Uso de pyraclostrobin como protector para triticonazol en el control de hongos nocivos.

(1) Uso de pyraclostrobin de fórmula I

como protector para

(2) triticonazol de fórmula II

o sales o aductos del mismo para el control de hongos nocivos

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2006/068103.

Solicitante: BASF SE.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: 67056 LUDWIGSHAFEN ALEMANIA.

Inventor/es: STIERL, REINHARD, YPEMA,Hendrik, HOPF,Andreas, FROESE,Nathan.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A01N25/32 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES. › A01N 25/00 Biocidas, productos que repelen o atraen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, caracterizados por su forma, ingredientes inactivos o modos de aplicación; Sustancias que reducen los efectos nocivos de los ingredientes activos en organismos distintos a los perjudiciales. › Sustancias que reducen el efecto nocivo del ingrediente activo para organismos distintos a los perjudiciales, p. ej. reductores de toxicidad, composiciones autodestructivas.
  • A01N43/653 A01N […] › A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00). › Triazoles-1,2,4; Triazoles-1,2,4 hidrogenados.
  • A01N47/24 A01N […] › A01N 47/00 Biocidas, productos que repelen o atraen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos orgánicos que tienen un átomo de carbono que no forma parte de un ciclo y que no está enlazado a un átomo de carbono o hidrógeno, p. ej. derivados del ácido carbónico (tetrahalogenuros de carbono A01N 29/02). › que contienen los grupos , o ; Sus tioanálogos.
  • A01P3/00 A01 […] › A01P BIOCIDAS, SUSTANCIAS QUE REPELEN O QUE ATRAEN A ANIMALES NOCIVOS O PREPARACIONES O COMPUESTOS QUIMICOS CON ACTIVIDAD REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.Fungicidas.

PDF original: ES-2383327_T3.pdf

 

Uso de pyraclostrobin como protector para triticonazol en el control de hongos nocivos.

Fragmento de la descripción:

Uso de pyraclostrobin como protector para triticonazol en el control de hongos nocivos La presente invención se refiere

como protector para

(2) triticonazol de fórmula II

o sales o aductos del mismo para el control de hongos nocivos.

Además, la invención se refiere al uso de los compuestos I y Il en un método para controlar hongos nocivos con mezclas de los compuestos I y Il y al uso de los compuestos I y Il para la preparación de dichas mezclas, y también a composiciones que comprenden estas mezclas.

El compuesto pyraclostrobin de la fórmula I se conoce por el documento EP-A 0 804 421.

El compuesto triticonazol de la fórmula II se describe en EP-A 0 378 953.

Mezclas de pyraclostrobin de la fórmula I y triticonazol de la fórmula II con otros fungicidas también son conocidas, por el documento WO 98/54969.

DE-102 00 402 9338 .4 describe el uso de triticonazol en una mezcla con una estrobilurina para controlar las infecciones de soja por la roya.

Montfort, F. et al., Pesticide Science 46 (4) , 1996, 1996, pp 315-322 dan conocer que un efecto negativo sobre el crecimiento de las plantas puede ocurrir cuando triticonazol se utiliza para tratar las semillas o plantas de cultivo. Un efecto negativo durante el tratamiento con triticonazol puede ser un crecimiento muy reducido longitudinal, por ejemplo. Este efecto ha sido descrito para la planta de cultivo de trigo.

En WO-A-02069715 se describen composiciones de un derivado de giberelina y un azol (incluyendo triticonazol) para el tratamiento de semillas.

En WO-A-2005094583 se proponen mezclas ternarias que comprenden una triazolpirimidina, una estrobilurina seleccionada entre pyraclostrobin u orisastrobin y un triazol fungicida (incluyendo triticonazol) para el control de hongos.

En WO-A-2005122771 se describe el uso de mezclas que comprenden triticonazol y pyraclostrobin contra el hongo que produce añublo y contra otros hongos en soja.

En WO-A-2007031283 se describen mezclas ternarias que comprenden triticonazol, pyraclostrobin y kiralaxil.

Fue un objeto de la presente invención proporcionar un protector que elimina los efectos negativos del triticonazol con respecto al crecimiento de las plantas, con la misma acción fungicida.

Se ha encontrado que este objeto se consigue por el uso de, definido al principio, pyraclostrobin como protector para triticonazol en el control de hongos nocivos. Además, hemos encontrado que pyraclostrobin y triticonazol se pueden

aplicar simultáneamente, es decir conjuntamente o por separado. Además, se ha encontrado que pyraclstrobin y triticonazol se puede utilizar para preparar una composición.

Pyraclostrobin de la fórmula I

se describe en EP-A 0 804 421. Triticonazol de la fórmula Il se describe en EP-A 0 378 953.

Debido al carácter básico de sus átomos de nitrógeno, el compuesto II es capaz de formar sales o aductos con 10 ácidos inorgánicos u orgánicos y con iones metálicos, respectivamente.

Ejemplos de ácidos inorgánicos son los ácidos hidrohálicos, tales como fluoruro de hidrógeno, cloruro de hidrógeno, bromuro de hidrógeno y yoduro de hidrógeno, ácido sulfúrico, ácido fosfórico y ácido nítrico.

Acidos orgánicos adecuados son, por ejemplo, ácido fórmico, ácido carbónico, y ácidos alcanoicos tales como ácido acético, ácido trifluoroacético, ácido tricloroacético y ácido propiónico, y también ácido glicólico, ácido tiociánico, 15 ácido láctico, ácido succínico, ácido cítrico , ácido benzoico, ácido cinámico, ácido oxálico, ácidos alquilsulfónicos (ácidos sulfónicos que tienen radicales alquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a 20 átomos de carbono) , ácidos arilsulfónicos o ácidos disulfónicos (radicales aromáticos, tales como fenilo y naftilo, que llevan uno o dos grupos ácido sulfónico) , ácidos alquilfosfónicos (ácidos fosfónicos que tienen radicales alquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a 20 átomos de carbono) , ácidos arlfosfónicos o ácidos difosfónicos (radicales aromáticos, tales como fenilo y naftilo, que llevan uno o dos radicales ácido fosfórico) , en donde los radicales alquilo o arilo puede llevar otros sustituyentes, por ejemplo ácido p-toluenosulfónico, ácido salicílico, ácido p-aminosalicílico, 2-fenoxibenzoico, ácido 2-acetoxibenzoico, etc

Iones metálicos adecuados son en particular los iones de los elementos del segundo grupo principal, en particular calcio y magnesio, de los grupos principales tercero y cuarto, en particular aluminio, estaño y plomo, y también de los elementos de los grupos de transición uno a ocho, en particular cromo, manganeso, hierro, cobalto, níquel, cobre, zinc, y otros. Se da preferencia particular a los iones metálicos de los elementos de los grupos de transición del cuarto período. Los iones metálicos pueden estar presentes en las diversas valencias que pueden asumir.

Como se ha descrito al principio, en muchos cultivos, el revestimiento de las semillas con fungicidas retrasa o reduce el brote y se traduce en un establecimiento más pobre de la posición cuando el cultivo se ha iniciado.

El uso de las mezclas de los compuestos I y II, ya sea de manera simultánea o de manera conjunta o separada, el uso de uno de los compuestos I y II, se distingue en que estos efectos negativos sobre las plantas que, dependiendo de la dosis, también puede ocurrir con triticonazol y pyraclostrobin, no se producen o no son tan pronunciados. Además, las mezclas tienen una excelente actividad contra un amplio espectro de hongos fitopatógenos, en particular de las clases de los Ascomycetes, Basidiomicetes, Deuteromycetes y Peronosporomycetes (sin.

Oomycetes) . Algunos de ellos son sistémicamente activos y pueden ser utilizado en la protección de cultivos como fungicidas foliares, como fungicidas para el revestimiento de semillas y como fungicidas del suelo.

Son particularmente importantes para el control de una gran cantidad de hongos en diversas plantas cultivadas, tales como plátanos, algodón, especies vegetales (por ejemplo, los pepinos, judías, tomates y calabazas) , cebada, pastos, avena, café, patatas, maíz, especies frutales, arroz, centeno, legumbres (por ejemplo, soja, guisantes, habas, lentejas) , vid, trigo, plantas ornamentales, caña de azúcar y también en un gran número de semillas.

Son especialmente adecuados para controlar las enfermedades de las plantas siguientes:

- especies de Alternaria en hortalizas, colza, remolacha azucarera, y fruta y el arroz,

- especies de Aphanomyces en remolacha azucarera y hortalizas,

- especies de Bipolaris y Drechslera en maíz, cereales, arroz y césped,

- Blumeria graminis (oidio) en cereales,

- Botr y tis cinerea (moho gris) en fresas, hortalizas, flores y vides,

- Bremia lactucae en lechuga,

- especies de Cercospora en maíz, soja, arroz y remolacha azucarera,

- especies de Cochliobolus en maíz, cereales, arroz (por ejemplo, Cochliobolus sativus en cereales, Cochliobolus miyabeanus en arroz) ,

- especies de Colletotricum en soja y algodón,

- especies de Drechslera en cereales y maíz,

- especies de Exserohilum en maíz,

- Er y siphe cichoracearum y Sphaerotheca fuliginea en cucurbitáceas,

- especies de Fusarium y Verticillium en diversas plantas,

- Gaeumanomyces graminis en cereales,

- especies de Gibberella en cereales y arroz (por ejemplo, Gibberella fujikuroi en arroz) ,

- complejo de tinción de Granos en arroz,

- especies de Helminthosporium en maíz y arroz,

- Michrodochium nivale en cereales,

- especies de Mycosphaerella en cereales, plátanos y cacahuetes,

- Phakopsara pachyrhizi y meibomiae Phakopsara en soja,

- especies de Phomopsis en soja y girasol,

- Phytophthora infestans en patatas y tomates,

- Plasmopara viticola en vid,

- Podosphaera leucotricha en manzanas,

- Pseudocercosporella herpotrichoides en cereales,

- especies de Pseudoperonospora en lúpulos y cucurbitáceas

- especies de Puccinia en cereales y maíz

- especies de Pyrenophora en cereales,

- Pyricularia or y zae, Corticium sasakii, Sarocladium or y zae, S. attenuatum, Entyloma or y zae en arroz,

- Pyricularia grisea en césped y cereales,

- Pythium spp. en césped, arroz, maíz, algodón, colza, girasol, remolacha, hortalizas y otras plantas,

-especies de Rhizoctonia en algodón, arroz, patatas,... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. (1) Uso de pyraclostrobin de fórmula I

como protector para

(2) triticonazol de fórmula II

o sales o aductos del mismo para el control de hongos nocivos.

2. Uso según la reivindicación 1, en donde la relación en peso de pyraclostrobin de fórmula I a triticonazol de 10 fórmula II es de 100:1 a 1:100.

3. Uso según la reivindicación 1, que comprende tratar los hongos, su hábitat o las plantas, semillas, suelos, zonas, materiales o espacios para que queden libres de los mismos, con pyraclostrobin de fórmula I y triticonazol de fórmula II.

4. Uso según la reivindicación 3, en donde los compuestos de fórmulas I y II según la reivindicación 1 se aplican de 15 manera simultánea, es decir conjuntamente o por separado, o en sucesión.

5. Uso según la reivindicación 3 o 4, en donde los compuestos de fórmulas I y II según la reivindicación 1 se aplican en una cantidad de 5 g/ha a 2.000 g/ha.

6. Uso según la reivindicación 3 o 4, en donde los compuestos de fórmula I y II según la reivindicación 1 se aplican en una cantidad de 1 g a 1.000 g por 100 kg de semillas.

7. Uso de una mezcla de los compuestos de fórmulas I y II como se han definido en la reivindicación 1 para el control de hongos nocivos, en donde los compuestos de fórmulas I y II son los únicos ingredientes activos de la mezcla, con la condición de que la mezcla no se utiliza para el control de los siguientes hongos nocivos en soja:

Phakopsora pachyrhizi, Phakopsora meibomiae causantes del añublo en la soja, Rhizoctonia solani causante de la enfermedad por exceso de humedad en la soja, Fusarium solani causante de la pudrición de tallos en la soja, Fusarium spp. causante de la pudrición de tallos en la soja, Phomopsis phaseoli + spp. causantes del añublo en tallos y vainas de la soja, Cercospora kikuchi causante de manchas púrpuras en la soja, Cercospora sojina causante de manchas en las hojas forgeye de la soja, Pythium spp. causante de añublo de plántulas de la soja, Colletotrichum demativum var. truncata causante de antraquinosis en tallos de la soja, Septoria glycines causante de manchas marrones en la soja, Cercospora spp. causante de manchas en las hojas de la soja, Er y siphe polygoni causante de oídio en la soja.

8. Uso según la reivindicación 7, en donde la mezcla se emplea como una formulación que comprende, además de los compuestos de fórmulas I y II, un vehículo sólido o líquido.


 

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