VARIANTES GENETICAS DE VKORC1 QUE PREDICEN LA SENSIBILIDAD A WARFARINA.

Un procedimiento de predecir un intervalo de dosis de una warfarina para un paciente humano,

que comprende:

investigar el nucleótido en la posición 3673 de la SEQ ID N.º:1 del paciente; determinar si el paciente es sensible a warfarina o si es resistente a warfarina en base al nucleótido en la posición 3673; en la que homocigosis AA, heterocigosis AG, y homocigosis GG en la posición 3673 indican que el paciente es sensible a warfarina, que es sensible de forma intermedia a warfarina y que es resistente a warfarina, respectivamente; y

predecir un intervalo de dosificación de warfarina en base a la sensibilidad o resistencia a warfarina del paciente

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2005/046869.

Solicitante: ACADEMIA SINICA.

Nacionalidad solicitante: Taiwan, Provincia de China.

Dirección: 128 SEC. 2, ACADEMIA SINICA ROAD,NAN-KANG, TAIPEI.

Inventor/es: CHEN,YUAN-TSONG NO. 9 ALLEY I LANE 61, YUAN,HSIANG-YU, CHEN,JIN-JER.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 9 de Junio de 2010.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C12Q1/68M6

Clasificación PCT:

  • C12Q1/68 QUIMICA; METALURGIA.C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS. › C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones. › en los que intervienen ácidos nucleicos.

Fragmento de la descripción:

Variantes genéticas de VKORC1 que predicen la sensibilidad a warfarina.

Campo de la invención

La presente invención se refiere a procedimientos de dosificar fármacos, en particular warfarina.

Referencias

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32. Rieder, M. J., A. P. Reiner, et al. (2005)....

 


Reivindicaciones:

1. Un procedimiento de predecir un intervalo de dosis de una warfarina para un paciente humano, que comprende:

investigar el nucleótido en la posición 3673 de la SEQ ID N.º:1 del paciente; determinar si el paciente es sensible a warfarina o si es resistente a warfarina en base al nucleótido en la posición 3673; en la que homocigosis AA, heterocigosis AG, y homocigosis GG en la posición 3673 indican que el paciente es sensible a warfarina, que es sensible de forma intermedia a warfarina y que es resistente a warfarina, respectivamente; y

predecir un intervalo de dosificación de warfarina en base a la sensibilidad o resistencia a warfarina del paciente.

2. El procedimiento de la reivindicación 1 en el que la secuencia se investiga usando un oligonucleótido que hibrida específicamente con el promotor del gen VKORC1.

3. El procedimiento de la reivindicación 2 en el que el oligonucleótido hibrida específicamente con al menos 6 nucleótidos que abarcan la posición 3673 de la SEQ ID N.º: 1.

4. El procedimiento de la reivindicación 1 en el que la secuencia se investiga usando DNA preparado a partir de la sangre periférica del sujeto.

5. El procedimiento de la reivindicación 1 en el que el sujeto es un asiático.

6. El procedimiento de la reivindicación 1 en el que el sujeto es un caucásico.

7. El procedimiento de la reivindicación 1 en el que el sujeto es un africano, afroamericano, o hispánico.

8. El procedimiento de la reivindicación 1 que comprende adicionalmente examinar la secuencia del gen CYP2C9, y predecir un intervalo de dosis de warfarina para el paciente en base al nucleótido en la posición 3673 de la SEQ ID N.º: 1 y de la secuencia del gen CYP2C9.


 

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