UTILIZACION DE DETERMINADAS TETRAHIDROPIRIDINAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES QUE PROVOCAN LA DESTRUCCION DE LA MIELINA.

La invención se refiere al uso de derivados de tetrahidropiridina de fórmula (I) en la que: R{sub,1} representa un halógeno o un grupo CF{sub,3}, alquilo C{sub,1}-C{sub,4} o alcoxi C{sub,1}-C{sub,4}; Y representa un átomo de nitrógeno o un grupo CH; cada uno de Z' y Z" representa hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,3}, o uno representa hidrógeno y el otro un grupo hidroxi, o los dos conjuntamente representan un grupo oxo; Z representa un radical fenilo; un radical fenilo monosustituido con un sustituyente X, siendo X

(a) un grupo alquilo C{sub,1-6}, alcoxi C{sub,1-,6}, carboxialquilo C{sub,3-7}, alcoxi C{sub,1-4}, carbonilalquilo C{sub,1-6}, carboxialcoxi C{sub,3-7} o alcoxi C{sub,1-4} carbonilalcoxi C{sub,1-6}; (b) un grupo seleccionado entre un grupo cicloalquilo C{sub,3-7}, cicloalcoxi C{sub,3-7}, cicloalquil C{sub,3-7} metilo, cicloalquil C{sub,3-7} amino y ciclohexenilo, siendo dicho grupo capaz de sustituirse por un halógeno, hidroxi, alcoxi C{sub,1-4}, carboxi, alcoxi C{sub,1-4} carbonilo, amino, mono- o dialquil C{sub,1-4} amino; o (c) un grupo seleccionado entre un grupo fenilo, fenoxi, fenilamino, N-alquil C{sub,1-3} fenilamino, fenilmetilo, feniletilo, fenilcarbonilo, feniltio, fenilsulfonilo, fenilsulfinilo o estirilo, pudiendo estar dicho grupo mono- o polisustituido en el grupo fenilo con un halógeno, CF{sub,3}, alquilo C{sub,1-4}, alcoxi C{sub,1-4}, ciano, amino, mono- o di-alquil C{sub,1-4} amino, acil C{sub,1-4} amino, carboxi, alcoxi C{sub,1-4} carbonilo, aminocarbonilo, mono- o dialquil C{sub,1-4} aminocarbonilo, aminoalquilo C{sub,1-4}, hidroxialquilo C{sub,1-4} o haloalquilo C{sub,1-4}; un radical fenilo disustituido con un sustituyente R{sub,2}, siendo R{sub,2} un halógeno o un grupo hidroxi, metilo, etilo, alquilo C{sub,3-6}, alcoxi C{sub,1-4} o trifluorometilo y con un sustituyente X, siendo X como se ha definido anteriormente; un radical 1-naftilo o 2-naftilo; un radical 1-naftilo o 2-naftilo, sustituido en las posiciones 5, 6, 7 y/o 8 con uno o dos grupos hidroxilo, uno o dos grupos alcoxi C{sub,1-4}, o un grupo 6,7-metilenodioxi; o Z" es hidrógeno y cada uno de Z y Z' representa, independientemente, un grupo fenilo no sustituido o mono-, di- o trisustituido; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o solvatos, para preparar composiciones farmacéuticas para combatir enfermedades que producen desmielinización.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: SANOFI-SYNTHELABO.

Nacionalidad solicitante: Francia.

Dirección: 174, AVENUE DE FRANCE,75635 PARIS CEDEX 13.

Inventor/es: BOURRIE, BERNARD, CASELLAS, PIERRE, MAFFRAND, JEAN-PIERRE.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 17 de Abril de 1998.

Fecha Concesión Europea: 16 de Junio de 2004.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/44 (Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados)

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.

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