UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS FACTORES A, B, C, Y D DEL ANTIBIOTICO A-40104.

1.Un procedimiento para la preparación de los factores A, B, C y D del antibiótico A-40104 y sus derivados 19,

20-dihidro- tetraalcanoilo de 2 a 6 átomos de carbono, trialcanoilo de 2 a 6 átomos de carbono, caracterizado por: a) cultivar Cliptopilus pseudo-pinsitus Nrrl 11179 o un mutante productor de A-40104, del mismo, en un medio de cultivo que contiene fuentes asimilables de carbohidrato, nitrógeno, y sales inorgánicas, en condiciones de fermentación aerobia sumergida, hasta que se produce una cantidad substancial de actividad antibiótica; b) opcionalmente, separar la mezcla de antibiótico A-40104 de los medios de cultivo; c) opcionalmente, aislar el factor A del antibiótico A-40104, el factor B del antibiótico A-40104, la pleuromutilina, o el factor D del antibiótico A-40104 de la mezcla antibiótica; d) opcionalmente, hidrogenar el factor A del antibiótico A-40104, o el factor B del antibiótico A-40104 para producir el factor A del 19,20-dihidro A-40104 o el factor B del 19,20-dihidro-A- 40104; e) opcionalmente, acilar el factor A del antibiótico A- 40104, el factor A del 19,20-dihidro A-40104, el factor B del antibiótico A-40104 o el factor B del 19,20-dihidro-A-40104 , para producir los derivados de tetraalcanoílo de 2 a 6 átomos de carbono del factor A del A-40104, o el factor A del 19,20- dihidro A-40104 o el derivado de trialcanoílo de 2 a 6 átomos de carbono del factor B del A-40104, o el factor B del 19,20- dihidro A-40104.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ELI LILLY AND CO..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: LILLY CORPORATE CENTER, INDIANAPOLIS, INDIANA 46285.

Fecha de Solicitud: 7 de Diciembre de 1978.

Fecha de Publicación: .

Fecha de Concesión: 16 de Mayo de 1980.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07H15/18 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13). › C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido. › Radicales acíclicos sustituidos por ciclos carbocíclicos.

Patentes similares o relacionadas:

DERIVADOS DE OLIGOSACÁRIDOS SINTÉTICOS COMO VACUNA CONTRA BORDETELLA PERTUSSIS, del 2 de Julio de 2020, de INSTITUTO FINLAY DE VACUNAS: La presente invención proporciona fragmentos de oligosacáridos sintéticos provenientes del pentasacárido terminal del lipooligosacárido de Bordetella pertussis, un método […]

Glicolípidos modificados y procedimientos de preparación y uso de los mismos, del 10 de Abril de 2019, de Vaccinex, Inc: Un glicolípido de tipo ceramida que comprende un grupo fotorreactivo, donde: - dicho grupo fotorreactivo es un grupo benzofenona unido covalentemente […]

Procedimiento de producción de Fondaparinux sódico, del 25 de Marzo de 2019, de SCINOPHARM TAIWAN, LTD.: procedimiento de preparación de Fondaparinux sódico que comprende: i) poner en contacto el compuesto de fórmula A5**Fórmula** con el compuesto de fórmula BC8**Fórmula** […]

Intermedio para la síntesis de 1-(2-desoxi-2-fluoro-4-tio-beta-d-arabinofuranosil)citosina, intermedio para la síntesis de tionucleósido y métodos para producir estos intermedios, del 27 de Febrero de 2019, de FUJIFILM CORPORATION: Un metodo para producir un compuesto representado por la formula [1E] siguiente:**Fórmula** en donde R1A, R1B, R2A, R2B, R3A y R3B tienen los mismos significados […]

Procedimiento de preparación de compuestos de alfa-galactosil ceramidas, del 11 de Octubre de 2017, de ABIVAX: Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** que comprende una etapa a) de glicosilación, preferiblemente en presencia de un ácido […]

Método para la preparación de glucoesfingolípidos, del 27 de Septiembre de 2017, de National Taiwan University (50.0%): Un procedimiento para preparar un compuesto quiral que comprende una forma R o una forma S de un glucoesfingolípido de fórmula , **(Ver fórmula)** en donde R1 es […]

Métodos para el tratamiento de infecciones del virus filoviridae, del 6 de Septiembre de 2017, de GILEAD SCIENCES, INC.: Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Derivados de fenilaminoalquil éter hidroxialifático sustituidos, del 11 de Enero de 2017, de Prous Institute for Biomedical Research, S.A: Un compuesto que tiene fórmula (I) **Fórmula** en la que, R1 y R3 representan átomos de hidrógeno; R2 es un grupo A-OR8; en el que A representa un birradical […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .