UREAS 1,3-DISUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE ACAT, Y METODO DE PREPARACION DE LAS MISMAS.

Ureas 1, 3-disustituidas de fórmula genérica I, **(Fórmula)** en donde R1 es un radical 2-fluorofenilo,

2, 4-difluo-rofenilo, 2, 5-difluorofenilo, 2, 6-difluorofenilo, 2, 3-diclorofenilo, 2, 6-diclorofenilo, 2, 6-dimetilfenilo, 2, 6-di(metiletil)fenilo; 2-trifluorometilfenilo , 3trifluorometilfenilo , 4-trifluorometilfenilo , 2-piridilo, 4-piridilo, 1-naftilo, 2-naftilo, 1-adamantilo, y R2 es un grupo nitro, y X = O; en donde R1 es un radical 4-nitrofenilo, 2-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2, 4-difluorofenilo, 2, 5-difluorofenilo, 2, 6-difluorofenilo, 2-clorofenilo, 4-clorofenilo, 2, 4-diclorofenilo, 2, 6-diclorofenilo; 3, 4-diclorofenilo, 2metilfenilo, 4-metilfenilo, 2, 4-dimetilfenilo, 2, 6-dimetilfenilo, 3, 5-dimetilfenilo, 2, 6-di(metiletil)fenilo , 2trifluorometilfenilo , 3-trifluorometilfenilo , 4-trifluorometilfenilo , 2-piridilo, 3-piridilo, 4-piridilo, 1-naftilo, 2-naftilo, 1-adamantilo, y R2 es un grupo nitro, y X = S; y cuando R1 es un radical 2, 4-difluorofenilo, 2, 3-diclorofenilo, 2, 6-dimetilfenilo, 2, 6-di(metiletil) fenilo R2 es un grupo amino, y X = 0, S.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: SLOVAKOFARMA, A.S.

Nacionalidad solicitante: Eslovaquia.

Dirección: ZELEZNICNA 12,920 27 HLOHOVEC.

Inventor/es: ZEMANEK, MARI N, OREMUS, VLADIMIR, SMAHOVSKY, VENDELIN, FABEROVA , VIERA, KAKALIK, IVAN, SCHMIDTOVA , LUDMILA.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 16 de Diciembre de 1998.

Fecha Concesión Europea: 5 de Marzo de 2003.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07C275/36 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 275/00 Derivados de urea, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso. › con al menos uno de los átomos de oxígeno unido además a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros, p. ej. N-ariloxifenilureas.
  • C07C323/44 C07C […] › C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio. › siendo X o Y átomos de nitrógeno.
  • C07D213/75 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos. › Radicales amino o imino, acilados por ácidos carbónico o carboxílico, o por sus análogos de azufre o nitrógeno, p. ej. carbamatos.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Oficina Europea de Patentes, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Tayikistán, Turkmenistán, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

UREAS 1,3-DISUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE ACAT, Y METODO DE PREPARACION DE LAS MISMAS.

Patentes similares o relacionadas:

2-Fluoro-3-nitrotolueno cristalino y procedimiento para la preparación del mismo, del 1 de Julio de 2020, de F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A: 2-Fluoro-3-nitrotolueno cristalino de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** que tiene un pico de inicio de DSC a un valor entre 25,0 y 26,0 °C o que tiene un pico máximo de […]

Uso de principios activos refrescantes fisiológicos y agentes que contienen tales principios activos, del 17 de Junio de 2020, de Symrise AG: Procedimiento no terapéutico para la modulación in-vitro del receptor de mentol frío TRPM8, en el que se lleva a contacto el receptor con al menos un modulador, que se selecciona […]

Moduladores de ROR-gamma, del 18 de Marzo de 2020, de Lead Pharma B.V: Un compuesto según la Fórmula I **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde - A1 es NR1 o CR1, siendo […]

Moduladores de ROR gamma (RORgamma), del 18 de Marzo de 2020, de Lead Pharma B.V: Un compuesto según la Fórmula I **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: A1 es NR1 o CR1, siendo R1 H o metilo, estando el metilo, […]

Moduladores de ROR-gamma, del 11 de Marzo de 2020, de Lead Pharma B.V: Un compuesto según la Fórmula I **(Ver fórmula)** Meta o para o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: - A11 - A14 son N o CR11, CR12, CR13, […]

Moduladores de ROR-gamma, del 19 de Febrero de 2020, de Lead Pharma B.V: Un compuesto según la Fórmula I **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: - A1-A8 son N o CR1-CR8, respectivamente, con la condición […]

Profármaco de roflumilast, del 29 de Enero de 2020, de HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.: Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** donde R es un grupo alquilo C1-6 opcionalmente […]

Etinos de amidoheteroaril aroil hidrazida novedosos, del 29 de Enero de 2020, de Sun Pharma Advanced Research Company Ltd: Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos en la que, R1 se selecciona entre -cicloalquilo C3-6, -alquilo […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .