UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALICILAMIDAS.
Un procedimiento para preparar salicilamidas de la fórmula **fórmula** donde R1 y R3 son independientemente átomos de hidrógeno o grupos de alquilo inferior;
R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo de alquilo inferior, alcoxi inferior alquilo inferior o hidroxi alquilo inferior; Alq es un puente de alquileno cíclico o acíclico que contiene 2-10 átomos de carbono, con la condición de que hay 2-6 átomos de carbono que separan los átomos de nitrógeno que puentea; Z es un átomo de hidrógeno o un alquilo inferior, alcanoilo inferior, alquil sulfonilo inferior, arilsulfonilo, alcoxi inferior alquilo inferior, 2,2,2- trifluoroetilo o bencilo ; e Y1 e Y2 son independientemente átomos de hidrógeno o halógeno o grupos hidroxi, trifluorometilo, alquilo inferior, alcoxi inferior, nitro, amino su substituido, monoalquilo inferior amino, di-alquilo inferior amino, alcanoilo inferior amino, alquilo inferior sulfonilamino, arilsulfonilamino, N-alquilo inferior N-alcanoilo inferior amino o N- alquilo inferior-N-alquilo inferior sulfonilamino; y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables, los grupos alquilo inferior, alcoxi inferior y alcanoiloamino inferior que contienen de 1 a 6 átomos de carbono, caracterizado porque un compuesto de la fórmula **fórmula** donde X es un átomo de oxígeno o (H,OH), Alq, R1 y R3 son tal como se han definido anteriormente, Pg es un átomo de hidrógeno o un grupo protector reductivamente eliminable, R2a y Za son respectivamente R2 y Z definidos anteriormente o un grupo protector reductivamente eliminable, y Y1a e Y2a son Y1 e Y2 definidos anteriormente, o un grupo hidroxi o amino (incluyendo gruposamino no substituidos y mono-substituidos, pero excluyendo los grupo amino di-substituidos, definidos anteriormente para Y1 o Y2) que llevan un grupo protector reductivamente eliminable, siempre que cuando R2a, Pg, Za, Y1a y Y2a son respectivamente los grupos R2, H, Z, Y1 e Y2, entonces X es un átomo de oxígeno se reduce en un solvente apropiado.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: SCHERICO LTD.
Fecha de Solicitud: 21 de Diciembre de 1978.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 1 de Noviembre de 1979.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/165 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
- C07C233/65 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos. › con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados insustituidos.
Patentes similares o relacionadas:
Uso de principios activos refrescantes fisiológicos y agentes que contienen tales principios activos, del 17 de Junio de 2020, de Symrise AG: Procedimiento no terapéutico para la modulación in-vitro del receptor de mentol frío TRPM8, en el que se lleva a contacto el receptor con al menos un modulador, que se selecciona […]
Moléculas químicas que inhiben el mecanismo de corte para tratar enfermedades causadas por anomalías de empalme, del 17 de Junio de 2020, de CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.): Un compuesto elegido entre el grupo que comprende: • N-(3-Dimetilamino-propil)-3-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida; • 4-(4-Metoxi-fenilamino)-3-metil-N-(3-metil-butil)-benzamida; […]
Sales cristalinas de un profármaco de dextroanfetamina, del 6 de Mayo de 2020, de SANDOZ AG: Una sal cristalina de L-lisina-d-anfetamina representada por la estructura química como se representa en la fórmula (II) **(Ver fórmula)** […]
Combinaciones de moduladores duales de IRS/STAT3 y agentes anticancerígenos para el tratamiento del cáncer, del 29 de Abril de 2020, de TyrNovo Ltd: Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de EGFR y/o un anticuerpo EGFR en combinación con un compuesto representado por la estructura […]
Composición farmacéutica inyectable estable de antagonista del receptor de neuroquinina-1 y procedimiento para su preparación, del 29 de Abril de 2020, de PHARMATHEN S.A.: Una composición farmacéutica de liberación controlada para administración intramuscular o subcutánea que comprende Aprepitant o Fosaprepitant […]
Implantes intraoculares que contienen prostamida y métodos de uso de éstos, del 1 de Abril de 2020, de ALLERGAN, INC.: Implante intraocular biodegradable, comprendiendo el implante una matriz de polímero biodegradable, polietilen glicol 3350, y una prostamida como el […]
Formulaciones de 15-hidroxiestearato de macrogol, del 25 de Diciembre de 2019, de ALLERGAN, INC.: Composición oftálmica que comprende un principio activo farmacéutico en una cantidad suficiente para contribuir al tratamiento, la prevención o reducción […]
Inhibidores de benzimidazol del canal de sodio, del 18 de Diciembre de 2019, de Zalicus Pharmaceuticals Ltd: Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en **(Ver fórmula)** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.