UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO.

Un procedimiento para la preparación de un péptido de fórmula (I):

X-R-R1-R2-R3-Y (I) y sales del mismo, constituido por 6 a 12 restos de aminoácidos naturales, donde R es un grupo opcionalmente presente, capaz de comunicar a un péptido resistencia a la descomposición enzimática; R1 representa un resto de un aminoácido básico, opcionalmente ligado a uno o más restos de aminoácidos no hidrófobos neutros y/o aminoácidos básicos; R2 representa un resto de un aminoácido no hidrófobo neutro, opcionalmente ligado a uno de más restos de otros aminoácidos no hidrófobos neutros; R3 representa un resto de un aminoácido hidrófobo, opcionalmente ligado a uno o más restos de aminoácidos no hidrófobos neutros y/o aminoácidos hidrófobos; X es hidrógeno o un grupo N=protector es Y hidroxilo o un grupo protector del C terminal; cuyo procedimiento consiste en someter a reacción de copulación los aminoácidos constituyentes en el orden correcto para formar el péptido deseado, estando protegidos cualquier grupo amino o grupo carboxilo que no participe en las reacciones de copulación, y después, si se desea, separar estos grupos protectores y, si se desea, formar la sal deseada del péptido.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: BEECHAM GROUP LIMITED.

Fecha de Solicitud: 28 de Junio de 1978.

Fecha de Publicación: .

Fecha de Concesión: 1 de Octubre de 1979.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07K5/06 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 5/00 Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados. › Dipéptidos.

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