USO DE 7-T-BUTOXIIMINOMETILCAMPTOTECINA PARA TRATAR NEOPLASMAS UTERINOS.

Uso de la 7-t-butoxiiminometilcamptotecina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de neoplasmas uterinos.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/IT2005/000320.

Solicitante: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A..

Nacionalidad solicitante: Italia.

Dirección: VIALE SHAKESPEARE 47 00144 ROMA ITALIA.

Inventor/es: CARMINATI, PAOLO, GIANNI, LUCA, CORSI, MARCO, ZANNA,Claudio, CAVALLI,Franco, SESSA,Cristiana.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 8 de Junio de 2005.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/4745 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › condensados con sistemas cíclicos teniendo el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fenantrolinas (derivados de la yohimbina, vinblastina A61K 31/475; derivados de la ergolina A61K 31/48).

Clasificación PCT:

  • A61K31/4745 A61K 31/00 […] › condensados con sistemas cíclicos teniendo el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fenantrolinas (derivados de la yohimbina, vinblastina A61K 31/475; derivados de la ergolina A61K 31/48).
  • A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antineoplásicos.

Clasificación antigua:

  • A61K31/4741 A61K 31/00 […] › condensadas con sistemas cíclicos teniendo el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. derivados de la tubocurarina, noscapina, bicuculina.
  • A61P35/00 A61P […] › Agentes antineoplásicos.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.

PDF original: ES-2372056_T3.pdf

 


Descripción:

Uso de 7-T-butoxiiminometilcamptotecina para tratar neoplasmas uterinos La presente invención se refiere al uso de 7-terbutoxiiminometilcamptotecina para la preparación de un medicamento con actividad anticáncer, en particular contra tumores uterinos. Antecedentes de la invención Los agentes de quimioterapia anticáncer son los fármacos con la ventana terapéutica más restrictiva. En efecto, debido a que su actividad citotóxica no es selectiva, pueden dañar indiscriminadamente todas las células del cuerpo con las que se ponen en contacto. Durante los últimos veinte años los cánceres uterinos, frase que incluye tanto el carcinoma cervical como el endometrial, se han convertido en los cánceres pélvicos más frecuentes en las mujeres. La cirugía es el tratamiento de elección en la mayor parte de los pacientes. El uso de la quimioterapia se limita generalmente al tratamiento de la enfermedad metastásica o avanzada. Los agentes quimioterapéuticos comúnmente prescriptos para el tratamiento de los cánceres uterinos se caracterizan por un nivel de respuesta positiva relativamente baja, que varía normalmente de 20% a 35%. En consecuencia, aún se percibe la necesidad de identificar un fármaco anticáncer capaz de producir una tasa de respuesta positiva superior y al mismo tiempo presentar menos efectos secundarios o al menos en un grado más tolerable. La 7-terbutoxiiminometilcamptotecina (CPT184 o ST 1481 o gimatecán) es un derivado de la camptotecina activo por vía oral y se describe en la Patente Europea EP 1 044 977, donde se especifica su actividad sobre la línea celular de cáncer de pulmón de células no pequeñas y no se mencionan los cánceres uterinos. El irinotecán es conocido por tener actividad moderada en el tratamiento del cáncer cervical: Oncology, 1998, 12:8, 94-98. Sumario de la invención Ahora se ha hallado que el gimatecan también es activo en los tumores uterinos, en particular del endometrio y cuello del útero. En consecuencia, un tema de la presente invención es el uso de la 7-t-butoxiiminometilcamptotecina, de aquí en adelante también denominada gimatecán, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de los cánceres uterinos, en particular del endometrio y cuello del útero. El medicamento que es el tema de la presente invención adoptará la forma de una composición farmacéutica, tal como se describe, por ejemplo, en la Patente Europea mencionada anteriormente. Preferiblemente, la forma farmacéutica será adecuada para la administración oral. En una forma preferida, el ingrediente activo se incorporará en formulaciones liposómicas, tal como se describe, por ejemplo, en la solicitud de patente internacional PCT/IT00/00137, o en alguna otra forma que permita su administración por medio de la vía parenteral. El siguiente ejemplo ilustra adicionalmente la invención. Ejemplo 1 Gimatecán es un nuevo compuesto anticáncer que ha mostrado un elevado índice terapéutico en ensayos preclínicos in vivo. Además, gimatecán se caracteriza por una actividad anticáncer que se mantiene con diferentes regimenes de administración, tanto intermitentes como prolongados. A la luz de esta evidencia preclínica, se realizó un ensayo europeo de fase I en el que se administró gimatecán como agente terapéutico único con diferentes regimenes de administración. Los pacientes estudiados estaban afectados por cánceres avanzados para los cuales la terapia curativa o estándar ya no estaba indicada. Si bien el propósito del estudio fue evaluar la tolerabilidad del tratamiento con gimatecán, en el curso de este ensayo clínico gimatecán produjo numerosas respuestas clínicas objetivas duraderas. Particularmente dignas de mención son las respuestas de numerosas pacientes con cánceres uterinos, tanto del cuello uterino como del endometrio, incluyendo formas que habían recibido tratamientos previos sustanciales y presentaban enfermedad metastática. Estas respuestas clínicas se definieron como respuestas parciales, es decir, presentaron más de 30% de reducción de la lesión o lesiones tumorales, lo que se evaluó por medio de técnicas de diagnóstico por imágenes tales como la tomografía computada. Estas respuestas se sometieron a dos evaluaciones independientes por parte de expertos que no participaron en el ensayo clínico, quienes confirmaron las observaciones. 2 E05761294 17-11-2011  

 


Reivindicaciones:

1. Uso de la 7-t-butoxiiminometilcamptotecina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de neoplasmas uterinos. 2. Uso de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho neoplasma es cáncer de endometrio. 3. Uso de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho neoplasma es cáncer de cuello del útero. 4. Uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho medicamento es adecuado para la administración oral. 5. Uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho medicamento es una formulación liposómica. 6. Uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho medicamento es adecuado para administración parenteral. 3 E05761294 17-11-2011

 

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