UTILIZACION PARA LA COLORACION DE LAS FIBRAS QUERATINICAS DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UN COMPUESTO HALOCROMICO Y/O EL COLORANTE CORRESPONDIENTE A ESTE COMPUESTO.
Utilización para la coloración de las fibras queratínicas de una composición que contiene,
en un medio apropiado para la tinción, al menos un compuesto seleccionado entre los compuestos de fórmula (I) que llevan un grupo cíclico G que incluye un anillo H susceptible de abrirse, los colorantes correspondientes a los compuestos de fórmula (I) cuyo anillo H está abierto y sus sales de adición:
Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E08152085.
Solicitante: L'OREAL.
Nacionalidad solicitante: Francia.
Dirección: 14, RUE ROYALE,75008 PARIS.
Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, GUERIN,FREDERIC.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 28 de Febrero de 2008.
Fecha Concesión Europea: 7 de Abril de 2010.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K8/49 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 8/00 Cosméticos o preparaciones similares para el aseo. › que contienen compuestos heterocíclicos.
- A61Q5/06D
Clasificación PCT:
- A61K8/49 A61K 8/00 […] › que contienen compuestos heterocíclicos.
- A61Q5/06 A61 […] › A61Q USO ESPECIFICO DE COSMETICOS O DE PREPARACIONES SIMILARES PARA EL ASEO. › A61Q 5/00 Preparaciones para el cuidado del cabello. › Preparaciones para modelar el cabello, p.ej. para dar forma o color temporalmente.
- A61Q5/10 A61Q 5/00 […] › Preparaciones para teñir de manera permanente el cabello o el vello.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.
Fragmento de la descripción:
Utilización para la coloración de las fibras queratínicas de una composición que comprende un compuesto halocrómico y/o el colorante correspondiente a este compuesto.
La presente invención tiene por objeto la utilización para la coloración de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, de una composición que contiene al menos un compuesto halocrómico convenientemente seleccionado y/o el colorante correspondiente a este compuesto.
Es conocida la tinción de las fibras queratínicas, y en particular las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, con composiciones tintóreas que contienen precursores de colorante de oxidación, generalmente llamados bases de oxidación, tales como orto- o para-fenilendiaminas, orto- o para-aminofenoles y compuestos heterocíclicos, tales como derivados de diaminopirazol. Estas bases de oxidación son compuestos incoloros o débilmente coloreados que, asociados a productos oxidantes, pueden dar lugar por un proceso de condensación oxidativa a compuestos colo-reados.
También se sabe que se pueden hacer variar las tonalidades obtenidas con estas bases de oxidación asociándolas a copulantes o modificadores de coloración, siendo estos últimos seleccionados especialmente entre las metadiaminas aromáticas, los metaaminofenoles, los metadifenoles y determinados compuestos heterocíclicos, tales como compuestos indólicos.
La variedad de las moléculas puestas en juego a nivel de las bases de oxidación y de los copulantes permite la obtención de una rica gama de colores.
La coloración llamada "permanente" obtenida gracias a estos colorantes de oxidación debe por otra parte satisfacer un cierto número de exigencias. Así, no debe presentar inconvenientes en el plano toxicológico y debe permitir obtener tonalidades en la intensidad deseada y presentar una buena permanencia frente a los agentes exteriores, tales como la luz, las intemperies, el lavado, las ondulaciones permanentes, la transpiración y las fricciones.
Los colorantes deben también permitir cubrir el cabello blanco y ser finalmente lo menos selectivos posible, es decir, permitir obtener diferencias de coloración lo más débiles posible a todo lo largo de una misma fibra queratínica, que está en general diferentemente sensibilizada (es decir, estropeada) entre su raíz y su punta.
Es también conocida la tinción de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, con composiciones tintóreas que contienen colorantes directos. Estos colorantes son moléculas coloreadas y colorantes que tienen una afinidad por las fibras queratínicas. Se aplican sobre las fibras queratínicas durante un tiempo necesario para la obtención de la coloración deseada y se aclaran después.
Los colorantes clásicos que se utilizan son, en particular, colorantes del tipo nitrado bencénico, antraquinónico, nitropiridínico, azoico, azoico catiónico, xanténico, acridínico, azínico, triarilmetánico o bencénico nitrado o colorantes naturales.
La utilización de los colorantes directos está muy extendida, ya que presentan ciertas ventajas con respecto a los precursores de colorantes de oxidación, y especialmente una disminución de los riesgos potenciales de alergia, la ausencia de sensibilización del cabello debida al proceso oxidativo y tiempos de reposo menos largos.
Las coloraciones obtenidas son, sin embargo, temporales o semipermanentes, puesto que la naturaleza de las interacciones que unen los colorantes directos a la fibra queratínica y su desorción de la superficie y/o del corazón de la fibra son responsables de su bajo poder tintóreo y de su mala resistencia a los lavados, a las intemperies o a la transpiración. Estos colorantes directos son además generalmente sensibles a la luz debido a la baja resistencia del cromóforo frente a los ataques fotoquímicos y dan lugar en el tiempo a una insulsez de la coloración del cabello.
El usuario puede seleccionar el modo de coloración que le permita obtener tonalidades adaptadas a sus necesidades en términos de reflejos y de tenacidad. Sin embargo, para hacer desaparecer los colores así obtenidos, debe utilizar composiciones de decoloración que contienen uno o más agentes oxidantes o reductores de tipo reductona, tiol o sulfito. Entre los agentes oxidantes clásicamente utilizados, se pueden citar el peróxido de hidrógeno o compuestos susceptibles de producir peróxido de hidrógeno por hidrólisis, como por ejemplo el peróxido de urea o las persales tales como los perboratos, los persulfatos o los percarbonatos. La utilización de estos agentes oxidantes presenta el inconveniente de conllevar una degradación no desdeñable de las fibras queratínicas y de alterar sus propiedades cosméticas. El cabello tiende a volverse áspero, más difícilmente desenredable y más frágil. Los reductores de tipo reductona, tiol o sulfito presentan, por su parte, el inconveniente de no convenir a todos los tipos de colorantes. Si bien permiten hacer desaparecer eficazmente y sin dañar la fibra queratínica los colorantes azoicos, son inoperantes con los colorantes derivados de las antraquinonas.
Por otra parte, la utilización para la coloración de las fibras queratínicas de compuestos halocrómicos particulares es conocida por la técnica anterior, especialmente por la solicitud FR 2.862.530, que describe compuestos que llevan un anillo que puede sufrir una apertura formando un grupo ácido, por la solicitud FR 2.862.531, que describe compuestos que llevan un anillo de lactona, y por la solicitud FR 2.862.532, que describe dímeros de compuestos que llevan un anillo de lactona. Estos compuestos permiten obtener composiciones para la coloración de las fibras queratínicas que permiten paliar parcialmente los inconvenientes antes indicados, pero que aún son insuficientemente competentes.
El fin de la presente invención es proporcionar nuevos compuestos halocrómicos para la coloración de las fibras queratínicas que permitan obtener composiciones mejoradas para la coloración de las fibras queratínicas, especialmente frente a los inconvenientes antes mencionados. En particular, el fin de la presente invención es proporcionar nuevos compuestos halocrómicos para la coloración de las fibras queratínicas que permitan obtener rápidamente coloraciones con reflejos intensos y tenaces que puedan desaparecer gracias a un agente exterior que no altere las fibras queratínicas, como un agente de pH o el calor, por ejemplo.
Se alcanza este fin con la presente invención, que tiene por objeto la utilización para la coloración de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, de una composición que contiene, en un medio apropiado para la tinción, al menos un compuesto seleccionado entre los compuestos de fórmula (I) que llevan un grupo cíclico G que incluye un anillo H susceptible de abrirse, los colorantes correspondientes a los compuestos de fórmula (I) cuyo anillo H está abierto y sus sales de adición:
donde:
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 representan, independientemente los unos de los otros:
Reivindicaciones:
1. Utilización para la coloración de las fibras queratínicas de una composición que contiene, en un medio apropiado para la tinción, al menos un compuesto seleccionado entre los compuestos de fórmula (I) que llevan un grupo cíclico G que incluye un anillo H susceptible de abrirse, los colorantes correspondientes a los compuestos de fórmula (I) cuyo anillo H está abierto y sus sales de adición:
donde:
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 representan, independientemente los unos de los otros:
pudiendo dos de los radicales R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 llevados por dos átomos de carbono adyacentes formar conjuntamente y con los átomos de carbono a los que están unidos un grupo mono- o policarbocíclico aromático, condensado o no condensado, que incluye de 5 a 20 eslabones, pudiendo uno o más átomos de carbono estar reemplazados por un átomo de oxígeno, de nitrógeno, de azufre o de fósforo, y estando el grupo mono- o policarbocíclico aromático sin substituir o substituido por uno o más radicales seleccionados entre un radical halógeno, hidroxilo, amino, carboxi, arilo C6-C18 o ciano;
estando los radicales amino sin substituir o substituidos por uno o dos radicales, idénticos o diferentes, seleccionados entre un radical alquilo C1-C9; un radical hidroxialquilo C1-C9; un radical alquenilo C2-C9; un radical cicloalquilo C6-C12; un radical arilo C6-C18 a su vez eventualmente substituido por uno o más radicales seleccionados entre un radical halógeno o alquilo C1-C9; un radical aril(C6-C18)carbonilo; un radical cicloalquil(C6-C12)alquilo C1-C9; un radical aril(C6-C18)alquilo(C1-C9); un radical alquil(C1-C9)carbonilo; un radical alcoxi(C1-C9)carbonilalquilo(C1-C9); un radical a-naftil-alquilo; un radical halogenoalquilo C1-C9; un radical cianoalquilo C1-C9; un radical acilo C2-C15; un radical alcoxi(C1-C9)carbonilo; un radical ariloxi(C6-C18)carbonilo; un radical ariloxi(C6-C18)alquil(C1-C9)carbonilo; un radical aril(C6-C18)alcoxi(C1-C9)carbonilo; un radical alcoxi(C1-C9)aril(C6-C18)carbonilo; un radical alcoxi(C1-C9)-alquil(C1-C9)carbonilo; un radical dialquil(C1-C9)amino-carbonilo; un radical dialquil(C1-C9)aminosulfonilo; un radical alquil(C1-C9)aril(C6-C18)sulfonilo; un radical alquil(C1-C9)sulfonilo; un radical dialquil(C1-C9)aminoalquilo C1-C9; o un radical alcoxi(C1-C9)alquilo C1-C9;
cuando los radicales amino están substituidos por dos radicales, éstos pueden formar con el átomo de nitrógeno del radical amino un heterociclo de 5 ó 6 eslabones que lleva eventualmente uno o más heteroátomos adicionales;
X representa una unión directa o un átomo divalente, tal como un átomo de azufre o de oxígeno, o un grupo sulfona SO2 o C(R13)2 o NR13;
G representa un radical divalente que tiene una de las fórmulas siguientes:
en las cuales:
Y1, W1 y Z1 por una parte, y Y2, W2 y Z2 por otra, representan, independientemente los unos de los otros, un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno, un átomo de azufre o un grupo divalente CR13 o NR13;
R9, R10, R11 y R13 tienen las mismas definiciones que R1;
R12 representa:
A representa un grupo arilo C6-C18 o un grupo heterocíclico insaturado o no y substituido o no que tiene de 5 a 12 eslabones.
2. Utilización según la reivindicación 1, donde el compuesto de fórmula (I) es tal que:
R1, R4, R5 y R8 designan un átomo de hidrógeno;
R2 y R7 designan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno, un radical halógeno, un radical alquilo C1-C9, un radical alcoxi C1-C9 o un radical amino substituido o no;
R3 y R6 designan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno, un radical halógeno, un radical alquilo C1-C9 o un radical amino substituido o no;
X representa una unión directa o un átomo de azufre o de oxígeno o un grupo SO2;
G representa un radical divalente de fórmula G1, G2, G3, G4, G5 o G6.
3. Utilización según la reivindicación 1 ó 2, donde el compuesto de fórmula (I) es tal que G representa un grupo G1; X representa un átomo de oxígeno; R1, R3, R4, R5, R6 y R8 designan un átomo de hidrógeno; R2 y R7 designan, independientemente el uno del otro, un radical amino substituido o no; R9 designa un radical arilo substituido o no o un radical amino substituido o no; y A designa un anillo bencénico substituido o no.
4. Utilización según la reivindicación 1 ó 2, donde el compuesto de fórmula (I) es tal que G representa un grupo G2; X representa un átomo de oxígeno; R1, R3, R4, R5, R6, R8, R10 y R11 designan un átomo de hidrógeno; R2 y R7 designan, independientemente el uno del otro, un radical amino substituido o no; y A representa un anillo bencénico substituido o no.
5. Utilización según la reivindicación 1 ó 2, donde el compuesto de fórmula (I) es tal que G representa un grupo G3; R1, R3, R4, R5, R6, R8, R10 y R11 designan un átomo de hidrógeno; R2 o R7 designan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo amino substituido o no; R9 designa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo substituido o no o un grupo alcoxi; X representa una unión directa; W1 representa un átomo de azufre o un átomo de carbono substituido por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4, un radical fenilo o un grupo amino portador de dos grupos alquilo C1-C4, formando los dos radicales eventualmente con el átomo de nitrógeno que los lleva un heterociclo saturado que tiene 5 eslabones; Y1 representa un átomo de carbono substituido por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4, un radical fenilo o un grupo amino portador de dos grupos alquilo C1-C4, formando los dos radicales eventualmente con el átomo de nitrógeno que los lleva un heterociclo saturado que tiene 5 eslabones, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno substituido por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C2, un radical fenilo o un grupo fenilalquilo cuyo grupo alquilo es C1-C4; y Z1 representa un átomo de nitrógeno, un grupo NH o un átomo de nitrógeno substituido por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C2, un radical fenilo o un grupo fenilalquilo cuyo grupo alquilo es C1-C4.
6. Utilización según la reivindicación 1 ó 2, donde el compuesto de fórmula (I) es tal que G representa un grupo G4; R1, R4, R5, R8 y R11 designan un átomo de hidrógeno; R2 o R7 designan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi o un grupo amino substituido o no; R3 y R6 designan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo amino substituido o no; R9 designa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo substituido o no, un grupo alcoxi, un grupo arilo o un grupo amino substituido o no; R10 designa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo; A representa un anillo bencénico substituido o no o un anillo piridínico substituido o no; X representa un átomo de oxígeno o de azufre, una unión directa o un grupo SO2; W2 representa un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno; Y2 representa un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno; y Z2 representa un grupo CH, un átomo de carbono substituido por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4, un radical fenilo o un grupo amino portador de dos grupos alquilo C1-C4, formando los dos radicales eventualmente con el átomo de nitrógeno que los lleva un heterociclo saturado que tiene 5 eslabones, un átomo de nitrógeno, un grupo NH o un átomo de nitrógeno substituido por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C2, un radical fenilo o un grupo fenilalquilo cuyo grupo alquilo es C1-C4.
7. Utilización según la reivindicación 1 ó 2, donde el compuesto de fórmula (I) es tal que G representa un grupo G5, X representa un átomo de oxígeno o una unión directa; R1, R4, R5, R8 y R10 designan un átomo de hidrógeno; R2 y R7 designan, independientemente el uno del otro, un radical alquilo, un radical alcoxi o un radical amino substituido o no; R3 y R6 designan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o un radical amino substituido o no; R9 designa un átomo de hidrógeno o un radical amino substituido o no; y R12 designa un radical alquilo substituido o no, un radical arilo substituido o no, un radical tienilo o un radical furanilo.
8. Utilización según la reivindicación 1 ó 2, donde el compuesto de fórmula (I) es tal que G representa un grupo G6; X representa una unión directa o un átomo de oxígeno; R1, R3, R4, R5, R6, R8 y R10 designan un átomo de hidrógeno; R2, R9 y R7 designan, independientemente el uno del otro, un grupo amino substituido o no; y R12 designa un radical alquilo.
9. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde el compuesto de fórmula (I) es seleccionado entre los compuestos siguientes:
10. Utilización según la reivindicación 9, donde el compuesto de fórmula (I) es seleccionado entre los compuestos siguientes:
11. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde los compuestos seleccionados entre los compuestos de fórmula (I), los colorantes correspondientes a los compuestos de fórmula (I) cuyo anillo H está abierto y sus sales de adición representan de un 0,001 a un 10% en peso con respecto al peso total de la composición.
12. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde el medio apropiado para la tinción está constituido por agua o por al menos un solvente orgánico o por una mezcla de agua y de al menos un solvente orgánico.
13. Utilización según la reivindicación 12, donde el medio apropiado para la tinción está constituido por agua o por una mezcla de agua y de al menos un solvente orgánico y el pH está comprendido entre 3 y 12.
14. Procedimiento de tratamiento de las fibras queratínicas en el cual se llevan a cabo las etapas siguientes:
a) aplicación de una composición tintórea tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 durante un tiempo de reposo suficiente, ajustando el pH con ayuda de un agente acidificante o de un agente alcalinizante en función de la coloración deseada;
b) eventualmente modificación de la coloración de las fibras queratínicas mediante un agente acidificante o un agente alcalinizante aplicado sobre las fibras queratínicas.
15. Procedimiento según la reivindicación 14, donde, en la primera etapa, se mezcla el agente acidificante o el agente alcalinizante con la composición tintórea antes de su aplicación sobre las fibras queratínicas.
16. Procedimiento según la reivindicación 14, donde, en la primera etapa, se aplica el agente acidificante o el agente alcalinizante antes o después de la composición tintórea.
17. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 14 a 16, donde el agente acidificante es seleccionado entre los ácidos minerales, tales como el ácido clorhídrico, el ácido nítrico o el ácido sulfúrico, o los ácidos orgánicos, tales como los compuestos que tienen al menos una función de ácido carboxílico, una función de ácido sulfónico, una función de ácido fosfónico o una función de ácido fosfórico.
18. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 14 a 17, donde el agente alcalinizante es seleccionado entre:
donde:
donde:
donde:
19. Dispositivo de varios compartimentos que contiene, en un primer compartimento, una composición tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 y, en un segundo compartimento, un agente acidificante o un agente alcalinizante.
20. Dispositivo según la reivindicación 19, que contiene en el segundo compartimento un agente acidificante y en un tercer compartimento un agente alcalinizante.
21. Composición tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, que contiene además al menos un tensioactivo y al menos un polímero.
22. Composición según la reivindicación 21, donde el o los tensioactivos son seleccionados entre los tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos, zwitteriónicos o sus mezclas.
23. Composición según la reivindicación 21 ó 22, donde el o los polímeros son polímeros espesantes asociativos o no asociativos.
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