) opcionalmente un aceite o grasa semisólida; formando dicha composición una emulsión in situ de aceite en agua al entrar en contacto con medios acuosos tales como los fluidos gastrointestinales.

  13. 13.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DADOR DE NO Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.

    (08/2004)
    Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: ISRAEL, MAURICE, DE LA PORTE, SABINE, FOSSIER, PHILIPPE, CHAUBOURT, EMMANUEL, BAUX, GERARD, LEPRINCE, CHRISTIANE.

    Utilización de por lo menos un dador de NO o de un sustrato de la NO sintetasa seleccionado entre la L-arginina y sus derivados en la preparación de un medicamento para la reactivación de la expresión de la utrofina para el tratamiento de la miopatía de Duchenne o de la miopatía de Becker.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO Y SISTEMA PARA PRODUCIR OXIDO NITRICO MEZCLADO CON AIRE U OTROS GASES PARA SU USO EN MEDICINA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: ZAPOL, WARREN, M..

    UN SISTEMA PARA PRODUCIR UNA MEZCLA COMPRENDIENDO OXIDO NITRICO Y AIRE PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES MEDICAS. EL INVENTO PERMITE LA PRODUCCION ILIMITADA DE OXIDO NITRICO EN CUALQUIER COLOCACION USANDO SOLAMENTE AIRE Y UNA FUENTE DE ELECTRICIDAD. UNA CAMARA DE ARCO ELECTRICO ESTA PROVISTA CON ELECTRODOS SEPARADOS POR UN HUECO DE AIRE . UN CIRCUITO ELECTRICO SUMINISTRA UN POTENCIAL DE ALTO VOLTAJE A LOS ELECTRODOS E INDUCE UNA DESCARGA DE ARCO ELECTRICO A TRAVES DE LOS ELECTRODOS . LA DESCARGA DE ARCO ELECTRICO PRODUCE OXIDO NITRICO MEZCLADO CON AIRE. LA MEZCLA DE OXIDO NITRICO Y AIRE ES ADEMAS PURIFICADA Y MEZCLADA CON OTROS GASES Y/O AGENTES TERAPEUTICOS PULMONARES, Y LA MEZCLA DE GAS EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE ES DISTRIBUIDA A LOS DIFERENTES ORGANOS DE UN CUERPO HUMANO QUE USA LOS ACOPLAMIENTOS ESPECIFICOS DE ORGANOS.

  15. 15.-

    USO DE SUSTRATO Y/O DONANTE DE SINTASA DE OXIDO NITRICO, O UN INHIBIDOR DE OXIDO NITRICO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA CONTRACTILIDAD UTERINA.

    (12/2002)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT GARFIELD, ROBERT YALLAMPALLI, CHANDRA. Inventor/es: CHWALISZ, KRISTOF, DR., GARFIELD, ROBERT E., YALLAMPALLI, CHANDRA, BUKOWSKI, RADOSLAW.

    DISMINORREA, SANGRADO UTERINO DISFUNCIONAL, PARTO PREMATURO Y POSTPARTO EN MAMIFEROS HEMBRAS SE TRATAN INHIBIENDO LA CONTRACTILIDAD UTERINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN SUSTRATO DE SINTASA DE OXIDO NITRICO, UN DONANTE DE OXIDO NITRICO O AMBOS, OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON UNO O MAS INHIBIDORES DE PROSTAGLANDINA, UNA PROSTACICLINA MIMETICA, UNA PROGESTINA, UN ANTAGONISTA DE OXITOCINA O UN {BE}-AGONISTA EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA MEJORAR LOS SINTOMAS DE LAS MISMAS; Y MENSTRUACIONES INADECUADAS TRATADAS E INDUCCION DE ABORTO O ESTIMULACION DEL PARTO EN UNA HEMBRA PREÑADA SE LOGRA MEDIANTE LA ESTIMULACION DE LA CONTRACTILIDAD UTERINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION A LA MISMA DE UN INHIBIDOR DE OXIDO NITRICO, SOLO O EN UNA COMBINACION DE UN ANTAGONISTA DE PROGESTERONA, UNA OXITOCINA O UN ANTAGONISTA DE ANALOGO DE OXITOCINA O PROSTAGLANDINA.

  16. 16.-

    FORMA DE PRESENTACION TRANSDERMICA DE NITROGLICERINA PARA IMPEDIR UNA INDESEADA ACTIVIDAD DE CONTRACCIONES DEL PARTO.

    (08/2001)
    Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, SCHACHT, DIETRICH, FEELISCH, MARTIN, RAMSAY, BRUCE, ACADEMIC DEPT. OF OBSTETRICS, MARTIN, JOHN, FRANCIS, THE WELLCOME FOUNDATION LTD, LEES, CHRISTOPH, CHRISTOPHER, DEPT. OF OBSTETRICS, DE BELDER, ADAM, JULIAN, DEPT. OF CARDIOLOGY.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION FARMACEUTICA DE NITROGLICERINA TAMBIEN DESCRITA COMO TRINITRATO DE GLICEROL O QUIMICAMENTE COMO TRINITRATO DE 1,2,3 ORMA DE APLICACION TRANSDERMICA. LA UTILIZACION CONFORME A LA INVENCION PREVIENE PARTOS NO DESEADOS EN MAMIFEROS GESTANTES. LA UTILIZACION FARMACEUTICA SIRVE PARA PROFILAXIS DE PARTOS PREMATUROS.

  17. 17.-

    DISPOSITIVOS PARA TRATAR LA VASOCONSTRICION PULMONAR Y EL ASMA.

    (12/1997)
    Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: ZAPOL, WARREN, M., FROSTELL, CLAES.

    SE PRESENTA UN METODO PARA TRATAR O PREVENIR LA BRONCOCONSTRICCION O LA VASOCONSTRICCION PULMONAR REVERSIBLE EN UN MAMIFERO, DICHO METODO INCLUYE PROVOCAR QUE EL MAMIFERO INHALE UNA CONCENTRACION TERAPEUTICAMENTE EFECTIVO DE OXIDO NITRICO GASEOSO O UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO LIBERADOR DE OXIDO NITRICO , Y UN DISPOSITIVO INHALADOR QUE CONTIENE GAS DE OXIDO NITRICO Y/O UN COMPUESTO LIBERADOR DEL GAS DE OXIDO NITRICO.

  18. 18.-

    POMADA DE APLICACION TOPICA ENDORECTAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONIA DEL ESFINTER ANAL.

    (05/1997)
    Solicitante/s: ENDOPROFARMA, S.L. Inventor/es: FERNANDEZ RIVERA, MANUEL.

    POMADA DE APLICACION TOPICA ENDORECTAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONIA DEL ESFINTER ANAL. LA INVENCION COMPRENDE UNA SUSTANCIA DONANTE DE OXIDO NITRITO (TRINITRATO DE GLICERILO) QUE PUEDE APLICARSE SOLA O EN ASOCIACION CON OTRAS, COMO POR EJEMPLO, ANESTESICO TOPICOS Y/O ANTISEPTICOS LOCALES, SIENDO EL PRINCIPIO ACTIVO QUE LA CARACTERIZA EL TRINITRATO DE GLICERILO, QUE EFECTUA UNA ACCION RELAJANTE DEL ESFINTER INTERNO ANAL, ALIVIANDO EL DOLOR PROVOCADO POR LA FISURA DE ANO Y, CONSECUENTEMENTE, FACILITANDO LA CICATRIZACION DE LA MISMA, EVITANDO LA INTERVENCION QUIRURGICA.

  19. 19.-

    UTILIZACION DE LOS NITROVASODILATADORES EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS DE USO TOPICO.

    (06/1995)
    Solicitante/s: DE BERRAZUETA FERNANDEZ, JOSE RAMON.

    LOS NITROVASODILATADORES HABITUALMENTE EMPLEADOS EN MEDICINA EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE TIPO CORONARIO, TALES COMO POR EJEMPLO LA NITROGLICERINA, PUEDEN SER EMPLEADOS EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE USO TOPICO CON ACCION ANTIINFLAMATORIA Y ANALGESICO DE TIPO INESPECIFICO. DICHOS MEDICAMENTOS RESULTAN MUY EFICACES EN EL TRATAMIENTO POR VIA TOPICA DE CUALQUIER TIPO DE PROCESOS INFLAMATORIOS TALES COMO ARTRITIS, ESGUINCES, DOLORES OSTEOMUSCULARES, ETC.

  20. 20.-

    MEDICAMENTO QUE CONTIENE DERIVADOS 2-CICLOHEXENO SUSTITUIDOS Y SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

    (05/1995)
    Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUNISCH, FRANZ, DR., BABCZINSKI, PETER, DR., ARLT, DIETER, PROF. DR., PLEMPEL, MANFRED, DR..

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 2-CICLOHEXENO SUSTITUIDO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS BACTERIALES Y MICOSIS, TENIENDO R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4 Y A UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

  21. 21.-

    COMPLEJOS ESTABILIZADOS DE OXIDO NITRICO Y AMINAS PRIMARIAS UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.

    (03/1995)
    Solicitante/s: USA AS REPRES. BY SECRETARY UNITED STATES DEP. COMMERCE NAL. TECH. INF. SERV., OF. GOV. INV. PATENTS. Inventor/es: KEEFER, LARRY, KAY, DUNAMS, TAMBRA, MARIE, HRABIE, JOSEPH, ANTHONY, WINK, DAVID ANDERSON.

    UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: [R N(H)N(NO)O ILALQUILO, O CICLOALQUILO, CUALQUIERA DE DICHOS GRUPOS R PUEDE SUSTITUIRSE OPCIONALMENTE POR UNO O TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN: HALO, HIDROXILO, ALCOXI, AMINO, AMIDO, CARBONILO, CARBOXILO, O NITRO; Y DONDE X ES UN CATION BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, UN CENTRO METALICO BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, O UN GRUPO ORGANICO BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE SELECCIONADO DE ALQUILO INFERIOR, ACILO O AMIDO, Y Y ES DE 1 A 3 CONSISTENTE CON LA VALENCIA DE X. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDIENDO LOS COMPUESTOS.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR SELECTIVAMENTE ISOMEROS DE NITROBENZALDEHIDOS.

    (10/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS, S.A.. Inventor/es: SANTA-OLALLA GADEA, JESUS, SAINZ DIAZ, CLARO IGNACIO.

    PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR SELECTIVAMENTE ISOMEROS DE NITROBENZALDEHIDOS DE FORMULA (I) DONDE X ES H, ALQUILO C 1-4 O HALOGENO, CONTENIDOS EN UNA MEZCLA DE NITROBENZALDEHIDOS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR DICHA MEZCLA DE NITROBENZALDEHIDOS CON UN DIALCOHOL (II) DONDE R Y R" INDEPENDIENTEMENTE SON H O ALQUILO C1-C4; EN PRESENCIA DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO ACIDA QUE ACTUA COMO CATALIZADOR, PARA FORMAR LOS CORRESPONDIENTES 2-ARIL-1,3-DIOXOLANOS (III) QUE SE SEPARAN POR CRISTALIZACION SELECTIVA Y RECTIFICACION A VACIO Y SE HIDROLIZAN SEPARADAMENTE EN PRESENCIA DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO ACIDA PARA DAR LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE LOS ISOMEROS 2-NITROBENZALDEHIDO Y 3-NITROBENZALDEHIDO PUROS. DICHAS RESINAS SON REUTILIZABLES Y PUEDEN UTILIZARSE TANTO PARA LA SINTESIS COMO PARA LA HIDROLISIS DE LOS 2-ARIL-1,3-DIOXOLANOS. EL PROCEDIMIENTO ES MUY ADECUADO PARA SEPARAR 2-NITROBENZALDEHIDO QUE TIENE APLICACION FARMACEUTICA POR SU UTILIDAD COMO DILATADOR E HIPOTENSOR.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-NITROBENZALDEHIDO Y DE DERIVADOS DE ACIDOS NITROBENZOICOS.

    (09/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS, S.A.. Inventor/es: SANTA-OLALLA GADEA, JESUS, SAINZ DIAZ, CLARO IGNACIO.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-NITROBENZALDEHIDO Y DE DERIVADOS DE ACIDOS NITROBENZOICOS DE FORMULA (ISIA) Y (III) RESPECTIVAMENTE, DONDE R ES H, ALQUILO CSI1-4, ALCOXI CSI1-4 O HALOGENO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA OXIDACION SELECTIVA DE UNA MEZCLA DE DERIVADOS DE NITROBENZALDEHIDOS (I) CON UNA SOLUCIOON ACUOSA DE UN AGENTE OXIDANTE (II) DONDE X ES HALOGENO, M ES UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO Y N ES 1 O.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ARILOXI-3-NITROAMINO-2-PROPANOLES.

    (04/1991)
    Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: VENTOSA RULL, LEONOR.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE -ARILOXI-3-NITROAMINO-2-PROPANOLES , DE FORMULA I DONDE: AR REPRESENTA UN RADICAL FENILO O NAFTILO; RSI1 Y RSI2, IGUALES O DISTINTOS, PUEDEN OCUPAR CUALESQUIERA POSICIONES DE SUSTITUCION RELATIVA SOBRE EL NUCLEO AROMATICO Y REPRESENTAN HIDROGENO O UNA CADENA ALQUILICA LINEAL O RAMIFICADA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y RSI3 REPRESENTA UNA CADENA ALQUILICA LINEAL O RAMIFICADA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, BASADO EN LA REACCION DE UN 1-ARILOXI-3-AMINO-2-PROPANOL DE FORMULA FORMULA DONDE AR, RSI1, RSI2 Y RSI3 TIENEN LA SIGNIFICACION ANTES EXPRESADA, CON UN MIEMBRO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR EL CLORURO NITRATO DE TIONILO Y POR EL TETRAFLUORATO DE N-NITRO COLIDINIO. ESTOS COMPUESTOS SON DE INTERES FARMACOLOGICO, PARTICULARMENTE EN LA ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN SISTEMA DE SUMINISTRO TRANSDERMICO DE UNA SUBSTANCIA VASOACTIVA.

    (04/1988)
    Solicitante/s: PACO RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: KIM, BENJAMIN K.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN SISTEMA DE SUMINISTRO TRANSDERMICO DE UNA SUSTANCIA VASOACTIVA, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE MEZCLAR CONJUNTAMENTE EN PESO, DE 30 A 70% DE UN CAUCHO DE SILICONA LIQUIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DE 5 A 25% DE UNA SUSTANCIA VASOACTIVA, DE 0,1 A 2,0% DE UN AGENTE GELIFICANTE, DE 2 A 15% DE UN MATERIAL QUE SE HINCHA A MEDIDA QUE EL AGUA ES ABSORBIDA DEL ESTRATO CORNEO Y DE 5 A 35% DE UNA MEZCLA DE DISOLVENTES, REDUCTORES DE VISCOSIDAD Y REALZADORES DE LA PENETRACION DE LA PIEL, INCLUYENDO, BASADO EN TODO EL SISTEMA DE SUMINISTRO, DE 5 A 25% EN PESO APROXIMADAMENTE DE UN DISOLVENTE, DE 0 A 5% EN PESO APROXIMADAMENTE DE UN REDUCTOR DE LA VISCOSIDAD Y DE 5 A 25% EN PESO APROXIMADAMENTE DE UN REALZADOR DE LA PENETRACION POR LA PIEL, HASTA FORMAR UNA PASTA Y CURAR DICHA PASTA A ELEVADA TEMPERATURA.

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER O SAL DE UN NUEVO AMINOALCOHOL, FARMACEUTICAMENTE ACTIVO.

    (01/1976)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..

    Resumen no disponible.

  27. 27.-

    CEFALOSPORINA EN FORMA CRISTALINA

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASILEA PHARMACEUTICA AG. Inventor/es: BERGHAUSEN,JOERG.

    Una cefalosporina de fórmula II en forma cristalina **(Ver fórmula)**.

  28. 28.-

    USO DE DONANTES DE OXIDO NITRICO O INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO PARA REGULACION DE LA DILATACION Y EXTENSIBILIDAD DEL CUELLO UTERINO

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: CHWALISZ, KRISTOF, DR., GARFIELD, ROBERT E.

    LA INVENCION DESCRIBE LA REGULACION DE LA EXTENSION Y LA DILATACION CERVICAL MEDIANTE LA UTILIZACION DE DONADORES DE OXIDO NITRICO Y/O DE SUSTRATO O DE INHIBIDORES DEL OXIDO NITRICO. PUEDE UTILIZARSE (A) AL MENOS UN DONADOR DE OXIDO NITRICO Y/O UN SUSTRATO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA SER ADMINISTRADO DE FORMA LOCAL POR VIA INTRACERVICAL O INTRAVAGINAL, PARA LA INDUCCION DE LA MADURACION CERVICAL, O (B) AL MENOS UN INHIBIDOR DEL OXIDO NITRICO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA SER ADMINISTRADO DE FORMA LOCAL POR VIA INTRACERVICAL O INTRAVAGINAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CERVICAL O DEL PARTO PREMATURO.

  29. 29.-

    FORMULACION ADMINISTRABLE POR VIA GASTROINTESTINAL A BASE DE UN EXTRACTO DE TE VERDE Y UN DONANTE DE NO (OXIDO NITRICO).

    (06/2007)
    Solicitante/s: HANSEN, BERND. Inventor/es: HANSEN, BERND.

    Utilización de una composición que contiene a) un extracto de té verde y b) por lo menos un donante de NO, que es un substrato de la sintetasa de NO, y/o de un compuesto precursor de este donante de NO para la preparación de una formulación destinada a la administración gastrointestinal de intervenciones quirúrgicas, con el fin de disminuir el riesgo de complicaciones postoperatorias o evitar tal riesgo.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN CALIDAD DE SUSTANCIA ACTIVA NUEVOS 1-FENOXI-2-HIDROXI-3-SEC-ALCOHILAMINOPROPANOS RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS

    (02/1973)
    Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

    Resumen no disponible.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-FENOXI-2-HIDROXI-3-SEC-ALCOHILAMINOPROPANOS RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS

    (02/1973)
    Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

    Resumen no disponible.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-FENOXI-2-HIDROXI-3-SEC-ALCOHILAMINOPROPANOS RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS

    (02/1973)
    Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

    Resumen no disponible.