UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de prostaglandina,
de fórmula I: **(Fórmula-01)** y opcionalmente para la preparación de una sal farmacológicamente aceptable del mismo donde: A es etileno o cis-vinileno; B es etileno o trans-vinileno; Y es hidrógeno o hidroxi; G es CH2Ar, Ch2OAr o CRZ(CH2)3CH3; Ar es fenilo, fluorfenilo, clorofenilo, metilfenilo, etilfenilo, metoxifenilo, etoxifenilo, bifenilo y trifluor metilfenilo; R es hidrógeno o metilo y Z es hidrógeno o metilo; cuyo procedimiento consiste en: hacer reaccionar un intermediario de fórmula (III): **(Fórmula-02)** donde A, B y G son los definidos anteriormente, con un reactivo de grupos salientes para formar un derivado de un grupo ácido carboxílico con un grupo saliente fácilmente desplazable, seguido de desplazamiento del grupo saliente con 5-aminotetrazol; y después hacer reaccionar opcionalmente con una base metálica, una amina, amoniaco o una base amínica cuaternaria farmacológicamente aceptables para formar una sal farmacológicamente aceptable de un compuesto de fórmula I.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: PFIZER INC..
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 235 EAST 42ND STREET, NEW YORK.
Fecha de Solicitud: 11 de Julio de 1979.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 1 de Abril de 1980.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D257/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 257/00 Compuestos heterocíclicos que contienen cuatro átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo. › Ciclos de cinco miembros.
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